logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Dipper-Mono 160 mg tabl. powl. 56 szt.

        Dipper-Mono, 160 mg, tabl. powl., 56 szt.

        Dipper-Mono
        160 mg, tabl. powl., 56 szt.
        • 80 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 160 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 320 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 80 mg, 56 szt., tabl. powl.
        Producent

        Sandoz

        Opakowanie

        56 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        41.98

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Nadciśnienie tętnicze. Zalecana dawka początkowa wynosi 80 mg raz na dobę. Działanie przeciwnadciśnieniowe pojawia się w ciągu 2 tyg., a maksymalne działanie przeciwnadciśnieniowe występuje po 4 tyg. U niektórych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane, dawkę dobową można zwiększyć do 160 mg, a maksymalnie do 320 mg. Preparat może być stosowany jednocześnie z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Dodanie leku moczopędnego (takiego jak hydrochlorotiazyd) dodatkowo obniża ciśnienie tętnicze u tych pacjentów. Stan po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego. U pacjentów w stabilnym stanie klinicznym, leczenie można rozpocząć już po 12 h od zawału mięśnia sercowego. Dawka początkowa wynosi 20 mg 2 razy na dobę, następnie w ciągu kilku tygodni dawkę należy zwiększać do 40 mg, 80 mg i 160 mg, podawanych 2 razy na dobę. Maksymalną dawką docelową jest 160 mg 2 razy na dobę. Zwykle zaleca się uzyskanie dawki 80 mg 2 razy na dobę w ciągu 2 tyg. od rozpoczęcia leczenia, a docelowej dawki maksymalnej (160 mg 2 razy na dobę) w ciągu 3 mies., zależnie od tolerancji leku przez pacjenta. Jeśli wystąpi objawowe niedociśnienie tętnicze lub zaburzenie czynności nerek należy rozważyć zmniejszenie dawki. Walsartan można podawać pacjentom przyjmującym inne leki stosowane po przebytym zawale mięśnia sercowego, takie jak leki trombolityczne, kwas acetylosalicylowy, leki β-adrenolityczne, statyny i leki moczopędne. Jednoczesne stosowanie z inhibitorami ACE nie jest zalecane. Ocena stanu pacjenta po przebytym zawale mięśnia sercowego powinna zawsze obejmować ocenę czynności nerek. Niewydolność serca. Zalecana dawka początkowa wynosi 40 mg 2 razy na dobę. Dawkę należy zwiększać w odstępach co najmniej 2 tyg. do 80 mg i 160 mg podawanych 2 razy na dobę, aż do uzyskania największej dawki tolerowanej przez pacjenta. W przypadku jednoczesnego stosowania leku moczopędnego należy rozważyć zmniejszenie jego dawki. Maksymalna dawka dobowa zastosowana w badaniach klinicznych wynosiła 320 mg walsartanu w dawkach podzielonych. Walsartan może być podawany pacjentom przyjmującym inne leki stosowane w leczeniu niewydolności serca, lecz nie zaleca się jednoczesnego stosowania walsartanu z inhibitorem ACE i lekiem ß-adrenolitycznym lub lekiem moczopędnym oszczędzającym potas. Ocena stanu pacjentów z niewydolnością serca powinna zawsze obejmować ocenę czynności nerek. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest wymagana zmiana dawki u pacjentów w podeszłym wieku oraz u dorosłych pacjentów z CCr >10 ml/min. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie walsartanu i aliskirenu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m2). Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie walsartanu i aliskirenu u pacjentów z cukrzycą. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, marskością żółciową i u pacjentów z zastojem żółci. U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby bez zastoju żółci dawka walsartanu nie powinna być większa niż 80 mg. Dzieci i młodzież od 6 do <18 lat. Nadciśnienie tętnicze. Dipper-Mono nie jest dostępny w postaci roztworu doustnego. W przypadku dzieci i młodzieży, które nie mogą połykać tabletek, należy zapoznać z innymi lekami w postaci roztworu doustnego zawierającymi walsartan. Ekspozycja ustrojowa i Cmax walsartanu w osoczu są ok. 1,7 i 2,2-krotnie wyższe w przypadku roztworu w porównaniu do tabletek. Dzieci o mc. <35 kg: dawka początkowa wynosi 40 mg raz na dobę; o mc. ≥35 kg: 80 mg raz na dobę. Dawkę preparatu należy dostosować w zależności od uzyskanego działania przeciwnadciśnieniowego. Maksymalna dawka dobowa w zależności od masy ciała wynosi: ≥18 kg do <35 kg - 80 mg; ≥35 kg do <80 kg - 160 mg; ≥80 kg do ≤160 kg - 320 mg. W przypadku dzieci, które już rozpoczęły przyjmowanie walsartanu przed ukończeniem 6 rż., należy zapoznać się z dawkowaniem roztworu doustnego zawierającego walsartan (dzieci w wieku od 1 roku do <6 lat). Dzieci <6 lat. Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci w wieku od 1 roku do 6 lat. W przypadku dzieci w wieku od 1 roku do 5 lat oraz pacjentów mających trudności z połykaniem tabletek zaleca się stosowanie leku zawierającego walsartan w postaci roztworu doustnego. Zamiana postaci leku z roztworu doustnego zawierającego na tabletki. Jeśli zamiana postaci leku z roztworu doustnego na tabletki zawierające walsartan jest uznana za niezbędną z klinicznego punktu widzenia, należy początkowo podawać tę samą dawkę podaną w miligramach. Następnie należy często kontrolować ciśnienie krwi, uwzględniając potencjalne zbyt małą dawkę i dalej dostosowywać dawkę w oparciu o odpowiedź dotyczącą ciśnienia krwi i tolerancję. Dzieci i młodzieży od 6 do <18 lat z zaburzeniami czynności nerek. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży z CCr <30 ml/min oraz u pacjentów poddawanych dializie. Nie ma konieczności dostosowania dawki u dzieci i młodzieży z CCr >30 ml/min; należy kontrolować czynność nerek oraz stężenie potasu we krwi. Dzieci i młodzieży od 6 do <18 lat z zaburzeniami czynności wątroby. Podobnie jak u dorosłych, stosowanie leku jest przeciwwskazane u dzieci i młodzieży z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, żółciową marskością wątroby i u pacjentów z zastojem żółci. Doświadczenie kliniczne dotyczące dzieci i młodzieży z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby jest ograniczone - dawka nie powinna być większa niż 80 mg na dobę. Dzieci i młodzież <18 lat z niewydolnością serca i po świeżym zawale mięśnia sercowego - nie zaleca się podawania, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. Sposób podania. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłku, popijając wodą. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podziału na równe dawki.

        Zastosowanie

        Tabl. powl. 80 mg, 160 mg. Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat. Leczenie dorosłych pacjentów w stabilnym stanie klinicznym z objawową niewydolnością serca lub bezobjawową niewydolnością skurczową lewej komory serca po świeżo przebytym (od 12 h do 10 dni) zawale mięśnia sercowego. Leczenie objawowej niewydolności serca u pacjentów dorosłych, gdy inhibitory ACE nie są tolerowane lub jako terapia dodana do inhibitorów ACE u pacjentów nietolerujących leków β-adrenolitycznych, gdy nie można zastosować leków z grupy antagonistów receptorów dla mineralokortykosteroidów. Tabl. powl. 320 mg. Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych i nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Dipper-Mono i w jakim celu się go stosuje

        Dipper-Mono zawiera substancję czynną: walsatran i należy do grupy leków tzw. antagonistów
        receptora angiotensyny II, które pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze krwi. Angiotensyna
        II jest substancją, która zwęża naczynia krwionośne w organizmie i zwiększa w ten sposób ciśnienie
        tętnicze krwi. Dipper-Mono blokuje działanie angiotensyny II, w wyniku czego zmniejsza się napięcie
        naczyń krwionośnych i ciśnienie tętnicze krwi.

        Dipper-Mono można stosować w trzech różnych stanach:
        - w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży w wieku od
          6 do poniżej 18 lat. Wysokie ciśnienie tętnicze zwiększa obciążenie serca i tętnic. Nieleczone
          może uszkadzać naczynia krwionośne w mózgu, sercu i nerkach, prowadząc do udaru mózgu,
          niewydolności serca lub niewydolności nerek. Wysokie ciśnienie tętnicze zwiększa ryzyko zawału
          mięśnia sercowego. Obniżenie ciśnienia tętniczego do wartości prawidłowych zmniejsza ryzyko
          rozwoju wymienionych zaburzeń.

        - w leczeniu dorosłych pacjentów po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego („świeżo
          przebyty” oznacza tu od 12 godzin do 10 dni).
        - w leczeniu objawowej niewydolności serca u dorosłych. Dipper-Mono stosuje się wtedy, gdy nie
          można zastosować leku z grupy tzw. inhibitorów konwertazy angiotensyny ACE (leków
          stosowanych w leczeniu niewydolności serca) lub stosuje się go razem z inhibitorami ACE, gdy nie
          można podać innych leków stosowanych w leczeniu niewydolności serca).
          
        Do objawów niewydolności serca należy duszność oraz obrzęk stóp i nóg na skutek zatrzymywania
          płynów. Niewydolność serca powstaje wtedy, gdy mięsień sercowy nie jest w stanie wystarczająco
          silnie pompować krwi, aby dostarczyć ją do całego organizmu.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dipper-Mono

        Kiedy nie stosować leku Dipper-Mono
        - jeśli pacjent ma uczulenie na walsartan lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką chorobę wątroby;
        - jeśli pacjentka jest w ciąży dłużej niż 3 miesiące (we wczesnym okresie ciąży również lepiej nie
          przyjmować leku Dipper-Mono – patrz punkt poświęcony ciąży);
        - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i przyjmuje lek zmniejszający ciśnienie
          tętnicze krwi, zawierający aliskiren.

        Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy skontaktować się z lekarzem i
        nie przyjmować leku Dipper-Mono.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Dipper-Mono należy omówić to z lekarzem, jeśli

        - pacjent ma chorobę wątroby
        - pacjent ma ciężką chorobę nerek lub jest poddawany dializie
        - pacjent ma zwężenie tętnicy nerkowej
        - pacjent przebył niedawno zabieg przeszczepienia nerki (otrzymał nową nerkę)
        - pacjent przebył zawał mięśnia sercowego lub ma niewydolność serca; lekarz może kontrolować
          czynność jego nerek
        - pacjent ma ciężką chorobę serca (inną niż niewydolność serca lub zawał mięśnia sercowego)
        - kiedykolwiek podczas stosowania innych leków (w tym inhibitorów ACE) wystąpił u pacjenta obrzęk
          języka i twarzy (tzw. obrzęk naczynioruchowy) na skutek reakcji alergicznej. Jeśli takie objawy
          wystąpią podczas stosowania leku Dipper-Mono, należy natychmiast przerwać jego przyjmowanie i
          już nigdy więcej go nie stosować. Patrz także punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”.
        - pacjent przyjmuje leki, które zwiększają ilość potasu we krwi. Należą do nich suplementy potasu
          lub zamienniki soli kuchennej zawierające potas, leki oszczędzające potas i heparyna. Może być
          konieczne regularne kontrolowanie ilości potasu we krwi.
        - pacjent ma mniej niż 18 lat i przyjmuje Dipper-Mono w skojarzeniu z innymi lekami, które hamują
          układ renina-angiotensyna-aldosteron (leki obniżające ciśnienie tętnicze krwi), lekarz może zalecić
          regularne kontrolowanie czynności nerek pacjenta i stężenia potasu we krwi
        - u pacjenta stwierdzono hiperaldosteronizm – chorobę, w której nadnercza wytwarzają za dużo
          hormonu aldosteronu. W takim przypadku stosowanie leku Dipper-Mono nie jest zalecane.
        - pacjent utracił dużą ilość płynów (odwodnienie) na skutek biegunki, wymiotów lub przyjmowania
          dużych dawek leków moczopędnych
        - pacjentka jest w ciąży (lub może zajść w ciążę), konieczne jest poinformowanie o tym lekarza.
          Dipper-Mono nie jest zalecany we wczesnej ciąży i przeciwwskazany po 3. miesiącu ciąży, gdyż
          jego stosowanie w tym czasie może być bardzo szkodliwe dla dziecka (patrz punkt dotyczący
          ciąży)
        - pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia
          tętniczego krwi:
          - inhibitor ACE (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), zwłaszcza jeśli pacjent ma chorobę nerek
            spowodowaną cukrzycą
          - aliskiren
        - pacjent przyjmuje inhibitor ACE razem z niektórymi innymi lekami stosowanymi w leczeniu
          niewydolności serca - tzw. antagonistami receptorów dla mineralokortykosteroidów - MRA
          (tj. spironolakton, eplerenon) lub beta-adrenolitykami (np. metoprolol).

        Jeśli którekolwiek z powyższych ostrzeżeń dotyczy pacjenta, należy o tym poinformować lekarza
        przed przyjęciem leku Dipper-Mono.

        Lekarz może regularnie kontrolować czynność nerek pacjenta, jego ciśnienie tętnicze i stężenie
        elektrolitów (np. potasu) we krwi.
        Patrz także informacje w punkcie „Kiedy nie stosować leku Dipper-Mono”.

        Jeśli po przyjęciu leku Dipper-Mono u pacjenta wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka,
        należy omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy samodzielnie
        podejmować decyzji o przerwaniu przyjmowania leku Dipper-Mono.

        Dipper-Mono a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Na skuteczność leczenia może mieć wpływ jednoczesne przyjmowanie leku Dipper-Mono z
        niektórymi innymi lekami. Może być konieczna zmiana dawki, zastosowanie innych środków
        ostrożności, a w pewnych przypadkach przerwanie stosowania jednego z leków. Dotyczy to zarówno
        leków wydawanych na receptę, jak i dostępnych bez recepty, a zwłaszcza:
        - innych leków zmniejszających ciśnienie tętnicze krwi, w szczególności leków moczopędnych,
          
        inhibitorów ACE (takich jak enalapryl, lizynopryl itp.) lub aliskirenu (patrz także informacja
          w punkcie „Kiedy nie stosować leku Dipper-Mono” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
        - leków zwiększających ilość potasu we krwi. Należą do nich suplementy potasu lub zamienniki
          soli kuchennej zawierające potas, leki oszczędzające potas i heparyna
        - pewnego rodzaju leków przeciwbólowych, tzw. niesteroidowych leków przeciwzapalnych
          (NLPZ)
        - niektórych antybiotyków (z grupy ryfamycyn), leku zapobiegającego odrzuceniu przeszczepu
          (cyklosporyna) lub leku przeciwretrowirusowego stosowanego w leczeniu zakażenia HIV
          i w leczeniu AIDS (rytonawir). Wymienione leki mogą nasilić działanie leku Dipper-Mono
        - litu, leku stosowanego w leczeniu niektórych chorób psychicznych

        Ponadto:

        - jeśli pacjent jest leczony po przebytym zawale mięśnia sercowego, gdyż nie zaleca się
          jednoczesnego przyjmowania inhibitora ACE (leku stosowanego w leczeniu zawału serca)
        - w przypadku leczenia niewydolności serca nie zaleca się stosowania leku Dipper-Mono w

        potrójnym skojarzeniu z inhibitorami ACE i innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności
        serca, znanymi jako antagonisty receptorów mineralokortykoidowych (ang. mineralocorticoid
        receptors antagonist, MRA) (na przykład spironolakton, eplerenon) lub beta-blokerami (na
        przykład metoprolol).

        Dipper-Mono z jedzeniem i piciem
        Dipper-Mono można przyjmować niezależnie od posiłków.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli kobieta jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, przed zastosowaniem tego leku powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Konieczne jest poinformowanie lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży (lub może zajść w ciążę).

        Zwykle lekarz zaleca przerwanie przyjmowania leku Dipper-Mono przed zajściem pacjentki w
        ciążę lub możliwie szybko po stwierdzeniu ciąży, a w zamian proponuje przyjmowanie innego
        leku. Stosowanie leku Dipper-Mono nie jest zalecane we wczesnym okresie ciąży, a nie wolno go
        przyjmować po 3. miesiącu ciąży, gdyż lek przyjmowany w tym czasie może poważnie zaszkodzić
        dziecku.

        Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią lub zamiarze rozpoczęcia karmienia.

        Stosowanie leku Dipper-Mono nie jest zalecane w okresie karmienia piersią. Dla pacjentek
        planujących karmienie piersią, zwłaszcza noworodka lub wcześniaka, lekarz może wybrać inny
        odpowiedni lek.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Przed podjęciem prowadzenia pojazdu, używania narzędzi, obsługiwania maszyn lub wykonywaniem
        czynności, które wymagają skupienia, należy upewnić się, w jaki sposób Dipper-Mono działa na
        organizm pacjenta. Podobnie jak inne leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi
        Dipper-Mono może w powodować zawroty głowy, zaburzające zdolność koncentracji.

        3. Jak stosować Dipper-Mono

        W celu uzyskania najlepszych wyników leczenia i zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych ten lek
        należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.
        Osoby z wysokim ciśnieniem tętniczym często nie odczuwają żadnych objawów swojej choroby.
        Wiele spośród takich osób czuje się zupełnie dobrze. Dlatego tym ważniejsze jest przestrzeganie
        wszystkich wizyt u lekarza, nawet w przypadku dobrego samopoczucia.

        Dorośli pacjenci z wysokim ciśnieniem tętniczym krwi
        Zalecana dawka wynosi 80 mg na dobę. W niektórych przypadkach lekarz może przepisać większe
        dawki (np. 160 mg lub 320 mg), a także może dodać do leku Dipper-Mono inny lek (np.
        moczopędny).

        Dzieci i młodzież w wieku od 6 do poniżej 18 lat z wysokim ciśnieniem tętniczym krwi
        Dipper-Mono nie jest dostępny w postaci roztworu doustnego. Jeśli konieczne jest zastosowanie
        roztworu doustnego, należy zapoznać się z innymi produktami dostępnymi na rynku.
        U pacjentów o masie ciała mniejszej niż 35 kg zalecana dawka walsartanu wynosi 40 mg raz na dobę.
        U pacjentów o masie ciała 35 kg lub większej zwykle stosowana dawka początkowa walsartanu
        wynosi 80 mg raz na dobę.
        W niektórych przypadkach lekarz może przepisać większe dawki (dawkę można zwiększyć do 160 mg
        i maksymalnie do 320 mg).

        W przypadku dzieci i młodzieży, które nie mogą połykać tabletek, zaleca się stosowanie roztworu
        doustnego zawierającego walsartan.

        Dorośli pacjenci po przebytym zawale mięśnia sercowego
        Leczenie po przebytym zawale mięśnia sercowego rozpoczyna się na ogół już po 12 godzinach,
        zazwyczaj od małej dawki 20 mg podawanej dwa razy na dobę. Dawkę 20 mg uzyskuje się, dzieląc na
        pół tabletkę 40 mg. Lekarz będzie stopniowo zwiększał tę dawkę przez kilka tygodni do maksymalnej
        dawki 160 mg podawanej dwa razy na dobę. Końcowa dawka zależy od indywidualnej tolerancji
        pacjenta.
        Dipper-Mono może być podawany razem z innymi lekami stosowanymi w leczeniu zawału mięśnia
        sercowego, a lekarz wybierze najbardziej odpowiednie dla pacjenta leczenie.

        Dorośli pacjenci z niewydolnością serca
        Leczenie rozpoczyna się zazwyczaj od dawki 40 mg podawanej dwa razy na dobę. Lekarz będzie
        zwiększał tę dawkę stopniowo przez kilka tygodni do maksymalnej dawki 160 mg podawanej dwa
        razy na dobę. Końcowa dawka zależy od indywidualnej tolerancji pacjenta.
        Dipper-Mono może być podawany razem z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności
        serca, a lekarz wybierze najbardziej odpowiednie dla pacjenta leczenie.

        Dipper-Mono można przyjmować niezależnie od posiłków. Tabletki należy połykać, popijając wodą.
        Lek należy przyjmować codziennie, w przybliżeniu o tej samej porze.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dipper-Mono
        W razie wystąpienia ciężkich zawrotów głowy i (lub) omdlenia, należy niezwłocznie skontaktować się
        z lekarzem i położyć się. Jeśli pacjent omyłkowo przyjmie zbyt dużo tabletek, należy skontaktować się
        z lekarzem, farmaceutą lub szpitalem.

        Pominięcie zastosowania leku Dipper-Mono
        W razie pominięcia dawki leku należy ją przyjąć możliwie szybko po przypomnieniu sobie o tym.
        Jeśli jednak zbliża się czas przyjęcia następnej dawki, należy zrezygnować z dawki pominiętej.

        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Dipper-Mono
        Przerwanie stosowania leku Dipper-Mono może spowodować zaostrzenie choroby. Nie wolno
        przerywać przyjmowania leku bez zalecenia lekarza.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie wymagają pilnej interwencji lekarza:

        Możliwe jest wystąpienie objawów obrzęku naczynioruchowego (szczególnej reakcji alergicznej),
        takich jak
        - obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła
        - trudności w oddychaniu lub połykaniu
        - pokrzywka, świąd

        Jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów, należy przerwać przyjmowanie leku
        Dipper-Mono i niezwłocznie zwrócić się do lekarza (patrz także punkt 2 „Ostrzeżenia i środki
        ostrożności”).

        Do pozostałych działań niepożądanych należą:

        Częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
        - zawroty głowy
        - niskie ciśnienie tętnicze krwi bez objawów lub z takimi objawami, jak zawroty głowy i omdlenie
          przy wstawaniu
        - zaburzenia czynności nerek (objawy niewydolności nerek)

        Niezbyt częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):
        - obrzęk naczynioruchowy (patrz wyżej „Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie
          i wymagają pilnej interwencji lekarza”)
        - nagła utrata przytomności (omdlenie)
        - uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego)
        - ciężkie zaburzenia czynności nerek (objawy ostrej niewydolności nerek)
        - kurcze mięśni, zaburzenia rytmu serca (objawy hiperkaliemii)
        - duszność, trudności w oddychaniu w pozycji leżącej, obrzęk stóp lub nóg (objawy niewydolności
          serca)
        - ból głowy
        - kaszel
        - ból brzucha
        - nudności
        - biegunka
        - uczucie zmęczenia
        - osłabienie

        Bardzo rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
        - obrzęk naczynioruchowy jelit: obrzęk w jelicie z takimi objawami, jak ból brzucha, nudności,
          wymioty i biegunka

        Występujące z nieznaną częstością (częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych):

        - powstawanie pęcherzy na skórze (objaw pęcherzowego zapalenia skóry)
        - reakcje alergiczne z wysypką, świądem i pokrzywką; mogą wystąpić objawy gorączki, obrzęk i ból
          stawów, ból mięśni, obrzęk węzłów chłonnych i (lub) objawy grypopodobne (objawy choroby
          posurowiczej) 
        - purpurowo-czerwone plamy, gorączka, świąd (objawy zapalenia naczyń krwionośnych)
        - nietypowe krwawienia lub powstawanie wybroczyn (objawy małopłytkowości)
        - ból mięśni (mialgia)
        - gorączka, ból gardła lub owrzodzenia jamy ustnej na skutek zakażenia (objawy zmniejszonej liczby
          krwinek białych, tzw. neutropenii)
        - zmniejszenie stężenia hemoglobiny i zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (co w ciężkich
          przypadkach może prowadzić do niedokrwistości)
        - zwiększone stężenie potasu we krwi (co w ciężkich przypadkach może wywołać kurcze mięśni
          i zaburzenia rytmu serca)
        - zwiększona wartość wskaźników czynności wątroby (co może wskazywać na uszkodzenie
          wątroby), w tym zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi (co w ciężkich przypadkach może
          wywołać zażółcenie skóry i oczu)
        - zwiększone stężenie azotu mocznika we krwi i stężenie kreatyniny w surowicy (co może
          wskazywać na zaburzenia czynności nerek)
        - małe stężenie sodu we krwi (co może wywołać uczucie zmęczenia, splątanie, skurcze mięśni i (lub)
          drgawki w ciężkich przypadkach).

        Częstość niektórych działań niepożądanych może się różnić w zależności od schorzenia. Przykładowo,
        takie działania niepożądane, jak zawroty głowy i zaburzenia czynności nerek obserwowano rzadziej
        u dorosłych pacjentów leczonych z powodu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi niż u dorosłych
        pacjentów leczonych z powodu niewydolności serca lub po przebytym zawale mięśnia sercowego.

        Działania niepożądane u dzieci i młodzieży są podobne do obserwowanych u pacjentów dorosłych.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
        i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Dipper-Mono

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
        ochrony przed wilgocią.

        Nie stosować leku Dipper-Mono w przypadku spostrzeżenia uszkodzenia opakowania lub
        stwierdzenia oznak jego naruszenia.

        - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
          farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
          środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Dipper-Mono
        Substancją czynną jest walsartan.

        Dipper-Mono, 80 mg, tabletki powlekane
        Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg walsartanu.

        Dipper-Mono, 160 mg, tabletki powlekane
        Każda tabletka powlekana zawiera 160 mg walsartanu.

        Pozostałe składniki to:
        Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu
        stearynian
        Dipper-Mono, 80 mg, tabletki powlekane
        Otoczka: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 8000, żelaza tlenek czerwony (E172), żelaza
        tlenek żółty (E172).

        Dipper-Mono, 160 mg, tabletki powlekane
        Otoczka: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 8000, żelaza tlenek czerwony (E172), żelaza
        tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czarny (E172).

        Jak wygląda Dipper-Mono i co zawiera opakowanie
        Dipper-Mono, 80 mg, tabletki powlekane
        Jasnoczerwona, okrągła tabletka powlekana ze ściętymi krawędziami, z linią podziału po jednej
        stronie oraz wytłoczonym symbolem „D” po jednej stronie linii i symbolem „V” po jej drugiej stronie,
        oraz symbolem „NVR” na drugiej stronie tabletki.
        Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział
        na równe dawki.

        Dipper-Mono, 160 mg, tabletki powlekane
        Szaropomarańczowa, owalna, lekko wypukła tabletka powlekana z linią podziału po jednej stronie
        oraz wytłoczonym symbolem „DX” po jednej stronie linii i symbolem „DX” po jej drugiej stronie,
        oraz symbolem „NVR” na drugiej stronie tabletki.
        Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział
        na równe dawki.

        Wielkość opakowań:
        Jedno opakowanie zawiera 14, 28, 30, 56, 60, 98 tabletek powlekanych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny

        Sandoz GmbH
        Biochemiestrasse 10
        6250 Kundl, Austria
        Tel. +48 22 209 70 00

        Wytwórca/Importer
        Lek Pharmaceuticals d.d.
        Verovškova 57
        1526 Ljubljana, Słowenia

        Lek Pharmaceuticals d.d.
        Trimlini 2D
        9220 Lendava, Słowenia

        Lek S.A.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa

        Lek S.A.
        ul. Podlipie 16
        95-010 Stryków

        Salutas Pharma GmbH
        Otto-von-Guericke-Allee 1
        39179 Barleben, Niemcy

        Novartis Farmacéutica, S.A.
        Gran Vía de les Corts Catalanes, 764, 08013
        Barcelona, Hiszpania

        S.C. Sandoz, S.R.L.
        Livezeni Street no 7A
        540472 Targu Mures, Rumunia

        Novartis Farma S.p.A.
        Via Provinciale Schito 131
        80058 Torre Annunziata (NA)
        Włochy

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego
        pod następującymi nazwami:
        Austria
        Valsartan Sandoz 80 mg – Filmtabletten
        Valsartan Sandoz 160 mg - Filmtabletten
        Belgia Valsartan Sandoz 80 mg filmomhulde tabletten
        Valsartan Sandoz 160 mg filmomhulde tabletten
        Bułgaria SUVARTAR 160 MG FILM-COATED TABLETS
        Finlandia Valsartan Sandoz 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
        Valsartan Sandoz 160 mg kalvopäällysteiset tabletit
        Francja VALSARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé pelliculé
        VALSARTAN SANDOZ 160 mg, comprimé pelliculé
        Hiszpania Valsartán Sandoz 80 mg comprimidos recubiertos con película EFG
        Valsartán Sandoz 160 mg comprimidos recubiertos con película EFG
        Holandia Valsartan Sandoz 80 mg, filmomhulde tabletten
        Valsartan Sandoz 160 mg, filmomhulde tabletten
        Litwa Suvartar 80 mg plėvele dengtos tabletes
        Suvartar 160 mg plėvele dengtos tabletės
        Norwegia Valsartan Sandoz 80 mg tabletter, filmdrasjerte
        Valsartan Sandoz 160 mg tabletter, filmdrasjerte
        Polska Dipper-Mono
        Słowenia Valsartan Lek 80 mg filmsko obložene tablete
        Valsartan Lek 160 mg filmsko obložene tablete
        Szwecja Valsartan Sandoz 80 mg filmdragerade tabletter
        Valsartan Sandoz 160 mg filmdragerade tabletter 
        Węgry Valsartan Sandoz 80 mg filmtabletta
        Valsartan Sandoz 160 mg filmtabletta

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01/2026
        Logo Sandoz

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026