logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Diflucan 2 mg/ml roztw. do inf. but. 100 ml

        Diflucan, 2 mg/ml, roztw. do inf., but. 100 ml

        Diflucan
        2 mg/ml, roztw. do inf., but. 100 ml
        • 2 mg/ml, but. 50 ml, roztw. do inf.
        Producent

        Pfizer Europe

        Opakowanie

        but. 100 ml

        Postać

        roztw. do inf.

        Dostępność

        produkt stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym

        Dawkowanie

        Dożylnie, w infuzji z szybkością nieprzekraczającą 10 ml/min. Dorośli. Kryptokokoza - Leczenie kryptokokowego zapalenia opon mózgowych: 400 mg 1. dnia, następnie 200-400 mg/dobę, zazwyczaj przez 6-8 tyg.; w przypadku zakażeń zagrażających życiu można zwiększyć dawkę do 800 mg/dobę. Leczenie podtrzymujące w zapobieganiu nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka: 200 mg/dobę. Kokcydioidomykoza: 200-400 mg/dobę, zazwyczaj przez 11-24 mies. lub dłużej; w przypadku niektórych zakażeń należy rozważyć zastosowanie dawki 800 mg/dobę, w szczególności w zapaleniu opon mózgowych. Inwazyjna kandydoza: 800 mg 1. dnia, następnie 400 mg/dobę; zazwyczaj zalecana długość leczenia zakażenia drożdżakowego krwi wynosi 2 tyg. po pierwszym negatywnym wyniku posiewu krwi oraz ustąpieniu objawów przedmiotowych i podmiotowych charakterystycznych dla kandydemii. Leczenie kandydozy błon śluzowych - Kandydoza jamy ustnej: 200-400 mg 1. dnia, następnie 100-200 mg/dobę, zazwyczaj przez 7-21 dni lub dłużej w przypadku pacjentów z osłabieniem czynności układu immunologicznego. Kandydoza przełyku: 200-400 mg 1. dnia, następnie 100-200 mg/dobę, zazwyczaj przez 14-30 dni lub dłużej w przypadku pacjentów z osłabieniem czynności układu immunologicznego. Kandyduria: 200-400 mg/dobę, zazwyczaj przez 7-21 dni lub dłużej w przypadku pacjentów z osłabieniem czynności układu immunologicznego. Przewlekła zanikowa kandydoza: 50 mg/dobę przez 14 dni. Przewlekła kandydoza śluzówkowo-skórna: 50-100 mg/dobę przez 28 dni lub dłużej w przypadku pacjentów z osłabieniem czynności układu immunologicznego oraz w zależności od stopnia zakażenia. Zapobieganie nawrotom drożdżakowego zapalenia błony śluzowej u pacjentów zarażonych HIV, którzy znajdują się w grupie wysokiego ryzyka nawrotu choroby - Kandydoza jamy ustnej, kandydoza przełyku: 100-200 mg/dobę lub 200 mg 3 razy w tyg., nie określono czasu trwania leczenia dla pacjentów z przewlekłym osłabieniem układu immunologicznego. Zapobieganie zakażeniom grzybiczym u pacjentów z przedłużającą się neutropenią: 200-400 mg/dobę, leczenie należy rozpocząć kilka dni przed oczekiwanym wystąpieniem neutropenii i kontynuować przez 7 dni po zwiększeniu się liczby neutrofili do >1 000/mm3. Dzieci i młodzież. W populacji pediatrycznej nie należy przekraczać dawki 400 mg/dobę. W zależności od wagi oraz stopnia dojrzałości, należy oszacować, które dawkowanie (dla dorosłych czy dzieci) jest najbardziej odpowiednie dla młodzieży w wieku 12-17 lat. Dane kliniczne wskazują, że dzieci mają większy klirens flukonazolu niż pacjenci dorośli. Dawki 100, 200 i 400 mg u dorosłych odpowiadają 3, 6 i 12 mg/kg mc. dawki u dzieci. Noworodki od 28. dnia życia, niemowlęta oraz dzieci do 11 lat - Kandydoza błon śluzowych: 6 mg/kg mc./dobę w 1. dniu, następnie 3 mg/kg mc./dobę. Inwazyjna kandydoza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych: 6-12 mg/kg mc./dobę. Leczenie podtrzymujące w celu zapobiegania nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u dzieci narażonych na nawrót choroby: 6 mg/kg mc./dobę. Zapobieganie zakażeniom drożdżakami u dzieci z obniżoną odpornością: 3-12 mg/kg mc./dobę w zależności od stopnia nasilenia i czasu trwania neutropenii. Noworodki do 27. dnia życia: w czasie 1. i 2. tyg. życia dziecka należy zastosować taką samą dawkę w mg/kg mc., jak u dzieci starszych, ale podawać ją co 72 h (nie należy przekraczać dawki maksymalnej 12 mg/kg mc., podawanej co 72 h); w 3. i 4. tyg. życia dziecka taką samą dawkę należy podawać co 48 h (nie należy przekraczać dawki maksymalnej 12 mg/kg mc., podawanej co 48 h). Istnieje niewiele danych farmakokinetycznych na poparcie takiego schematu dawkowania u noworodków. Szczególne grupy pacjentów. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek. W przypadku jednorazowego podania nie jest konieczna modyfikacja dawki. U pacjentów (w tym w populacji pediatrycznej) z zaburzeniami czynności nerek, na początku wielodawkowej terapii flukonazolem należy podać dawkę nasycającą od 50 mg do 400 mg, bazując na zalecanej dziennej dawce dla danego wskazania. Po dawce nasycającej, codzienne dawkowanie (zgodnie ze wskazaniami) należy ustalić na podstawie klirensu kreatyniny (CCr): >50 ml/min - podawać 100% zalecanej dawki; ≤50 ml/min (pacjenci niedializowani) - 50% zalecanej dawki; pacjenci regularnie dializowani - 100% zalecanej dawki po każdej dializie (w dniach, w których nie wykonuje się dializy pacjenci powinni otrzymać zredukowaną dawkę zgodną z CCr). Nie przebadano farmakokinetyki flukonazolu u dzieci z niewydolnością nerek. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek.

        Zastosowanie

        Leczenie następujących zakażeń u pacjentów dorosłych: kryptokokowe zapalenie opon mózgowych; kokcydioidomykoza; inwazyjne kandydozy; drożdżakowe zakażenia błon śluzowych (w tym zakażenie gardła, przełyku, występowanie drożdżaków w moczu oraz przewlekłe drożdżakowe zakażenia skóry i błon śluzowych); przewlekła zanikowa kandydoza jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej związane ze stosowaniem protezy) w przypadku, gdy higiena dentystyczna lub leczenie miejscowe są niewystarczające. Zapobieganie następującym zakażeniom u pacjentów dorosłych: nawroty kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u pacjentów z grupy podwyższonego ryzyka; nawroty  drożdżakowego zakażenia błon śluzowych jamy ustnej, gardła i przełyku u pacjentów zakażonych HIV, którzy należą do grup zwiększonego ryzyka nawrotów; zakażenia grzybicze u pacjentów z przedłużającą się neutropenią (np. u pacjentów z nowotworami krwi, otrzymujących chemioterapię lub u pacjentów po przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych). Następujące zakażenia u noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 0 do 17 lat: leczenie drożdżakowego zakażenia błon śluzowych (jamy ustnej, gardła i przełyku), inwazyjnej kandydozy i kryptokokowego zapalenia opon mózgowych oraz zapobieganie zakażeniom drożdżakami u pacjentów z osłabioną odpornością. Lek można stosować jako leczenie podtrzymujące w celu zapobiegania nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u dzieci z wysokim ryzykiem nawrotów. Leczenie można rozpocząć przed otrzymaniem wyników posiewu lub innych badań laboratoryjnych. Jednakże po ich otrzymaniu, leczenie zakażenia należy odpowiednio dostosować. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego zastosowania leków przeciwgrzybiczych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Diflucan i w jakim celu się go stosuje

        Diflucan należy do grupy leków przeciwgrzybiczych. Substancją czynną jest flukonazol.

        Lek Diflucan stosuje się w leczeniu zakażeń wywołanych przez grzyby chorobotwórcze i można go
        także stosować w zapobieganiu zakażeniom drożdżakami. Najczęstszą przyczyną zakażeń grzybiczych
        są drożdżaki z rodzaju zwanego po łacinie Candida.

        Dorośli
        Lekarz może zalecić stosowanie tego leku w następujących zakażeniach grzybiczych:
        - kryptokokowe zapalenie opon mózgowych – grzybicze zakażenie mózgu,
        - kokcydioidomikoza – choroba układu oddechowego,
        - zakażenia wywołane przez drożdżaki Candida i wykryte we krwi, narządach wewnętrznych
          (np. serce, płuca) lub drogach moczowych,
        - zakażenia drożdżakowe (pleśniawki) błony śluzowej – zakażenie błony śluzowej jamy ustnej,
          gardła i otarć w jamie ustnej związanych ze stosowaniem protez zębowych.

        Lek Diflucan można stosować również w celu:
        - zapobiegania nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych,
        - zapobiegania nawrotom drożdżakowych zakażeń błon śluzowych,
        - zapobiegania zakażeniom drożdżakowym (u pacjentów z osłabionym i nieprawidłowo
          działającym układem odpornościowym).

        Dzieci i młodzież (w wieku od 0 do 17 lat)
        Lekarz może zalecić stosowanie tego leku w celu leczenia następujących zakażeń grzybiczych:
        - zakażenia drożdżakowe (pleśniawki) błony śluzowej – zakażenia błony śluzowej jamy ustnej lub
          gardła,
        - zakażenia wywołane przez drożdżaki Candida i wykryte we krwi, narządach wewnętrznych
          (np. serce, płuca) lub drogach moczowych,
        - kryptokokowe zapalenie opon mózgowych – grzybicze zakażenie mózgu.

        Lek Diflucan można stosować również w celu:
        - zapobiegania zakażeniom drożdżakowym (u pacjentów z osłabionym i nieprawidłowo
          działającym układem odpornościowym),
        - zapobiegania nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Diflucan

        Kiedy nie stosować leku Diflucan
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na flukonazol, na inne leki stosowane w leczeniu zakażeń
          grzybiczych lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych
          w punkcie 6). Objawami mogą być swędzenie, zaczerwienienie skóry lub trudności w
          oddychaniu.
        - Jeśli pacjent stosuje astemizol, terfenadynę (leki przeciwhistaminowe stosowane w leczeniu
          alergii).
        - Jeśli pacjent stosuje cyzapryd (w leczeniu zaburzeń żołądka).
        - Jeśli pacjent stosuje pimozyd (w leczeniu zaburzeń umysłowych).
        - Jeśli pacjent stosuje chinidynę (w leczeniu zaburzeń rytmu serca).
        - Jeśli pacjent stosuje erytromycynę (antybiotyk do leczenia zakażeń).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Diflucan należy omówić to z lekarzem lub pielęgniarką:
        - jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek,
        - jeśli u pacjenta stwierdzono choroby serca, w tym zaburzenia rytmu serca,
        - jeśli u pacjenta we krwi wykryto zaburzenia stężenia potasu, wapnia lub magnezu,
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie reakcje skórne (swędzenie, zaczerwienienie skóry lub
          trudności w oddychaniu),
        - jeśli u pacjenta rozwiną się objawy „niewydolności kory nadnerczy”, kiedy nadnercza nie
          wytwarzają odpowiedniej ilości pewnych hormonów steroidowych, takich jak kortyzol
          (przewlekłe lub długo trwające zmęczenie, osłabienie mięśni, utrata apetytu, zmniejszenie masy
          ciała, ból brzucha),
        - jeśli u pacjenta po zastosowaniu leku Diflucan kiedykolwiek wystąpiła ciężka wysypka skórna
          lub złuszczanie się skóry, pęcherze i (lub) owrzodzenia jamy ustnej.

        U pacjentów leczonych lekiem Diflucan występowały przypadki ciężkich reakcji skórnych, w tym
        reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS, ang. drug reaction with eosinophilia
        and systemic symptoms). Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z objawów ciężkich reakcji skórnych
        opisanych w punkcie 4, należy przerwać stosowanie leku Diflucan i niezwłocznie zwrócić się o pomoc
        medyczną.

        Jeśli zakażenie grzybicze nie ustępuje, konieczne może być zastosowanie innego leczenia
        przeciwgrzybiczego.

        Lek Diflucan a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Należy niezwłocznie powiedzieć lekarzowi
        , jeśli pacjent przyjmuje: astemizol, terfenadynę (leki
        przeciwhistaminowe stosowane w alergii) lub cyzapryd (stosowany w zaburzeniach żołądka), lub
        pimozyd (stosowany w zaburzeniach umysłowych), lub chinidynę (stosowaną w zaburzeniach rytmu
        serca), lub erytromycynę (antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń), ponieważ nie należy ich
        stosować razem z lekiem Diflucan (patrz punkt „Kiedy nie stosować leku Diflucan”).

        Są również inne leki, które mogą oddziaływać z lekiem Diflucan. Jeśli pacjent przyjmuje
        którykolwiek z poniższych leków, powinien się upewnić, że lekarz jest o tym poinformowany,
        ponieważ może być konieczne dostosowanie dawki lub monitorowanie celem sprawdzenia czy leki
        nadal wykazują przewidywaną skuteczność:
        - ryfampicyna lub ryfabutyna (antybiotyki stosowane w leczeniu zakażeń),
        - abrocytynib (stosowany w leczeniu atopowego zapalenia skóry, znanego również jako wyprysk
          atopowy),
        - alfentanyl, fentanyl (leki znieczulające),
        - amitryptylina, nortryptylina (leki przeciwdepresyjne),
        - amfoterycyna B, worykonazol (leki przeciwgrzybicze),
        - leki zmniejszające krzepliwość krwi, zapobiegające tworzeniu się skrzepów krwi (warfaryna lub
          podobne leki),
        - benzodiazepiny (midazolam, triazolam lub inne podobne leki) ułatwiające zasypianie lub
          uspakajające,
        - karbamazepina, fenytoina (stosowane w leczeniu padaczki),
        - nifedypina, izradypina, amlodypina, werapamil, felodypina i losartan (stosowane w leczeniu
          nadciśnienia),
        - olaparyb (stosowany w leczeniu raka jajnika),
        - cyklosporyna, ewerolimus, syrolimus lub takrolimus (zapobiegające odrzuceniu przeszczepów),
        - cyklofosfamid, alkaloidy barwinka (winkrystyna, winblastyna lub inne podobne leki) stosowane
          w leczeniu chorób nowotworowych,
        - halofantryna (stosowana w leczeniu malarii),
        - statyny (atorwastatyna, symwastatyna i fluwastatyna lub inne podobne leki) stosowane w celu
          zmniejszenia stężenia cholesterolu,
        - metadon (lek przeciwbólowy),
        - celekoksyb, flurbiprofen, naproksen, ibuprofen, lornoksykam, meloksykam, diklofenak
          (niesteroidowe leki przeciwzapalne - NLPZ),
        - doustne środki antykoncepcyjne,
        - prednizon (steroid),
        - zydowudyna, znana również jako AZT; sakwinawir (stosowane u pacjentów z HIV),
        - leki przeciwcukrzycowe, takie jak chlorpropamid, glibenklamid, glipizyd lub tolbutamid,
        - teofilina (stosowana w astmie),
        - tofacytynib (stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów),
        - tolwaptan stosowany w leczeniu hiponatremii (niski poziom sodu we krwi) lub w celu
          spowolnienia pogarszania się czynności nerek,
        - witamina A (uzupełnienie diety),
        - iwakaftor (stosowany osobno lub jednocześnie z innymi lekami stosowanymi w leczeniu
          mukowiscydozy),
        - amiodaron (stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca - „arytmii”),
        - hydrochlorotiazyd (lek moczopędny),
        - ibrutynib (stosowany w leczeniu nowotworu krwi),
        - lurazydon (stosowany w leczeniu schizofrenii).

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Jeśli pacjentka zamierza zajść w ciążę, zaleca się, aby po przyjęciu pojedynczej dawki flukonazolu,
        a przed zajściem w ciążę, odczekała tydzień.

        W razie dłuższych cykli leczenia flukonazolem należy porozmawiać z lekarzem o konieczności
        stosowania odpowiedniej antykoncepcji w trakcie leczenia i przez tydzień od przyjęcia ostatniej
        dawki.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, nie
        powinna przyjmować leku Diflucan, chyba że lekarz zalecił inaczej. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę
        podczas stosowania tego leku lub w ciągu 1 tygodnia od przyjęcia ostatniej dawki, powinna
        skontaktować się z lekarzem.

        Flukonazol przyjmowany w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży może zwiększyć ryzyko
        poronienia. Flukonazol przyjmowany w pierwszym trymestrze ciąży może zwiększyć ryzyko
        urodzenia dziecka z wadami wrodzonymi serca, kości i (lub) mięśni.

        Notowano przypadki dzieci z wadami wrodzonymi czaszki, uszu oraz kości udowej i łokciowej,
        urodzonych przez matki leczone z powodu kokcydioidomykozy przez co najmniej 3 miesiące dużymi
        dawkami flukonazolu (400–800 mg na dobę). Związek między stosowaniem flukonazolu a tymi
        przypadkami nie jest jasny.

        Karmienie piersią można kontynuować po przyjęciu pojedynczej dawki leku Diflucan wynoszącej
        150 mg. Nie należy karmić piersią w przypadku przyjmowania przez pacjentkę kilku dawek leku
        Diflucan.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

        Podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy wziąć pod uwagę, że sporadycznie
        mogą wystąpić zawroty głowy lub drgawki.

        Lek Diflucan zawiera sód (sól)
        25 ml leku Diflucan zawiera 88,5 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej). Odpowiada to
        4,4% zalecanego dla osoby dorosłej maksymalnego dziennego spożycia sodu.

        Jeśli pacjent przez dłuższy czas musi codziennie przyjmować lek Diflucan, zwłaszcza gdy zalecono
        mu dietę o niskiej zawartości soli, powinien omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        3. Jak stosować lek Diflucan

        Lek Diflucan będzie podawany wyłącznie przez lekarza lub pielęgniarkę w postaci powolnego wlewu
        do żyły (infuzja dożylna). Lek Diflucan jest dostarczany w postaci roztworu i nie będzie dalej
        rozcieńczany. Szczegółowe informacje dla fachowego personelu medycznego zamieszczono na końcu
        ulotki.

        Zalecane zwykle dawkowanie, zależnie od rodzaju zakażenia, przedstawiono poniżej. Jeśli pacjent ma
        wątpliwości dotyczące otrzymywania leku Diflucan, powinien zapytać się lekarza lub pielęgniarki.

        Dorośli

        Leczenie kryptokokowego zapalenia opon mózgowych:
        400 mg w pierwszej dobie, następnie 200 mg do 400 mg raz na dobę przez 6 do 8 tygodni lub
        w razie konieczności dłużej. Czasami dawka jest zwiększona do 800 mg

        Zapobieganie nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych: 200 mg raz na dobę do czasu,
        aż lekarz zaleci zakończenie leczenia

        Leczenie kokcydioidomikozy: 200 mg do 400 mg raz na dobę od 11 do 24 miesięcy lub w razie
        konieczności dłużej. Czasami dawka może zostać zwiększona do 800 mg

        Leczenie zakażenia narządów wewnętrznych wywołanego przez drożdżaki Candida:  800 mg
        w pierwszej dobie, następnie 400 mg raz na dobę do czasu, aż lekarz zaleci zakończenie leczenia

        Leczenie zakażenia błony śluzowej jamy ustnej, gardła i otarć w jamie ustnej związanych ze
        stosowaniem protez zębowych: 200 mg do 400 mg w pierwszej dobie, następnie 100 mg do
        200 mg raz na dobę do czasu, aż lekarz zaleci zakończenie leczenia

        Zakażenia drożdżakowe (pleśniawki) błony śluzowej – dawka zależy od lokalizacji zakażenia:
        50 mg do 400 mg raz na dobę przez 7 do 30 dni, do czasu, kiedy lekarz zaleci zakończenie leczenia

        Zapobieganie nawrotom zakażeń błony śluzowej jamy ustnej i gardła: 100 mg do 200 mg
        raz na dobę lub 200 mg 3 razy na tydzień, jeśli u pacjenta jest zwiększone ryzyko nawrotów
        zakażenia

        Zapobieganie zakażeniom drożdżakowym (u pacjentów z osłabionym i nieprawidłowo działającym
        układem odpornościowym): 200 mg do 400 mg raz na dobę, jeśli u pacjenta jest zwiększone ryzyko
        nawrotów zakażenia

        Młodzież w wieku od 12 do 17 lat
        Należy podawać dawkę przepisaną przez lekarza (jak u pacjentów dorosłych lub jak u dzieci).

        Dzieci w wieku do 11 lat
        Maksymalna dawka u dzieci wynosi 400 mg na dobę.

        Dawka będzie ustalona na podstawie masy ciała dziecka w kilogramach.

        Zakażenia drożdżakowe (pleśniawki) błon śluzowych jamy ustnej i gardła – dawka i długość
        leczenia zależą od ciężkości i miejsca zakażenia: 3 mg/kg mc. raz na dobę (w pierwszej
        dobie można podać dawkę 6 mg/kg mc.)

        Kryptokokowe zapalenie opon mózgowych lub drożdżakowe zakażenia narządów wewnętrznych:
        6 do 12 mg/kg mc. raz na dobę

        Zapobieganie nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych: 6 mg/kg mc.
        raz na dobę

        Zapobieganie zakażeniom drożdżakowym u dzieci (u pacjentów z osłabionym i nieprawidłowo
        działającym układem odpornościowym): 3 do 12 mg/kg mc. raz na dobę

        Dzieci w wieku od 0 do 4 tygodni życia
        Dawkowanie u dzieci w wieku od 3 do 4 tygodni życia:
        Taka sama dawka jak wyżej, ale podawana co drugi dzień. Maksymalna dawka wynosi 12 mg/kg mc.
        co 48 godzin.

        Dawkowanie u dzieci w wieku poniżej 2 tygodni życia:
        Ta sama dawka co powyżej podawana co 3 dni. Maksymalna dawka wynosi 12 mg/kg mc. co
        72 godziny.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Podaje się dawkę zwykle stosowaną u dorosłych, chyba że u pacjenta występują zaburzenia czynności
        nerek.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
        Lekarz może zalecić zmianę dawkowania, w zależności od czynności nerek.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Diflucan
        Jeśli pacjent jest przekonany, że otrzymał zbyt dużą dawkę leku Diflucan, należy niezwłocznie
        poinformować lekarza lub pielęgniarkę. Do objawów potencjalnego przedawkowania można zaliczyć
        zaburzenia słuchu, widzenia, odczucia i myślenie o rzeczach nierealnych (omamy i zachowania
        paranoidalne).

        Pominięcie zastosowania leku Diflucan
        W związku z tym, że lek ten stosowany jest pod ścisłą kontrolą lekarską, jest mało prawdopodobne,
        aby dawka została pominięta. Jednakże, jeśli pacjent przypuszcza, że dawka została pominięta,
        powinien powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy przerwać stosowanie leku
        Diflucan i niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną:
        - rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększenie węzłów chłonnych (zespół
          DRESS lub zespół nadwrażliwości na lek).

        U niektórych pacjentów mogą wystąpić reakcje alergiczne, jednak ciężkie reakcje alergiczne są
        rzadkie. Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, należy zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty. Dotyczy to również innych działań niepożądanych niewymienionych w tej ulotce. Jeżeli
        wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi:
        - nagłe sapanie, trudności w oddychaniu lub ucisk w piersi,
        - opuchlizna powiek, twarzy lub warg,
        - swędzenie całego ciała, zaczerwienienie skóry lub czerwone, swędzące krosty,
        - wysypka na skórze,
        - ciężkie reakcje skórne, takie jak wysypka z powstawaniem pęcherzy (może również dotyczyć
          jamy ustnej i języka).

        Lek Diflucan może mieć wpływ na wątrobę. Objawy ze strony wątroby obejmują:
        - uczucie zmęczenia,
        - utratę apetytu,
        - wymioty,
        - zażółcenie skóry lub białkówki oka (żółtaczka).

        Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów, należy przerwać stosowanie leku Diflucan
        i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

        Inne działania niepożądane
        Ponadto jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
        niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

        Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):
        - ból głowy,
        - dyskomfort w jamie brzusznej, biegunka, nudności, wymioty,
        - zwiększenie wartości testów czynności wątroby,
        - wysypka.

        Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):
        - zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, powodujące bladość, osłabienie i duszność,
        - zmniejszenie apetytu,
        - bezsenność, senność,
        - drgawki, zawroty głowy, zaburzenia równowagi (uczucie wirowania), zaburzenia czucia (uczucie
          mrowienia, kłucia lub drętwienia), zmiany smaku,
        - zaparcia, niestrawność, wzdęcia, suchość w jamie ustnej,
        - ból mięśni,
        - uszkodzenie wątroby oraz zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka),
        - bąble, pokrzywka, świąd, zwiększona potliwość,
        - uczucie zmęczenia, złe samopoczucie, gorączka.

        Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 osób):
        - zmniejszenie liczby białych komórek krwi uczestniczących w obronie organizmu przed
          zakażeniami oraz komórek krwi pomagających powstrzymać krwawienie,
        - czerwone lub fioletowe przebarwienie skóry, mogące być skutkiem zmniejszenia się liczby płytek
          krwi lub zmiany w obrębie innych komórek krwi,
        - zmiany parametrów biochemicznych krwi (wysokie stężenie cholesterolu, lipidów we krwi),
        - małe stężenie potasu we krwi,
        - drżenie,
        - zaburzenia w zapisie EKG, zaburzenia rytmu serca,
        - niewydolność wątroby,
        - reakcje alergiczne (niekiedy ciężkie), w tym rozległa wysypka pęcherzowa i złuszczanie skóry,
          ciężkie reakcje skórne, opuchlizna warg lub twarzy,
        - wypadanie włosów.

        Działania niepożądane o częstości nieznanej, które mogą wystąpić (częstość nie może być
        określona na podstawie dostępnych danych):
        - reakcje nadwrażliwości objawiające się: wysypką skórną, gorączką, obrzękiem węzłów
          chłonnych, wzrostem liczby pewnego podtypu krwinek białych (eozynofilia) i zapaleniem
          narządów wewnętrznych (wątroba, płuca, serce, nerki i jelito grube) [reakcja polekowa
          z eozynofilią i objawami ogólnymi (ang. drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms,
          DRESS)]

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o
        tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do
        Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
        Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi
        podmiotu odpowiedzialnego.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Diflucan

        - Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na fiolce po EXP. Termin
          ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        - Warunki przechowywania
        - Szklane fiolki: nie zamrażać.
        - Plastikowe worki PVC: przechowywać w temperaturze poniżej 30ºC; nie zamrażać.
        - Lek należy zużyć natychmiast po otwarciu. Pozostały niewykorzystany roztwór należy wyrzucić.
          Lek przeznaczony do jednorazowego użycia.
        - Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się widoczne cząstki lub jeśli roztwór jest mętny, lub
          zmienił zabarwienie.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Diflucan
        - Substancją czynną leku jest flukonazol. Każdy ml zawiera 2 mg flukonazolu.
          1 fiolka z 25 ml roztworu do infuzji zawiera 50 mg flukonazolu.
          1 fiolka z 50 ml roztworu do infuzji zawiera 100 mg flukonazolu.
          1 fiolka ze 100 ml roztworu do infuzji zawiera 200 mg flukonazolu.
          1 fiolka z 200 ml roztworu do infuzji zawiera 400 mg flukonazolu.
          1 worek PVC ze 100 ml roztworu do infuzji zawiera 200 mg flukonazolu.
          1 worek PVC z 200 ml roztworu do infuzji zawiera 400 mg flukonazolu.

        - Pozostałe składniki to: sodu chlorek, woda do wstrzykiwań oraz sodu wodorotlenek (do ustalenia
          pH) [patrz punkt 2 „Lek Diflucan zawiera sód (sól)”].

        Jak wygląda lek Diflucan i co zawiera opakowanie
        - Przezroczysty, bezbarwny roztwór bez widocznych cząstek.
        - Dostępny w szklanych fiolkach lub plastikowych workach PVC.
        - Wielkości opakowań:
        - 1 fiolka zawierająca 25 ml roztworu do infuzji
        - 1, 48 fiolek zawierających 50 ml roztworu do infuzji
        - 1, 40 fiolek zawierających 100 ml roztworu do infuzji
        - 1 fiolka zawierająca 200 ml roztworu do infuzji
        - 1, 5, 10 lub 20 plastikowych worków PVC zawierających 100 ml roztworu do infuzji
        - 1, 5, 10 lub 20 plastikowych worków PVC zawierających 200 ml roztworu do infuzji

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Pfizer Europe MA EEIG
        Boulevard de la Plaine 17
        1050 Bruxelles
        Belgia

        Wytwórca
        Fareva Amboise
        Zone Industrielle
        29 route des Industries
        37530 Pocé-sur-Cisse
        Francja

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:
        Austria Diflucan 2 mg/ml Infusionslösung
        Belgia, Dania, Islandia, Irlandia, Włochy,
        Luksemburg, Norwegia, Polska, Wielka
        Brytania (Irlandia Północna)
        Diflucan

        Cypr, Grecja Fungustatin
        Francja Triflucan 2 mg/ml, solution injectable pour perfusion
        Niemcy Diflucan i.v. 2 mg/ml, Infusionslösung
        Holandia Diflucan I.V. 2 mg/ml
        Rumunia Diflucan 2 mg/ml soluţie perfuzabilă

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Pfizer Polska Sp. z o.o.
        tel. 22 335 61 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02/2024


        Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej: http://www.urpl.gov.pl/

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego

        Infuzję dożylną należy wykonywać z szybkością nieprzekraczającą 10 ml/minutę. Diflucan zawiera
        9 mg/ml (0,9%) roztwór chlorku sodu do infuzji, każde 200 mg (100 ml roztworu do infuzji) zawiera
        po 15 mmol jonów sodowych i chlorkowych. Ponieważ lek Diflucan jest dostępny jako roztwór
        chlorku sodu, należy to uwzględnić u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.

        Roztwór do infuzji flukonazolu jest zgodny z poniżej wymienionymi płynami:
        a) 5% i 20% roztwór glukozy;
        b) roztwór Ringera;
        c) roztwór Hartmanna;
        d) roztwór chlorku potasu w roztworze glukozy;
        e) 4,2% i 5% roztwór wodorowęglanu sodu;
        f) Aminosyn 3,5%;
        g) 9 mg/ml (0,9%) roztwór chlorku sodu;
        h) Dialaflex (płyn do dializy wewnątrzotrzewnowej Soln 6,36%).

        Flukonazol można podawać w infuzji przez istniejący dostęp dożylny razem z jednym z wyżej
        wymienionych płynów. Chociaż nie ma specyficznych niezgodności, nie zaleca się przed
        wstrzyknięciem mieszania flukonazolu z innymi produktami leczniczymi.

        Roztwór do infuzji jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użycia.

        Z mikrobiologicznego punktu widzenia, rozcieńczony roztwór należy zużyć niezwłocznie po
        przygotowaniu. W przeciwnym razie za podanie oraz warunki przechowywania odpowiada osoba
        podająca produkt leczniczy, a roztworu tego nie należy przechowywać dłużej niż 24 godziny
        w temperaturze od 2°C do 8°C, chyba że rozcieńczenia dokonano w kontrolowanych i zwalidowanych
        warunkach aseptycznych.

        Rozcieńczenia należy wykonywać w warunkach aseptycznych. Przed podaniem należy obejrzeć, czy
        roztwór nie zmienił barwy i czy nie wytrącił się osad. Roztwór można użyć jedynie, jeśli jest on
        klarowny i nie zawiera widocznych cząstek.

        Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi
        przepisami.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026