logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Diovan 160 mg tabl. powl. 14 szt.

        Diovan, 160 mg, tabl. powl., 14 szt.

        Diovan
        160 mg, tabl. powl., 14 szt.
        • 160 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 80 mg, 28 szt., tabl. powl.
        Producent

        Novartis Poland

        Opakowanie

        14 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Nadciśnienie tętnicze. Zalecana dawka początkowa wynosi 80 mg raz na dobę. Działanie przeciwnadciśnieniowe pojawia się w ciągu 2 tyg., a maksymalne działanie przeciwnadciśnieniowe występuje po 4 tyg. U niektórych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane, dawkę dobową można zwiększyć do 160 mg, a maksymalnie do 320 mg. Dalsze obniżenie ciśnienia tętniczego krwi można uzyskać po zastosowaniu leku moczopędnego, takiego jak hydrochlorotiazyd. Preparat może być stosowany jednocześnie z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Stan po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego. Leczenie można rozpocząć już po 12 h od rozpoznania zawału mięśnia sercowego. Dawka początkowa wynosi 20 mg 2 razy na dobę, następnie w ciągu kilku tygodni dawkę należy stopniowo zwiększać do 40 mg, 80 mg i 160 mg, podawanych 2 razy na dobę. Maksymalną dawką docelową jest 160 mg 2 razy na dobę. Zwykle zaleca się by pacjenci uzyskali dawkę 80 mg 2 razy na dobę po 2 tyg. od rozpoczęcia leczenia, a maksymalna dawka docelowa 160 mg podawana 2 razy na dobę, powinna zostać osiągnięta w ciągu 3 mies. Jeśli wystąpi objawowe niedociśnienie tętnicze lub zaburzenie czynności nerek należy rozważyć zmniejszenie dawki. Walsartan może być stosowany u pacjentów przyjmujących inne leki stosowane w leczeniu zawału mięśnia sercowego, takie jak leki trombolityczne, kwas acetylosalicylowy, leki ß-adrenolityczne, statyny i leki moczopędne. Jednoczesne stosowanie z inhibitorami ACE nie jest zalecane. Ocena stanu pacjenta po przebytym zawale mięśnia sercowego powinna zawsze obejmować ocenę czynności nerek. Niewydolność serca. Zalecana dawka początkowa wynosi 40 mg 2 razy na dobę. Zwiększanie dawki kolejno do 80 mg i 160 mg podawanych 2 razy na dobę powinno być przeprowadzane w odstępach co najmniej 2-tygodniowych, do uzyskania największej dawki tolerowanej przez pacjenta. W przypadku jednoczesnego stosowania leku moczopędnego należy rozważyć zmniejszenie jego dawki. Maksymalna dawka dobowa zastosowana w badaniach klinicznych wynosiła 320 mg walsartanu w dawkach podzielonych. Walsartan może być stosowany u pacjentów przyjmujących inne leki stosowane w leczeniu niewydolności serca. Jednak jednoczesna terapia skojarzona 3 lekami (walsartan, inhibitor ACE i lek ß-adrenolityczny lub walsartan, inhibitor ACE i lek moczopędny oszczędzający potas) nie jest zalecana. Ocena stanu pacjentów z niewydolnością serca powinna zawsze obejmować ocenę czynności nerek. Szczególne grupy pacjentów. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, marskością wątroby, cholestazą. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby bez cholestazy, maksymalna dawka wynosi 80 mg na dobę. Nie jest wymagana zmiana dawki u dorosłych pacjentów z CCr >10 ml/min i u pacjentów w podeszłym wieku. Dzieci i młodzież w wieku od 6 do 18 lat. Nadciśnienie tętnicze. W przypadku dzieci i młodzieży, które nie mogą połykać tabletek, zaleca się stosowanie roztworu doustnego. Ekspozycja ustrojowa i maksymalne stężenie walsartanu w osoczu są ok. 1,7- i 2,2-krotnie wyższe w przypadku roztworu w porównaniu do tabletek. Dzieci o mc. <35 kg: dawka początkowa wynosi 40 mg raz na dobę; o mc. ≥35 kg: 80 mg raz na dobę. Dawkę preparatu należy dostosować w zależności od uzyskanego działania przeciwnadciśnieniowego. Maksymalna dawka dobowa w zależności od masy ciała wynosi: ≥18 kg do <35 kg - 80 mg; ≥35 kg do <80 kg - 160 mg; ≥80 kg do ≤160 kg - 320 mg. W przypadku dzieci, które rozpoczęły już przyjmowanie walsartanu przed ukończeniem 6 rż., należy zapoznać się z dawkowaniem roztworu doustnego (dzieci w wieku od 1 roku do <6 lat). Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku <1 roku. Niewydolność serca i stan po świeżym zawale mięśnia sercowego. Lek nie jest zalecany w leczeniu niewydolności serca lub świeżego zawału mięśnia sercowego u dzieci i młodzieży w wieku <18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. Zmiana preparatu w postaci roztworu doustnego na tabletki. Jeśli zamiana leku w postaci roztworu doustnego na lek w postaci tabletek jest konieczna, początkowo należy podawać tę samą dawkę w przeliczeniu na miligramy. Następnie należy monitorować ciśnienie tętnicze, z uwzględnieniem możliwości stosowania zbyt niskiej dawki, a dawkę należy dostosować w zależności od uzyskanego działania przeciwnadciśnieniowego oraz tolerancji leku. Zaburzenia czynności nerek u dzieci w wieku 6-<18 lat. U dzieci i młodzieży z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby dawka nie może być >80 mg na dobę. Nie ma konieczności dostosowania dawki u dzieci i młodzieży z CCr >30 ml/min - należy kontrolować czynność nerek oraz stężenie potasu we krwi. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży z CCr <30 ml/min oraz u tych, u których stosowana jest dializoterapia. Zaburzenia czynności wątroby u dzieci w wieku 6-<18 lat. Lek jest przeciwwskazany do stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, żółciową marskością wątroby oraz u pacjentów z cholestazą. Doświadczenie kliniczne dotyczące podawania leku dzieciom i młodzieży z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby jest ograniczone; u tych pacjentów dawka walsartanu nie może być >80 mg. Sposób podania. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłku, z wodą. Linia podziału na tabletce służy jedynie do dogodnego przełamania, aby ułatwić przełykanie, a nie do podziału na równe dawki.

        Zastosowanie

        Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów oraz u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat. Leczenie dorosłych pacjentów w stanie stabilnym klinicznie z objawową niewydolnością serca lub bezobjawową niewydolnością skurczową lewej komory po świeżo przebytym (12 h do 10 dni) zawale mięśnia sercowego. Leczenie dorosłych pacjentów z objawową niewydolnością serca, w przypadku braku tolerancji inhibitorów ACE lub u pacjentów nietolerujących ß-blokerów jako terapia dodana do inhibitorów ACE, wówczas, gdy nie można zastosować antagonistów receptora mineralokortykoidowego.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Diovan i w jakim celu się go stosuje

        Lek Diovan zawiera substancję czynną: walsatran i należy do grupy leków zwanych antagonistami
        receptorów angiotensyny II, które pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze. Angiotensyna II
        jest substancją powstającą w organizmie człowieka, która powoduje skurcz naczyń krwionośnych, tym
        samym podwyższając ciśnienie tętnicze. Lek Diovan działa poprzez blokowanie aktywności
        angiotensyny II. W efekcie naczynia krwionośne rozszerzają się a ciśnienie tętnicze zostaje obniżone.

        Lek Diovan 80 mg tabletki powlekane można stosować w leczeniu trzech różnych chorób:
        - w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów oraz dzieci i młodzieży
          w wieku od 6 do poniżej 18 lat. Wysokie ciśnienie tętnicze zwiększa obciążenie serca i tętnic.
          Nieleczone może prowadzić do uszkodzenia naczyń krwionośnych w mózgu, sercu i nerkach,
          co może skutkować udarem, niewydolnością serca lub niewydolnością nerek. Wysokie ciśnienie
          tętnicze powoduje zwiększenie ryzyka zawału serca. Obniżenie ciśnienia tętniczego do
          prawidłowego poziomu pozwala ograniczyć ryzyko wystąpienia tych zaburzeń.
        - w leczeniu dorosłych pacjentów po niedawno przebytym ataku serca (zawale mięśnia
          sercowego). „Niedawny” oznacza okres od 12 godzin do 10 dni.
        - w leczeniu objawowej niewydolności serca u dorosłych pacjentów. Lek Diovan stosuje się,
          jeśli nie można zastosować leków z grupy tzw. inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE)
          (leki stosowane w leczeniu niewydolności serca) lub jako dodatkowe leczenie obok inhibitorów
          ACE, jeśli nie można zastosować innego rodzaju leków stosowanych w leczeniu niewydolności
          serca.
          Do objawów niewydolności serca należą duszność oraz obrzęki stóp i nóg z powodu
          nagromadzenia się płynów. Są one spowodowane tym, że mięsień sercowy nie jest w stanie
          pompować krwi z dostateczną siłą, aby dostarczyć ilość krwi wymaganą w całym ciele.

        Lek Diovan 160 mg tabletki powlekane można stosować w leczeniu trzech różnych chorób:
        - w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów oraz dzieci i młodzieży
          w wieku od 6 do poniżej 18 lat. Wysokie ciśnienie tętnicze zwiększa obciążenie serca i tętnic.
          Nieleczone może prowadzić do uszkodzenia naczyń krwionośnych w mózgu, sercu i nerkach,
          co może skutkować udarem, niewydolnością serca lub niewydolnością nerek. Wysokie ciśnienie
          tętnicze powoduje zwiększenie ryzyka zawału serca. Obniżenie ciśnienia tętniczego do
          prawidłowego poziomu pozwala ograniczyć ryzyko wystąpienia tych zaburzeń.
        - w leczeniu dorosłych pacjentów po niedawno przebytym ataku serca (zawale mięśnia
          sercowego). „Niedawny” oznacza okres od 12 godzin do 10 dni.
        - w leczeniu objawowej niewydolności serca u dorosłych pacjentów. Lek Diovan stosuje się,
          jeśli nie można zastosować leków z grupy tzw. inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE)
          (leki stosowane w leczeniu niewydolności serca) lub jako leczenie dodane do inhibitorów ACE,
          jeśli nie można zastosować innego rodzaju leków stosowanych w leczeniu niewydolności serca.
          Do objawów niewydolności serca należą duszność oraz obrzęki stóp i nóg z powodu
          nagromadzenia się płynów. Są one spowodowane tym, że mięsień sercowy nie jest w stanie
          pompować krwi z dostateczną siłą, aby dostarczyć ilość krwi wymaganą w całym ciele.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Diovan

        Kiedy nie stosować leku Diovan:
        - jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na walsartan lub na którykolwiek
          z pozostałych składników leku Diovan wymienionych w punkcie 6;
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka postać choroby wątroby;
        - jeśli pacjentka jest w ciąży powyżej 3. miesiąca (nie zaleca się również stosowania leku
          Diovan we wczesnym okresie ciąży – zob. część dotyczącą ciąży).
        - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
          ciśnienie tętnicze krwi zawierającym aliskiren.

        Jeśli którykolwiek z wyżej wymienionych warunków jest spełniony, nie należy stosować leku
        Diovan.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Należy poinformować lekarza jeśli:
        - jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby;
        - jeśli stwierdzono ciężką postać choroby nerek lub jeśli pacjent jest dializowany;
        - w przypadku zwężenia tętnicy nerkowej;
        - jeśli pacjentowi przeszczepiono niedawno nerkę (pacjent otrzymał nową nerkę);
        - jeśli stwierdzono ciężką chorobę serca inną niż niewydolność serca lub atak serca;
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek wcześniej wystąpił obrzęk języka i twarzy spowodowany reakcją
          alergiczną, nazywaną obrzękiem naczynioruchowym po przyjęciu innego leku (w tym
          inhibitorów ACE), należy powiedzieć o tym lekarzowi. Jeśli takie objawy wystąpią podczas
          stosowania leku Diovan, należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku Diovan i nigdy
          więcej go nie stosować. Patrz także punkt 4, “Możliwe działania niepożądane”;
        - jeśli po przyjęciu leku Diovan u pacjenta wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka,
          należy omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy
          samodzielnie podejmować decyzji o przerwaniu przyjmowania leku Diovan;
        - jeśli pacjent stosuje leki, które zwiększają ilość potasu we krwi. Obejmuje to suplementy potasu
          lub substytuty soli kuchennej zawierające potas, leki oszczędzające potas i heparynę. Konieczna
          może być regularna kontrola ilości potasu we krwi;
        - jeśli pacjent choruje na aldosteronizm (chorobę, w której nadnercza wytwarzają zbyt duże ilości
          hormonu o nazwie aldosteron) nie należy stosować leku Diovan;
        - w przypadku znacznej utraty płynów (odwodnienie) w wyniku biegunki, wymiotów lub
          stosowania dużych dawek leków moczopędnych (diuretyków);
        - jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu wysokiego
          ciśnienia tętniczego:
          o inhibitor ACE, (na przykład taki jak enalapryl, lizynopryl, ramipryl) zwłaszcza jeśli
            pacjent ma zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą.
          o aliskiren.
          o jeśli pacjent jest leczony inhibitorem ACE w połączeniu z innymi lekami stosowanymi
            w leczeniu niewydolności serca, znanymi jako antagoniści receptorów
            mineralokortykoidowych (ang. Mineralocorticoid Receptor Antagonist, MRA) (na
            przykład spironolakton, eplerenon) lub beta-adrenolityki (na przykład metoprolol).

        Lekarz prowadzący może monitorować czynność nerek, ciśnienie krwi oraz stężenie elektrolitów
        (np. potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu.

        Patrz także informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku Diovan”.Należy powiedzieć
        lekarzowi, jeśli pacjentka podejrzewa, że jest w ciąży (lub planuje ciążę). Nie zaleca się stosowania
        leku Diovan we wczesnym okresie ciąży i nie należy go stosować po 3. miesiącu ciąży, ponieważ
        może on poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli zostanie zastosowany na tym etapie (patrz część „Ciąża”).

        Lek Diovan a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Stosowanie leku Diovan z pewnymi innymi lekami może mieć wpływ na leczenie. Konieczna może
        być zmiana dawki, zastosowanie innych środków ostrożności lub w pewnych przypadkach
        odstawienie jednego z leków. Dotyczy to zarówno leków dostępnych na receptę, jak i bez recepty,
        w szczególności:

        - innych leków obniżających ciśnienie tętnicze, szczególnie leków moczopędnych
          (diuretyków), inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE) taki jak enalapryl, lizynopryl, itd.
          lub aliskirenu (patrz także informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku Diovan” oraz
          „Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Diovan”);
        - leków, które zwiększają ilość potasu we krwi; w tym suplementów potasu lub substytutów
          soli kuchennej zawierających potas, leków oszczędzających potas i heparyny;
        - pewnych typów leków przeciwbólowych tzw. niesteroidowych leków przeciwzapalnych
          (NLPZ);
        - niektóre antybiotyki (z grupy ryfampicyny), lek stosowany w zapobieganiu odrzucenia
          przeszczepu (cyklosporyna) lub lek przeciwretrowirusowy stosowany w leczeniu zakażeń
          HIV/AIDS (rytonawir). Leki te mogą nasilać działanie leku Diovan;
        - litu (lek stosowany w leczeniu niektórych typów chorób psychicznych).

        Ponadto:
        - po ataku serca nie zaleca się leczenia skojarzonego z inhibitorami ACE (leki stosowane
          w leczeniu ataku serca);
        - w przypadku leczenia niewydolności serca nie zaleca się stosowania leku Diovan jednocześnie
          z inhibitorami ACE, innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, znanymi
          jako antagoniści receptorów mineralokortykoidowych (MRA) (na przykład
          spironolaktonem, eplerenonem) i beta-adrenolitykami (na przykład metoprololem).

        Ciąża i karmienie piersią
        - Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka podejrzewa, że jest w ciąży (lub planuje
          
        ciążę). Lekarz zwykle poradzi, aby przerwać stosowanie leku Diovan przed zajściem w ciążę
          lub gdy tylko zostanie stwierdzone, że pacjentka jest w ciąży i doradzi stosowanie innego leku
          zamiast leku Diovan. Nie zaleca się stosowania leku Diovan we wczesnym okresie ciąży i nie
          wolno go stosować u pacjentek powyżej 3. miesiąca ciąży, ponieważ może on poważnie
          zaszkodzić dziecku, jeśli zostanie zastosowany powyżej trzeciego miesiąca ciąży.
        - Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi piersią lub zamierza karmić piersią.
          Nie zaleca się stosowania leku Diovan u matek karmiących piersią; lekarz może w takim
          przypadku wybrać inną metodę leczenia dla pacjentki, która planuje karmić piersią. Dotyczy to
          szczególnie karmienia noworodków lub wcześniaków.

        Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
        Przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdu, używania narzędzi lub obsługi maszyn, bądź
        wykonywania innych czynności wymagających koncentracji każdy pacjent powinien zorientować się,
        jak lek Diovan na niego wpływa. Podobnie jak wiele innych leków stosowanych w leczeniu
        wysokiego ciśnienia tętniczego, lek Diovan może w powodować zawroty głowy i wpływać na
        zdolność koncentracji.

        3. Jak stosować lek Diovan

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, aby uzyskać najlepsze rezultaty
        i ograniczyć ryzyko działań niepożądanych. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować
        się z lekarzem lub farmaceutą. Osoby z wysokim ciśnieniem tętniczym często nie dostrzegają żadnych
        oznak tego problemu. Wiele z nich czuje się dość dobrze. Z tego względu szczególnie ważne jest
        zgłaszanie się na wizyty u lekarza, nawet w przypadku dobrego samopoczucia.

        Wysokie ciśnienie tętnicze u dorosłych pacjentów: zalecana dawka leku wynosi 80 mg na dobę.
        W niektórych przypadkach lekarz może przepisać większe dawki (np. 160 mg lub 320 mg). Może
        również zastosować lek Diovan razem z dodatkowym lekiem (np. lekiem moczopędnym).

        Dzieci i młodzież (w wieku od 6 do poniżej 18 lat) z wysokim ciśnieniem tętniczym
        U pacjentów o masie ciała poniżej 35 kg zalecana dawka początkowa leku Diovan w tabletkach
        wynosi 40 mg raz na dobę.U pacjentów o masie ciała wynoszącej 35 kg lub więcej zalecana dawka
        początkowa leku Diovan w tabletkach wynosi 80 mg raz na dobę.W niektórych przypadkach lekarz
        może zalecić większe dawki (dawkę leku można zwiększyć do 160 mg, a maksymalnie do 320 mg).

        W przypadku dzieci, które nie mogą połykać tabletek, zaleca się stosowanie roztworu doustnego
        Diovan.

        Stan po świeżo przebytym ataku serca u dorosłych pacjentów: Leczenie na ogół rozpoczyna się
        już po 12 godzinach po ataku serca, zwykle w małej dawce 20 mg dwa razy na dobę. Pacjent
        otrzymuje dawkę 20 mg, uzyskiwaną poprzez podzielenie tabletki 40 mg. Lekarz będzie stopniowo
        zwiększał tę dawkę w okresie kilku tygodni do maksymalnej dawki 160 mg dwa razy na dobę.
        Ostateczna dawka zależy od tolerancji leku przez danego pacjenta.
        Lek Diovan można podawać razem z innymi lekami stosowanymi w leczeniu ataku serca, a lekarz
        zadecyduje, jakie leczenie jest odpowiednie w konkretnym przypadku.

        Niewydolność serca u dorosłych pacjentów: Zazwyczaj stosowana dawka początkowa wynosi
        40 mg dwa razy na dobę. Lekarz będzie stopniowo zwiększał dawkę w okresie kilku tygodni do
        maksymalnej dawki 160 mg dwa razy na dobę. Ostateczna dawka zależy od tolerancji leku przez
        danego pacjenta.
        Lek Diovan można podawać razem z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca,
        a lekarz zadecyduje, jakie leczenie jest odpowiednie w konkretnym przypadku.

        Lek Diovan można przyjmować niezależnie od posiłków. Lek Diovan należy połykać, popijając
        szklanką wody.
        Lek Diovan należy zażywać każdego dnia w przybliżeniu o tej samej porze.

        Zażycie większej niż zalecana dawki leku Diovan
        W przypadku wystąpienia silnych zawrotów głowy i (lub) omdlenia należy się bezzwłocznie
        skontaktować z lekarzem i położyć się. W razie przypadkowego zażycia zbyt dużej liczby tabletek
        należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub szpitalem.

        Pominięcie zastosowania leku Diovan
        W przypadku pominięcia dawki leku należy ją przyjąć, tak szybko jak jest to możliwe. Jeśli jednak
        zbliża się pora kolejnej dawki, pacjent powinien pominąć dawkę, o której zapomniał.

        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Diovan
        Zaprzestanie leczenia lekiem Diovan może spowodować pogorszenie się choroby. Nie należy
        przerywać stosowania leku, chyba że tak zaleci lekarz.

        W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagać natychmiastowej pomocy
        lekarskiej:
        Mogą wystąpić objawy obrzęku naczynioruchowego (specyficznej reakcji alergicznej), takie jak:
        - obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła,
        - trudności z oddychaniem lub przełykaniem,
        - pokrzywka, swędzenie.

        Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast przerwać stosowanie leku
        Diovan i skontaktować się z lekarzem (patrz także punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Inne działania niepożądane:

        Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)
        - zawroty głowy,
        - niskie ciśnienie tętnicze z objawami, takimi jak zawroty głowy i omdlenie po wstaniu lub bez
          tych objawów,
        - zaburzenia czynności nerek (objawy zaburzeń czynności nerek).

        Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)
        - obrzęk naczynioruchowy (patrz „Niektóre objawy wymagające natychmiastowej pomocy
          lekarskiej”),
        - nagła utrata przytomności (omdlenie),
        - uczucie wirowania (zawrót głowy),
        - ciężkie zaburzenia czynności nerek (objawy ostrej niewydolności nerek),
        - skurcze mięśni, zaburzenia rytmu serca (objawy hiperkaliemii),
        - duszność, trudności z oddychaniem przy kładzeniu się, obrzęk stóp lub nóg (objawy
          niewydolności serca),
        - ból głowy,
        - kaszel,
        - ból brzucha,
        - nudności,
        - biegunka,
        - uczucie zmęczenia,
        - osłabienie.

        Bardzo rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób)
        - obrzęk naczynioruchowy jelit: obrzęk w jelicie z takimi objawami, jak ból brzucha, nudności,
          wymioty i biegunka. 

        Nieznana ( częstość nie może być ustalona na podstawie dostępnych danych)
        - pęcherze na skórze (objawy pęcherzowego zapalenia skóry),
        - reakcje alergiczne przebiegające z wysypką, świądem i pokrzywką; mogą wystąpić takie
          objawy jak gorączka, obrzęk i bóle stawów, bóle mięśni, obrzęk węzłów chłonnych i (lub)
          objawy grypopodobne (objawy choroby posurowiczej),
        - fioletowo-czerwone plamki, gorączka, świąd (objawy stanu zapalnego naczyń krwionośnych,
          znanego również jako zapalenie naczyń),
        - nietypowe krwawienie lub występowanie sińców (objawy małopłytkowości),
        - bóle mięśni (mialgia),
        - gorączka, ból gardła lub owrzodzenie jamy ustnej wskutek infekcji (objawy małej liczby
          krwinek białych, tzw. neutropenii),
        - zmniejszone stężenie hemoglobiny i zmniejszenie odsetka krwinek czerwonych we krwi (które
          może prowadzić do niedokrwistości w ciężkich przypadkach),
        - zwiększone stężenie potasu we krwi (które może wywołać skurcze mięśni i zaburzenia rytmu
          serca w ciężkich przypadkach),
        - zwiększenie wartości parametrów czynnościowych wątroby (które może wskazywać na
          uszkodzenie wątroby), w tym zwiększone stężenie bilirubiny we krwi (które może spowodować
          żółty odcień skóry i oczu w ciężkich przypadkach),
        - zwiększone stężenie azotu mocznikowego we krwi i zwiększone stężenie kreatyniny
          w surowicy krwi (co może wskazywać na nieprawidłową czynność nerek),
        - małe stężenie sodu we krwi (które może wywołać uczucie zmęczenia, dezorientację, drżenie
          mięśni i (lub) drgawki w ciężkich przypadkach).

        Częstość występowania niektórych działań niepożądanych może różnić się w zależności od choroby.
        Na przykład takie działania niepożądane, jak zawroty głowy i zaburzenia czynności nerek,
        obserwowano rzadziej u dorosłych pacjentów leczonych z powodu wysokiego ciśnienia tętniczego niż
        u dorosłych pacjentów leczonych z powodu niewydolności serca lub po świeżo przebytym ataku serca.

        Działania niepożądane obserwowane u dzieci i młodzieży są podobne do występujących u dorosłych
        pacjentów.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Aleje Jerozolimskie 181C
        PL-02 222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Diovan

        - Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Przechowywać w temperaturze poniżej 30º C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
          ochrony przed wilgocią.
        - Nie stosować leku Diovan po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
          Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. 
        - Nie stosować leku Diovan w przypadku stwierdzenia uszkodzenia opakowania lub śladów
          próby jego otwarcia.
        - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
          zapytać farmaceutę, co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie
          pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Diovan
        - Substancją czynną leku jest walsartan.
        - Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg lub 160 mg walsartanu.
        - Inne składniki leku to: celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typu A, krzemionka
          koloidalna, magnezu stearynian.
          Skład otoczki tabletki: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 8000, tlenek żelaza
          czerwony (E 172), tlenek żelaza żółty (E 172), tlenek żelaza czarny (E172, tylko Diovan 160 mg)

        Jak wygląda lek Diovan i co zawiera opakowanie
        Diovan 80 mg to jasnoczerwone, okrągłe tabletki powlekane, z rowkiem z jednej strony, lekko
        wypukłe, z wytłoczeniem „D” po jednej stronie rowka i „V” po drugiej stronie rowka oraz NVR po
        drugiej stronie tabletki.

        Linia podziału służy jedynie do dogodnego przełamania, aby ułatwić przełykanie, nie służy jednak do
        podziału na równe dawki.

        Dostępne opakowania: 28 lub 56 tabletek.

        Diovan 160 mg to szaro-pomarańczowe, owalne tabletki powlekane, z rowkiem z jednej strony,
        z wytłoczeniem „DX” po obu stronach rowka dzielącego oraz „NVR” po drugiej stronie tabletki.
        Linia podziału służy jedynie do dogodnego przełamania, aby ułatwić przełykanie, nie służy jednak do
        podziału na równe dawki.

        Dostępne opakowania: 14, 28 lub 56 tabletek.

        Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Novartis Poland Sp. z o.o.
        ul. Marynarska 15
        02-674 Warszawa
        tel. (22) 375 48 88

        Wytwórca/ Importer

        Novartis Pharma GmbH
        Roonstrasse 25
        90429 Nürnberg
        Niemcy

        Novartis Pharma GmbH
        Sophie-Germain-Strasse 10
        90443 Nuremberg
        Niemcy

        Novartis Farmacéutica S.A.
        Gran Via de les Corts Catalanes, 764 
        08013 Barcelona
        Hiszpania

        Novartis Pharma GmbH
        Jakov-Lind-Straβe 5
        Top 3.05
        1020 Wien
        Austria

        Novartis Pharma B.V.
        Haaksbergweg 16
        1101 BX Amsterdam
        Holandia

        Novartis Sverige AB
        Torshamnsgatan 48
        164 40 Kista
        Szwecja

        Novartis Farma-Produtos Farmacêuticos S.A.
        Avenida Professor Doutor Cavaco Silva
        nº10E, Taguspark
        Porto Salvo, 2740-255
        Portugalia

        Novartis Farma S.p.A.
        Viale Luigi Sturzo 43
        20154 - Milano MI
        Włochy

        Novartis Farma S.p.A.
        Via Provinciale Schito
        131-80058 Torre Annunziata (NA)
        Włochy

        Novartis Pharma NV
        Medialaan 40 bus 1
        Vilvoorde, 1800
        Belgia

        Novartis Finland Oy
        Metsänneidonkuja 10
        FI-02130 Espoo
        Finlandia

        Novartis Pharma S.A.S.
        8-10 rue Henri Sainte-Claire Deville
        92500 Rueil-Malmaison
        Francja

        Novartis Hellas S.A.C.I
        12th km National Road Athens-Lamia
        14451, Metamorfosi
        Grecja

        Novartis Hungária Kft. 
        H-1114 Budapest
        Bartók Béla út 43-47.
        Węgry

        Novartis Poland Sp. z o.o.
        ul. Marynarska 15
        02-674 Warszawa

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Austria , Bułgaria, Chorwacja, Cypr, Estonia, Finlandia,
        Grecja, Hiszpania, Holandia, Irlandia, Litwa, Łotwa,
        Malta, Niemcy, Norwegia, Polska, Portugalia, Rumunia,
        Słowenia, Szwecja, Węgry
        Diovan
        Belgia, Luksemburg Diovane
        Francja, Włochy Tareg
        Hiszpania Diovan Cardio

        Data zatwierdzenia ulotki: 04/2025
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026