logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Dilatrend 25 mg tabl. 30 szt.

        Dilatrend, 25 mg, tabl., 30 szt.

        Dilatrend
        25 mg, tabl., 30 szt.
        • 6,25 mg, 30 szt., tabl.
        • 12,5 mg, 30 szt., tabl.
        Producent

        Cheplapharm Arzneimittel

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Przewlekła niewydolność serca. W chwili rozpoczynania leczenia stan chorego powinien być stabilny, bez potrzeby stosowania dożylnych leków moczopędnych i cech dużego przewodzenia. Leczenie należy rozpoczynać od bardzo małej dawki i stopniowo zwiększać ją do dawki docelowej. Dawkę można podwajać, co 1-2 tyg. pod warunkiem, że dotychczasowe leczenie było dobrze tolerowane. U większości pacjentów leczenie można prowadzić w warunkach ambulatoryjnych. Dawkę należy ustalać indywidualnie. Każdorazowa decyzja o zwiększeniu dawki powinna być podejmowana przez lekarza mającego doświadczenie w leczeniu niewydolności serca i poprzedzona oceną stabilności stanu klinicznego pacjenta. U pacjentów z ciężką niewydolnością serca (klasa III i IV wg NYHA) o nieznanej przyczynie, ze względnymi przeciwwskazaniami (objawową bradykardią lub niskim ciśnieniem tętniczym), podejrzeniem astmy lub ciężkiej choroby płuc oraz u pacjentów z nietolerancją małych dawek, lub u których uprzednio zaprzestano stosowania β-adrenolityku z powodu objawów podmiotowych - leczenie preparatem powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą specjalistyczną, najlepiej w warunkach szpitalnych. U pacjentów leczonych inhibitorami ACE i (lub) lekami moczopędnymi i (lub) digoksyną, dawkowanie tych leków powinno zostać ustalone przed rozpoczęciem podawania preparatu. Dorośli: zalecana dawka początkowa wynosi 3,125 mg 2 razy na dobę przez 2 tyg. W przypadku dobrej tolerancji leku dawkę należy stopniowo zwiększać w odstępach nie krótszych niż 2 tyg., do dawki 6,25 mg 2 razy na dobę, następnie 12,5 mg 2 razy na dobę, aż do dawki 25 mg 2 razy na dobę. Dawka powinna być zwiększana do największej tolerowanej przez pacjenta. Zalecana dawka maksymalna u wszystkich pacjentów z ciężką niewydolnością serca, a także u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością serca, o mc. mniejszej niż 85 kg wynosi 25 mg 2 razy na dobę. U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością serca, o mc. większej niż 85 kg zalecana dawka maksymalna wynosi 50 mg 2 razy na dobę. U osób z ciśnieniem skurczowym <100 mmHg, podczas zwiększania dawki może wystąpić pogorszenie czynności nerek i (lub) serca - przed każdym zwiększeniem dawki należy u tych pacjentów kontrolować czynność nerek, a także ocenić czy występują objawy nasilenia niewydolności serca lub związane z rozszerzeniem naczyń krwionośnych. Przejściowe nasilenie niewydolności serca, objawy związane z rozszerzeniem naczyń krwionośnych lub retencję płynów można skorygować dostosowując dawkę leku moczopędnego lub inhibitora ACE albo modyfikując lub czasowo przerywając leczenie karwedylolem. W omawianej grupie pacjentów dawki karwedylolu nie należy zwiększać do chwili stabilizacji stanu klinicznego. W przypadku przerwania terapii karwedylolem na okres dłuższy niż 2 tyg. leczenie należy rozpocząć ponownie od dawki 3,125 mg 2 razy na dobę, a następnie zwiększać dawkę zgodnie z przedstawionymi powyżej zaleceniami. Nadciśnienie tętnicze. Dorośli: zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg raz na dobę przez pierwsze dwie doby; następnie leczenie kontynuuje się stosując dawkę 25 mg raz na dobę. U większości pacjentów jest to dawka wystarczająca, jednak w razie konieczności może zostać zwiększona do zalecanej dawki maksymalnej wynoszącej 50 mg na dobę, podawanej raz na dobę lub w dwóch dawkach podzielonych. Dawkę należy zwiększać w odstępach nie krótszych niż 2 tyg. Pacjenci w podeszłym wieku: zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg na dobę. W wielu przypadkach dawka ta zapewnia właściwą kontrolę ciśnienia tętniczego. W przypadku braku zadowalającego obniżenia ciśnienia tętniczego, dawkę można stopniowo zwiększać do zalecanej maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 50 mg, podawanej raz na dobę lub w dawkach podzielonych. Choroba wieńcowa. Dorośli: zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg 2 razy na dobę przez pierwsze dwie doby. Następnie zalecana dawka wynosi 25 mg 2 razy na dobę. Pacjenci w podeszłym wieku: zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 50 mg, podawana w dawkach podzielonych. U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikacji dawki początkowej. Zaburzenia czynności lewej komory po ostrym zawale mięśnia serca. Leczenie można rozpocząć u pacjentów, których stan hemodynamiczny jest stabilny i nie stwierdza się retencji płynów. W badaniu klinicznym leczenie karwedylolem było rozpoczynane od 3 do 21 dni od wystąpienia ostrego zawału serca. Przed rozpoczęciem leczenia karwedylolem pacjenci w stabilnym stanie hemodynamicznym muszą otrzymywać inhibitor ACE przez co najmniej 48 h, z czego przez co najmniej 24 h poprzedzające leczenie karwedylolem, inhibitor ACE musi być podawany w niezmienianej dawce. U pacjentów po przebytym zawale serca z zaburzeniami czynności lewej komory zalecana dawka początkowa wynosi 6,25 mg 2 razy na dobę. Po podaniu pierwszej dawki pacjent powinien pozostawać pod obserwacją przez 3 h. Dawkę należy zwiększać co 3-10 dni do dawki 12,5 mg 2 razy na dobę, a następnie do dawki 25 mg 2 razy na dobę. U pacjentów nietolerujących dawki początkowej 6,25 mg 2 razy na dobę, należy ją zmniejszyć do dawki 3,125 mg 2 razy na dobę i stosować taką dawkę przez 3-10 dni. Jeżeli dawka ta będzie dobrze tolerowana należy ją zwiększyć do dawki 6,25 mg 2 razy na dobę, a następnie stopniowo do dawki 25 mg 2 razy na dobę. Dawka powinna być zwiększana do największej tolerowanej przez pacjenta. Wszystkie wskazania. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów ze współistniejącymi zaburzeniami czynności nerek z ciśnieniem tętniczym skurczowym >100 mmHg nie jest konieczne dostosowanie dawki; u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki karwedylolu. Pacjenci z cukrzycą: karwedylol może nieznacznie zwiększać wrażliwość na insulinę oraz łagodzić niektóre objawy zespołu metabolicznego. Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności karwedylolu u dzieci i młodzieży (poniżej 18 lat). Czas leczenia. Karwedylol jest wskazany do leczenia długotrwałego. Leczenia nie należy przerywać nagle, lecz raczej stopniowo zmniejszać w tygodniowych odstępach. Jest to szczególnie ważne w przypadku pacjentów ze współistniejącą chorobą wieńcową. Sposób podania. Tabletki należy popijać odpowiednią ilością płynu. Pacjenci z przewlekłą niewydolnością serca powinni przyjmować preparat w czasie posiłku.

        Zastosowanie

        Leczenie stabilnej postaci łagodnej, umiarkowanej i ciężkiej przewlekłej niewydolności serca jako uzupełnienie standardowego leczenia podstawowego inhibitorami ACE, lekami moczopędnymi i digoksyną u pacjentów z prawidłową objętością wewnątrznaczyniową. Leczenie nadciśnienia tętniczego. Profilaktyczne leczenie stabilnej choroby wieńcowej. Leczenie pacjentów po przebytym zawale serca ze stwierdzonymi zaburzeniami lewej komory (LVEF ≤40%).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Dilatrend i w jakim celu się go stosuje

        Lek Dilatrend w postaci tabletek o mocy 6,25 mg, 12,5 mg lub 25 mg zawiera substancję czynną –
        karwedylol.
        Karwedylol jest beta-adrenolitykiem i lekiem rozszerzającym naczynia krwionośne, obniża wysokie
        ciśnienie krwi i zmniejsza opór, jaki musi pokonać serce pompując krew.

        Lek Dilatrend wskazany jest w leczeniu:
        - przewlekłej niewydolności serca (stabilnej postaci przewlekłej niewydolności serca o łagodnym,
          umiarkowanym i ciężkim nasileniu), jako uzupełnienie zazwyczaj stosowanego leczenia
          podstawowego,
        - nadciśnienia tętniczego,
        - stabilnej choroby wieńcowej,
        - pacjentów po przebytym zawale mięśnia serca ze stwierdzonymi zaburzeniami czynności lewej
          komory (frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≤ 40%).
        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Dilatrend

        Kiedy nie przyjmować leku Dilatrend
        - jeśli pacjent ma uczulenie na karwedylol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).
        - jeśli u pacjenta stwierdzono niestabilną lub niewyrównaną niewydolność serca
        - jeśli pacjent ma objawiające się klinicznie zaburzenie czynności wątroby
        - jeśli u pacjenta stwierdzono blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia (z wyjątkiem
          pacjentów ze wszczepionym na stałe stymulatorem serca)
        - jeśli u pacjenta występuje znaczne zwolnienie czynności serca (< 50 uderzeń na minutę)
        - jeśli u pacjenta stwierdzono zespół chorej zatoki (w tym blok zatokowo-przedsionkowy)
        - jeśli u pacjenta stwierdzono ciężkie niedociśnienie tętnicze (ciśnienie tętnicze skurczowe <85
          mmHg)
        - jeśli u pacjenta stwierdzono ciężkie zaburzenia czynności serca (wstrząs kardiogenny)
        - jeśli u pacjenta stwierdzono choroby dróg oddechowych przebiegające ze stanami skurczowymi
          oskrzeli lub astmę
        - jeśli u pacjenta stwierdzono znaczną retencją (zatrzymanie) płynów w organizmie lub
          przeciążenie serca wymagające dożylnego podawania leków zwiększających siłę skurczu mięśnia
          sercowego
        - jeśli u pacjenta stwierdzono kwasicę metaboliczną
        - jeśli u pacjenta stwierdzono guz chromochłonny (z wyjątkiem pacjentów, u których objawy są
          skutecznie kontrolowane lekami alfa-adrenolitycznymi).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Dilatrend należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Dilatrend
        - u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, ponieważ może dochodzić do nasilenia objawów
          niewydolności serca lub zatrzymania płynów w organizmie
        - u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i przewlekłą niewydolnością serca, leczonych
          glikozydami naparstnicy lek Dilatrend należy stosować ostrożnie, ponieważ zarówno glikozydy
          naparstnicy jak i Dilatrend zwalniają przewodzenie przedsionkowo-komorowe.
        - u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), którzy nie są leczeni lekami
          doustnymi lub wziewnymi,
        - u pacjentów z cukrzycą, gdyż lek Dilatrend może maskować lub osłabiać wczesne objawy ostrej
          hipoglikemii (zmniejszenie stężenia glukozy we krwi). Podczas rozpoczynania leczenia lekiem
          Dilatrend i zwiększania dawek leku u tych pacjentów zaleca się systematyczną kontrolę stężenia
          glukozy we krwi i odpowiednie dostosowywanie dawek leków przeciwcukrzycowych, ponieważ
          podawanie leku Dilatrend może powodować pogorszenie kontroli stężenia glukozy we krwi.
        - u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i niskim ciśnieniem tętniczym (ciśnienie tętnicze
          skurczowe < 100 mmHg), chorobą niedokrwienną serca, rozsianymi zmianami naczyniowymi i
          (lub) współistniejącą niewydolnością nerek. Podczas zwiększania dawki leku Dilatrend u tych
          pacjentów lekarz będzie monitorować czynność nerek, a w przypadku jej pogorszenia zaleci
          przerwanie podawania leku lub zmniejszy stosowaną dawkę.
        - u pacjentów noszących soczewki kontaktowe. Powinni oni wiedzieć o możliwości zmniejszenia
          wydzielania łez.
        - u pacjentów z chorobami naczyń obwodowych i objawem Raynauda, ponieważ w czasie
          stosowania leków blokujących tylko receptory typu beta istnieje ryzyko wystąpienia lub nasilenia
          objawów niewydolności tętnic. Jednak blokowanie dodatkowo receptora alfa1 przez lek Dilatrend
          w dużym stopniu wpływa na złagodzenie tych objawów.
        - u pacjentów z ciężkimi niepożądanymi reakcjami skórnymi. W trakcie leczenia karwedylolem
          odnotowano bardzo rzadkie przypadki ciężkich niepożądanych reakcji skórnych, np. rumień
          wielopostaciowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka lub zespół Stevensa-Johnsona
          (patrz punkt 4 Możliwe działania niepożądane). Należy całkowicie zaprzestać leczenia
          karwedylolem, jeśli u pacjenta wystąpią ciężkie niepożądane reakcje skórne, które mogą wiązać
          się ze stosowaniem karwedylolu.
        - u pacjentów z łuszczycą związaną z podawaniem leków beta-adrenolitycznych. Lekarz powinien
          rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko stosowania leku Dilatrend.
        - u pacjentów z nadczynnością tarczycy, gdyż Dilatrend może maskować objawy nadczynności
          tarczycy.
        - u pacjentów, u których w przeszłości występowały ciężkie reakcje nadwrażliwości, a także u
          pacjentów w trakcie odczulania (Dilatrend podobnie jak inne leki z tej grupy nasila wrażliwość na
          alergeny i zwiększa nasilenie reakcji uczuleniowych)
        - u pacjentów z guzem chromochłonnym. Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarskich. Przed
          rozpoczęciem podawania leku Dilatrend lekarz zaleci przyjmowanie leków blokujących receptory
          alfa.
        - u pacjentów z podejrzeniem dusznicy bolesnej typu Printzmetala, ponieważ w czasie stosowania
          leków blokujących tylko receptory typu beta istnieje ryzyko wystąpienia bólów w klatce
          piersiowej, jednak blokowanie dodatkowo receptora alfa1 przez lek Dilatrend może zapobiegać
          występowaniu tych objawów.
        - u pacjentów ze skłonnością do stanów skurczowych oskrzeli. Należy powiedzieć lekarzowi w
          przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów skurczu oskrzeli podczas leczenia lekiem
          Dilatrend
        - u pacjentów z zaburzeniami czynności lewej komory po ostrym zawale mięśnia serca. Przed
          rozpoczęciem leczenia karwedylolem konieczne jest, aby pacjent był stabilny klinicznie i
          otrzymywał lek z grupy inhibitorów ACE przez co najmniej 48 godzin, a dawka inhibitora ACE
          była stabilna przez ostatnie 24 godziny.
        - u pacjentów przyjmujących jednocześnie inne leki np. digoksynę, cyklosporynę, ryfampicynę,
          leki znieczulające, leki przeciwarytmiczne
        - w przypadku stwierdzenia w czasie leczenia lekiem Dilatrend zwolnienia czynności serca do
          wartości poniżej 55 uderzeń na minutę należy skontaktować się z lekarzem, który może zalecić
          zmniejszenie dawki leku.

        Tak jak w przypadku wszystkich leków beta-adrenolitycznych, karwedylolu nie należy odstawiać w
        sposób nagły. Dotyczy to w szczególności pacjentów z chorobą niedokrwienną serca. Karwedylol należy
        odstawiać stopniowo (w ciągu dwóch tygodni).

        Dzieci i młodzież
        Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności karwedylolu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat,
        dlatego nie należy go stosować w tej grupie wiekowej.

        Lek Dilatrend i inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Szczególnie ważne jest, by poinformować lekarza o przyjmowaniu następujących leków:
        - zawierających digoksynę (stosowaną w leczeniu niewydolności serca), ponieważ lekarz może
          zdecydować o zmianie dawki podczas stosowania leku Dilatrend,
        - cyklosporyny i takrolimusu podawanych doustnie (lek osłabiający system immunologiczny
          organizmu, zapobiegający odrzuceniu przeszczepionego narządu), ponieważ Dilatrend nasila
          działanie cyklosporyny i takrolimusu,
        - ryfampicyny (antybiotyk stosowany w leczeniu gruźlicy), gdyż osłabia ona działanie leku Dilatrend.
        - fluoksetyny i paroksetyny (leki stosowane w leczeniu depresji),
        - insuliny oraz doustnych leków przeciwcukrzycowych, gdyż Dilatrend może nasilać działanie tych
          leków. Lekarz może zlecić kontrolę stężenia glukozy we krwi,
        - rezerpiny (wpływającej na ciśnienia tętnicze krwi) oraz inhibitorów monoaminooksydazy (rodzaj
          leków przeciwdepresyjnych), ponieważ mogą one spowodować dalsze spowolnienie akcji serca i
          (lub) obniżenie ciśnienia tętniczego krwi,
        - niedihydropirydynowych antagonistów wapnia, amiodaronu lub innych leków przeciwarytmicznych.
          Lekarz będzie kontrolować zapis EKG i ciśnienie tętnicze,
        - klonidyny (lek stosowany w celu obniżenia ciśnienia krwi lub w leczeniu migreny)
        - innych leków obniżających ciśnienie tętnicze. Dilatrend może nasilać działanie leków obniżających
          ciśnienie tętnicze (np. leków blokujących receptory α - adrenergiczne) oraz leków, których działaniem
          niepożądanym jest obniżenie ciśnienia (np. barbiturany - stosowane w leczeniu padaczki, fenotiazyny -
          stosowane w leczeniu psychoz, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne - stosowane w leczeniu
          depresji, leki rozszerzające naczynia i alkohol);
        - leków znieczulających,
        - niesteroidowych leków przeciwzapalnych, które mogą osłabić działanie leku Dilatrend,
        - leków rozszerzających oskrzela,
        - adrenaliny/epinefryny (leków stosowanych w leczeniu ciężkich reakcji alergicznych).

        Stosowanie leku Dilatrend z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Należy unikać picia soku grejpfrutowego jednocześnie lub zaraz po zażyciu leku Dilatrend. Owoce
        grejpfruta lub ich sok może zwiększyć stężenie substancji czynnej karwedylolu we krwi i spowodować
        nieoczekiwane działania niepożądane.
        Podczas leczenia nie należy pić alkoholu, ponieważ alkohol wpływa na działanie leku Dilatrend.

        Ciąża i karmienie piersią
        W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy
        planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Badania na
        zwierzętach wykazały działanie toksyczne dla rozrodczości. Potencjalne ryzyko dla ludzi nie jest znane.
        Leku Dilatrend nie należy stosować w ciąży, chyba że spodziewane korzyści z leczenia przeważają nad
        potencjalnym ryzykiem.
        Leku Dilatrend nie należy stosować podczas karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Podobnie jak w przypadku innych leków obniżających ciśnienie tętnicze, należy pamiętać, że w razie
        wystąpienia zawrotów głowy i podobnych objawów nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych i
        obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu. Dotyczy to zwłaszcza sytuacji rozpoczynania lub zmiany
        leczenia, jak również jednoczesnego spożywania alkoholu.

        Lek Dilatrend zawiera laktozę oraz sacharozę.
        Lek Dilatrend zawiera laktozę oraz sacharozę. Jedna tabletka zawiera odpowiednio: dla leku Dilatrend
        6,25 mg: 51,80 mg laktozy i 21,25 sacharozy; dla leku Dilatrend 12,5 mg: 59,10 mg laktozy i 12,50 mg
        sacharozy; dla leku Dilatrend 25 mg: 10,00 mg laktozy i 25,00 mg sacharozy.
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować
        się z lekarzem przed przyjęciem leku.
        3. Jak stosować lek Dilatrend

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        Tabletki leku Dilatrend należy popijać odpowiednią ilością płynu. Pacjenci z przewlekłą niewydolnością
        serca powinni przyjmować lek w czasie posiłku.

        Przewlekła niewydolność serca
        Dawka leku jest ustalana przez lekarza indywidualnie dla każdego pacjenta.
        Leczenie lekiem Dilatrend zostanie rozpoczęte pod nadzorem lekarza mającego doświadczenie w
        leczeniu niewydolności krążenia i poprzedzone oceną stanu klinicznego pacjenta. W zależności od
        wyniku oceny stanu klinicznego pacjenta lek zostanie podany w warunkach ambulatoryjnych lub
        szpitalnych.

        Dorośli
        Zalecana dawka początkowa to 3,125 mg dwa razy na dobę przez dwa tygodnie. W przypadku dobrej
        tolerancji leku, lekarz stopniowo zwiększy dawkę w odstępach nie krótszych niż dwa tygodnie według
        następującego schematu: 6,25 mg dwa razy na dobę, następnie 12,5 mg dwa razy na dobę, aż do dawki 25
        mg dwa razy na dobę. Należy dążyć do podawania największej dawki tolerowanej przez pacjenta.

        Zalecana dawka maksymalna u wszystkich pacjentów z ciężką niewydolnością serca, a także u pacjentów
        z łagodną do umiarkowanej niewydolnością serca, o masie ciała mniejszej niż 85 kg to 25 mg dwa razy
        na dobę. U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością serca o masie ciała większej niż 85 kg
        zalecana dawka maksymalna to 50 mg dwa razy na dobę.
        U pacjentów z ciśnieniem skurczowym < 100 mmHg, podczas zwiększania dawki leku Dilatrend może
        dojść do pogorszenia czynności nerek i (lub) nasilenia niewydolności serca. Z tego powodu przed każdym
        kolejnym zwiększeniem dawki lekarz będzie kontrolować parametry określające czynność nerek, a także
        oceniać nasilenie objawów niewydolności serca lub objawów związanych z rozszerzeniem naczyń
        krwionośnych.

        W przypadku przerwania terapii lekiem Dilatrend na okres dłuższy niż dwa tygodnie leczenie należy
        rozpocząć ponownie od dawki 3,125 mg dwa razy na dobę, a następnie zwiększać dawkę zgodnie z
        przedstawionymi powyżej zaleceniami.

        Osoby w podeszłym wieku
        Dawkowanie jak u dorosłych.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci (w wieku poniżej 18 lat).

        Nadciśnienie tętnicze

        Dorośli
        Zalecana dawka początkowa to 12,5 mg raz na dobę przez pierwsze dwa dni. Następnie zaleca się
        zwiększenie dawki do 25 mg raz na dobę. U większości pacjentów jest to dawka wystarczająca, jednak w
        razie konieczności lekarz może zwiększyć dawkę do dawki maksymalnej wynoszącej 50 mg, podawanej
        raz na dobę lub w dwóch dawkach podzielonych.

        Dawkę leku należy zwiększać w odstępach nie krótszych niż dwa tygodnie.

        Osoby w podeszłym wieku
        Zalecana dawka początkowa to 12,5 mg na dobę. W wielu przypadkach dawka ta zapewnia właściwą
        kontrolę ciśnienia tętniczego. W przypadku braku zadowalającego obniżenia ciśnienia tętniczego, lekarz
        może stopniowo zwiększyć dawkę do zalecanej maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 50 mg,
        podawanej raz na dobę lub w dawkach podzielonych.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci (w wieku poniżej 18 lat).

        Choroba wieńcowa

        Dorośli
        Zalecana dawka początkowa to 12,5 mg dwa razy na dobę przez pierwsze dwa dni. Następnie zaleca się
        zwiększenie dawki do 25 mg dwa razy na dobę.

        Osoby w podeszłym wieku
        Zalecana dawka maksymalna dobowa to 50 mg, podawana w dawkach podzielonych.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat).

        Pacjenci ze współistniejącymi chorobami wątroby
        Stosowanie leku Dilatrend jest przeciwwskazane u osób ze współistniejącymi zaburzeniami czynności
        wątroby.

        Pacjenci ze współistniejącymi zaburzeniami czynności nerek
        U osób z ciśnieniem tętniczym skurczowym > 100 mmHg nie jest konieczne zmniejszanie dawki leku.

        Zaburzenia czynności lewej komory po ostrym zawale serca
        U pacjentów po przebytym zawale serca z zaburzeniami czynności lewej komory zalecana dawka
        początkowa to 6,25 mg dwa razy na dobę. Po podaniu pierwszej dawki pacjent będzie pozostawać pod
        obserwacją przez 3 godziny.
        Lekarz będzie zwiększać dawkę co 3 - 10 dni do dawki 12,5 mg dwa razy na dobę, a następnie do dawki
        25 mg dwa razy na dobę. U pacjentów nietolerujących dawki początkowej 6,25 mg dwa razy na dobę,
        lekarz zmniejszy dawkę do 3,125 mg dwa razy na dobę i będzie stosować taką dawkę przez 3 - 10 dni.
        Jeżeli dawka ta będzie dobrze tolerowana zostanie zwiększona do 6,25 mg dwa razy na dobę, a następnie
        stopniowo do dawki 25 mg dwa razy na dobę. Należy dążyć do podawania największej dawki tolerowanej
        przez pacjenta.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dilatrend
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub
        zgłosić do szpitala.
        Po znacznym przedawkowaniu może wystąpić niedociśnienie (zbyt niskie ciśnienie tętnicze krwi),
        bradykardia (nadmierne zwolnienie czynności serca) niewydolność serca, zahamowanie zatokowe,
        wstrząs kardiogenny (niedokrwienie tkanek i narządów na skutek niewydolności serca) i zatrzymanie
        krążenia. Obserwowano także zaburzenia oddychania, skurcz oskrzeli, wymioty, zaburzenia
        świadomości i uogólnione napady drgawkowe.

        Pominięcie zastosowania leku Dilatrend
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku pominięcia
        dawki, nie należy zwiększać następnej dawki leku. Należy przyjąć następną dawkę leku według zalecenia
        lekarza.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.
        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Częstość występowania działań niepożądanych:

        bardzo często: występujące częściej niż u 1 na 10 osób,

        - zawroty głowy i bóle głowy, zazwyczaj o niewielkim nasileniu i występujące głównie na
          początku leczenia,
        - osłabienie,
        - niedociśnienie,
        - astenia (uczucie zmęczenia),
        - niewydolność serca,

        często: występujące częściej niż u 1 na 100, ale rzadziej niż u 1 na 10 osób,

        - zwiększenie masy ciała,
        - hipercholesterolemia (zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi),
        - u pacjentów z cukrzycą często obserwuje się także hiperglikemię (zwiększenie stężenia cukru we
          krwi), hipoglikemię (zmniejszenie stężenia cukru we krwi) i pogorszenie tolerancji glukozy,
        - bradykardia (zwolnienie czynności serca),
        - niedociśnienie ortostatyczne (zmniejszenie ciśnienia krwi podczas zmiany pozycji ciała),
        - obrzęki (w tym uogólnione, obwodowe, ortostatyczne oraz zlokalizowane w okolicy narządów
          płciowych, obrzęki kończyn dolnych, hiperwolemia (przeciążenie płynami, zwiększenie objętości
          krwi krążącej),
        - niewydolność nerek i pogorszenie czynności nerek u pacjentów z rozsianymi zmianami
          naczyniowymi i (lub) współistniejącymi zaburzeniami czynności nerek,
        - ból,
        - zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zakażenie górnych dróg oddechowych,
        - zakażenia dróg moczowych,
        - zaburzenia oddawania moczu,
        - niedokrwistość,
        - depresja, obniżenie nastroju,
        - zaburzenia krążenia obwodowego (ziębnięcie kończyn, choroby naczyń obwodowych, nasilenie
          chromania przestankowego (ból mięśni łydek podczas chodzenia), zespół Raynauda - zblednięcie,
          a następnie zasinienie palców stóp, rąk, nosa lub uszu wywołane skurczem naczyń),
        - duszność, obrzęk płuc i astma u podatnych pacjentów,
        - zaburzenia żołądkowo-jelitowe (takie jak: nudności, niestrawność, ból brzucha, biegunka i
          wymioty),
        - ból kończyn,
        - zaburzenia widzenia,
        - zmniejszenie wydzielania łez (zespół suchego oka), podrażnienie oka.
        - omdlenia, stany przedomdleniowe.

        niezbyt często: występujące częściej niż u 1 na 1 000, ale rzadziej niż u 1 na 100 osób,

        - blok przedsionkowo-komorowy (zaburzenia przewodzenia pobudzeń wewnątrz mięśnia serca),
        - zaburzenia snu,
        - parestezje (mrowienie oraz zdrętwienie kończyn),
        - niedociśnienie tętnicze,
        - dławica piersiowa (włącznie z bólem w klatce piersiowej),
        - zaparcie,
        - reakcje skórne (np. wysypka alergiczna, zapalenie skóry, pokrzywka, świąd, zmiany
          przypominające łuszczycę lub liszaj płaski),
        - łysienie,
        - zaburzenia erekcji, impotencja,
        - zapalenie skóry,
        - wzmożone pocenie.

        rzadko: występujące częściej niż u 1 na 10 000, ale rzadziej niż u 1 na 1000 osób,

        - zmniejszenie ilości płytek krwi we krwi obwodowej (trombocytopenia),
        - przekrwienie błony śluzowej nosa,
        - suchość błony śluzowej jamy ustnej.

        bardzo rzadko: występujące rzadziej niż u 1 na 10 000 osób.

        - nadwrażliwość (reakcja alergiczna),
        - nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby (zwiększenie aktywności
          aminotransferazy alaninowej (AlAT), aminotransferazy asparaginianowej (AspAT) oraz gamma
          glutamylotransferazy),
        - zmniejszenie ilości białych krwinek we krwi obwodowej (leukopenia),
        - nietrzymanie moczu u kobiet,
        - ciężkie reakcje skórne (tj. rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa–Johnsona, toksyczne
          martwicze oddzielanie się naskórka).

        U pacjentów z zastoinową niewydolnością serca podczas zwiększania dawki karwedylolu może dojść do
        nasilenia niewydolności serca i zatrzymania płynów.

        U pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i niskim ciśnieniem tętniczym, chorobą niedokrwienną
        serca, rozsianymi zmianami naczyniowymi i (lub) współistniejącą niewydolnością nerek podczas terapii
        karwedylolem obserwowano przemijające pogorszenie czynności nerek.

        Częstość występowania działań niepożądanych, z wyjątkiem zawrotów głowy, zaburzeń widzenia i
        bradykardii, nie jest zależna od stosowanej dawki leku.

        Ze względu na właściwości beta-adrenolityczne leku Dilatrend możliwe jest ujawnienie się utajonej
        cukrzycy, pogorszenie kontroli stężenia cukru we krwi, zahamowanie mechanizmów regulujących
        stężenie glukozy we krwi.

        Ponadto, podczas stosowania leku Dilatrend mogą wystąpić omamy (halucynacje).

        Może wystąpić nadmierne pocenie się (nadpotliwość). Może wystąpić zahamowanie zatokowe, co oznacza,
        że serce może bić bardzo wolno lub przestać bić. Pacjent może odczuwać zawroty głowy, nietypowe
        zmęczenie i duszność. Te objawy mogą występować szczególnie u pacjentów w wieku powyżej 65 lat lub
        pacjentów z innymi problemami dotyczącymi pracy serca.

        U niektórych osób w czasie stosowania leku Dilatrend mogą wystąpić inne działania niepożądane.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
        ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
        Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        PL-02 222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        5. Jak przechowywać lek Dilatrend

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze do 30°C, w zamkniętym opakowaniu. Chronić od światła oraz wilgoci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: EXP. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Dilatrend

        - Substancją czynną leku jest karwedylol. Każda tabletka zawiera 6,25 mg, 12,5 mg lub 25 mg
          karwedylolu.
        - Pozostałe składniki to:
          laktoza jednowodna, sacharoza, powidon K 25, krospowidon typ A, krzemionka koloidalna
          bezwodna, magnezu stearynian;
          dodatkowo tabletki o mocy 6,25 mg - żelaza tlenek żółty, tabletki o mocy 12,5 mg - żelaza tlenek
          żółty, żelaza tlenek czerwony.

        Jak wygląda lek Dilatrend i co zawiera opakowanie

        Lek Dilatrend pakowany jest w blistry umieszczone w tekturowym pudełku.

        Opakowanie zawiera: 30, 50 lub 100 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

        Podmiot odpowiedzialny:
        CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
        Ziegelhof 24
        17489 Greifswald
        Niemcy

        Wytwórca:
        CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
        Bahnhofstr. 1a
        17498 Mesekenhagen
        Niemcy

        CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
        Ziegelhof 23-24
        17489 Greifswald
        Niemcy

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10/2023
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026