logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Dimethyl fumarate Aurovitas 120 mg kaps. dojelit., twarde 14 szt.

        Dimethyl fumarate Aurovitas, 120 mg, kaps. dojelit., twarde, 14 szt.

        Dimethyl fumarate Aurovitas
        120 mg, kaps. dojelit., twarde, 14 szt.
        • 240 mg, 56 szt., kaps. dojelit., twarde
        Producent

        Aurovitas Pharma Polska

        Opakowanie

        14 szt.

        Postać

        kaps. dojelit., twarde

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Doustnie. Leczenie powinien rozpoczynać lekarz mający doświadczenie w leczeniu stwardnienia rozsianego. Dorośli, młodzież i dzieci ≥13 lat: początkowo 120 mg dwa razy na dobę; po 7 dniach dawkę należy zwiększyć do zalecanej dawki podtrzymującej, czyli 240 mg dwa razy na dobę. Jeżeli pacjent pominie dawkę, nie powinien przyjmować podwójnej dawki. Pacjent może przyjąć pominiętą dawkę, tylko jeśli zostanie zachowany odstęp 4 h pomiędzy dawkami. W przeciwnym
        razie pacjent powinien poczekać do planowanego czasu przyjęcia kolejnej dawki. Tymczasowe zmniejszenie dawki do 120 mg dwa razy na dobę może ograniczyć występowanie działań niepożądanych, takich jak nagłe zaczerwienienie skóry oraz reakcje ze strony układu pokarmowego. W ciągu miesiąca należy wznowić stosowanie zalecanej dawki podtrzymującej, czyli 240 mg dwa razy na dobę. Szczególne grupy pacjentów. Biorąc pod uwagę mechanizm działania substancji czynnej, teoretycznie nie ma powodów, dla których konieczne byłoby dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku. W badaniach klinicznych fumaran dimetylu stosowano u ograniczonej liczby pacjentów w wieku ≥55 lat, a także u niewystarczającej liczby pacjentów w wieku ≥65 lat, aby ustalić, czy reagują oni na fumaran dimetylu inaczej niż młodsi pacjenci. Fumaranu dimetylu nie badano u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Kliniczne badania farmakologiczne nie wskazują na konieczność dostosowania dawki. Należy jednak zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Istnieją ograniczone dane dotyczące dzieci w wieku od 10 do 12 lat. Nie określono bezpieczeństwo stosowania ani skuteczności fumaranu dimetylu u dzieci w wieku <10 lat. Dane nie są dostępne. Sposób podania. Kapsułkę należy połknąć w całości. Kapsułki ani jej zawartości nie należy kruszyć, dzielić, rozpuszczać, ssać ani rozgryzać, ponieważ otoczka dojelitowa minitabletek (obecnych wewnątrz kapsułki) zapobiega wystąpieniu podrażnienia przewodu pokarmowego. Lek należy przyjmować z posiłkiem. U pacjentów, u których występują działania niepożądane ze strony układu pokarmowego lub nagłe zaczerwienienie skóry, przyjmowanie leku z posiłkiem może poprawić tolerancję leku.

        Zastosowanie

        Rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego (RRMS) u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży ≥13 lat.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Dimethyl fumarate Aurovitas i w jakim celu się go stosuje

        Co to jest lek Dimethyl fumarate Aurovitas
        Lek Dimethyl fumarate Aurovitas jest lekiem zawierającym substancję czynną fumaran dimetylu.

        W jakim celu stosuje się lek Dimethyl fumarate Aurovitas
        Lek Dimethyl fumarate Aurovitas jest stosowany w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci

        stwardnienia rozsianego (ang. Multiplex Sclerosis, MS) u pacjentów w wieku 13 lat i starszych.

        Stwardnienie rozsiane jest przewlekłą chorobą, która uszkadza ośrodkowy układ nerwowy (OUN), w
        tym mózg i rdzeń kręgowy. Rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego charakteryzuje się
        powtarzającym się, okresowym nasileniem objawów ze strony układu nerwowego. Objawy różnią się
        u poszczególnych pacjentów, ale z reguły obejmują zaburzenia chodu, utratę równowagi oraz
        zaburzenia wzroku (np. niewyraźne lub podwójne widzenie). Objawy te mogą całkowicie ustąpić po
        rzucie choroby, ale niektóre problemy mogą pozostać.

        Jak działa lek Dimethyl fumarate Aurovitas
        Lek Dimethyl fumarate Aurovitas wydaje się działać poprzez powstrzymywanie układu
        odpornościowego przed powodowaniem uszkodzeń mózgu i rdzenia kręgowego. Może to również
        przyczynić się do spowolnienia postępów stwardnienia rozsianego w przyszłości.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dimethyl fumarate Aurovitas

        Kiedy nie stosować leku Dimethyl fumarate Aurovitas:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na fumaran dimetylu lub którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w punkcie 6). 
        - jeśli u pacjenta podejrzewa się lub zostanie potwierdzone wystąpienie rzadkiego zakażenia
          mózgu zwanego postępującą wieloogniskową leukoencefalopatią (ang. Progressive
          Multifocal Leukoencephalopathy,
        PML).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Dimethyl fumarate Aurovitas należy omówić to z lekarzem lub
        farmaceutą.
        Lek Dimethyl fumarate Aurovitas może wpływać na liczbę białych krwinek, na czynność nerek i
        wątroby. Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Dimethyl fumarate Aurovitas lekarz zbada liczbę
        białych krwinek u pacjenta oraz sprawdzi, czy nerki i wątroba funkcjonują prawidłowo. Badania te
        lekarz będzie przeprowadzał okresowo w trakcie leczenia. Jeżeli w trakcie leczenia liczba białych
        krwinek u pacjenta się zmniejszy, lekarz może rozważyć przeprowadzenie dodatkowych badań lub
        przerwanie leczenia.

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Dimethyl fumarate Aurovitas należy omówić to z lekarzem,
        jeśli u pacjenta występuje:
        - ciężka choroba nerek
        - ciężka choroba wątroby
        - choroba żołądka lub jelit
        - ciężkie zakażenie (np. zapalenie płuc)

        Podczas leczenia lekiem Dimethyl fumarate Aurovitas może wystąpić półpasiec. W niektórych
        przypadkach wystąpiły ciężkie powikłania. W razie podejrzenia u pacjenta jakichkolwiek objawów
        półpaśca należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza.

        Jeżeli stwardnienie rozsiane się nasili (np. u pacjenta wystąpi osłabienie lub zaburzenia widzenia) lub
        pojawią się nowe objawy, pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem, ponieważ mogą
        to być objawy rzadko występującego zakażenia mózgu zwanego PML. PML to ciężka choroba, która
        może prowadzić do ciężkiej niepełnosprawności lub zgonu.

        Podczas stosowania leku zawierającego fumaran dimetylu w skojarzeniu z innymi estrami kwasu
        fumarowego stosowanymi w leczeniu łuszczycy (choroby skóry) zgłaszano rzadkie, ale ciężkie
        zaburzenie czynności nerek zwane zespołem Fanconiego. Jeśli pacjent zauważy, że oddaje więcej
        moczu, czuje pragnienie i pije więcej niż zwykle, jego mięśnie wydają się słabsze, dojdzie do
        złamania kości lub po prostu czuje ból, należy możliwie jak najszybciej zgłosić się do lekarza w celu
        dalszego zbadania tych objawów.

        Dzieci i młodzież
        Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 10 lat, ponieważ dane dotyczące tej grupy
        wiekowej nie są dostępne.

        Lek Dimethyl fumarate Aurovitas a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w szczególności o:
        - lekach zawierających estry kwasu fumarowego (fumarany) stosowanych w leczeniu łuszczycy,
        - lekach wpływających na układ odpornościowy, w tym chemioterapeutykach, lekach
          immunosupresyjnych lub innych lekach stosowanych w leczeniu stwardnienia rozsianego,
        - lekach mających wpływ na nerki, takich jak niektóre antybiotyki (stosowane w leczeniu
          zakażeń), leki moczopędne (diuretyki), niektóre rodzaje leków przeciwbólowych (takie jak
          ibuprofen i inne podobne leki przeciwzapalne oraz leki wydawane bez recepty) oraz lekach
          zawierających lit,
        - stosowaniu niektórych szczepionek (szczepionek zawierających żywe drobnoustroje) w trakcie
          leczenia lekiem Dimethyl fumarate Aurovitas, co może spowodować rozwój zakażenia i dlatego
          należy ich unikać. Lekarz doradzi, czy należy podać szczepionki innego rodzaju (szczepionki
          zawierające martwe drobnoustroje).

        Lek Dimethyl fumarate Aurovitas z alkoholem
        Należy unikać spożywania wysokoprocentowych napojów alkoholowych (ponad 30% alkoholu
        objętościowo) (w ilości większej niż 50 mL) w ciągu godziny od przyjęcia leku Dimethyl fumarate
        Aurovitas, z uwagi na ryzyko interakcji pomiędzy alkoholem i tym lekiem. Może to prowadzić do
        wystąpienia nieżytu żołądka (zapalenia błony śluzowej żołądka), zwłaszcza u osób podatnych na tę
        chorobę.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.


        Ciąża

        Istnieją ograniczone dane dotyczące wpływu tego leku, stosowanego przez kobietę w ciąży, na
        nienarodzone dziecko. Leku Dimethyl fumarate Aurovitas nie należy przyjmować podczas ciąży,
        chyba że pacjentka omówiła to z lekarzem, a stosowanie leku jest konieczne.

        Karmienie piersią
        Nie wiadomo, czy substancja czynna leku Dimethyl fumarate Aurovitas przenika do mleka ludzkiego.
        Lekarz doradzi pacjentce, czy powinna przerwać karmienie piersią czy przyjmowanie leku Dimethyl
        fumarate Aurovitas. Decyzja zostanie podjęta w oparciu o ocenę korzyści dla dziecka wynikających z
        karmienia piersią w porównaniu do korzyści dla pacjentki wynikających z leczenia.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie należy się spodziewać, aby lek Dimethyl fumarate Aurovitas wpływał na zdolność prowadzenia
        pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Lek Dimethyl fumarate Aurovitas zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, to znaczy lek Dimethyl fumarate
        Aurovitas uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Dimethyl fumarate Aurovitas

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza.

        Dawka początkowa: 120 mg dwa razy na dobę.

        Taką dawkę początkową należy przyjmować przez pierwsze 7 dni, a następnie stosować lek w
        zalecanej dawce.

        Zalecana dawka: 240 mg dwa razy na dobę.

        Lek Dimethyl fumarate Aurovitas należy przyjmować doustnie.

        Każdą kapsułkę należy połknąć w całości, popijając wodą. Kapsułki nie należy dzielić, kruszyć,
        rozpuszczać, ssać ani rozgryzać, gdyż może to nasilać niektóre działania niepożądane.

        Lek Dimethyl fumarate Aurovitas należy przyjmować z posiłkiem – pomoże to złagodzić bardzo
        często występujące działania niepożądane (wymienione w punkcie 4).

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dimethyl fumarate Aurovitas
        W przypadku zastosowania większej niż zalecana liczby kapsułek leku Dimethyl fumarate Aurovitas,
        należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Mogą wystąpić działania niepożądane podobne
        do opisanych poniżej, w punkcie 4. 

        Pominięcie zastosowania leku Dimethyl fumarate Aurovitas
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Pominiętą dawkę można przyjąć, jeśli pomiędzy dawkami zachowana będzie co najmniej 4-godzinna
        przerwa. Jeżeli jest na to za późno, nie należy przyjmować pominiętej dawki, ale przyjąć następną
        dawkę o zwykłej porze.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Ciężkie działania niepożądane
        Lek Dimethyl fumarate Aurovitas może zmniejszać liczbę limfocytów (rodzaj białych krwinek). Mała
        liczba białych krwinek może zwiększać ryzyko zakażeń, w tym rzadko występującego zakażenia
        mózgu, zwanego postępującą wieloogniskową leukoencefalopatią (PML). PML może prowadzić do
        ciężkiej niepełnosprawności lub zgonu. PML stwierdzano po upływie od 1 roku do 5 lat terapii,
        dlatego lekarz powinien kontrolować liczbę białych krwinek u pacjenta przez cały czas trwania
        leczenia, a pacjent powinien zwracać uwagę na objawy opisane poniżej, które mogą wskazywać na
        PML. Ryzyko wystąpienia PML może być większe, jeżeli pacjent przyjmował wcześniej leki
        zaburzające funkcjonowanie układu odpornościowego organizmu.

        Objawy PML mogą przypominać nawrotowy rzut stwardnienia rozsianego. Należą do nich
        pojawiające się osłabienie lub jego nasilenie się po jednej stronie ciała, zaburzenia koordynacji
        ruchów, zaburzenia widzenia, toku myślenia lub pamięci, splątanie (dezorientacja) lub zmiany
        osobowości, zaburzenia mowy i trudności komunikacyjne trwające dłużej niż kilka dni. Z tego
        względu, jeśli pacjent w trakcie przyjmowania leku Dimethyl fumarate Aurovitas zauważy nasilenie
        objawów związanych z stwardnieniem rozsianym lub wystąpienie jakichkolwiek nowych objawów,
        powinien jak najszybciej skontaktować się z lekarzem. Należy też porozmawiać z partnerem lub
        opiekunami i poinformować ich o swoim leczeniu. Mogą wystąpić objawy, których pacjent może
        nie być świadomy.

        W razie wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem

        Ciężkie reakcje alergiczne
        Częstość występowania ciężkich reakcji alergicznych nie może być określona na podstawie
        dostępnych danych (częstość nieznana).

        Bardzo częstym działaniem niepożądanym jest nagłe zaczerwienienie skóry twarzy lub ciała. Jeżeli
        nagłemu zaczerwienieniu skóry towarzyszy czerwona wysypka lub pokrzywka oraz którykolwiek
        z poniższych objawów:
        - obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej lub języka (obrzęk naczynioworuchowy)
        - świszczący oddech, trudności w oddychaniu lub zadyszka (duszność, niedotlenienie)
        - zawroty głowy lub utrata przytomności (niedociśnienie tętnicze)
          może to świadczyć o wystąpieniu ciężkiej reakcji alergicznej (anafilaksji).

        Należy przerwać przyjmowanie leku Dimethyl fumarate Aurovitas i natychmiast
        skontaktować się z lekarzem

        Inne działania niepożądane

        Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób)

        - nagłe zaczerwienienie skóry twarzy lub uczucie podwyższonej temperatury ciała, gorąca,
          pieczenia skóry lub swędzenia skóry
        - luźne stolce (biegunka)
        - mdłości (nudności)
        - bóle lub skurcze żołądka

        Przyjmowanie leku z jedzeniem pomoże złagodzić wyżej wymienione działania niepożądane

        Podczas przyjmowania leku Dimethyl fumarate Aurovitas w badaniach moczu bardzo często
        wykrywane są substancje zwane ciałami ketonowymi, które są naturalnie wytwarzane w organizmie.

        Należy porozmawiać z lekarzem o tym, jak radzić sobie z działaniami niepożądanymi. Lekarz może
        zmniejszyć dawkę leku. Nie należy zmniejszać dawki leku, chyba że lekarz to zaleci.

        Często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób)
        - zapalenie błony śluzowej jelit (nieżyt żołądka i jelit)
        - wymioty
        - niestrawność
        - zapalenie błony śluzowej żołądka (nieżyt żołądka)
        - zaburzenia żołądka i jelit
        - pieczenie skóry
        - uderzenia gorąca, uczucie gorąca
        - swędzenie skóry (świąd)
        - wysypka
        - różowe lub czerwone plamy na skórze (rumień)
        - nadmierne wypadanie włosów (łysienie)

        Działania niepożądane, które mogą pojawić się w wynikach badań krwi lub moczu
        - mała liczba białych krwinek (limfopenia, leukopenia). Zmniejszona liczba białych krwinek
          może oznaczać, że organizm jest mniej zdolny zwalczać zakażenie. W razie ciężkiego zakażenia
          (takiego jak zapalenia płuc) należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
        - białka (albuminy) w moczu
        - zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT) we krwi

        Niezbyt często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób)
        - reakcje alergiczne (nadwrażliwość)
        - zmniejszenie liczby płytek krwi

        Rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 osób)
        - zapalenie wątroby i zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT lub AspAT w
          
        połączeniu z bilirubiną)

        Częstość nieznana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

        - półpasiec, z takimi objawami jak pęcherze, pieczenie, swędzenie lub ból skóry, zwykle po
          jednej stronie górnej części ciała lub twarzy, oraz innymi objawami, takimi jak gorączka i
          osłabienie we wczesnych stadiach zakażenia, a następnie drętwienie, swędzenie lub czerwone
          plamy z silnym bólem
        - katar (zapalenie błony śluzowej nosa)

        Dzieci (w wieku 13 lat i powyżej) i młodzież
        Wymienione powyżej działania niepożądane dotyczą również dzieci i młodzieży.
        Niektóre działania niepożądane zgłaszano częściej u dzieci i młodzieży niż u dorosłych, np. ból głowy,
        ból lub skurcze żołądka, mdłości (wymioty), ból gardła, kaszel i bolesne miesiączki.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21
        309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Dimethyl fumarate Aurovitas

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Dimethyl fumarate Aurovitas
        - Substancją czynną leku jest fumaran dimetylu.
          Każda kapsułka zawiera 120 mg fumaranu dimetylu.
          Każda kapsułka zawiera 240 mg fumaranu dimetylu.

        - Pozostałe składniki to:

          Zawartość kapsułki:
          Celuloza mikrokrystaliczna krzemowana (Typ - 90), kroskarmeloza sodowa, krzemionka
          koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu
          kopolimer (1:1), kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), dyspersja 30% (0,7%
          sodu laurylosiarczan i 2,3% polisorbat 80), trietylu cytrynian i talk.

        Osłonka kapsułki:
        Wieczko i korpus:

        Błękit brylantowy FCF (E 132) (tylko dla dawki 240 mg), żelaza tlenek żółty (E 172) (tylko dla
        dawki 240 mg), tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna, woda oczyszczona i sodu laurylosiarczan.
        Czarny tusz do nadruku: szelak (E 904), żelaza tlenek czarny (E 172) i potasu wodorotlenek (E
        525).

        Jak wygląda lek Dimethyl fumarate Aurovitas i co zawiera opakowanie
        Kapsułki dojelitowe, twarde

        Dimethyl fumarate Aurovitas, 120 mg, kapsułki dojelitowe, twarde
        Twarde kapsułki żelatynowe o rozmiarze „0”, o białym wieczku i białym korpusie, z nadrukiem
        „DMT 120” na korpusie wykonanym czarnym tuszem. Każda kapsułka zawiera trzy białe lub prawie
        białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane dojelitowe.

        Dimethyl fumarate Aurovitas, 240 mg, kapsułki dojelitowe, twarde
        Twarde kapsułki żelatynowe o rozmiarze „0”, o zielonym wieczku i zielonym korpusie, z nadrukiem
        „DMT 240” na korpusie wykonanym czarnym tuszem. Każda kapsułka zawiera sześć białych lub
        prawie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych dojelitowych.

        Wielkości opakowań:
        Blistry:
        14, 28, 56, 60, 98, 100, 112, 120, 168 i 196 kapsułek dojelitowych, twardych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca/importer
        Podmiot odpowiedzialny:
        Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
        ul. Sokratesa 13D lokal 27
        01-909 Warszawa
        e-mail: medicalinformation@aurovitas.pl

        Wytwórca/Importer:
        APL Swift Services (Malta) Ltd.
        HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
        Birzebbugia, BBG 3000
        Malta

        Generis Farmacêutica, S.A.
        Rua João de Deus n° 19, Venda Nova
        2700-487 Amadora
        Portugalia

        Arrow Génériques
        26 Avenue Tony Garnier
        69007 Lyon
        Francja

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Belgia: Dimethyl fumarate AB 120 mg/240 mg harde maagsapresistente capsules / gélules
        gastro-résistantes/ magensaftresistente Hartkapseln
        Francja: Dimethyl fumarate Arrow 120 mg/240 mg gélule gastro-résistante
        Niemcy: Dimethylfumarat PUREN 120 mg/240 mg magensaftresistente Hartkapseln
        Holandia: Dimethylfumaraat Aurobindo 120mg/240mg, harde maagsapresistente capsules
        Polska: Dimethyl fumarate Aurovitas
        Portugalia: Fumarato de dimetilo Aurobindo
        Hiszpania: Fumarato de dimetilo Aurovitas 240 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02/2025

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026