logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Dexak SL 25 mg granulat do sporz. roztw. doustnego 20 saszetek

        Dexak SL, 25 mg, granulat do sporz. roztw. doustnego, 20 saszetek

        Dexak SL
        25 mg, granulat do sporz. roztw. doustnego, 20 saszetek
        • 25 mg, 10 saszetek, granulat do sporz. roztw. doustnego
        Producent

        Berlin-Chemie

        Opakowanie

        20 saszetek

        Postać

        granulat do sporz. roztw. doustnego

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: w zależności od rodzaju i stopnia nasilenia bólu, zalecana dawka wynosi 25 mg co 8 h. Nie należy stosować całkowitej dawki dobowej 75 mg. Przyjmowanie leku w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Lek jest przeznaczony wyłącznie do krótkotrwałego stosowania, a leczenie należy ograniczyć do okresu występowania objawów. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się rozpoczynanie leczenia od najmniejszej wartości zakresu dawek (całkowitej dawki dobowej 50 mg). Dawkę można zwiększyć do zalecanej dla dorosłych tylko wtedy, kiedy lek jest dobrze tolerowany. Pacjenci w podeszłym wieku powinni być szczególnie wnikliwie monitorowani przez cały okres leczenia. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby leczenie należy zaczynać od mniejszej dawki (całkowitej dawki dobowej 50 mg), a pacjentów uważnie monitorować. Leku nie należy stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (CCr 60-89 ml/min) początkową dawkę należy zmniejszyć do całkowitej dawki dobowej 50 mg. Leku nie należy stosować u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CCr ≤59 ml/min). Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży. Sposób podania. Należy rozpuścić całą zawartość każdej saszetki w szklance wody i dobrze rozmieszać w celu ułatwienia rozpuszczenia. Uzyskany roztwór należy wypić natychmiast po przygotowaniu. Jednoczesne podawanie z pokarmem opóźnia wchłanianie leku i dlatego w leczeniu ostrego bólu zaleca się podawanie preparatu co najmniej 15 min przed posiłkami.

        Zastosowanie

        Krótkotrwałe leczenie objawowe ostrego bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego np. ostrego bólu w układzie mięśniowym i kostno-stawowym, bolesnego miesiączkowania oraz bólu zębów.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Dexak SL i w jakim celu się go stosuje

        Dexak SL jest lekiem przeciwbólowym z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).
        Dexak SL jest stosowany do krótkotrwałego, objawowego leczenia ostrego bólu o nasileniu łagodnym do
        umiarkowanego np. ostrego bólu mięśni lub stawów, bolesnego miesiączkowania, bólu zębów.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dexak SL

        Kiedy nie stosować leku Dexak SL:
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na deksketoprofen lub na którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6);
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne
          (NLPZ);
        - Jeżeli u pacjenta występuje astma lub w przeszłości występowały napady astmy, ostry alergiczny
          nieżyt nosa (krótki okres stanu zapalnego wyściółki nosa), polipy nosa (guzki we wnętrzu nosa
          spowodowane alergią), pokrzywka (wysypka pęcherzykowa), obrzęk naczynioruchowy (obrzęk
          twarzy, oczu, warg, języka lub zespół zaburzeń oddechowych) lub świszczący oddech po podaniu
          kwasu acetylosalicylowego lub innego leku z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych;
        - Jeżeli u pacjenta w przeszłości występowały reakcje nadwrażliwości na światło lub reakcje
          fototoksyczne (rodzaj zaczerwienienia i (lub) złuszczania się skóry po ekspozycji na światło
          słoneczne) podczas przyjmowania ketoprofenu (niesteroidowego leku przeciwzapalnego) lub
          fibratów (leki stosowane w celu obniżenia stężenia tłuszczów we krwi);
        - Jeżeli u pacjenta występuje choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy lub krwawienie z
          żołądka lub jelit lub jeśli w przeszłości występowało krwawienie z żołądka lub jelit, owrzodzenie lub
          perforacja;
        - Jeżeli u pacjenta występują przewlekłe problemy trawienne (np. niestrawność, zgaga); 
        - Jeżeli u pacjenta występowało krwawienie z żołądka lub jelit lub perforacje z powodu
          wcześniejszego przyjęcia leków z grupy NLPZ stosowanych w leczeniu bólu;
        - Jeżeli u pacjenta występują choroby jelit przebiegające z przewlekłym stanem zapalnym (choroba
          Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego);
        - Jeżeli u pacjenta występuje ciężka niewydolność serca, umiarkowana lub ciężka niewydolność nerek
          lub ciężka niewydolność wątroby;
        - Jeżeli u pacjenta występuje nadmierna skłonność do krwawień lub zaburzenia krzepnięcia;
        - Jeżeli pacjent jest w stanie ciężkiego odwodnienia (duża utrata płynów) z powodu wymiotów,
          biegunki lub niewystarczającej ilości przyjętych płynów;
        - Jeżeli pacjentka jest w trzecim trymestrze ciąży lub karmi piersią.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności:
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Dexak SL należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        - Jeżeli u pacjenta występuje alergia lub jeśli u pacjenta występowały problemy z alergią w
          przeszłości;
        - Jeżeli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek, wątroby lub serca (nadciśnienie i (lub)
          niewydolność serca) jak również zatrzymywanie płynów lub, jeśli którykolwiek z powyższych
          problemów wystąpił u pacjenta w przeszłości;
        - U pacjentów otrzymujących leki moczopędne lub u pacjentów, u których występuje obniżone
          nawodnienie i zmniejszona objętość krwi spowodowane nadmierną utratą płynów (np. zbyt częste
          oddawanie moczu, biegunka lub wymioty);
        - Jeżeli pacjent ma choroby serca, przebyty udar lub podejrzenie, iż należy do grupy ryzyka
          związanego z tymi stanami (np. w przypadku występowania podwyższonego ciśnienia krwi,
          cukrzycy, podwyższonego stężenia cholesterolu lub palenia tytoniu). W takich przypadkach przed
          zastosowaniem leku Dexak SL należy skonsultować się z lekarzem. Przyjmowanie takich leków, jak
          Dexak SL może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca („zawał serca”) lub
          udaru mózgu. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku. Nie należy
          stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż zalecane;
        - Jeżeli pacjent jest osobą w podeszłym wieku: istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia działań
          niepożądanych (patrz punkt 4). W takim przypadku należy niezwłocznie skontaktować się z
          lekarzem;
        - U kobiet mających problemy z zajściem w ciążę lub poddawanych badaniom z powodu niepłodności
          (Dexak SL może zaburzać płodność kobiet i nie należy stosować go u kobiet planujących ciążę lub
          leczonych z powodu niepłodności);
        - Jeżeli u pacjenta występują zaburzenia tworzenia krwi lub komórek krwi;
        - Jeżeli u pacjenta występuje toczeń rumieniowaty układowy lub mieszana choroba tkanki łącznej
          (zaburzenia układu immunologicznego wpływające na tkankę łączną);
        - Jeżeli u pacjenta występowały przewlekłe choroby zapalne jelit (wrzodziejące zapalenie jelita
          grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna);
        - Jeżeli u pacjenta występują lub występowały inne choroby żołądka lub jelit;
        - Jeżeli u pacjenta występuje zakażenie - patrz poniżej, punkt zatytułowany „Zakażenia”;
        - Jeżeli pacjent stosuje inne leki zwiększające ryzyko wystąpienia choroby wrzodowej żołądka i (lub)
          dwunastnicy lub krwawienia np. doustne leki steroidowe, niektóre leki przeciwdepresyjne (leki z
          grupy SSRI, np. inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny), leki zapobiegające powstawaniu
          zakrzepów takie jak kwas acetylosalicylowy lub leki przeciwzakrzepowe takie jak warfaryna. W
          takich przypadkach przed przyjęciem leku należy skonsultować się z lekarzem, który może podjąć
          decyzję o podaniu dodatkowego leku o mechanizmie ochronnym (np. mizoprostolu lub leków
          hamujących wytwarzanie soku żołądkowego).
        - U pacjentów z astmą oraz przewlekłym nieżytem nosa, przewlekłym zapaleniem zatok i (lub)
          polipami nosa, ryzyko wystąpienia uczulenia na kwas acetylosalicylowy i (lub) leki z grupy NLPZ
          jest wyższe niż u reszty populacji. Podanie tego leku może spowodować wystąpienie ataków astmy
          lub skurcz oskrzeli, szczególnie u pacjentów z uczuleniem na kwas acetylosalicylowy i (lub) leki z
          grupy NLPZ.

        Zakażenia
        Dexak SL może ukryć objawy zakażenia, takie jak gorączka i ból. W związku z tym Dexak SL może
        opóźnić zastosowanie odpowiedniego leczenia zakażenia, a w konsekwencji prowadzić do zwiększonego
        ryzyka powikłań. Zaobserwowano to w przebiegu wywołanego przez bakterie zapalenia płuc i bakteryjnych
        zakażeń skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli pacjent przyjmuje ten lek podczas występującego
        zakażenia, a objawy zakażenia utrzymują się lub nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

        Należy unikać stosowania tego leku podczas ospy wietrznej.

        Podczas stosowania deksketoprofenu notowano występowanie objawów reakcji alergicznej na ten lek, w tym
        trudności z oddychaniem, obrzęk okolic twarzy i szyi (obrzęk naczynioruchowy), ból w klatce piersiowej.
        Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast przerwać stosowanie leku Dexak SL i
        niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub pogotowiem ratunkowym.

        Dzieci i młodzież
        Nie badano stosowania tego leku u dzieci i młodzieży. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności
        stosowania tego leku i dlatego nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży.

        Lek Dexak SL a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie
        lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Niektórych leków nie należy stosować
        równocześnie z lekiem Dexak SL, a w przypadku innych leków może być konieczna zmiana dawkowania w
        związku z jednoczesnym przyjmowaniem leku Dexak SL.

        Należy zawsze poinformować lekarza, stomatologa lub farmaceutę w przypadku przyjmowania
        któregokolwiek z poniżej podanych leków łącznie z lekiem Dexak SL:

        Nie zaleca się jednoczesnego stosowania:
        - Kwasu acetylosalicylowego (aspiryny), kortykosteroidów lub innych leków przeciwzapalnych
        - Warfaryny, heparyny lub innych leków przeciwdziałających wystąpieniu zakrzepów
        - Litu stosowanego w leczeniu niektórych zaburzeń nastroju
        - Metotreksatu (lek przeciwnowotworowy lub immunosupresyjny) stosowanego w dużych dawkach
          15 mg na tydzień
        - Pochodnych hydantoiny i fenytoiny stosowanych w leczeniu padaczki
        - Sulfametoksazolu stosowanego w leczeniu zakażeń bakteryjnych

        Jednoczesne stosowanie, które wymaga zachowania ostrożności:
        - Inhibitory ACE, leki moczopędne i antagoniści angiotensyny II stosowane w leczeniu
          podwyższonego ciśnienia krwi i chorób serca
        - Pentoksyfilina i oksypentyfilina stosowane w leczeniu owrzodzeń w przewlekłej niewydolności
          żylnej
        - Zydowudyna stosowana w leczeniu zakażeń wirusowych
        - Antybiotyki aminoglikozydowe stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych
        - Pochodne sulfonylomocznika (np. chlorpropamid i glibenklamid), stosowane w leczeniu cukrzycy
        - Metotreksat stosowany w małych dawkach, poniżej 15 mg na tydzień.

        Jednoczesne stosowanie wymagające szczególnego rozważenia:
        - Antybiotyki chinolonowe (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna) stosowane w leczeniu zakażeń
          bakteryjnych
        - Cyklosporyna i takrolimus stosowane w leczeniu chorób układu immunologicznego oraz w
          transplantacjach
        - Streptokinaza i inne leki trombolityczne lub fibrynolityczne tzn. leki stosowane do rozpuszczania
          zakrzepów
        - Probenecyd stosowany w leczeniu dny moczanowej
        - Digoksyna stosowana w leczeniu przewlekłej niewydolności serca
        - Mifepryston stosowany jako środek powodujący poronienie (przerywający ciążę)
        - Leki przeciwdepresyjne z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) 
        - Leki przeciwpłytkowe stosowane w celu zmniejszenia agregacji płytek i tworzenia zakrzepów krwi
        - Leki beta-adrenolityczne stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi i chorób serca
        - Tenefowir, deferazyroks, pemetreksed.

        W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych z przyjmowaniem leku Dexak SL należy skonsultować się z
        lekarzem lub farmaceutą.

        Dexak SL z jedzeniem i piciem
        W przypadku ostrego bólu zaleca się przyjmowanie leku na pusty żołądek np. co najmniej 15 minut przed
        posiłkiem, co umożliwi szybsze rozpoczęcie działania leku.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Nie stosować leku Dexak SL w ostatnich trzech miesiącach ciąży lub w okresie karmienia piersią.
        Deksketoprofen może powodować zaburzenia związane z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka. Lek
        ten może zwiększać skłonność do krwawień u pacjentki i dziecka oraz powodować opóźnienie porodu lub
        wydłużenie jego czasu trwania.
        W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować leku Dexak SL, chyba że lekarz uzna użycie go za
        bezwzględnie konieczne. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas starań o zajście w ciążę,
        należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas.
        Od 20. tygodnia ciąży deksketoprofen może powodować: zaburzenia czynności nerek u nienarodzonego
        dziecka - może to prowadzić do zmniejszenia objętości płynu owodniowego otaczającego dziecko
        (małowodzie), obserwowano również zwężenie naczynia krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu
        dziecka. Jeśli konieczne jest leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkową
        obserwację.

        Nie zaleca się stosowania leku Dexak SL u kobiet planujących ciążę lub podczas diagnostyki niepłodności.
        Informacje na temat potencjalnego wpływu na płodność znajdują się w punkcie 2. „Ostrzeżenia i środki
        ostrożności”.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Dexak SL może mieć niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania
        maszyn, ponieważ może powodować zawroty głowy i zaburzenia wzroku. W przypadku zaobserwowania
        takich objawów nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych i obsługiwać urządzeń mechanicznych w
        ruchu aż do ustąpienia objawów. W przypadku wątpliwości należy poradzić się lekarza.

        Lek Dexak SL zawiera sacharozę
        Jeśli lekarz poinformował pacjenta, że występuje u niego nietolerancja niektórych cukrów, przed
        zastosowaniem leku należy skontaktować się z lekarzem.
        Każda dawka zawiera 2,418 g sacharozy. Należy to również wziąć pod uwagę w przypadku pacjentów z
        cukrzycą.

        3. Jak stosować lek Dexak SL

        Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń
        lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów.
        Jeśli w przebiegu zakażenia jego objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają, należy
        natychmiast skonsultować się z lekarzem (patrz punkt 2).

        Dorośli powyżej 18 lat
        Zalecana dawka dobowa to 1 saszetka (25 mg) co 8 godzin, jednak nie więcej niż 3 saszetki na dobę (75
        mg).

        Jeśli po upływie 3 do 4 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z
        lekarzem. Lekarz poinformuje pacjenta ile saszetek należy przyjmować na dobę i przez jaki okres czasu.
        Dawka leku Dexak SL będzie uzależniona od typu, ciężkości i okresu występowania bólu u pacjenta.

        U osób w podeszłym wieku lub z chorobami nerek lub wątroby zaleca się rozpoczynanie leczenia od
        mniejszej całkowitej dawki dobowej odpowiadającej nie więcej niż 2 saszetkom (50 mg).
        W przypadku dobrej tolerancji u osób w podeszłym wieku tę dawkę początkową można następnie zwiększyć
        do dawki zalecanej dla ogólnej populacji (75 mg deksketoprofenu).

        W przypadku ostrego bólu, kiedy potrzebna jest szybsza ulga, zaleca się przyjmowanie leku na pusty żołądek
        (co najmniej 15 minut przed posiłkiem), co spowoduje szybsze wchłanianie leku (patrz punkt 2 „Dexak SL z
        jedzeniem i piciem)”.

        Dzieci i młodzież
        Tego leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży (poniżej 18 lat).

        Jak stosować lek Dexak SL
        Należy rozpuścić zawartość saszetki w szklance wody i dobrze rozmieszać w celu ułatwienia rozpuszczenia.
        Uzyskany roztwór należy wypić natychmiast po przygotowaniu.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dexak SL
        W przypadku podejrzenia przedawkowania leku należy powiadomić lekarza lub farmaceutę lub udać się do
        najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Należy pamiętać, aby zabrać ze sobą opakowanie leku lub
        ulotkę dla pacjenta.

        Pominięcie zastosowania leku Dexak SL
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Następna dawka powinna
        zostać podana zgodnie z planem dawkowania (patrz punkt 3 „Jak stosować lek Dexak SL”).

        W przypadku jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku Dexak SL należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Możliwe działania niepożądane wymienione są poniżej i uszeregowane w zależności od tego, jakie jest
        prawdopodobieństwo ich wystąpienia. Podane poniżej informacje są częściowo oparte na danych
        dotyczących działań niepożądanych dla leku Dexak w postaci tabletek, a ze względu na to, że lek Dexak SL
        w postaci granulatu jest szybciej wchłaniany niż w postaci tabletek, częstość występowania działań
        niepożądanych dotyczących układu pokarmowego może być większa.

        Często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

        Nudności i (lub) wymioty, bóle brzucha, głównie w górnych kwadrantach, biegunka, niestrawność
        (dyspepsja).

        Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):
        Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy, senność, zaburzenia snu, nerwowość, bóle
        głowy, kołatanie serca, zaczerwienienie twarzy, zapalenie błony śluzowej żołądka (zapalenie żołądka),
        zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, wzdęcia, wysypka, zmęczenie, ból, odczuwanie gorączki i
        dreszczy, złe samopoczucie.

        Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób):

        Choroba wrzodowa żołądka, krwawienie lub perforacja wrzodu trawiennego, które może objawiać się
        krwawymi wymiotami lub czarnymi stolcami, omdlenia, nadciśnienie tętnicze, zwolnienie częstości
        oddechów, gromadzenie wody w kończynach i obrzęki obwodowe (np. spuchnięte kostki), obrzęk krtani,
        utrata apetytu (jadłowstręt), nieprawidłowe czucie, swędząca wysypka, trądzik, zwiększone pocenie się, ból
        pleców, zwiększone oddawanie moczu, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia gruczołu krokowego,
        nieprawidłowe wskaźniki czynności wątroby (testy krwi), uszkodzenie komórek wątroby (zapalenie
        wątroby), ostra niewydolność nerek.

        Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób):

        Reakcje anafilaktyczne (ostre reakcje nadwrażliwości, które mogą prowadzić do wstrząsu anafilaktycznego),
        owrzodzenie skóry, ust, oczu i okolic narządów płciowych (zespół Stevens-Johnsona i zespół Lyella), obrzęk
        twarzy lub obrzęk warg i gardła (obrzęk naczynioruchowy), duszność spowodowana zwężeniem dróg
        oddechowych (skurcz oskrzeli), krótki oddech, przyspieszony rytm serca, obniżone ciśnienie krwi, zapalenie
        trzustki, nieostre widzenie, dzwonienie w uszach (szumy uszne), reakcje nadwrażliwości skóry,
        nadwrażliwość skóry na światło, swędzenie, problemy z czynnością nerek, zmniejszona liczba białych
        krwinek (neutropenia), zmniejszona liczba płytek krwi (małopłytkowość).

        Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych

        Ból w klatce piersiowej, mogący być objawem reakcji alergicznej o możliwym ciężkim przebiegu, zwanej
        zespołem Kounisa.
        Stała wysypka polekowa
        Alergiczna reakcja skórna znana jako stała wysypka polekowa, która może obejmować okrągłe lub owalne
        obszary zaczerwienienia i obrzęku skóry, powstawanie pęcherzy i świąd. Może również wystąpić
        ściemnienie skóry w zajętych obszarach, co może utrzymywać się po wygojeniu. Stałe wysypki polekowe
        zwykle nawracają w tym samym miejscu (miejscach) po ponownym zażyciu leku.

        Należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeżeli pacjent zaobserwuje na początku leczenia jakiekolwiek
        działania niepożądane dotyczące żołądka lub jelit (np. ból żołądka, zgaga lub krwawienie), jeżeli w
        przeszłości u pacjenta wystąpiły jakiekolwiek podobne działania niepożądane z powodu długotrwałego
        przyjmowania leków przeciwzapalnych, szczególnie dotyczy to osób w podeszłym wieku.

        Jeżeli wystąpi wysypka skórna lub jakiekolwiek uszkodzenie błon śluzowych wewnątrz ust lub na narządach
        płciowych lub jakiekolwiek objawy alergii, należy natychmiast przerwać leczenie lekiem Dexak SL.

        Podczas podawania niesteroidowych leków przeciwzapalnych może wystąpić: zatrzymanie płynów i obrzęki
        (szczególnie kostek i nóg), zwiększenie ciśnienia krwi i niewydolność serca.

        Przyjmowanie takich leków, jak Dexak SL może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku
        serca („zawał serca”) lub udaru mózgu.

        U pacjentów, u których występuje toczeń rumieniowaty układowy lub mieszana choroba tkanki łącznej
        (zaburzenia układu immunologicznego dotyczące tkanki łącznej), podawanie leków przeciwzapalnych może
        rzadko spowodować wystąpienie gorączki, bólu głowy i sztywności szyi.

        Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczyły zaburzeń żołądka i jelit. Szczególnie u osób w
        podeszłym wieku może wystąpić choroba wrzodowa żołądka, perforacja lub krwawienia z żołądka i (lub)
        dwunastnicy, w niektórych przypadkach ze skutkiem śmiertelnym.
        Po zastosowaniu leku występowały: nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból w
        podbrzuszu, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej,
        zaostrzenie zapalenia okrężnicy oraz choroby Leśniowskiego-Crohna. Rzadziej obserwowano zapalenie
        błony śluzowej żołądka.

        Tak jak w przypadku innych leków z grupy NLPZ mogą wystąpić reakcje hematologiczne (plamica,
        niedokrwistość aplastyczna i hemolityczna, rzadko agranulocytoza i hipoplazja szpiku).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
        ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
        Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
        Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Dexak SL

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i na saszetce.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Dexak SL
        - Substancją czynną jest deksketoprofen (w postaci deksketoprofenu z trometamolem). Każda saszetka
          zawiera 25 mg deksketoprofenu.
        - Inne składniki to: amonu glicyryzynian, neohesperydyno-dihydrochalkon, żółcień chinolinowa (E-
          104), aromat cytrynowy, sacharoza (patrz punkt 2, Dexak SL zawiera sacharozę).

        Jak wygląda lek Dexak SL i co zawiera opakowanie
        Saszetki zawierające granulat w kolorze żółtocytrynowym.
        Dexak SL jest dostępny w opakowaniach zawierających 10, 20 lub 30 saszetek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Berlin-Chemie AG
        Glienicker Weg 125
        12489 Berlin
        Niemcy

        Wytwórca
        LABORATORIOS MENARINI S.A.
        C/ Alfons XII 587, 08918-Badalona (Barcelona), Hiszpania

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:

        Austria, Belgia, Francja, Włochy, Luksemburg, Portugalia, Hiszpania: Ketesse
        Cypr, Grecja: Nosatel
        Czechy: Dexoket
        Estonia, Łotwa, Litwa: Dolmen
        Niemcy: Sympal
        Węgry: Ketodex
        Irlandia, Malta, Wielka Brytania (Irlandia Północna): Keral
        Holandia: Stadium
        Polska: Dexak SL
        Słowacja: Dexadol
        Słowenia: Menadex

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela
        podmiotu odpowiedzialnego:
        Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.
        Tel. (22) 566 21 00
        Fax.(22) 566 21 01

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09/2025

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026