logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Dezamigren 12,5 mg tabl. powl. 2 szt.

        Dezamigren, 12,5 mg, tabl. powl., 2 szt.

        Dezamigren
        12,5 mg, tabl. powl., 2 szt.
        Producent

        Aflofarm Farmacja Polska

        Opakowanie

        2 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. Almotryptan nie powinien być stosowany w profilaktyce migreny. Dorośli (w wieku 18-65 lat): zalecana dawka to 1 tabl. zawierająca 12,5 mg almotryptanu. Druga dawka może być przyjęta w razie ponownego wystąpienia objawów w ciągu 24 h; drugą dawkę można przyjąć pod warunkiem, że od przyjęcia poprzedniej dawki upłynęły co najmniej 2 h. W kontrolowanych badaniach nie oceniano skuteczności drugiej dawki w leczeniu tego samego napadu, jeżeli pierwsza dawka okazała się nieskuteczna. W związku z tym, jeżeli pacjent nie zareaguje na pierwszą dawkę, nie należy przyjmować drugiej dawki podczas tego samego napadu. Maksymalna zalecana dawka to dwie dawki (2 tabl.) w ciągu 24 h. Szczególne grupy pacjentów. Brak danych dotyczących stosowania almotryptanu u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat), w związku z czym nie zaleca się jego stosowania w tej grupie wiekowej. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku; nie oceniano w sposób systematyczny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania almotryptanu u pacjentów w wieku powyżej 65 lat. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek nie powinni przyjmować więcej niż 1 tabl. 12,5 mg almotryptanu w ciągu 24 h. Brak jest danych dotyczących stosowania almotryptanu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (zaleca się ostrożność przy stosowaniu leku u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby); leczenie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Sposób podania. Almotryptan należy przyjmować z płynem jak najszybciej po wystąpieniu migrenowego bólu głowy, jednakże jest skuteczny także w przypadku przyjęcia w późniejszym stadium. Tabl. mogą być przyjmowane jednocześnie z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.

        Zastosowanie

        Doraźne leczenie bólu głowy związanego z ostrymi napadami migreny z aurą lub bez aury. Almotryptan może być stosowany jedynie u pacjentów z rozpoznaną migreną.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Dezamigren i w jakim celu się go stosuje

        Dezamigren jest lekiem przeciwmigrenowym, który należy do grupy leków zwanych selektywnymi
        agonistami receptora serotoninowego. Substancja czynna leku (almotryptan) wiąże się z receptorami
        serotoninowymi w naczyniach krwionośnych w mózgu powodując ich zwężenie, co prowadzi do
        zmniejszenia reakcji zapalnej związanej z migreną.

        Lek Dezamigren jest stosowany w doraźnym leczeniu bólu głowy związanego z ostrymi napadami
        migreny z aurą lub bez aury.
        Lek Dezamigren może być stosowany jedynie u pacjentów, u których lekarz rozpoznał migrenę.
        Leku Dezamigren nie należy stosować w profilaktyce migreny.

        Migreną określa się pulsujący, jednostronny, umiarkowany lub silny ból głowy, który może nasilać się
        podczas wysiłku fizycznego. Bólowi głowy towarzyszy co najmniej jeden z następujących objawów:
        nudności, wymioty, nadwrażliwość na światło, dźwięki lub zapachy.
        Ból głowy mogą czasami poprzedzać pewne objawy, takie jak: krótkotrwałe pogorszenie nastroju,
        zdenerwowanie, niepokój lub brak apetytu. U niektórych osób na krótko przed wystąpieniem bólu
        głowy może pojawić się tzw. aura (przemijające zaburzenia widzenia z wrażeniem błysków
        świetlnych, migocących mroczków lub linii świetlnych).

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Dezamigren

        Kiedy nie przyjmować leku Dezamigren
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na almotryptan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).
        - Jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek wystąpiła jakakolwiek choroba, która ogranicza
          dopływ krwi do serca, taka jak:
         - zawał mięśnia sercowego,
         - dusznica bolesna,
         - ból lub dyskomfort w klatce piersiowej występujący zwykle po wysiłku fizycznym lub
           stresie,
         - problemy z sercem bez towarzyszącego bólu,
         - ból w klatce piersiowej występujący w trakcie spoczynku,
         - ciężkie nadciśnienie tętnicze (bardzo wysokie ciśnienie krwi),
         - niekontrolowane łagodne bądź umiarkowane wysokie ciśnienie krwi.
        - Jeśli pacjent miał udar mózgu lub zmniejszony dopływ krwi do mózgu.
        - Jeśli u pacjenta wystąpiła niedrożność w dużych naczyniach krwionośnych ramion lub nóg
          (choroba naczyń obwodowych).
        - Jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie inne leki stosowane w leczeniu migreny zawierające
          ergotaminę, dihydroergotaminę czy metysergid lub inne leki z grupy agonistów serotoniny (np.
          sumatryptan). Patrz punkt: „Lek Dezamigren a inne leki”.
        - Jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku należy wypełnić test diagnostyczny w celu dokonania oceny, czy
        stan zdrowia pozwala na samodzielnie zastosowanie leku. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek
        wątpliwości należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Dezamigren należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

        - Jeśli postać migreny nie została jednoznacznie rozpoznana, ponieważ leku Dezamigren nie należy
          stosować w leczeniu migreny podstawnej (migrena z objawami aury takimi jak podwójne
          widzenie, trudności w artykulacji słownej, niezdarne i nieskoordynowane ruchy, szum w uszach,
          obniżony poziom świadomości), hemiplegicznej (migrena z aurą, w tym z jednostronnym
          osłabieniem mięśni) ani oftalmoplegicznej (migrenowy ból głowy z udziałem jednego lub więcej
          nerwów oczodołu powodujący osłabienie mięśni sterujących ruchem gałek ocznych).
        - Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na leki przeciwbakteryjne, przede wszystkim leki
          stosowane w leczeniu zakażeń dróg moczowych (sulfonamidy). Osoby uczulone na sulfonamidy
          i (lub) antybiotyki mogą również reagować nadwrażliwością na leki z grupy tryptanów. Jeśli
          pacjent wie, że jest uczulony na antybiotyki, ale nie jest pewien czy jest uczulony na sulfonamidy,
          powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
        - Jeśli objawy bólu głowy różnią się od zwykłych napadów migreny, na przykład pacjent odczuwa
          dzwonienie w uszach lub zawroty głowy, ma krótkotrwałe porażenie jednej strony ciała lub mięśni
          kontrolujących ruchy oczu lub jakiekolwiek inne nowe objawy.
        - Jeśli u pacjenta występują czynniki podwyższające ryzyko wystąpienia choroby serca, takie jak:
          niekontrolowane wysokie ciśnienie krwi, wysoki poziom cholesterolu, otyłość, cukrzyca, palenie
          tytoniu, występowanie chorób serca w rodzinie, stan po menopauzie u kobiet lub wiek powyżej 40
          lat u mężczyzn.
        - Jeśli pacjent ma łagodną lub umiarkowaną niewydolność wątroby.
        - Jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek (patrz punkt 3).
        - Jeśli pacjent jest w wieku powyżej 65 lat, ponieważ jest wówczas narażony na wzrost ciśnienia
          krwi.
        - Jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie leki przeciwdepresyjne z grupy SSRI (selektywne inhibitory
          wychwytu zwrotnego serotoniny) lub SNRI (inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny
          i noradrenaliny). Patrz punkt poniżej „Lek Dezamigren a inne leki”.

        Uważa się, że nadmierne stosowanie leków przeciwmigrenowych może prowadzić do przewlekłego
        bólu głowy.

        Dzieci i młodzież
        Leku Dezamigren nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
        Jeżeli pacjent jest w wieku powyżej 65 lat, nie powinien stosować tego leku bez konsultacji
        z lekarzem.

        Lek Dezamigren a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Należy powiedzieć lekarzowi:
        - Jeśli pacjent przyjmuje jakiekolwiek leki stosowane w leczeniu depresji, takie jak inhibitory
          monoaminooksydazy (np. moklobemid), selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny
          (np. fluoksetyna) lub inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (np.
          wenlafaksyna), ponieważ leki te mogą powodować zespół serotoninowy, potencjalnie zagrażającą
          życiu reakcję związaną z leczeniem. Objawy zespołu serotoninowego obejmują: dezorientację,
          pobudzenie, gorączkę, pocenie się, nieskoordynowane ruchy kończyn lub oczu, niekontrolowane
          ruchy mięśni lub biegunkę.
        - Jeśli pacjent przyjmuje ziele dziurawca (Hypericum perforatum), ponieważ może to zwiększyć
          prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych.

        Nie należy przyjmować almotryptanu jednocześnie z innymi lekami zawierającymi ergotaminę, które
        również są stosowane w leczeniu migreny. Można stosować te leki jeden po drugim pod warunkiem
        zachowania odpowiedniego odstępu czasu pomiędzy ich przyjęciem.
        - Po zastosowaniu almotryptanu zalecane jest zachowanie przynajmniej 6-godzinnej przerwy
          przed przyjęciem ergotaminy.
        - Po zastosowaniu ergotaminy zalecane jest zachowanie przynajmniej 24-godzinnej przerwy
          przed przyjęciem almotryptanu.

        Lek Dezamigren z jedzeniem
        Lek Dezamigren można przyjmować jednocześnie z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Lek
        należy przyjmować z płynem.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Dostępne są jedynie bardzo ograniczone informacje dotyczące zastosowania leku u kobiet w ciąży.

        Leku Dezamigren nie należy stosować w okresie ciąży, chyba, że zostanie zalecony przez lekarza,
        który dokładnie rozważy bilans korzyści do ryzyka.

        Należy zachować ostrożność podczas stosowania tego leku w okresie karmienia piersią. Należy unikać
        karmienia piersią przez 24 godziny po przyjęciu tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Dezamigren może powodować senność.
        Jeśli u pacjenta wystąpi senność, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Lek Dezamigren zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w każdej tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak przyjmować Dezamigren

        Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
        zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Dezamigren może być stosowany jedynie u pacjentów z rozpoznaną migreną.

        Dezamigren należy stosować wyłącznie w celu leczenia występującego napadu migreny, a nie
        w celu zapobiegania napadom migreny lub bólom głowy.

        Dorośli (w wieku od 18 do 65 lat)
        Zalecana dawka to: jedna tabletka (12,5 mg).

        Lek należy przyjąć najszybciej jak to możliwe po wystąpieniu napadu migreny. Lek jest skuteczny
        także w przypadku przyjęcia w późniejszym stadium.
        Jeżeli napad migreny nie ustąpi, pacjent nie powinien przyjmować więcej niż jedną tabletkę podczas
        tego samego napadu.

        Jeśli u pacjenta wystąpi kolejny napad migreny w ciągu 24 godzin, można przyjąć drugą tabletkę
        w dawce 12,5 mg pod warunkiem zachowania przynajmniej 2-godzinnej przerwy pomiędzy
        przyjęciem pierwszej i drugiej tabletki.

        Maksymalna dawka dobowa to dwie tabletki (25 mg).

        Tabletkę należy połknąć popijając płynem (np. wodą). Tabletkę można przyjmować z posiłkiem lub
        niezależnie od posiłków.

        Ciężka niewydolność nerek
        Jeżeli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek, nie powinien przyjmować więcej niż jedną
        tabletkę (12,5 mg) w ciągu 24 godzin.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Leku Dezamigren nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą i nie przyjmować leku Dezamigren, jeżeli
        zauważyłeś u siebie:
        - wystąpienie 4 lub kolejnego napadu migreny w ciągu ostatnich 30 dni i/lub
        - zmianę objawów lub zwiększenie ich nasilenia bądź częstości, i/lub niską skuteczność
          leczenia.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Dezamigren
        Jeżeli pacjent przypadkowo przyjmie za dużo tabletek lub gdy lek przyjmie inna osoba lub dziecko,
        należy natychmiast skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Pominięcie przyjęcia leku Dezamigren
        Należy przyjmować lek Dezamigren tak, jak to opisano w punkcie 3 ulotki dla pacjenta. Nie należy
        stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy natychmiast powiadomić lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala i zaprzestać
        przyjmowania leku Dezamigren, jeśli u pacjenta po przyjęciu tego leku wystąpią następujące
        objawy:
        - reakcje alergiczne (reakcje nadwrażliwości), w tym obrzęk warg, gardła lub rąk (obrzęk
          naczynioruchowy);
        - ból w klatce piersiowej, ucisk w klatce piersiowej lub gardle, lub jakiekolwiek inne objawy,
          które mogą wskazywać na zawał serca.

        Inne działania niepożądane:
        Często (występują u 1 do 10 osób na 100):
        - zawroty głowy;
        - senność;
        - zmęczenie;
        - nudności;
        - wymioty.

        Niezbyt często (występują u 1 do 10 osób na 1 000):
        - uczucie mrowienia, kłucia lub drętwienia (parestezje);
        - ból głowy;
        - uczucie dzwonienia, szumu lub strzykania w uszach (szumy uszne);
        - nierówne bicie serca (kołatanie serca);
        - uczucie ściskania w gardle;
        - biegunka;
        - niestrawność;
        - suchość w ustach;
        - ból mięśni (mialgia);
        - ból kości;
        - ból w klatce piersiowej;
        - uczucie osłabienia (astenia).

        Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 osoby na 10 000):
        - skurcz naczyń krwionośnych w sercu (skurcz naczyń wieńcowych);
        - atak serca (zawał mięśnia sercowego);
        - przyspieszona akcja serca (częstoskurcz).

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - ciężkie reakcje alergiczne (reakcje anafilaktyczne);
        - napad padaczkowy;
        - zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie (zaburzenia widzenia mogą również wystąpić
          podczas samego napadu migreny);
        - skurcz naczyń krwionośnych jelit, który może prowadzić do uszkodzenia jelit (niedokrwienia
          jelit). Może wystąpić ból brzucha i krwawa biegunka.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Dezamigren

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.


        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Dezamigren
        - Substancją czynną leku jest almotryptan w dawce 12,5 mg (w postaci almotryptanu jabłczanu).
        - Pozostałe składniki to:
          - rdzeń tabletki: mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 29/32,
            karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A), sodu stearylofumaran;
          - otoczka tabletki: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400.

        Jak wygląda lek Dezamigren i co zawiera opakowanie
        Lek Dezamigren to białe, obustronnie wypukłe, okrągłe tabletki powlekane, gładkie po obu stronach.

        Lek Dezamigren jest pakowany w blistry PVC/Aluminium. Jedno opakowanie to 2 lub 6 tabletek
        powlekanych w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny
        Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
        ul. Partyzancka 133/151
        95-200 Pabianice
        Tel. (42) 22-53-100

        Wytwórca
        Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
        ul. Szkolna 31
        95-054 Ksawerów

        SAG Manufacturing S.L.U
        Crta. N-I, Km 36, San Agustín de Guadalix,
        28750 Madryt
        Hiszpania

        Galenicum Health, S.L.U.
        Sant Gabriel, 50 Esplugues de Llobregat
        08950 Barcelona
        Hiszpania

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026