logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Dexamethasone Zentiva 1 mg tabl. 20 szt.

        Dexamethasone Zentiva, 1 mg, tabl., 20 szt.

        Dexamethasone Zentiva
        1 mg, tabl., 20 szt.
        • 4 mg, 20 szt., tabl.
        Producent

        Zentiva

        Opakowanie

        20 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        14.30

        Dawkowanie

        Doustnie. W zależności od przebiegu choroby, objawów klinicznych i odpowiedzi na leczenie, dawkę można w różnym tempie zmniejszać i zakończyć leczenie lub zastosować u pacjenta najmniejszą możliwą dawkę podtrzymującą, a w razie potrzeby kontrolować układ nadnerczy. Zasadniczo dawka i czas trwania leczenia powinny być odpowiednio tak wysokie lub tak długie, jak to konieczne, ale jednocześnie możliwie jak najniższe lub jak najkrótsze. Każde zmniejszenie dawki tego leku będzie następować stopniowo. Jeśli po terapii początkowej konieczne jest długotrwałe leczenie, należy je zmienić na prednizon/prednizolon, w celu ograniczenia hamującego wpływu na korę nadnerczy. Dawki 0,5 mg, 1 mg, 4 mg. Wielkość dawki zależy od rodzaju i stopnia zaawansowania choroby oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta na terapię. Na ogół stosuje się stosunkowo wysokie dawki początkowe, które w ostrym poważnym przebiegu muszą być znacznie wyższe niż w chorobach przewlekłych. Wybór odpowiedniej mocy dawki zależy od wielkości dawki początkowej oraz liczby dawek które powinny zostać przyjęte w ciągu dnia. Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, wskazane jest stosowanie poniższych dawek. Obrzęk mózgu. Dawka początkowa w zależności od przyczyny i nasilenia choroby 8-10 mg (do 80 mg) deksametazonu w postaci do podawania dożylnego, następnie 16-24 mg (do 48 mg)/dobę deksametazonu doustnie, podzielona na 3-4 (do 6) pojedynczych dawek przez 4-8 dni. Dłuższe podawanie mniejszych dawek dekametazonu może być konieczne podczas radioterapii oraz w leczeniu zachowawczym nieoperacyjnych guzów mózgu. Obrzęk mózgu wywołany bakteryjnym zapaleniem opon mózgowych. Dorośli: 0,15 mg/kg mc/ co 6 h przez 4 dni. Dzieci: 0,4 mg/kg mc. co 12 h przez 2 dni, rozpoczynając przed podaniem pierwszej dawki antybiotyku. Ciężki ostry napad astmy. Dorośli: 8-20 mg, następnie w razie potrzeby 8 mg co 4 h. Dzieci: 0,15 - 0,3 mg/kg mc. Ostre choroby skóry. W zależności od rodzaju i stopnia rozległości choroby, dobowe dawki w zakresie 8-40 mg, a w niektórych przypadkach nawet do 100 mg. Następnie należy kontynuować leczenie w zmniejszających się dawkach. Aktywne fazy układowych chorób reumatycznych. Układowy toczeń rumieniowaty: 6-16 mg na dobę.  Aktywne reumatoidalne zapalenie stawów o ciężkim, postępującym przebiegu, np. szybko postępująca destrukcyjna postać i (lub) postać z objawami pozastawowymi. 6-12 mg/dobę. Ciężkie choroby zakaźne z objawami podobnymi do zatrucia (np. gruźlica, dur brzuszny). 4-20 mg na dobę przez kilka dni, wyłącznie z odpowiednią terapią przeciwinfekcyjną. Leczenie paliatywne nowotworów złośliwych. Początkowo 8-16 mg/dobę, przy dłuższej terapii 4-12 mg/dobę. Leczenie COVID-19. Dorośli: 6 mg doustnie lub 6 mg deksametazonu w postaci do podawania dożylnego raz na dobę, przez okres do 10 dni. Młodzież w wieku od 12 lat: zaleca się podawanie 6 mg deksametazonu na dawkę doustnie lub 6 mg deksametazonu w postaci do podawania dożylnego raz na dobę, przez okres do 10 dni. Czas trwania leczenia powinien być uzależniony od odpowiedzi klinicznej i indywidualnych wymagań pacjenta. Pacjenci w podeszłym wieku, pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek - nie ma konieczności dostosowania dawki. Dodatkowo, dla Dexamethasone Zentiva 0,5 mg, 1 mg, tabletki. Wrodzony zespół nadnerczowo-płciowy u dorosłych. 0,25-0,75 mg na dobę, przyjmowane w pojedynczej dawce. W razie potrzeby dodatkowe podanie mineralokortykoidu (fludrokortyzonu). W przypadku szczególnego stresu fizycznego (np. uraz, zabieg chirurgiczny), współistniejących infekcji itp. może być konieczne zwiększenie dawki od 2 do 3 razy, a w przypadku skrajnego stresu (np. poród) do 10 razy. Dodatkowo, dla Dexamethasone Zentiva 1 mg, 4 mg, tabletki. Profilaktyka i leczenie wymiotów podczas terapii cytostatykami w ramach planowania leczenia przeciwwymiotnego. 10-20 mg przed rozpoczęciem chemioterapii, następnie 4-8 mg 2 do 3 razy na dobę przez 1-3 dni (chemioterapia o umiarkowanym działaniu wymiotnym) lub do 6 dni (chemioterapia o silnym działaniu wymiotnym), jeśli to konieczne. Profilaktyka i leczenie wymiotów po zabiegach chirurgicznych. Pojedyncza dawka 8-20 mg przed rozpoczęciem zabiegu chirurgicznego Dzieci w wieku od 2 lat i starsze: 0,15-0,5 mg/kg mc. (maks. 16 mg). Szczególne grupy pacjentów. W przypadku niedoczynności tarczycy lub marskości wątroby wystarczające mogą być mniejsze dawki lub konieczne może być zmniejszenie dawki. Sposób podania. Tabletki należy połykać w całości podczas posiłku lub po posiłku, popijając dużą ilością płynu. W miarę możliwości w trakcie leczenia całą dawkę dobową należy podawać rano jako dawkę pojedynczą (terapia dobowa). Jednak u pacjentów wymagających leczenia dużymi dawkami, podzielenie dobowej dawki na kilka dawek może dać lepszy wynik leczenia.

        Zastosowanie

        Obrzęk mózgu spowodowany guzem mózgu, interwencją neurochirurgiczną, bakteryjnym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, ropniem mózgu. Ciężki ostry napad astmy. Początkowy doustny etap leczenia rozległych, ciężkich chorób skóry o ostrym przebiegu, wrażliwych na działanie glikokortykosteroidów, np. erytrodermia, pęcherzyca zwykła, ostra egzema. Początkowy doustny etapu leczenia chorób autoimmunologicznych, takich jak układowy toczeń rumieniowaty (zwłaszcza jego postacie trzewne). Ciężki postępujący przebieg aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów np. szybko postępujące destrukcyjne postacie choroby i (lub) objawy pozastawowe. Ciężkie choroby zakaźne ze stanami toksycznymi (np. gruźlica, dur brzuszny; wyłącznie w połączeniu z terapią przeciwinfekcyjną). Leczenie paliatywne nowotworów złośliwych. Choroba wywołana przez koronawirusa 2019 (COVID-19) u pacjentów dorosłych i młodzieży (≥12 lat, o mc. ≥40 kg), wymagających tlenoterapii. Profilaktyka i terapia wymiotów pooperacyjnych lub wywołanych leczeniem cytostatykami w ramach terapii przeciwwymiotnej. Ponadto tabl. 1 mg: wrodzony zespół nadnerczowo-płciowy w wieku dorosłym.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Dexamethasone Zentiva i w jakim celu się go stosuje

        Lek Dexamethasone Zentiva zawiera substancję czynną deksametazon, który jest
        glikokortykosteroidem syntetycznym (hormon kory nadnerczy). Wpływa na metabolizm, równowagę
        elektrolitową organizmu oraz funkcjonowanie tkanek.

        Dexamethasone Zentiva jest stosowany w chorobach wymagających ogólnoustrojowego leczenia
        glikokortykosteroidami. W zależności od rodzaju i nasilenia należą do nich:
        - obrzęk mózgu wywołany guzem mózgu, operacjami neurochirurgicznymi, ropniem mózgu lub
          bakteryjnym zapaleniem opon mózgowych
        - ciężki ostry napad astmy
        - początkowy etap leczenia rozległych, ciężkich chorób skóry o ostrym przebiegu, np.
          erytrodermia, pęcherzyca zwykła czy ostry wyprysk
        - leczenie ogólnoustrojowych chorób reumatycznych (chorób reumatycznych, które mogą
          wpływać na narządy wewnętrzne), takich jak układowy toczeń rumieniowaty
        - aktywne reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) o ciężkim postępującym przebiegu, np.
          postacie, które szybko prowadzą do zniszczenia stawów i (lub) zajęcia tkanek znajdujących się
          poza stawami
        - ciężkie choroby zakaźne z objawami podobnymi do zatrucia (np. gruźlica, dur brzuszny);
          wyłącznie w połączeniu z odpowiednią terapią przeciwzakażeniową
        - leczenie wspomagające nowotworów złośliwych
        - leczenie choroby wywołanej przez koronawirusa 2019 (COVID-19) u pacjentów dorosłych
          i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych o masie ciała wynoszącej co najmniej 40 kg),
          z trudnościami w oddychaniu i wymagających tlenoterapii

        Dexamethasone Zentiva 0,5 mg, 1 mg stosuje się dodatkowo podczas:
        - Hormonalnej terapii zastępczej w przypadku osłabienia lub braku czynności nadnerczy
          (zespół adrenogenitalny) w wieku dorosłym.

        Dexamethasone Zentiva 1 mg, 4 mg stosuje się dodatkowo podczas:
        - Profilaktyki i leczenia wymiotów podczas leczenia cytostatykami
        - Profilaktyki i leczenia wymiotów po zabiegach operacyjnych

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dexamethasone Zentiva

        Kiedy nie stosować leku Dexamethasone Zentiva
        - jeśli pacjent ma uczulenie na deksametazon lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed zastosowaniem Dexamethasone Zentiva należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką.

        Jeśli pacjent przyjmuje inne leki steroidowe, nie należy przerywać ich stosowania, chyba że lekarz
        zaleci inaczej.

        Ogólne środki ostrożności dotyczące stosowania leków z grupy steroidów w określonych chorobach,
        maskowania objawów infekcji, przyjmowanych jednocześnie leków itp. powinny zostać podjęte
        zgodnie z aktualnymi zaleceniami.

        Leczenie glikokortykosteroidami może prowadzić do niedoczynności kory nadnerczy (niedostateczna
        produkcja glikokortykosteroidów przez organizm), która w zależności od dawki i długości leczenia
        może trwać kilka miesięcy, a w niektórych przypadkach nawet ponad rok od zakończenia terapii.
        Jeśli podczas leczenia glikokortykosteroidami wystąpią szczególne warunki stresu fizycznego, takie
        jak gorączka, urazy, zabieg chirurgiczny, poród itp., należy poinformować lekarza prowadzącego
        albo poinformować lekarza oddziału ratunkowego o stosowanym leczeniu. Może być konieczne
        tymczasowe zwiększenie dobowej dawki leku Dexamethasone Zentiva. Podawanie
        glikokortykoidów może być również konieczne w sytuacjach stresowych, gdy po zakończeniu
        leczenia utrzymuje się niewydolność kory nadnerczy (osłabienie czynności nadnerczy). Podczas
        długotrwałego leczenia lekiem Dexamethasone Zentiva, lekarz powinien przekazać pacjentowi kartę
        informującą o zażywaniu kortykosteroidów, którą należy mieć zawsze przy sobie.

        W celu uniknięcia ostrej postaci niedoczynności kory nadnerczy wywołanej terapią, gdy planowane
        jest przerwanie leczenia, lekarz ustali plan zmniejszenia dawki, którego należy ściśle przestrzegać.

        Leczenie produktem Dexamethasone Zentiva może prowadzić do zwiększonego ryzyka zakażeń
        bakteryjnych, wirusowych, pasożytniczych, oportunistycznych i grzybiczych w wyniku osłabienia
        mechanizmów obronnych organizmu. Oznaki i objawy istniejącego lub rozwijającego się zakażenia
        mogą być maskowane i przez to trudne do wykrycia. Nieaktywne zakażenia mogą ulec wznowieniu.

        Lek Dexamethasone Zentiva można stosować w przebiegu poniższych schorzeń jedynie
        wówczas, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne. W niektórych przypadkach muszą być
        równocześnie zastosowane leki o swoistym działaniu przeciwdrobnoustrojowym:
        - ostre zakażenia wirusowe (zapalenie wątroby typu B, ospa wietrzna, półpasiec, zakażenia
          wirusem opryszczki, zapalenie rogówki wywołane przez wirusy Herpes);
        - przewlekłe czynne zapalenie wątroby z dodatnim wynikiem testu na obecność HBsAg (zakaźne
          zapalenie wątroby);
        - około 8 tygodni przed i do 2 tygodni po szczepieniach ochronnych z zastosowaniem żywych
          szczepionek; 
        - ostre i przewlekłe zakażenia bakteryjne;
        - zakażenia grzybicze z zajęciem narządów wewnętrznych;
        - niektóre choroby pasożytnicze (zakażenie amebą, robakami). W przypadku zakażenia lub
          podejrzenia zakażenia owsikami (Strongyloides), Dexamethasone Zentiva może doprowadzić
          do aktywacji i nasilonego rozmnażania się tych pasożytów;
        - choroba Heinego-Medina (polio);
        - zapalenie węzłów chłonnych po szczepieniu przeciw gruźlicy;
        - jeśli pacjent chorował w przeszłości na gruźlicę, lek można stosować jedynie równocześnie ze
          środkami przeciw gruźlicy.

        Podczas leczenia lekiem Dexamethasone Zentiva należy monitorować przebieg następujących
        chorób:
        - choroba wrzodowa żołądka i jelit;
        - ubytek masy kostnej (osteoporoza);
        - ciężka niewydolność serca;
        - trudne do wyrównania nadciśnienie tętnicze;
        - trudna do wyrównania cukrzyca;
        - choroby psychiczne (także w wywiadzie), w tym ryzyko samobójstwa. W takim przypadku
          zaleca się nadzór neurologiczny lub psychiatryczny.
        - podwyższenie ciśnienia śródgałkowego (jaskra z wąskim lub szerokim kątem przesączania),
          zalecany jest nadzór okulistyczny i odpowiednie leczenie;
        - uszkodzenia i owrzodzenia rogówki; zalecany jest nadzór okulistyczny i leczenie.

        Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się
        z lekarzem.

        Stosowanie tego leku może spowodować wystąpienie przełomu w przebiegu guza chromochłonnego
        nadnerczy (Pheochromocytoma crisis), który może prowadzić do śmierci.
        Guz chromochłonny jest rzadkim nowotworem nadnerczy. Przełom w jego przebiegu może wystąpić
        z następującymi: bólem głowy, nadmiernym poceniem się, kołataniem serca i zwiększonym
        ciśnieniem tętniczym. W przypadku wystąpienia powyższych objawów pacjent powinien
        niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Dexamethasone Zentiva należy omówić to z lekarzem, jeśli
        istnieje podejrzenie lub pacjent ma zdiagnozowanego guza chromochłonnego nadnerczy (nowotworu
        nadnerczy).

        Ze względu na ryzyko perforacji jelit, lek Dexamethasone Zentiva wolno stosować jedynie z
        nagłych wskazań i pod odpowiednią kontrolą w przebiegu następujących schorzeń:
        - Ciężkie zapalenie jelita grubego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego) z ryzykiem perforacji,
          z wrzodziejącym lub ropiejącym zapaleniem, przebiegające również bez zapalenia otrzewnej.
        - Zapalenie uchyłków jelita.
        - Bezpośrednio po niektórych operacjach na jelitach (anastomozy jelit).

        Oznaki podrażnienia otrzewnej po perforacji żołądkowo-jelitowej mogą nie wystąpić u pacjentów
        otrzymujących duże dawki glikokortykosteroidów.

        U chorych na cukrzycę należy regularnie kontrolować metabolizm. Należy uwzględnić ewentualne
        zwiększenie zapotrzebowania na leki stosowane w leczeniu cukrzycy (insulina, doustne leki
        przeciwcukrzycowe).

        Pacjentów z ciężkim nadciśnieniem tętniczym i (lub) ciężką niewydolnością serca należy uważnie
        monitorować, ponieważ istnieje ryzyko pogorszenia stanu zdrowia.

        Duże dawki mogą powodować zwolnienie pracy serca.

        Mogą wystąpić ciężkie reakcje anafilaktyczne (nadmierna reakcja układu odpornościowego).

        W przypadku jednoczesnego podawania fluorochinolonów (rodzaj antybiotyku) i leku
        Dexamethasone Zentiva zwiększone jest ryzyko zaburzeń w obrębie ścięgien, zapalenia ścięgna
        i zerwania ścięgna.

        Podczas leczenia określonego rodzaju porażenia mięśni (miastenii) na początku objawy mogą się
        nasilić.

        Szczepienia
        Szczepienia szczepionkami z zabitych drobnoustrojów (szczepionki martwe) zasadniczo są możliwe.
        Należy jednak zauważyć, że odpowiedź immunologiczna, a tym samym odpowiedź na szczepienie,
        może być osłabiona przy większych dawkach kortykosteroidów.

        Długotrwałe leczenie
        - Długotrwałe stosowanie nawet małych dawek deksametazonu prowadzi do zwiększonego
          ryzyka zakażenia, również przez drobnoustroje, które zwykle rzadko wywołują zakażenia
          (tzw. zakażenia oportunistyczne). Jednocześnie objawy infekcji mogą być maskowane, co
          utrudnia wykrycie istniejącej lub rozwijającej się infekcji.
        - W przypadku długotrwałego leczenia produktem Dexamethasone Zentiva wymagane są
          regularne kontrole lekarskie (w tym okulistyczne).
        - Szczególnie podczas długotrwałego leczenia dużymi dawkami leku Dexamethasone Zentiva
          należy zwrócić uwagę na przyjmowanie wystarczającej ilości potasu (np. warzywa, banany)
          i ograniczenie spożycia sodu. Lekarz powinien kontrolować stężenie wapnia we krwi.
        - W zależności od czasu trwania leczenia i dawki należy liczyć się z negatywnym wpływem leku
          na metabolizm wapnia dlatego zaleca się zapobieganie osteoporozie. Dotyczy to przede
          wszystkim osób z istniejącymi równocześnie czynnikami ryzyka, takimi jak obciążenie
          rodzinne, podeszły wiek, niewystarczające spożycie białka i wapnia, palenie dużej liczby
          papierosów, nadmierne spożycie alkoholu, okres pomenopauzalny oraz brak aktywności
          fizycznej. Zapobieganie polega na wystarczającym spożyciu wapnia i witaminy D oraz
          aktywności fizycznej. W przypadku już istniejącej osteoporozy lekarz powinien wziąć pod
          uwagę stosowanie dodatkowych leków.
        - W przypadku zakończenia lub przerwania długotrwałego leczenia glikokortykosteroidami
          należy rozważyć ryzyko wystąpienia następujących sytuacji: Zaostrzenie lub nawrót choroby
          podstawowej, ostra niewydolność kory nadnerczy, zespół odstawienia kortyzonu.

        Choroby wirusowe
        Choroby wirusowe (takie jak odra, ospa wietrzna) mogą mieć szczególnie ciężki przebieg
        u pacjentów leczonych produktem Dexamethasone Zentiva. Szczególnie zagrożeni są pacjenci
        z obniżoną odpornością, którzy nie chorowali jeszcze na odrę lub ospę wietrzną. Jeśli ci pacjenci
        mają kontakt z osobami chorymi na odrę lub ospę wietrzną podczas leczenia produktem
        Dexamethasone Zentiva, powinni natychmiast skontaktować się z lekarzem, który w razie potrzeby
        rozpocznie leczenie zapobiegawcze.

        Zespół rozpadu guza
        Objawy zespołu rozpadu guza, takie jak kurcze mięśni, osłabienie mięśni, splątanie, utrata lub
        zaburzenia widzenia oraz duszność, jeśli u pacjenta występuje nowotwór układu krwiotwórczego.

        Dzieci i młodzież
        Deksametazon nie powinien być rutynowo stosowany u wcześniaków z niewydolnością układu
        oddechowego.
        U dzieci lek Dexamethasone Zentiva należy stosować tylko wtedy, gdy istnieją ku temu ważne
        medyczne przesłanki związane z ryzykiem opóźnienia wzrostu, a w przypadku leczenia
        długoterminowego należy regularnie monitorować wzrost. Należy ograniczyć czas trwania leczenia
        lekiem Dexamethasone Zentiva lub stosować go naprzemiennie (np. co drugi dzień, ale
        w podwojonej dawce) (terapia naprzemienna).

        Pacjenci w podeszłym wieku
        U pacjentów w podeszłym wieku należy zachować ostrożność z powodu ryzyka wystąpienia
        osteoporozy.

        Dexamethasone Zentiva a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez
        pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Leki, które wpływają na działanie leku Dexamethasone Zentiva
        - Leki które przyspieszają jego rozkład w wątrobie, takie jak tabletki nasenne (barbiturany),
          leki przeciw drgawkom (fenytoina, karbamazepina, prymidon) i niektóre leki przeciw gruźlicy
          (ryfampicyna) mogą osłabiać działanie kortykosteroidów.
        - Leki spowalniające przemianę kortykosteroidów w wątrobie, takie jak niektóre leki
          przeciwgrzybicze (ketokonazol, itrakonazol), mogą nasilać działanie kortykosteroidów.
        - Określone żeńskie hormony płciowe, np. stosowane w środkach antykoncepcyjnych
          („pigułkach”): mogą zwiększać działanie leku Dexamethasone Zentiva.
        - Leki przeciw nadmiernemu wytwarzaniu kwasu solnego w żołądku (leki zobojętniające):
          możliwe jest zmniejszone wchłanianie deksametazonu przy jednoczesnym stosowaniu
          wodorotlenku magnezu lub wodorotlenku glinu. Leki te powinny być przyjmowane osobno
          (z dwugodzinną przerwą).
        - Efedryna (może być zawarta np. w lekach stosowanych w leczeniu niskiego ciśnienia krwi,
          w przewlekłym zapaleniu oskrzeli, napadach astmy oraz do zmniejszania obrzęku błon
          śluzowych w przypadku przeziębienia oraz jako składnik środków zmniejszających apetyt):
          Skuteczność leku Dexamethasone Zentiva może być zmniejszona ze względu na
          przyspieszony metabolizm w organizmie.

        Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje rytonawir lub kobicystat, ponieważ może
        to zwiększać stężenie deksametazonu we krwi.

        Wpływ leku Dexamethasone Zentiva na działanie innych leków
        - może nasilać działanie leków wzmacniających serce (glikozydy nasercowe) z powodu
          niedoboru potasu
        - może zwiększać wydalanie potasu wywołane przez leki moczopędne (saluretyki) lub środki
          przeczyszczające
        - może osłabiać działanie doustnych leków przeciwcukrzycowych obniżających poziom cukru
          we krwi i insuliny
        - może osłabiać lub nasilać działanie leków zmniejszających krzepliwość krwi (doustne leki
          przeciwzakrzepowe, kumaryny). Lekarz zdecyduje, czy dostosowanie dawki leku
          zmniejszającego krzepliwość krwi jest konieczne.
        - może zwiększać ryzyko wystąpienia wrzodów żołądka i krwawień z przewodu pokarmowego,
          jeśli jest stosowany jednocześnie z lekami przeciwzapalnymi i przeciwreumatycznymi
          (salicylany, indometacyna i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne)
        - może wydłużać działanie zwiotczające mięśnie niektórych leków (niedepolaryzujące leki
          zwiotczające mięśnie)
        - może nasilać działanie niektórych leków zwiększających ciśnienie w oku (atropina i inne leki
          przeciwcholinergiczne)
        - może obniżyć skuteczność działania leków stosowanych w leczeniu zakażeń robakami
          (prazykwantel)
        - może zwiększać ryzyko rozwoju chorób mięśni lub chorób mięśnia sercowego (miopatie,
          kardiomiopatie) przy jednoczesnym stosowaniu z lekami na malarię lub choroby reumatyczne
          (chlorochina, hydroksychlorochina, meflochina)
        - może osłabiać działanie hormonów wzrostu (somatropina), szczególnie podczas stosowania
          leku w dużych dawkach lub podczas długotrwałego leczenia
        - może zmniejszać wzrost poziomu hormonu tyreotropiny (TSH) po podaniu protyreliny (TRH,
          hormon wytwarzany przez międzymózgowie)
        - może zwiększać podatność na zakażenia, jeśli jest przyjmowany jednocześnie z lekami
          zmniejszającymi czynność układu odpornościowego (substancje immunosupresyjne) oraz
          może nasilić przebieg zakażenia które już istnieje, ale mogło się w pełni nie rozwinąć
        - może zwiększać stężenie cyklosporyny (lek stosowany w celu osłabienia mechanizmów
          obronnych organizmu przeciw chorobom) we krwi a tym samym zwiększać ryzyko napadów
          drgawkowych
        - fluorochinolony, grupa antybiotyków, która może zwiększyć ryzyko zerwania ścięgna.

        Wpływ na badania diagnostyczne
        Glikokortykosteroidy mogą hamować reakcje skórne w testach alergicznych.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje
        mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża

        Deksametazon przenika przez łożysko. Podczas ciąży, a zwłaszcza w pierwszym trymestrze, lek
        może być stosowany wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, dlatego jeśli
        pacjentka jest w ciąży lub może być w ciąży, powinna powiedzieć o tym lekarzowi. Nie można
        wykluczyć wystąpienia zaburzeń wzrostu płodu podczas długotrwałego stosowania
        glikokortykosteroidów w trakcie ciąży. Jeśli glikokortykosteroidy podawane są pod koniec ciąży,
        istnieje ryzyko wystąpienia niewydolności kory nadnerczy u płodów, co może wymagać leczenia
        substytucyjnego ze stopniowym zmniejszaniem dawki u noworodków.

        Karmienie piersią
        Glukokortykosteroidy, w tym deksametazon, przenikają do mleka kobiet karmiących piersią. Do tej
        pory nie są znane przypadki szkodliwego działania na niemowlęta. Niemniej jednak lek może być
        stosowany podczas karmienia piersią, wyłącznie jeśli jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli
        wymagane jest stosowanie większych dawek ze względu na chorobę, karmienie piersią powinno
        zostać przerwane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Dotychczas brak dowodów że Dexamethasone Zentiva upośledza zdolność prowadzenia pojazdów
        lub obsługiwania maszyn. To samo odnosi się do pracy w niebezpiecznych warunkach.

        Dexamethasone Zentiva zawiera laktozę i sód
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjentów nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować lek Dexamethasone Zentiva

        Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Lekarz decyduje o tym, jak długo należy
        stosować deksametazon. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Lekarz ustali dawkę leku indywidualnie dla danego pacjenta. Należy przestrzegać zaleceń zgodnie z
        instrukcją, gdyż w przeciwnym razie działanie leku Dexamethasone Zentiva nie będzie prawidłowe.
        W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, wskazane jest stosowanie następujących dawek:
        - Obrzęk mózgu: 16 - 24 mg (do 48 mg) na dobę, podzielone na 3 - 4 (do 6) dawki pojedyncze
          przez 4 - 8 dni.
        - Obrzęk mózgu wywołany bakteryjnym zapaleniem opon mózgowych: 0,15 mg/kg masy
          ciała co 6 godzin, przez 4 dni.
          Dzieci: 0,4 mg/kg masy ciała co 12 godzin przez 2 dni, zaczynając przed podaniem pierwszej
          dawki antybiotyku.
        - Ciężki ostry atak astmy: należy podać jak najszybciej 8 - 20 mg, następnie jeśli konieczne, 8 mg
          co 4 godziny.
          Dzieci: 0,15 - 0,3 mg/kg masy ciała.
        - Ostre choroby skóry: w zależności od rodzaju i stopnia rozległości choroby, dobowe dawki
          w zakresie 8 - 40 mg, a w niektórych przypadkach nawet do 100 mg. Następnie leczenie z
          zastosowaniem coraz mniejszych dawek.
        - Układowy toczeń rumieniowaty: 6 - 16 mg na dobę
        - Aktywne reumatoidalne zapalenie stawów o poważnym, postępującym przebiegu, np.
          formy szybko prowadzące do uszkodzenia stawów lub postać z objawam pozastawowymi:
          6 - 12 mg na dobę.
        - Ciężkie choroby zakaźne z objawami przypominającymi zatrucie: 4 - 20 mg na dobę przez
          kilka dni, wyłącznie w połączeniu z odpowiednią terapią przeciwzakażeniową.
        - Leczenie paliatywne nowotworów złośliwych: początkowo 8 - 16 mg na dobę, w dłuższej
          terapii 4 - 12 mg na dobę.
        - Leczenie COVID-19: Dorosłym zaleca się podawanie doustnie 6 mg raz na dobę przez okres
          do 10 dni.
          Młodzieży (w wieku od 12 lat) zaleca się podawanie doustnie 6 mg raz na dobę przez okres do
          10 dni.

        Dexamethasone Zentiva 0,5 mg, 1 mg jest stosowany również podczas:
        - Hormonalnej terapii zastępczej: Wrodzony zespół adrenogenny u dorosłych: 0,25 - 0,75
          mg/dobę przyjmowane w pojedynczej dawce. W razie potrzeby podać mineralokortykoid
          (fludrokortyzon). Jeśli nie jest możliwe podanie Dexamethasone Zentiva, należy zastosować
          inny dostępny na rynku produkt leczniczy zawierający deksametazon. W przypadku
          szczególnego stresu fizycznego, takiego jak infekcja z gorączką, uraz, zabieg chirurgiczny lub
          poród, dawkę należy tymczasowo zwiększyć zgodnie z zaleceniami lekarza.

        Dexamethasone Zentiva 1 mg, 4 mg jest stosowany również podczas:
        - Profilaktyki i leczenia wymiotów podczas terapii cytostatykami w ramach planowania
          leczenia przeciwwymiotnego: 10 - 20 mg przed rozpoczęciem chemioterapii, następnie 4 - 8
          mg 2 do 3 razy na dobę przez 1 - 3 dni lub w razie potrzeby do 6 dni.
        - Profilaktyki i leczenia wymiotów po zabiegach chirurgicznych:
          Pojedyncza dawka 8 - 20 mg przed rozpoczęciem zabiegu chirurgicznego;
          U dzieci od 2 lat: 0,15 - 0,5 mg/kg masy ciała (maks. 16 mg).

        Sposób podawania
        Tabletki do podawania doustnego.

        Tabletki należy połykać w całości podczas lub po posiłku, popijając odpowiednią ilością płynu.
        Jeśli to możliwe, dawkę dobową należy podawać w pojedynczej dawce rano. Jednak w przypadku
        chorób wymagających leczenia dużymi dawkami, aby osiągnąć maksymalne działanie, często
        wymagane jest przyjmowanie wielu dawek w ciągu doby.

        Czas trwania leczenia
        Czas leczenia zależy od choroby i jej postępu. Lekarz ustali plan leczenia, który powinien być
        dokładnie przestrzegany. Gdy tylko osiągnięty zostanie zadowalający wynik leczenia, dawka
        zostanie zmniejszona do dawki podtrzymującej lub leczenie zostanie przerwane. Zasadniczo
        dawka powinna być zmniejszana stopniowo.

        W przypadku niedoczynności tarczycy lub marskości wątroby, stosunkowo małe dawki mogą
        okazać się wystarczające lub może być wymagane zmniejszenie dawki.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dexamethasone Zentiva
        Na ogół lek Dexamethasone Zentiva jest dobrze tolerowany bez powikłań nawet po krótkotrwałym
        stosowaniu dużych dawek. Nie ma konieczności stosowania szczególnych środków. W przypadku
        stwierdzenia nasilonych albo nietypowych działań niepożądanych należy zgłosić się do lekarza.

        Pominięcie zastosowania leku Dexamethasone Zentiva
        W przypadku pominięcia dawki, należy przyjąć ją tak szybko jak to możliwe. Jeżeli zbliża się pora
        przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć tą która wcześniej nie została przyjęta. Nie należy stosować
        dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Kilkukrotne pominięcie przyjęcia leku może spowodować zaostrzenie lub pogorszenie leczonej
        choroby. W takim przypadku należy zgłosić się do lekarza, który sprawdzi i ewentualnie
        skoryguje leczenie.

        Przerwanie stosowania leku Dexamethasone Zentiva
        Należy zawsze przestrzegać schematu dawkowania zaleconego przez lekarza. Nigdy nie należy
        przerywać stosowania leku Dexamethasone Zentiva na własną rękę, ponieważ szczególnie długotrwałe
        leczenie może prowadzić do zahamowania produkcji glikokortykosteroidów przez organizm
        (niewydolność lub „niedoczynność” kory nadnerczy). Sytuacja nasilonego stresu fizycznego bez
        wystarczającej produkcji glikokortykosteroidów może zagrażać życiu.

        W razie jakichkolwiek dalszych pytań dotyczących stosowania tego leku należy zwrócić się do
        lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, ten lek może powodować objawy niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli podczas leczenia lekiem Dexamethasone Zentiva wystąpią którekolwiek z wymienionych
        poniżej działań niepożądanych lub jakiekolwiek inne działania niepożądane, należy zwrócić się do
        lekarza. Nie należy samodzielnie przerywać leczenia.

        Możliwe działania niepożądane
        Istnieje niskie ryzyko wystąpienia działań niepożądanych po zastosowaniu zalecanych dawek w
        hormonalnej terapii zastępczej.

        Jednak podczas długotrwałego stosowania, zwłaszcza dużych dawek, lek może powodować działania
        niepożądane o różnym nasileniu, ale częstość ich występowania nie może być jednoznacznie
        określona.

        Zakażenia i zarażenia pasożytnicze
        Maskowanie zakażeń, wystąpienie i nasilenie zakażeń wirusowych, grzybiczych, bakteryjnych, a
        także zakażeń pasożytniczych oraz oportunistycznych, aktywacja zakażenia węgorkiem karłowatym.

        Zaburzenia krwi i układu chłonnego
        Zmiany w morfologii krwi (zwiększona liczba krwinek białych lub wszystkich krwinek,
        zmniejszenie liczby pewnego rodzaju białych krwinek).

        Zaburzenia układu immunologicznego
        Reakcje nadwrażliwości (np. wysypka polekowa), ciężkie reakcje anafilaktyczne, takie jak
        zaburzenia rytmu serca, skurcz oskrzeli (skurcz mięśni gładkich w oskrzelach), zbyt wysokie lub
        zbyt niskie ciśnienie tętnicze krwi, zapaść krążeniowa, zawał serca, osłabienie układu
        odpornościowego.

        Zaburzenia endokrynologiczne 
        Wywołanie tzw. zespołu Cushinga (typowymi objawami są twarz księżycowata, otyłość tułowia i
        zaczerwienienie twarzy), niedoczynność lub zanik kory nadnerczy.

        Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
        Wzrost masy ciała, wzrost poziomu cukru we krwi, cukrzyca, wzrost poziomu tłuszczów
        (cholesterolu i trójglicerydów), zwiększenie stężenia sodu z opuchlizną tkanek (obrzęk), niedobór
        potasu spowodowany zwiększonym wydalaniem potasu (może to prowadzić do zaburzeń rytmu
        serca), zwiększony apetyt.

        Zaburzenia psychiczne
        Depresja, drażliwość, euforia, zwiększenie napędu, psychoza, mania, omamy, chwiejność
        emocjonalna, lęk, zaburzenia snu, skłonności samobójcze.

        Zaburzenia układu nerwowego
        Zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, pojawienie się objawów utajonej padaczki (epilepsja),
        zwiększenie skłonności do drgawek w padaczce.

        Zaburzenia oka
        Wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego (jaskra), zamglenie soczewki (zaćma), zaostrzenie
        owrzodzenia rogówki, nasilenie zapalenia oka wywołanego przez wirusy, bakterie lub grzyby,
        nasilenie bakteryjnego zapalenia rogówki, opadanie powieki, rozszerzenie źrenicy, obrzęk spojówek,
        perforacja białej części ściany gałki ocznej (twardówki), zaburzenie widzenia, utrata wzroku,
        niewyraźne widzenie.

        Zaburzenia naczyniowe
        Nadciśnienie tętnicze, zwiększone ryzyko miażdżycy i zakrzepicy, zapalenie naczyń (także jako
        zespół odstawienia po długotrwałym leczeniu) oraz zwiększona kruchość naczyń włosowatych.

        Zaburzenia żołądka i jelit
        Wrzody żołądka i jelit, krwawienie z przewodu pokarmowego, zapalenie trzustki, dolegliwości
        żołądkowe.
        Jeśli wystąpią dolegliwości żołądka i jelit, ból pleców, barków lub stawów biodrowych, zaburzenia
        psychiczne, zauważalne wahania cukru we krwi u diabetyków lub inne zaburzenia, należy
        natychmiast poinformować o tym lekarza.

        Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
        Rozstępy skórne, zmniejszenie grubości skóry („skóra pergaminowa”), rozszerzone naczynia
        krwionośne, skłonność do krwiaków, punktowe lub rozległe krwawienia skóry, nasilone
        owłosienie, trądzik, stany zapalne skóry twarzy, szczególnie wokół ust, nosa i oczu, zmiany
        pigmentacji skóry.

        Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
        Zaburzenia w obrębie mięśni, osłabienie i zanik mięśni, utrata masy kostnej (osteoporoza) zależna od
        dawki i możliwa nawet po krótkotrwałej terapii, inne formy degeneracji kości (jałowa martwica
        kości), choroby ścięgien, zapalenie ścięgna, zerwanie ścięgna, odkładanie się tłuszczu w kręgosłupie
        (lipomatoza nadtwardówkowa), zahamowanie wzrostu u dzieci.

        Uwaga:
        Jeśli po długotrwałym leczeniu dawka zostanie zmniejszona zbyt szybko, może wystąpić zespół
        odstawienia. Może się to objawiać się dolegliwościami, takimi jak bóle mięśni i stawów.

        Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
        Zaburzenia wydzielania hormonów płciowych wynikające z występowania: Nieregularnych
        miesiączek lub ich braku (amenorrhoea), męskiego owłosienia u kobiet (hirsutyzm), impotencji.

        Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
        Opóźnione gojenie się ran

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
        Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
        Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
        tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub
        przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego w Polsce. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych
        można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Dexamethasone Zentiva

        Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i kartoniku po
        skrócie „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
        ochrony przed światłem.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Dexamethasone Zentiva
        - Substancją czynną jest deksametazon.
          Każda tabletka zawiera 0,5 mg, 1 mg, 4 mg deksametazonu.
        - Pozostałe składniki: laktoza jednowodna; karboksymetyloskrobia sodowa (typ A); magnezu
          stearynian; krzemionka koloidalna bezwodna.

        Jak wygląda lek Dexamethasone Zentiva i co zawiera opakowanie
        Dexamethasone Zentiva, 0,5 mg, tabletka: biała lub prawie biała, okrągła, płaska tabletka ze
        ściętymi krawędziami, o średnicy około 8 mm, z wytłoczonym napisem ‘DX’ po jednej stronie i
        ‘500’ po drugiej stronie.
        Dexamethasone Zentiva, 1 mg, tabletka: biała lub prawie biała, okrągła, płaska tabletka ze ściętymi
        krawędziami, o średnicy około 8 mm, z wytłoczonym napisem ‘DX’ po jednej stronie i ‘1’ po
        drugiej stronie.

        Dexamethasone Zentiva, 4 mg, tabletka: biała lub prawie biała, okrągła, płaska tabletka ze ściętymi
        krawędziami, o średnicy około 8 mm, z wytłoczonym napisem ‘DX’ po jednej stronie i ‘4’ po 
        drugiej stronie.

        Biały blister z folii Aluminium/PVC/PVDC w tekturowym pudełku.
        Wielkość opakowania: 10, 20, 30, 50, 100 tabletek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Zentiva, k.s.
        U kabelovny 130
        Dolní Měcholupy
        102 37 Praga 10
        Republika Czeska

        Importer
        S.C. Zentiva S.A.
        B-dul Theodor Pallady nr 50
        Sector 3, Bukareszt 032266
        Rumunia

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Niemcy: Dexamethason Zentiva
        Chorwacja: Deksametazon Zentiva
        Republika Czeska, Dania, Norwegia, Polska, Szwecja: Dexamethasone Zentiva
        Rumunia: Dexametazonă Zentiva

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        Zentiva Polska Sp. z.o.o.,
        ul. Bonifraterska 17
        00-203 Warszawa, Polska
        tel.: +48 22 375 92 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026