logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Devikap 4000 j.m. kaps. miękkie 30 szt.

        Devikap, 4000 j.m., kaps. miękkie, 30 szt.

        Devikap
        4000 j.m., kaps. miękkie, 30 szt.
        • 50000 j.m., 10 szt., kaps. miękkie
        • 20000 j.m., 14 szt., kaps. miękkie
        • 2000 j.m., 30 szt., kaps. miękkie
        • 10000 j.m., 30 szt., kaps. miękkie
        • 15000 j.m./ml, 10 ml, krople doustne, roztw.
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        kaps. miękkie

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Schemat dawkowania i sposób leczenia powinien uwzględniać stan kliniczny danego pacjenta. Ponadto, inne leki, suplementy diety i żywność zawierająca witaminę D (cholekalcyferol), kalcytriol lub inne metabolity i analogi witaminy D nie powinny być stosowane bez kontroli lekarza. Profilaktyka niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka. Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku: zazwyczaj zalecana dawka to 2 000 j.m. na dobę, w zależności od masy ciała i reakcji pacjenta na leczenie. Otyli dorośli (BMI ≥30 kg/m2 pc.) mogą wymagać wyższych dawek, zwykle zalecana jest dawka podwójna u tych pacjentów w porównaniu do dawki dobowej zalecanej dla pacjentów z prawidłową masą ciała. Zazwyczaj zalecana dawka dobowa u otyłych dorosłych to 4 000 j.m. w zależności od stopnia otyłości i reakcji pacjenta na leczenie. Jeśli konieczne, pomiar stężenia 25(OH)D powinien być wykonany 3-4 miesiące po rozpoczęciu leczenia, w celu potwierdzenia, że została osiągnięta docelowa wartość stężenia 25(OH)D. Dzieci i młodzież. Otyła młodzież i dzieci w wieku powyżej 11 lat (BMI > 90 centyla dla wieku): zazwyczaj zalecana dawka to 2 000 j.m. na dobę, w zależności od stopnia otyłości i reakcji pacjenta na leczenie. Jeśli konieczne, pomiar stężenia 25(OH)D powinien być wykonany 3-4 miesiące po rozpoczęciu leczenia, w celu potwierdzenia, że docelowa wartość stężenia 25(OH)D została osiągnięta. Populacje należące do grupy wysokiego ryzyka występowania niedoboru witaminy D, które mogą wymagać stosowania wyższych dawek to: pacjenci mieszkający w miejscach położonych na wysokich szerokościach geograficznych (> 35st.); pacjenci spędzający większość czasu w pomieszczeniach zamkniętych, osoby pracujące nocą oraz osoby o ograniczonej skutecznej ekspozycji na słońce ze względu na odzież ochronną lub stosowanie filtrów przeciwsłonecznych; osoby z ciemnym kolorem skóry lub o ciemnej karnacji; pacjenci stosujący ubogą dietę (z małą ilością preparatów zawierających tłuszcze rybne); osoby stosujące niektóre leki (np. leki przeciwdrgawkowe, glikokortykosteroidy); pacjenci obserwowani pod kątem osteoporozy; pacjenci z zaburzeniami wchłaniania, w tym z nieswoistym zapaleniem jelit i celiakią; pacjenci z nadwagą lub otyłością (otyli dorośli BMI ≥30 kg/m2 pc.) oraz młodzież i dzieci (BMI >90 centyla dla wieku). Leczenie niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D. Dorośli: zazwyczaj zalecana dawka to 2 000 j.m. do 4 000 j.m. na dobę, w zależności od stężenia 25(OH)D w surowicy, masy ciała i reakcji pacjenta na leczenie. Niektórzy pacjenci, w tym otyli dorośli (BMI ≥ 30 kg/m2 pc.) mogą wymagać wyższych dawek. U dorosłych pacjentów z laboratoryjnie potwierdzonym niedoborem witaminy D zalecana dawka to 10 000 j.m. na dobę (1 kapsułka) przez 1-3 miesiące, następnie zaleca się kontynuację leczenia witaminą D w dawce 2 000 j.m. na dobę lub 10 000 j.m. raz na tydzień, w zależności od wieku i masy ciała - pod kontrolą lekarza. Otyli dorośli (BMI ≥ 30 kg/m2 pc.) w zależności od stopnia otyłości mogą wymagać wyższych dawek, np. 4 000 j.m. na dobę. Dalsze pomiary stężenia 25(OH)D powinny być wykonane po 3-4 miesiącach od rozpoczęcia leczenia, w celu potwierdzenia, że docelowa wartość stężenia 25(OH)D została osiągnięta. Dawkowanie u pacjentów z niedowagą. Dorośli z niedowagą (BMI < 18,5 kg/m2 pc.) mogą wymagać niższych dawek niż zalecane pacjentom z prawidłową masą ciała. Dzieci i młodzież. Młodzież i dzieci w wieku powyżej 11 lat: zazwyczaj zalecana dawka to 2 000 j.m. do 4 000 j.m. na dobę, w zależności od stężenia 25(OH)D w surowicy, masy ciała i reakcji pacjenta na leczenie. Niektórzy pacjenci mogą wymagać wyższych dawek. Leczenie niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D należy kontynuować przez 3 miesiące lub do osiągnięcia stężenia 25(OH)D ≥30-50 ng/ml, następnie zaleca się stosowanie dawki podtrzymującej, tj. dawki profilaktycznej zalecanej ogólnej populacji, w zależności od wieku i masy ciała. Dalsze pomiary stężenia 25(OH)D powinny być wykonane po 3-4 miesiącach od rozpoczęcia leczenia, w celu potwierdzenia, że docelowa wartość stężenia 25(OH)D została osiągnięta. Otyła młodzież i dzieci w wieku powyżej 11 lat (BMI > 90 centyla dla wieku). Otyła młodzież i dzieci (BMI > 90 centyla dla wieku) w zależności od stopnia otyłości mogą wymagać wyższych dawek witaminy D niż zalecane młodzieży i dzieciom z prawidłową masą ciała. Młodzież i dzieci z niedowagą w wieku powyżej 11 lat (BMI < 5 centyla dla wieku). Młodzież i dzieci z niedowagą (BMI < 5 centyla dla wieku) mogą wymagać niższych dawek niż zalecane młodzieży i dzieciom z prawidłową masą ciała. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z zaburzeniami wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki. Preparatu nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zachować ostrożność. Sposób podania. Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą, najlepiej podczas głównego posiłku.

        Zastosowanie

        Profilaktyka niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka. Leczenie niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D. Niedobór witaminy D definiuje się jako stężenie w surowicy 25-hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D) < 20 ng/ml (< 50 nmol/l); docelowe stężenie dla optymalnego działania witaminy D definiuje się jako 30 - 50 ng/ml (75 - 125 nmol/l).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Devikap i w jakim celu się go stosuje

        Lek Devikap zawiera jako substancję czynną cholekalcyferol, który jest identyczny z witaminą D
        wytwarzaną w organizmie człowieka.

        Lek Devikap jest stosowany:
        - w profilaktyce niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D
          u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka;
        - w leczeniu niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D.

        Niedobór witaminy D może wystąpić u osób żyjących na wysokich szerokościach geograficznych
        (>35°) lub u tych, których dieta albo tryb życia nie dostarczają odpowiedniej ilości witaminy D
        (osoby spędzające większość czasu w pomieszczeniach zamkniętych, wykonujące pracę nocą), czy też
        gdy zapotrzebowanie na witaminę D jest zwiększone (kobiety w ciąży, osoby z nadwagą i otyłością).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Devikap

        Kiedy nie stosować leku Devikap:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na cholekalcyferol lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta stwierdzono podwyższone stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia) lub
          w moczu (hiperkalciuria);
        - jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek, kamienie w nerkach (kamica nerkowa) lub
          skłonność do powstawania kamieni nerkowych;
        - jeśli u pacjenta stwierdzono podwyższone stężenie witaminy D we krwi (hiperwitaminoza D);
        - u dzieci w wieku poniżej 11 lat.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Devikap należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli pacjent przyjmuje niektóre leki stosowane w chorobach serca (np. glikozydy nasercowe,
          takie jak digoksyna);
        - jeśli pacjent ma sarkoidozę (choroba układu odpornościowego, która może powodować
          zwiększenie stężenie witaminy D w organizmie);
        - jeśli pacjent przyjmuje inne leki i (lub) suplementy diety zawierające witaminę D i wapń
          lub spożywa pokarmy wzbogacone w witaminę D;
        - jeśli istnieje prawdopodobieństwo, że pacjent będzie narażony na dużą ilość promieniowania
          słonecznego w czasie stosowania leku Devikap;
        - jeśli pacjent przyjmuje dodatkowe dawki wapnia. W okresie przyjmowania leku Devikap lekarz
          będzie monitorował stężenie wapnia we krwi, aby upewnić się, że nie jest za wysokie;
        - jeśli pacjent ma uszkodzone lub chore nerki. W takim przypadku lekarz może zalecić badanie
          stężenia wapnia we krwi i w moczu oraz może sprawdzić czynność nerek, oznaczając stężenie
          kreatyniny we krwi;
        - jeśli leczenie witaminą D jest długotrwałe, gdyż w takim przypadku lekarz powinien
          kontrolować u pacjenta stężenie wapnia we krwi i w moczu oraz sprawdzać czynność nerek,
          oznaczając stężenie kreatyniny we krwi.

        Dzieci i młodzież
        Lek Devikap można podawać wyłącznie dzieciom powyżej 11 lat.

        Lek Devikap a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Jest to szczególnie ważne, jeśli pacjent przyjmuje:
        - leki działające na serce lub nerki, takie jak glikozydy nasercowe (np. digoksyna) lub leki
          moczopędne z grupy tiazydów (np. hydrochlorotiazyd). Stosowane jednocześnie z witaminą D
          leki te mogą powodować znaczny wzrost stężenia wapnia we krwi i w moczu;
        - leki zawierające witaminę D, kalcytriol lub inne metabolity i analogi witaminy D, a także
          pokarmy bogate w witaminę D;
        - aktynomycynę (lek stosowany w leczeniu pewnych postaci raka) i imidazolowe leki
          przeciwgrzybicze (np. klotrimazol i ketokonazol, stosowane w leczeniu grzybicy), ponieważ
          mogą one wpływać na metabolizm witaminy D;
        - wymienione poniżej leki, ponieważ mogą one wpływać na działanie lub wchłanianie
          witaminy D:
          - leki przeciwpadaczkowe (przeciwdrgawkowe), barbiturany (leki nasenne,
            przeciwpadaczkowe);
          - glikokortykosteroidy (hormony sterydowe, takie jak hydrokortyzon lub prednizolon). Mogą
            one osłabiać działanie witaminy D;
          - leki zmniejszające stężenie cholesterolu we krwi (takie jak kolestyramina lub kolestypol);
          - niektóre leki stosowane w leczeniu otyłości, zmniejszające wchłanianie tłuszczów
            (np. orlistat);
          - niektóre leki przeczyszczające (takie jak olej parafinowy);
          - leki zobojętniające zawierające magnez lub glin (stosowane na zgagę lub niestrawność);
          - leki stosowane w leczeniu gruźlicy (np. ryfampicyna, izoniazyd).

        Lek Devikap z jedzeniem i piciem
        Ten lek najlepiej przyjmować razem z głównym posiłkiem w celu ułatwienia wchłaniania witaminy D.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Lek Devikap należy przyjmować w czasie ciąży, tylko jeśli zaleci to lekarz.
        W czasie ciąży kobiety powinny stosować się do zaleceń lekarza prowadzącego, ponieważ ich
        zapotrzebowanie może różnić się w zależności od stopnia niedoboru i reakcji na leczenie.
        Jeśli kobieta potrzebuje dodatkowych dawek witaminy D nie powinna ich stosować bez nadzoru
        lekarza, ponieważ zbyt wysokie stężenie witaminy D może zaszkodzić dziecku.
        W okresie ciąży należy unikać przedawkowania witaminy D, ponieważ przedłużająca się
        hiperkalcemia (zwiększony poziom wapnia we krwi) może prowadzić do opóźnienia rozwoju
        fizycznego i umysłowego, a także do wrodzonych wad serca i wad oka u dziecka.

        Karmienie piersią
        Lek Devikap należy przyjmować w czasie karmienia piersią tylko, jeśli zaleci to lekarz.
        Witamina D oraz jej metabolity przenikają do mleka matki.
        Nie zaobserwowano przedawkowania u niemowląt karmionych piersią. Kobiety karmiące piersią nie
        powinny przyjmować dużych dawek witaminy D w celu suplementacji swojego dziecka.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Devikap nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        3. Jak stosować lek Devikap

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Schemat dawkowania leku i sposób leczenia powinien uwzględniać stan kliniczny danego pacjenta.

        BMI (ang. Body Mass Index) to współczynnik, który pozwala obliczyć, czy proporcje masy ciała
        w stosunku do wzrostu są właściwe. Prawidłowe BMI wynosi powyżej 18,5 i mniej niż 25 (kg/m2
        powierzchni ciała).
        Uważa się, że dana osoba ma nadwagę jeśli jej BMI wynosi od 25 do 29,9 (kg/m2 powierzchni ciała),
        a jest otyła jeśli BMI wynosi 30 (kg/m2 powierzchni ciała) lub więcej.

        - Profilaktyka niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D
          u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka

        Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku
        2 000 IU na dobę, zgodnie z zaleceniami lekarza.

        Otyli dorośli (BMI ≥30 kg/m2 pc.)
        Zazwyczaj zalecana dawka to 4 000 IU na dobę, w zależności od stopnia otyłości i reakcji pacjenta na
        leczenie.

        Jeśli konieczne, pomiar stężenia 25(OH)D powinien być wykonany po trzech-czterech miesiącach od
        rozpoczęcia leczenia, w celu potwierdzenia, że docelowa wartość stężenia 25(OH)D została
        osiągnięta.

        Otyła młodzież i otyłe dzieci w wieku powyżej 11 lat (BMI >90 centyla dla wieku)
        2 000 IU na dobę, zgodnie z zaleceniami lekarza.

        Jeśli konieczne, pomiar stężenia 25(OH)D powinien być wykonany po trzech-czterech miesiącach od
        rozpoczęcia leczenia, w celu potwierdzenia, że docelowa wartość stężenia 25(OH)D została
        osiągnięta.

        - Leczenie niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D

        Dorośli
        2 000 IU do 4 000 IU na dobę, zgodnie z zaleceniami lekarza. W niektórych populacjach (w tym otyli
        dorośli) może być wymagana wyższa dawka.

        U dorosłych pacjentów z laboratoryjnie potwierdzonym niedoborem witaminy D zalecana dawka to
        10 000 IU na dobę przez 1 do 3 miesięcy, a następnie 2 000 IU na dobę lub 10 000 IU na tydzień,
        w zależności od wieku i masy ciała, pod kontrolą lekarza.
        Lekarz ponownie sprawdzi stężenie 25(OH)D po trzech-czterech miesiącach od rozpoczęcia leczenia,
        w celu potwierdzenia, że docelowa wartość stężenia 25(OH)D została osiągnięta.

        Otyli pacjenci
        Otyli dorośli (BMI ≥30 kg/m2 pc.) mogą wymagać wyższych dawek.

        Pacjenci z niedowagą
        Dorośli z niedowagą (BMI <18,5 kg/m2 pc.) mogą wymagać niższych dawek.

        Dzieci i młodzież
        Młodzież i dzieci w wieku powyżej 11 lat
        2 000 IU do 4 000 IU na dobę, zgodnie z zaleceniami lekarza. Niektórzy pacjenci (w tym otyła
        młodzież i dzieci) mogą wymagać wyższych dawek.

        Leczenie niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D należy kontynuować
        przez trzy miesiące lub do osiągnięcia stężenia 25(OH)D ≥30-50 ng/ml, następnie zaleca się
        stosowanie dawki podtrzymującej, tj. dawki profilaktycznej zalecanej ogólnej populacji, w zależności
        od wieku i masy ciała.

        Otyła młodzież i dzieci w wieku powyżej 11 lat (BMI >90 centyla dla wieku)
        Otyła młodzież i dzieci w wieku powyżej 11 lat (BMI >90 centyla dla wieku) w zależności od stopnia
        otyłości mogą wymagać wyższych dawek witaminy D niż zalecane młodzieży i dzieciom
        z prawidłową masą ciała.

        Młodzież i dzieci z niedowagą w wieku powyżej 11 lat (BMI <5 centyla dla wieku)
        Młodzież i dzieci z niedowagą w wieku powyżej 11 lat (BMI <5 centyla dla wieku) mogą wymagać
        niższych dawek niż zalecane młodzieży i dzieciom z prawidłową masą ciała.

        Nie należy stosować innych leków, suplementów diety ani pokarmów zawierających witaminę D
        (cholekalcyferol), kalcytriolu lub innych metabolitów i analogów witaminy D bez nadzoru
        lekarza.


        Sposób podawania
        Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą, najlepiej podczas głównego posiłku.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Devikap
        Jeśli pacjent przez przypadek przyjął jedną kapsułkę za dużo wystąpienie objawów przedawkowania
        jest mało prawdopodobne.
        W razie przyjęcia zbyt dużej dawki leku należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie albo
        skontaktować się z najbliższym szpitalnym oddziałem pomocy doraźnej w celu uzyskania dalszych
        porad. Jeśli jest to możliwe, należy zabrać ze sobą pudełko oraz niniejszą ulotkę, aby pokazać je
        lekarzowi.

        Pominięcie zastosowania leku Devikap
        Jeśli pacjent zapomniał przyjąć lek, należy go przyjąć tak szybko, jak to możliwe. Kolejną dawkę
        należy przyjąć o stałej porze. Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, nie należy
        przyjmować pominiętej dawki, należy przyjąć jedynie kolejną dawkę o stałej porze.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i mogą wymagać natychmiastowej pomocy
        lekarskiej.

        Należy natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli wystąpią objawy obrzęku naczynioruchowego, takie
        jak:
        - obrzęk twarzy, języka lub gardła (krtani)
        - trudności w połykaniu
        - pokrzywka i trudności w oddychaniu

        Do innych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku Devikap należą:

        Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów)
        - podwyższone stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia)
        - podwyższone stężenie wapnia w moczu (hiperkalciuria)

        Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów)
        - wysypka
        - świąd
        - pokrzywka

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - zaparcia
        - gazy (wzdęcia)
        - nudności
        - ból brzucha
        - biegunka.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Devikap

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
        ochrony przed światłem.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot/LOT oznacza numer
        serii.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Devikap
        - Substancją czynną leku jest cholekalcyferol.

        - Każda kapsułka zawiera:
          Devikap 2 000 IU - 50 mikrogramów cholekalcyferolu równoważnego 2 000 IU witaminy D3;
          Devikap 4 000 IU - 100 mikrogramów cholekalcyferolu równoważnego 4 000 IU witaminy D3;
          Devikap 10 000 IU - 250 mikrogramów cholekalcyferolu równoważnego 10 000 IU
          witaminy D3.
        - Pozostałe składniki to:
          zawartość kapsułki: olej krokoszowy oczyszczony (typ I),
          skład osłonki kapsułki: żelatyna, glicerol, woda oczyszczona, triglicerydy kwasów
          tłuszczowych o średniej długości łańcucha.

        Jak wygląda lek Devikap i co zawiera opakowanie
        Devikap 2 000 IU:
        lek ma postać jasnożółtych, owalnych kapsułek miękkich (krótsza średnica ok.
        6 mm) ze szwem pośrodku, wypełnionych jasnożółtym, oleistym płynem.
        Devikap 4 000 IU: lek ma postać jasnożółtych, owalnych kapsułek miękkich (krótsza średnica ok.
        7 mm) ze szwem pośrodku, wypełnionych jasnożółtym, oleistym płynem.
        Devikap 10 000 IU: lek ma postać jasnożółtych, owalnych, kapsułek miękkich (krótsza średnica ok.
        9 mm) ze szwem pośrodku, wypełnionych jasnożółtym, oleistym płynem.

        Devikap 2 000 IU oraz Devikap 4 000 IU: Opakowanie zawiera 30, 60 lub 90 kapsułek w blistrach.
        Devikap 10 000 IU: Opakowanie zawiera 30 lub 60 kapsułek w blistrach.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
        tel. +48 22 364 61 01

        Wytwórca
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        Oddział Medana w Sieradzu
        ul. Władysława Łokietka 10, 98-200 Sieradz

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: wrzesień 2024 r.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026