logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Dicloabak 1 mg/ml krople do oczu, roztw. but. 10 ml

        Dicloabak, 1 mg/ml, krople do oczu, roztw., but. 10 ml

        Dicloabak
        1 mg/ml, krople do oczu, roztw., but. 10 ml
        Producent

        Laboratoires Thea

        Opakowanie

        but. 10 ml

        Postać

        krople do oczu, roztw.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        21.49

        Dawkowanie

        Dorośli. Hamowanie zwężenia źrenicy w trakcie operacji zaćmy: przed operacją - 1 kropla do worka spojówkowego do 5 razy w ciągu 3 h przed operacją. Zapobieganie wystąpieniu stanów zapalnych związanych z operacją zaćmy i przedniego odcinka oka: przed operacją - 1 kropla do worka spojówkowego do 5 razy w ciągu 3 h przed operacją; po operacji - 1 kropla 3 razy bezpośrednio po operacji, a następnie 1 kropla 3-5 razy na dobę. Nie jest zalecane leczenie dłuższe niż 4 tyg. Zwalczanie bólu gałki ocznej w operacji keratektomii fotorefrakcyjnej w ciągu pierwszych 24 h po operacji: przed operacją - 2 krople w ciągu 1 h przed operacją; po operacji - 2 krople w ciągu 1 h po operacji, a następnie 4 krople w ciągu 24 h po operacji. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest konieczne dostosowanie dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Brak badań dotyczących stosowania leku u dzieci. Sposób podania. W celu uniknięcia rozcieńczenia substancji czynnych, w przypadku jednoczesnego stosowania innych kropli do oczu, należy odczekać 15 min pomiędzy zakropleniami. Maść należy podawać jako ostatnią. Ten lek jest sterylnym roztworem, który nie zawiera żadnych środków konserwujących. Pacjentów należy poinformować, że roztwory do oczu, jeśli są stosowane nieprawidłowo, mogą ulec zanieczyszczeniu przez powszechnie występujące bakterie, które powodują infekcje oczu. Stosowanie zanieczyszczonych roztworów może spowodować poważne uszkodzenie oka, a w konsekwencji utratę wzroku. Pacjenta należy poinstruować, żeby ucisnął kanalik łzowy i zamknął powieki na 2 min po wkropleniu, aby zmniejszyć wchłanianie ogólnoustrojowe; może to spowodować zmniejszenie ogólnoustrojowych działań niepożądanych i zwiększenie aktywności miejscowej leku.

        Zastosowanie

        Hamowanie zwężenia źrenicy w trakcie operacji zaćmy. Zapobieganie zapaleniu w operacjach zaćmy i przedniego odcinka oka. Zwalczanie bólu gałki ocznej w operacji keratektomii fotorefrakcyjnej w ciągu pierwszych 24 h po operacji.

        Treść ulotki

        1. CO TO JEST DICLOABAK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

        Preparat zawiera niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) przeznaczony do podawania do oczu.

        Jest stosowany podczas oraz po niektórych operacjach oka w celu:
        - hamowania zwężenia (zmniejszenia średnicy) źrenicy w trakcie operacji zaćmy,
        - zapobiegania wystąpieniu stanów zapalnych związanych z operacją zaćmy i przedniego odcinka
          oka,
        - łagodzenia bólu gałki ocznej w zabiegach keratektomii fotorefrakcyjnej (operacja korekcyjna
          rogówki w krótkowzroczności) w ciągu pierwszych 24 godzin po zabiegu.

        2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DICLOABAK

        Kiedy nie stosować leku Dicloabak
        - jeśli pacjent ma uczulenie na diklofenak sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta wcześniej wystąpiła alergia, pokrzywka (swędząca wysypka), ostre zapalenie
          błony śluzowej nosa (obrzęk i podrażnienie wewnątrz nosa) lub astma wywołana przez
          stosowanie tych kropli do oczu lub podobnych leków, takich jak aspiryna oraz inne NLPZ.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Dicloabak należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką.

        - Lek należy stosować zachowując ostrożność:
          - Dicloabak, tak jak inne NLPZ, może w rzadkich przypadkach powodować reakcje
            alergiczne, w tym reakcje anafilaktyczne (ciężka reakcja alergiczna, która powoduje
            trudności w oddychaniu lub zawroty głowy), nawet bez wcześniejszej ekspozycji na lek.
          - W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości lub objawów uczulenia na lek,
            zwłaszcza ataku astmy lub nagłego obrzęku twarzy i szyi, należy przerwać leczenie
           i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pogotowiem ratunkowym. 
          - Przed użyciem leku należy poinformować lekarza w przypadku występowania astmy
            połączonej z przewlekłym nieżytem nosa, przewlekłym zapaleniem zatok i (lub)
            polipowatością nosa.
          - Miejscowe stosowanie leków przeciwzapalnych może maskować ostre zakażenie oka.
            Niesteroidowe leki przeciwzapalne nie mają działania przeciwbakteryjnego. W przypadku
            zakażenia oka należy starannie rozważyć ich stosowanie z jednym/kilkoma lekami
            przeciwbakteryjnymi.
          - Jednoczesne stosowanie miejscowych NLPZ i miejscowo działających steroidów (jak np.
            deksametazonu) może zwiększać ryzyko występowania problemów podczas leczenia.
          - NLPZ mogą opóźniać gojenie rogówki.
          - W razie predyspozycji do krwawień lub leczenia lekami przeciwzakrzepowymi (lekami
             powodującymi zmniejszenie krzepliwości krwi).
          - Długotrwałe stosowanie miejscowe NLPZ w dużych dawkach może powodować
            zapalenie rogówki.
          - Pacjenci, u których przeprowadzono kolejną operację oczu w krótkim czasie, pacjenci
            z cukrzycą, chorobą powierzchni oka (np. zespołem suchego oka), reumatoidalnym
            zapaleniem stawów, mogą być narażeni na zwiększone ryzyko wystąpienia działań
            niepożądanych dotyczących rogówki.
          - Nie zaleca się noszenia soczewek kontaktowych po operacji zaćmy. Lekarz prowadzący
            doradzi pacjentowi, kiedy będzie można ponownie nosić soczewki kontaktowe.
        - W razie braku poprawy lub nasilenia się objawów należy poradzić się lekarza.

        Dicloabak a inne leki
        W przypadku stosowania innych kropli do oczu w tym samym okresie co lek Dicloabak, należy
        odczekać 15 minut pomiędzy zakropleniami.
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, jak również tych, które wydawane są bez
        recepty.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje
        mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Nie powinno się stosować leku Dicloabak od początku 6. miesiąca ciąży (od 24. tygodnia braku
        miesiączki) do końca ciąży. W ciągu pierwszych 5 miesięcy ciąży (do 24. tygodnia braku miesiączki)
        nie należy stosować leku Dicloabak, chyba że jest to konieczne i zalecane przez lekarza. W razie
        konieczności stosowania, należy podawać jak najmniejszą dawkę przez jak najkrótszy czas.

        Po podaniu doustnych postaci diklofenaku (np. tabletek) mogą wystąpić działania niepożądane
        u nienarodzonego dziecka. Nie wiadomo, czy to samo ryzyko dotyczy leku Dicloabak po stosowaniu
        do oka.

        Karmienie piersią
        Dicloabak może być stosowany w okresie karmienia piersią.

        Płodność
        Podobnie jak wszystkie niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), lek ten może wpływać na
        płodność u kobiet i utrudniać zajście w ciążę. Działanie to ustępuje po przerwaniu leczenia. Należy
        poinformować lekarza o planowaniu ciąży lub problemach z zajściem w ciążę.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Przez krótki okres po wkropleniu preparatu mogą wystąpić zaburzenia widzenia. W tym czasie nie
        należy prowadzić pojazdów lub obsługiwać niebezpiecznych maszyn.

        Dicloabak zawiera rycynooleinian makrogologlicerolu
        Dicloabak zawiera rycynooleinian makrogologlicerolu, który może powodować wyprysk kontaktowy
        (reakcje skórne).

        3. JAK STOSOWAĆ LEK DICLOABAK

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Dawkowanie
        Zalecane dawki u osób dorosłych oraz osób w podeszłym wieku są następujące:

        Hamowanie zwężenia źrenicy podczas operacji zaćmy:
        - Przed operacją: 1 kropla do 5 razy w ciągu 3 godzin przed operacją;

        Operacje zaćmy i przedniego odcinka oka:
        - Przed operacją: 1 kropla do 5 razy w ciągu 3 godzin przed operacją;
        - Po operacji: 1 kropla 3 razy bezpośrednio po operacji, a następnie 1 kropla 3-5 razy na dobę,
          zazwyczaj nie dłużej niż 4 tygodnie.

        Ból gałki ocznej związany z keratektomią fotorefrakcyjną (operacja korekcyjna rogówki
        w krótkowzroczności):
        - Przed operacją: 2 krople w ciągu godziny przed operacją;
        - Po operacji: 2 krople w ciągu godziny po operacji, a następnie 4 krople w ciągu 24 godzin po
          operacji.

        Nie należy przekraczać zalecanej dawki.

        Stosowanie u dzieci
        Nie przeprowadzono specjalnych badań.

        Sposób podawania
        Lek jest przeznaczony do stosowania do oka (podanie do oka).

        Leku nie należy wstrzykiwać, ani przyjmować doustnie.
        Leku nie należy wstrzykiwać do gałki ocznej lub okołogałkowo.

        Jeśli pacjent stosuje ten lek oraz inne leki podawane do oczu, należy odczekać co najmniej 15 minut
        pomiędzy kolejnymi zakropleniami.

        Ten lek to krople do oczu, roztwór, bez środków konserwujących. Nie należy dopuścić do dotknięcia
        końcówką [zakraplacza] butelki wielodawkowej do oka lub okolic oka. Końcówka zakraplacza może
        ulec zanieczyszczeniu i spowodować ryzyko infekcji oczu. Aby uniknąć ewentualnego
        zanieczyszczenia butelki wielodawkowej, należy unikać kontaktu końcówki zakraplacza butelki
        z jakąkolwiek powierzchnią.

        Aby zastosować lek Dicloabak, należy postępować zgodnie z poniższymi instrukcjami:

        W przypadku butelki (z PE) (ABAK):
        - Przed zastosowaniem leku należy dokładnie umyć ręce.
        - Odkręcić nakrętkę, aby otworzyć butelkę wielodawkową. Należy uważać, aby nie dotknąć oka
          lub powiek końcówką kroplomierza. 
        - Odchylić lekko głowę do tyłu i trzymać butelkę pionowo nad okiem jedną ręką. Palcem
          wskazującym drugiej ręki lekko pociągnąć dolną powiekę w dół. Powstała przestrzeń nazywana
          jest dolnym workiem spojówkowym. Mocno ścisnąć butelkę, aby podać kroplę do dolnego
          worka spojówkowego chorego oka (oczu).
          Jeśli kropla nie trafiła do oka, należy spróbować zakroplić lek ponownie.
          Wytrzeć nadmiar kropli spływający po policzku.
        - Po wkropleniu należy ucisnąć palcem kącik oka przy nosie i delikatnie zamknąć powieki na
          2 minuty. Dzięki temu lek Dicloabak nie dostanie się do całego organizmu.
          Powtórzyć te czynności dla drugiego oka, jeśli jest ono dotknięte chorobą.
        - Po użyciu zamknąć butelkę.

        W przypadku butelki (z LDPE) (Novelia):
        - Przed zastosowaniem leku należy dokładnie umyć ręce.
        - Odkręcić nakrętkę, aby otworzyć butelkę wielodawkową. Należy uważać, aby nie dotknąć oka
           lub powiek końcówką kroplomierza.
        - Odchylić lekko głowę do tyłu i trzymać butelkę pionowo nad okiem jedną ręką. Palcem
          wskazującym drugiej ręki lekko pociągnąć dolną powiekę w dół i spojrzeć w górę. Powstała
          przestrzeń nazywana jest dolnym workiem spojówkowym. Mocno ścisnąć butelkę, aby podać
          kroplę do dolnego worka spojówkowego chorego oka (oczu).
          Jeśli kropla nie trafiła do oka, należy spróbować zakroplić lek ponownie.
          Wytrzeć nadmiar kropli spływający po policzku.
        - Po wkropleniu należy ucisnąć palcem kącik oka przy nosie i delikatnie zamknąć powieki na
          2 minuty. Dzięki temu lek Dicloabak nie dostanie się do całego organizmu.
        - Powtórzyć te czynności dla drugiego oka, jeśli jest ono dotknięte chorobą.
        - Po zastosowaniu leku, a przed ponownym zamknięciem butelki, należy potrząsnąć butelką
          jeden raz, nie dotykając końcówki zakraplacza. Pozwoli to usunąć wszelkie pozostałości płynu
          z końcówki. Jest to konieczne, aby zapewnić prawidłowe dozowanie kolejnych kropli.
        - Po użyciu zamknąć butelkę.

        Pominięcie zastosowania leku Dicloabak
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Zgłoszono następujące działania niepożądane:

        Niezbyt często: mogą wystąpić u mniej niż 1 osoby na 100

        - Uczucie pieczenia po zakropleniu
        - Zaburzenia widzenia po zakropleniu

        Rzadko: mogą wystąpić u mniej niż 1 osoby na 1000

        - Reakcje nadwrażliwości, świąd i zaczerwienienie
        - Reakcja fotonadwrażliwości (reakcja alergiczna po ekspozycji na słońce)
        - Punkcikowate zapalenie rogówki (zmiany w rogówce), owrzodzenie rogówki, zmniejszenie
          grubości rogówki
        - Duszność (trudności w oddychaniu)
        - Nasilona astma

        Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - Zapalenie błony śluzowej nosa (obrzęk i podrażnienie wewnątrz nosa)
        - Przekrwienie spojówek (zaczerwienienie oka), alergiczne zapalenie spojówek (zapalenie
          powierzchni oka), obrzęk powiek
        - Kaszel
        - Pokrzywka (swędzenie), wysypka, wyprysk kontaktowy

        Z powodu obecności rycynooleinianu makrogologlicerolu istnieje ryzyko wyprysku kontaktowego.

        Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek inne objawy
        niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. 
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
        Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
        Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK DICLOABAK

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce i kartoniku. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

        Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 8 tygodni
        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE

        Co zawiera lek Dicloabak
        - Substancją czynną leku jest diklofenak sodowy o stężeniu 1 mg/ml.
        - Pozostałe składniki to: rycynooleinian makrogologlicerolu, trometamol, kwas borowy, woda do
          wstrzykiwań.

        Jak wygląda lek Dicloabak i co zawiera opakowanie
        Dicloabak jest lekko żółtym płynem dostarczanym w butelkach z kroplomierzem zawierających 10 ml
        roztworu kropli do oczu.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Laboratoires THEA
        12, rue Louis Blériot
        63017 CLERMONT-FERRAND Cedex 2
        Francja

        Wytwórca
        EXCELVISION
        27, rue de la Lombardière
        ZI la Lombardière
        07100 Annonay
        Francja

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela
        podmiotu odpowiedzialnego:
        Thea Polska Sp. z o.o.
        ul. Cicha 7
        00-353 Warszawa
        Tel.: +48 22 642 87 77 

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Austria, Norwegia ..................................................................................... VOLTAREN OPHTA ABAK
        Belgia, Bułgaria, Czechy, Finlandia, Grecja, Luksemburg, Holandia,
        Polska, Portugalia, Hiszpania, Szwecja .................................................... DICLOABAK
        Dania ......................................................................................................... VOLTABAK
        Francja ...................................................................................................... VOLTARENOPHTABAK
        Włochy ...................................................................................................... VOLTAREN OFTA ABAK

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 11-12-2025

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026