logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Dopaminum hydrochloricum WZF 1% 50 mg/5 ml roztw. do inf. 10 amp. 5 ml

        Dopaminum hydrochloricum WZF 1%, 50 mg/5 ml, roztw. do inf., 10 amp. 5 ml

        Dopaminum hydrochloricum WZF 1%
        50 mg/5 ml, roztw. do inf., 10 amp. 5 ml
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        10 amp. 5 ml

        Postać

        roztw. do inf.

        Dostępność

        produkt stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym

        Dawkowanie

        Dożylnie po rozcieńczeniu. Dorośli i dzieci >12 rż.: początkowo 1-5 µg/kg mc./min zwiększane w miarę potrzeby co 10-30 min o 1-5 µg/kg mc./min do maks. 20 - 50 µg/kg mc./min. Zazwyczaj - 20 µg/kg mc./min. Dawki >50 µg/kg mc./min stosuje się w zaawansowanych stanach niewydolności krążenia. U pacjentów z ciężką, oporną na leczenie przewlekłą niewydolnością krążenia podawanie rozpocząć od dawki 0,5-2 µg/kg mc./min, zwiększając o 1-3 µg/kg mc./min do zwiększenia diurezy. W czasie podaży leku pacjent wymaga odpowiedniego, starannego monitorowania (ciśnienie tętnicze, akcja serca, diureza). Szczególne grupy pacjentów. Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność dopaminy u dzieci <12 rż. nie zostały ustalone. Sposób podania. Stosować wyłącznie we wlewie dożylnym po rozcieńczeniu (0,9% NaCl lub 5% glukozą), do dużej żyły lub żyły centralnej.

        Zastosowanie

        Zaburzenia hemodynamiczne występujące we wstrząsie spowodowanym zawałem mięśnia sercowego, urazami, posocznicą, operacjami kardiologicznymi, zaostrzeniem przewlekłej zastoinowej niewydolności serca oraz we wstrząsie prowadzącym do niewydolności nerek.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Dopaminum hydrochloricum WZF 1% i Dopaminum hydrochloricum
        WZF 4% i w jakim celu się go stosuje

        Dopaminum hydrochloricum WZF 1% i Dopaminum hydrochloricum WZF 4% zawierają jako
        substancję czynną dopaminę. Dopamina powoduje skurcz obwodowych naczyń krwionośnych,
        podwyższenie ciśnienia krwi oraz pobudzenie czynności serca.
        Takie działanie dopaminy wykorzystuje się, podając ją dożylnie w stanach zagrożenia życia
        nazywanych wstrząsem, gdy dochodzi do nagłego spadku ciśnienia krwi i zmniejszenia przepływu
        krwi przez tkanki organizmu.

        Wstrząs może być spowodowany zawałem serca, urazem, zakażeniem krwi, operacjami
        kardiologicznymi, zaostrzeniem przewlekłej niewydolności serca (objawy: duszność, obrzęki kończyn
        dolnych, zmęczenie, bóle i ucisk w klatce piersiowej).
        Dopaminę stosuje się również we wstrząsie prowadzącym do niewydolności nerek.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dopaminum hydrochloricum WZF 1%
        i Dopaminum hydrochloricum WZF 4%

        Kiedy nie stosować leku Dopaminum hydrochloricum WZF 1% i Dopaminum hydrochloricum
        WZF 4%:

        - jeśli pacjent ma uczulenie na dopaminę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjent ma guza chromochłonnego nadnerczy (guz znajdujący się w gruczołach
          położonych na nerkach);
        - jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia rytmu serca, polegające na migotaniu komór serca oraz
          bardzo szybkiej akcji serca (określane jako niewyrównane tachyarytmie).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania Dopaminum hydrochloricum WZF 1% i Dopaminum hydrochloricum
        WZF 4% należy omówić to z lekarzem.
        Dopamina jest podawana przez anestezjologów lub lekarzy wyspecjalizowanych w intensywnej
        terapii.

        Lekarz zachowa szczególną ostrożność podczas stosowania dopaminy oraz podejmie właściwe
        postępowanie:
        - jeśli pacjent ma zmniejszoną objętość krwi krążącej w organizmie (hipowolemię);
        - jeśli pacjent choruje na cukrzycę;
        - jeśli pacjent ma niewydolność nerek lub wątroby;
        - jeśli pacjent ma lub miał wcześniej choroby naczyń krwionośnych, objawiające się sinieniem
          i odczuwaniem zimna w kończynach (miażdżyca, choroba Raynauda, zator tętniczy, zapalenie
          naczyń związane z cukrzycą i chorobą Buergera).

        Pacjenci, u których występują powyższe choroby powinni poinformować o nich lekarza, jeśli ich stan
        zdrowia na to pozwala.

        Podczas podawania dopaminy lekarz będzie obserwował pacjenta celem wykrycia działań
        niepożądanych, zwłaszcza ze strony serca i nerek.

        Jeżeli podczas podawania leku ciśnienie krwi wzrośnie i stan pacjenta poprawi się, lekarz będzie
        stopniowo zmniejszał dawkę dopaminy, aby nagle nie obniżyć ciśnienia krwi.

        Dopaminę można stosować u dzieci w wieku powyżej 12 lat.

        Lek Dopaminum hydrochloricum WZF 1%, Dopaminum hydrochloricum WZF 4% a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
        a także o lekach, które pacjent planuje stosować, jeśli jest to możliwe i stan pacjenta na to pozwala.

        Na działanie dopaminy wpływają:
        - inhibitory monoaminooksydazy (leki przeciwdepresyjne), np. moklobemid, selegilina,
          zwłaszcza jeśli pacjent przyjmował te leki przez ostatnie 2 tygodnie;
        - trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, np. amitryptylina;
        - leki na nadciśnienie z grupy zwanej beta-blokerami, takie jak np. propranolol lub metoprolol;
        - leki na migrenę z grupy pochodnych ergotaminy;
        - leki na obniżenie ciśnienia krwi, np. guanetydyna;
        - lek na padaczkę - fenytoina;
        - leki moczopędne, np. furosemid, amiloryd, triamteren.
        Nie należy podawać cyklopropanu, izofluranu lub halotanu (leki stosowane podczas operacji)
        z dopaminą.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Dopamina jest stosowana w stanach bezpośredniego zagrożenia życia. O zastosowaniu leku w ciąży
        i podczas karmienia piersią zdecyduje lekarz.
        Nie są dostępne dane dotyczące wpływu dopaminy na płodność kobiet i mężczyzn.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie dotyczy - lek stosowany w stanach bezpośredniego zagrożenia życia.

        Lek Dopaminum hydrochloricum WZF 1% i lek Dopaminum hydrochloricum WZF 4%
        zawierają pirosiarczyn sodu oraz sód
        Ze względu na zawartość pirosiarczynu sodu Dopaminum hydrochloricum WZF 1% i Dopaminum
        hydrochloricum WZF 4% rzadko mogą powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli.

        Lek Dopaminum hydrochloricum WZF 1% zawiera 3,17 mg sodu (głównego składnika soli
        kuchennej) w każdej ampułce 5 ml. Odpowiada to 0,16% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu
        w diecie u osób dorosłych.

        Lek Dopaminum hydrochloricum WZF 4% zawiera 12,27 mg sodu (głównego składnika soli
        kuchennej) w każdej ampułce 5 ml. Odpowiada to 0,61% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu
        w diecie u osób dorosłych.

        Dopaminum hydrochloricum WZF 1% i Dopaminum hydrochloricum WZF 4% należy rozcieńczyć
        przed podaniem - patrz punkt „ Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu
        medycznego”. Zawartość sodu pochodzącego z rozcieńczalnika, powinna być brana pod uwagę
        w obliczeniu całkowitej zawartości sodu w przygotowanym rozcieńczeniu leku. W celu uzyskania
        dokładnej informacji dotyczącej zawartości sodu w roztworze wykorzystanym do rozcieńczenia leku,
        należy zapoznać się z charakterystyką produktu leczniczego stosowanego rozcieńczalnika.
        U pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie
        należy uwzględnić zawartość sodu w produkcie gotowym do podania.

        3. Jak stosować lek Dopaminum hydrochloricum WZF 1% i Dopaminum hydrochloricum
        WZF 4%

        Dopaminum hydrochloricum WZF 1% i Dopaminum hydrochloricum WZF 4% są podawane
        wyłącznie przez personel medyczny.

        - Dawkę leku określa lekarz. Zastosowana dawka zależy od wieku, masy ciała i ogólnego stanu
          zdrowia pacjenta.
        - Lek podawany jest po uprzednim rozcieńczeniu, powoli dożylnie, tzw. wlewem dożylnym
          (za pomocą odpowiedniego sprzętu, z kontrolowaną szybkością podawania).
        - Podczas podawania dopaminy personel medyczny kontroluje pracę serca, ciśnienie krwi oraz
          wydalanie moczu, aby sprawdzić jak pacjent reaguje na lek.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dopaminum hydrochloricum WZF 1%
        i Dopaminum hydrochloricum WZF 4%
        Dopaminę podaje personel medyczny i dlatego jest mało prawdopodobne, aby pacjent otrzymał więcej
        leku niż powinien.
        Po zastosowaniu większej dawki dopaminy niż zalecana, może wystąpić nadmierne podwyższenie
        ciśnienia krwi. W takim przypadku lekarz zastosuje właściwe leczenie, tj. zmniejszy dawkę lub
        czasowo przerwie podawanie dopaminy do momentu poprawy stanu pacjenta. W razie braku poprawy,
        lekarz poda lek, który nazywa się fentolamina.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Najczęściej występują:
        - bóle głowy;
        - nieregularna przyspieszona lub spowolniona akcja serca, ból w klatce piersiowej (tzw. ból
          dławicowy), kołatanie serca, obniżenie ciśnienia krwi, zwężenie naczyń krwionośnych (może
          prowadzić do niedokrwienia kończyn lub podwyższenia ciśnienia krwi);
        - duszność;
        - nudności, wymioty.

        Rzadziej występują:
        - „gęsia skórka” powodująca jeżenie włosów;
        - rozszerzenie źrenic;
        - bardzo wolna akcja serca, zmiany w zapisie elektrokardiogramu (EKG), podwyższenie ciśnienia
          krwi;
        - niedokrwienie kończyn, mogące być przyczyną zmian martwiczych zwanych zgorzelą kończyn,
          może wystąpić zwłaszcza u pacjentów z wcześniej istniejącą chorobą naczyniową (objawy: ból
          palców rąk lub nóg).

        Może wystąpić duże stężenie azotu we krwi (azotemia).

        Może wystąpić martwica tkanek spowodowana przeniknięciem dopaminy do tkanek otaczających
        żyłę, w którą podawany jest lek (zwane wynaczynieniem).

        W rzadkich przypadkach odnotowywano komorowe zaburzenia rytmu serca, które były śmiertelne.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
        i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Dopaminum hydrochloricum WZF 1% i Dopaminum
        hydrochloricum WZF 4%

        Przechowywać ampułki w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem, w temperaturze
        poniżej 25°C. Nie zamrażać.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i ampułce. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot oznacza numer serii.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Dopaminum hydrochloricum WZF 1%
        - Substancją czynną leku jest dopaminy chlorowodorek. Każdy ml zawiera 10 mg dopaminy
          chlorowodorku.
        - Pozostałe składniki to: sodu pirosiarczyn, disodu edetynian, woda do wstrzykiwań.

        Co zawiera lek Dopaminum hydrochloricum WZF 4%
        - Substancją czynną leku jest dopaminy chlorowodorek. Każdy ml zawiera 40 mg dopaminy
          chlorowodorku.
        - Pozostałe składniki to: sodu pirosiarczyn, disodu edetynian, woda do wstrzykiwań.

        Jak wygląda lek Dopaminum hydrochloricum WZF 1% oraz Dopaminum hydrochloricum
        WZF 4% i co zawiera opakowanie

        Lek Dopaminum hydrochloricum WZF 1% i Dopaminum hydrochloricum WZF 4% to bezbarwny lub
        lekko żółtawy, przezroczysty płyn.
        Leki są pakowane w tekturowe pudełka zawierające 10 ampułek po 5 ml.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny

        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
        tel. +48 22 364 61 01

        Wytwórca
        Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
        ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        DOPAMINUM HYDROCHLORICUM WZF 1%, 10 mg/ml, roztwór do infuzji
        DOPAMINUM HYDROCHLORICUM WZF 4%, 40 mg/ml,
        roztwór do infuzji
        Dopamini hydrochloridum

        Sposób przygotowania leku Dopaminum hydrochloricum WZF 1%, Dopaminum
        hydrochloricum WZF 4% do podania i sposób podania

        - Lek podawać we wlewie dożylnym, po uprzednim rozcieńczeniu.
        - Podawać do dużej żyły lub układu żył centralnych, aby zminimalizować ryzyko wynaczynienia.
        - Produkty należy rozcieńczyć w kontrolowanych i walidowanych warunkach aseptycznych
          5% roztworem glukozy lub 0,9% roztworem NaCl. W celu uzyskania roztworu do wlewu, należy
          zmieszać 100 mg - 800 mg dopaminy chlorowodorku z rozcieńczalnikiem (5% roztwór glukozy
          lub 0,9% roztwór NaCl) do uzyskania końcowej objętości 250 ml. Uzyskany roztwór zawiera
          odpowiednio 400 mikrogramów - 3200 mikrogramów dopaminy chlorowodorku w 1 ml.
          Rozcieńczenie należy przygotowywać w opakowaniach szklanych lub polietylenowych (LDPE),
          lub polipropylenowych (PP). Po rozcieńczeniu 0,9% roztworem NaCl lub 5% roztworem glukozy,
          wykazano chemiczną i fizyczną trwałość przez 24 godziny w temperaturze 25°C.
          Z mikrobiologicznego punktu widzenia, przygotowany roztwór należy zużyć natychmiast. Jeżeli
          nie zostanie zużyty natychmiast, za warunki i czas przechowywania odpowiedzialność ponosi
          użytkownik.
          Jeżeli zachodzi konieczność, przygotowany roztwór można przechowywać maksymalnie przez
          24 godziny w temperaturze 25°C, pod warunkiem, że roztwór przygotowuje się w kontrolowanych
          i walidowanych aseptycznych warunkach. Niewykorzystany w ciągu 24 godzin roztwór należy
          zniszczyć. Przygotowany roztwór nie wymaga ochrony przed światłem.
        - Dopaminy nie należy mieszać z roztworami o odczynie zasadowym, np. z wodorowęglanem sodu,
          ponieważ w takich warunkach traci aktywność.

        Instrukcja otwierania ampułki
        Przed otwarciem ampułki należy upewnić się, że cały roztwór znajduje się w dolnej części ampułki.
        Można delikatnie potrząsnąć ampułką lub postukać w nią palcem, aby ułatwić spłynięcie roztworu.
        Na każdej ampułce umieszczono kolorową kropkę (patrz rysunek 1.) jako oznaczenie znajdującego się
        poniżej niej punktu nacięcia.
        - Aby otworzyć ampułkę należy trzymać ją pionowo, w obu dłoniach, kolorową kropką do siebie -
          patrz rysunek 2. Górną część ampułki należy uchwycić w taki sposób, aby kciuk znajdował się
          powyżej kolorowej kropki.
        - Nacisnąć zgodnie ze strzałką umieszczoną na rysunku 3.
          Ampułki są przeznaczone wyłącznie do jednorazowego użytku, należy je otwierać bezpośrednio przed
          użyciem. Pozostałą zawartość niezużytego leku należy zniszczyć zgodnie z obowiązującymi
          przepisami.

        Rysunek 1 Rysunek 2 Rysunek 3

        Środki ostrożności dotyczące stosowania leku Dopaminum hydrochloricum WZF 1%,
        Dopaminum hydrochloricum WZF 4%

        - Przed podaniem dopaminy należy wyrównać hipowolemię.
        - Lek należy podawać po rozcieńczeniu do dużej żyły lub do układu żył centralnych, aby
          zminimalizować ryzyko wynaczynienia. Nie podawać dotętniczo oraz w postaci bolusów.
          W przypadku przedostania się leku poza naczynie krwionośne postępowaniem z wyboru, w celu
          ograniczenia zmian martwiczych, jest ostrzyknięcie miejsca wynaczynienia roztworem
          fentolaminy (od 5 mg do 10 mg w od 10 do 15 ml 0,9% roztworu soli fizjologicznej) przy
          pomocy cienkiej igły do wstrzyknięć podskórnych.
        - Zaprzestanie podawania leku we wlewie powinno przebiegać stopniowo, aby zapobiec
          wystąpieniu niedociśnienia.
        - Pacjentów z chorobami naczyń krwionośnych (np. z miażdżycą, chorobą Raynauda, z zatorem
          tętniczym, zapaleniem błony wewnętrznej naczyń w przebiegu cukrzycy i choroby Buergera)
          należy starannie obserwować celem wykrycia zmiany barwy lub temperatury skóry kończyn.
        - W przypadku niedokrwienia, będącego skutkiem zwężenia naczyń, należy rozważyć kontynuację
          podawania dopaminy, ze względu na możliwość wystąpienia zmian martwiczych. Stan ten można
          odwrócić zmniejszając dawkę dopaminy lub zaprzestając jej podawania. W celu przeciwdziałania
          niedokrwieniu można podać dożylnie od 5 mg do 10 mg fentolaminy.
        - Jeśli wystąpią objawy: wzrost ciśnienia rozkurczowego, znaczne zmniejszenie ciśnienia tętna
          (świadczące o zwężeniu naczyń), należy zmniejszyć dawkę dopaminy, a pacjenta starannie
          obserwować.
        - Podczas podawania dopaminy pacjentom z niewydolnością nerek lub wątroby zaleca się staranną
          obserwację.
        - Podczas podawania dopaminy należy monitorować ciśnienie tętnicze, częstość czynności serca
          i diurezę.

        Dawkowanie
        Dorośli, osoby w podeszłym wieku, dzieci w wieku powyżej 12 lat:

        Początkowo we wlewie 1 μg/kg mc./min do 5 μg/kg mc./min.
        Następnie dawkę można zwiększać co 10 do 30 minut o 1 do 5 μg/kg mc./min, maksymalnie do
        20-50 μg/kg mc./min. Przeciętną dawką stosowaną u pacjentów jest 20 μg/kg mc./min.
        Dawki powyżej 50 μg/kg mc./min są stosowane w zaawansowanych stanach niewydolności krążenia.
        U pacjentów z ciężką, oporną na leczenie przewlekłą niewydolnością krążenia: leczenie rozpoczynać
        od dawki 0,5 μg/kg mc./min do 2 μg/kg mc./min, a następnie dawkę zwiększać o 1 do 3 μg/kg
        mc./min do zwiększenia diurezy.

        Dzieci w wieku poniżej 12 lat:

        Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności dopaminy u dzieci.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026