logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Digavar 100 mg tabl. powl. 20 szt.

        Digavar, 100 mg, tabl. powl., 20 szt.

        Digavar
        100 mg, tabl. powl., 20 szt.
        • 100 mg, 30 szt., tabl. powl.
        • 100 mg, 60 szt., tabl. powl.
        Producent

        Actavis Group

        Opakowanie

        20 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: zalecana dawka dobowa wynosi 200 mg, stosowana w 2 dawkach podzielonych po 100 mg (1 tabl. rano i 1 tabl. wieczorem). Lek należy stosować w najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie krótki czas pozwalający na kontrolowanie objawów. Szczególne grupy pacjentów. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania aceklofenaku u dzieci, dlatego też nie zaleca się jego stosowania w tej grupie wiekowej. U pacjentów w podeszłym wieku, u których częściej występują zaburzenia czynności nerek, układu sercowo-naczyniowego lub wątroby i którzy przyjmują jednocześnie inne leki, występuje zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych. Jeśli zastosowanie NLPZ zostało uznane za konieczne, należy przyjmować lek w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy czas. W czasie trwania terapii NLPZ pacjent powinien być regularnie monitorowany pod kątem wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego. U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczna modyfikacja dawki ani częstości przyjmowania leku. Nie ma dowodów wskazujących na to, że konieczna jest zmiana dawkowania u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek, ale należy zachować ostrożność. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zmniejszyć dawkę aceklofenaku i dlatego zaleca się dawkę początkową wynoszącą 100 mg na dobę. Sposób podania. Tabl. połykać w całości z odpowiednią ilością płynu, najlepiej w czasie posiłku lub po posiłku. Gdy aceklofenak był podawany zdrowym ochotnikom na czczo i po posiłku, stopień wchłaniania aceklofenaku nie ulegał zmianie, zmieniała się jedynie szybkość wchłaniania.

        Zastosowanie

        Łagodzenie bólu i stanów zapalnych w chorobie zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnym zapaleniu stawów i zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa u dorosłych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Digavar i w jakim celu się go stosuje

        Substancją czynną leku Digavar jest aceklofenak. Należy on do grupy leków zwanych
        niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ).
        Lek Digavar stosuje się w celu łagodzenia bólu i stanu zapalnego u osób dorosłych chorujących na:
        • Zapalenie stawów (choroba zwyrodnieniowa stawów). Schorzenie to często występuje u osób
          powyżej 50 lat i jest przyczyną zaniku chrząstki i tkanki kostnej w obrębie stawu.
        • Chorobę autoimmunologiczną powodującą przewlekły stan zapalny stawów (reumatoidalne
          zapalenie stawów).
        • Zapalenie stawów kręgosłupa, które może prowadzić do zrostu kręgów (zesztywniające
          zapalenie stawów kręgosłupa).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Digavar

        Kiedy nie stosować leku Digavar:
        • jeśli pacjent ma uczulenie na aceklofenak lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6)
        • jeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy lub jakiekolwiek inne NLPZ (takie jak
          ibuprofen, naproksen czy diklofenak)
        • jeśli po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innego NLPZ u pacjenta wystąpił jeden z
          następujących objawów:
          - napad astmy
          - katar, swędzenie i (lub) kichanie (podrażnienie nosa)
          - wypukła, czerwona, z okrągłymi zmianami o nieregularnym kształcie, wysypka, która
             mogła wywoływać uczucie świądu, pieczenia lub objawy takie jak po ukąszeniu
          - ostra reakcja alergiczna (wstrząs anafilaktyczny). Do objawów zalicza się trudności
             z oddychaniem, świszczący oddech, ból i wymioty
        • jeśli pacjent przebył w przeszłości, ma obecnie lub podejrzewa, że ma wrzody żołądka lub
          krwawienie z jelita
        • jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek
        • jeśli u pacjenta występuje choroba serca i (lub) naczyń mózgowych, np. jeśli pacjent przebył
          zawał serca, udar, mini udar (przemijający atak niedokrwienny) lub miał zator w naczyniach
          krwionośnych serca lub mózgu, albo przebył operację mającą na celu udrożnienie lub ominięcie
          zamkniętych naczyń (bypass)
        • jeśli u pacjenta występują lub występowały zaburzenia krążenia krwi (choroba tętnic
          obwodowych)
        • jeśli u pacjenta stwierdzono lub podejrzewana jest niewydolność wątroby
        • w trzech ostatnich miesiącach ciąży
        • jeśli pacjentka jest w ciąży (chyba że lekarz uznał podanie leku za konieczne)
        • jeśli u pacjenta występuje czynne krwawienie lub zaburzenia krwawienia.

        Digavar nie jest zalecany do stosowania u dzieci.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Digavar należy porozmawiać z lekarzem, jeśli:
        • pacjent pali tytoń
        • pacjent choruje na cukrzycę
        • pacjent ma dusznicę bolesną, zakrzepy krwi, wysokie ciśnienie krwi, podwyższone stężenie
          cholesterolu lub trójglicerydów (lipidów) we krwi
        • u pacjenta występuje jakakolwiek choroba nerek lub wątroby
        • u pacjenta występuje którekolwiek z następujących schorzeń przewodu pokarmowego:
          - choroba zapalna jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego)
          - przewlekła zapalna choroba jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna)
          - kiedykolwiek wystąpiło krwawienie z odbytu
          - kiedykolwiek wystąpiły krwawe wymioty
        • u pacjenta występuje astma lub inne trudności z oddychaniem
        • u pacjenta występuje choroba krwi znana jako porfiria
        • u pacjenta występuje ospa wietrzna lub półpasiec, należy unikać stosowania tego leku,
          ponieważ istnieje ryzyko wystąpienia rzadkich, ciężkich zakażeń skórnych związanych
          z przyjmowaniem aceklofenaku
        • pacjent niedawno przebył ciężki zabieg chirurgiczny
        • pacjent jest osobą w podeszłym wieku (lekarz powinien przepisać najmniejszą skuteczną dawkę
          na możliwie najkrótszy czas).

        Stosowanie leków takich jak Digavar, tabletki można powiązać ze zwiększonym ryzykiem ataku serca
        („zawału mięśnia sercowego”) lub udaru.

        Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości oraz, bardzo rzadko, ciężkie reakcje alergiczne (patrz punkt 4
        „Możliwe działania niepożądane”). Ryzyko to jest wyższe podczas pierwszego miesiąca leczenia.
        Należy przerwać przyjmowanie leku Digavar po pierwszym wystąpieniu jakichkolwiek objawów
        nadwrażliwości.

        Działania niepożądane mogą zostać ograniczone poprzez stosowanie najmniejszej skutecznej dawki
        przez możliwie najkrótszy czas.

        Nie przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.

        Lek Digavar zawiera sód.
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na jedną tabletkę powlekaną, to znaczy, że lek uznaje
        się za „wolny od sodu”.

        Lek Digavar a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym o lekach dostępnych
        bez recepty.

        Pacjent powinien poinformować lekarza, jeśli przyjmuje:
        • leki przeciwdepresyjne lub stosowane w chorobie afektywnej dwubiegunowej (lit)
        • leki stosowane w niewydolności serca i zaburzeniach rytmu serca (glikozydy nasercowe)
        • leki przeciwnadciśnieniowe (hipotensyjne)
        • antybiotyki chinolonowe
        • leki stosowane w celu zwiększenia ilości wydalanego moczu (leki moczopędne)
        • leki hamujące powstawanie zakrzepów (przeciwzakrzepowe), takie jak warfaryna, heparyna
        • metotreksat, stosowany w leczeniu nowotworów i chorób autoimmunologicznych
        • mifepryston, stosowany jako antykoncepcja awaryjna lub do wywołania poronień
        • jakiekolwiek steroidy (estrogeny, androgeny lub glikokortykoidy)
        • leki hamujące aktywność układu odpornościowego (cyklosporyna lub takrolimus)
        • leki stosowane w leczeniu HIV (zydowudyna)
        • leki obniżające stężenie cukru (glukozy) we krwi (przeciwcukrzycowe)
        • jakiekolwiek inne NLPZ (aspiryna, ibuprofen, naproksen).

        Należy unikać jednoczesnego przyjmowania leku Digavar z innymi lekami NLPZ, w tym
        selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2.

        Digavar z jedzeniem i piciem
        Digavar najlepiej przyjmować w czasie posiłku lub po posiłku.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Nie stosować leku Digavar w ostatnich 3 miesiącach ciąży, ponieważ może to zaszkodzić
        nienarodzonemu dziecku lub spowodować problemy przy porodzie. Lek Digavar może powodować
        problemy z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka. Może on zwiększać skłonność do krwawień
        pacjentki i dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu.

        Nie należy przyjmować leku Digavar w ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży, chyba że lekarz uzna
        użycie go za bezwzględnie konieczne. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas starań o
        ciążę, należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas.

        W przypadku przyjmowania leku Digavar przez więcej niż kilka dni począwszy od 20 tygodnia ciąży,
        Digavar może skutkować zaburzeniami czynności nerek u nienarodzonego dziecka. Może to
        prowadzić do niskiego poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie) lub
        zwężenia naczynia krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli wymagane jest
        leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie.

        Pacjentka nie powinna stosować leku Digavar jeśli karmi piersią. Nie wiadomo, czy lek ten przenika
        do mleka kobiet karmiących piersią. Nie zaleca się przyjmowania tego leku podczas karmienia piersią,
        chyba że lekarz uzna to za konieczne.

        Należy poinformować lekarza jeśli pacjentka ma problemy z zajściem w ciążę. Stosowanie
        niesteroidowych leków przeciwzapalnych może powodować trudności z zajściem w ciążę.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Jeśli po przyjęciu leku Digavar u pacjenta wystąpią zawroty głowy, senność, zmęczenie lub
        jakiekolwiek zaburzenia widzenia, nie można prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        3. Jak stosować lek Digavar

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. Lekarz przepisze najmniejszą
        skuteczną dawkę na możliwie krótki czas, aby ograniczyć działania niepożądane. W przypadku
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka dobowa u dorosłych wynosi 200 mg (dwie tabletki po 100 mg leku Digavar). Jedną
        tabletkę 100 mg należy przyjąć rano, a drugą wieczorem.

        Tabletki należy połknąć w całości, z dużą ilością wody, podczas posiłku lub po posiłku. Nie należy
        kruszyć ani żuć tabletek.
        Nie przekraczać ustalonej dawki dobowej.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują ciężkie działania niepożądane (wymienione
        w punkcie 4 „Możliwe działania niepożądane”).
        Jeśli lekarz przepisze lek Digavar, pacjent otrzyma najmniejszą skuteczną dawkę na możliwie
        najkrótszy czas.

        Stosowanie u dzieci
        Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci.

        Pacjenci z chorobami nerek
        Dawkowanie zostanie określone przez lekarza, który będzie regularnie monitorował stan pacjenta.

        Pacjenci z chorobami wątroby
        Zalecana dawka to jedna tabletka 100 mg na dobę.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Digavar
        W razie przypadkowego przyjęcia zbyt dużej ilości leku Digavar, należy natychmiast skontaktować
        się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Należy wziąć ze sobą
        tę ulotkę lub opakowanie leku Digavar, tak aby pracownicy szpitala wiedzieli, co pacjent przyjął.

        Pominięcie zastosowania leku Digavar
        W przypadku pominięcia dawki, nie ma powodu do obaw, należy po prostu przyjąć następną dawkę
        o zwykłej porze.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Digavar
        Nie przerywać stosowania leku Digavar, o ile nie zaleci tego lekarz.
        W przypadku jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią następujące działania
        niepożądane:

        jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z następujących działań niepożądanych, należy
        NATYCHMIAST poinformować o tym swojego lekarza:
        • leki, takie jak Digavar, mogą być związane ze zwiększonym ryzykiem ataku serca („zawału
          mięśnia sercowego”) lub udaru.
        • ostra reakcja alergiczna (wstrząs anafilaktyczny). Objawy mogą rozwinąć się szybko i zagrażać
          życiu, jeśli nie są natychmiast leczone i mogą obejmować: gorączkę, trudności z oddychaniem,
          świszczący oddech, ból brzucha, wymioty, obrzęk twarzy i gardła.
        • ciężkie wysypki skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie
          się naskórka. Stany te potencjalnie zagrażają życiu i polegają na powstawaniu dużych pęcherzy
          i odrywaniu się płatów skóry. Wysypka może się także pojawić w ustach, gardle lub w obrębie
          oczu. Gorączka, ból głowy i stawów pojawiają się zwykle w tym samym czasie.
        • objawy przypominające zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, takie jak gorączka, ból głowy,
          wymioty, czerwona wysypka plamista, sztywność karku, wrażliwość na światło lub jego
          nietolerancja. Mogą być one wywołane przez stan znany jako aseptyczne zapalenie opon
          mózgowo-rdzeniowych.
        • niewydolność nerek.

        Jeśli u pacjenta, kiedykolwiek podczas leczenia, wystąpią jakiekolwiek z następujących dolegliwości,
        należy PRZERWAĆ STOSOWANIE leku i NATYCHMIAST poszukać pomocy medycznej:

        • krew w kale (stolcu)
        • czarne smoliste stolce
        • wymioty zawierające krew lub ciemne cząstki, które wyglądają jak fusy od kawy.

        Należy PRZERWAĆ STOSOWANIE leku i skontaktować się z lekarzem, jeśli pojawi się:
        • niestrawność lub zgaga
        • ból w nadbrzuszu (bóle brzucha) lub inne nietypowe objawy dotyczące żołądka
        • skrajne zmęczenie, duszność, ból stawów, powtarzające się infekcje i zasinienie skóry: objawy
          te mogą oznaczać zmniejszoną produkcję komórek krwi lub inne choroby krwi.

        Jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych nasili się lub jeśli u pacjenta wystąpią
        jakiekolwiek działania niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
        farmaceucie.

        Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        • zawroty głowy
        • nudności
        • biegunka
        • zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi.

        Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
        • gazy (wzdęcia)
        • stan zapalny lub podrażnienie błony śluzowej żołądka (zapalenie żołądka)
        • zaparcia
        • wymioty
        • owrzodzenie jamy ustnej
        • świąd
        • wysypka
        • stany zapalne skóry
        • wypukła, czerwona, z okrągłymi zmianami o nieregularnym kształcie, wysypka, która wywołuje
          uczucie swędzenia, pieczenia lub objawy, takie jak po ukąszeniu (pokrzywka)
        • zwiększenie stężenia mocznika we krwi
        • zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi.

        Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
        • małe stężenie żelaza we krwi
        • nadwrażliwość (reakcja alergiczna)
        • zaburzenia widzenia
        • duszność.

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):
        • mała liczba krwinek białych
        • mała liczba płytek krwi
        • nieprawidłowe zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość/anemia)
        • duże stężenie potasu we krwi
        • depresja
        • koszmary senne
        • bezsenność
        • mrowienie, uczucie kłucia lub drętwienie skóry
        • niekontrolowane drżenie (dreszcze)
        • senność
        • bóle głowy
        • zaburzenia smaku w ustach
        • uczucie wirowania podczas stania nieruchomo
        • głośne lub szybkie bicie serca (kołatanie)
        • uderzenia gorąca
        • trudności z oddychaniem
        • świsty podczas oddychania
        • zapalenie jamy ustnej
        • owrzodzenie żołądka
        • zapalenie trzustki
        • zapalenie wątroby
        • zażółcenie skóry (żółtaczka)
        • samoistne krwawienie do skóry (objawiające się jako wysypka)
        • pęcherze
        • zatrzymanie wody i obrzęki
        • zmęczenie
        • kurcze nóg
        • zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej we krwi
        • zwiększenie masy ciała.

        Inne działania niepożądane, które zostały zgłoszone dla tego typu leków (NLPZ), to:
        • omamy
        • splątanie
        • nieostre widzenie, częściowa lub całkowita utrata wzroku
        • ból podczas poruszania oczami
        • dzwonienie w uszach
        • nasilenie astmy
        • wrzody
        • perforacja ściany żołądka lub jelita
        • pęcherze i odpadanie zewnętrznej warstwy skóry
        • łagodne swędzenie zaróżowionej/zaczerwienionej skóry
        • zaczerwienienie lub złuszczanie się skóry
        • podrażnienie skóry (egzema)
        • reakcja skóry na światło słoneczne
        • zapalenie nerek
        • ogólne złe samopoczucie
        • aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
        • zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroba Leśniowskiego-Crohna
        • nadciśnienie tętnicze (wysokie ciśnienie krwi)
        • niewydolność serca
        • zahamowanie czynności szpiku kostnego.

        Jeśli którekolwiek z działań niepożądanych nasili się lub jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek
        działania niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
        farmaceucie.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309,
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Digavar

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i na blistrze. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Digavar
        - Substancją czynną leku jest aceklofenak. Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg
          aceklofenaku.
        - Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, kopowidon (K28),
          talk, krzemionka koloidalna bezwodna, glicerolu distearynian (typ I)
          Otoczka tabletki: hypromeloza 2910 6 mPa (E464), celuloza mikrokrystaliczna, tytanu
          dwutlenek (E 171), polioksylolu stearynian 40 ( makrogol) (Typ I).

        Jak wygląda lek Digavar i co zawiera opakowanie
        Lek Digavar 100 mg to białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane.

        Jest dostępny w blistrach OPA/Aluminium/PVC/Aluminium w tekturowym pudełku.
        Opakowanie zawiera: 20, 30 i 60 tabletek powlekanych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i importer

        Podmiot odpowiedzialny
        Actavis Group PTC ehf.
        Dalshraun 1
        220 Hafnarfjörður
        Islandia

        Importer
        Laboratoires BTT
        Z.I. de Krafft, 67150 Erstein
        Francja

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach
        członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do przedstawiciela
        podmiotu odpowiedzialnego:
        Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa, tel. (22) 345 93 00.

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: maj 2023 r.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026