logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Diprophos (6,43 mg+2,63 mg)/ml zaw. do wstrz. 5 amp. x 1 ml

        Diprophos, (6,43 mg+2,63 mg)/ml, zaw. do wstrz., 5 amp. x 1 ml

        Diprophos
        (6,43 mg+2,63 mg)/ml, zaw. do wstrz., 5 amp. x 1 ml
        Producent

        Organon Polska

        Opakowanie

        5 amp. x 1 ml

        Postać

        zaw. do wstrz.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        68.41

        Dawkowanie

        Dawkowanie leku jest różne w różnych wskazaniach i należy ustalić je indywidualnie dla każdego pacjenta, w zależności od rodzaju choroby, jej nasilenia i odpowiedzi na leczenie. Na początku leczenia należy ustalić najmniejszą skuteczną dawkę, która umożliwia uzyskanie zadowalającej odpowiedzi na leczenie. Jeśli w czasie leczenia u pacjenta nie następuje poprawa (brak odpowiedzi na leczenie), należy przerwać podawanie leku i rozpocząć podawanie innego leku. Leczenie ogólne: dawka początkowa wynosi 1-2 ml preparatu w większości wskazań. Dawkę tę można powtórzyć w razie potrzeby. Preparat podaje się w głębokim wstrzyknięciu w mięsień pośladkowy. Dawkowanie i częstość podawania preparatu zależy od nasilenia objawów choroby oraz od odpowiedzi na leczenie. W ciężkich stanach chorobowych, takich jak toczeń rumieniowaty lub stany astmatyczne, w celu ratowania życia pacjenta, może być konieczne podanie początkowo 2 ml zawiesiny. W leczeniu chorób dermatologicznych są skuteczne domięśniowe wstrzyknięcia 1 ml preparatu. W zależności od odpowiedzi na leczenie, dawkę tę można powtórzyć. W chorobach układu oddechowego złagodzenie objawów następuje w ciągu kilku godzin po domięśniowym wstrzyknięciu preparatu. Zmniejszenie nasilenia objawów uzyskuje się po podaniu 1-2 ml preparatu pacjentom z astmą oskrzelową, katarem siennym, alergicznym zapaleniem oskrzeli i alergicznym nieżytem nosa. W leczeniu ostrego lub przewlekłego zapalenia kaletki dobre wyniki uzyskuje się po podaniu 1-2 ml preparatu we wstrzyknięciu domięśniowym. W razie konieczności dawkę tę można powtórzyć. Leczenie miejscowe: jednoczesne podanie miejscowo działającego środka znieczulającego jest rzadko konieczne. U pacjentów wymagających podania takiego środka, preparat można zmieszać z 1% lub 2% roztworem prokainy lub lidokainy. Można również zastosować podobne środki znieczulające o działaniu miejscowym. Nie należy stosować środków znieczulających zawierających parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, fenol. Do strzykawki najpierw pobiera się odpowiednią dawkę preparatu, później lek znieczulający, a następnie krótko wstrząsa. U pacjentów z ostrym zapaleniem kaletki podnaramiennej, podbarkowej, podskórnej łokciowej i przedrzepkowej, dokaletkowe wstrzyknięcie 1-2 ml preparatu może złagodzić ból i przywrócić pełny zakres ruchów w ciągu kilku godzin. Przewlekłe zapalenie kaletki można leczyć mniejszymi dawkami leku po opanowaniu ostrych objawów zapalenia. W ostrym zapaleniu ścięgien i maziówki, zapaleniu ścięgna, zapaleniu tkanek okołościęgnowych podanie jednej dawki preparatu powinno złagodzić objawy choroby. W przewlekłych postaciach tych chorób może być konieczne powtórne podanie preparatu, w zależności od stanu pacjenta. Po podaniu 0,5-2 ml preparatu we wstrzyknięciu dostawowym, złagodzenie bólu i sztywności związanych z reumatoidalnym zapaleniem stawów oraz zapaleniem kości i stawów może nastąpić w ciągu 2-4 h. Działanie leku, trwa w większości przypadków, co najmniej 4 tyg. Podanie preparatu we wstrzyknięciu dostawowym jest dobrze tolerowane przez tkanki stawowe i okołostawowe. Zaleca się następujące dawkowanie: duże stawy (kolano, biodro, bark) 1-2 ml; stawy średnie (łokieć, nadgarstek, staw skokowy) 0,5-1 ml; stawy małe (stopa, dłoń, klatka piersiowa) 0,25-0,5 ml. W schorzeniach dermatologicznych preparat można podawać we wstrzyknięciach bezpośrednio do zmiany chorobowej. Odpowiedź na leczenie można zaobserwować w pewnych zmianach nie leczonych bezpośrednio, co przypisuje się niewielkiemu ogólnoustrojowemu działaniu betametazonu. W razie podania bezpośredniego do zmiany chorobowej, zaleca się wstrzyknięcie śródskórne (nie podskórne) dawki 0,2 ml/cm2 pc. Lek należy wstrzyknąć równomiernie, posługując się małą strzykawką i igłą. Całkowita ilość preparatu podanego miejscowo nie powinna przekroczyć 1 ml na tydzień. Preparat jest skuteczny w leczeniu chorób stóp poddających się leczeniu kortykosteroidami. Zapalenie kaletki pod odciskiem można opanować podając lek w 2 kolejnych wstrzyknięciach po 0,25 ml. W stanach chorobowych, takich jak sztywny paluch, szpotawość piątego palca stopy i ostre dnawe zapalenie stawów złagodzenie objawów może nastąpić szybko. Do większości wstrzyknięć można używać małej strzykawki do wstrzyknięć podskórnych. Zalecane dawki leku, które należy podawać w odstępach około tygodniowych to: zapalenie kaletki pod odciskiem nad stawem 0,25-0,5 ml; zapalenie kaletki pod ostrogą piętową 0,5 ml; zapalenie kaletki nad sztywnym paluchem 0,5 ml; zapalenie kaletki nad szpotawym piątym palcem stopy 0,5 ml; torbiel galaretowata okołostawowa 0,25-0,5 ml; ból śródstopia 0,25-0,5 ml; zapalenie pochewki ścięgna 0,5 ml; zapalenie okostnej kości sześciennej 0,5 ml; ostre dnawe zapalenie stawów 0,5-1 ml. Po uzyskaniu poprawy, należy ustalić odpowiednią dawkę podtrzymującą stopniowo zmniejszając dawkę początkową preparatu, aż do ustalenia najmniejszej skutecznej dawki. Jeśli pacjent jest narażony na sytuacje stresowe, nie mające związku z chorobą podstawową, konieczne może być zwiększenie dawki preparatu. Jeżeli lek ma być odstawiony po długotrwałym stosowaniu, dawkę należy zmniejszać stopniowo.

        Zastosowanie

        Ostre i przewlekłe stany reagujące na leczenie kortykosteroidami. Leczenie hormonalne kortykosteroidami jest uzupełnieniem terapii konwencjonalnej, jednak nie może jej zastępować. Choroby układu mieśniowo-szkieletowego i tkanek miękkich: reumatoidalne zapalenie stawów; zapalenie kości i stawów; zapalenie kaletki, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa; zapalenie nadkłykcia, zapalenie korzeni nerwowych, ból kości guzicznej, lumbago, kręcz szyi, torbiel galaretowata torebki ścięgna, wyrośla kostne, zapalenie rozcięgna. Choroby alergiczne: przewlekła astma oskrzelowa (wspomagająco w stanach astmatycznych); katar sienny; obrzęk naczynioruchowy; alergiczne zapalenie oskrzeli; sezonowy lub alergiczny nieżyt nosa; reakcje polekowe; odczyn posurowiczy; ukąszenia owadów. Choroby skóry: atopowe zapalenie skóry (wyprysk pieniążkowaty); tłuszczowe obumieranie skóry, kontaktowe zapalenie skóry; ciężkie zapalenie skóry po nasłonecznieniu; pokrzywka; liszaj płaski przerostowy; liszaj prosty ograniczony; łysienie plackowate; toczeń rumieniowaty krążkowy; łuszczyca; bliznowce; pęcherzyca; opryszczkowe zapalenie skóry; neurodermatoza; trądzik torbielowaty. Kolagenozy: toczeń rumieniowaty układowy; twardzina skóry; zapalenie skórno-mięśniowe; guzkowe zapalenie tętnic. Inne choroby: zespół nadnerczowo-płciowy; wrzodziejące zapalenie jelita grubego; choroba Crohna; psyloza; choroby stóp (zapalenie kaletki pod odciskiem nad stawem, sztywny paluch; szpotawość piątego palca); choroby wymagające wstrzyknięć podspojówkowych; nieprawidłowy skład krwi dający się leczyć kortykosteroidami; zapalenie nerek i zespół nerczycowy.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Diprophos i w jakim celu się go stosuje

        Lek jest wskazany do stosowania w leczeniu ostrych i przewlekłych stanów poddających się leczeniu
        kortykosteroidami. Leczenie hormonalne kortykosteroidami jest uzupełnieniem terapii
        konwencjonalnej, jednak nie może jej zastępować.

        Choroby układu mięśniowo-szkieletowego i tkanek miękkich: reumatoidalne zapalenie stawów,
        zapalenie kości i stawów, zapalenie kaletki, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zapalenie
        nadkłykcia, zapalenie korzeni nerwowych, ból kości guzicznej, lumbago, kręcz szyi, torbiel
        galaretowata torebki ścięgna, wyrośla kostne, zapalenie rozcięgna.

        Choroby alergiczne: przewlekła astma oskrzelowa (wspomagająco w stanach astmatycznych), katar
        sienny, obrzęk naczynioruchowy, alergiczne zapalenie oskrzeli, sezonowy lub alergiczny nieżyt nosa,
        reakcje polekowe, odczyn posurowiczy, ukąszenia owadów.

        Choroby skóry: atopowe zapalenie skóry (wyprysk pieniążkowaty), tłuszczowe obumieranie skóry,
        kontaktowe zapalenie skóry, ciężkie zapalenie skóry po nasłonecznieniu, pokrzywka, liszaj płaski
        przerostowy, liszaj prosty ograniczony, łysienie plackowate, toczeń rumieniowaty krążkowy,
        łuszczyca, bliznowce, pęcherzyca, opryszczkowe zapalenie skóry, neurodermatoza, trądzik
        torbielowaty.

        Kolagenozy: toczeń rumieniowaty układowy, twardzina skóry, zapalenie skórno-mięśniowe, guzkowe
        zapalenie tętnic.

        Inne choroby: zespół nadnerczowo-płciowy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna,
        psyloza, choroby stóp (zapalenie kaletki pod odciskiem nad stawem, sztywny paluch, szpotawość
        piątego palca), choroby wymagające wstrzyknięć podspojówkowych, nieprawidłowy skład krwi
        dający się leczyć kortykosteroidami, zapalenie nerek i zespół nerczycowy.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Diprophos

        Kiedy nie stosować leku Diprophos:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na betametazon lub inne glikokortykosteroidy, lub którykolwiek
          z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
        - jeśli u pacjenta występuje ogólnoustrojowa grzybica.

        Nie stosować kortykosteroidów w przypadku: gruźlicy, osteoporozy, chwiejności emocjonalnej,
        choroby wrzodowej, jaskry pierwotnej, wczesnego zespolenia żył, cukrzycy, zespołu Cushinga,
        niewydolności nerek, zakażenia bakteryjnego, grzybiczego lub wirusowego, ciąży (szczególnie
        pierwsze trzy miesiące), leczenia zespołu błon szklistych po urodzeniu.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Diprophos należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką, szczególnie jeśli pacjent ma guz chromochłonny (guz nadnercza).

        Leku Diprophos nie należy stosować w postaci wstrzyknięć dożylnych i podskórnych.

        W przypadku zewnątrzoponowego wstrzyknięcia kortykosteroidów zgłaszano występowanie ciężkich
        zdarzeń neurologicznych, czasem kończących się zgonem. Do zgłaszanych swoistych zdarzeń
        należały między innymi zawał rdzenia kręgowego, paraplegia, tetraplegia, ślepota korowa i udar
        mózgu. Występowanie tych ciężkich zdarzeń neurologicznych zgłaszano niezależnie od zastosowania
        fluoroskopii. Bezpieczeństwo stosowania oraz skuteczność zewnątrzoponowego podawania
        kortykosteroidów nie zostały określone i dlatego kortykosteroidy nie zostały dopuszczone do takiego
        zastosowania.

        U pacjentów otrzymujących kortykosteroidy drogą pozajelitową zgłaszano rzadkie przypadki reakcji
        anafilaktoidalnych lub anafilaktycznych z możliwością wystąpienia wstrząsu. Z tego powodu lekarz
        podejmie odpowiednie środki zapobiegawcze u pacjentów z uczuleniem na kortykosteroidy
        w przeszłości.

        Podczas podawania leku należy ściśle przestrzegać zasad aseptyki.

        Lek zawiera dwa estry betametazonu, z których jeden – betametazonu sodu fosforan – szybko
        wchłania się z miejsca podania. Z tego względu należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia
        działań ogólnoustrojowych wywołanych przez rozpuszczalny związek betametazonu.
        Brak danych potwierdzających bezpieczeństwo profilaktycznego stosowania kortykosteroidów
        powyżej 32. tygodnia ciąży. Przed zastosowaniem kortykosteroidów należy rozważyć korzyści
        i ryzyko dla matki i płodu wynikające ze stosowania kortykosteroidów w tym okresie ciąży.

        Nie należy stosować kortykosteroidów do leczenia zespołu błon szklistych po urodzeniu.
        W profilaktycznym leczeniu zespołu błon szklistych u wcześniaków, kortykosteroidów nie należy
        podawać kobietom w ciąży w stanie przedrzucawkowym i w okresie rzucawki lub przy uszkodzeniu
        łożyska.

        Należy zachować ostrożność podając lek we wstrzyknięciu domięśniowym pacjentom z idiopatyczną
        plamicą małopłytkową.

        Kortykosteroidy należy podawać w głębokim wstrzyknięciu do dużych mas mięśniowych, aby
        uniknąć ryzyka miejscowego zaniku tkanki.

        Podawanie miejscowe do tkanek miękkich i podanie dostawowe może wywoływać zarówno działanie
        miejscowe jak i ogólne.

        Konieczne jest każdorazowe badanie płynu stawowego, aby wykluczyć obecność zakażenia. Należy
        unikać miejscowego podania leku do stawów, w których wcześniej rozpoznano zakażenie. Znaczne
        nasilenie bólu i miejscowego obrzęku, dalsze ograniczenie ruchomości stawu, gorączka i złe
        samopoczucie wskazują na septyczne zapalenie stawu. Jeśli rozpoznanie to potwierdzi się, należy
        zastosować odpowiedni antybiotyk.

        Kortykosteroidów nie należy podawać we wstrzyknięciach do niestabilnych stawów, miejsc
        zakażonych oraz przestrzeni międzykręgowych. Wielokrotne wstrzyknięcia do stawów u pacjentów
        z zapaleniem kości i stawów może pogłębić destrukcję stawów. Należy unikać wstrzykiwania
        kortykosteroidów bezpośrednio w samo ścięgno, ponieważ takie postępowanie może przyczynić się do
        zerwania ścięgna.

        Po zakończeniu leczenia kortykosteroidami podawanymi dostawowo pacjent powinien oszczędzać
        leczony staw, w którym nastąpiło złagodzenie objawów chorobowych.

        W przypadku długotrwałego leczenia kortykosteroidami, należy rozważyć możliwość przejścia na
        doustną postać leku, po dokonaniu oceny potencjalnych korzyści i ryzyka związanych z tą decyzją.

        U pacjentów z remisją bądź nasileniem procesu chorobowego może być konieczna zmiana
        dawkowania, w zależności od odpowiedzi na leczenie oraz od narażenia pacjenta na stres fizyczny lub
        emocjonalny, związany np. z ciężkimi infekcjami, zabiegiem operacyjnym lub urazem. Po
        zakończeniu długotrwałego leczenia kortykosteroidami lub leczenia z zastosowaniem dużych dawek,
        należy monitorować pacjentów nawet do 12 miesięcy po przerwaniu kuracji.

        Kortykosteroidy mogą maskować objawy zakażeń, może również dojść do rozwoju nowych zakażeń
        w czasie ich stosowania. W tym okresie mogą wystąpić trudności w zwalczeniu infekcji oraz możliwe
        jest zmniejszenie odporności na zakażenia.

        Długotrwałe podawanie kortykosteroidów może wiązać się z występowaniem zaćmy podtorebkowej
        tylnej (zwłaszcza u dzieci), jaskry z możliwym uszkodzeniem nerwów wzrokowych oraz z nasileniem
        zakażeń oczu wywołanych grzybami lub wirusami.

        Średnie oraz duże dawki kortykosteroidów mogą spowodować wzrost ciśnienia krwi, zatrzymanie soli
        i wody oraz wzmożone wydalanie potasu. Działania te są mniej prawdopodobne, gdy pacjent
        otrzymuje syntetyczne pochodne kortykosteroidów, z wyjątkiem stosowania dużych dawek. Można
        rozważyć ograniczenie soli w diecie pacjenta oraz uzupełnianie potasu. Wszystkie kortykosteroidy
        zwiększają wydalanie wapnia.

        W czasie leczenia kortykosteroidami pacjenci nie powinni być szczepieni na ospę wietrzną. Nie należy
        również wykonywać innych szczepień ochronnych, zwłaszcza podczas stosowania dużych dawek
        kortykosteroidów, ze względu na ryzyko powikłań neurologicznych i brak odpowiedzi
        immunologicznej. Szczepienia mogą być wykonywane u pacjentów otrzymujących kortykosteroidy
        w leczeniu substytucyjnym, np. w chorobie Addisona.

        Pacjenci przyjmujący immunosupresyjne dawki kortykosteroidów powinni unikać kontaktu z osobami
        chorymi na ospę wietrzną i odrę, a w razie kontaktu z tymi chorobami powinni zasięgnąć porady
        lekarza. Jest to szczególnie ważne u dzieci.

        Leczenie kortykosteroidami pacjentów z czynną gruźlicą należy ograniczyć do przypadków gruźlicy
        piorunującej lub rozsianej, w której kortykosteroidy podaje się z odpowiednimi środkami
        przeciwgruźliczymi.

        Jeżeli podawanie kortykosteroidów jest wskazane u osób z nieczynną postacią gruźlicy lub
        u pacjentów z dodatnim odczynem tuberkulinowym, należy dokładnie obserwować pacjenta,
        ponieważ może dojść do uczynnienia choroby. Podczas długotrwałej terapii kortykosteroidami
        pacjenci powinni profilaktycznie otrzymywać chemioterapeutyki. W przypadku profilaktycznego
        stosowania ryfampicyny, należy wziąć pod uwagę nasilenie klirensu wątrobowego kortykosteroidów;
        może być wówczas konieczna modyfikacja dawkowania kortykosteroidu.

        W leczeniu danego schorzenia należy stosować najniższą skuteczną dawkę kortykosteroidu.

        Obniżanie dawki należy przeprowadzać stopniowo.

        W przypadku zbyt gwałtownego odstawienia kortykosteroidu może wystąpić wtórna niedoczynność
        kory nadnerczy, którą można zminimalizować przez stopniowe obniżanie dawki kortykosteroidu.
        Względna niedoczynność kory nadnerczy może utrzymywać się przez miesiąc po przerwaniu leczenia;
        dlatego jeśli pacjent jest w tym okresie narażony na stres, leczenie kortykosteroidami należy wznowić.
        Jeśli pacjent już otrzymuje kortykosteroidy, dawkę tych leków można zwiększyć. Ze względu na
        możliwe zaburzenia wydzielania mineralokortykosteroidów, należy jednocześnie podawać sól i (lub)
        mineralokortykosteroid.

        Działanie kortykosteroidów nasila się u osób z niedoczynnością tarczycy lub z marskością wątroby.

        Zaleca się ostrożne podawanie kortykosteroidów pacjentom z opryszczką oczną z uwagi na możliwą
        perforację rogówki.

        U osób leczonych kortykosteroidami mogą wystąpić zaburzenia psychiczne. Kortykosteroidy mogą
        nasilać już istniejącą chwiejność emocjonalną lub tendencję do stanów psychotycznych.

        Należy zachować ostrożność podając kortykosteroidy w następujących sytuacjach: nieswoistym
        wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego, jeśli istnieje ryzyko zagrażającej perforacji jelita, ropnia lub
        innego zakażenia z wydzielaniem ropy, zapaleniu uchyłka, świeżych zespoleniach jelitowo-
        jelitowych, czynnym lub utajonym wrzodzie trawiennym, niewydolności nerek, nadciśnieniu,
        osteoporozie i miastenii.

        Powikłania leczenia kortykosteroidami zależą od dawki leku i czasu trwania leczenia, dlatego
        w każdym przypadku należy ocenić korzyści względem ryzyka dla pacjenta.

        Kortykosteroidy mogą wywoływać zaburzenia wzrostu oraz zahamowanie wytwarzania endogennych
        kortykosteroidów u niemowląt i dzieci, dlatego też należy kontrolować wzrost i rozwój pacjentów z tej
        grupy wiekowej poddanych długotrwałemu leczeniu kortykosteroidami.

        U niektórych pacjentów kortykosteroidy mogą wpływać na ruchliwość oraz liczbę plemników.

        Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się
        z lekarzem.

        Diprophos a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, również tych które wydawane są bez recepty, a także o lekach, które pacjent
        planuje stosować.

        Jednoczesne stosowanie fenobarbitalu, fenytoiny, ryfampicyny lub efedryny może nasilać metabolizm
        kortykosteroidów, zmniejszając ich działanie terapeutyczne.

        Pacjentów otrzymujących jednocześnie kortykosteroidy i estrogeny należy obserwować ze względu na
        ryzyko nasilenia działań kortykosteroidów.

        Jednoczesne podawanie kortykosteroidów ze środkami moczopędnymi obniżającymi stężenie potasu
        może nasilić hipokaliemię. Kortykosteroidy podawane równocześnie z glikozydami nasercowymi
        mogą nasilać niemiarowość serca lub toksyczne działanie glikozydów naparstnicy związane
        z występowaniem hipokaliemii. Kortykosteroidy mogą również nasilać utratę potasu z ustroju
        wywołaną leczeniem amfoterycyną B. U wszystkich pacjentów przyjmujących równocześnie wyżej
        wymienione leki, należy ściśle monitorować stężenie elektrolitów w surowicy, ze szczególnym
        uwzględnieniem stężenia potasu.

        Jednoczesne stosowanie kortykosteroidów i leków hamujących krzepliwość z grupy pochodnych
        kumaryny może spowodować zmniejszenie lub zwiększenie działania tych leków, wymagające
        niekiedy modyfikacji dawkowania.

        Wpływ niesteroidowych leków przeciwzapalnych i alkoholu, stosowanych razem
        z glikokortykosteroidami, może zwiększyć częstość występowania lub nasilenie wrzodów przewodu
        pokarmowego.

        Kortykosteroidy mogą obniżać stężenie salicylanów we krwi. Należy zachować ostrożność, podając
        kwas acetylosalicylowy w połączeniu z kortykosteroidami u pacjentów z hipoprotrombinemią.

        Stosowanie kortykosteroidów u osób z cukrzycą może wymagać zmiany dawkowania tych leków.

        Jednoczesne podawanie glikokortykosteroidów może osłabić odpowiedź organizmu na leczenie
        somatropiną.

        Niektóre leki mogą nasilić działanie leku Diprophos i lekarz może chcieć uważnie monitorować stan
        pacjenta przyjmującego takie leki (w tym niektóre leki na HIV: rytonawir, kobicystat).

        Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych: kortykosteroidy mogą wpływać na wynik testu z błękitem
        nitrotetrazolowym w zakażeniach bakteryjnych, dając wynik fałszywie ujemny.

        Ciąża i karmienie piersią

        Ciąża


        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Dotychczas nie przeprowadzono kontrolowanych badań nad płodnością ludzi otrzymujących
        kortykosteroidy i dlatego zastosowanie leku u kobiet w ciąży lub pacjentek w wieku rozrodczym
        wymaga oszacowania ryzyka i korzyści związanych z leczeniem matki i płodu.

        Brak danych potwierdzających bezpieczeństwo profilaktycznego stosowania kortykosteroidów
        powyżej 32. tygodnia ciąży. Przed zastosowaniem kortykosteroidów należy rozważyć korzyści
        i ryzyko dla matki i płodu wynikające ze stosowania kortykosteroidów w tym okresie ciąży.
        Nie należy stosować kortykosteroidów do leczenia zespołu błon szklistych po urodzeniu.

        W profilaktycznym leczeniu zespołu błon szklistych u wcześniaków, nie należy podawać
        kortykosteroidów kobietom w ciąży w stanie przedrzucawkowym i w stanie rzucawkowym lub
        z objawami uszkodzenia łożyska.

        Należy uważnie obserwować niemowlęta urodzone przez kobiety przyjmujące duże dawki
        kortykosteroidów w czasie ciąży, ze względu na ryzyko wystąpienia objawów niedoczynności
        nadnerczy lub zaćmy wrodzonej. Po dożylnym podaniu betametazonu kobietom w ciąży, u płodów
        obserwowano przemijające zmniejszenie wydzielania hormonu wzrostu i jak się wydaje hormonów
        przysadkowych, które regulują wytwarzanie kortykosteroidów przez nadnercza. Jednakże
        zmniejszenie wydzielania płodowego hydrokortyzonu nie ma wpływu na stres poporodowy.

        Ze względu na możliwość przenikania kortykosteroidów przez łożysko, noworodki i niemowlęta
        urodzone przez kobiety, którym podawano kortykosteroidy przez całą ciążę lub przez jej część należy
        zbadać w celu ustalenia, czy nie występuje u nich wrodzona zaćma.

        Podczas porodu i po porodzie należy poddać obserwacji kobiety przyjmujące kortykosteroidy w czasie
        ciąży, ponieważ w wyniku stresu związanego z porodem może dojść do niewydolności nadnerczy.

        U noworodków, których matki otrzymały lek Diprophos pod koniec ciąży, po urodzeniu może
        występować małe stężenie cukru we krwi.

        Karmienie piersią

        Kortykosteroidy przenikają przez barierę łożyskową oraz do mleka ludzkiego.

        Ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych u dzieci karmionych piersią przez matki
        otrzymujące lek, należy podjąć decyzję czy przerwać karmienie piersią czy przerwać podawanie leku,
        biorąc pod uwagę korzyści z leczenia dla matki.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Diprophos nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania maszyn.

        Diprophos zawiera 9 mg alkoholu benzylowego w każdym ml.
        Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Podawanie alkoholu benzylowego małym
        dzieciom wiąże się z ryzykiem ciężkich działań niepożądanych w tym zaburzeń oddychania (tzw.
        ”gasping syndrome”). Nie podawać noworodkom (do 4 tygodnia życia) bez zalecenia lekarza. Nie
        podawać małym dzieciom (w wieku poniżej 3 lat) dłużej niż przez tydzień bez zalecenia lekarza lub
        farmaceuty.

        Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub pacjenci z chorobami wątroby lub nerek powinny
        skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku, gdyż duża ilość alkoholu
        benzylowego może gromadzić się w ich organizmie i powodować działania niepożądane (tzw.
        kwasicę metaboliczną).

        Diprophos zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na ml, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        Diprophos zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E218) i propylu
        parahydroksybenzoesan (E216)
        Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego) i wyjątkowo skurcz
        oskrzeli.

        3. Jak stosować Diprophos

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Dawkowanie leku jest różne w różnych wskazaniach i ustalane jest indywidualnie dla każdego
        pacjenta, w zależności od rodzaju choroby, jej nasilenia i odpowiedzi na leczenie.

        Na początku leczenia należy ustalić najmniejszą skuteczną dawkę, która umożliwia uzyskanie
        zadowalającej odpowiedzi na leczenie. Jeśli w czasie leczenia u pacjenta nie następuje poprawa (brak
        odpowiedzi na leczenie) należy przerwać podawanie leku i rozpocząć podawanie innego leku.

        Leczenie ogólne: w leczeniu ogólnym dawka początkowa wynosi od 1 do 2 ml zawiesiny
        w większości wskazań. Dawkę tę można powtórzyć w razie potrzeby. Lek podaje się w głębokim
        wstrzyknięciu w mięsień pośladkowy. Dawkowanie i częstość podawania leku zależy od nasilenia
        objawów choroby oraz od odpowiedzi na leczenie. W ciężkich stanach chorobowych, takich jak
        toczeń rumieniowaty lub stany astmatyczne, w celu ratowania życia pacjenta, może być konieczne
        podanie początkowo 2 ml zawiesiny.

        W leczeniu chorób dermatologicznych skuteczne są domięśniowe wstrzyknięcia 1 ml zawiesiny.
        W zależności od odpowiedzi na leczenie, dawkę tę można powtórzyć.

        W chorobach układu oddechowego złagodzenie objawów następuje w ciągu kilku godzin po
        domięśniowym wstrzyknięciu leku. Zmniejszenie nasilenia objawów uzyskuje się po podaniu od 1 do
        2 ml leku pacjentom z astmą oskrzelową, katarem siennym, alergicznym zapaleniem oskrzeli
        i alergicznym nieżytem nosa.

        W leczeniu ostrego lub przewlekłego zapalenia kaletki dobre wyniki uzyskuje się po podaniu od 1 do
        2 ml leku we wstrzyknięciu domięśniowym. W razie konieczności dawkę tę można powtórzyć.

        Leczenie miejscowe: jedynie w rzadkich przypadkach jednoczesne podanie miejscowo działającego
        środka znieczulającego jest niezbędne. U pacjentów wymagających podania takiego środka, lek
        można zmieszać (w strzykawce, nie w fiolce) z 1% lub 2% roztworem prokainy lub lidokainy. Można
        również zastosować podobne środki znieczulające o działaniu miejscowym. Nie należy stosować
        środków znieczulających zawierających parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan
        propylu, fenol, itd. Do strzykawki najpierw pobiera się odpowiednią dawkę leku Diprophos, później
        lek znieczulający, a następnie krótko wstrząsa.

        U pacjentów z ostrym zapaleniem kaletki podnaramiennej, podbarkowej, podskórnej łokciowej
        i przedrzepkowej, dokaletkowe wstrzyknięcie od 1 do 2 ml leku może złagodzić ból i przywrócić
        pełny zakres ruchów w ciągu kilku godzin. Przewlekłe zapalenie kaletki można leczyć mniejszymi
        dawkami leku po opanowaniu ostrych objawów zapalenia. W ostrym zapaleniu ścięgien i maziówki,
        zapaleniu ścięgna, zapaleniu tkanek okołościęgnowych, podanie jednej dawki leku powinno złagodzić
        objawy choroby. W przewlekłych postaciach tych chorób może być konieczne powtórne podanie leku,
        w zależności od stanu pacjenta.

        Po podaniu od 0,5 do 2 ml leku we wstrzyknięciu dostawowym, złagodzenie bólu i sztywności
        związanych z reumatoidalnym zapaleniem stawów oraz zapaleniem kości i stawów może nastąpić
        w ciągu dwóch do czterech godzin. W większości przypadków działanie utrzymuje się co najmniej
        cztery tygodnie.

        Podanie leku we wstrzyknięciu dostawowym jest dobrze tolerowane przez tkanki stawowe
        i okołostawowe. Przy podawaniu tą metodą, zaleca się przestrzeganie następującego dawkowania:
        duże stawy (kolano, biodro, bark) od 1 do 2 ml, stawy średnie (łokieć, nadgarstek, staw skokowy) od
        0,5 do 1 ml, małe stawy (stawy stopy, dłoni, klatki piersiowej) od 0,25 do 0,5 ml.

        W schorzeniach dermatologicznych lek można z powodzeniem podawać we wstrzyknięciach
        bezpośrednio do zmiany chorobowej. Odpowiedź na leczenie można zaobserwować także w pewnych
        zmianach nie leczonych bezpośrednio, co przypisuje się niewielkiemu ogólnoustrojowemu działaniu
        betametazonu. Przy podaniu bezpośrednim do zmiany chorobowej, zaleca się wstrzyknięcie
        śródskórne (nie podskórne) dawki 0,2 ml/cm2 powierzchni zmiany. Lek należy wstrzyknąć
        równomiernie, posługując się małą strzykawką i igłą. Całkowita ilość leku podanego miejscowo nie
        powinna przekroczyć 1 ml na tydzień.

        Lek jest skuteczny w leczeniu chorób stóp poddających się leczeniu kortykosteroidami. Zapalenie
        kaletki pod odciskiem nad stawem można opanować podając lek w dwóch kolejnych wstrzyknięciach
        po 0,25 ml. W stanach chorobowych takich jak sztywny paluch, szpotawość piątego palca stopy i ostre
        dnawe zapalenie stawów, złagodzenie objawów może nastąpić szybko. Do większości wstrzyknięć
        można używać małej strzykawki do wstrzyknięć podskórnych. Zalecane dawki leku, które należy
        podawać w odstępach około tygodniowych to: zapalenie kaletki pod odciskiem nad stawem od 0,25 do
        0,5 ml, zapalenie kaletki pod ostrogą piętową 0,5 ml, zapalenie kaletki nad sztywnym paluchem
        0,5 ml, zapalenie kaletki nad szpotawym piątym palcem stopy 0,5 ml, torbiel galaretowata
        okołostawowa od 0,25 do 0,5 ml, ból śródstopia od 0,25 do 0,5 ml, zapalenie pochewki ścięgna
        0,5 ml, zapalenie okostnej kości sześciennej 0,5 ml, ostre dnawe zapalenie stawów od 0,5 do 1 ml.

        Po uzyskaniu poprawy należy ustalić odpowiednią dawkę podtrzymującą, stopniowo zmniejszając
        dawkę początkową leku aż do ustalenia najmniejszej skutecznej dawki.

        Jeśli pacjent jest narażony na sytuacje stresowe, nie mające związku z chorobą podstawową,
        konieczne może być zwiększenie dawki leku. Jeśli lek ma być odstawiony po długotrwałym
        stosowaniu, dawkę należy zmniejszyć stopniowo.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowanie tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        Pominięcie zastosowania leku Diprophos
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane leku, podobnie jak innych kortykosteroidów, zależą zarówno od dawki jak
        i czasu trwania leczenia. Zazwyczaj działania te są odwracalne lub można je zminimalizować przez
        zmniejszenie dawki leku. Takie postępowanie jest korzystniejsze od przerwania leczenia.

        Zaburzenia bilansu płynowego i elektrolitowego ustroju: zatrzymanie sodu, utrata potasu, alkaloza
        hipokaliemiczna, zatrzymanie płynów, zastoinowa niewydolność serca u podatnych pacjentów,
        nadciśnienie tętnicze.

        Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: osłabienie mięśni, miopatia wywołana leczeniem
        kortykosteroidami, utrata masy mięśniowej, zaostrzenie objawów miastenii, osteoporoza, kompresyjne
        złamania kręgosłupa, martwica aseptyczna głowy kości udowej i ramiennej, patologiczne złamania
        kości długich, zerwanie ścięgna, niestabilność stawów (spowodowana wielokrotnymi wstrzyknięciami
        dostawowymi).

        Przewód pokarmowy: czkawka, wrzód trawienny z możliwością perforacji i krwawienia, zapalenie
        trzustki, wzdęcia brzucha, wrzodziejące zapalenie przełyku.

        Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: utrudnione gojenie się ran, atrofia skóry, cienka, delikatna
        skóra, wybroczyny i krwawe wylewy podskórne, zaczerwienienie skóry twarzy, wzmożona potliwość,
        stłumione reakcje na testy skórne, odczyny takie jak alergiczne zapalenie skóry, pokrzywka, obrzęk
        naczynioruchowy.

        Zaburzenia układu nerwowego: drgawki, wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego krwi z obrzękiem
        tarczy nerwu wzrokowego (guz rzekomy mózgu) obserwowany zazwyczaj po leczeniu, zaburzenia
        równowagi, bóle głowy.

        Zaburzenia endokrynologiczne: nieregularne miesiączkowanie; rozwój zespołu cushingoidalnego,
        zahamowanie wzrostu wewnątrzmacicznego płodu lub wzrostu dziecka, wtórny brak reakcji ze strony
        kory nadnerczy i przysadki, zwłaszcza w sytuacjach stresu, jak np. po urazie, operacji, chorobie,
        obniżona tolerancja na węglowodany, objawy utajonej cukrzycy, zwiększone zapotrzebowanie na
        insulinę i doustne środki hipoglikemiczne u chorych na cukrzycę.

        Zaburzenia oka: zaćma podtorebkowa tylna, wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego, jaskra, wytrzeszcz.
        Podczas stosowania kortykosteroidów obserwowano nieostre widzenie (częstość nieznana - nie może
        być określona na podstawie dostępnych danych).

        Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: ujemny bilans azotowy związany z katabolizmem białek.

        Zaburzenia psychiczne: euforia, nagłe zmiany nastroju, ciężka depresja aż do objawów psychozy,
        zmiany osobowości, bezsenność.

        Inne: reakcje rzekomoanafilaktyczne lub reakcje nadwrażliwości oraz obniżenie ciśnienia i objawy
        przypominające wstrząs.

        Ponadto, do innych działań niepożądanych związanych z podawaniem kortykosteroidów drogą
        pozajelitową należą rzadkie przypadki ślepoty po wstrzyknięciu leku bezpośrednio do zmiany
        chorobowej umiejscowionej na twarzy i głowie, nieprawidłowo nasilona lub zmniejszona pigmentacja
        skóry, atrofia skóry lub tkanki podskórnej, ropień jałowy, zaczerwienienie skóry po wstrzyknięciu
        dostawowym oraz choroby stawów przypominające artropatię Charcota.

        Zgłaszanie działań niepożądanych

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Diprophos

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie po:
        „EXP". Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Diprohos
        - Substancjami czynnymi leku są betametazonu dipropionian i betametazonu sodu fosforan. Jedna
          ampułka (1 ml) zawiesiny do wstrzykiwań zawiera 6,43 mg betametazonu dipropionianiu (co
          odpowiada 5 mg betametazonu) i 2,63 mg betametazonu sodu fosforanu (co odpowiada 2 mg
          betametazonu).
        - Pozostałe składniki to: disodu fosforan dwuwodny lub disodu fosforan bezwodny, sodu chlorek,
          disodu edetynian, polisorbat 80, alkohol benzylowy (E 1519), metylu
          parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216),
          karboksymetyloceluloza sodowa, makrogol, kwas solny (do dostosowania pH), woda do
          wstrzykiwań.

        Jak wygląda lek Diprophos i co zawiera opakowanie

        Diprophos to zawiesina do wstrzykiwań.
        Przezroczysta, bezbarwna, lekko lepka ciecz zawierająca łatwo ulegające ponownemu zawieszeniu
        białe lub prawie białe cząstki, niezawierająca cząstek obcych.

        Dostępne opakowania:
        1 ampułka lub 5 ampułek po 1 ml w tekturowym pudełku.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny:
        Organon Polska Sp. z o.o.
        ul. Marszałkowska 126/134
        00-008 Warszawa
        Tel.: + 48 22 105 50 01
        organonpolska@organon.com

        Wytwórca:
        Organon Heist bv
        Industriepark 30
        2220 Heist-op-den-Berg
        Belgia

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 11/2022
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026