logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Diphergan 5 mg/5 ml syrop but. 150 ml

        Diphergan, 5 mg/5 ml, syrop, but. 150 ml

        Diphergan
        5 mg/5 ml, syrop, but. 150 ml
        • 10 mg, 20 szt., tabl. drażowane
        • 25 mg, 20 szt., tabl. drażowane
        Producent

        Bausch Health Ireland

        Opakowanie

        but. 150 ml

        Postać

        syrop

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Przeciwalergicznie. Dorośli: 10 mg (10 ml syropu) 2-4 razy na dobę, przed posiłkiem i przed snem, w razie konieczności; dzieci w wieku od 2 do 12 lat: 0,125 mg/kg mc. co 4-6 h. Przeciwwymiotnie. Dorośli: 25 mg jednorazowo (25 ml syropu), a następnie 10-25 mg (10 ml do 25 ml syropu) co 4-6 h, w razie konieczności; dzieci w wieku od 2 do 12 lat: 0,25-0,5 mg/kg mc. co 4-6 h. Choroba lokomocyjna (nudności, zawroty głowy). Dorośli: 25 mg jednorazowo (25 ml syropu) 1/2-1 h przed podróżą, dawkę można powtórzyć 8-12 h później; dzieci w wieku od 2 do 12 lat: 0,25-0,5 mg/kg mc. co 12 h. Uspokajająco. Dorośli: 25-50 mg (25 ml do 50 ml syropu) jednorazowo; dzieci w wieku od 2 do 12 lat: 0,5-1 mg/kg mc. jednorazowo. Przy dawkowaniu u dzieci nie należy przekraczać połowy dawki dla dorosłych.

        Zastosowanie

        Choroby alergiczne. Choroba lokomocyjna. Jako lek uspokajający przed i po zabiegach chirurgicznych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Diphergan i w jakim celu się go stosuje

        Diphergan w postaci syropu zawiera prometazyny chlorowodorek, który działa przeciwalergicznie,
        uspokajająco i przeciwwymiotnie.

        Wskazania do stosowania:
        - choroby alergiczne: katar sienny, zapalenia spojówek, zmiany skórne o słabym nasileniu,
          dermografizm;
        - choroba lokomocyjna;
        - uspokajająco przed i po zabiegach chirurgicznych;
        - jako lek uzupełniający w leczeniu bólu pooperacyjnego.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Diphergan

        Kiedy nie stosować leku Diphergan:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na prometazynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6);
        - w stanie śpiączki;
        - jeśli u pacjenta nastąpiło zahamowanie czynności ośrodkowego układu nerwowego;
        - jeśli pacjent jest leczony inhibitorami enzymu monoaminooksydazy (IMAO) oraz po przebytym
          leczeniu IMAO w okresie 14 dni po odstawieniu tych leków;
        - u dzieci w wieku do 2 lat.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Diphergan należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki, jeśli:
        - u pacjenta występują jakiekolwiek poważne problemy z sercem
        - u pacjenta stwierdzono chorobę serca w wywiadzie osobistym lub rodzinnym
        - u pacjenta występuje nieregularny rytm serca.

        Stosować ostrożnie w:
        - jaskrze;
        - padaczce (obniża próg drgawkowy);
        - zwężeniu ujścia cewki moczowej;
        - przeroście gruczołu krokowego;
        - niedoczynności wątroby;
        - niedrożności odźwiernika dwunastnicy;
        - chorobie wrzodowej żołądka;
        - astmie oskrzelowej;
        - zapaleniu oskrzeli;
        - rozstrzeniu oskrzeli;
        - ciężkiej chorobie wieńcowej;
        - niewydolności nerek.

        Lek rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli.

        Diphergan a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio,
        a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Diphergan nasila działanie: leków przeciwbólowych, barbituranów oraz działanie depresyjne
        narkotyków.
        Diphergan wykazuje synergizm (wzajemne wzmocnienie działania) z: lekami neuroleptycznymi,
        alkoholem i parasympatykolitykami.

        Niedociśnienia tętniczego wywołanego prometazyną nie wolno leczyć adrenaliną, ponieważ
        prometazyny chlorowodorek może odwracać wazopresyjne działanie adrenaliny.

        Należy także powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o przyjmowanych przez pacjenta obecnie
        lub ostatnio następujących lekach:
        - leki, które mogą wpływać na rytm serca.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy
        planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza.

        Ciąża
        Diphergan syrop może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.

        Karmienie piersią
        Lek przenika do mleka kobiecego i może wywołać ospałość u noworodka – stosowanie w okresie
        karmienia piersią jest dopuszczalne tylko po konsultacji z lekarzem.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Diphergan może powodować upośledzenie sprawności psychofizycznej, zdolności prowadzenia
        pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy stosować ostrożnie.

        Lek zawiera sacharozę.
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
        Lek zawiera 7,93 g sacharozy w 10 ml syropu. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.

        Lek zawiera sodu pirosiarczyn (E 223).
        Lek rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli.

        Lek zawiera sodu benzoesan (E 211).
        Lek zawiera 15 mg soli kwasu benzoesowego (sodu benzoesanu (E 211)) w każdym 100 ml syropu, co
        odpowiada 0,75 mg w 5 ml syropu.

        Lek zawiera etanol.
        Ten lek zawiera 42 mg alkoholu (etanolu) w każdym 50 ml syropu. Ilość alkoholu w 50 ml tego leku
        jest równoważna mniej niż 1,1 ml piwa lub 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie
        powodowała zauważalnych skutków.

        Lek zawiera sód.
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 5 ml syropu, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować lek Diphergan

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka
        W chorobach alergicznych:
        - dorośli: 10 mg (10 ml syropu) 2 – 4 razy na dobę, przed posiłkami i pójściem spać;
        - dzieci od 2 do 12 lat: 0,125 mg na kg masy ciała co 4 do 6 godzin.

        Przeciwwymiotnie:
        - dorośli: 25 mg jednorazowo (25 ml syropu), a następnie 10 mg do 25 mg (10 ml do 25 ml syropu) co
          4 do 6 godzin;
        - dzieci od 2 do 12 lat: 0,25 mg do 0,50 mg na kg masy ciała co 4 do 6 godzin.

        W chorobie lokomocyjnej (nudności, zawroty głowy):
        - dorośli: 25 mg jednorazowo (25 ml syropu) pół godziny do godziny przed podróżą, dawkę można
          powtórzyć 8 – 12 godzin później;
        - dzieci od 2 do 12 lat: 0,25 mg do 0,50 mg na kg masy ciała co 12 godzin.

        Uspokajająco:
        - dorośli: 25 mg do 50 mg (25 ml do 50 ml syropu) jednorazowo;
        - dzieci od 2 do 12 lat: 0,50 mg do 1 mg na kg masy ciała jednorazowo.

        Uwaga:
        Przy dawkowaniu u dzieci nie należy przekraczać połowy dawki dla dorosłych.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Diphergan
        W razie przedawkowania – sprowokować wymioty i niezwłocznie wezwać lekarza.

        W przypadku przedawkowania, prometazyny chlorowodorek może powodować zatrzymanie oddechu,
        śpiączkę mózgową, objawy pozapiramidowe (objawy pląsawicy), halucynacje, wzrost napięcia
        mięśni, zatrzymanie moczu, objawy cholinergiczne (oczne, sercowe), objawy anafilaktyczne
        z pokrzywką. Obserwowano przy przedawkowaniu prometazyny zmianę koloru moczu na czerwony
        (czasem jest wynikiem krwiomoczu).
        Jako antidota podawać kofeinę, amfetaminę, wykonać płukanie żołądka.
        Niedociśnienia tętniczego spowodowanego prometazyną nie wolno leczyć adrenaliną, stosować
        noradrenalinę lub fenylefrynę.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić
        się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane mogą występować z następującą częstością:
        bardzo często: więcej niż u 1 osoby na 10
        często: u 1 do 10 osób na 100
        niezbyt często: u 1 do 10 osób na 1000
        rzadko: u 1 do 10 osób na 10 000
        bardzo rzadko: mniej niż u 1 osoby na 10 000
        częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie
        dostępnych danych

        Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
        Częstość nieznana: suchość w jamie ustnej oraz zagęszczenie śluzu w drogach oddechowych co może
        powodować świszczący oddech, chrapliwe sapanie, sapkę.
        Rzadko: kserostomia (suchość w jamie ustnej), wysychanie dróg oddechowych.

        Zaburzenia serca
        Częstość nieznana: spadek ciśnienia krwi, tachykardia, nieprawidłowa aktywność elektryczna serca
        wpływająca na jego rytm, w tym zagrażające życiu zaburzenia rytmu serca.
        Rzadko: zaburzenia rytmu serca, podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi.

        Zaburzenia oka
        Częstość nieznana: zaburzenia widzenia (niewyraźne, podwójne widzenie rozszerzenie źrenic),
        nadwrażliwość na światło.

        Zaburzenia nerek i dróg moczowych
        Rzadko: zmiany w nerkach, dyzuria (ból i pieczenie podczas oddawania moczu).

        Zaburzenia układu nerwowego
        Częstość nieznana: depresja lub pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego (częściej pobudzenie
        i halucynacje), niepokój ruchowy, poważna reakcja z gorączką, sztywnością mięśni, zmianą ciśnienia
        krwi i śpiączką (złośliwy zespół neuroleptyczny).

        Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
        Rzadko: zmiany w wątrobie.

        Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
        Częstość nieznana: zmiany regulacji temperatury ciała (gorączka).

        Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
        Częstość nieznana: rumień na twarzy.

        Zaburzenia psychiczne
        Częstość nieznana: omamy, agresja.

        Zaburzenia krwi i układu chłonnego
        Częstość nieznana: mała liczba płytek krwi (co może prowadzić do krwawień i zasinień).

        Badania diagnostyczne
        Może powodować zafałszowanie (dodatnio lub ujemnie) wyników immunologicznych testów
        ciążowych, może podwyższać stężenie glukozy we krwi, hipokaliemia.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
        Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Diphergan

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
        Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.

        Przed użyciem należy sprawdzić termin ważności leku podany na opakowaniu.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, co zrobić z lekami, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.
        Okres ważności po pierwszym użyciu: 2,5 miesiąca.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Diphergan
        Substancją czynną leku jest prometazyny chlorowodorek. 5 ml syropu zawiera 5 mg prometazyny
        chlorowodorku.
        Substancje pomocnicze to: karmel amoniakalny (E 150c), sacharoza, sodu benzoesan (E 211), sodu
        pirosiarczyn (E 223), kwas askorbowy, kwas solny rozcieńczony, esencja pomarańczowa (zawiera
        etanol, linalol, d-limonen) i woda oczyszczona.

        Jak wygląda Diphergan i co zawiera opakowanie
        Diphergan syrop to ciemny, brązowo-czerwony roztwór o słodkim smaku i pomarańczowym zapachu.

        Butelka z brunatnego szkła zamknięta białą aluminiową zakrętką z dołączoną miarką z PP o
        pojemności 15 ml (skalowaną 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml, 10 ml, 12,5 ml, 15 ml), w tekturowym pudełku.
        150 ml

        Podmiot odpowiedzialny
        Bausch Health Ireland Limited
        3013 Lake Drive
        Citywest Business Campus
        Dublin 24, D24PPT3
        Irlandia

        Wytwórca
        Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
        ul. Krzywa 2
        95-030 Rzgów

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:


        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026