logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Dimethyl fumarate Glenmark 240 mg kaps. dojelit., twarde 56 szt.

        Dimethyl fumarate Glenmark, 240 mg, kaps. dojelit., twarde, 56 szt.

        Dimethyl fumarate Glenmark
        240 mg, kaps. dojelit., twarde, 56 szt.
        • 120 mg, 14 szt., kaps. dojelit., twarde
        Producent

        Glenmark Pharmaceuticals

        Opakowanie

        56 szt.

        Postać

        kaps. dojelit., twarde

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Doustnie. Leczenie powinno być rozpoczęte przez lekarza mającego doświadczenie w leczeniu stwardnienia rozsianego. Dorośli, młodzież i dzieci ≥13 lat: początkowo 120 mg dwa razy na dobę; po 7 dniach dawkę należy zwiększyć do zalecanej dawki podtrzymującej, czyli 240 mg dwa razy na dobę. Jeżeli pacjent pominie dawkę, nie należy przyjmować podwójnej dawki. Pacjent może przyjąć pominiętą dawkę, tylko jeśli zostanie zachowany odstęp 4 h pomiędzy dawkami. W przeciwnym
        razie pacjent powinien poczekać do planowanego czasu przyjęcia kolejnej dawki. Tymczasowe zmniejszenie dawki do 120 mg dwa razy na dobę może ograniczyć występowanie działań niepożądanych, takich jak nagłe zaczerwienienie skóry oraz reakcje ze strony układu pokarmowego. W ciągu miesiąca należy wznowić stosowanie zalecanej dawki podtrzymującej, wynoszącej 240 mg dwa razy na dobę. Szczególne grupy pacjentów. Biorąc pod uwagę mechanizm działania substancji czynnej, teoretycznie nie ma powodów, dla których konieczne byłoby dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku. W badaniach klinicznych fumaran dimetylu stosowano u ograniczonej liczby pacjentów w wieku ≥55 lat, a także u niewystarczającej liczby pacjentów w wieku ≥65 lat, aby ustalić, czy reagują oni na fumaran dimetylu inaczej niż młodsi pacjenci. Fumaranu dimetylu nie badano u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Kliniczne badania farmakologiczne nie wskazują na konieczność dostosowania dawki. Należy jednak zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Istnieją ograniczone dane dotyczące dzieci w wieku od 10 do 12 lat. Nie określono bezpieczeństwo stosowania ani skuteczności fumaranu dimetylu u dzieci w wieku <10 lat. Dane nie są dostępne. Sposób podania. Kapsułki należy połykać w całości. Kapsułki ani jej zawartości nie należy kruszyć, dzielić, rozpuszczać, ssać ani rozgryzać, ponieważ otoczka dojelitowa minitabletek (obecnych wewnątrz kapsułki) zapobiega wystąpieniu podrażnienia przewodu pokarmowego. Lek należy przyjmować z posiłkiem. U pacjentów, u których występują działania niepożądane ze strony układu pokarmowego lub nagłe zaczerwienienie skóry, przyjmowanie leku z posiłkiem może poprawić tolerancję leku.

        Zastosowanie

        Rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego (RRMS) u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży ≥13 lat.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Dimethyl fumarate Glenmark i w jakim celu się go stosuje

        Co to jest lek Dimethyl fumarate Glenmark
        Dimethyl fumarate Glenmark jest lekiem zawierającym jako substancję czynną dimetylu fumaran.

        W jakim celu stosuje się lek Dimethyl fumarate Glenmark

        Lek Dimethyl fumarate Glenmark stosuje się w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci
        stwardnienia rozsianego (SM) u pacjentów w wieku 13 lat i starszych.

        Stwardnienie rozsiane jest przewlekłą chorobą, która uszkadza ośrodkowy układ nerwowy (OUN),
        w tym mózg i rdzeń kręgowy. Rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego charakteryzuje się
        powtarzającym się, okresowym nasileniem objawów ze strony układu nerwowego (zwanych rzutami).
        Objawy różnią się u poszczególnych pacjentów, ale z reguły obejmują zaburzenia chodu, równowagi
        oraz osłabienie wzroku (np. niewyraźne lub podwójne widzenie). Objawy te mogą całkowicie ustąpić
        po rzucie choroby, ale niektóre problemy mogą pozostać.

        W jaki sposób działa lek Dimethyl fumarate Glenmark
        Lek Dimethyl fumarate Glenmark wydaje się powstrzymywać układ odpornościowy przed
        powodowaniem uszkodzeń mózgu i rdzenia kręgowego, co może również przyczynić się do
        opóźnienia pojawienia się objawów choroby w przyszłości.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dimethyl fumarate Glenmark

        Kiedy nie stosować leku Dimethyl fumarate Glenmark
        - jeśli pacjent ma uczulenie na dimetylu fumaran lub którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w punkcie 6). 
        - jeśli u pacjenta podejrzewa się lub zostanie potwierdzone wystąpienie rzadkiego zakażenia
          mózgu zwanego postępującą wieloogniskową leukoencefalopatią (ang. progressive multifocal
          leukoencephalopathy
        , PML).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Lek Dimethyl fumarate Glenmark może niekorzystnie wpływać na liczbę białych krwinek oraz
        czynność nerek i wątroby. Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Dimethyl fumarate Glenmark lekarz
        zbada liczbę białych krwinek u pacjenta oraz sprawdzi, czy nerki i wątroba funkcjonują prawidłowo.
        Badania te lekarz będzie przeprowadzał okresowo w trakcie leczenia. Jeżeli w trakcie leczenia liczba
        białych krwinek u pacjenta się zmniejszy, lekarz może rozważyć przeprowadzenie dodatkowych
        badań lub przerwanie leczenia.

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Dimethyl fumarate Glenmark należy omówić to z lekarzem,
        jeśli u pacjenta występuje:
        - ciężka choroba nerek
        - ciężka choroba wątroby
        - choroba żołądka lub jelit
        - ciężkie zakażenie (np. zapalenie płuc).

        Podczas leczenia lekiem Dimethyl fumarate Glenmark może wystąpić półpasiec. W niektórych
        przypadkach wystąpiły ciężkie powikłania. W razie podejrzenia u pacjenta jakichkolwiek objawów
        półpaśca należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza.

        Jeżeli stwardnienie rozsiane się nasili (np. wystąpi osłabienie lub zaburzenia widzenia) lub pojawią się
        jakiekolwiek inne nowe objawy, pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem,
        ponieważ mogą to być objawy rzadko występującego zakażenia mózgu zwanego postępującą
        wieloogniskową leukoencefalopatią (PML). PML to ciężka choroba, która może prowadzić do ciężkiej
        niepełnosprawności lub zgonu.

        Podczas stosowania leku zawierającego dimetylu fumaran w skojarzeniu z innymi estrami kwasu
        fumarowego stosowanymi w leczeniu łuszczycy (choroby skóry) zgłaszano rzadkie, ale ciężkie
        zaburzenie nerek zwane zespołem Fanconiego. Jeśli pacjent zauważy, że oddaje więcej moczu, czuje
        większe pragnienie i pije więcej niż zwykle, jego mięśnie wydają się słabsze, dojdzie do złamania
        kości lub po prostu czuje ból, należy możliwie jak najszybciej zgłosić się do lekarza w celu dalszego
        zbadania tych objawów.

        Dzieci i młodzież
        Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 10 lat, ponieważ dane dotyczące tej grupy
        wiekowej nie są dostępne.

        Lek Dimethyl fumarate Glenmark a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, w szczególności o:
        - lekach zawierających estry kwasu fumarowego (fumarany) stosowanych w leczeniu
          łuszczycy;
        - lekach wpływających na układ odpornościowy, w tym chemioterapeutykach, lekach
          immunosupresyjnych lub innych lekach stosowanych w leczeniu stwardnienia
          rozsianego;
        - lekach mających wpływ na nerki, w tym o niektórych antybiotykach (stosowanych
          w leczeniu zakażeń), lekach moczopędne (diuretyki), niektórych rodzajach leków
          przeciwbólowych (takie jak ibuprofen i inne podobne leki przeciwzapalne oraz leki
          wydawane bez recepty) oraz lekach zawierających lit.
        - stosowanie leku Dimethyl fumarate Glenmark z niektórymi szczepionkami (szczepionki
          
        zawierając żywe drobnoustroje) może spowodować rozwój zakażenia, dlatego należy tego
          unikać. Lekarz doradzi, czy należy podać szczepionki innego rodzaju (szczepionki
          
        zawierające zabite drobnoustroje).

        Dimethyl fumarate Glenmark z alkoholem
        Należy unikać spożywania wysokoprocentowych napojów alkoholowych (ponad 30% alkoholu
        objętościowo, np. spirytusu) w ilości większej niż 50 ml w ciągu godziny od przyjęcia leku Dimethyl
        fumarate Glenmark, z powodu ryzyka interakcji pomiędzy alkoholem i tym lekiem. Może to
        prowadzić do wystąpienia nieżytu żołądka (zapalenia błony śluzowej żołądka), zwłaszcza u osób
        podatnych na tę chorobę.

        Dimethyl fumarate Glenmark zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Istnieją ograniczone dane dotyczące wpływu tego leku, stosowanego przez kobietę w ciąży, na
        nienarodzone dziecko. Leku Dimethyl fumarate Glenmark nie należy przyjmować podczas ciąży,
        chyba że pacjentka omówiła to z lekarzem, a stosowanie leku jest konieczne.

        Karmienie piersią
        Nie wiadomo, czy substancja czynna leku Dimethyl fumarate Glenmark przenika do mleka matki.

        Lekarz doradzi pacjentce, czy powinna przerwać karmienie piersią czy przyjmować lek Dimethyl
        fumarate Glenmark. Decyzja zostanie podjęta w oparciu o ocenę korzyści dla dziecka wynikających
        z karmienia piersią w porównaniu do korzyści dla pacjentki wynikających z leczenia.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie należy się spodziewać, aby lek Dimethyl fumarate Glenmark wpływał na zdolność prowadzenia
        pojazdów i obsługiwania maszyn.

        3. Jak stosować lek Dimethyl fumarate Glenmark

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza.

        Dawka początkowa:
        120 mg dwa razy na dobę.
        Taką dawkę początkową należy przyjmować przez pierwsze 7 dni, a następnie należy stosować
        zwykle stosowaną dawkę.

        Zwykle stosowana dawka:
        240 mg dwa razy na dobę.

        Lek Dimethyl fumarate Glenmark należy przyjmować doustnie.

        Każdą kapsułkę należy połknąć w całości, popijając wodą. Kapsułki nie należy dzielić, kruszyć,
        rozpuszczać, ssać ani rozgryzać, gdyż może to nasilać niektóre działania niepożądane.

        Lek Dimethyl fumarate Glenmark należy przyjmować z jedzeniem - pomoże to złagodzić bardzo
        często występujące działania niepożądane (wymienione w punkcie 4).

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dimethyl fumarate Glenmark
        W przypadku zastosowania większej niż zalecana liczby kapsułek, należy natychmiast powiedzieć
        o tym lekarzowi. Mogą wystąpić działania niepożądane podobne do opisanych poniżej, w punkcie 4.

        Pominięcie zastosowania leku Dimethyl fumarate Glenmark
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Pominiętą dawkę można przyjąć, pod warunkiem zachowania 4-godzinnej przerwy przed następną
        dawką. W innej sytuacji, należy przyjąć następną dawkę o zwykłej porze.
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Ciężkie działania niepożądane
        Lek Dimethyl fumarate Glenmark może zmniejszać liczbę limfocytów (rodzaj białych krwinek). Mała
        liczba białych krwinek może zwiększać ryzyko zakażeń, w tym rzadko występującego zakażenia
        mózgu, zwanego postępującą wieloogniskową leukoencefalopatią (PML). PML może prowadzić do
        ciężkiej niepełnosprawności lub zgonu. PML stwierdzano po upływie 1 roku do 5 lat terapii, dlatego
        lekarz powinien kontrolować liczbę białych krwinek u pacjenta przez cały czas trwania leczenia,
        a pacjent powinien zwracać uwagę na objawy opisane poniżej, które mogą wskazywać na PML.
        Ryzyko wystąpienia PML może być większe, jeżeli pacjent przyjmował wcześniej leki wpływające
        na funkcjonowanie układu odpornościowego.

        Objawy PML mogą przypominać rzut stwardnienia rozsianego. Należą do nich pojawiające się
        objawy jako nowe lub nasilenie się takich objawów jak osłabienie po jednej stronie ciała, zaburzenia
        koordynacji ruchów, zaburzenia widzenia, toku myślenia lub pamięci, splątanie (dezorientacja) lub
        zmiany osobowości, lub zaburzenia mowy i trudności komunikacyjne trwające dłużej niż kilka dni.
        Z tego względu, jeśli pacjent w trakcie przyjmowania leku Dimethyl fumarate Glenmark zauważy
        nasilenie objawów związanych ze stwardnieniem rozsianym lub wystąpienie jakichkolwiek nowych
        objawów, powinien jak najszybciej skontaktować się z lekarzem. Należy też porozmawiać z partnerem
        lub opiekunami i poinformować ich o swoim leczeniu. Mogą wystąpić objawy, których pacjent może
        nie być świadomy.

        W razie wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów, należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem

        Ciężkie reakcje alergiczne
        Częstość występowania ciężkich reakcji alergicznych nie może być określona na podstawie
        dostępnych danych (nieznana).

        Bardzo częstym działaniem niepożądanym jest nagłe (napadowe) zaczerwienienie skóry twarzy lub
        ciała. Jeżeli jednak napadowemu zaczerwienieniu skóry towarzyszy czerwona wysypka lub
        pokrzywka oraz którykolwiek z poniższych objawów:
        - obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej lub języka (obrzęk naczyniowo-ruchowy);
        - świszczący oddech, trudności w oddychaniu lub zadyszka (duszność, niedotlenienie);
        - zawroty głowy lub utrata przytomności (niedociśnienie tętnicze),
          może to wskazywać na ciężką reakcję alergiczną (anafilaksję).

        Należy przerwać przyjmowanie leku Dimethyl fumarate Glenmark i natychmiast
        skontaktować się z lekarzem

        Inne działania niepożądane
        Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)
        - zaczerwienienie skóry twarzy lub uczucie podwyższonej temperatury ciała, gorąca, pieczenia
          skóry lub swędzenia skóry (napadowe zaczerwienienie skóry)
        - luźne stolce (biegunka)
        - mdłości (nudności)
        - bóle lub skurcze żołądka

        Przyjmowanie leku z jedzeniem pomoże złagodzić wymienione wyżej działania niepożądane

        Podczas przyjmowania leku Dimethyl fumarate Glenmark w badaniach moczu bardzo często
        stwierdza się obecność ciał ketonowych (substancji normalnie wytwarzanych w organizmie).

        Należy zapytać się lekarza, jak radzić sobie z tymi działaniami niepożądanymi. Lekarz może
        zmniejszyć dawkę leku. Nie można samemu zmniejszać dawki leku, chyba że lekarz to zaleci.

        Często (mogą wystąpić u 1 na 10 osób)
        - zapalenie błony śluzowej jelit (nieżyt żołądka i jelit)
        - wymioty
        - niestrawność
        - zapalenie błony śluzowej żołądka (nieżyt żołądka)
        - zaburzenia żołądka i jelit
        - pieczenie skóry
        - fale gorąca, uczucie gorąca
        - swędzenie skóry (świąd)
        - wysypka
        - różowe lub czerwone plamy na skórze (rumień)
        - utrata włosów (łysienie)

        Działania niepożądane, które mogą być widoczne w wynikach badań krwi lub moczu
        - mała liczba białych krwinek (limfopenia, leukopenia). Zmniejszona liczba białych krwinek
          może oznaczać, że organizm jest mniej zdolny zwalczać zakażenie. W razie ciężkiego
          zakażenia (np. zapalenia płuc) należy natychmiast skontaktować się z lekarzem;
        - białko (albumina) w moczu;
        - zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT) we krwi.

        Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób)
        - reakcje alergiczne (nadwrażliwość)
        - zmniejszenie liczby płytek krwi

        Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1 000 osób)
        - zapalenie wątroby i zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT lub AspAT
          
        jednocześnie z bilirubiną)

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - półpasiec, z takimi objawami jak: pęcherze na skórze, pieczenie, świąd lub ból skóry, zwykle
          po jednej stronie górnej części ciała lub twarzy, oraz innymi objawami, takimi jak gorączka
          i osłabienie we wczesnych stadiach zakażenia, a następnie drętwienie, świąd lub czerwone
          plamy oraz silny ból
        - katar (nieżyt nosa)

        Dzieci (w wieku 13 lat i powyżej) i młodzież
        Wymienione wyżej działania niepożądane dotyczą również dzieci i młodzieży. Niektóre działania
        niepożądane zgłaszano częściej u dzieci i młodzieży niż u dorosłych, np. ból głowy, ból brzucha lub
        skurcze żołądka, wymioty, ból gardła, kaszel i bolesne miesiączki.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania 
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
        Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.


        5. Jak przechowywać lek Dimethyl fumarate Glenmark

        - Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym
          i blistrze po skrócie EXP co oznacza termin ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień
          podanego miesiąca.
        - Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
        - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
          zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
          chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Dimethyl fumarate Glenmark

        Substancją czynną leku jest dimetylu fumaran.

        Dimethyl fumarate Glenmark, 120 mg: Każda kapsułka zawiera 120 mg dimetylu fumaranu.
        Dimethyl fumarate Glenmark, 240 mg: Każda kapsułka zawiera 240 mg dimetylu fumaranu.

        Pozostałe składniki to:
        Zawartość kapsułki (minitabletki w kapsułce dojelitowej): celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza
        sodowa, talk, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, trietylu cytrynian, kwasu
        metakrylowego i metylu metakrylanu kopolimer (1:1), kwasu metakrylowego i etylu akrylanu
        kopolimer (1:1), dyspersja 30%, symetykon.

        Dimethyl fumarate Glenmark, 120 mg
        Wieczko kapsułki: żelatyna, żelaza tlenek żółty (E 172), tytanu dwutlenek (E 171), błękit brylantowy
        FD & C Blue 1 (E 133), żelaza tlenek czarny (E 172), woda oczyszczona.
        Korpus kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), woda oczyszczona.

        Dimethyl fumarate Glenmark, 240 mg:
        Wieczko kapsułki: żelatyna, żelaza tlenek żółty (E 172), tytanu dwutlenek (E 171), błękit brylantowy
        FD & C Blue 1 (E 133), żelaza tlenek czarny (E 172), woda oczyszczona.
        Korpus kapsułki: żelatyna, żelaza tlenek żółty (E 172), tytanu dwutlenek (E 171), błękit brylantowy
        FD & C Blue 1 (E 133), żelaza tlenek czarny (E 172), woda oczyszczona.

        Tusz do nadruku: szelak, glikol propylenowy, potasu wodorotlenek, żelaza tlenek czarny
        (E 172).

        Jak wygląda lek Dimethyl fumarate Glenmark i co zawiera opakowanie
        Dimethyl fumarate Glenmark, 120 mg, kapsułki dojelitowe, twarde to kapsułka żelatynowa twarda
        o 20 mm, w rozmiarze „1”, korpus barwy białej z nadrukiem czarnym tuszem „307” oraz wieczko

        barwy niebieskiej z nadrukiem czarnym tuszem „G”, zawierające białe do białawych okrągłe
        minitabletki.

        Dostępne wielkości opakowań:
        14, 28, 56 kapsułek pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC-Aluminium, w tekturowym pudełku.
        14x1, 28x1, 56x1 kapsułka pakowane w perforowane blistry jednodawkowe z folii PVC/PVDC-
        Aluminium, w tekturowym pudełku.

        Dimethyl fumarate Glenmark, 240 mg, kapsułki dojelitowe, twarde to kapsułka żelatynowa, twarda
        o 22 mm, w rozmiarze „0”, korpus barwy niebieskiej z nadrukiem czarnym tuszem „308” oraz
        wieczko barwy niebieskiej z nadrukiem czarnym tuszem „G”, zawierające białe do białawych okrągłe
        minitabletki.

        Dostępne wielkości opakowań:
        56, 112, 168, 196 kapsułek pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC-Aluminium, w tekturowym
        pudełku.
        56x1, 112x1, 168x1, 196x1 kapsułka pakowane w perforowane blistry jednodawkowe z folii
        PVC/PVDC-Aluminium, w tekturowym pudełku.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
        Hvězdova 1716/2b
        140 78 Praga 4
        Republika Czeska

        Wytwórca i Importer
        Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
        Fibichova 143
        566 17 Vysoke Myto
        Republika Czeska

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Szwecja Dimethyl fumarate Glenmark
        Republika Czeska Dimethyl fumarate Glenmark
        Słowacja Dimethyl fumarate Glenmark
        Polska Dimethyl fumarate Glenmark
        Niemcy Dimethylfumarat Glenmark 120 mg magensaftresistente Hartkapseln;
        Dimethylfumarat Glenmark 240 mg magensaftresistente Hartkapseln
        Hiszpania Dimetil fumarato Glenmark 120 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG
        Dimetil fumarato Glenmark 240 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG
        Norwegia Dimethyl fumarate Glenmark
        Dania Dimethyl fumarate Glenmark
        Finlandia Dimethyl fumarate Glenmark 
        Holandia Dimethylfumaraat Glenmark 120 mg maagsapresistente capsules, hard
        Dimethylfumaraat Glenmark 240 mg maagsapresistente casules, hard
        Włochy Dimetil fumarato Glenmark

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o. o.
        ul. Dziekońskiego 3
        00-728 Warszawa
        Email: poland.receptionist@glenmarkpharma.com

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: styczeń 2025 r.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026