logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Dipperam 5 mg+80 mg tabl. powl. 56 szt.

        Dipperam, 5 mg+80 mg, tabl. powl., 56 szt.

        Dipperam
        5 mg+80 mg, tabl. powl., 56 szt.
        • 5 mg+80 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 5 mg+160 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 10 mg+160 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 10 mg+160 mg, 56 szt., tabl. powl.
        • 5 mg+160 mg, 56 szt., tabl. powl.
        Producent

        Sandoz

        Opakowanie

        56 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        21.50

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: zalecana dawka to 1 tabl. na dobę. Lek o mocy 5 mg + 80 mg można stosować u pacjentów, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii amlodypiną w dawce 5 mg lub walsartanem w dawce 80 mg. Lek o mocy 5 mg + 160 mg można stosować u pacjentów, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii amlodypiną w dawce 5 mg lub walsartanem w dawce 160 mg. Lek o mocy 10 mg + 160 mg można stosować u pacjentów, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii amlodypiną w dawce 10 mg lub walsartanem w dawce 160 mg albo podczas stosowania leku o mocy 5 mg + 160 mg. Przed zmianą leczenia na stosowanie leku złożonego, zaleca się oddzielne dostosowanie dawki poszczególnych składników (tj. amlodypiny i walsartanu). Jeśli jest to uzasadnione klinicznie, można rozważyć bezpośrednią zmianę monoterapii na stosowanie leku złożonego. Szczególne grupy pacjentów. Brak danych klinicznych dotyczących pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek modyfikacja dawkowania nie jest konieczna. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek wskazane jest kontrolowanie stężenia potasu i kreatyniny. Stosowanie leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby jest przeciwwskazane. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub niedrożnością dróg żółciowych. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby bez zastoju żółci maksymalna zalecana dawka walsartanu wynosi 80 mg. Nie ustalono zaleceń dotyczących dawkowania amlodypiny u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Pacjentom z nadciśnieniem tętniczym i zaburzeniami czynności wątroby, u których rozważa się zmianę leczenia na stosowanie amlodypiny lub leku Dipperam, należy podawać najmniejszą dostępną dawkę amlodypiny w monoterapii lub jako składnika leku złożonego. U osób w podeszłym wieku (65 lat i starsze) należy zachować ostrożność podczas zwiększania dawki. Osobom w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym, u których rozważa się zmianę leczenia na stosowanie amlodypiny lub leku Dipperam, należy podawać najmniejszą dostępną dawkę amlodypiny w monoterapii lub jako składnika leku złożonego. Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Sposób podania. Lek należy popić odpowiednią ilością wody; można go podawać podczas posiłku lub niezależnie od posiłków.

        Zastosowanie

        Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego. Lek złożony jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii amlodypiną lub walsartanem.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Dipperam i w jakim celu się go stosuje

        Tabletki leku Dipperam zawierają dwie substancje czynne: amlodypinę i walsartan. Obie substancje
        pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze.
        - Amlodypina należy do grupy substancji nazywanych antagonistami wapnia. Powstrzymuje
          transport jonów wapnia do komórek ścian naczyń krwionośnych, co hamuje skurcz naczyń
          krwionośnych.
        - Walsartan należy do grupy substancji nazywanych antagonistami receptorów angiotensyny II.
          Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie, powodującą skurcz naczyń
          krwionośnych, zwiększając w ten sposób ciśnienie tętnicze. Walsartan blokuje działanie
          angiotensyny II.

        Obie substancje czynne zapobiegają skurczowi naczyń krwionośnych. W wyniku tego naczynia
        krwionośne rozkurczają się, a ciśnienie tętnicze obniża.

        Lek Dipperam stosuje się w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego u dorosłych, u których ciśnienie
        tętnicze nie jest dostatecznie kontrolowane podczas stosowania tylko amlodypiny lub tylko
        walsartanu.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dipperam

        Kiedy nie stosować leku Dipperam
        - jeśli pacjent ma uczulenie na amlodypinę lub na inne leki z grupy antagonistów wapnia. Objawami
          uczulenia może być świąd, zaczerwienienie skóry lub trudności w oddychaniu.
        - jeśli pacjent ma uczulenie na walsartan lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6). W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem przed
          zastosowaniem leku Dipperam.
        - jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub zaburzenia dróg żółciowych, takie jak
          marskość żółciowa lub zastój żółci.
        - jeśli pacjentka jest w ciąży dłużej niż 3 miesiące (we wczesnym okresie ciąży również nie należy
          przyjmować leku Dipperam - patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).
        - jeśli pacjent ma znacznie zmniejszone ciśnienie krwi (niedociśnienie tętnicze).
        - jeśli pacjent ma zwężenie zastawki aorty (stenoza aortalna) lub jest we wstrząsie kardiogennym
          (stan, w którym serce nie jest w stanie dostarczać odpowiedniej ilości krwi do komórek ciała).
        - jeśli pacjent ma niewydolność serca w wyniku zawału mięśnia sercowego.
        - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i przyjmuje lek zmniejszający ciśnienie
          tętnicze, zawierający aliskiren.

        Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, nie należy przyjmować leku Dipperam
        i należy skontaktować się z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Dipperam należy omówić to z lekarzem, jeśli:
        - pacjent ma zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty lub biegunkę)
        - pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek
        - pacjentowi przeszczepiono nerkę lub pacjent ma zwężenie tętnic nerkowych
        - u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności nadnerczy, tzw. pierwotny hiperaldosteronizm
        - pacjent ma niewydolność serca lub przebył zawał mięśnia sercowego.
          Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących rozpoczynania leczenia, lekarz może
          również kontrolować czynność nerek pacjenta.
        - pacjent ma zwężenie zastawek serca (tzw. stenoza aortalna lub mitralna) lub nieprawidłowe
          pogrubienie mięśnia sercowego (tzw. kardiomiopatia przerostowa zawężająca)
        - przyjmowanie innych leków (w tym inhibitorów konwertazy angiotensyny) spowodowało u pacjenta
          wystąpienie obrzęku, zwłaszcza twarzy i gardła. Jeśli wystąpią takie objawy, należy przerwać
          stosowanie leku Dipperam i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie należy już nigdy więcej
          stosować leku Dipperam.
        - pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia
          tętniczego:
          - inhibitor ACE (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), zwłaszcza jeśli pacjent ma chorobę nerek
            spowodowaną cukrzycą,
          - aliskiren.

        Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego i stężenia elektrolitów
        (np. potasu) we krwi.

        Patrz także podpunkt „Kiedy nie stosować leku Dipperam”.

        Jeśli którekolwiek z powyższych ostrzeżeń dotyczy pacjenta, należy o tym poinformować lekarza
        przed przyjęciem leku Dipperam.

        Jeśli po przyjęciu leku Dipperam u pacjenta wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka,
        należy omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy samodzielnie
        podejmować decyzji o przerwaniu przyjmowania leku Dipperam.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Dipperam u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat).

        Dipperam a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Lekarz może zalecić zmianę
        dawki i (lub) zastosować inne środki ostrożności. W niektórych przypadkach konieczne może być
        przerwanie stosowania jednego z leków. Dotyczy to zwłaszcza takich leków, jak:
        - inhibitory ACE lub aliskiren (patrz także podpunkty „Kiedy nie stosować leku Dipperam”
          i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
        - leki moczopędne (diuretyki, leki zwiększające ilość wytwarzanego moczu);
        - lit (lek stosowany w leczeniu niektórych postaci depresji); 
        - leki moczopędne oszczędzające potas, suplementy potasu, zamienniki soli kuchennej zawierające
          potas i inne substancje zwiększające stężenie potasu we krwi;
        - niektóre leki przeciwbólowe, tzw. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub wybiórcze
          inhibitory cyklooksygenazy 2 (inhibitory COX-2) - lekarz może również kontrolować czynność
          nerek;
        - leki przeciwpadaczkowe (np. karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, fosfenytoina, prymidon);
        - ziele dziurawca;
        - glicerolu triazotan („nitrogliceryna”) i inne azotany lub inne substancje rozszerzające naczynia
          krwionośne;
        - leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV/AIDS (np. rytonawir, indynawir, nelfinawir);
        - leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (np. ketokonazol, itrakonazol);
        - antybiotyki (tj. ryfampicyna, erytromycyna, klarytromycyna, telitromycyna);
        - werapamil, diltiazem (leki stosowane w chorobach serca);
        - symwastatyna (lek stosowany w celu zmniejszenia dużego stężenia cholesterolu we krwi);
        - dantrolen (lek podawany w infuzji w przypadku znaczących zaburzeń temperatury ciała);
        - leki zapobiegające odrzuceniu przeszczepionego narządu (cyklosporyna).

        Dipperam z jedzeniem i piciem
        Podczas przyjmowania leku Dipperam nie należy jeść grejpfrutów ani pić soku grejpfrutowego, gdyż
        może to spowodować zwiększenie stężenia we krwi jednej z substancji czynnych – amlodypiny.
        Skutkiem tego może być nieprzewidywalne nasilenie działania zmniejszającego ciśnienie tętnicze leku
        Dipperam.

        Ciąża i karmienie piersią
        Ciąża
        Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Zazwyczaj lekarz zaleci
        przerwanie przyjmowania leku Dipperam przed zajściem w ciążę lub natychmiast po potwierdzeniu
        ciąży oraz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Dipperam. Nie zaleca się stosowania leku
        Dipperam we wczesnym okresie ciąży (pierwsze 3 miesiące) oraz nie wolno go przyjmować po
        3. miesiącu ciąży, gdyż lek przyjmowany w tym czasie może poważnie zaszkodzić dziecku.

        Karmienie piersią
        Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi lub zamierza karmić piersią. Nie zaleca się
        stosowania leku Dipperam w okresie karmienia piersią. Dla pacjentek planujących karmienie piersią,
        zwłaszcza noworodka lub wcześniaka, lekarz może wybrać inny odpowiedni lek.

        Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Dipperam może powodować zawroty głowy, zaburzające zdolność koncentracji. Nie należy
        prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani wykonywać czynności, które wymagają skupienia
        uwagi, jeśli nie jest znana reakcja na lek.

        3. Jak stosować lek Dipperam

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza. To pomoże uzyskać najlepsze wyniki leczenia i zmniejszyć ryzyko działań
        niepożądanych.

        Zazwyczaj stosowana dawka leku Dipperam to 1 tabletka na dobę.
        - Lek najlepiej przyjmować codziennie o tej samej porze.
        - Tabletki należy połykać popijając szklanką wody.
        - Lek Dipperam można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków. Nie należy
          przyjmować leku Dipperam razem z grejpfrutem lub sokiem grejpfrutowym.

        W zależności od reakcji pacjenta na leczenie, lekarz może zalecić większą lub mniejszą dawkę leku.

        Nie należy stosować dawki większej niż zalecana.

        Stosowanie leku Dipperam u pacjentów w podeszłym wieku (65 lat lub starszych)
        Lekarz zachowa ostrożność podczas zwiększania dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dipperam
        W razie zażycia zbyt wielu tabletek leku Dipperam lub zażycia tabletek przez inną osobę, należy
        niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

        Nawet do 24-48 godzin po przyjęciu leku może wystąpić duszność spowodowana nadmiarem płynu
        gromadzącym się w płucach (obrzęk płuc).

        Pominięcie zastosowania leku Dipperam
        W razie pominięcia dawki leku należy ją przyjąć zaraz po przypomnieniu sobie o tym, a następnie
        przyjąć kolejną tabletkę o zwykłej porze. Jeśli jednak zbliża się czas przyjęcia następnej dawki, należy
        pominąć zapomnianą dawkę. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej
        dawki.

        Przerwanie stosowania leku Dipperam
        Przerwanie stosowania leku Dipperam może spowodować zaostrzenie choroby. Nie wolno przerywać
        przyjmowania leku bez zalecenia lekarza.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Niektóre objawy mogą być ciężkie i mogą wymagać pilnej pomocy medycznej.
        Takie działania występują rzadko (u mniej niż 1 na 1000 osób).

        Jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów, należy niezwłocznie zwrócić się do
        lekarza:
        - reakcja alergiczna z takimi objawami, jak wysypka, świąd, obrzęk twarzy, warg lub języka,
          trudności w oddychaniu, niskie ciśnienie tętnicze (odczucie omdlewania, oszołomienia)

        Inne możliwe działania niepożądane leku Dipperam
        Częste (mogą występować u mniej niż u 1 na 10 osób):
        - objawy przypominające grypę
        - niedrożność nosa, ból gardła i dyskomfort podczas połykania
        - ból głowy
        - obrzęk ramion, rąk, nóg, okolicy kostek lub stóp
        - zmęczenie
        - osłabienie
        - zaczerwienienie skóry i odczucie ciepła na twarzy i (lub) szyi

        Niezbyt częste (mogą występować u mniej niż u 1 na 100 osób):
        - zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego
        - nudności i ból brzucha
        - suchość w jamie ustnej
        - senność, mrowienie lub drętwienie rąk lub stóp
        - odczucie wirowania
        - przyspieszona czynność serca, w tym kołatanie serca
        - zawroty głowy podczas wstawania 
        - kaszel
        - biegunka
        - zaparcie
        - wysypka, zaczerwienienie skóry
        - obrzęk stawów, ból pleców
        - ból stawów

        Rzadkie (mogą występować u mniej niż u 1 na 1000 osób):

        - uczucie niepokoju
        - dzwonienie w uszach (szum w uszach)
        - omdlenie
        - wydalanie zwiększonej objętości moczu lub odczucie nagłego parcia na pęcherz
        - niemożność osiągnięcia lub utrzymania wzwodu
        - odczucie ciężkości
        - niskie ciśnienie tętnicze z takimi objawami, jak zawroty głowy, oszołomienie
        - nasilone pocenie się
        - wysypka na skórze całego ciała
        - świąd
        - kurcze mięśni

        Jeśli którykolwiek z tych objawów jest znacznie nasilony, należy zwrócić się do lekarza.

        Działania niepożądane zgłaszane po zastosowaniu tylko amlodypiny lub tylko walsartanu, których nie
        obserwowano po zastosowaniu leku Dipperam lub które występowały częściej niż po zastosowaniu
        leku Dipperam:

        Amlodypina
        Jeśli po zastosowaniu leku wystąpi u pacjenta którekolwiek z poniższych bardzo rzadkich,
        ciężkich działań niepożądanych, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem:
        - nagłe wystąpienie świszczącego oddechu, ból w klatce piersiowej, duszność lub trudności
          w oddychaniu
        - obrzęk powiek, twarzy lub warg
        - obrzęk języka i gardła powodujący znaczne trudności w oddychaniu
        - ciężkie reakcje skórne, w tym intensywna wysypka, pokrzywka, zaczerwienienie skóry całego
          ciała, silny świąd, powstawanie pęcherzy, łuszczenie się i obrzęk skóry, zapalenie błon śluzowych
          (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) lub inne reakcje
          alergiczne
        - zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca
        - zapalenie trzustki, które może wywołać silny, promieniujący do pleców ból w nadbrzuszu z bardzo
          złym samopoczuciem.

        Zgłaszano następujące działania niepożądane. Jeśli którekolwiek działanie jest uciążliwe dla pacjenta
        lub jeśli utrzymuje się ponad tydzień, należy skontaktować się z lekarzem.

        Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):
        zawroty głowy, senność, kołatanie serca (odczuwanie bicia serca), nagłe zaczerwienienie, zwłaszcza
        twarzy, obrzęk okolicy kostek (obrzęk), ból brzucha, nudności.

        Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób):

        zmiany nastroju, niepokój, depresja, bezsenność, drżenie, zaburzenia smaku, omdlenie, brak
        odczuwania bólu, zaburzenia widzenia, pogorszenie widzenia, dzwonienie w uszach, niskie ciśnienie
        tętnicze, kichanie/katar spowodowane zapaleniem błony śluzowej nosa (nieżyt nosa), niestrawność,
        wymioty, utrata włosów, nasilone pocenie się, świąd skóry, przebarwienie skóry, zaburzenia
        oddawania moczu, wzmożona potrzeba oddawania moczu w nocy, zwiększona częstość oddawania
        moczu, niemożność osiągnięcia wzwodu, dyskomfort lub powiększenie piersi u mężczyzn, ból, złe
        samopoczucie, ból mięśni, kurcze mięśni, zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała.

        Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób):

        splątanie.

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób):

        zmniejszenie liczby krwinek białych, zmniejszenie liczby płytek krwi, co może prowadzić do
        nietypowego powstawania siniaków lub łatwego krwawienia, zwiększenie stężenia cukru we krwi
        (hiperglikemia), obrzęk dziąseł, wzdęcie brzucha (zapalenie błony śluzowej żołądka), zaburzenia
        czynności wątroby, zapalenie wątroby, zażółcenie skóry (żółtaczka), zwiększenie aktywności
        enzymów wątrobowych (stwierdzane w wynikach niektórych badań), zwiększone napięcie mięśniowe,
        zapalenie naczyń krwionośnych, często z wysypką skórną, nadwrażliwość na światło, zaburzenia
        złożone obejmujące sztywność, drżenie i (lub) trudności w poruszaniu.

        Walsartan
        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

        zmniejszenie liczby krwinek czerwonych, gorączka, ból gardła lub owrzodzenia jamy ustnej w wyniku
        zakażenia, samoistne krwawienie lub powstawanie siniaków, duże stężenie potasu we krwi,
        nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, pogorszenie czynności nerek i ciężkie zaburzenia
        czynności nerek, obrzęk, głównie twarzy i gardła, ból mięśni, wysypka, fioletowoczerwone plamy,
        gorączka, świąd, reakcja alergiczna, powstawanie pęcherzy na skórze (objaw choroby nazywanej
        pęcherzowym zapaleniem skóry).

        W razie wystąpienia któregokolwiek z tych objawów, należy natychmiast zwrócić się do lekarza.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Dipperam

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

        Nie stosować tego leku w razie stwierdzenia widocznych oznak jego zepsucia.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Dipperam
        - Substancjami czynnymi są amlodypina (w postaci amlodypiny bezylanu) i walsartan.
          Każda tabletka powlekana o mocy 5 mg + 80 mg zawiera 5 mg amlodypiny i 80 mg walsartanu. 
          Każda tabletka powlekana o mocy 5 mg + 160 mg zawiera 5 mg amlodypiny i 160 mg walsartanu.
          Każda tabletka powlekana o mocy 10 mg + 160 mg zawiera 10 mg amlodypiny i 160 mg
          walsartanu.

        - Pozostałe składniki to:
        Tabletki powlekane 5 mg+80 mg i 5 mg+160 mg: celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (typ
        A), magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, hypromeloza typ 2910 (3 mPa.s),
        tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172), makrogol 4000, talk.

        Tabletki powlekane 10 mg+160 mg: celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (typ A), magnezu
        stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, hypromeloza typ 2910 (3 mPa.s), tytanu dwutlenek
        (E171), żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172), makrogol 4000, talk.

        Jak wygląda lek Dipperam i co zawiera opakowanie
        Dipperam, 5 mg + 80 mg
        Ciemnożółte, okrągłe tabletki powlekane o skośnych brzegach, z napisem „NVR” na jednej stronie
        i „NV” na drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: średnica 8,2 mm.

        Dipperam, 5 mg + 160 mg
        Ciemnożółte, owalne tabletki powlekane o skośnych brzegach, z napisem „NVR” na jednej stronie
        i „ECE” na drugiej stronie, Przybliżony rozmiar: 14,2 mm (szerokość) x 5,7 mm (długość).

        Dipperam, 10 mg + 160 mg
        Jasnożółte, owalne tabletki powlekane o skośnych brzegach, z napisem „NVR” na jednej stronie
        i „UIC” na drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm (szerokość) x 5,7 mm (długość).

        Wielkość opakowań: 7, 14, 28 lub 56 tabletek powlekanych w blistrach.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny

        Sandoz GmbH
        Biochemiestrasse 10
        6250 Kundl, Austria

        Wytwórca/importer
        Novartis Pharma GmbH
        Roonstrasse 25
        90429 Nürnberg, Niemcy

        Novartis Farmacéuticá S.A.
        Gran Via de les Corts Catalanes 764,
        08013 Barcelona, Hiszpania

        Novartis Farma S.P.A.
        Via Provinciale Schito 131,
        80058 Torre Annunziata, Włochy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach
        członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:

        Sandoz Polska Sp. z o.o.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa
        tel. 22 209 70 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01/2025
        Logo Sandoz

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026