logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Diemono 2 mg tabl. powl. 28 szt.

        Diemono, 2 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Diemono
        2 mg, tabl. powl., 28 szt.
        Producent

        Sun-Farm

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        36.09

        Dawkowanie

        Doustnie. 1 tabl. na dobę bez okresów przerw w przyjmowaniu tabletek, najlepiej o stałej porze. Tabletkę można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku. Tabletki należy przyjmować ciągle, bez względu na krwawienie z pochwy. Po skończeniu jednego opakowania następne należy rozpocząć od razu, nie stosując przerw w przyjmowaniu tabletek. Leczenie można rozpocząć w dowolnym dniu cyklu menstruacyjnego. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy przerwać każdą antykoncepcję hormonalną. Jeżeli stosowanie antykoncepcji jest wymagane, należy zastosować metodę niehormonalną (np. metodę mechaniczną). Postępowanie w przypadku pominięcia tabletek. Skuteczność leku może być zmniejszona w przypadku pominięcia przyjęcia tabletek oraz w przypadku wystąpienia wymiotów i (lub) biegunki (jeśli wystąpią one w ciągu 3-4 h po przyjęciu tabletki). W przypadku pominięcia 1 lub więcej tabletek, kobieta powinna jak najszybciej przyjąć tylko 1 tabletkę, a następnie powinna kontynuować przyjmowanie leku w ciągu następnych dni o zwykłej porze. Tabletka niewchłonięta z powodu występowania wymiotów lub biegunki również powinna być zastąpiona przez przyjęcie 1 tabletki. Szczególne grupy pacjentów. Nie istnieją uzasadnione wskazania do stosowania leku u pacjentek w podeszłym wieku. Lek jest przeciwwskazany u pacjentek z chorobą wątroby występującą obecnie lub w przeszłości. Brak danych wskazujących na konieczność dostosowania dawkowania u pacjentek z zaburzeniami czynności nerek. Lek nie jest wskazany do stosowania u dzieci przed pierwszą miesiączką. Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność dienogestu w dawce 2 mg badano w niekontrolowanym badaniu klinicznym trwającym 12 mies. u 111 dorastających kobiet (w wieku 12-<18 lat) z klinicznym podejrzeniem endometriozy lub potwierdzoną endometriozą. Stosowanie dienogestu w dawce 2 mg u młodzieży (12 do <18 lat) podczas leczenia trwającego 12 mies. było związane ze zmniejszeniem gęstości mineralnej kości (BMD) w odcinku lędźwiowym kręgosłupa (L2-L4). Średnia względna zmiana BMD w odcinku lędźwiowym kręgosłupa (L2-L4) od wartości wyjściowej wynosiła -1,2%. W podgrupie pacjentek ze zmniejszoną BMD wykonano pomiar po 6 mies. od zakończenia leczenia i zaobserwowano tendencję do wyzdrowienia - zwiększenie BMD do -0,6%. Zmniejszenie BMD jest szczególnie istotne w okresie dojrzewania i wczesnej dorosłości, krytycznym okresie wzrostu kości. Nie wiadomo, czy zmniejszenie BMD w tej populacji zmniejsza maksymalną masę kostną i zwiększa ryzyko złamań w późniejszych latach. Sposób podania. W razie potrzeby tabletkę popić niewielką ilością płynu. Lek można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.

        Zastosowanie

        Leczenie endometriozy.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Diemono i w jakim celu się go stosuje

        Lek Diemono jest stosowany w leczeniu endometriozy (objawów bólowych wywołanych
        nieprawidłowo ulokowaną błoną śluzową macicy). Lek Diemono zawiera hormon, progestagen
        o nazwie dienogest.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Diemono

        Kiedy nie stosować leku Diemono
        - jeśli pacjentka ma uczulenie na dienogest lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjentki występuje zakrzep krwi (choroba zakrzepowo-zatorowa) w żyłach. Może to
          wystąpić na przykład w naczyniach krwionośnych w nogach (zakrzepica żył głębokich) lub
          płucach (zatorowość płucna). Patrz również „Lek Diemono i żylne zakrzepy krwi” poniżej;
        - jeśli u pacjentki występuje lub występowała w przeszłości ciężka choroba tętnic, w tym
          choroba układu sercowo-naczyniowego, taka jak zawał mięśnia sercowego, udar lub choroba
          serca
        powodująca zmniejszony dopływ krwi (dławica piersiowa). Patrz również „Lek Diemono
          i tętnicze zakrzepy krwi” poniżej;
        - jeśli u pacjentki występuje cukrzyca z uszkodzeniem naczyń krwionośnych;
        - jeśli u pacjentki występuje lub występowała w przeszłości ciężka choroba wątroby (i parametry
          czynności wątroby nie powróciły do normy). Objawami choroby wątroby mogą być zażółcenie
          skóry i (lub) świąd całego ciała;
        - występuje lub występował w przeszłości łagodny lub złośliwy guz wątroby;
        - jeśli u pacjentki występuje lub występował w przeszłości, lub istnieje podejrzenie występowania
          złośliwego guza zależnego od hormonów płciowych, takiego jak rak piersi lub guz narządu
          rodnego;
        - jeśli u pacjentki występuje niewyjaśnione krwawienie z pochwy.

        Jeśli którykolwiek z tych stanów wystąpi po raz pierwszy podczas stosowania leku Diemono, należy
        natychmiast przerwać jego przyjmowanie i skonsultować się z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Podczas stosowania leku Diemono nie wolno stosować hormonalnych środków antykoncepcyjnych
        w jakiejkolwiek postaci (tabletka, plaster, system domaciczny).

        Lek Diemono NIE jest środkiem antykoncepcyjnym. W celu zapobiegania ciąży powinno się stosować
        prezerwatywy lub inne niehormonalne środki antykoncepcyjne.

        W niektórych sytuacjach należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Diemono. Mogą być
        konieczne regularne badania lekarskie. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentki dotyczy
        którykolwiek z następujących stanów:
        - jeśli u pacjentki występował kiedykolwiek w przeszłości zakrzep krwi (żylna choroba
          zakrzepowo-zatorowa) lub ktoś z najbliższej rodziny miał zakrzep krwi we względnie młodym
          wieku;
        - jeśli bliski krewny pacjentki choruje na raka piersi;
        - jeśli u pacjentki występowała kiedykolwiek depresja;
        - jeśli u pacjentki występuje wysokie ciśnienie tętnicze krwi lub wysokie ciśnienie tętnicze krwi
          rozwinie się w czasie stosowania leku Diemono;
        - jeśli u pacjentki wystąpi choroba wątroby podczas przyjmowania leku Diemono. Objawy mogą
          obejmować zażółcenie skóry, oczu lub świąd na całym ciele. Należy poinformować lekarza, jeśli
          takie objawy wystąpiły również podczas poprzedniej ciąży;
        - jeśli u pacjentki występuje cukrzyca lub okresowo występowała cukrzyca podczas poprzedniej
          ciąży;
        - jeśli u pacjentki wystąpiła kiedykolwiek ostuda (złocisto-brązowe plamy na skórze, zwłaszcza
          na twarzy). W takim przypadku należy unikać zbyt długiego przebywania na słońcu lub
          narażenia na promieniowanie ultrafioletowe;
        - jeśli podczas stosowania leku Diemono u pacjentki występuje ból w dolnej części brzucha.

        Podczas stosowania leku Diemono szansa na zajście w ciążę jest zmniejszona, ponieważ lek Diemono
        może wpływać na owulację.

        W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania leku Diemono istnieje nieznacznie zwiększone ryzyko
        ciąży pozamacicznej (zarodek rozwija się poza macicą).
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Diemono pacjentka powinna powiedzieć lekarzowi, jeśli w
        przeszłości wystąpiła u niej ciąża pozamaciczna lub występują u niej zaburzenia czynności jajowodów.

        Lek Diemono i ciężkie krwawienie z macicy
        Krwawienie z macicy, na przykład u kobiet z chorobą, w której błona śluzowa macicy (endometrium)
        wrasta w warstwę mięśni macicy, nazywaną gruczolistością macicy, lub łagodnymi guzami macicy,
        czasami nazywanymi mięśniakami macicy, może ulec nasileniu podczas stosowania leku Diemono.
        Jeśli krwawienie jest obfite i utrzymuje się przez dłuższy czas, to może prowadzić to do zmniejszenia
        liczby czerwonych krwinek (niedokrwistości), która może być ciężka w niektórych przypadkach.
        W przypadku niedokrwistości należy porozmawiać z lekarzem, czy konieczne jest przerwanie
        stosowania leku Diemono.

        Lek Diemono i zmiany profilu krwawienia
        U większości kobiet leczonych lekiem Diemono występują zmiany profilu krwawienia menstruacyjnego
        (patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).

        Lek Diemono i żylne zakrzepy krwi
        Niektóre badania wskazują, że może występować nieznaczne, nieistotne statystycznie, zwiększone ryzyko
        zakrzepów krwi w nogach (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa), powiązane ze stosowaniem leków
        zawierających progestageny, takich jak lek Diemono. Bardzo rzadko zakrzepy krwi mogą powodować
        ciężkie, trwałe kalectwo lub mogą nawet prowadzić do śmierci.

        Ryzyko żylnego zakrzepu krwi zwiększa się:
        - z wiekiem;
        - jeśli u pacjentki występuje nadwaga;
        - jeśli w młodym wieku u pacjentki lub u bliskiego krewnego występował zakrzep krwi w nodze
          (zakrzepica), płucach (zatorowość płucna) lub innym narządzie;
        - jeśli planowana jest operacja, wystąpił poważny wypadek lub unieruchomienie występuje przez
          dłuższy czas. Ważne jest, aby poinformować z wyprzedzeniem lekarza o stosowaniu leku Diemono,
          ponieważ może być konieczne przerwanie leczenia. Lekarz poinformuje, kiedy ponownie rozpocząć
          stosowanie leku Diemono. Zazwyczaj czas ten wynosi dwa tygodnie po wyzdrowieniu.

        Lek Diemono i tętnicze zakrzepy krwi
        Istnieją nieliczne dowody na związek między podawaniem leków zawierających progestageny, takich jak
        lek Diemono, i zwiększonym ryzykiem występowania zakrzepu krwi, na przykład w naczyniach
        krwionośnych serca (zawał mięśnia sercowego) lub mózgu (udar). U kobiet z nadciśnieniem krwi ryzyko
        wystąpienia udaru może być nieznacznie zwiększone w związku z przyjmowaniem tych leków.

        Ryzyko tętniczego zakrzepu krwi zwiększa się:
        - u kobiet palących – zdecydowanie zaleca się rzucenie palenia w przypadku stosowania leku
          Diemono, zwłaszcza w wieku powyżej 35 lat;

        - jeśli pacjentka ma nadwagę;
        - jeśli u bliskiego krewnego pacjentki wystąpił zawał mięśnia sercowego lub udar w młodym wieku;
        - jeśli pacjentka ma wysokie ciśnienie krwi.

        Należy zwrócić się do lekarza przed przyjęciem leku Diemono.

        --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
        Należy przerwać przyjmowanie leku Diemono i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem
        w przypadku zaobserwowania możliwych objawów zakrzepu krwi, takich jak
        :
        - silny ból i (lub) obrzęk jednej z nóg;
        - nagły silny ból w klatce piersiowej, który może promieniować również do lewego ramienia;
        - nagła duszność;
        - nagły kaszel bez oczywistej przyczyny;
        - jakikolwiek nietypowy, silny lub długo utrzymujący się ból głowy lub nasilenie migreny;
        - częściowa lub całkowita ślepota lub podwójne widzenie;
        - trudności w mówieniu lub niezdolność mówienia;
        - zawroty głowy lub omdlenie;
        - osłabienie, dziwne uczucie lub zdrętwienie jakiejkolwiek części ciała.
        -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

        Lek Diemono i rak
        Z obecnie dostępnych danych nie wynika jasno, czy lek Diemono zwiększa ryzyko raka piersi, czy też nie.
        Raka piersi obserwowano nieznacznie częściej u kobiet przyjmujących hormony w porównaniu
        z kobietami nieprzyjmującymi hormonów, ale nie wiadomo, czy jest to spowodowane leczeniem. Na
        przykład może to wynikać z faktu, że więcej nowotworów jest wykrywanych i są one wykrywane
        wcześniej u kobiet przyjmujących hormony, ponieważ są one częściej badane przez lekarza. Po
        przerwaniu leczenia hormonalnego częstość występowania nowotworów piersi jest stopniowo coraz
        mniejsza. Ważna jest regularna kontrola piersi i skontaktowanie się z lekarzem w przypadku wyczucia
        guzka.

        W rzadkich przypadkach u kobiet stosujących hormony zgłaszano łagodne guzy wątroby, a w jeszcze
        rzadszych przypadkach złośliwe guzy wątroby. Należy skontaktować się z lekarzem w przypadku
        niezwykle silnego bólu brzucha.

        Lek Diemono i osteoporoza
        Zmiany gęstości mineralnej kości (ang. bone mineral density, BMD)
        Stosowanie leku Diemono może wpływać na wytrzymałość kości u młodzieży (w wieku od 12 do mniej
        niż 18 lat). Dlatego, jeżeli pacjentka ma mniej niż 18 lat, lekarz indywidualnie rozważy korzyści i ryzyko
        stosowania leku Diemono, biorąc pod uwagę możliwe czynniki ryzyka utraty masy kostnej (osteoporoza).

        Jeżeli pacjentka stosuje lek Diemono, dla zdrowia kości powinna zadbać o odpowiednie spożycie wapnia
        i witaminy D w diecie lub w postaci suplementów.

        Jeśli u pacjentki występuje zwiększone ryzyko zachorowania na osteoporozę (osłabienie kości z powodu
        utraty substancji mineralnych kości), lekarz dokładnie rozważy korzyści i zagrożenia wynikające
        z leczenia lekiem Diemono, ponieważ lek Diemono wykazuje umiarkowane działanie hamujące (supresja)
        produkcję estrogenu (inny rodzaj hormonu żeńskiego) przez organizm.

        Lek Diemono a inne leki
        Należy zawsze informować lekarza o wszystkich lekach lub produktach ziołowych przyjmowanych przez
        pacjentkę obecnie lub ostatnio, lub o innych lekach, które pacjentka może przyjmować. Należy również
        powiedzieć każdemu innemu lekarzowi lub lekarzowi dentyście, przepisującym inny lek, lub farmaceucie
        o stosowaniu leku Diemono.

        Niektóre leki mogą wpływać na stężenie leku Diemono we krwi i zmniejszać jego skuteczność lub
        powodować działania niepożądane.
        Są to:
        - leki stosowane w leczeniu następujących chorób:
          • padaczka (np. fenytoina, barbiturany, prymidon, karbamazepina, okskarbazepina, topiramat,
             felbamat);
          • gruźlica (np. ryfampicyna);
          • zakażenia wirusem HIV i wirusem zapalenia wątroby typu C (tzw. inhibitory proteazy
            i nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy, takie jak rytonawir, newirapina,
            efawirenz);
        - zakażenia grzybicze (gryzeofulwina, ketokonazol);
        - ziele dziurawca zwyczajnego.

        Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Lek Diemono z jedzeniem i piciem
        Podczas stosowania leku Diemono należy unikać picia soku grejpfrutowego, ponieważ może ono
        zwiększyć stężenie leku Diemono we krwi. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań
        niepożądanych.

        Badania laboratoryjne
        Jeśli pacjentka musi wykonać badanie krwi, powinna powiedzieć lekarzowi lub personelowi
        laboratoryjnemu o tym, że stosuje lek Diemono, ponieważ lek Diemono może wpływać na wyniki
        niektórych badań.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Nie wolno stosować leku Diemono w czasie ciąży lub karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
        Nie obserwowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn u osób stosujących lek
        Diemono.

        Dzieci i młodzież
        Leku Diemono nie należy stosować u dziewcząt przed pierwszą miesiączką.
        Stosowanie leku Diemono może wpływać na wytrzymałość kości u młodzieży (w wieku od 12 do mniej
        niż 18 lat).
        Dlatego, jeżeli pacjentka ma mniej niż 18 lat, lekarz indywidualnie rozważy korzyści i ryzyko stosowania
        leku Diemono, biorąc pod uwagę możliwe czynniki ryzyka utraty masy kostnej (osteoporoza).

        Lek Diemono zawiera laktozę i sód
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjentki nietolerancję niektórych cukrów, pacjentka powinna
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę powlekaną, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak przyjmować lek Diemono

        Lek Diemono należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości
        należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
        Zazwyczaj stosowana dawka u osób dorosłych to 1 tabletka na dobę.

        Poniższe informacje dotyczą leku Diemono, jeśli lekarz nie zalecił inaczej. Należy przestrzegać
        poniższych instrukcji, w przeciwnym razie pacjentka nie odniesie pełnych korzyści ze stosowania leku
        Diemono.

        Leczenie lekiem Diemono można rozpocząć w dowolnym dniu naturalnego cyklu.

        Dorośli: Należy przyjmować jedną tabletkę codziennie, najlepiej o stałej porze, w razie konieczności
        popijając małą ilością płynu. Po skończeniu opakowania należy rozpocząć następne bez stosowania
        przerwy w przyjmowaniu tabletek. Należy kontynuować przyjmowanie tabletek również w dniach
        krwawienia miesiączkowego.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Diemono
        Brak jest zgłoszeń dotyczących poważnego szkodliwego działania po jednokrotnym przyjęciu zbyt dużej
        liczby tabletek leku Diemono. W razie wątpliwości należy jednak skontaktować się z lekarzem.

        Pominięcie przyjęcia leku Diemono lub wystąpienie wymiotów lub biegunki
        Działanie leku Diemono będzie mniej skuteczne w przypadku pominięcia przyjęcia tabletki. W przypadku
        pominięcia jednej lub kilku tabletek należy jak najszybciej przyjąć tylko jedną tabletkę i kontynuować
        następnego dnia przyjmowanie tabletki o stałej porze.

        W przypadku wystąpienia wymiotów w ciągu 3-4 godzin po przyjęciu leku Diemono lub wystąpienia
        ciężkiej biegunki istnieje ryzyko, że substancja czynna tabletki nie będzie wchłonięta przez organizm. Ta
        sytuacja jest podobna do sytuacji, w której doszło do pominięcia przyjęcia tabletki. Po wymiotach lub
        biegunce występujących w ciągu 3-4 godzin po przyjęciu leku Diemono należy jak najszybciej przyjąć
        następną tabletkę.

        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.
        Przerwanie stosowania leku Diemono
        Jeśli pacjentka przerwie stosowanie leku Diemono, może dojść do nawrotu poprzednich objawów
        endometriozy.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Działania te są częstsze w czasie pierwszych miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku Diemono
        i zazwyczaj ustępują wraz z kontynuacją stosowania. Mogą również wystąpić zmiany profilu krwawienia,
        takie jak plamienia, nieregularne krwawienie lub miesiączka może w ogóle nie wystąpić.

        Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 kobiet):
        - zwiększenie masy ciała
        - obniżony nastrój, problemy ze snem, nerwowość, utrata zainteresowania seksem lub zmiany
          nastroju
        - ból głowy lub migrena
        - nudności, ból brzucha, wzdęcia z oddawaniem gazów, rozdęty brzuch lub wymioty
        - trądzik lub wypadanie włosów
        - ból pleców
        - dyskomfort piersi, torbiel jajnika lub uderzenia gorąca
        - krwawienie z macicy i (lub) pochwy, w tym plamienie
        - osłabienie lub drażliwość.

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 kobiet):
        - niedokrwistość
        - utrata masy ciała lub zwiększenie apetytu
        - lęk, depresja lub nagłe zmiany nastroju
        - zachwianie równowagi autonomicznego układu nerwowego (kontroluje on podświadome funkcje
          organizmu, np. pocenie się) lub zaburzenia uwagi
        - suche oko
        - szumy uszne
        - nieswoiste problemy z krążeniem lub kołatanie serca
        - niskie ciśnienie tętnicze krwi
        - uczucie duszności
        - biegunka, zaparcia, dyskomfort brzucha, zapalenie żołądka i jelit, zapalenie dziąseł
        - sucha skóra, nadmierne pocenie się, silny świąd całego ciała, występowanie owłosienia typu
          męskiego (hirsutyzm), łamliwość paznokci, łupież, zapalenie skóry, nieprawidłowy wzrost
          włosów, reakcja nadwrażliwości na światło lub problemy z pigmentacją
        - ból kości, kurcze mięśni, ból i (lub) uczucie ciężkości ramion i rąk lub nóg i stóp
        - zakażenie dróg moczowych
        - grzybica pochwy, suchość okolicy narządów płciowych, upławy, ból w obrębie miednicy,
          zapalenie zanikowe narządów płciowych z upławami (zanikowe zapalenie sromu i pochwy) lub
          guzek lub guzki piersi
        - obrzęk z powodu zatrzymania płynów.

        Dodatkowe działania niepożądane u młodzieży (w wieku od 12 do mniej niż 18 lat): utrata gęstości kości.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
        Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Diemono

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po: „EXP”.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których już się nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Diemono

        - Substancją czynną jest dienogest.
          Każda tabletka powlekana zawiera 2 mg dienogestu.

        - Inne składniki to:
          Rdzeń tabletki:
          Laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, maltodekstryna, magnezu stearynian.

          Otoczka tabletki:
          Hypromeloza 15 cP, laktoza jednowodna, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 4000, sodu cytrynian.

        Jak wygląda lek Diemono i co zawiera opakowanie

        Tabletki Diemono są białe z wytłoczeniem “m” po jednej stronie.

        Tabletki pakowane są w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium.

        Opakowanie zawiera 28 tabletek powlekanych.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        SUN-FARM Sp. z o.o.
        ul. Dolna 21
        05-092 Łomianki

        Wytwórca
        mibe GmbH Arzneimittel
        Münchener Straße 15
        06796 Brehna
        Niemcy

        SUN-FARM Sp. z o.o.
        ul. Dolna 21
        05-092 Łomianki

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02.2021
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026