logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Dexilant 30 mg kaps. o zmodyf. uwalnianiu, twarde 28 szt.

        Dexilant, 30 mg, kaps. o zmodyf. uwalnianiu, twarde, 28 szt.

        Dexilant
        30 mg, kaps. o zmodyf. uwalnianiu, twarde, 28 szt.
        • 60 mg, 28 szt., kaps. o zmodyf. uwalnianiu, twarde
        Producent

        Takeda Pharma

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        kaps. o zmodyf. uwalnianiu, twarde

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Leczenie nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku. Dorośli i młodzież w wieku od 12 do 17 lat: zalecana dawka wynosi 60 mg raz na dobę przez 4 tyg. W przypadku pacjentów, u których w okresie tym nie dojdzie do pełnego wyleczenia, leczenie może być kontynuowane w tej samej dawce przez kolejne 4 tyg. Leczenie podtrzymujące nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku i zgagi. Dorośli: u pacjentów, u których konieczne jest długotrwałe zahamowanie wydzielania kwasu solnego w żołądku zalecana dawka wynosi 30 mg raz na dobę przez okres do 6 miesięcy. Młodzież w wieku od 12 do 17 lat: zalecana dawka wynosi 30 mg raz na dobę. Nie można określić okresu leczenia na podstawie aktualnie dostępnych danych. Decyzja należy do lekarza po indywidualnym rozpatrzeniu każdego przypadku. Nienadżerkowa objawowa postać choroby refluksowej przełyku (GERD). Dorośli i młodzież w wieku od 12 do 17 lat: zalecana dawka wynosi 30 mg raz na dobę przez okres do 4 tyg. Szczególne grupy pacjentów. Z uwagi na zmniejszony klirens dekslanzoprazolu u pacjentów w podeszłym wieku konieczne może być dostosowanie dawki w zależności od indywidualnych potrzeb; nie należy stosować dawki dobowej większej niż 60 mg, jeśli nie istnieją istotne wskazania kliniczne. Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. Pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy objąć regularną obserwacją; należy rozważyć zastosowanie maksymalnej dawki dobowej 30 mg. Nie zaleca się stosowania dekslanzoprazolu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (nie przeprowadzono badań). Nie określono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania preparatu u dzieci w wieku poniżej 12 lat (brak dostępnych danych). Należy unikać leczenia małych dzieci w wieku <1 rż., ponieważ dostępne dane nie wykazały korzystnego wpływu na leczenie choroby refluksowej przełyku. Sposób podania. Kapsułki należy połykać w całości, popijając płynem, niezależnie od posiłku. Kapsułki można otworzyć i wymieszać granulki z łyżką przecieru jabłkowego. Lek należy podać natychmiast po zmieszaniu. Nie należy ssać ani rozgryzać granulek.

        Zastosowanie

        Lek wskazany jest do stosowania u dorosłych i młodzieży od 12 do 17 lat. Leczenie nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku. Leczenie podtrzymujące nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku i zgagi. Krótkotrwałe leczenie zgagi i zarzucania kwasu żołądkowego związanego z nienadżerkową objawową postacią choroby refluksowej przełyku (GERD).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Dexilant i w jakim celu się go stosuje

        Lek Dexilant zawiera substancję czynną dekslanzoprazol, która jest inhibitorem pompy protonowej
        (ang. PPI). Inhibitory pompy protonowej zmniejszają ilość kwasu wydzielanego w żołądku.

        Lek Dexilant stosowany jest u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej w następujących
        wskazaniach:
        - Leczenie nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku (zapalenia przełyku związanego
          z uszkodzeniem jego wyściółki);
        - Leczenie podtrzymujące nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku i zgagi;
        - Krótkotrwałe leczenie zgagi i zarzucania kwasu solnego z żołądka związanego z nienadżerkową
          objawową postacią choroby refluksowej przełyku (ang. GERD, gastro-oesophageal reflux
          disease
        ). Jest to choroba polegająca na przemieszczaniu się kwasu solnego z żołądka do
          przełyku (refluks).

        Działanie leku Dexilant polega na zmniejszeniu ilości kwasu wydzielanego w żołądku, co może
        prowadzić do wygojenia uszkodzeń przełyku i złagodzenia objawów jakie mogą towarzyszyć wyżej
        wymienionym chorobom, jak również zapobiegać ich nawrotom.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Dexilant

        Kiedy NIE przyjmować leku Dexilant
        - jeśli pacjent ma uczulenie na dekslanzoprazol lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6);

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Dexilant lub w trakcie jego przyjmowania należy
        poinformować lekarza:
        - jeśli pacjent ma problemy dotyczące wątroby. Lekarz może wówczas dostosować dawkę leku.
        - jeśli pacjent ma problemy dotyczące żołądka. Lekarz może przeprowadzić dodatkowe badanie
          zwane endoskopią (polegające na wprowadzeniu przez przełyk małej kamery w celu obserwacji
          wnętrza żołądka), które pomoże wykluczyć inne poważniejsze przyczyny objawów
          występujących u pacjenta.
        - jeśli pacjent przyjmuje inhibitory pompy protonowej, takie jak Dexilant, zwłaszcza dłużej niż
          jeden rok, ponieważ może zwiększyć się nieznacznie ryzyko wystąpienia złamań kości
          biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa. Należy poinformować lekarza w przypadku
          rozpoznanej osteoporozy (zmniejszona gęstość kości) lub jeśli lekarz poinformował pacjenta, że
          pacjent jest narażony na ryzyko wystąpienia osteoporozy (na przykład, jeśli pacjent stosuje leki
          z grupy steroidów). 
        - jeśli pacjent przyjmuje lek Dexilant przez dłuższy czas (ponad 1 rok). Lekarz prawdopodobnie
          poprosi pacjenta o regularne wizyty w celu kontroli stanu jego zdrowia. Jeśli wystąpią
          jakiekolwiek nowe objawy lub jeśli nasili się którykolwiek z istniejących objawów, należy
          powiadomić o tym lekarza.
        - jeśli pacjent przyjmuje inne leki, takie jak digoksyna (stosowana w chorobach serca) lub leki
          moczopędne („tabletki odwadniające”). Lekarz może zalecić regularne przeprowadzanie badań
          krwi w celu kontrolowania stężenia magnezu.
        - jeśli u pacjenta występuje niedobór witaminy B12 lub występują czynniki ryzyka wskazujące na
          możliwość zmniejszenia stężenia witaminy B12, a pacjent leczony jest długotrwale lekiem
          Dexilant. Podobnie jak w przypadku wszystkich leków zmniejszających (hamujących)
          wydzielanie kwasu solnego w żołądku, lek Dexilant może prowadzić do zmniejszonego
          wchłaniania witaminy B12.
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowała reakcja skórna w wyniku stosowania leku
          podobnego do leku Dexilant, który zmniejsza wydzielanie kwasu żołądkowego.
        - jeśli u pacjenta wystąpiła wysypka skórna, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie
          promieni słonecznych, należy jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ konieczne
          może być przerwanie stosowania leku Dexilant. Należy również powiedzieć o wszelkich innych
          występujących działaniach niepożądanych takich, jak ból stawów.
        - podczas przyjmowania dekslanzoprazolu może wystąpić zapalenie nerek. Objawy obserwowane
          przez pacjenta i w wynikach badań laboratoryjnych mogą obejmować zmniejszoną objętość
          moczu lub krew w moczu i (lub) reakcje nadwrażliwości, takie jak gorączka, wysypka i
          sztywność stawów. Takie objawy należy zgłosić lekarzowi prowadzącemu.
        - Lek Dexilant może powodować rzadkie, ale ciężkie reakcje skórne, które mogą wystąpić na
          dowolnej część ciała pacjenta (patrz także punkt 4). Te ciężkie reakcje skórne mogą wymagać
          leczenia w szpitalu i mogą zagrażać życiu; wysypka skórna z pęcherzami, łuszczenie się lub
          krwawienie z dowolnej części skóry (w tym warg, oczu, ust, nosa, narządów płciowych, dłoni
          lub stóp). Może również wystąpić gorączka, dreszcze, bóle ciała, duszność lub powiększone
          węzły chłonne. Należy wówczas przerwać przyjmowanie leku Dexilant i natychmiast
          skontaktować się z lekarzem. Objawy te mogą być pierwszymi objawami ciężkiej reakcji
          skórnej.
        - o planowanym specyficznym badaniu krwi (stężenie chromatograniny A).

        Dzieci
        Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 12 lat.

        Lek Dexilant a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także
        o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Jest to istotne, ponieważ dekslanzoprazol może wpływać
        na działanie innych leków. Również niektóre leki mogą wpływać na działanie dekslanzoprazolu.

        Jeżeli pacjent przyjmuje leki zawierające następujące substancje czynne, należy skonsultować się
        z lekarzem przed zastosowaniem leku Dexilant:
        - inhibitory proteazy wirusa HIV, takie jak atazanawir i nelfinawir (stosowane w leczeniu
          zakażenia wirusem HIV),
        - ketokonazol, itrakonazol, ryfampicyna (stosowane w leczeniu zakażeń),
        - erlotynib (stosowany w leczeniu chorób nowotworowych),
        - digoksyna (leczenie chorób serca),
        - takrolimus (zapobieganie odrzuceniu przeszczepu),
        - fluwoksamina (stosowana w leczeniu depresji i innych zaburzeń psychicznych),
        - warfaryna (zapobieganie zakrzepom),
        - leki zobojętniające kwas solny w żołądku (stosowane w leczeniu zgagi lub zarzucania kwasu),
        - sukralfat (stosowany w leczeniu wrzodów żołądka),
        - produkty zawierające ziele dziurawca (Hypericum perforatum) (produkty ziołowe stosowane
          w leczeniu depresji o niewielkim nasileniu),
        - metotreksat (stosowany w leczeniu nowotworów).

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        U pacjentów przyjmujących lek Dexilant mogą niekiedy wystąpić działania niepożądane, takie jak:
        zawroty głowy, zmęczenie i zaburzenia widzenia. Jeśli u pacjenta wystąpią powyższe działania
        niepożądane, należy zachować ostrożność, ze względu na ograniczenie zdolności reakcji.
        Pacjent sam powinien podjąć decyzję, czy jest w stanie prowadzić pojazd mechaniczny lub
        wykonywać inne czynności wymagające skupienia uwagi. Ze względu na sposób działania leku oraz
        jego działania niepożądane przyjmowanie leku przez pacjenta jest jednym z czynników wpływających
        na zdolność do bezpiecznego wykonywania tego rodzaju czynności.
        Opis działań niepożądanych znajduje się w dalszej części ulotki.
        Należy uważnie zapoznać się z treścią niniejszej ulotki.
        W razie jakichkolwiek pytań należy poradzić się lekarza.

        Lek Dexilant zawiera sacharozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Lek DEXILANT zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak przyjmować lek Dexilant

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Kapsułki należy połykać w całości, popijając szklanką wody. Kapsułki można zażywać z posiłkiem
        lub bez posiłku. W przypadku problemów z połykaniem kapsułek leku Dexilant w całości można
        otworzyć kapsułkę i wysypać zawartość na łyżkę z przecierem lub musem jabłkowym. Należy
        natychmiast połknąć przecier zmieszany z lekiem. Nie ssać i nie żuć przecieru zmieszanego z lekiem.
        Nie przechowywać do późniejszego użycia.

        Dla dorosłych zalecane są następujące dawki leku:
        - Leczenie nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku: przyjmować 60 mg raz na dobę
          przez 4 tygodnie. Lekarz może zalecić stosowanie leku przez kolejne 4 tygodnie.
        - Leczenie podtrzymujące nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku i zgagi
          u pacjentów, u których konieczne jest długotrwałe zahamowanie wydzielania kwasu
          solnego w żołądku:
        przyjmować 30 mg raz na dobę przez okres do 6 miesięcy.
        - Leczenie zgagi i zarzucania kwasu solnego w żołądku związanego z nienadażerkową
          objawową postacią choroby refluksowej przełyku: przyjmować 30 mg raz na dobę przez
          okres do 4 tygodni.

        Dla młodzieży w wieku od 12 do 17 lat zalecane są następujące dawki leku:
        - Leczenie nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku: przyjmować 60 mg raz na dobę
          przez 4 tygodnie. Lekarz może zalecić stosowanie leku przez kolejne 4 tygodnie.
        - Leczenie podtrzymujące nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku i zgagi
          u pacjentów, u których konieczne jest długotrwałe zahamowanie wydzielania kwasu
          solnego w żołądku: przyjmować 30 mg raz na dobę. Lekarz określi całkowity okres leczenia.
        - Leczenie zgagi i zarzucania kwasu solnego w żołądku związanego z nienadażerkową
          objawową postacią choroby refluksowej przełyku: przyjmować 30 mg raz na dobę przez
          okres do 4 tygodni.

        Pacjenci w podeszłym wieku oraz pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby:
        Lekarz może zalecić przyjmowanie mniejszej dawki leku.

        Lekarz poinformuje pacjenta, jak długo należy stosować lek Dexilant.

        W razie potrzeby lekarz może zdecydować o zastosowaniu innej dawki.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Dexilant
        W sytuacji przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki leku (przedawkowania) przez pacjenta lub inną
        osobę należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
        U pacjentów, którzy przyjęli zbyt duże dawki dekslanzoprazolu obserwowano następujące objawy:
        - wysokie ciśnienie krwi, uderzenia gorąca, powstawanie siniaków, ból gardła i spadek masy
          ciała.

        Pominięcie przyjęcia leku Dexilant
        Jeżeli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku, powinien to zrobić zaraz, gdy tylko sobie o tym
        przypomni. Jeżeli nadszedł czas przyjęcia następnej dawki, należy ją przyjąć jak zwykle.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Dexilant
        Pacjent nie powinien zbyt wcześnie przerywać leczenia, nawet jeśli dolegliwości ustąpiły. Jeżeli nie
        zakończono przepisanego okresu kuracji, choroba może nie zostać w pełni wyleczona i nawrócić.
        Przed przerwaniem leczenia należy skonsultować się z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        W badaniach klinicznych działania niepożądane występujące po zastosowaniu leku Dexilant były
        w większości łagodne lub umiarkowane.

        Należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się
        do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego (SOR), jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek
        z poniższych działań niepożądanych:
        - reakcja nadwrażliwości lub poważna reakcja alergiczna (częstość nieznana), z następującymi
          objawami: wysypka, obrzęk twarzy, ściskanie w gardle i trudności z oddychaniem;
        - wstrząs anafilaktyczny lub poważna, ciężka i nagła reakcja alergiczna (częstość nieznana)
          obejmująca takie objawy jak: duszność, splątanie, bladość skóry, znaczne wykwity na skórze,
          ucisk w gardle, osłabienie, łapanie powietrza z trudem i utrata świadomości.

        Najczęściej zgłaszane działania niepożądane (często – mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na
        10 pacjentów) były następujące:
        - biegunka, ból brzucha, ból głowy, mdłości (nudności), dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia
          (gazy), zaparcia, łagodne polipy żołądka.

        U niektórych pacjentów stosujących lek Dexilant wystąpiły inne, następujące działania niepożądane:

        Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
        - trudności z zasypianiem,
        - depresja,
        - zawroty głowy,
        - zmiana smaku,
        - wysokie ciśnienie krwi,
        - uderzenia gorąca,
        - kaszel,
        - wymioty,
        - suchość w jamie ustnej,
        - nieprawidłowe wyniki prób wątrobowych,
        - pokrzywka,
        - swędzenie,
        - wysypka,
        - uczucie osłabienia,
        - zmiany apetytu,
        - złamanie kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa.

        Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
        - omamy obejmujące słyszenie głosów lub dźwięków,
        - drgawki,
        - mrowienie lub drętwienie,
        - zaburzenia widzenia,
        - uczucie zawrotów głowy lub wirowania,
        - choroby nerek,
        - zakażenia drożdżakowe.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

        - zmniejszenie liczby krwinek czerwonych. Może to spowodować bladość, osłabienie,
          nietolerancję wysiłku fizycznego, zawroty głowy, zmęczenie i splątanie.
        - powstawanie siniaków lub krwawienie z powodu za małej liczby płytek krwi z nieznanej
          przyczyny,
        - ciężkie reakcje skórne [zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się
          naskórka, reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS),
          rumień wielopostaciowy i podostra postać skórna tocznia rumieniowatego]. Może również
          wystąpić ból stawów lub objawy grypopodobne, gorączka, obrzęk gruczołów (np. pod
          pachami), a wyniki badań krwi mogą wykazywać zmiany w zakresie niektórych białych
          krwinek lub enzymów wątrobowych
        - nieostre widzenie,
        - głuchota,
        - zapalenie wątroby spowodowane przez leki (z takimi objawami, jak utrata apetytu, ból głowy,
          nudności, zmęczenie, gorączka, żółtaczka, stolce jasne lub w kolorze gliny, ciemny kolor
          moczu),
        - wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów.
        - Jeżeli przyjmowano Dexilant dłużej niż trzy miesiące, istnieje możliwość zmniejszenia stężenia
          magnezu we krwi. Małe stężenie magnezu może objawiać się zmęczeniem, mimowolnymi
          skurczami mięśni, dezorientacją, drgawkami, zawrotami głowy, przyspieszoną akcją serca.
          W razie zaobserwowania któregokolwiek z powyższych objawów należy o tym niezwłocznie
          poinformować lekarza. Małe stężenie magnezu może prowadzić do zmniejszenia stężenia
          potasu lub wapnia we krwi. Lekarz może zalecić regularne przeprowadzanie badań krwi w celu
          kontrolowania stężenia magnezu.
        - Małe stężenie sodu we krwi. Typowe objawy to nudności i wymioty, ból głowy, senność i
          zmęczenie, splątanie, osłabienie lub skurcze mięśni, drażliwość, drgawki, śpiączka.
        - Omamy wzrokowe.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49
        21 309, strona internetowa: https://smz2.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać
        również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie
        zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Dexilant

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i na pudełku po
        oznaczeniu „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Dexilant
        - Substancją czynną leku jest dekslanzoprazol. Każda kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu
          zawiera 30 mg lub 60 mg dekslanzoprazolu.
        - Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to:
        - Zawartość kapsułki: Krzemionka koloidalna bezwodna, hydroksypropyloceluloza,
          hypromeloza, niskopodstawiona hydroksypropyloceluloza, magnezu węglan ciężki, kwasu
          metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1) dyspersja 30% (jednostki kwasu
          metakrylowego, jednostki etylu akrylanu, laurylosiarczan sodu, polisorbat 80), kwasu
          metakrylowego i metylu metakrylanu kopolimer (1:1), kwasu metakrylowego i metylu
          metakrylanu kopolimer (1:2), makrogol 8000, polisorbat 80, sacharoza (patrz punkt 2 „Lek
          Dexilant zawiera sacharozę”), sacharoza ziarenka (sacharoza, skrobia kukurydziana), talk,
          tytanu dwutlenek (E 171), trietylu cytrynian.
        - Osłonka kapsułki 30 mg: Karagen (E 407), tytanu dwutlenek (E 171), hypromeloza, potasu
          chlorek, woda oczyszczona, indygotyna (E 132), żelaza tlenek czarny (E 172).
        - Osłonka kapsułki 60 mg: Karagen (E 407), tytanu dwutlenek (E 171), hypromeloza, potasu
          chlorek, woda oczyszczona, indygotyna (E 132).
        - Tusz do nadruku (szary nr 3K): żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E
          172), indygotyna (E132), wosk Carnauba, szelak wybielony, glicerolu mono-oleinian.
        - Alternatywny tusz do nadruku (SB-5015): żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek
          żółty (E 172), indygotyna (E132), silny roztwór amoniaku, szelak bielony, glikol
          propylenowy.

        Jak wygląda lek Dexilant i co zawiera opakowanie
        Lek Dexilant to twarde kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu.
        - Każda kapsułka 30 mg (rozmiar 3) jest nieprzezroczysta, z niebieskim wieczkiem i szarym
          korpusem, z nadrukiem „TAP” na wieczku i „30” na korpusie.
        - Każda kapsułka 60 mg (rozmiar 2) jest nieprzezroczysta, z niebieskim wieczkiem i korpusem,
          z nadrukiem „TAP” na wieczku i „60” na korpusie.

        Kapsułki pakowane są w blistry z folii plastikowej i aluminiowej zawierające 14, 28, 56 lub
        98 kapsułek leku Dexilant w dawce 30 mg bądź 14 lub 28 kapsułek leku Dexilant w dawce 60 mg.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Takeda Pharma Sp. z o.o.
        ul. Prosta 68
        00-838 Warszawa
        Tel. +48 22 608 13 00

        Wytwórcy
        Delpharm Novara S.r.l.
        Via Crosa, 86
        28065 - Cerano (NO)
        Włochy

        Takeda Oranienburg GmbH
        Lehnitzstrasse 70-98
        16515 – Oranienburg, Brandeburg
        Niemcy

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Niemcy, Litwa, Polska: Dexilant.
        Portugalia: Gladexa.

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09/2024
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026