logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Doloxib 60 mg tabl. powl. 28 szt.

        Doloxib, 60 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Doloxib
        60 mg, tabl. powl., 28 szt.
        • 30 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 90 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 60 mg, 50 szt., tabl. powl.
        • 120 mg, 7 szt., tabl. powl.
        • 60 mg, 7 szt., tabl. powl.
        • 90 mg, 7 szt., tabl. powl.
        Producent

        Zentiva

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Lek należy stosować jak najkrócej, w najmniejszej skutecznej dawce dobowej. Należy okresowo dokonywać ponownej oceny potrzeby stosowania leku łagodzącego objawy oraz stopnia odpowiedzi na leczenie, zwłaszcza u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów. Choroba zwyrodnieniowa stawów. Zalecana dawka wynosi 30 mg raz na dobę. U niektórych pacjentów z niedostatecznym złagodzeniem objawów, zwiększenie dawki do 60 mg raz na dobę, może zwiększyć skuteczność. W przypadku braku zwiększenia korzyści terapeutycznych, należy rozważyć inne sposoby leczenia. Dawka zalecana w ChZS nie powinna być większa niż 60 mg na dobę. Reumatoidalne zapalenie stawów. Zalecana dawka wynosi 60 mg raz na dobę. U niektórych pacjentów z niedostatecznym złagodzeniem objawów, zwiększenie dawki do 90 mg raz na dobę, może zwiększyć skuteczność. Po ustabilizowaniu się stanu pacjenta, właściwe może być zmniejszenie dawki do 60 mg raz na dobę. W przypadku braku zwiększenia korzyści terapeutycznych, należy rozważyć inne sposoby leczenia. Dawka zalecana w RZS nie powinna być większa niż 90 mg na dobę. Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa. Zalecana dawka wynosi 60 mg raz na dobę. U niektórych pacjentów z niedostatecznym złagodzeniem objawów, zwiększenie dawki do 90 mg raz na dobę, może zwiększyć skuteczność. Po ustabilizowaniu się stanu pacjenta, właściwe może być zmniejszenie dawki do 60 mg raz na dobę. W przypadku braku zwiększenia korzyści terapeutycznych, należy rozważyć inne sposoby leczenia. Dawka zalecana w zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa nie powinna być większa niż 90 mg na dobę. Ostre zespoły bólowe. Lek należy stosować wyłącznie w okresie występowania ostrych objawów bólowych. Ostre zapalenie stawów w przebiegu dny moczanowej: zalecana dawka wynosi 120 mg raz na dobę. Podczas badań klinicznych u pacjentów z dną moczanową o ostrym przebiegu etorykoksyb podawano przez 8 dni. Ból po stomatologicznym zabiegu chirurgicznym: zalecana dawka wynosi 90 mg raz na dobę, a leczenie z zastosowaniem takiej dawki może trwać maksymalnie 3 dni. Niektórzy pacjenci mogą wymagać innej analgezji pooperacyjnej oprócz etorykoksybu podczas 3-dniowej terapii. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku; należy zachować ostrożność. Niezależnie od wskazania u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby (5-6 punktów wg skali Child-Pugh) nie należy stosować dawki większej niż 60 mg raz na dobę. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (7-9 punktów wg skali Child-Pugh), niezależnie od wskazania, nie należy stosować dawki większej niż 30 mg raz na dobę. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zalecana jest ostrożność, z powodu ograniczonej ilości danych klinicznych. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (≥10 punktów wg skali Child-Pugh) stosowanie leku jest przeciwwskazane. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z CCr ≥30 ml/min. U pacjentów z CCr <30 ml/min stosowanie jest przeciwwskazane. Etorykoksyb jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. Sposób podania. Lek może być przyjmowany niezależnie od posiłków. Działanie może rozpocząć się szybciej, jeśli lek zostanie przyjęty na czczo. Należy to uwzględnić w przypadku konieczności uzyskania szybkiego działania przeciwbólowego.

        Zastosowanie

        Leczenie objawowe choroby zwyrodnieniowej stawów (ChZS), reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS), zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa oraz leczenie bólu i objawów stanu zapalnego stawów w ostrej fazie dny moczanowej - u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat. Krótkotrwałe leczenie bólu o nasileniu umiarkowanym związanego ze stomatologicznym zabiegiem chirurgicznym - u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat. Decyzję o przepisaniu selektywnego inhibitora COX-2 należy podejmować na podstawie oceny indywidualnych zagrożeń mogących wystąpić u pacjenta.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Doloxib i w jakim celu się go stosuje

        Doloxib zawiera substancję czynną etorykoksyb. Doloxib jest lekiem należącym do grupy
        wybiórczych inhibitorów cyklooksygenazy 2 (COX-2). Należą one do grupy leków zwanych
        niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ).

        Doloxib pomaga zmniejszyć dolegliwości bólowe oraz obrzęki (stan zapalny) stawów i mięśni u osób
        w wieku 16 lat i starszych z chorobą zwyrodnieniową stawów (ChZS), reumatoidalnym zapaleniem
        stawów (RZS), zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa oraz z dną moczanową.

        Doloxib jest również lekiem stosowanym do krótkotrwałego leczenia bólu o nasileniu umiarkowanym
        związanego ze stomatologicznym zabiegiem chirurgicznym u osób w wieku 16 lat i starszych.

        Co to jest choroba zwyrodnieniowa stawów?
        Choroba zwyrodnieniowa stawów jest schorzeniem obejmującym stawy. Powstaje na skutek
        stopniowego rozkładu chrząstki wyściełającej zakończenia kości. Wywołuje to obrzęk (stan zapalny),
        ból, wrażliwość na dotyk, sztywność i niesprawność.

        Co to jest reumatoidalne zapalenie stawów?
        Reumatoidalne zapalenie stawów jest długo utrzymującą się chorobą zapalną stawów. Wywołuje ból,
        sztywność, obrzęki oraz zwiększa utratę zakresu ruchów w stawach, które obejmuje. Wywołuje
        również stany zapalne w innych częściach ciała.

        Co to jest dna moczanowa?
        Dna moczanowa jest chorobą objawiającą się nagłymi, powracającymi atakami bardzo bolesnego
        zapalenia oraz zaczerwienienia stawów. Choroba ta jest spowodowana przez odkładanie się
        złogów krystalicznych w stawie.

        Co to jest zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa?
        Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa jest zapalną chorobą kręgosłupa i dużych stawów.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Doloxib

        Kiedy nie stosować leku Doloxib:
        • jeśli pacjent ma uczulenie na etorykoksyb lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6);
        • jeśli u pacjenta występuje nadwrażliwość na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ),
          w tym kwas acetylosalicylowy oraz wybiórcze inhibitory cyklooksygenazy 2 (COX-2)
          (patrz „Możliwe działania niepożądane”, punkt 4);
        • jeśli u pacjenta występuje czynna choroba wrzodowa żołądka lub krwawienie z żołądka lub
          jelit;
        • jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby;
        • jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek;
        • u kobiet w okresie ciąży lub u kobiet, które mogą być w ciąży, lub karmiących piersią (patrz
          „Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność”);
        • u osób w wieku poniżej 16 lat;
        • jeśli u pacjenta występuje zapalenie błony śluzowej jelit, takie jak choroba Crohna,
          wrzodziejące zapalenie okrężnicy lub zapalenie okrężnicy;
        • jeśli u pacjenta występuje wysokie ciśnienie krwi, które nie zostało poddane leczeniu (w razie
          wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki z prośbą o skontrolowanie ciśnienia
          tętniczego);
        • jeśli u pacjenta kiedykolwiek lekarz zdiagnozował zaburzenia serca, w tym niewydolność
          serca (umiarkowanego lub ciężkiego typu) lub dusznicę bolesną (ból w klatce piersiowej);
        • jeśli u pacjenta wystąpił zawał serca, przeprowadzono zabieg wszczepienia bajpasów lub
          wystąpiła choroba tętnic obwodowych (słabe krążenie w nogach lub stopach z powodu
          zwężonych lub zablokowanych tętnic);
        • jeśli u pacjenta wystąpił jakiegokolwiek rodzaju udar (w tym mini udar, przejściowy udar
          niedokrwienny - TIA). Etorykoksyb może nieznacznie zwiększać ryzyko zawału serca oraz
          udaru i dlatego nie powinien być stosowany u osób, u których wystąpiły zaburzenia serca
          lub udar.

        W przypadku występowania powyższych sytuacji, przed zastosowaniem tabletek należy
        skonsultować się z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Doloxib należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        • jeśli u pacjenta w przeszłości występowało krwawienie z żołądka lub choroba wrzodowa
          żołądka;
        • jeśli pacjent jest odwodniony np. na skutek przedłużających się nawracających wymiotów lub
          biegunki;
        • jeśli u pacjenta występują obrzęki z powodu zatrzymania płynów w organizmie;
        • jeśli u pacjenta w przeszłości występowała niewydolność serca lub inna choroba serca;
        • jeśli u pacjenta w przeszłości występowało wysokie ciśnienie krwi. Doloxib może
          zwiększać ciśnienie tętnicze krwi u niektórych osób, zwłaszcza po zastosowaniu dużych
          dawek leku, dlatego od czasu do czasu lekarz będzie kontrolować ciśnienie tętnicze krwi;
        • jeśli u pacjenta w przeszłości występowała choroba wątroby lub nerek;
        • jeśli pacjent jest obecnie leczony z powodu zakażenia. Lek Doloxib może maskować
          lub ukrywać gorączkę, która jest objawem zakażenia;
        • w przypadku osób chorych na cukrzycę, ze zwiększonym stężeniem cholesterolu lub osób
          palących tytoń. U tych osób istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia choroby serca;
        • w przypadku kobiet planujących ciążę;
        • w przypadku osób w wieku powyżej 65 lat.

        W razie braku pewności, czy występuje którakolwiek z wyżej wymienionych sytuacji, należy
        skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Doloxib w celu wyjaśnienia, czy lek może
        być zastosowany.

        Lek Doloxib jest równie skuteczny zarówno u osób w podeszłym wieku, jak i u młodszych, dorosłych
        pacjentów. W przypadku pacjentów w wieku powyżej 65 lat lekarz może zadecydować o częstszych
        wizytach kontrolnych. Nie jest konieczne dostosowywanie dawkowania u osób w wieku powyżej
        65 lat.

        Dzieci i młodzież
        Nie podawać tego leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.

        Doloxib a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym lekach wydawanych
        bez recepty.

        W przypadku stosowania jednego z niżej wymienionych leków lekarz może zadecydować o potrzebie
        obserwacji pacjenta, w celu upewnienia się, że leczenie przebiega prawidłowo od rozpoczęcia
        stosowania leku Doloxib:
        • leki rozrzedzające krew (leki przeciwzakrzepowe), takie jak warfaryna;
        • ryfampicyna (antybiotyk);
        • metotreksat (lek hamujący czynność układu immunologicznego, często stosowany w leczeniu
          reumatoidalnego zapalenia stawów);
        • cyklosporyna lub takrolimus (leki hamujące czynność układu immunologicznego);
        • lit (lek stosowany w leczeniu niektórych rodzajów depresji);
        • leki pomagające kontrolować wysokie ciśnienie krwi i niewydolność serca, nazywane
          inhibitorami ACE i blokerami receptora angiotensyny, na przykład enalapryl i ramipryl oraz
          losartan i walsartan;
        • leki moczopędne (diuretyki);
        • digoksyna (lek stosowany w niewydolności serca i zaburzeniach rytmu serca);
        • minoksydyl (lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego);
        • salbutamol w postaci tabletek lub roztworu doustnego (lek stosowany w astmie);
        • doustne leki antykoncepcyjne (połączenie może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań
          niepożądanych);
        • hormonalna terapia zastępcza (połączenie może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań
          niepożądanych);
        • kwas acetylosalicylowy, ryzyko powstania wrzodów żołądka jest większe, gdy stosuje się lek
          Doloxib jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym;
        • kwas acetylosalicylowy stosowany w profilaktyce zawałów serca lub udaru mózgu.
          Lek Doloxib może być przyjmowany jednocześnie z małą dawką kwasu acetylosalicylowego.
          Jeśli obecnie trwa leczenie małymi dawkami kwasu acetylosalicylowego w celu zapobiegania
          zawałowi serca lub udarowi, nie należy przerywać stosowania kwasu acetylosalicylowego bez
          konsultacji z lekarzem;
        • kwas acetylosalicylowy oraz inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ):
          nie stosować dużych dawek kwasu acetylosalicylowego lub innych leków
          przeciwzapalnych podczas stosowania leku Doloxib.

        Doloxib z jedzeniem i piciem
        Działanie leku może rozpocząć się szybciej, jeśli lek Doloxib zostanie przyjęty na czczo.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje
        mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Leku Doloxib nie wolno stosować u kobiet w okresie ciąży. Kobieta w ciąży lub kobieta, która
        może być w ciąży lub planująca ciążę nie może stosować tego leku. W przypadku zajścia w ciążę
        należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem. W przypadku wątpliwości lub potrzeby
        uzyskania dodatkowych informacji należy skontaktować się z lekarzem.

        Karmienie piersią
        Nie wiadomo, czy lek Doloxib wydzielany jest z mlekiem kobiet karmiących piersią. W przypadku
        karmienia piersią lub planowania karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem przed
        zastosowaniem leku Doloxib. W przypadku przyjmowania leku Doloxib nie wolno karmić piersią.

        Wpływ na płodność
        Nie zaleca się stosowania leku Doloxib u kobiet planujących ciążę.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        U niektórych pacjentów stosujących lek Doloxib odnotowano występowanie zawrotów
        głowy i senność.
        Nie prowadzić pojazdów mechanicznych, jeśli występują zawroty głowy i senność.
        Nie obsługiwać żadnych urządzeń mechanicznych ani nie posługiwać się narzędziami, jeśli występują
        zawroty głowy i senność.

        3. Jak stosować lek Doloxib

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Nie przyjmować większych dawek niż zalecane dla poszczególnych schorzeń. Co pewien czas należy
        skonsultować się z lekarzem w celu kontroli leczenia. Ważne jest, aby stosować możliwie najmniejszą
        skuteczną dawkę działającą przeciwbólowo i nie należy stosować leku Doloxib dłużej niż jest to
        konieczne. Istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia zawału serca i udaru po przedłużającym się
        stosowaniu leku, szczególnie w dużych dawkach.

        Dostępne są różne moce tego produktu leczniczego i w zależności od występującej choroby lekarz
        przepisze tabletki o mocy właściwej dla pacjenta.

        Zalecana dawka:

        Choroba zwyrodnieniowa stawów
        Zalecana dawka wynosi 30 mg jeden raz na dobę, zwiększona maksymalnie do 60 mg jeden raz na
        dobę, w razie potrzeby.

        Reumatoidalne zapalenie stawów
        Zalecana dawka wynosi 60 mg jeden raz na dobę, zwiększona maksymalnie do 90 mg raz na dobę,
        w razie potrzeby.

        Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa.
        Zalecana dawka wynosi 60 mg jeden raz na dobę, zwiększona maksymalnie do 90 mg raz na dobę,
        w razie potrzeby.

        Ostre zespoły bólowe
        Etorykoksyb należy stosować wyłącznie w okresie występowania ostrych objawów bólowych.

        Dna moczanowa
        Zalecana dawka wynosi 120 mg jeden raz na dobę; należy ją stosować jedynie w okresie
        występowania ostrego bólu, maksymalnie przez 8 dni.

        Ból po stomatologicznym zabiegu chirurgicznym
        Zalecana dawka wynosi 90 mg jeden raz na dobę, a leczenie z zastosowaniem takiej dawki może
        trwać maksymalnie 3 dni.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
        U pacjentów z łagodną chorobą wątroby nie należy stosować dawki większej niż 60 mg jeden
        raz na dobę.
        U pacjentów z umiarkowaną chorobą wątroby nie należy stosować dawki większej niż 30 mg na
        dobę.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Leku Doloxib nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku. U pacjentów w podeszłym
        wieku należy zachować ostrożność.

        Sposób podawania
        Lek Doloxib jest przeznaczony do stosowania doustnego. Tabletki należy przyjmować raz na dobę.
        Lek Doloxib można przyjmować z posiłkami lub niezależnie od posiłków.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Doloxib
        Nigdy nie należy przyjmować więcej tabletek, niż zalecił lekarz. W razie przyjęcia zbyt dużej ilości
        tabletek leku Doloxib, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.

        Pominięcie przyjęcia leku Doloxib
        Lek Doloxib należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie pominięcia dawki,
        następnego dnia należy powrócić do zwykle stosowanego schematu dawkowania. Nie należy
        stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli pojawi się którykolwiek z następujących objawów, należy odstawić lek Doloxib
        i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem (patrz punkt 2. „Informacje ważne przed
        zastosowaniem leku Doloxib”):
        • duszność, ból w klatce piersiowej lub pojawienie się obrzęków wokół kostek lub
          zwiększenie się już istniejących;
        • zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka) - są to objawy zaburzeń czynności wątroby;
        • ciężki lub nieprzerwany ból żołądka lub pojawienie się czarnego zabarwienia stolca;
        • reakcja nadwrażliwości, która może objawić się jako zmiany skórne takie jak owrzodzenia,
          pęcherze lub obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, który może powodować trudności
          w oddychaniu.

        Następujące działania niepożądane mogą wystąpić podczas leczenia lekiem Doloxib:

        Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
        • ból żołądka.

        Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów)
        • suchy zębodół (zapalenie i ból po wyrwaniu zęba),
        • obrzmienie nóg i (lub) stóp z powodu zatrzymania płynów (obrzęk),
        • zawroty głowy, ból głowy,
        • kołatanie serca (szybkie lub nieregularne bicie serca), nieregularny rytm serca (arytmia),
        • zwiększone ciśnienie krwi,
        • świszczący oddech lub duszność (skurcz oskrzeli),
        • zaparcia, gazy (nadmiar gazów jelitowych), nieżyt żołądka (zapalenie błony śluzowej
          żołądka), zgaga, biegunka, niestrawność (dyspepsja) i (lub) uczucie dyskomfortu w
          żołądku, nudności, wymioty, zapalenie przełyku, owrzodzenia jamy ustnej,
        • zmiany w wynikach badań krwi związanych z wątrobą,
        • siniaki,
        • osłabienie i zmęczenie, objawy grypopodobne.

        Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów)
        • nieżyt żołądka i jelit (zapalenie przewodu pokarmowego, które obejmuje zarówno żołądek jak
          i jelito cienkie i (lub) grypa żołądkowa), zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie
          dróg moczowych,
        • zmiany w wynikach badań laboratoryjnych (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek,
          zmniejszenie liczby białych krwinek, zmniejszenie liczby płytek krwi),
        • nadwrażliwość (reakcja alergiczna, w tym pokrzywka, która może być na tyle poważna,
          że wymaga natychmiastowej interwencji medycznej),
        • zwiększony lub zmniejszony apetyt, zwiększenie masy ciała,
        • lęk, depresja, zmniejszona sprawność umysłowa; widzenie lub słyszenie czegoś, co nie
          istnieje (omamy),
        • zaburzenia smaku, bezsenność, drętwienie lub mrowienie, senność,
        • niewyraźne widzenie, podrażnienie oczu i zaczerwienienie,
        • szumy uszne, zawroty głowy (uczucie wirowania podczas spoczynku),
        • zaburzenia rytmu serca (migotanie przedsionków), szybkie bicie serca, niewydolność serca,
          nieswoiste zmiany w zapisie EKG, uczucie napięcia, uczucie ucisku lub ciężaru w klatce
          piersiowej (dusznica bolesna), zawał serca,
        • uderzenia gorąca, udar, mini udar (przejściowy udar niedokrwienny), znaczne zwiększenie
          ciśnienia krwi,
        • zapalenie naczyń krwionośnych,
        • kaszel, bezdech, krwawienie z nosa,
        • wzdęcia, zmiana charakteru wypróżnień, suchość błony śluzowej jamy ustnej, choroba
          wrzodowa żołądka, zapalenie błony śluzowej żołądka, które może być ciężkie i doprowadzić
          do krwawienia, zespół jelita drażliwego, zapalenie trzustki,
        • obrzęk twarzy, wysypka skórna lub świąd, zaczerwienienie skóry,
        • kurcze mięśni, ból lub sztywność mięśni,
        • duże stężenie potasu we krwi, zmiany w wynikach badań krwi lub moczu związane z
          nerkami, ciężkie zaburzenia czynności nerek, zwiększone stężenie kwasu moczowego
          oraz fosfokinazy kreatynowej,
        • ból w klatce piersiowej.

        Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów)
        • obrzęk naczynioruchowy (reakcja alergiczna charakteryzująca się obrzękiem twarzy, warg,
          języka i (lub) gardła, który może powodować trudności w oddychaniu lub przełykaniu, która
          może być na tyle poważna, że wymaga natychmiastowej interwencji medycznej); reakcje
          anafilaktyczne lub anafilaktoidalne, w tym wstrząs (ciężka reakcja alergiczna, która wymaga
          natychmiastowej interwencji medycznej);
        • dezorientacja, niepokój;
        • zaburzenia czynności wątroby (zapalenie wątroby);
        • małe stężenie sodu we krwi;
        • niewydolność wątroby, zażółcenie skóry i (lub) oczu (żółtaczka);
        • ciężkie reakcje skórne (w tym owrzodzenie jamy ustnej, gardła, nosa oraz narządów płciowych;
          wysypka może prowadzić do rozległych pęcherzy i łuszczenia się skóry).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa.
        Tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub
        przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego w Polsce.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Doloxib

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Doloxib
        Substancją czynną leku jest etorykoksyb.
        Każda tabletka powlekana zawiera 30 mg, 60 mg, 90 mg lub 120 mg etorykoksybu.

        Pozostałe składniki to:
        Rdzeń tabletki: wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza
        sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, talk, magnezu stearynian.
        Otoczka tabletki: hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, makrogol 6000, talk, tytanu dwutlenek
        (E 171).
        Tabletki w dawce 60 mg zawierają także żelaza tlenek brązowy (E 172); tabletki w dawce 90 mg
        zawierają także żelaza tlenek żółty (E 172); tabletki w dawce 120 mg zawierają także żelaza tlenek
        czerwony (E 172)

        Jak wygląda lek Doloxib i co zawiera opakowanie
        Doloxib, 30 mg, tabletki powlekane:
        Białe lub białawe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o średnicy ok. 6 mm.

        Doloxib, 60 mg, tabletki powlekane:
        Jasnobrązowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o średnicy ok. 8 mm.

        Doloxib, 90 mg, tabletki powlekane:
        Jasnożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o średnicy ok. 9 mm.

        Doloxib, 120 mg, tabletki powlekane:
        Jasnoróżowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o średnicy ok. 10 mm.

        Wielkości opakowań:
        Doloxib, 30 mg, tabletki powlekane:
        7, 20, 28, 50, 98 lub 100 tabletek powlekanych

        Doloxib, 60 oraz 90 mg, tabletki powlekane:
        7, 14, 20, 28, 50, 100 tabletek powlekanych

        Doloxib, 120 mg, tabletki powlekane:
        5, 7, 14, 20, 28, 50 lub 100 tabletek powlekanych

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Zentiva k.s., U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Prague 10, Republika Czeska

        Wytwórca/Importer
        Zentiva k.s., U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Prague 10, Republika Czeska
        Pharmadox Healthcare Ltd, KW20A Kordin Industrial Park, Paola PLA 3000, Malta
        Winthrop Arzneimittel GmbH, Brüningstraße 50, 65926 Frankfurt am Main, Niemcy
        S.C. Zentiva S.A., 50 Theodor Pallady Blvd., District 3, 032266 Bukareszt, Rumunia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach
        członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do przedstawiciela
        podmiotu odpowiedzialnego w Polsce:

        Zentiva Polska Sp. z o. o.
        ul. Bonifraterska 17
        00-203 Warszawa
        tel.: +48 22 375 92 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: kwiecień 2021
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026