logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Dexamethasone Krka 0,5 mg tabl. 20 szt.

        Dexamethasone Krka, 0,5 mg, tabl., 20 szt.

        Dexamethasone Krka
        0,5 mg, tabl., 20 szt.
        • 4 mg, 20 szt., tabl.
        • 20 mg, 20 szt., tabl.
        • 8 mg, 20 szt., tabl.
        • 40 mg, 20 szt., tabl.
        • 20 mg, 20 szt., tabl.
        • 4 mg, 20 szt., tabl.
        • 8 mg, 20 szt., tabl.
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        20 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dawka zależy od rodzaju i nasilenia choroby oraz indywidualnej reakcji pacjenta na leczenie. Na ogół poddawane są względnie duże dawki początkowe i muszą one być wyraźnie większe w ostrych, ciężkich postaciach chorób, niż w schorzeniach przewlekłych. Obrzęk mózgu: w zależności od przyczyn i nasilenia choroby, dawka początkowa 8-10 mg (maksymalnie do 80 mg) dożylnie a następnie 16-24 mg (maksymalnie 48 mg)/dobę doustnie, podzielona na 3-4 (maksymalnie 6) dawki pojedyncze przez 4-8 dni. Podczas napromieniowywania i w zachowawczym leczeniu guzów mózgu konieczne może być stosowanie mniejszych dawek leku w dłuższym okresie czasu. Obrzęk mózgu spowodowany bakteryjnym zapaleniem opon mózgowych: 0,15 mg/kg m.c. co 6 h przez 4 dni, dzieci: 0,4 mg /kg mc. co 12 h przez 2 dni, zaczynając przed pierwszym antybiotykiem. Ciężki ostry napad astmy: dorośli: 8-20 mg, następnie, jeśli konieczne 8 mg co 4 h; dzieci: 0,15-0,3 mg/kg mc. Ostre choroby skóry: w zależności od rodzaju i stopnia rozległości choroby, dobowe dawki w zakresie 8-40 mg, po czym powinno nastąpić ograniczanie dawki zgodnie z potrzebami klinicznymi. Aktywna faza układowych chorób reumatycznych: układowy toczeń rumieniowaty 6-16 mg na dobę. Aktywne reumatoidalne zapalenie stawów o poważnym, postępującym przebiegu: szybko postępująca destrukcyjna postać choroby 12-16 mg na dobę, z objawami pozastawowymi 6-12 mg na dobę. Ciężkie choroby zakaźne, stany toksyczne (np. gruźlica, dur brzuszny): 4-20 mg przez kilka dni, tylko z towarzyszącą im terapią przeciwzakaźną. Opieka paliatywna w chorobach nowotworowych: dawka początkowa 8-16 mg na dobę, w dłuższej terapii 4-12 mg na dobę. Wrodzony zespół adrenogenny u dorosłych: 0,25-0,75 mg/dobę jako dawka pojedyncza. W razie potrzeby dodać mineralokortykoid (fludrokortyzon). W przypadku szczególnego stresu fizycznego (np. uraz, zabieg chirurgiczny), zakażenia współistniejące itp., może być wymagany 2- do 3-krotny wzrost dawki, a w stresie ekstremalnym (np. podczas porodu) 10-krotny. Tabletki nie należy dzielić w celu dostosowania dawki. Jeśli pacjent potrzebuje dawki, której nie można uzyskać jedną lub większą ilością tabletek 0,5 mg, należy zastosować inne odpowiednie formy preparatu. Dawkę dobową należy podawać w pojedynczej dawce rano, jeśli to możliwe (leczenie okołodobowe). U pacjentów, którzy ze względu na swoją chorobę wymagają leczenia dużą dawką, wymagane jest przyjmowanie wielu dawek w ciągu doby dla osiągnięcia maksymalnego efektu. W zależności od choroby podstawowej, objawów klinicznych i reakcji na terapię, dawkę można zmniejszyć szybciej lub wolniej, a terapia może zostać przerwana lub pacjent zostaje ustabilizowany w możliwie jak najmniejszej dawce podtrzymującej i, w razie potrzeby, monitorowana jest oś nadnercza. W przypadku długotrwałego leczenia kilku chorób, po terapii początkowej należy dokonać zmiany na prednizon lub prednizolon, w celu ograniczenia hamującego wpływu na korę nadnerczy. W przypadku niedoczynności tarczycy lub marskości wątroby wystarczające mogą być małe dawki lub konieczna może być redukcja dawki. Tabletki należy przyjmować podczas lub po posiłku. Tabletki należy połknąć w całości, z wystarczającą ilością płynu.

        Zastosowanie

        Choroby neurologiczne: obrzęk mózgu wywołany guzem mózgu, interwencją neurochirurgiczną, bakteryjne zapalenie opon mózgowych, ropień mózgu. Choroby płuc i dróg oddechowych: napad ciężkiej ostrej astmy. Choroby dermatologiczne: terapia doustna początkowego etapu leczenia rozległych, poważnych, ostrych chorób skóry wrażliwych na działanie glikokortykosteroidów, takie jak erytrodermia, pęcherzyca zwykła, ostry wyprysk. Zaburzenia autoimmunologiczne i choroby reumatyczne: terapia doustna początkowego etapu leczenia chorób autoimmunologicznych, takich jak układowy toczeń rumieniowaty (szczególnie postać trzewna). Poważny postępujący przebieg aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów np. szybko postępujące destrukcyjne formy choroby i (lub) objawy pozastawowe. Choroby zakaźne: ciężkie choroby zakaźne, stany toksyczne (np. w przebiegu gruźlicy, duru brzusznego), tylko wraz z dodatkowym odpowiednim leczeniem przeciwdrobnoustrojowym. Choroby onkologiczne: opieka paliatywna w chorobach nowotworowych. Choroby endokrynologiczne: wrodzony przerost nadnerczy u pacjentów dorosłych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Dexamethasone Krka i w jakim celu się go stosuje

        Dexamethasone Krka 0,5 mg jest syntetycznym glikokortykosteroidem (hormonem nadnerczy)
        wpływającym na metabolizm, równowagę elektrolitową oraz czynność tkanek.

        Dexamethasone Krka 0,5 mg stosowany jest takich przypadkach jak

        Choroby wymagające systemowego leczenia glikokortykoidami. Obejmują one, w zależności od
        rodzaju i stopnia nasilenia:

        Choroby neurologiczne
        Obrzęk mózgu wywołany guzem mózgu, interwencją neurochirurgiczną, bakteryjne zapalenie opon
        mózgowych, ropień mózgu.

        Choroby płuc i dróg oddechowych
        Napad ciężkiej ostrej astmy.

        Choroby dermatologiczne
        Terapia doustna początkowego etapu leczenia rozległych, poważnych, ostrych chorób skóry
        wrażliwych na działanie glikokortykosteroidów, np. erytrodermia (złuszczające zapalenie skóry),
        pęcherzyca zwykła.

        Zaburzenia autoimmunologiczne i choroby reumatyczne
        Terapia doustna początkowego etapu leczenia chorób autoimmunologicznych, takich jak układowy
        toczeń rumieniowaty.
        Poważny postępujący przebieg aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów np. szybko
        postępujące destrukcyjne formy choroby i (lub) objawy pozastawowe.

        Choroby zakaźne
        Gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych wyłącznie w połączeniu z terapią
        przeciwinfekcyjną.

        Choroby onkologiczne
        Opieka paliatywna w chorobach nowotworowych.

        Choroby endokrynologiczne
        Hormonalna terapia zastępcza: w zmniejszonej czynności nadnerczy lub niepowodzenie czynności
        nadnerczy (zespół adrenogenitalny) u dorosłych.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dexamethasone Krka

        Nie należy stosować leku Dexamethasone Krka
        - w przypadku uczulenia na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6);

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed zastosowaniem Dexamethasone Krka należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

        Przed przyjęciem leku Dexamethasone Krka należy omówić to z lekarzem, jeśli u pacjenta
        występuje lub podejrzewa się występowanie guza chromochłonnego (guza nadnerczy).

        Leczenie glukokortykosteroidami może prowadzić do osłabienia czynności kory nadnerczy
        (niedostateczna produkcja glukokortykoidów przez organizm); w zależności od dawki i czasu
        trwania leczenia może utrzymywać się przez kilka miesięcy a w niektórych przypadkach nawet
        ponad rok od zakończenia leczenia.

        Jeśli podczas leczenia glikokortykosteroidami wystąpią szczególne warunki stresu fizycznego (takie
        jak gorączka, urazy, zabieg chirurgiczny, poród itp.), należy poinformować lekarza prowadzącego
        albo poinformować lekarza oddziału ratunkowego o stosowanym leczeniu. Wymagane może być
        zwiększenie dobowej dawki leku Dexamethasone Krka 0,5 mg. W przypadkach wydłużonej
        niedoczynności kory nadnerczy po zakończeniu leczenia, konieczne może być podawanie
        glikokortykosteroidów w warunkach stresu fizycznego. Dlatego podczas długotrwałego leczenia
        lekiem Dexamethasone Krka 0,5 mg lekarz powinien przekazać pacjentowi kartę informującą o
        zażywaniu steroidów, którą należy nosić zawsze przy sobie.

        W celu uniknięcia ostrej postać niedoczynności kory nadnerczy wywołanej terapią, gdy planowane
        jest przerwanie leczenia, lekarz ustali plan zmniejszenia dawki, którego należy ściśle przestrzegać.

        Ze względu na działanie immunosupresyjne leku Deksamethasone Krka może prowadzić do
        zwiększonego ryzyka zakażeń bakteryjnych, wirusowych, pasożytniczych, oportunistycznych oraz
        grzybiczych. Objawy występującego lub rozwijającego się zakażenia mogą być maskowane, przez
        co postawienie diagnozy może być utrudnione.

        Leczenie lekiem Dexamethasone Krka powinno być wdrażane wyłącznie w przypadku
        najpoważniejszych wskazań i jeżeli to konieczne z dodatkowym celowanym leczeniem
        przeciwinfekcyjnym w następujących chorobach:

        - ostre zakażenia wirusowe (wirusowe zapalenie wątroby typu B, ospa wietrzna, półpasiec,
          opryszczka, zapalenie rogówki wywołane przez wirusy Herpes);
        - przewlekłe aktywne zapalenie wątroby z obecnością antygenu HbsAG;
        - od około 8 tygodni przed do 2 tygodni po szczepieniu z użyciem żywej szczepionki);
        - ostre i przewlekłe zakażenia bakteryjne;
        - układowe grzybice i zakażenia pasożytnicze (np. wywołane przez nicienie);;
        - niektóre choroby pasożytnicze (np. wywołane przez ameby, nicienie). U pacjentów z
          podejrzeniem lub potwierdzeniem zakażenie nicieniem lek Dexamethasone Krka może
          prowadzić do aktywowania i znacznego namnażania się pasożytów;
        - choroba Heinego-Medina (polio);
        - zapalenie węzłów chłonnych po szczepieniu BCG;
        - w przypadku przebytej gruźlicy (ryzyko reaktywacji) stosować tylko pod osłoną leków
          przeciwgruźliczych.

        Ponadto leczenie deksametazonem powinno być prowadzone tylko w przypadku bezwzględnych
        wskazań medycznych, w razie potrzeby z zastosowaniem dodatkowego swoistego leczenia w
        przypadku:
        - wrzodów żołądka i jelit;
        - osteoporozy;
        - ciężkiej niewydolności serca;
        - trudnego do wyrównania nadciśnienia tętniczego;
        - trudnej do wyrównania cukrzycy;
        - chorób psychicznych (również w wywiadzie), w tym myśli samobójczych – zalecany jest
          nadzór neurologiczny lub psychiatryczny;
        - jaskry z wąskim i szerokim kątem przesączania – zalecany jest nadzór okulistyczny i leczenie
          towarzyszące;
        - owrzodzeń i uszkodzeń rogówki – zalecany jest nadzór okulistyczny i leczenie towarzyszące.

        Ze względu na ryzyko perforacji jelita deksametazon musi być stosowany wyłącznie z nagłych
        wskazań i pod odpowiednią kontrolą w przypadku:
        - ciężkie zapalenia jelita (wrzodziejącego zapalenia jelita grubego) z ryzykiem perforacji, z
          ropniami lub ropnym zapaleniem, możliwym również bez podrażnienia otrzewnej);
        - zapalenia uchyłków jelita;
        - bezpośrednio po niektórych operacjach na jelitach (zespolenia jelitowe).

        Oznaki podrażnienia otrzewnej po perforacji żołądka i jelit mogą nie wystąpić u pacjentów
        otrzymujących duże dawki glikokortykosteroidów.

        U chorych na cukrzycę należy regularnie kontrolować metabolizm (przemianę materii). Należy
        uwzględnić ewentualne zwiększenie zapotrzebowania na leki stosowane w leczeniu cukrzycy
        (insulina, doustne leki przeciwcukrzycowe).

        W przypadkach ciężkiego nadciśnienia tętniczego lub ciężkiej niewydolności serca lekarz powinien
        starannie obserwować pacjenta, ponieważ istnieje ryzyko pogorszenia stanu zdrowia.

        Duże dawki mogą powodować zwolnienie pracy serca.

        Mogą wystąpić ciężkie reakcje anafilaktyczne (nadmierna reakcja układu odpornościowego).

        W przypadku jednoczesnego podawania fluorochinolonów i leku Dexamethasone Krka 0,5 mg
        zwiększone jest ryzyko zaburzeń w obrębie ścięgien, zapalenia ścięgna i zerwania ścięgna.

        Podczas leczenia określonego rodzaju porażenia mięśni (miastenii) na początku objawy mogą nasilić
        się.

        Długotrwałe stosowanie nawet małych dawek deksametazonu prowadzi do zwiększonego ryzyka
        zakażenia takimi drobnoustrojami, które na ogół rzadko powodują zakażenia. Jednocześnie może
        maskować objawy, a przez to utrudniać rozpoznanie istniejącego albo rozpoczynającego się
        zakażenia.

        Zasadniczo szczepienia (z użyciem szczepionek zawierających zabite drobnoustroje
        (inaktywowanymi szczepionkami) są dopuszczalne. Należy jednak zwrócić uwagę, że odpowiedź
        immunologiczna, a tym samym efekt szczepienia, mogą być zmniejszone po większych dawkach
        kortykosteroidów.

        Podczas długotrwałego leczenia deksametazonem konieczne są regularne kontrole lekarskie (w tym
        okulistyczne).

        Szczególnie podczas długotrwałego leczenia dużymi dawkami leku Dexamethasone Krka 0,5 mg
        należy zwrócić uwagę na przyjmowanie wystarczającej ilości potasu (np. warzywa, banany) i
        ograniczenie spożycia sodu. Lekarz powinien kontrolować stężenie potasu we krwi.

        W zależności od czasu trwania leczenia i dawki należy liczyć się z negatywnym wpływem leku na
        metabolizm wapnia. Dlatego zaleca się zapobieganie osteoporozie. Dotyczy to przede wszystkim
        osób z istniejącymi równocześnie czynnikami ryzyka, takimi jak obciążenie rodzinne, podeszły
        wiek, niewystarczające spożycie białka i wapnia, palenie dużej liczby papierosów, nadmierne
        spożycie alkoholu, okres po menopauzie lub brak aktywności fizycznej. Zapobieganie polega na
        wystarczającym spożyciu wapnia i witaminy D oraz aktywności fizycznej. W przypadku już
        istniejącej osteoporozy należy dodatkowo uwzględnić stosowanie leków.

        W trakcie zakończenia długotrwałego leczenia glikokortykosteroidami należy rozważyć ryzyko
        wystąpienia następujących sytuacji: zaostrzenie lub nawrót choroby podstawowej, ostra
        niewydolność kory nadnerczy, zespół odstawienia kortyzonu.

        U pacjentów leczonych lekiem Dexamethasone Krka 0,5 mg choroby wirusowe mogą mieć
        szczególnie ciężki przebieg, zwłaszcza u dzieci z zaburzeniem odporności oraz osób, które
        dotychczas nie chorowały na odrę lub ospę wietrzną. W przypadku kontaktu tych osób podczas
        stosowania leku Dexamethasone Krka 0,5 mg z osobami chorymi na odrę lub ospę wietrzną, należy
        natychmiast zgłosić się do lekarza, który w razie konieczności zastosuje leczenie zapobiegawcze.

        Objawy zespołu rozpadu guza, takie jak skurcze mięśni, osłabienie mięśni, splątanie, utrata lub
        zaburzenia widzenia oraz płytki oddech w przypadku, gdy pacjent ma nowotwór układu
        krwiotwórczego.

        Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z
        lekarzem.

        Przyjmowanie tego leku może powodować przełom guza chromochłonnego, który może być
        śmiertelny. Guz chromochłonny to rzadko występujący guz nadnerczy. Przełom może manifestować
        się następującymi objawami: bóle głowy, potliwość, kołatanie serca i nadciśnienie. W przypadku
        wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Dzieci i młodzież

        Ze względu na ryzyko zahamowania wzrostu lek Dexamethasone Krka należy stosować u dzieci z
        ważnych przyczyn medycznych, podczas długotrwałego leczenia należy regularnie kontrolować
        wzrost dziecka. Leczenie lekiem Dexamethasone Krka powinno być ograniczone czasowo lub w
        przypadku leczenia długotrwałego powinno być przeprowadzane naprzemiennie (na przykład, co
        drugi dzień, a następnie stosując podwójną dawkę).

        Deksametazonu nie należy stosować rutynowo u wcześniaków z niewydolnością układu
        oddechowego.

        Pacjenci w podeszłym wieku

        Również u pacjentów w podeszłym wieku należy dokładnie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka
        ze względu na większe ryzyko osteoporozy.

        Uwagi na temat dopingu

        Stosowanie produktu Dexamethasone Krka może prowadzić do dodatnich wyników w kontrolach
        antydopingowych.

        Lek Dexamethasone Krka a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, również tych, które wydawane są bez recepty).

        Leki, które wpływają na działanie leku Dexamethasone Krka

        - Leki przyspieszające metabolizm w wątrobie, takie jak niektóre leki nasenne (barbiturany), leki
          stosowane w leczeniu drgawek (zawierające fenytoinę, karbamazepinę i prymidon) i niektóre
          leki stosowane w leczeniu gruźlicy (zawierające ryfampicynę), mogą osłabiać działanie
          kortykosteroidów.

        - Niektóre leki mogą nasilić działanie leku Dexamethasone Krka i lekarz może chcieć uważnie
          monitorować stan pacjenta przyjmującego takie leki (w tym niektóre leki na HIV: rytonawir,
          kobicystat).

        - Leki spowalniające przemianę kortykosteroidów w wątrobie, takie jak niektóre leki
          przeciwgrzybicze (ketokonazol, itrakonazol), mogą nasilać działanie kortykosteroidów.

        - Niektóre żeńskie hormony płciowe, np. stosowane w lekach antykoncepcyjnych („pigułkach”),
          mogą zwiększać działanie leku Dexamethasone Krka.

        - Leki przeciw nadmiernemu wytwarzaniu kwasu solnego w żołądku (leki zobojętniające):
          Jednoczesne podawanie wodorotlenku glinu lub wodorotlenku magnezu może prowadzić do
          zmniejszenia wchłaniania dekametazonu i zmniejszonej skuteczności leku Dexamethasone
          Krka. Należy zachować dwugodzinną przerwę między przyjęciem jednego a drugiego leku.

        Efedryna (może być zawarta w lekach stosowanych w leczeniu niskiego ciśnienia tętniczego,
        przewlekłego zapalenia oskrzeli, napadów astmy, nieżytu nosa i jako składnik środków
        zmniejszających apetyt): skuteczność leku Dexamethasone Krka może być zmniejszona w
        wyniku przyspieszonego metabolizmu w organizmie.

        Wpływ leku Dexamethasone Krka na działanie innych leków

        Podczas jednoczesnego stosowania z niektórymi lekami zmniejszającymi ciśnienie krwi
        (inhibitorami konwertazy angiotensyny) lek Dexamethasone Krka może zwiększać ryzyko
        zmian w morfologii krwi.

        Dexamethasone Krka może zwiększać działanie leków stosowanych w chorobach serca
        (glikozydów nasercowych) na skutek niedoboru potasu.

        Dexamethasone Krka może zwiększać wydalanie potasu wywołane przez leki moczopędne oraz
        leki przeczyszczające.

        Dexamethasone Krka może zwiększyć stężenie glukozy we krwi przez osłabienia działania
        doustnych leków przeciwcukrzycowych i insuliny

        Dexamethasone Krka może zmniejszać lub zwiększać działanie leków zmniejszających
        krzepliwość krwi (doustnych leków przeciwzakrzepowych, pochodnych kumaryny). Lekarz
        zdecyduje, czy dostosowanie dawki leku zmniejszającego krzepliwość krwi jest konieczne.

        Dexamethasone Krka stosowany jednocześnie z lekami przeciwzapalnymi (zawierającymi
        salicylany, indometacynę lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne) może zwiększać ryzyko
        wrzodów żołądka i krwawień z przewodu pokarmowego.

        Dexamethasone Krka może wydłużać działanie niektórych leków powodujących rozluźnienie
        mięśni (niedepolaryzujących leków zwiotczających mięśnie prążkowane).

        Dexamethasone Krka może zwiększać działanie niektórych leków (atropiny i innych leków
        antycholinergicznych), które zwiększają ciśnienie wewnątrz oka.

        Dexamethasone Krka może osłabiać działanie leków stosowanych w leczeniu chorób
        pasożytniczych (zawierających prazykwantel).

        Przyjmowany jednocześnie z lekami stosowanymi w leczeniu malarii i chorób reumatycznych
        (zawierającymi chlorochinę, hydroksychlorochinę, meflochinę), lek Dexamethasone Krka może
        zwiększać ryzyko choroby mięśni (miopatii) i choroby mięśnia sercowego (kardiomiopatii).

        Dexamethasone Krka może osłabiać działanie hormonów wzrostu (somatotropina) szczególnie
        podczas stosowania leku w dużych dawkach i długotrwale.

        Dexamethasone Krka może osłabiać działanie zwiększające stężenie tyreotropiny (TSH) po
        podaniu protyreliny (TRH –hormon wytwarzany przez część mózgu).

        Przyjmowany jednocześnie z lekami zmniejszającymi czynność układu odpornościowego (to
        znaczy lekami immunosupresyjnymi), lek Dexamethasone Krka może zwiększać podatność na
        zakażenia oraz może zaostrzać lub wywoływać objawy wcześniej nieujawnionych zakażeń.

        Dodatkowo w przypadku cyklosporyny (leku zmniejszającego czynność układu
        odpornościowego), lek Dexamethasone Krka może zwiększać stężenie cyklosporyny we krwi.
        Przez to dochodzi do zwiększenia ryzyka napadów drgawek.

        Fluorochinolony, pewna grupa antybiotyków mogą, zwiększać ryzyko uszkodzeń ścięgien.

        Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych
        Glukokortykosteroidy mogą hamować reakcje skórne w testach alergicznych.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje
        mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Deksametazon przenika przez łożysko. Podczas ciąży a zwłaszcza w pierwszym trymestrze lek może
        być stosowany wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Dlatego jeśli pacjentka
        jest w ciąży lub może być ciąży powinna powiedzieć o tym lekarzowi. Nie można wykluczyć
        wystąpienia zaburzeń wzrostu płodu podczas długotrwałego stosowania glikokortykosteroidów w
        trakcie ciąży. Jeśli glikokortykosteroidy podawane są pod koniec ciąży, istnieje ryzyko wystąpienia
        niewydolności kory nadnerczy u płodów, co może wymagać leczenia substytucyjnego ze
        stopniowym zmniejszaniem dawki u noworodków.

        Karmienie piersią
        Glukokortykosteroidy, z deksametazonem włącznie przenika do mleka kobiet karmiących piersią.
        Do tej pory nie są znane uszkodzenia u niemowląt. Niemniej jednak lek może być stosowany
        podczas karmienia piersią, wyłącznie jeśli jest to bezwzględnie wskazane. Jeśli wymagane jest
        stosowanie większych dawek ze względu na chorobę, karmienie piersią powinno zostać przerwane.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu Dexamethasone Krk na zdolność prowadzenia
        pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu lub pracy bez
        zabezpieczeń.

        Dexamethasone Krka zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjentów nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

        3. Jak stosować lek Dexamethasone Krka

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Lekarz ustali dawkę indywidualnie.
        Aby przyjąć dawkę leku Dexamethasone Krka i uzyskać właściwy działanie należy postępować
        zgodnie z instrukcją. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, wskazane jest stosowanie następujących dawek:
        – Obrzęk mózgu: 16-24 mg (do 48 mg) na dobę, podzielone na 3-4 (do 6) dawki pojedyncze
           przez 4-8 dni. Dla tego wskazania zaleca się stosowanie tabletek o wyższej mocy.

        – Obrzęk mózgu spowodowany bakteryjnym zapaleniem opon mózgowych 0.15 mg na
           kilogram masy ciała co 6 godzien przez 4 dni, dzieci: 0,4 mg na kilogram masy ciała co 12
           godzin przez 2 dni, zaczynając przed pierwszym antybiotykiem.

        – Ostra astma: dorośli: 8-20 mg, następnie, jeśli koniczne 8 mg co 4 godziny; dzieci: 0,15–
           0,3 mg na kilogram masy ciała.

        – Ostre choroby skóry: w zależności od rodzaju i stopnia rozległości choroby, dobowe dawki w
           zakresie 8 – 40 mg, po czym powinno nastąpić ograniczanie dawki zgodnie z potrzebami
           klinicznymi.

        – Układowy toczeń rumieniowaty: 6 – 16 mg na dobę.

        – Aktywne reumatoidalne zapalenie stawów o poważnym, postępującym przebiegu: szybko
           postępująca destrukcyjna postać choroby 12 – 16 mg na dobę, z objawami pozastawowymi 6 –
           12 mg na dobę.

        – Ciężkie choroby zakaźne, stany toksyczne (np. gruźlica, tyfus brzuszny): 4-20 mg przez kilka
           dni, tylko z towarzyszącą im terapią przeciwzakaźną.

        – Opieka paliatywna w chorobach nowotworowych: dawka początkowa 8–16 mg na dobę, w
           dłuższej terapii 4-12 mg na dobę

        – Hormonalna terapia zastępcza: Wrodzony zespół adrenogenny u dorosłych: 0,25-0,75
           mg/dobę w pojedynczej dawce. W razie potrzeby dodać mineralokortykoid (fludrokortyzon).
           W przypadku szczególnego stresu fizycznego (np. zakażenia z gorączką, uraz, zabieg
           chirurgiczny lub poród), lekarz powinien tymczasowo zwiększyć dawkę.

        Tabletki nie należy dzielić w celu dostosowania dawki. Jeśli pacjent potrzebuje dawki, której nie
        można uzyskać jedną lub większą ilością tabletek 0,5 mg, należy zastosować inne odpowiednie
        formy produktu.

        Sposób podawania

        Tabletki do stosowania doustnego.

        Tabletki należy przyjmować podczas lub po posiłku. Tabletki należy połknąć w całości, z
        wystarczającą ilością płynu. Dawkę dobową należy podawać w pojedynczej dawce rano. U
        pacjentów, którzy ze względu na swoją chorobę wymagają leczenia dużą dawką, wymagane jest
        przyjmowanie wielu dawek w ciągu doby dla osiągnięcia maksymalnego działania.

        Czas trwania leczenia

        Czas leczenia zależy od choroby i przebiegu choroby. Lekarz określi sposób leczenia, który pacjent
        powinien ściśle przestrzegać. Po osiągnięciu satysfakcjonującego wyniku leczenia dawka zostanie
        zmniejszona do dawki podtrzymującej lub leczenie zostanie zakończone. Zasadniczo, dawka
        powinna być stopniowo zmniejszana.

        W przypadku niedoczynności tarczycy lub marskości wątroby wystarczające mogą być małe dawki
        lub konieczna może być redukcja dawki.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dexamethasone Krka
        Na ogół lek Dexamethasone Krka jest dobrze tolerowany bez powikłań nawet po krótkotrwałym
        stosowaniu w dużych dawkach. Nie ma konieczności stosowania szczególnych środków. W
        przypadku stwierdzenia nasilonych albo nietypowych działań niepożądanych należy zgłosić się do
        lekarza.

        Pominięcie zastosowania leku Dexamethasone Krka
        Pominiętą dawkę leku można przyjąć w ciągu tego samego dnia, a następnego dnia zaleca się
        przyjmować dawkę zgodnie z zaleceniem lekarza.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie pominięcia wielu dawek leku może niekiedy dojść do nasilenia się choroby. W takim
        przypadku należy zgłosić się do lekarza, który sprawdzi i ewentualnie skoryguje leczenie.

        Przerwanie stosowania leku Dexamethasone Krka
        Należy dokładnie przestrzegać zaleceń lekarza. Nie wolno samodzielnie przerywać przyjmowania
        leku Dexamethasone Krka. Szczególnie długotrwałe stosowanie leku Dexamethasone Krka może
        prowadzić do zahamowania wytwarzania własnych glikokortykosteroidów przez organizm.

        Sytuacje szczególnego stresu fizycznego bez odpowiedniego wytwarzania glikokortykosteroidów
        mogą być śmiertelne.

        W razie jakichkolwiek dalszych pytań dotyczących stosowania tego leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, ten lek może powodować objawy niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Możliwe działania niepożądane

        Hormonalna terapia zastępcza:
        Istnieje niskie ryzyko wystąpienia działań niepożądanych po zastosowaniu zalecanych dawek w
        hormonalnej terapii zastępczej. W przypadku długotrwałego stosowania, zwłaszcza w dużych
        dawkach, powszechnie zgłaszano działania niepożądane w różnym nasileniu, ale ich częstość nie
        może być jasno określona.

        Zakażenia i zarażenia pasożytnicze:
        Maskowanie zakażeń, wystąpienie i nasilenie zakażeń wirusowych, grzybiczych, bakteryjnych, a
        także zakażeń pasożytniczych oraz oportunistycznych, aktywacja zakażenia węgorkiem jelitowym.

        Zaburzenia krwi i układu chłonnego:
        Zmiany w morfologii krwi (zwiększenie liczby białych krwinek lub wszystkich krwinek,
        zmniejszenie liczby pewnego rodzaju białych krwinek).

        Zaburzenia układu immunologicznego:
        Reakcje nadwrażliwości (np. wysypka polekowa), ciężkie reakcje anafilaktyczne, takie jak
        zaburzenia rytmu serca, skurcz oskrzeli (skurcz mięśni gładkich w oskrzelach), obniżenie lub
        podwyższenie ciśnienia tętniczego, zapaść krążeniowa, zawał serca, osłabienie układu
        odpornościowego.

        Zaburzenia endokrynologiczne
        Wywołanie tzw. zespołu Cushinga (typowe objawy: duża, okrągła twarz –„twarz księżycowata”,
        otyłość tułowia i zaczerwienienie twarzy).

        Zaburzenia metabolizmu i odżywiania:
        Zwiększenie masy ciała, zwiększenie stężenia glukozy we krwi, cukrzyca, zwiększenie stężenia
        tłuszczów we krwi (cholesterolu i triglicerydów), zwiększenie stężenia sodu z obrzękiem, niedobór
        potasu ze względu na zwiększenie wydalania potasu (może prowadzić do zaburzeń rytmu serca),
        zwiększenie apetytu.

        Zaburzenia psychiczne:
        Depresja, drażliwość, euforia, zwiększenie napędu, psychoza, mania, omamy, chwiejność
        emocjonalna, lęk, zaburzenia snu, myśli samobójcze.

        Zaburzenia układu nerwowego:
        Zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, pojawienie się objawów utajonej padaczki, zwiększenie
        skłonności do drgawek w padaczce.

        Zaburzenia oka:
        Wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego (jaskra), zamglenie soczewki (zaćma), zaostrzenie
        owrzodzenia rogówki, nasilenie wirusowych, grzybiczych i bakteryjnych zapaleń oka, nasilenie
        bakteryjnego zapalenia rogówki, opadanie powieki, rozszerzenie źrenicy, obrzęk spojówek,
        perforacja twardówki, zaburzenie widzenia, utrata wzroku, niewyraźne widzenie.

        Zaburzenia naczyniowe:
        Nadciśnienie tętnicze, zwiększone ryzyko miażdżycy i zakrzepicy, zapalenie naczyń (także jako
        zespół odstawienia po długotrwałym leczeniu), zwiększona łamliwość naczyń włosowatych.

        Zaburzenia żołądka i jelit:
        Wrzody żołądka i jelit, krwawienie z żołądka lub jelit, zapalenie trzustki, niestrawność, czkawka.

        Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
        Rozstępy, ścieńczenie skóry („pergaminowa skóra”), rozszerzone naczynia krwionośne, tendencja do
        powstawania siniaków, punktowe lub powierzchniowe krwawienia skóry, trądzik, stany zapalne
        skóry twarzy, szczególnie wokół ust, nosa i oczu, zmiany pigmentacji skóry.

        Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej:
        Zaburzenia w obrębie mięśni, osłabienie mięśni, zanik mięśni, utrata kości (osteoporoza) występuje
        zależnie od dawki i jest możliwa także podczas krótkotrwałego stosowania, inne formy zwyrodnienia
        kości (martwica kości), zaburzenia w obrębie ścięgien, zapalenie ścięgna, zerwanie ścięgna,
        zahamowanie wzrostu u dzieci.

        Uwaga:
        Zbyt szybkie zmniejszenie stosowanej dawki po długotrwałym leczeniu może spowodować
        wystąpienie objawów takie jak bóle mięśni i stawów (zespół z odstawienia).

        Zaburzenia układu rozrodczego i piersi:
        Zaburzenia wydzielania hormonów płciowych (skutkujące brakiem krwawień miesiączkowych,
        męskim typem owłosienia ciała u kobiet – hirsutyzmem, impotencją).

        Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
        Opóźnione gojenie się ran.

        Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych działań
        niepożądanych lub inne działanie niepożądane podczas stosowania leku Dexamethasone Krka.
        Nigdy nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.

        W przypadku wystąpienia dolegliwości żołądkowo-jelitowych, bólów pleców, ramion lub stawu
        biodrowego, zaburzeń psychicznych, zauważalnych wahań stężenia cukru we krwi (u pacjentów z
        cukrzycą) lub innych zaburzeń, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
        Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Dexamethasone Krka

        Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie
        EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
        Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Dexamethasone Krka
        - Substancją czynną leku jest deksametazon. Każda tabletka zawiera 0,5 mg deksametazonu.
        - Pozostałe składniki leku to laktoza jednowodna, skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka
          koloidalna bezwodna, magnezu stearynian. Patrz punkt 2. „Dexamethasone Krka zawiera
          laktozę”.

        Jak wygląda lek Dexamethasone Krka i co zawiera opakowanie
        Białe lub prawie białe, okrągłe tabletki ze ściętymi krawędziami, średnica: 4,8 - 5,2, grubość 1,4 -2,2
        mm.

        Blister z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w pudełku tekturowym.
        Opakowania: 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 10x1, 20x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1 i
        100x1 tabletek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

        Wytwórca
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia
        TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących nazw produktów leczniczych w
        innych krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do
        lokalnego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
        ul. Równoległa 5
        02-235 Warszawa
        Tel. 22 57 37 500

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 25.04.2022 r.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026