logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Dexak 25 mg tabl. powl. 10 szt.

        Dexak, 25 mg, tabl. powl., 10 szt.

        Dexak
        25 mg, tabl. powl., 10 szt.
        • 25 mg, 30 szt., tabl. powl.
        Producent

        Berlin-Chemie

        Opakowanie

        10 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: w zależności od rodzaju i stopnia nasilenia bólu, zalecana dawka wynosi <12,5 mg (pół tabletki) co 4 do 6 h lub lub >25 mg co 8 h. Nie należy stosować całkowitej dawki dobowej większej niż 75 mg. Przyjmowanie leku w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Lek nie jest przeznaczony do długotrwałego stosowania, a leczenie należy ograniczyć do okresu występowania objawów. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się rozpoczynanie leczenia od najmniejszej wartości zakresu dawek (całkowitej dawki dobowej 50 mg). Dawkę można zwiększyć do zalecanej dla dorosłych tylko wtedy, kiedy lek jest dobrze tolerowany. Pacjenci w podeszłym wieku powinni być szczególnie wnikliwie monitorowani przez cały okres leczenia. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby leczenie należy zaczynać od mniejszej dawki (całkowitej dawki dobowej 50 mg), a pacjentów uważnie monitorować. Leku nie należy stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (CCr 60-89 ml/min) początkową dawkę należy zmniejszyć do całkowitej dawki dobowej 50 mg. Deksketoprofenu nie należy stosować u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CCr ≤59 ml/min). Deksketoprofenu nie należy stosować u dzieci i młodzieży. Sposób podania. Tabletkę należy połknąć, popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanka wody). Tabl. można podzielić na równe dawki. Jednoczesne podawanie z pokarmem opóźnia wchłanianie leku i dlatego w leczeniu ostrego bólu zaleca się podawanie leku co najmniej 30 min przed posiłkami.

        Zastosowanie

        Objawowe leczenie bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego np. bólu w układzie mięśniowym i kostno-stawowym, bolesnego miesiączkowania i bólu zębów.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Dexak i w jakim celu się go stosuje

        Dexak jest lekiem przeciwbólowym należącym do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami
        przeciwzapalnymi (NLPZ).

        Stosowany jest w objawowym leczeniu bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego np. bólu
        mięśni, bolesnego miesiączkowania, bólu zębów.
        Jeśli po upływie 3 - 4 dni nie nastąpiła poprawa lub jeśli pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się
        do lekarza.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dexak

        Kiedy nie stosować leku Dexak:
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na deksketoprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6);
        - Jeżeli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki
          przeciwzapalne (NLPZ);
        - Jeżeli u pacjenta występuje astma lub w przeszłości występowały napady astmy, ostry
          alergiczny nieżyt nosa (krótki okres stanu zapalnego wyściółki nosa), polipy nosa (guzki we
          wnętrzu nosa spowodowane alergią), pokrzywka (wysypka pęcherzykowa), obrzęk
          naczynioruchowy (obrzęk twarzy, oczu, warg, języka lub zespół zaburzeń oddechowych) lub
          świszczący oddech po podaniu kwasu acetylosalicylowego lub innego leku z grupy NLPZ;
        - Jeżeli u pacjenta w przeszłości występowały reakcje nadwrażliwości na światło słoneczne:
          reakcje fotoalergiczne lub reakcje fototoksyczne (w szczególności w postaci zaczerwienienia
          i/lub pęcherzy na skórze poddanej ekspozycji na słońce) podczas przyjmowania ketoprofenu
          (niesteroidowy lek przeciwzapalny) lub fibratów (leki stosowane w celu obniżenia stężenia
          lipidów we krwi);
        - Jeżeli u pacjenta występuje choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy lub krwawienie z
          żołądka lub jelit lub jeśli w przeszłości występowało krwawienie z żołądka lub jelit,
          owrzodzenie lub perforacja; 
        - Jeżeli u pacjenta występują przewlekłe problemy trawienne (np. niestrawność, zgaga);
        - Jeżeli u pacjenta występowało krwawienie z żołądka lub jelit lub perforacje z powodu
          wcześniejszego przyjęcia leków z grupy NLPZ stosowanych w leczeniu bólu;
        - Jeżeli u pacjenta występują choroby jelit przebiegające z przewlekłym stanem zapalnym
          (choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego);
        - Jeżeli u pacjenta występuje ciężka niewydolność serca, umiarkowana lub ciężka niewydolność
          nerek lub ciężka niewydolność wątroby;
        - Jeżeli u pacjenta występuje nadmierna skłonność do krwawień lub zaburzenia krzepnięcia;
        - Jeżeli pacjent jest ciężko odwodniony (nadmierna utrata płynów z organizmu) z powodu
          wymiotów, biegunki lub przyjmowania niedostatecznej ilości płynów;
        - Jeżeli pacjentka jest w trzecim trymestrze ciąży lub karmi piersią.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Dexak należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - Jeżeli u pacjenta występuje alergia lub jeśli u pacjenta występowały problemy związane z
          alergią;
        - Jeżeli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek, wątroby lub serca (nadciśnienie i
          (lub) niewydolność serca) jak również zatrzymywanie płynów lub jeśli którykolwiek z
          powyższych problemów wystąpił u pacjenta w przeszłości;
        - U pacjentów otrzymujących leki moczopędne lub u pacjentów, u których występuje obniżone
          nawodnienie i zmniejszona objętość krwi spowodowane nadmierną utratą płynów (np. zbyt
          częste oddawanie moczu, biegunka lub wymioty);
        - Jeżeli pacjent ma problemy z sercem, przebyty udar lub podejrzenie, iż należy do grupy
          ryzyka związanego z tymi stanami (np. w przypadku występowania podwyższonego ciśnienia
          krwi, cukrzycy, podwyższonego stężenia cholesterolu lub palenia tytoniu). W takich
          przypadkach przed zastosowaniem leku Dexak należy skonsultować się z lekarzem.
          Przyjmowanie takich leków, jak Dexak może być związane z niewielkim zwiększeniem
          ryzyka ataku serca („zawał serca”) lub udaru mózgu. Ryzyko to zwiększa długotrwałe
          przyjmowanie dużych dawek leku. Nie należy stosować większych dawek i dłuższego czasu
          leczenia niż zalecane;
        - Jeżeli pacjent jest osobą w podeszłym wieku: istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia działań
          niepożądanych (patrz punkt 4). W takim przypadku należy niezwłocznie skontaktować się z
          lekarzem;
        - U kobiet mających problemy z zajściem w ciążę lub poddawanych badaniom z powodu
          niepłodności (ten lek może zaburzać płodność kobiet i nie jest zalecany u kobiet planujących
          ciążę lub leczonych z powodu niepłodności);
        - Jeżeli u pacjenta występują zaburzenia tworzenia krwi lub komórek krwi;
        - Jeżeli u pacjenta występuje toczeń rumieniowaty układowy lub mieszana choroba tkanki
          łącznej (zaburzenia układu immunologicznego wpływające na tkankę łączną);
        - Jeżeli u pacjenta występowały w przeszłości przewlekłe choroby zapalne jelit (wrzodziejące
          zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna);
        - Jeżeli u pacjenta występują lub występowały inne choroby dotyczące żołądka lub jelit;
        - Jeżeli u pacjenta występuje zakażenie - patrz poniżej, punkt zatytułowany „Zakażenia”;
        - Jeżeli pacjent stosuje inne leki zwiększające ryzyko wystąpienia choroby wrzodowej żołądka i
          (lub) dwunastnicy lub krwawienia np. doustne leki steroidowe, niektóre leki
          przeciwdepresyjne (leki z grupy SSRI, np. inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny), leki
          zapobiegające powstawaniu zakrzepów takie jak kwas acetylosalicylowy lub leki
          przeciwzakrzepowe takie jak warfaryna. W takich przypadkach przed przyjęciem tego leku
          należy skonsultować się z lekarzem, który może podjąć decyzję o podaniu dodatkowego leku
          o mechanizmie ochronnym (np. mizoprostolu lub leków hamujących wytwarzanie soku
          żołądkowego);
        - Jeżeli u pacjenta występuje astma oraz przewlekły nieżyt nosa, przewlekłe zapalenie zatok i
          (lub) polipy w nosie, ryzyko wystąpienia uczulenia na kwas acetylosalicylowy i (lub) leki z
          grupy NLPZ jest wyższe niż u reszty populacji. Podanie tego leku może spowodować 
          wystąpienie ataków astmy lub skurcz oskrzeli, szczególnie u pacjentów z uczuleniem na kwas
          acetylosalicylowy i (lub) leki z grupy NLPZ.

        Zakażenia
        Deksketoprofen może ukryć objawy zakażenia, takie jak gorączka i ból. W związku z tym ten lek
        może opóźnić zastosowanie odpowiedniego leczenia zakażenia, a w konsekwencji prowadzić do
        zwiększonego ryzyka powikłań. Zaobserwowano to w przebiegu wywołanego przez bakterie zapalenia
        płuc i bakteryjnych zakażeń skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli pacjent przyjmuje ten lek
        podczas występującego zakażenia, a objawy zakażenia utrzymują się lub nasilają, należy natychmiast
        skonsultować się z lekarzem.
        Należy unikać stosowania tego leku podczas ospy wietrznej.

        Podczas stosowania deksketoprofenu notowano występowanie objawów reakcji alergicznej na ten lek,
        w tym trudności z oddychaniem, obrzęk okolic twarzy i szyi (obrzęk naczynioruchowy), ból w klatce
        piersiowej. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast przerwać stosowanie leku
        Dexak i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub pogotowiem ratunkowym.

        Dzieci i młodzież
        Nie badano stosowania tego leku u dzieci i młodzieży. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności
        stosowania tego leku i dlatego nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży.

        Lek Dexak a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Niektórych leków nie należy stosować
        równocześnie z lekiem Dexak, a w przypadku innych leków może być konieczna zmiana dawkowania
        w związku z jednoczesnym przyjmowaniem leku Dexak.

        Należy zawsze poinformować lekarza, stomatologa lub farmaceutę w przypadku przyjmowania
        któregokolwiek z poniżej podanych leków łącznie z tym lekiem:

        - Nie zaleca się jednoczesnego stosowania:
          - Kwasu acetylosalicylowego, kortykosteroidów lub innych leków przeciwzapalnych
          - Warfaryny, heparyny lub innych leków przeciwdziałających wystąpieniu zakrzepów
          - Litu stosowanego w leczeniu niektórych zaburzeń nastroju
          - Metotreksatu (lek przeciwnowotworowy lub immunosupresyjny) stosowanego w dużych
            dawkach 15 mg na tydzień
          - Pochodnych hydantoiny i fenytoiny stosowanych w leczeniu padaczki
          - Sulfametoksazolu stosowanego w leczeniu zakażeń bakteryjnych.

        - Jednoczesne stosowanie, które wymaga zachowania ostrożności:
          - Inhibitory ACE, leki moczopędne i antagoniści angiotensyny II stosowane w leczeniu
            podwyższonego ciśnienia krwi i chorób serca
          - Pentoksyfilina i oksypentyfilina stosowane w leczeniu owrzodzeń w przewlekłej
            niewydolności żylnej
          - Zydowudyna stosowana w leczeniu zakażeń wirusowych
          - Antybiotyki aminoglikozydowe, stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych
          - Pochodne sulfonylomocznika (np. chlorpropamid i glibenklamid), stosowane w leczeniu
            cukrzycy
          - Metotreksat stosowany w małych dawkach, poniżej 15 mg na tydzień.

        - Jednoczesne stosowanie wymagające szczególnego rozważenia:
          - Antybiotyki chinolonowe (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna) stosowane w leczeniu
            zakażeń bakteryjnych
          - Cyklosporyna i takrolimus stosowane w leczeniu chorób układu immunologicznego oraz w
            transplantacjach
          - Streptokinaza i inne leki trombolityczne lub fibrynolityczne tzn. leki stosowane do
            rozpuszczania skrzepów
          - Probenecyd stosowany w leczeniu dny moczanowej 
          - Digoksyna stosowana w leczeniu przewlekłej niewydolności serca
          - Mifepryston stosowany jako środek powodujący poronienie (przerywający ciążę)
          - Leki przeciwdepresyjne z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny
            (SSRI)
          - Leki przeciwpłytkowe stosowane w celu zmniejszenia agregacji płytek i tworzenia zakrzepów
            krwi
          - Leki beta-adrenolityczne, stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi i chorób serca
          - Tenefowir, deferazyroks, pemetreksed.

        W przypadku jakichkolwiek wątpliwości związanych z przyjmowaniem leku Dexak należy
        skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Stosowanie leku z jedzeniem i piciem
        Tabletki leku Dexak należy połykać popijając wystarczającą ilością wody. Przyjmowanie tabletek z
        jedzeniem umożliwia zmniejszenie ryzyka wystąpienia działań niepożądanych dotyczących żołądka
        lub jelit. Jednakże, w przypadku ostrego bólu zaleca się przyjmowanie leku na pusty żołądek np. co
        najmniej 30 minut przed posiłkiem, co umożliwi szybsze rozpoczęcie działania leku.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Nie należy przyjmować tego leku jeśli pacjentka jest w ostatnich 3 miesiącach ciąży lub w okresie
        karmienia piersią. Deksketoprofen może powodować zaburzenia związane z nerkami i sercem u
        nienarodzonego dziecka. Lek ten może zwiększać skłonność do krwawień u pacjentki i dziecka oraz
        powodować opóźnienie porodu lub wydłużenie jego czasu trwania.
        W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować tego leku, chyba że lekarz uzna użycie go
        za bezwzględnie konieczne. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas starań o zajście w
        ciążę, należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas.

        Od 20. tygodnia ciąży deksketoprofen, może powodować: zaburzenia czynności nerek u
        nienarodzonego dziecka - może to prowadzić do zmniejszenia ilości płynu owodniowego
        otaczającego dziecko (małowodzie), obserwowano również zwężenie naczynia krwionośnego
        (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli konieczne jest leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni,
        lekarz może zalecić dodatkową obserwację.
        Nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet planujących ciążę lub podczas diagnostyki niepłodności.
        Informacje na temat potencjalnego wpływu na płodność znajdują się w punkcie 2. „Ostrzeżenia i
        środki ostrożności”.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Ten lek może powodować zawroty głowy i zmęczenie i dlatego może mieć niewielki lub
        umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. W
        przypadku zaobserwowania takich objawów nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych i
        obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu aż do ustąpienia objawów. W przypadku wątpliwości
        należy poradzić się lekarza.

        Lek Dexak zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować lek Dexak

        Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
        zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia
        objawów. Jeśli w przebiegu zakażenia jego objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub
        nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem (patrz punkt 2).

        Tabletki można podzielić na równe dawki, przełamując je na linii podziału.
        Zalecana dawka dobowa to zwykle <pół tabletki (12,5 mg) co 4 do 6 godzin lub> 1 tabletka (25 mg)
        co 8 godzin, jednak nie więcej niż 3 tabletki na dobę (75 mg).

        Jeśli po upływie 3 do 4 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się
        z lekarzem. Lekarz poinformuje pacjenta ile tabletek należy przyjmować na dobę i przez jaki okres
        czasu.

        Dawka tego leku będzie uzależniona od typu, ciężkości i okresu występowania bólu u pacjenta.

        U osób w podeszłym wieku lub z chorobami nerek lub wątroby zaleca się rozpoczynanie leczenia od
        mniejszej całkowitej dawki dobowej odpowiadającej nie więcej niż 2 tabletkom powlekanym (50 mg).
        W przypadku dobrej tolerancji u osób w podeszłym wieku tę dawkę początkową można następnie
        zwiększyć do dawki zalecanej dla ogólnej populacji (75 mg).

        W przypadku ostrego bólu, kiedy potrzebna jest szybsza ulga, zaleca się przyjmowanie leku na pusty
        żołądek (co najmniej 30 minut przed posiłkiem), co spowoduje szybsze wchłanianie leku (patrz punkt
        2 „Stosowanie leku z jedzeniem i piciem)”.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Tego leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dexak
        W przypadku podejrzenia przedawkowania leku należy powiadomić lekarza lub farmaceutę lub udać
        się do oddziału ratunkowego w najbliższym szpitalu. Należy pamiętać, aby zabrać ze sobą
        opakowanie leku lub ulotkę dla pacjenta.

        Pominięcie zastosowania leku Dexak
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Następna dawka
        powinna zostać podana zgodnie z planem dawkowania (patrz punkt 3 „Jak stosować lek Dexak”).

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Możliwe działania niepożądane wymienione są poniżej i uszeregowane w zależności od tego jakie jest
        prawdopodobieństwo ich wystąpienia.

        Często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

        Nudności i (lub) wymioty, bóle brzucha, głównie w górnych kwadrantach, biegunka, niestrawność
        (dyspepsja).

        Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):
        Zawroty głowy (pochodzenia błędnikowego), senność, zaburzenia snu, nerwowość, bóle głowy,
        kołatanie serca, zaczerwienienie twarzy, zapalenie błony śluzowej żołądka (zapalenie żołądka),
        zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, wzdęcia z oddawaniem gazów, wysypka, zmęczenie,
        ból, odczuwanie gorączki i dreszczy, złe samopoczucie.

        Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób):

        Choroba wrzodowa żołądka, krwawienie lub perforacja wrzodu trawiennego (które może objawiać się
        krwawymi wymiotami lub czarnymi stolcami), omdlenia, nadciśnienie tętnicze, zwolnienie częstości 
        oddechów, gromadzenie wody w kończynach i obrzęki obwodowe (np. spuchnięte kostki), obrzęk
        gardła, utrata apetytu (jadłowstręt), nieprawidłowe czucie, swędząca wysypka, trądzik, zwiększone
        pocenie się, ból pleców, zwiększone oddawanie moczu, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia
        gruczołu krokowego, nieprawidłowe wskaźniki czynności wątroby (testy krwi), uszkodzenie komórek
        wątroby (zapalenie wątroby), ostra niewydolność nerek.

        Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10000 osób):

        Reakcje anafilaktyczne (ostre reakcje nadwrażliwości, które mogą prowadzić do wstrząsu
        anafilaktycznego), owrzodzenie skóry, warg, oczu i okolic narządów płciowych (zespół Stevens-
        Johnsona i zespół Lyella), obrzęk twarzy lub obrzęk warg i gardła (obrzęk naczynioruchowy),
        duszność spowodowana skurczem mięśni oddechowych (skurcz oskrzeli), krótki oddech,
        przyspieszony rytm serca, obniżone ciśnienie krwi, zapalenie trzustki, nieostre widzenie, szumy uszne,
        reakcje nadwrażliwości skóry i nadwrażliwość skóry na światło, swędzenie, uszkodzenie nerek,
        zmniejszona liczba białych krwinek (neutropenia), zmniejszona liczba płytek krwi (małopłytkowość).

        Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych

        Ból w klatce piersiowej, mogący być objawem reakcji alergicznej o możliwym ciężkim przebiegu,
        zwanej zespołem Kounisa.
        Stała wysypka polekowa
        Alergiczna reakcja skórna znana jako stała wysypka polekowa, która może obejmować okrągłe lub
        owalne obszary zaczerwienienia i obrzęku skóry, powstawanie pęcherzy i świąd. Może również
        wystąpić ściemnienie skóry w zajętych obszarach, co może utrzymywać się po wygojeniu. Stałe
        wysypki polekowe zwykle nawracają w tym samym miejscu (miejscach) po ponownym zażyciu leku.

        Należy poinformować lekarza, jeżeli pacjent zaobserwuje na początku leczenia jakiekolwiek działania
        niepożądane dotyczące żołądka lub jelit (np. ból żołądka, zgaga lub krwawienie), jeżeli w przeszłości
        u pacjenta wystąpiły jakiekolwiek podobne działania niepożądane z powodu długotrwałego
        przyjmowania leków przeciwzapalnych, szczególnie dotyczy to osób w podeszłym wieku.

        Jeżeli wystąpi wysypka skórna lub jakikolwiek ubytek błon śluzowych (np. wewnątrz ust) lub
        jakiekolwiek objawy alergii należy natychmiast przerwać leczenie tym lekiem.

        Podczas podawania niesteroidowych leków przeciwzapalnych może wystąpić: zatrzymanie płynów i
        obrzęki (szczególnie kostek i nóg), zwiększenie ciśnienia krwi i niewydolność serca.

        Przyjmowanie takich leków, jak ten lek może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku
        serca („zawał serca”) lub zdarzeń mózgowo-naczyniowych (udaru mózgu).

        U pacjentów, u których występuje toczeń rumieniowaty układowy lub mieszana choroba tkanki
        łącznej (zaburzenia układu immunologicznego dotyczące tkanki łącznej), podawanie leków
        przeciwzapalnych może rzadko spowodować wystąpienie gorączki, bólu głowy i sztywności szyi.

        Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczyły zaburzeń żołądka i jelit. Szczególnie u
        osób w podeszłym wieku może wystąpić choroba wrzodowa żołądka, perforacja lub krwawienia z
        żołądka i (lub) dwunastnicy, w niektórych przypadkach ze skutkiem śmiertelnym.
        Po zastosowaniu leku występowały: nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność,
        ból w podbrzuszu, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy
        ustnej, zaostrzenie zapalenia okrężnicy oraz choroby Leśniowskiego-Crohna. Rzadziej obserwowano
        zapalenie błony śluzowej żołądka.

        Tak jak w przypadku innych leków z grupy NLPZ mogą wystąpić reakcje hematologiczne (plamica,
        niedokrwistość aplastyczna i hemolityczna, rzadko agranulocytoza i hipoplazja szpiku).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. 
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
        Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
        Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Dexak

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i na
        blistrze. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        [Blister PVC/Aluminium:]
        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC. Blistry przechowywać w opakowaniu zewnętrznym
        w celu ochrony przed światłem.
        [Blister Aclar/Aluminium lub blister Aluminum/Aluminium:]

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku. Przechowywać w
        oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Dexak
        - Substancją czynną leku jest deksketoprofen (w postaci trometamolu deksketoprofenu). Każda
          tabletka powlekana zawiera 25 mg deksketoprofenu.
        - Inne składniki to:
          Rdzeń tabletki: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia
          sodowa, glicerolu distearynian.
          Otoczka: suchy lakier (o składzie: hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol 6000), glikol
          propylenowy.

        Jak wygląda lek Dexak i co zawiera opakowanie
        Białe, okrągłe, wypukłe po obu stronach powlekane tabletki z rowkiem dzielącym, w blistrach.
        Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających 10, 20 lub 30 tabletek powlekanych.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
        Glienicker Weg 125
        12489 Berlin
        Niemcy

        Wytwórca
        A. Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l. 
        Campo di Pile, L’Aquila, Włochy
        lub
        Laboratorios Menarini S.A.
        C/Alfonso XII, 587 E–08918-Badalona (Barcelona), Hiszpania

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:
        Hiszpania (RMS), Austria, Belgia, Finlandia, Francja, Włochy, Luksemburg, Portugalia: Ketesse
        Cypr, Grecja: Nosatel
        Czechy: Dexoket
        Niemcy: Sympal
        Estonia, Łotwa, Litwa: Dolmen
        Węgry: Ketodex
        Irlandia, Malta, Wielka Brytania (Irlandia Północna): Keral
        Holandia: Stadium
        Polska: Dexak
        Słowacja: Dexadol
        Słowenia: Menadex

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
        odpowiedzialnego:
        Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.
        Tel. (22) 566 21 00
        Fax.(22) 566 21 01

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09/2025

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026