Diazepam Genoptim, 5 mg, tabl., 20 szt.

1. Co to jest lek Diazepam Genoptim i w jakim celu się go stosuje

Lek Diazepam Genoptim zawiera substancję czynną diazepam, która należy do grupy leków
nazywanych benzodiazepinami.

Lek Diazepam Genoptim jest wskazany do stosowania w leczeniu następujących chorób:
U dorosłych:
- leczenie objawów zaburzeń lękowych.
- leczenie objawów występujących po odstawieniu alkoholu.

U dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat:
- skurczów mięśni lub bólu wywołanego stanem zapalnym mięśni i stawów, urazem, w tym
  skurczów wywołanych takimi chorobami, jak: porażenie mózgowe (grupa zaburzeń wpływająca
  na zdolność do poruszania się, utrzymania równowagi i prawidłowej postawy) oraz paraplegia
  (paraliż dolnej połowy ciała obejmujący obie nogi), a także atetoza (ciągłe, mimowolne,
  powolne i nietypowe ruchy palców i dłoni) oraz zespół uogólnionej sztywności.

Benzodiazepiny są wskazane tylko wtedy, gdy choroba ma ciężką postać, powoduje niesprawność lub
jest dla chorego przyczyną skrajnego dyskomfortu.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Diazepam Genoptim

Kiedy nie stosować leku Diazepam Genoptim
- jeśli pacjent ma uczulenie na diazepam lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  (wymienionych w punkcie 6);
- jeśli pacjent ma miastenię powodującą osłabienie i szybkie męczenie się mięśni;
- jeśli pacjent ma ostre zaburzenia oddechowe (wolne i/lub płytkie oddechy);
- jeśli pacjent ma bezdech senny (zaburzenie snu charakteryzujące się nieprawidłowymi
  przerwami w oddychaniu w trakcie snu);
- jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenie czynności wątroby.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Diazepam Genoptim należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.
- jeśli pacjent ma choroby wątroby, serca lub nerek;
- jeśli u pacjenta występuje alkoholizm lub uzależnienie od leków w wywiadzie;
- jeśli u pacjenta występuje osłabienie mięśni;
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia oddychania;
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia psychiczne. Nie zaleca się rozpoczynania leczenia
  psychoz (chorób psychicznych) od stosowania benzodiazepin. Leków tych nie należy stosować
  w leczeniu depresji ani lęku związanego z depresją, ponieważ może dojść do nasilenia
  objawów;
- jeśli pacjent ma padaczkę lub napady drgawkowe w wywiadzie.

Należy porozmawiać z lekarzem:
- jeśli pacjent zauważy, że staje się mniej wrażliwy na terapeutyczne działanie leku. Może wystąpić
  przyzwyczajenie do różnych efektów benzodiazepin.
- jeśli u pacjenta wystąpią objawy sprzeczne z pożądanymi lub wystąpią zmiany zachowania
  (patrz punkt 4: „Zmiany behawioralne”).

Istnieje ryzyko uzależnienia się w trakcie stosowania tego leku (patrz punkt 4: „Objawy odstawienia”).

Dzieci i młodzież
Leku nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat, o ile nie odbywa się to na podstawie
decyzji lekarza i w warunkach ścisłego nadzoru specjalisty (pediatry, neurologa, psychiatry,
anestezjologa oraz specjalisty intensywnej terapii), który ustali dawkę. U dzieci poniżej 6
miesiąca życia specjalista zastosuje lek Diazepam Genoptim tylko wtedy, gdy nie są dostępne
żadne inne leki, gdyż nie oceniono bezpieczeństwa ani skuteczności leku w tej grupie wiekowej.
Dzieci są bardziej wrażliwe na wpływ benzodiazepin na ośrodkowy układ nerwowy. W tej grupie
pacjentów nie w pełni wykształcony mechanizm przemian metabolicznych może uniemożliwić lub
zahamować wytwarzanie nieaktywnych produktów przemiany materii.

Lek Diazepam Genoptim a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to również leków,
które można nabyć bez recepty oraz leków roślinnych. Dzieje się tak dlatego, że Diazepam Genoptim
może wpływać na działanie niektórych innych leków. Niektóre leki mogą także zmieniać sposób
działania leku Diazepam Genoptim. W szczególności będą to:
- leki przeciwdepresyjne (np. fluwoksamina, fluoksetyna);
- leki przeciwpsychotyczne, np. klozapina (stosowana w leczeniu chorób psychicznych);
- leki zwiotczające mięśnie (np. suksametonium, tubokuraryna);
- barbiturany, np. fenobarbital (stosowany w leczeniu padaczki i chorób psychicznych);
- inne leki powodujące depresję ośrodkowego układu nerwowego (buprenorfina, opioidowe leki
  znieczulające, opioidy i ich pochodne stosowane w leczeniu kaszlu, baklofen, talidomid,
  pizotifen, leki przeciwnadciśnieniowe oddziałujące na ośrodkowy układ nerwowy).
  Przyjmowanie tych leków z diazepamem może wpłynąć na stan psychiczny, wywołać silną
  senność i zmniejszyć częstość oddechów oraz ciśnienie tętnicze krwi.
- disulfiram (stosowany w leczeniu uzależnienia od alkoholu). Stosowanie tego leku z
  diazepamem może wywołać silną senność i może spowolnić tempo usuwania diazepamu z
  organizmu;
- leki przeciwpadaczkowe np. fenytoina i karbamazepina, ponieważ mogą one osłabiać działanie
  diazepamu. Diazepam może ponadto wpływać na sposób działania fenytoiny;
- teofilina (stosowana w leczeniu astmy i innych zaburzeń oddychania), ponieważ może osłabiać
  działanie diazepamu;
- cymetydyna, omeprazol lub esomeprazol (leki zobojętniające sok żołądkowy), ponieważ
  mogą one spowolnić tempo usuwania diazepamu z organizmu;
- ryfampicyna (antybiotyk), ponieważ może ona przyspieszyć tempo usuwania diazepamu z
  organizmu. Działanie diazepamu może ulec osłabieniu;
- atazanawir, rytonawir, delawirdyna, efawirenz, indynawir, nelfinawir lub sakwinawir
  (leki przeciwwirusowe), flukonazol, itrakonazol, ketokonazol lub worykonazol (leki
  przeciwgrzybicze), ponieważ mogą one spowolnić tempo usuwania diazepamu z organizmu i
  doprowadzić do wzrostu ryzyka działań niepożądanych;
- izoniazyd (stosowany w leczeniu gruźlicy), ponieważ może on spowolnić tempo usuwania
  diazepamu z organizmu;
- doustne środki antykoncepcyjne, ponieważ mogą one spowolnić tempo usuwania diazepamu
  z organizmu i nasilić jego działanie. Krwawienie międzymiesiączkowe może wystąpić w trakcie
  stosowania diazepamu jednocześnie z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi; nie dochodzi
  jednak do osłabienia skuteczności antykoncepcyjnej;
- cyzapryd (stosowany w leczeniu chorób żołądka), ponieważ może on spowolnić tempo
  usuwania diazepamu z organizmu;
- kortykosteroidy (leki stosowane w leczeniu stanu zapalnego w organizmie), ponieważ mogą
  one osłabiać działanie diazepamu;
- lewodopa (stosowana w leczeniu choroby Parkinsona). Diazepam może osłabiać wpływ
  lewodopy;
- kwas walproinowy (stosowany w leczeniu padaczki i chorób psychicznych), ponieważ może
  on spowolnić tempo usuwania diazepamu z organizmu i nasilić jego działanie. Kwas
  walproinowy stosowany z diazepamem nasila ryzyko psychoz (chorób psychicznych);
- ketamina (lek znieczulający), ponieważ diazepam nasila działanie ketaminy.

Jednoczesne stosowanie leku Diazepam Genoptim i opioidów (silne leki przeciwbólowe, leki w terapii
substytucyjnej uzależnień i niektóre leki na kaszel) zwiększa ryzyko wystąpienia senności, trudności
w oddychaniu (depresja oddechowa), śpiączki i może zagrażać życiu. Z tego powodu jednoczesne
stosowanie tych leków można brać pod uwagę tylko wtedy, gdy inne metody leczenia nie są możliwe.

Jeśli jednak lekarz przepisał Diazepam Genoptim jednocześnie z lekami opioidowymi, lekarz
prowadzący powinien zmniejszyć dawkę i zalecić możliwie krótki czas leczenia.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach opioidowych i ściśle przestrzegać
zaleceń dotyczących dawkowania. Pomocne może być poinformowanie znajomych lub krewnych
o zagrożeniu, aby byli świadomi wyżej wymienionych objawów. W razie wystąpienia takich
objawów, należy skontaktować się z lekarzem.

Diazepam Genoptim z jedzeniem, piciem i alkoholem
W trakcie stosowania diazepamu nie wolno pić alkoholu. Alkohol może nasilać uspokajające
działanie Diazepam Genoptim.
Sok grejpfrutowy może nasilać działanie diazepamu.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed przyjęciem tego leku.
Leku Diazepam Genoptim nie wolno stosować w okresie ciąży, jeśli pacjentka planuje ciążę lub karmi
piersią, o ile lekarz nie zaleci inaczej. Lek może wpłynąć na dziecko.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy poradzić się lekarza,
ponieważ lek Diazepam Genoptim może spowalniać reakcje. Działania te ulegają nasileniu po
spożyciu alkoholu i w przypadku braku snu.

Lek Diazepam Genoptim zawiera laktozę jednowodną.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

3. Jak przyjmować lek Diazepam Genoptim

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Leku nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat, o ile nie odbywa się to na podstawie
decyzji lekarza i w warunkach ścisłego nadzoru specjalisty (pediatry, neurologa, psychiatry,
anestezjologa oraz specjalisty intensywnej terapii), który ustali dawkę. U dzieci poniżej 6
miesiąca życia specjalista zastosuje lek Diazepam Genoptim tylko wtedy, gdy nie są dostępne
żadne inne leki, gdyż nie oceniono bezpieczeństwa ani skuteczności leku w tej grupie wiekowej.

- Lekarz zaleci małą dawkę, a następnie będzie ją stopniowo zwiększał do momentu osiągnięcia
  odpowiedniej dawki.
- Dawka będzie zależała od stanu pacjenta i jego reakcji na leczenie.
- Czas trwania leczenia powinien być jak najkrótszy. Zasadniczo leczenie nie powinno trwać
  dłużej niż 8 do 12 tygodni, wliczając w to czas stopniowego odstawiania leku.

Lekarz może przepisać inny produkt leczniczy zawierający tą samą substancją czynną w mniejszej
dawce z uwagi na brak dostępności produktu Diazepam Genoptim w dawce innej niż 5 mg.

Stosowanie u dorosłych
Dawka zalecana:
- Objawy zaburzeń lękowych: 10 mg na dobę (2,5 mg rano i 2,5 mg w południe oraz 5 mg
  wieczorem).
- Alkoholowy zespół abstynencyjny: 10 mg, 3 do 4 razy przez pierwsze 24 godziny, a następnie
  5 mg 3 do 4 razy na dobę, według konieczności.
- Leczenie skurczów mięśni: 2 mg do 10 mg, 3 do 4 razy na dobę.

Stosowanie u dzieci
- Leczenie skurczów mięśni u dzieci w wieku powyżej 6 lat
  Dawka zalecana: 2 do 40 mg w dawkach podzielonych/dobę.

Nie zaleca się stosowania długookresowego.

Z powodu potencjalnych problemów z połykaniem tabletek nie zaleca się stosowania leku u dzieci
poniżej 6 lat. Dla młodszych dzieci dostępne mogą być bardziej odpowiednie postacie farmaceutyczne
tego leku.

Stosowanie u osób w podeszłym wieku
Lekarz podejmie decyzję, w jakiej dawce i jak często należy stosować lek Diazepam Genoptim.
Dawka będzie niższa niż zalecana zwykle u dorosłych. Leczenie należy rozpocząć od jak najniższej
dawki (2 do 2,5 mg raz lub dwa razy na dobę) i stopniowo ją zwiększać, jeśli będzie to niezbędne i
dobrze tolerowane.

Stosowanie u pacjentów z niewydolnością nerek
Modyfikacja dawki nie jest zwykle konieczna. Jednakże pacjenci z niewydolnością nerek powinni
zachować ostrożność w trakcie stosowania diazepamu.
Należy unikać podawania benzodiazepin, których czynnymi metabolitami jest np. diazepam, u
pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek.

Stosowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby
Lekarz podejmie decyzję, w jakiej dawce i jak często należy stosować lek Diazepam Genoptim.
Dawka będzie niższa niż zalecana zwykle u dorosłych.

Stosowanie u pacjentów otyłych
U pacjentów otyłych czas do wystąpienia działania leku może być dłuższy. Ponadto działanie leku
Diazepam Genoptim, w tym działania niepożądane, mogą utrzymywać się dłużej.

Lek ten najlepiej przyjmować po południu lub wieczorem.

Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Diazepam Genoptim
- Jeśli pacjent przyjmie zbyt wiele tabletek (więcej niż zalecono) lub w razie podejrzenia, że
  tabletki połknęło dziecko, należy natychmiast skontaktować się z najbliższym szpitalnym
  oddziałem ratunkowym lub zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.
- Do objawów przedawkowania należą: utrata koordynacji ruchów mięśni, bezdech (znaczne
  problemy z oddychaniem), niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie), problemy z sercem i
  płucami (depresja krążeniowo-oddechowa) i śpiączka (utrata świadomości bez możliwości
  wybudzenia).

Informacje dla personelu medycznego
Należy monitorować parametry życiowe pacjenta i wprowadzać środki wspomagające, których
wymaga stan kliniczny pacjenta. W razie konieczności, w przypadku pojawienia się objawów
niewydolności oddechowo-krążeniowej lub objawów na OUN należy zastosować leczenie objawowe.
Dalszemu wchłanianiu się produktu leczniczego można zapobiec przez podanie w ciągu 1-2 godzin
węgla aktywowanego. Nieświadomym pacjentom, którym podano węgiel należy zapewnić drożność
dróg oddechowych. W razie zatrucia mieszanego można rozważyć płukanie żołądka, chociaż nie jest
to postępowanie rutynowe. W przypadku ciężkiej depresji OUN należy rozważyć podanie antagonisty
benzodiazepin flumazenilu, ale tylko w ściśle monitorowanych warunkach. Flumazenil ma krótki
okres półtrwania (około 1 godziny) i dlatego pacjenci, którym podano flumazenil wymagają
monitorowania po zakończeniu jego działania. Flumazenil należy stosować z dużą ostrożnością w
przypadku jednoczesnego podawania leków obniżających próg drgawkowy (np. trójcyklicznych leków
przeciwdepresyjnych). Więcej informacji na temat prawidłowego stosowania tego leku można znaleźć
w Charakterystyce Produktu Leczniczego flumazenilu.

Pominięcie przyjęcia leku Diazepam Genoptim
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie pominięcia
przyjęcia dawki należy przyjąć ją jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki,
należy zrezygnować z przyjęcia dawki pominiętej.

Przerwanie przyjmowania leku Diazepam Genoptim
- Nie należy przerywać przyjmowania tego leku bez konsultacji z lekarzem. Nagłe przerwanie
  przyjmowania leku Diazepam Genoptim może doprowadzić do wystąpienia objawów
  odstawienia, w tym: zaburzeń snu, bólu głowy, bólu mięśni, skrajnego lęku, napięcia,
  niepokoju, stanu splątania, drażliwości lub agresji, zmian nastroju i nadwrażliwości na światło,
  hałas i kontakt fizyczny. Mniej częste objawy odstawienia to: omamy wzrokowe lub słuchowe,
  utrata poczucia rzeczywistości (odrealnienie), poczucie odłączenia lub oderwania od siebie
  (depersonalizacja), wrażliwość na hałas (hiperakuzja), mrowienie i drętwienie rąk i nóg, i
  drgawki.
- Przed całkowitym odstawieniem leku należy stopniowo zmniejszać liczbę lub moc tabletek.
  Lekarz prowadzący przekaże pacjentowi odpowiednie zalecenia.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie i wymagać natychmiastowej pomocy
lekarskiej:

Reakcje alergiczne
Jeśli u pacjenta wystąpi reakcja alergiczna, należy natychmiast zasięgnąć porady lekarza. Do
działań niepożądanych należą:
- nagły obrzęk gardła, twarzy i ust, który może prowadzić do trudności w oddychaniu i
  przełykaniu;
- nagły obrzęk dłoni, stóp, kostek, wysypka lub świąd.

Zmiany behawioralne (częstość nieznana)
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpi jakiekolwiek z niżej wymienionych działań
niepożądanych. Lekarz może zalecić odstawienie leku:
- Reakcje psychiatryczne i paradoksalne, takie jak niepokój, drażliwość, agresja, majaczenie,
  zaburzenia myślenia i percepcji sprzeczne z rzeczywistością (urojenia), wściekłość, koszmary senne,
  omamy, psychozy, niewłaściwe zachowanie i inne niepożądane skutki behawioralne.

W przypadku wystąpienia takich objawów należy odstawić diazepam. Częściej występują u dzieci i
osób starszych.

Objawy odstawienia
Długotrwałe stosowanie (nawet w dawkach terapeutycznych) może prowadzić do rozwoju
uzależnienia. Gdy uzależnienie się rozwinie, nagłemu przerwaniu leczenia będą towarzyszyć objawy
odstawienia.. Objawy te obejmują:
- Trudności ze snem, bóle głowy.
- Bóle mięśni, drżenie i uczucie niepokoju, uczucie senności i mrowienie w kończynach.
- Uczucie silnego niepokoju, napięcia, dezorientacji, drażliwości lub pobudzenia oraz zmiany nastroju.
- Nadwrażliwość na światło, hałas i kontakt fizyczny.

Rzadziej występujące objawy odstawienia obejmują:
- Widzenie lub słyszenie rzeczy, których w rzeczywistości nie ma (omamy).
- Poczucie utraty kontaktu z rzeczywistością.

Zgłaszano przypadki nadużywania benzodiazepin.

Pacjenci przyjmujący leki uspokajające i pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów przyjmujących jednocześnie środki uspokajające (w tym spożywających alkohol) oraz u
pacjentów w podeszłym wieku stosujących benzodiazepiny istnieje zwiększone ryzyko upadków i
powiązanych z nimi złamań.

Inne działania niepożądane:
Na początku stosowania leku Diazepam Genoptim mogą wystąpić następujące działania
niepożądane:
- senność, uczucie zmęczenia, zawroty głowy i uczucie oszołomienia;
- osłabienie lub hipotonia mięśni, utrata koordynacji ruchów mięśni (ataksja) i uczucie
  niestabilności podczas chodzenia.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych objawów, należy zwrócić się do lekarza o
poradę. Lekarz może zaproponować niższą dawkę leku Diazepam Genoptim, a następnie stopniowo ją
zwiększać.

W trakcie leczenia mogą wystąpić następujące działania niepożądane, których częstość można
zdefiniować jako bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób), często (mogą wystąpić
u nie więcej niż 1 na 10 osób), niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób),
rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób), bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie
więcej niż 1 na 10 000 osób) i częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych):

Zaburzenia psychiczne i układu nerwowego (częstość nieznana)
- Zaburzenia koncentracji, spadek czujności, splątanie i dezorientacja, niepokój.
- Utrata pamięci (niepamięć następcza), ból głowy, depresja.
  Niepamięć następcza może wystąpić przy stosowaniu dawek terapeutycznych, a ryzyko wzrasta
  przy wyższych dawkach. Skutki niepamięci mogą być związane z niewłaściwym zachowaniem.
- Niewyraźna mowa (dyzartria), utrata koordynacji (ataksja), w tym brak stabilności w trakcie
  chodzenia.
- Zmiany popędu seksualnego (libido).
- Drżenie, zawroty głowy, ubóstwo emocjonalne.
- Senność. Senność jest zwykle związana z dawką. Występuje głównie na początku leczenia, ale
  zwykle ustępuje po wielokrotnym podaniu.

Zaburzenia wątroby i krwi (częstość nieznana)
- Zmiany aktywności niektórych enzymów wątrobowych we krwi obserwowane w badaniach
  laboratoryjnych.
- Zażółcenie skóry lub oczu (żółtaczka).
- Zaburzenia składu krwi (dyskrazja krwi i agranulocytoza). Do objawów przedmiotowych mogą
  należeć: zmęczenie, skłonność do powstawania siniaków, duszność i krwawienia z nosa. Lekarz
  może zlecić regularne wykonywanie badań krwi.

Serce, krążenie i naczynia krwionośne (częstość nieznana)
- Nieregularny rytm pracy serca, , niewydolność serca, w tym zatrzymanie akcji serca.
- Niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie). Zawroty głowy lub uczucie oszołomienia w
  pozycji stojącej.
- Problemy z krążeniem (depresja krążeniowa).

Żołądek i jelita (częstość nieznana)
- Nudności, zaparcia i inne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak ból brzucha.
- Suchość w ustach lub nasilone (nadmierne) wydzielanie śliny.

Płuca i nerki (częstość nieznana)
- Problemy z oddychaniem (depresja oddechowa), w tym zatrzymanie oddechu.
- Niemożność oddania moczu (zatrzymanie moczu), utrata kontroli nad pęcherzem (nietrzymanie
  moczu).

Oczy, uszy, skóra i włosy (częstość nieznana)
- Podwójne widzenie, niewyraźne widzenie, zawroty głowy, których objawem może być uczucie
  wirowania.
- Reakcje skórne. Najczęstsze reakcje to wysypka skórna, pokrzywka, świąd i wysypka
  rumieniowa. Zgłoszono również przypadki ciężkich reakcji skórnych (zespół Stevensa-
  Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy).

Urazy i mięśnie (częstość nieznana)
- Upadki i związane z nimi złamania. Patrz „Pacjenci przyjmujący leki uspokajające i pacjenci w
  podeszłym wieku” (w tym samym punkcie powyżej).
- Słabość mięśni.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02 222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309. Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. 
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Diazepam Genoptim

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po „EXP”. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Diazepam Genoptim
- Substancją czynną jest diazepam. Każda tabletka zawiera 5 mg diazepamu.
- Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia żelowana kukurydziana oraz magnezu
  stearynian.

Jak wygląda lek Diazepam Genoptim i co zawiera opakowanie
Biała lub prawie biała, okrągła, płaska tabletka o średnicy 8 mm
z cyfrą „5” po jednej stronie i linią podziału po drugiej.

Lek Diazepam Genoptim pakowany jest w blistry Aluminium/PVC. Blistry wraz z ulotką dołączoną
do opakowania znajdują się w tekturowym pudełku z nadrukowanym oznakowaniem.

Opakowanie zawiera 10, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56, 60 i 100 tabletek w blistrach.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 65
02-255 Warszawa
Tel. 607 696 231
e-mail: infodn@synoptispharma.pl

Wytwórca
SANTA SA
Str. Panselelor nr. 25, nr. 27, nr. 29
Brasov
jud. Brasov, cod 500419
Rumunia

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego oraz w Wielkiej Brytanii (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:
Belgia – Diazetop
Hiszpania – Diazepam Aurovitas
Luksemburg – Diazetop

Polska – Diazepam Genoptim 
Wielka Brytania (Irlandia Północna) – Diazepam GSP

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10.2024