logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Dopegyt 250 mg tabl. 50 szt.

        Dopegyt, 250 mg, tabl., 50 szt.

        Dopegyt
        250 mg, tabl., 50 szt.
        • 250 mg, 50 szt., tabl.
        • 250 mg, 50 szt., tabl.
        • 250 mg, 50 szt., tabl.
        • 250 mg, 50 szt., tabl.
        • 250 mg, 50 szt., tabl.
        • 250 mg, 50 szt., tabl.
        • 250 mg, 50 szt., tabl.
        • 250 mg, 50 szt., tabl.
        Producent

        Egis Pharmaceuticals

        Opakowanie

        50 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        39.76

        Dawkowanie

        Doustnie. Dawkowanie ustala się indywidualnie dla każdego pacjenta. Dorośli: zalecana początkowa dawka wynosi zwykle 250 mg 2-3 razy na dobę w ciągu 2 pierwszych dni. Dawkę można stopniowo zwiększać lub zmniejszać, w zależności od stopnia obniżenia ciśnienia tętniczego, w odstępach nie mniejszych niż 2 dni. Ponieważ może wystąpić działanie sedatywne, przez 2-3 dni na początku leczenia i podczas zwiększania dawki zalecane jest zwiększanie najpierw dawki wieczornej. Zalecana dawka podtrzymująca wynosi od 500 mg do 2 g na dobę, podawana w 2-4 porcjach. Maksymalna dawka dobowa wynosi 3 g. Jeżeli obniżenie ciśnienia krwi jest niezadowalające po zastosowaniu 2 g metyldopy na dobę, zaleca się leczenie skojarzone z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Po 2 lub 3 miesiącach leczenia może rozwinąć się tolerancja na lek. Skuteczną kontrolę ciśnienia można przywrócić poprzez zwiększenie dawki metyldopy lub dodanie leku moczopędnego. Ciśnienie krwi zasadniczo wraca do pierwotnego poziomu sprzed terapii po odstawieniu metyldopy w ciągu 48 h bez reakcji z odstawienia. Terapię metyldopą można rozpocząć u pacjentów już w trakcie leczenia innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, stopniowo zmniejszając dawkę leków przeciwnadciśnieniowych. W takich przypadkach początkowa dawka dobowa nie powinna być większa niż 500 mg i należy ją zwiększać w razie potrzeby w odstępach nie mniejszych niż co 2 dni. Kiedy metyldopę dodaje się do poprzednio rozpoczętej terapii przeciwnadciśnieniowej, może być konieczne dostosowanie dawki tych leków przeciwnadciśnieniowych w celu zapewnienia łagodnej zamiany. Szczególne grupy pacjentów. Pacjenci w podeszłym wieku: leczenie należy rozpoczynać od możliwie najmniejszej dawki, nie przekraczając 250 mg na dobę. W razie potrzeby dawkę można stopniowo zwiększać, w odstępach nie krótszych niż 2 dni. Omdleniom, które występują częściej u osób w podeszłym wieku i które mogą mieć związek ze zwiększoną wrażliwością i zaawansowaną miażdżycą, można zapobiec poprzez stosowanie mniejszych dawek. Pacjenci z zaburzoną czynnością nerek: konieczne są mniejsze dawki. W łagodnej niewydolności nerek (GFR 60-89 ml/min/1,73 m2) przerwę w dawkowaniu należy wydłużyć do 8 h; w umiarkowanej niewydolności nerek (GFR 30-59 ml/min/1,73 m2) do 8-12 h; w ciężkiej niewydolności nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m2) do 12-25 h. Metyldopa jest usuwana w czasie dializy, dlatego po zabiegu, aby uniknąć zwiększenia ciśnienia tętniczego należy podać dawkę suplementacyjną 250 mg. Dzieci: początkowa dawka dobowa wynosi 10 mg/kg mc. w 2-4 porcjach. W razie potrzeby dawkę dobową można stopniowo zwiększać w odstępach nie krótszych niż 2 dni do uzyskania adekwatnej odpowiedzi. Maksymalna dawka dobowa wynosi 65 mg/kg mc, przy czym nie więcej niż 3 g na dobę. Sposób podania. Tabletki można przyjmować przed posiłkiem lub po posiłku.

        Zastosowanie

        Nadciśnienie tętnicze.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Dopegyt i w jakim celu się go stosuje

        Substancją czynną leku Dopegyt jest metyldopa, która jest ośrodkowo działającym lekiem
        obniżającym ciśnienie tętnicze.
        Lek Dopegyt jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dopegyt

        Kiedy nie stosować leku Dopegyt
        - jeśli pacjent ma uczulenie na metyldopę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6),
        - jeśli u pacjenta występuje czynna choroba wątroby (np. ostre zapalenie wątroby, marskość
          wątroby),
        - jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę wątroby indukowaną metyldopą w wywiadzie,
        - jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie leki zwane inhibitorami MAO stosowane w leczeniu depresji
          (np. moklobemid), choroby Parkinsona lub Alzheimera (np. selegilina),
        - jeśli u pacjenta stwierdzono depresję,
        - jeśli u pacjenta występuje guz chromochłonny (specjalny typ guza nadnerczy).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Dopegyt należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        - W razie choroby wątroby w przeszłości, nieprawidłowych wyników testów wątrobowych lub
          choroby nerek należy poinformować o tym lekarza, gdyż w takich przypadkach konieczne może
          być zmniejszenie dawki.

        - W razie rozpoznanej szczególnej choroby metabolicznej (porfirii wątrobowej) u siebie lub u kogoś
          z bliskich krewnych należy poinformować o tym lekarza, gdyż w takim przypadku stosowanie
          metyldopy wymaga szczególnej ostrożności.

        - W czasie leczenia – szczególnie jeśli stosowane są dawki powyżej 1000 mg i przede wszystkim po
          6-12 miesiącach terapii – u 10-20% pacjentów mogą pojawić się nieprawidłowości w badaniach
          laboratoryjnych (dodatni wynik bezpośredniego testu Coombsa). U mniej niż 5% takich pacjentów
          może rozwinąć się niedokrwistość hemolityczna (niedokrwistość wywołana przedwczesnym
          niszczeniem krwinek czerwonych). Dlatego przed rozpoczęciem leczenia a następnie co 6-12
          miesięcy w czasie leczenia należy sprawdzać morfologię krwi i bezpośredni test Coombsa.
          Objawami niedokrwistości mogą być: bladość skóry, osłabienie, żółtaczka. Jeśli pojawią się takie
          objawy należy natychmiast przerwać przyjmowanie tego leku i skonsultować się z lekarzem. Jeśli
          przyczyną tych objawów jest metyldopa nigdy więcej nie należy stosować leku Dopegyt.

        - Jako reakcja nadwrażliwości na metyldopę może pojawić się uszkodzenie komórek wątroby,
          nawet czasami ciężkie. Dlatego przez pierwsze 6-12 tygodni leczenia należy wykonywać badania
          czynności wątroby z częstością zaleconą przez lekarza i w każdym przypadku gorączki
          nieznanego pochodzenia lub żółtaczki. W razie wystąpienia gorączki, żółtaczki lub pogorszenia
          wyników testów wątrobowych leczenie należy natychmiast przerwać. Jeśli przyczyną uszkodzenia
          wątroby jest metyldopa nigdy więcej nie należy stosować leku Dopegyt.

        - Bardzo rzadko w czasie leczenia mogą pojawić się zaburzenia hematopoetyczne (spadek liczby
          białych krwinek i płytek krwi). Jeśli wystąpią owrzodzenia jamy ustnej, ból gardła, małe czerwone
          plamki krwotoczne na ciele, smolisty stolec, krew w moczu, nietypowe lub trudne do opanowania
          krwawienie, należy przerwać przyjmowanie tego leku i skonsultować się z lekarzem. Objawy te
          zwykle ustępują samoistnie po odstawieniu leku.

        - U niektórych pacjentów mogą pojawić się obrzęki i zwiększenie masy ciała. Objawy te zwykle
          ustępują po podaniu leków moczopędnych. Należy zgłosić się do lekarza jeśli objawy te będą się
          nasilać pomimo leczenia moczopędnego lub jeśli wystąpi duszność (trudności w oddychaniu) lub
          łatwe męczenie się, gdyż wówczas może być konieczne odstawienie leku.

        - W razie leczenia dializami konieczne może być podanie dodatkowej dawki leku po dializie,
          ponieważ metyldopa jest usuwana z organizmu w czasie dializ.

        - Należy poinformować lekarza o leczeniu lekiem Dopegyt przed transfuzją krwi, znieczuleniem
          ogólnym i przed badaniami diagnostycznymi w kierunku specjalnego typu guza nadnerczy (guz
          chromochłonny).

        - Należy skonsultować się z lekarzem w razie uszkodzeń lub choroby naczyń mózgowych i
          występowania ruchów mimowolnych, gdyż może być konieczne odstawienie leku Dopegyt.

        Lek Dopegyt a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio a
        także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Leku Dopegyt nie należy stosować jednocześnie z inhibitorami MAO (np. z moklobemidem
        stosowanym w leczeniu depresji lub z selegiliną stosowaną w leczeniu choroby Parkinsona lub
        choroby Alzheimera).

        Niektóre leki mogą osłabiać hipotensyjne działanie leku Dopegyt i ich jednoczesne stosowanie
        wymaga szczególnej ostrożności i starannej kontroli lekarskiej:
        - leki zawierające adrenalinę, efedrynę, pseudoefedrynę stosowane w leczeniu przeziębienia, kaszlu
          i astmy,
        - niektóre leki stosowane w depresji (np. imipramina, amitryptylina),
        - leki stosowane w leczeniu niektórych chorób psychicznych (np. chlorpromazyna, trifluoperazyna),
        - doustne suplementy żelaza (glukonian żelazawy i siarczan żelazawy zmniejszają wchłanianie
          metyldopy),
        - leki stosowane w łagodzeniu gorączki i bólu (np. piroksykam, diklofenak, naproksen),
        - estrogeny (preparaty zawierające żeńskie hormony płciowe).

        Jednoczesne stosowanie leku Dopegyt i poniższych leków może nasilać obniżające ciśnienie tętnicze
        działanie leku:
        - inne leki obniżające ciśnienie tętnicze,
        - preparaty do znieczulenia ogólnego.

        Jednoczesne stosowanie metyldopy i poniższych leków może nawzajem zmieniać ich działanie
        terapeutyczne i dlatego ich jednoczesne stosowanie wymaga szczególnej ostrożności:
        - lit (stosowany w leczeniu chorób psychiatrycznych),
        - lewodopa (stosowana w leczeniu choroby Parkinsona),
        - alkohol i leki stosowane w leczeniu lęku, bezsenności lub alergii,
        - leki przeciwzakrzepowe (np. acenokumarol); jednoczesne stosowanie tych leków zwiększa ryzyko
          krwawienia,
        - bromokryptyna (zmniejsza uwalnianie prolaktyny i hormonu wzrostu w organizmie, stosowana w
          leczeniu chorób, w których konieczna jest mniejsza ilość tych substancji),
        - haloperydol (stosowany w zaburzeniach psychicznych).

        Dopegyt z jedzeniem i alkoholem
        W czasie stosowania leku należy unikać spożywania napojów alkoholowych.
        Tabletki można przyjmować albo przed albo po jedzeniu.

        Ciąża i karmienie piersią
        W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy
        planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza.

        Chociaż nie opisywano wyraźnego działania teratogennego, nie można wykluczyć uszkodzenia płodu.
        Dlatego leku Dopegyt nie należy stosować w czasie ciąży, chyba, że przewidywane korzyści
        przeważają potencjalne ryzyko.

        Metyldopa przenika do mleka kobiecego i dlatego kobiety karmiące piersią nie powinny stosować
        tego leku o ile nie zaleci tego lekarz po starannej ocenie korzyści i ryzyka.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek ten może powodować przemijające objawy sedatywne szczególnie na początku leczenia i w
        czasie zwiększania dawki leku. Jeśli objawy sedatywne wystąpią nie należy podejmować czynności
        wymagających uwagi, takich jak prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn.

        Dopegyt zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Dopegyt

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Tabletki można przyjmować przed lub po posiłkach.

        Zalecana dawka to

        Dorośli
        Zalecana dawka początkowa w ciągu dwóch pierwszych dni to 250 mg 2-3 razy na dobę. Lekarz może
        stopniowo zwiększać lub zmniejszać dawkę początkową – w zależności od stopnia obniżenia ciśnienia
        tętniczego – w odstępach czasu nie mniejszych niż dwa dni. W pierwszej kolejności zalecane jest
        zwiększanie dawki wieczornej.
        Zalecana dawka podtrzymująca to 500-2000 mg na dobę, podzielona na 2-4 porcje. Maksymalna
        dawka dobowa wynosi 3 g.
        Po 2 lub 3 miesiącach leczenia może rozwinąć się tolerancja na lek. Lekarz może wtedy zadecydować
        o konieczności dodania leku moczopędnego lub zwiększenia dawki metyldopy.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        U pacjentów w podeszłym wieku leczenie należy rozpocząć od możliwie najmniejszej dawki, nie
        przekraczając 250 mg na dobę. Lekarz może dawkę zwiększać lub zmniejszać, w zależności od
        stopnia obniżenia ciśnienia tętniczego w odstępach nie mniejszych niż co dwa dni do maksymalnej
        dawki 2000 mg, której nie należy przekraczać.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        U dzieci i młodzieży zalecana dawka początkowa to 10 mg/kg mc. na dobę podawana w 2-4 porcjach.
        W razie potrzeby lekarz może stopniowo zwiększyć dawkę dobową w odstępach czasu nie mniejszych
        niż co dwa dni aż do uzyskania właściwej odpowiedzi na leczenie. Maksymalna dawka to 65 mg/kg
        mc. na dobę do maksymalnej dawki 3 g na dobę.

        Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
        Lekarz prowadzący zmniejszy dawkę odpowiednio do stopnia niewydolności nerek. W przypadku
        łagodnej niewydolności nerek zalecane jest przedłużenie odstępu pomiędzy dawkami do 8 godzin, w
        umiarkowanej niewydolności nerek do 8-12 godzin, w ciężkiej niewydolności nerek do 12-14 godzin.
        Ponieważ metyldopa jest usuwana w czasie dializ, po leczeniu dializami zalecana jest uzupełniająca
        dawka 250 mg.

        W razie odczucia, że działanie leku Dopegyt jest zbyt silne lub zbyt słabe należy porozmawiać z
        lekarzem lub farmaceutą.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dopegyt
        W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Dopegyt należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do izby przyjęć najbliższego szpitala. Należy zabrać ze
        sobą tę ulotkę i pozostałe tabletki, aby pokazać je lekarzowi.
        Objawy przedawkowania: niskie ciśnienie tętnicze, znaczna senność, osłabienie, wolne tętno, zawroty
        głowy, zaparcie, wzdęcie brzucha, gazy, biegunka, nudności, wymioty.

        Pominięcie zastosowania dawki leku Dopegyt
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Zastosowanie
        podwójnej dawki przez pacjenta nie uzupełni pominiętej dawki, a może narazić go na ryzyko
        przedawkowania.

        Przerwanie stosowania leku Dopegyt
        Zwykle ciśnienie krwi w ciągu 48 godzin po przerwaniu stosowania leku wraca do poziomu takiego
        jak przed leczeniem bez reakcji „z odbicia”, nie należy jednak wcześnie przerywać leczenia, gdyż
        ciśnienie krwi może wzrosnąć.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Na początku leczenia i w okresie zwiększania dawki może wystąpić przemijające działanie sedatywne,
        przemijający ból głowy lub osłabienie.

        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów należy przerwać przyjmowanie leku
        Dopegyt i skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do izby przyjęć najbliższego szpitala:
        -   obrzęk warg lub gardła powodujący trudności w połykaniu lub oddychaniu,
        -   zapaść.
        Są to bardzo groźne ale bardzo rzadkie objawy niepożądane. Jeśli wystąpią, mogą oznaczać znaczną
        reakcję alergiczną na Dopegyt. Może być wówczas konieczna natychmiastowa pomoc lekarska lub
        hospitalizacja.
        Pokrzywka może być również objawem reakcji alergicznej. Należy wtedy natychmiast przerwać
        stosowanie preparatu i zgłosić się do lekarza po poradę odnośnie dalszego leczenia. Jeśli więc
        pokrzywka jest bardzo nasilona i występuje na całym ciele należy natychmiast zgłosić się do lekarza,
        aby uniknąć istotnych powikłań.

        W razie wystąpienia następujących objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:
        - bladość skóry, osłabienie,
        - objawy zakażenia: gorączka, ból gardła, owrzodzenia jamy ustnej,
        - małe czerwone plamki krwotoczne na całym ciele, smolisty stolec lub krew w moczu,
        - nietypowe lub przedłużające się krwawienie,
        - żółtawe zabarwienie oczu i skóry, ciemny mocz,
        - bardzo znaczne zmęczenie,
        - bóle w klatce piersiowej (dławica piersiowa) występujące częściej i trwające dłużej niż
          zazwyczaj,
        - duszność (trudności w oddychaniu), obrzęki nóg, zwiększenie masy ciała,
        - pęcherze na skórze, łuszcząca się skóra.
        Te objawy mogą wskazywać na zaburzenia krwi i układu chłonnego, mogą sugerować reakcje
        nadwrażliwości lub niewydolność serca i mogą być groźne. Poważnych konsekwencji można uniknąć
        pod warunkiem przestrzegania zaleceń lekarza, wykonywania zaleconych badań laboratoryjnych i
        natychmiastowego zgłoszenia się do lekarza w razie wystąpienia któregokolwiek z powyższych
        objawów.

        Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

        Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):
        - dodatni test Coombsa (test krwi wykrywający przyczyny niedokrwistości) (patrz punkt
          ostrzeżenia i środki ostrożności).

        Bardzo rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób):
        - zapalenie mięśnia sercowego,
        - zapalenie tkanki wokół serca (zapalenie osierdzia),
        - parkinsonizm (drżenie, chód o krótkich, przyspieszonych krokach, osłabienie mięśni),
        - zapalenie trzustki,
        - zapalenie wątroby (hepatitis),
        - bóle w klatce piersiowej występujące częściej i trwające dłużej niż zwykle (zaostrzenie
          dławicy piersiowej),
        - wolne bicie serca,
        - niewydolność serca,
        - obrzęki,
        - zwiększenie masy ciała.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - zapalenie naczyń,
        - zaburzenie, które może dotyczyć różnych układów, często charakteryzujące się zapaleniem
          skóry (np. wysypka w kształcie motyla),
        - zwiększone stężenie prolaktyny we krwi,
        - powiększenie piersi u mężczyzn,
        - wyciek mleka z gruczołów sutkowych w innym okresie niż karmienia piersią,
        - brak miesiączki,
        - porażenie nerwu twarzowego (osłabienie lub paraliż mięśni po jednej stronie twarzy),
        - zaburzenia psychiczne,
        - mimowolne ruchy,
        - objawy zaburzenia krążenia mózgowego (trudności w mówieniu, zaburzenia wzroku,
          osłabienie rąk i nóg, zwłaszcza po jednej stronie ciała),
        - zaburzenia psychiczne, takie jak koszmary senne,
        - zwykle przemijające łagodne psychozy i depresja,
        - zawroty głowy,
        - drętwienie lub mrowienie,
        - obniżenie libido,
        - obniżenie ciśnienia tętniczego i wolne tętno, mogące prowadzić do omdleń,
        - spadek ciśnienia tętniczego przy wstawaniu, powodujący zawroty głowy, zamroczenie lub
          omdlenie,
        - przekrwienie błony śluzowej nosa,
        - zapalenie jelita grubego,
        - wymioty,
        - biegunka,
        - zapalenie ślinianek,
        - ból lub czarny język,
        - nudności,
        - zaparcia,
        - ból brzucha,
        - wzdęcia,
        - suchość jamy ustnej,
        - nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby,
        - egzema lub liszaj,
        - łagodny ból stawów z obrzękiem stawów lub bez obrzęku,
        - ból mięśni,
        - impotencja,
        - zaburzenia ejakulacji,
        - zwiększone stężenie stężenia azotu mocznikowego we krwi.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Dopegyt

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Dopegyt
        Substancją czynną leku jest metyldopa. Każda tabletka zawiera 250 mg metyldopy.
        Pozostałe składniki to: etyloceluloza N-100, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, kwas
        stearynowy, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, talk.

        Jak wygląda lek Dopegyt i co zawiera opakowanie

        Biała lub szarawobiała, okrągła, płaska tabletka o ściętych krawędziach z okrągłym grawerem
        DOPEGYT po jednej stronie. Tabletka jest wolna od wad fizycznych i zanieczyszczeń
        mechanicznych.

        50 tabletek w butelce z oranżowego szkła z zakrętką z polietylenu (LDPE) z zabezpieczeniem
        gwarancyjnym i amortyzatorem w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny:
        Egis Pharmaceuticals PLC
        1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.
        Węgry

        Wytwórca:
        Egis Pharmaceuticals PLC.
        Mátyás király u. 65
        9900 Körmend
        Węgry

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawicielstwa
        Podmiotu odpowiedzialnego w Polsce.
        Nazwa: EGIS Polska Sp. z o.o.
        Adres: ul. Komitetu Obrony Robotników 45 D
                  02-146 Warszawa
                  Telefon: +48 22 417 92 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026