logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Dorminox 12,5 mg tabl. powl. 7 szt.

        Dorminox, 12,5 mg, tabl. powl., 7 szt.

        Dorminox
        12,5 mg, tabl. powl., 7 szt.
        • 12,5 mg, 14 szt., tabl. powl.
        • 12,5 mg, 20 szt., tabl. powl.
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        7 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli (w wieku od 18 lat i powyżej): zalecana dawka początkowa to 12,5 mg przyjmowana na 30 min przed snem. Dawkę można zwiększyć do 25 mg, jeśli początkowa dawka nie zapewnia wystarczającego łagodzenia objawów bezsenności. W przypadku uczucia senności w ciągu dnia zaleca się wcześniejsze przyjęcie dawki w celu zapewnienia przynajmniej 8-godzinnego odstępu czasu od przyjęcia leku do momentu przebudzenia lub w przypadku przyjęcia dawki 25 mg zmniejszenie dawki następnym razem do 12,5 mg. Maksymalna dawka dobowa nie powinna być większa niż 25 mg na dobę. Okres leczenia powinien być jak najkrótszy. Leczenie trwa zwykle od kilku dni do 1 tyg. Leku nie należy podawać przez okres dłuższy niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem. Pacjenci z uporczywymi problemami ze snem powinni skonsultować się z lekarzem. Szczególne grupy pacjentów. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności doksylaminy jako leku ułatwiającego zasypianie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat - lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Osoby w wieku powyżej 65 lat są bardziej narażone na występowanie innych schorzeń, które mogą wymagać zmniejszenia dawki doksylaminy. Zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg, podawana 30 min przed snem. Dawkę można zwiększyć do 25 mg, jeżeli dawka początkowa okaże się nieskuteczna do zniesienia bezsenności. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych dawkę należy zmniejszyć do 12,5 mg na dobę. Brak danych dotyczących pacjentów z zaburzoną czynnością nerek i wątroby. Pacjenci z chorobami nerek i (lub) wątroby mogą być bardziej narażeni na wystąpienie działań niepożądanych, wywołanych stosowaniem doksylaminy z powodu akumulacji substancji czynnej i jej metabolitów. Doksylamina jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby, jak również w końcowych stadiach niewydolności nerek; należy jej także unikać u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek i wątroby. W przypadku pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek i wątroby zalecane jest zmniejszenie dawki dobowej do 12,5 mg. Sposób podania. Tabletki należy połykać na 30 min przed planowanym snem, popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody). Lek można przyjmować z jedzeniem lub po jedzeniu. Przed przyjęciem doksylaminy należy się upewnić, czy jest wystarczająco długi okres czasu na sen (8 h), aby uniknąć senności następnego dnia rano. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.

        Zastosowanie

        Krótkotrwałe, objawowe leczenie sporadycznie występującej bezsenności u osób dorosłych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Dorminox i w jakim celu się go stosuje

        Dorminox jest lekiem zawierającym doksylaminę jako substancję czynną. Doksylamina należy do grupy
        leków przeciwhistaminowych o działaniu nasennym i uspokajającym.

        Lek stosuje się w krótkotrwałym, objawowym leczeniu sporadycznie występującej bezsenności u osób
        dorosłych, zwłaszcza w przypadku występowania:
        - trudności z zasypianiem,
        - częstych przebudzeń nocnych,
        - wczesnego budzenia w godzinach porannych związanych ze stresem bądź zmianą stref czasowych.

        Sen jest niezwykle ważny. Zaburzenia snu mogą negatywnie wpływać na procesy fizjologiczne
        i prowadzić do spadku sprawności psychofizycznej. O bezsenności mówimy między innymi wtedy, gdy:
        czas zasypiania przekracza pół godziny, łączne wybudzenie się w czasie nocy trwa dłużej niż pół godziny,
        zakłócenie takie występuje co najmniej przez trzy noce w poszczególnym tygodniu i zła jakość snu
        powoduje zmęczenie lub obniżoną sprawność psychofizyczną w ciągu dnia.

        Przejściowo występujące zaburzenie snu zwykle trwa kilka dni i jest związane z występowaniem pewnych
        czynników, takich jak np. stany chorobowe, niepokój, hałas, niewłaściwa temperatura otoczenia czy
        zmiana strefy czasu.

        Przyjmowanie leków nie jest podstawową metodą leczenia zaburzeń snu i powinno ograniczyć się tylko
        do krótkotrwałego stosowania.
        Przedłużająca się zła jakość snu może być objawem zaburzeń psychicznych i fizycznych, które wymagają
        innych metod leczenia, co powinno zostać ocenione przez lekarza. Skonsultowanie się z lekarzem jest
        także konieczne w przypadku występowania innych objawów niż bezsenność. Brak właściwego
        rozpoznania przyczyny zaburzeń snu i ich leczenia może powodować ryzyko utraty zdrowia. Leczenie
        choroby podstawowej powodującej zaburzenia snu jest warunkiem koniecznym dla trwałej poprawy
        jakości snu.

        Leku nie wolno stosować w leczeniu przewlekłych zaburzeń snu.

        Okres leczenia powinien być jak najkrótszy. Leczenie trwa zwykle od kilku dni do 1 tygodnia. Leku nie
        należy stosować dłużej niż przez 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
        Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dorminox

        Kiedy nie stosować leku Dorminox
        -
        Jeśli pacjent ma uczulenie na doksylaminę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).
        - Jeśli pacjent jest uczulony na inne leki przeciwhistaminowe (leki przeciwalergiczne).
        - Jeśli u pacjenta występują zaburzenia układu oddechowego takie jak astma, przewlekłe zapalenie
          oskrzeli (uporczywy kaszel, któremu towarzyszy odkrztuszanie wydzieliny i śluzu) lub rozedma
          płuc (trudności w oddychaniu).
        - Jeśli u pacjenta występuje jaskra (zwiększone ciśnienie w oku).
        - Jeśli u pacjenta występuje rozrost gruczołu krokowego (nadmierne powiększenie gruczołu
          krokowego), utrudniony odpływ moczu z pęcherza moczowego (choroba układu moczowego) lub
          pacjent ma trudności z oddawaniem moczu.
        - Jeśli pacjent ma zwężenie przewodu pokarmowego z powodu wrzodu trawiennego bądź zwężenie
          odźwiernikowo-dwunastnicze (trudności z przechodzeniem pokarmu z żołądka do jelita).
        - Jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek i wątroby.
        - Jeśli pacjent przyjmuje inhibitory monoaminooksydazy (patrz punkt Dorminox a inne leki).
        - Jeśli pacjent przyjmuje niektóre leki, np. leki przeciwdepresyjne, niektóre antybiotyki, leki
          nasercowe, np. stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca, niektóre leki przeciwwirusowe
          i przeciwgrzybicze, niektóre leki wpływające na zmniejszenie stężenia lipidów (tłuszczów) we krwi
          lub chinidynę (lek stosowany w leczeniu drgawek) (patrz punkt Dorminox a inne leki).
        - Jeśli pacjentka karmi piersią.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Dorminox należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą
        w przypadku:
        - zaburzeń czynności wątroby lub nerek o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, ponieważ może to
          spowodować konieczność dostosowania dawki;
        - padaczki (leki przeciwhistaminowe mogą czasem powodować nadpobudliwość, a w rezultacie
          obniżenie progu drgawkowego);
        - wydłużenia odstępu QT w zapisie EKG (choroba serca prowadząca do nagłych zmian w częstości
          bicia serca w odpowiedzi na wysiłek lub stres);
        - niskiego stężenia potasu we krwi lub innych zaburzeń stężenia elektrolitów;
        - zatrzymania moczu;
        - chorób serca;
        - przyjmowania innych leków, które mogą być szkodliwe dla ucha, takich jak karboplatyna lub
          cisplatyna (leki stosowane w leczeniu nowotworów), chlorochina (lek stosowany w leczeniu lub
          zapobieganiu malarii) oraz niektórych antybiotyków (stosowanych w leczeniu zakażeń) takich jak
          erytromycyna lub aminoglikozydy w postaci wstrzykiwań, gdyż lek Dorminox może maskować
          szkodliwe działanie tych leków na słuch.

        Pacjenci w wieku powyżej 65 lat są bardziej narażeni na występowanie działań niepożądanych (patrz
        punkt 4).

        Należy zawsze przyjmować lek zgodnie z informacjami podanymi w ulotce dla pacjenta lub zgodnie
        z zaleceniami lekarza czy farmaceuty. Niewłaściwe stosowanie leku, w tym zbyt długie przyjmowanie
        leku lub przekraczanie zalecanych dawek może wywołać działania niepożądane. Pacjent powinien
        obserwować swoją reakcję na działanie leku, w tym na możliwe działania niepożądane (patrz punkt 4) lub
        objawy przedawkowania (patrz punkt 3 „Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Dorminox”).

        Nie należy przekraczać zalecanego dawkowania. Nie należy przyjmować leku Dorminox przez okres
        dłuższy niż 7 dni, chyba że w opinii lekarza jest to zalecane.

        W przypadku uczucia senności w ciągu dnia pacjentowi zaleca się zmniejszenie dawki lub wcześniejsze
        przyjęcie dawki w celu zapewnienia przynajmniej 8-godzinnego odstępu czasu od przyjęcia leku do
        momentu przebudzenia.
        Lek Dorminox może powodować nasilenie objawów odwodnienia oraz udaru cieplnego spowodowanego
        zmniejszonym poceniem, szczególnie podczas upałów. Ostrożność należy zachować zwłaszcza
        u pacjentów w podeszłym wieku.

        Nie należy pić alkoholu podczas stosowania leku (patrz punkt Dorminox z jedzeniem, piciem
        i alkoholem).

        Wpływ na badania laboratoryjne
        Dorminox może wpływać na wyniki alergicznych testów skórnych. Pacjentom zaleca się zaprzestanie
        stosowania leku Dorminox przynajmniej 3 dni przed poddaniem się takim badaniom.

        Dzieci i młodzież
        Lek Dorminox nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat i nie należy
        go stosować w tej grupie pacjentów.

        Dorminox a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Nie wolno stosować leku Dorminox, jeśli pacjent przyjmuje następujące leki:
        - inhibitory monoaminooksydazy (np. leki stosowane w leczeniu depresji, choroby Parkinsona lub
          innych schorzeń, takie jak moklobemid, fenelzyna i tranylcypromina, izokarboksazyd, linezolid,
          błękit metylenowy, prokarbazyna, rasagilina i selegilina);
        - leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca (amiodaron);
        - niektóre antybiotyki makrolidowe (klarytromycyna, erytromycyna, telitromycyna);
        - niektóre leki wpływające na zmniejszenie stężenia lipidów (tłuszczów) we krwi (gemfibrozyl);
        - niektóre leki stosowane w leczeniu depresji (takie, jak fluoksetyna, fluwoksamina, paroksetyna,
          nefazodon, bupropion);
        - przeciwwirusowe inhibitory proteazy (indynawir, rytonawir, telaprewir);
        - związki przeciwgrzybicze z grupy azoli (flukonazol, ketokonazol, itrakonazol, worykonazol) oraz
          terbinafine,
        - chinidynę (lek przeciwarytmiczny).

        Należy unikać stosowania leku Dorminox, jeśli pacjent przyjmuje poniżej wymienione leki, ponieważ
        może to spowodować nasilenie ich działania lub pojawienie się działań niepożądanych:
        - adrenalina (stosowana w leczeniu niskiego ciśnienia tętniczego);
        - niektóre leki stosowane w leczeniu malarii;
        - niektóre leki przeciwhistaminowe;
        - niektóre leki moczopędne (leki zwiększające wydalanie moczu);
        - inne leki działające hamująco na ośrodkowy układ nerwowy, np. barbiturany, inne leki nasenne,
          leki uspokajające, inne leki stosowane w bezsenności lub zaburzeniach lękowych (alprazolam,
          diazepam, zolpidem), opioidowe leki przeciwbólowe (kodeina), leki psychotropowe
          (chloropromazyna, rysperydon, amitryptylina, trazodon) lub prokarbazyna (lek
          przeciwnowotworowy);
        - leki stosowane w leczeniu nadciśnienia, takie jak guanabenz, klonidyna lub metylodopa;
        - leki przeciwpsychotyczne (stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych);
        - leki stosowane w leczeniu stanów skurczowych (np. atropina, alkaloidy pokrzyku, skopolamina);
        - dyzopiramid (lek przeciwarytmiczny);
        - leki przeciwhistaminowe stosowane na skórę (difenhydramina w postaci kremu, maści,
          w aerozolu);
        - leki, w przypadku których istnieją niewielkie różnice pomiędzy dawką terapeutyczną a toksyczną
          (np. fenytoina, digoksyna, warfaryna, lit, aminoglikozydy, wankomycyna).

        Dorminox z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przyjmowania tego leku przed posiłkiem lub po posiłku.
        Nie zaleca się picia soku grejpfrutowego podczas stosowania leku Dorminox.
        Nie należy pić alkoholu podczas stosowania leku Dorminox.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Lek Dorminox nie może być stosowany u kobiet w ciąży chyba, że lekarz zaleci inaczej.

        Lek Dorminox przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Z powodu ryzyka związanego ze
        stosowaniem leków przeciwhistaminowych u małych dzieci leku nie wolno stosować u kobiet karmiących
        piersią.

        Brak dostępnych danych dotyczących wpływu leku Dorminox na płodność.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Dorminox wywiera znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn,
        ponieważ wywołuje senność. W okresie pierwszych kilku dni stosowania leku, do czasu stwierdzenia,
        w jaki sposób lek Dorminox wpływa na pacjenta, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Dorminox zawiera żółcień pomarańczową, lak (E 110), czerwień koszenilową, lak (E 124) i sód
        Lek może powodować reakcje alergiczne.

        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę powlekaną, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować lek Dorminox

        Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
        zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Dorośli (w wieku od 18 lat i powyżej)
        Zalecana dawka początkowa to 12,5 mg (1 tabletka) przyjmowana na 30 minut przed snem.
        Dawkę można zwiększyć do 25 mg (2 tabletki), jeśli początkowa dawka nie zapewnia wystarczającego
        łagodzenia objawów bezsenności.

        Przed przyjęciem doksylaminy należy się upewnić, czy jest wystarczająco długi okres czasu na sen
        (8 godzin), aby uniknąć senności następnego dnia rano.

        W przypadku uczucia senności w ciągu dnia zaleca się wcześniejsze przyjęcie dawki w celu zapewnienia
        przynajmniej 8-godzinnego odstępu czasu od przyjęcia leku do momentu przebudzenia lub w przypadku
        przyjęcia dawki 25 mg zmniejszenie dawki następnym razem do 12,5 mg (1 tabletki).

        Nie wolno przyjmować więcej niż 2 tabletki (25 mg) na dobę.
        Pacjenci z uporczywymi problemami ze snem powinni skonsultować się z lekarzem.

        Tabletki należy połykać na pół godziny przed planowanym snem popijając odpowiednią ilością płynu (np.
        szklanką wody). Lek można przyjmować z jedzeniem lub po jedzeniu.
        Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na
        równe dawki.

        Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
        U pacjentów w wieku powyżej 65 lat bardziej prawdopodobne jest występowanie innych schorzeń, które
        mogą wymagać zmniejszenia dawki leku. Zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg (1 tabletka),
        podawana 30 minut przed snem. Dawkę można zwiększyć do 25 mg (2 tabletki), jeżeli dawka początkowa
        okaże się nieskuteczna. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, dawkę należy zmniejszyć do
        12,5 mg na dobę (1 tabletka). Z tego względu należy zwracać uwagę na skutki leczenia (patrz punkt 4).

        Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek
        Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek.
        U pacjentów z umiarkowaną chorobą wątroby i (lub) nerek przed przyjęciem leku należy skonsultować się
        z lekarzem, który podejmie decyzję o leczeniu. W przypadku pacjentów z łagodnymi zaburzeniami
        czynności wątroby i (lub) nerek lekarz zaleci zmniejszenie dawki dobowej do 12,5 mg.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Lek Dorminox nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat i nie należy
        go stosować w tej grupie pacjentów.

        Czas trwania leczenia
        Leczenie powinno być jak najkrótsze. Leczenie trwa zwykle od kilku dni do jednego tygodnia.
        Leku nie należy stosować przez okres dłuższy niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Dorminox
        W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Dorminox należy natychmiast zwrócić się do
        lekarza.
        Objawy przedawkowania są następujące: senność, zahamowanie lub pobudzenie ośrodkowego układu
        nerwowego, działanie przeciwcholinergiczne (rozszerzone źrenice, gorączka, suchość w ustach,
        zmniejszenie napięcia mięśni gładkich jelit), uderzenia gorąca, zwiększenie lub zmiany w częstości akcji
        serca, podwyższone ciśnienie tętnicze, nudności, wymioty, pobudzenie, chwiejny chód, oszołomienie,
        rozdrażnienie, uspokojenie, dezorientacja i omamy.
        Ciężkie zatrucia mogą spowodować majaczenie, zaburzenia psychotyczne, spadek ciśnienia tętniczego,
        napady drgawkowe, zmniejszoną częstość oddechów, utratę przytomności, śpiączkę i mogą stanowić
        zagrożenie życia.
        Ciężkie powikłanie stanowi rabdomioliza (rozpad mięśni), po której następuje niewydolność nerek.
        Brak swoistej odtrutki w przypadku przedawkowania leków przeciwhistaminowych. W razie potrzeby
        należy zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące. Lekarz podejmie decyzję o tym, czy u pacjenta
        należy sprowokować wymioty, zastosować płukanie żołądka lub przepisać leki na podwyższenie ciśnienia
        krwi.

        Pominięcie zastosowania leku Dorminox
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
        Należy przyjąć dawkę następnego dnia, o zwykłej porze.

        Przerwanie przyjmowania leku Dorminox
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane spowodowane doksylaminą są na ogół łagodne i przemijające oraz częściej
        występują w okresie pierwszych kilku dni leczenia.

        Bardzo często występujące działania niepożądane (częściej niż u 1 na 10 osób):
        - senność.

        Często występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 osób):
        - niewyraźne widzenie,
        - zawroty głowy pochodzenia błędnikowego,
        - nasilenie wydzielania śluzu w oskrzelach,
        - suchość w ustach, zaparcia,
        - zatrzymanie moczu,
        - bezsenność, pobudzenie,
        - zawroty głowy, ból głowy,
        - ból w górnej części brzucha,
        - zmęczenie.

        Niezbyt często występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 100 osób):
        - podwójne widzenie,
        - szumy uszne (dzwonienie w uszach),
        - hipotonia ortostatyczna (obniżenie ciśnienia krwi spowodowane zmianami pozycji ciała),
        - nudności, wymioty, biegunka,
        - wysypka skórna,
        - osłabienie (uczucie zmęczenia), obrzęki obwodowe (rąk i nóg),
        - koszmary senne,
        - duszność (skrócenie oddechu),
        - niestrawność,
        - uczucie zrelaksowania.

        Rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
        - zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, białych krwinek lub płytek krwi,
        - pobudzenie (szczególnie u osób w podeszłym wieku),
        - drżenie, napady drgawkowe.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - złe ogólne samopoczucie.

        Inne działania niepożądane zwykle wywołane stosowaniem leków przeciwhistaminowych, których nie
        zaobserwowano w przypadku doksylaminy to: zaburzenia rytmu serca (zmiany w częstości akcji serca),
        kołatanie serca, refluks żółciowy, zaburzenia czynności wątroby (żółtaczka cholestatyczna), wydłużenie
        odstępu QT w badaniu EKG (choroba serca), utrata apetytu, zwiększenie apetytu, bóle mięśni, zaburzenia
        koordynacji, zaburzenia pozapiramidowe (zaburzenia ruchowe), parestezje (zaburzenia czucia),
        zaburzenia psychoruchowe (koordynacja czuciowa lub ruchowa), depresja, zmniejszenie wydzielania
        śluzu w oskrzelach, łysienie, alergiczne zapalenie skóry, nadmierne pocenie, nadwrażliwość na światło,
        niedociśnienie (niskie ciśnienie tętnicze).

        Nasilenie i częstość występowania działań niepożądanych można kontrolować poprzez zmniejszenie
        dawki dobowej.

        Osoby dorosłe w wieku powyżej 65 lat są bardziej narażone na występowanie działań niepożądanych,
        ponieważ mogą chorować na inne schorzenia lub stosować jednocześnie inne leki. Osoby te są również
        bardziej narażone na upadki.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
        Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Dorminox

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Dorminox
        - Substancją czynną leku jest doksylaminy wodorobursztynian. Każda tabletka powlekana zawiera
          12,5 mg doksylaminy wodorobursztynianu.
        - Pozostałe składniki to: wapnia wodorofosforan dwuwodny; celuloza mikrokrystaliczna;
          karboksymetyloskrobia sodowa (typ A); krzemionka koloidalna bezwodna; magnezu stearynian;
          hypromeloza (15 mPa s), polidekstroza; talk; tytanu dwutlenek (E 171); maltodekstryna;
          trójglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha; czerwień koszenilowa, lak
          (E 124); żółcień pomarańczowa, lak (E 110); żółcień chinolinowa, lak (E 104).

        Jak wygląda lek Dorminox i co zawiera opakowanie
        Czerwona, okrągła tabletka powlekana z linią podziału po jednej stronie, o średnicy 7,5 mm.
        Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na
        równe dawki.

        Lek dostępny jest w blistrach Aluminium/PVC/PCTFE zawierających 7, 14 lub 20 tabletek powlekanych,
        w pudełku tekturowym.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny

        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
        tel. + 48 22 364 61 01

        Wytwórca
        Laboratorios Alcalá Farma, S.L.
        Avenida de Madrid, 82
        28802 Alcalá de Henares Madryt
        Hiszpania

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026