logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Diclac 50 50 mg czopki doodbytnicze 10 szt.

        Diclac 50, 50 mg, czopki doodbytnicze, 10 szt.

        Diclac 50
        50 mg, czopki doodbytnicze, 10 szt.
        • 50 mg, 30 szt., tabl. dojelitowe
        • 50 mg, 50 szt., tabl. dojelitowe
        Producent

        Sandoz

        Opakowanie

        10 szt.

        Postać

        czopki doodbytnicze

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doodbytniczo. Dorośli: zalecana początkowa dawka diklofenaku wynosi 100-150 mg/dobę. W łagodniejszych przypadkach oraz w leczeniu długotrwałym zazwyczaj wystarcza dawka do 100 mg/dobę. Całkowitą dawkę dobową należy zastosować w 2-3 dawkach podzielonych. W celu zniesienia bólu nocnego i sztywności porannej, leczenie preparatem w postaci tabletek w ciągu dnia można w uzupełnić podaniem czopka przed snem. Nie przekraczać dawki 150 mg diklofenaku na dobę. W bolesnym miesiączkowaniu dawkę należy ustalić indywidualnie, zwykle stosuje się 50-150 mg/dobę; początkowo podawać 50-100 mg, w razie potrzeby dawkę można zwiększyć w ciągu kilku cykli menstruacyjnych do dawki maksymalnej 200 mg/dobę. Leczenie napadów migreny należy rozpocząć od dawki 100 mg podanej po wystąpieniu pierwszych objawów zwiastujących napad. W razie konieczności można tego samego dnia zastosować dodatkowo czopki, do 100 mg. Jeżeli pacjent wymaga dalszego leczenia w ciągu następnych dni, maksymalną dawkę dobową należy ograniczyć do 150 mg w dawkach podzielonych. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest wymagana zmiana dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Leczenie diklofenakiem nie jest na ogół zalecane u pacjentów z rozpoznaną chorobą układu krążenia lub niewyrównanym nadciśnieniem tętniczym. W razie potrzeby pacjenci z rozpoznaną chorobą układu sercowo-naczyniowego, niewyrównanym nadciśnieniem tętniczym lub istotnymi czynnikami ryzyka choroby sercowo-naczyniowej powinni być leczeni diklofenakiem wyłącznie po dokonaniu wnikliwej oceny i tylko dawkami ≤100 mg na dobę, jeśli leczenie trwa dłużej niż 4 tyg. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością nerek i/lub niewydolnością wątroby. Należy zachować ostrożność podczas stosowania diklofenaku u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby i/lub niewydolnością nerek. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży. Sposób podania. Czopki należy prawidłowo umieszczać w odbycie. Zaleca się stosowanie czopków po wypróżnieniu.

        Zastosowanie

        Leczenie zapalnych lub zwyrodnieniowych postaci choroby reumatycznej: reumatoidalnego zapalenia stawów, młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów (choroba Stilla), zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, choroby zwyrodnieniowej stawów, zapalenia stawów kręgosłupa, zespołów bólowych związanych ze zmianami w kręgosłupie, reumatyzmu pozastawowego. Ostre napady dny moczanowej. Inne stany bólowe spowodowane pourazowymi i pooperacyjnymi stanami zapalnymi i obrzękami, np. po zabiegach stomatologicznych lub ortopedycznych. Stany bólowe i zapalne w ginekologii, np. pierwotne bolesne miesiączkowanie lub zapalenie przydatków. Napady migreny. Jako środek wspomagający w zakażeniach i chorobach zapalnych uszu, nosa lub gardła z występującym silnym bólem (zapalenie gardła, migdałków, ucha). Zgodnie z ogólnymi zasadami terapeutycznymi, w przypadku wyżej wymienionych chorób w pierwszej kolejności należy zastosować leczenie przyczynowe. Gorączka, jako jedyny objaw, nie jest wskazaniem do stosowania.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Diclac 50 i w jakim celu się go stosuje

        Diclac 50 zawiera diklofenak sodowy należący do grupy tzw. niesteroidowych leków
        przeciwzapalnych (NLPZ), działających przeciwreumatycznie, przeciwzapalnie, przeciwbólowo
        i przeciwgorączkowo. W mechanizmie działania leku Diclac 50 istotne znaczenie ma hamowanie
        biosyntezy prostaglandyn, które odgrywają zasadniczą rolę w patogenezie procesu zapalnego, bólu
        i gorączki.

        Diclac 50 stosuje się w leczeniu:
        - zapalnych lub zwyrodnieniowych postaci choroby reumatycznej: reumatoidalnego zapalenia
          stawów, młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów (choroba Stilla), zesztywniającego
          zapalenia stawów kręgosłupa, choroby zwyrodnieniowej stawów, zapalenia stawów kręgosłupa,
          zespołów bólowych związanych ze zmianami w kręgosłupie, reumatyzmu pozastawowego;
        - ostrych napadów dny;
        - bólów spowodowanych pourazowymi i pooperacyjnymi stanami zapalnymi i obrzękami, np. po
          zabiegach stomatologicznych lub ortopedycznych;
        - stanów bólowych i (lub) zapalnych w ginekologii, np. pierwotnego bolesnego miesiączkowania lub
          zapalenia przydatków;
        - napadów migreny;
        - wspomagającym w ciężkich, bolesnych zakażeniach uszu, nosa lub gardła (tj. zapalenie gardła
          i migdałków, zapalenie ucha). Zgodnie z ogólnymi zasadami terapeutycznymi, w przypadku wyżej
          wymienionych chorób w pierwszej kolejności należy zastosować leczenie przyczynowe. Gorączka,
          jako jedyny objaw, nie jest wskazaniem do stosowania.

        Badania kontrolne podczas stosowania leku Diclac 50
        U pacjentów z rozpoznaną chorobą serca lub istotnymi czynnikami ryzyka wystąpienia chorób serca,
        lekarz prowadzący będzie okresowo oceniał zapotrzebowanie pacjenta na leczenie objawowe oraz
        jego odpowiedź na lek, zwłaszcza jeśli leczenie trwa dłużej niż 4 tygodnie.

        W trakcie leczenia lekarz będzie zlecał regularne badania krwi w celu skontrolowania czynności
        wątroby (aktywność aminotransferaz), czynności nerek (stężenie kreatyniny) oraz liczby krwinek
        (białych i czerwonych oraz płytek krwi). Z uwzględnieniem wyników badań lekarz będzie
        podejmował decyzję o przerwaniu leczenia lekiem Diclac 50 lub konieczności zmiany dawki leku.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Diclac 50

        Kiedy nie stosować leku Diclac 50
        - jeśli pacjent ma uczulenie na diklofenak lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6),
        - jeśli u pacjenta wystąpiła kiedykolwiek reakcja alergiczna po zastosowaniu leków
          przeciwzapalnych lub przeciwbólowych (tj. kwas acetylosalicylowy, diklofenak lub ibuprofen).
          Reakcje mogą obejmować astmę, katar, wysypkę skórną, pokrzywkę, obrzęk twarzy, warg, języka,
          gardła i (lub) kończyn (objawy obrzęku naczynioruchowego). Jeśli pacjent uważa, że może być
          uczulony, powinien poradzić się lekarza.
        - jeśli pacjent ma czynną lub zaistniałą w przeszłości chorobę wrzodową żołądka i (lub)
          dwunastnicy, krwawienie lub perforację; jeśli pacjent w przeszłości odczuwał dyskomfort
          w okolicach żołądka lub zgagę po przyjęciu leków przeciwzapalnych,
        - jeśli pacjent ma zapalenie odbytnicy lub odbytu,
        - jeśli pacjentka jest w ostatnim trymestrze ciąży,
        - jeśli pacjent ma niewydolność wątroby,
        - jeśli pacjent ma niewydolność nerek,
        - jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę serca i (lub) chorobę naczyń mózgowych np. po przebyciu
          zawału serca, udaru, mini-udaru (przejściowego niedokrwienia mózgu), zatoru naczyń
          krwionośnych serca lub mózgu albo zabiegu udrożnienia, lub pomostowania zamkniętych naczyń,
        - jeśli u pacjenta występują lub występowały zaburzenia krążenia (choroba naczyń obwodowych).

        Należy poinformować lekarza o występowaniu wymienionych chorób.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Należy porozmawiać z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku Diclac 50, jeśli:
        - pacjent ma rozpoznaną chorobę układu sercowo-naczyniowego (patrz wyżej) lub istotne czynniki
          ryzyka takie jak wysokie ciśnienie krwi, nieprawidłowo zwiększone stężenia tłuszczów we krwi
          (cholesterolu, triglicerydów) lub jeśli pacjent jest osobą palącą, gdyż w takim przypadku nie wolno
          zwiększać dawki leku powyżej 100 mg na dobę, jeśli leczenie trwa dłużej niż 4 tygodnie;
        - pacjent przebył owrzodzenie przewodu pokarmowego lub jest w podeszłym wieku. Stosowanie
          diklofenaku może spowodować krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie lub perforację
          (z możliwym skutkiem śmiertelnym). Działanie takie może być szczególnie groźne w przypadku
          stosowania dużych dawek leku.
          Jeśli w trakcie stosowania leku Diclac 50 wystąpią jakiekolwiek nietypowe dolegliwości w obrębie
          jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), lek należy niezwłocznie
          odstawić i skontaktować się z lekarzem;
        - pacjent ma wrzodziejące zapalenie okrężnicy lub chorobę Leśniowskiego-Crohna, gdyż diklofenak
          może zaostrzyć przebieg choroby;
        - pacjent ma astmę, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, obrzęk błony śluzowej nosa
          (np. z powodu polipów nosa), przewlekłą obturacyjną chorobę płuc lub przewlekłe zakażenie dróg
          oddechowych, gdyż jest wówczas bardziej narażony na wystąpienie reakcji alergicznej na
          diklofenak (zaostrzenie objawów astmy, obrzęk Quinckego lub pokrzywka). Ostrzeżenie dotyczy
          również pacjentów uczulonych na inne substancje (np. u których występują reakcje skórne, świąd
          lub pokrzywka). Lek należy stosować ze szczególną ostrożnością (najlepiej pod nadzorem
          medycznym);
        - pacjent ma zaburzenia czynności wątroby, gdyż diklofenak może powodować zaostrzenie
          przebiegu choroby. Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących wykonywania
          kontrolnych badań czynności wątroby;
        - pacjent choruje na porfirię wątrobową, gdyż diklofenak może wywołać napad porfirii.
        - u pacjenta kiedykolwiek po zastosowaniu leku Diclac 50 lub innych leków przeciwbólowych
          wystąpiła wysypka skórna o ciężkim nasileniu lub nastąpiło złuszczanie się skóry, powstawanie
          pęcherzy i (lub) owrzodzeń w jamie ustnej.

        Przed zastosowaniem leku Diclac 50 należy poinformować lekarza, jeśli:
        - pacjent pali tytoń,
        - pacjent choruje na cukrzycę,
        - u pacjenta występuje dławica piersiowa, zakrzepy, nadciśnienie tętnicze, zwiększone stężenie
          cholesterolu lub zwiększone stężenie triglicerydów.

        Występowanie działań niepożądanych można ograniczyć stosując lek w najmniejszej skutecznej
        dawce i nie dłużej niż to konieczne.

        W celu zminimalizowania ryzyka działań niepożądanych należy stosować najmniejszą dawkę leku
        Diclac 50 powodującą złagodzenie bólu i (lub) obrzęku oraz stosować ją przez jak najkrótszy czas.

        Jeśli w którymkolwiek momencie stosowania leku Diclac 50 u pacjenta wystąpią objawy świadczące o
        problemach z sercem lub naczyniami krwionośnymi (takie jak ból w klatce piersiowej, duszność,
        osłabienie lub niewyraźna mowa), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub szpitalnym
        oddziałem ratunkowym.

        Stosowanie diklofenaku może w bardzo rzadkich przypadkach (zwłaszcza na początku leczenia)
        wywołać groźne dla życia reakcje skórne (np. złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa- Johnsona
        z rozległą wysypką, wysoką gorączką i bólem stawów oraz toksyczne martwicze oddzielanie się
        naskórka ze zmianami w obrębie skóry i błon śluzowych, wysoką gorączką i ciężkim stanem
        ogólnym). Po pierwszych oznakach wysypki, zmian na błonach śluzowych lub innych objawach
        reakcji alergicznej lek należy odstawić i skontaktować się z lekarzem.

        Lek może maskować objawy zakażenia (tj. ból głowy, zwiększona temperatura ciała) i utrudniać
        prawidłową diagnozę. Podczas badań lekarskich należy poinformować lekarza o stosowaniu leku.

        Nie należy stosować jednocześnie leku Diclac 50 z innymi ogólnodziałającymi niesteroidowymi
        lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), w tym selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2.

        Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza lub farmaceutę o występowaniu wyżej
        wymienionych chorób.

        Stosowanie takich leków, jak Diclac 50, może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka
        zawału serca lub udaru. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku. Nie
        należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż zalecane.

        W przypadku kłopotów z sercem, przebytego udaru lub podejrzewania, że występuje ryzyko tych
        zaburzeń (np. zwiększone ciśnienie tętnicze krwi, cukrzyca, zwiększone stężenie cholesterolu, palenie
        tytoniu), należy omówić sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą.

        Lek może przemijająco hamować agregację płytek krwi.

        Dzieci i młodzież
        Ze względu na dawkę, stosowanie leku Diclac 50 nie jest zalecane u dzieci i młodzieży w wieku
        poniżej 14 lat.

        Pacjenci w podeszłym wieku (w wieku 65 lat i starsi)
        Osoby w podeszłym wieku mogą silniej reagować na działanie leku niż inne osoby dorosłe. Należy
        przestrzegać zaleceń zawartych w ulotce, stosować zgodnie z zaleceniami lekarza najmniejsze
        skuteczne dawki i zgłaszać lekarzowi wszystkie występujące podczas leczenia działania niepożądane.

        Lek Diclac 50 a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Należy poinformować lekarza szczególnie o przyjmowaniu następujących leków:
        - lit lub leki przeciwdepresyjne (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny)
        - digoksyna - lek stosowany w leczeniu chorób serca
        - leki moczopędne - leki zwiększające ilość wydalanego moczu
        - inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE), leki beta-adrenolityczne – grupy leków stosowanych w
          leczeniu nadciśnienia tętniczego i niewydolności serca
        - niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. kwas acetylosalicylowy, ibuprofen, selektywne inhibitory
          cyklooksygenazy-2) oraz kortykosteroidy (leki stosowane m.in. w łagodzeniu stanów zapalnych)
        - leki przeciwzakrzepowe i leki hamujące działanie płytek
        - leki przeciwcukrzycowe z wyjątkiem insuliny
        - metotreksat - lek stosowany w leczeniu niektórych nowotworów lub zapalenia stawów
        - cyklosporyna i takrolimus - leki stosowane u osób z przeszczepami narządowymi
        - trimetoprim - lek stosowany w zapobieganiu i leczeniu infekcji dróg moczowych
        - chinolony przeciwbakteryjne - leki stosowane w leczeniu zakażeń
        - kolestypol i kolestyramina – leki obniżające stężenie cholesterolu we krwi
        - worykonazol - lek stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych
        - fenytoina – lek stosowany w leczeniu napadów padaczkowych

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Nie należy stosować leku Diclac 50 jeśli pacjentka jest w ostatnich 3 miesiącach ciąży, gdyż może on
        zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną komplikacji podczas porodu. Lek Diclac 50
        może powodować zaburzenia czynności nerek i serca u nienarodzonego dziecka. Może on zwiększać
        skłonność do krwawień pacjentki i dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu
        porodu. W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować leku Diclac 50, chyba że lekarz
        uzna użycie go za bezwzględnie konieczne. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas
        starań o ciążę, należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Od 20
        tygodnia ciąży lek Diclac 50 może skutkować zaburzeniami czynności nerek u nienarodzonego
        dziecka, jeśli jest stosowany dłużej niż kilka dni. Może to prowadzić do niskiego poziomu płynu
        owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie) lub zwężenia naczynia krwionośnego (przewodu
        tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli wymagane jest leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni, lekarz
        może zalecić dodatkowe monitorowanie.

        Karmienie piersią
        Nie należy stosować leku Diclac 50 u kobiet karmiących piersią, gdyż może szkodliwie działać na
        niemowlę.

        Lekarz omówi z pacjentką potencjalne ryzyko stosowania leku Diclac 50 w okresie ciąży i podczas
        karmienia piersią.

        Płodność
        Stosowanie leku Diclac 50 może utrudniać zajście w ciążę. Jeżeli pacjentka planuje ciążę lub ma
        problemy z zajściem w ciążę, powinna o tym poinformować lekarza.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Wpływ leku Diclac 50 na zdolność prowadzenia pojazdów, obsługiwanie maszyn lub wykonywanie
        innych czynności, które wymagają szczególnej uwagi, jest mało prawdopodobny.

        Diclac 50 zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w czopku, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować Diclac 50

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Nie należy przekraczać zalecanych dawek. Jeśli lek Diclac 50 stosowany jest dłużej niż kilka tygodni,
        należy regularnie wykonywać kontrolne badania lekarskie, w celu wykluczenia występowania
        niezauważonych przez siebie działań niepożądanych.

        Dawkę leku ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta. Zasadą jest stosowanie najmniejszej
        dawki skutecznej przez możliwie najkrótszy czas.

        W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

        Czopków nie należy dzielić!

        Nie stosować doustnie!

        Czopek należy dobrze umieścić w odbycie.

        Dorośli
        Zalecana, początkowa dawka dobowa wynosi od 100 mg do 150 mg.
        W łagodniejszych przypadkach oraz w leczeniu przewlekłym dawkę do 100 mg na dobę uważa się za
        wystarczającą.

        Całkowitą dawkę dobową należy przyjmować w 2 lub 3 dawkach podzielonych. W celu zniesienia
        bólu nocnego i sztywności porannej leczenie tabletkami w ciągu dnia można uzupełnić przez podanie
        czopka przed snem (nie przekraczając całkowitej maksymalnej dawki dobowej 150 mg).

        W pierwotnym bolesnym miesiączkowaniu dawkę dobową należy ustalać indywidualnie dla każdej
        pacjentki. Zwykle wynosi ona od 50 mg do 150 mg. Początkowo należy podawać 50 mg do 100 mg,
        a w razie potrzeby dawkę tę można zwiększyć w ciągu kilku cykli menstruacyjnych do dawki
        maksymalnej 200 mg na dobę. Leczenie należy rozpocząć w momencie wystąpienia pierwszych
        objawów i, w zależności od ich nasilenia, kontynuować przez kilka dni.

        Leczenie napadów migreny lekiem Diclac 50 należy rozpocząć od dawki 100 mg podanej po
        wystąpieniu pierwszych objawów zwiastujących napad. W razie konieczności można tego samego
        dnia zastosować dodatkowo czopki, do 100 mg. Jeśli pacjent wymaga dalszego leczenia w ciągu
        następnych dni, maksymalna dawka dobowa powinna być ograniczona do 150 mg i podawana
        w dawkach podzielonych.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Leku Diclac 50 w postaci czopków zawierających 50 mg diklofenaku nie należy stosować u dzieci
        w wieku poniżej 14 lat.

        Młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
        W zależności od stopnia nasilenia objawów, od 0,5 mg/kg mc. do 2 mg/kg mc. na dobę, w 2 lub
        3 dawkach podzielonych. Dawkę dobową można zwiększyć maksymalnie do 3 mg/kg mc. w dawkach
        podzielonych.

        Nie należy przekraczać dawki dobowej 150 mg.

        Pacjenci w podeszłym wieku (w wieku 65 lat i powyżej)
        Lek należy stosować ostrożnie u osób w podeszłym wieku. U osób w podeszłym wieku i osób z małą
        masą ciała zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki.

        Rozpoznana choroba układu krążenia lub istotne sercowo-naczyniowe czynniki ryzyka
        Pacjenci z rozpoznaną chorobą układu krążenia lub pacjenci z istotnymi czynnikami ryzyka zdarzeń
        sercowo-naczyniowych powinni być leczeni diklofenakiem wyłącznie po dokonaniu rozważnej oceny
        sytuacji i tylko dawkami ≤100 mg na dobę, jeśli leczenie trwa dłużej niż 4 tygodnie.

        Zaburzenia czynności nerek
        Stosowanie leku Diclac 50 u pacjentów z niewydolnością nerek jest przeciwwskazane.
        Nie przeprowadzono specjalnych badań u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, dlatego nie
        można sformułować odpowiednich zaleceń dotyczących dostosowania dawki. U pacjentów z lekkimi
        do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek zaleca się zachowanie ostrożności.

        Zaburzenia czynności wątroby
        Stosowanie leku Diclac 50 u pacjentów z niewydolnością wątroby jest przeciwwskazane.
        Nie przeprowadzono specjalnych badań u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, dlatego nie
        można sformułować odpowiednich zaleceń dotyczących dostosowania dawki. U pacjentów z lekkimi
        do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby zaleca się zachowanie ostrożności.

        Sposób podawania
        Zaleca się stosowanie czopków po wypróżnieniu.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Diclac 50
        Przedawkowanie leku Diclac 50 nie powoduje charakterystycznych objawów, jednak mogą wystąpić:
        wymioty, krwotok z przewodu pokarmowego, biegunka, zawroty głowy, szumy uszne lub drgawki.
        W przypadku znacznego zatrucia może nastąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby.
        W razie przypadkowego zastosowania większej ilości leku niż zalecona, należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub udać się do szpitalnego oddziału ratunkowego.

        Pominięcie zastosowania leku Diclac 50
        Jeśli pacjent pominie dawkę leku, powinien ją przyjąć niezwłocznie po przypomnieniu sobie o tym.
        Jeśli jednak minęła więcej niż połowa czasu dzielącego dwie dawki nie należy przyjmować pominiętej
        dawki, lecz przyjąć następną zgodnie z wcześniejszym schematem dawkowania. Nie należy stosować
        dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Przedstawione niżej działania niepożądane dotyczą diklofenaku w postaci czopków oraz diklofenaku
        w innych postaciach farmaceutycznych, stosowanych krótko- lub długotrwale.

        Działania niepożądane

        Częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        - ból głowy, zawroty głowy,
        - nudności, wymioty, biegunka, niestrawność, ból brzucha, wzdęcia, zmniejszony apetyt,
        - zwiększenie aktywności aminotransferaz,
        - wysypka,
        - podrażnienie w miejscu podania.

        Niezbyt częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów)
        - zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, kołatanie serca, ból w klatce piersiowej.

        Rzadkie (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
        - nadwrażliwość, reakcje anafilaktyczne i rzekomoanafilaktyczne (w tym nagłe zmniejszenie
          ciśnienia tętniczego i wstrząs),
        - senność,
        - astma (w tym duszność),
        - zapalenie błony śluzowej żołądka, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwawe wymioty, 
          krwawe biegunki, smołowate stolce,
        - choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy (z krwawieniem lub bez i perforacją), zapalenie
          odbytnicy,
        - zapalenie wątroby, żółtaczka, zaburzenia czynności wątroby,
        - pokrzywka,
        - obrzęk.

        Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):
        - małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi), leukopenia (zmniejszenie liczby leukocytów
          we krwi), niedokrwistość (w tym niedokrwistość hemolityczna i aplastyczna), agranulocytoza
          (zmniejszenie liczby lub brak krwinek białych- granulocytów obojętnochłonnych),
        - obrzęk naczynioruchowy (w tym obrzęk twarzy),
        - dezorientacja, depresja, bezsenność, koszmary senne, drażliwość, zaburzenia psychotyczne,
        - parestezje, zaburzenia pamięci, drgawki, lęk, drżenie, jałowe zapalenie opon mózgowych,
          zaburzenia smaku, udar naczyniowy mózgu,
        - zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie, podwójne widzenie,
        - szumy uszne, zaburzenia słuchu,
        - nadciśnienie tętnicze, zapalenie naczyń,
        - zapalenie płuc,
        - zapalenie okrężnicy (także krwotoczne zapalenie okrężnicy oraz zaostrzenie wrzodziejącego
          zapalenia okrężnicy, choroba Leśniowskiego-Crohna), zaparcie, zapalenie błony śluzowej jamy
          ustnej (w tym wrzodziejące zapalenie jamy ustnej), zapalenie języka, zaburzenia w obrębie
          przełyku, błoniaste zwężenie jelit, zapalenie trzustki, zaostrzenie guzów krwawniczych,
        - piorunujące zapalenie wątroby, martwica wątroby, niewydolność wątroby,
        - wysypka pęcherzowa, wyprysk, rumień, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona,
          toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella), złuszczające zapalenie skóry,
          łysienie, reakcje nadwrażliwości na światło, plamica, choroba Schönleina-Henocha, świąd, ostra
          niewydolność nerek, krwiomocz, białkomocz, zespół nerczycowy, śródmiąższowe zapalenie nerek,
          martwica brodawek nerkowych.

        Występujące z częstością nieznaną (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych
        danych):
        - łagodne bolesne skurcze i tkliwość brzucha, rozpoczynające się wkrótce po rozpoczęciu stosowania
          leku Diclac 50, po których wystąpią krwawienia z odbytu lub krwawa biegunka, na ogół w ciągu
          24 godzin od pojawienia się bólu brzucha.
        - jednoczesne pojawienie się bólu w klatce piersiowej i reakcji alergicznej (objawy zespołu
          Kounisa).
        - alergiczna reakcja skórna, która może przejawiać się okrągłymi lub owalnymi zaczerwienieniami
          i obrzękiem skóry, pęcherzami i świądem (rumień trwały). Na obszarach występowania zmian
          skóra może mieć też ciemniejszy kolor, który może utrzymywać się po wygojeniu się zmian. Po
          ponownym zastosowaniu leku rumień trwały zwykle pojawia się w tych samych miejscach

        Przyjmowanie takich leków, jak Diclac 50, może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka
        ataku serca (zawał serca) lub udaru.

        U niektórych osób w czasie stosowania leku Diclac 50 mogą wystąpić inne działania niepożądane.
        Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
        niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

        Należy przerwać stosowanie leku Diclac 50 i niezwłocznie zgłosić się do lekarza, jeśli wystąpi
        którekolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych – pacjent może potrzebować
        pilnego leczenia:

        - odczucie dyskomfortu w żołądku, zgaga lub ból w górnej części brzucha
        - krwawe wymioty, krew w stolcu, krew w moczu
        - problemy skórne, takie jak wysypka lub świąd
        - ciężka alergiczna reakcja skórna, która może przejawiać się rozległymi czerwonymi i (lub)
          ciemnymi plamami, obrzękiem skóry, pęcherzami i świądem (uogólniona pęcherzowa utrwalona 
          wysypka polekowa)
        - sapanie lub skrócenie oddechu
        - zażółcenie skóry lub białkówek oczu
        - utrzymujący się ból gardła lub wysoka temperatura ciała
        - obrzęk twarzy, stóp lub nóg
        - ciężka migrena
        - ból w klatce piersiowej połączony z kaszlem

        Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie
        Te niezbyt częste działania niepożądane mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów,
        zwłaszcza podczas stosowania dużych dawek dobowych (150 mg) przez długi czas
        - nagły, uciskowy ból w klatce piersiowej (objawy zawału mięśnia sercowego).
        - duszność, trudności w oddychaniu podczas leżenia, obrzęki stop lub nóg (objawy niewydolności
          serca)

        Jeśli pacjent stosuje lek Diclac 50 dłużej niż kilka tygodni, powinien regularnie zgłaszać się do lekarza
        w celu upewnienia się, że nie wystąpiły żadne działania niepożądane.

        Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Diclac 50

        - Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić przed wilgocią.
        - Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP. Termin
          ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        - Numer serii na opakowaniu oznakowany jest „Lot”.
        - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
          farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić
          środowisko.
        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Diclac 50
        Substancją czynną leku jest diklofenak sodowy. Jeden czopek zawiera 50 mg diklofenaku sodowego.
        Ponadto lek zawiera tłuszcz stały.

        Jak wygląda lek Diclac 50 i co zawiera opakowanie
        Blister PVC/PE w tekturowym pudełku.
        Opakowanie zawiera 10 czopków.

        Podmiot odpowiedzialny
        Sandoz GmbH
        Biochemiestrasse 10
        A-6250 Kundl, Austria

        Wytwórca
        Salutas Pharma GmbH
        Otto-von-Guericke-Allee 1
        D-39179 Barleben, Niemcy

        RubiePharm Arzneimittel GmbH
        Brüder-Grimm-Str. 121
        36396 Steinau an der Strasse, Niemcy

        Amcapharm Pharmaceutical GmbH
        Industriestraße 10-12
        61191 Rosbach, Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do:
        Sandoz Polska Sp. z o.o.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa
        tel. +48 22 209 70 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026