logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Disulfiram WZF 100 mg tabl. do implantacji 10 szt.

        Disulfiram WZF, 100 mg, tabl. do implantacji, 10 szt.

        Disulfiram WZF
        100 mg, tabl. do implantacji, 10 szt.
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        10 szt.

        Postać

        tabl. do implantacji

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Implantuje się podpowięziowo 8-10 tabl. Tabletki rozmieszcza się gwiaździście. Zabieg można powtórzyć po 8 mies. Tabletki muszą być jałowe, nieuszkodzone, bez zanieczyszczeń.

        Zastosowanie

        Pomocniczo w leczeniu uzależnienia od alkoholu. Lek jest przeznaczony dla wybranych i współpracujących pacjentów, z zastosowaniem odpowiedniego leczenia wspomagającego.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Disulfiram WZF i w jakim celu się go stosuje

        Disulfiram WZF jest inhibitorem dehydrogenazy aldehydowej, enzymu przekształcającego aldehyd
        octowy (główny metabolit alkoholu etylowego) do kwasu octowego. W przypadku spożycia alkoholu
        etylowego po wszczepieniu leku dochodzi do zwiększenia stężenia aldehydu octowego w organizmie
        i wystąpienia objawów zatrucia tym związkiem. Do objawów tych należą: nudności, wymioty,
        tachykardia (uczucie kołatania serca), niedociśnienie, zawroty głowy, nagłe zaczerwienienie twarzy
        z uczuciem gorąca.
        Lek Disulfiram WZF stosuje się pomocniczo w leczeniu uzależnienia od alkoholu.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Disulfiram WZF

        Kiedy nie stosować leku Disulfiram WZF
        - jeśli pacjent ma uczulenie na disulfiram i tiokarbaminiany lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjent jest w stanie upojenia alkoholowego, pije napoje zawierające alkohol etylowy lub
          stosował leki zawierające alkohol w ciągu ostatnich 12 godzin przed zabiegiem;
        - jeśli pacjent ma niewydolność serca, chorobę niedokrwienną serca, nadciśnienie tętnicze,
          uprzednio przebył niewydolność obwodową krążenia;
        - jeśli pacjent ma zaburzenia psychiczne, psychozy (z wyjątkiem przebytych ostrych psychoz
          alkoholowych), próby samobójcze w wywiadach.

        Nie należy stosować leków zawierających disulfiram bez świadomej zgody pacjenta.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Disulfiram WZF należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Należy zachować szczególną ostrożność stosując Disulfiram WZF:
        - u pacjentów z chorobami układu oddechowego lub serca, cukrzycą, padaczką.
          Wystąpienie reakcji disulfiram - alkohol może pogłębić stopień zaawansowania tych chorób.
        - u pacjentów z niewydolnością nerek i (lub) wątroby.

        Uwaga
        W okresie leczenia disulfiramem obowiązuje bezwzględny zakaz spożywania napojów alkoholowych.
        Spożycie alkoholu w trakcie leczenia disulfiramem może powodować wystąpienie objawów
        zagrażających życiu.
        Objawy nietolerancji alkoholu mogą wystąpić także po zastosowaniu płynów zawierających alkohol
        (np. płyny do płukania jamy ustnej, sosy, ocet, syropy przeciwkaszlowe, środki rozgrzewające, płyny
        po goleniu i inne kosmetyki zawierające alkohol).

        Disulfiram WZF a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        - Disulfiram nasila działanie: leków przeciwzakrzepowych, antypiryny, fenytoiny,
          chlordiazepoksydu i diazepamu. Badania przeprowadzone na zwierzętach wskazują na podobny
          wpływ na metabolizm petydyny, morfiny i amfetaminy.
        - Amitryptylina i chloropromazyna mogą nasilać, a diazepam osłabiać objawy tzw. reakcji
          disulfiramowej.
        - Disulfiram hamuje reakcje utleniania i wydalanie ryfampicyny przez nerki.
        - Jednoczesne stosowanie izoniazydu i disulfiramu może wpływać na czynność ośrodkowego
          układu nerwowego i wywoływać zawroty głowy, zaburzenia koordynacji ruchów, drażliwość,
          bezsenność.
        - Metronidazol i disulfiram stosowane jednocześnie mogą wywołać stany dezorientacji i stany
          psychotyczne. Nie zaleca się równoczesnego stosowania tych leków.
        - Kontakt z organicznymi rozpuszczalnikami zawierającymi alkohol, aldehyd octowy, paraldehyd
          podczas terapii disulfiramem może wywołać reakcję disulfiramową.
        - Disulfiram może przedłużać czas działania alfentanylu.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Nie zaleca się stosowania disulfiramu podczas pierwszych trzech miesięcy ciąży, chyba że lekarz
        zdecyduje inaczej.

        Nie zaleca się stosowania disulfiramu u kobiet karmiących piersią, chyba że lekarz zdecyduje inaczej.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Jest mało prawdopodobne, aby lek wpływał na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

        Disulfiram zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Disulfiram WZF

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Tabletki do implantacji znajdujące się w oryginalnym opakowaniu są jałowe.

        Zabieg przeprowadza lekarz. Lek wszczepia się podpowięziowo, rozmieszczając gwiaździście 8 do 10
        tabletek. Zabieg można powtórzyć po 8 miesiącach.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Disulfiram WZF
        Disulfiram wykazuje niską toksyczność. Jeśli dojdzie do przypadkowego doustnego zażycia dużej
        liczby tabletek do implantacji, personel medyczny może przeprowadzić płukanie żołądka (jeśli od
        przyjęcia leku nie upłynęło więcej niż godzina) oraz zaleca się obserwację pacjenta.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Może wystąpić senność, nudności, wymioty, metaliczny posmak lub smak czosnku w ustach,
        przemijająca impotencja, pacjent może się łatwo męczyć.
        W rzadkich przypadkach odnotowywano reakcje psychotyczne, w tym stany depresyjne, paranoiczne,
        schizofrenię, manię.
        Odnotowywano skórne reakcje alergiczne, zapalenie nerwów obwodowych, uszkodzenie
        hepatocytów.

        Zgłaszanie działań niepożądanych

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Disulfiram WZF

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
        ochrony przed światłem.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot oznacza numer serii.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Disulfiram WZF
        - Substancją czynną leku jest disulfiram. Każda tabletka do implantacji zawiera 100 mg
          disulfiramu.
        - Pozostałe składniki to: sodu chlorek, mannitol, makrogol 6000.

        Jak wygląda lek Disulfiram WZF i co zawiera opakowanie
        Fiolka szklana z jałowym kompresem, zamykana jałowym korkiem i kapslowana, w tekturowym
        pudełku.
        10 tabletek do implantacji

        Podmiot odpowiedzialny
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
        tel. + 48 22 364 61 01

        Wytwórca
        Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
        ul. Karolkowa 22/24, 01-207 Warszawa

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026