logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Devikap 20000 j.m. kaps. miękkie 14 szt.

        Devikap, 20000 j.m., kaps. miękkie, 14 szt.

        Devikap
        20000 j.m., kaps. miękkie, 14 szt.
        • 50000 j.m., 10 szt., kaps. miękkie
        • 2000 j.m., 30 szt., kaps. miękkie
        • 4000 j.m., 30 szt., kaps. miękkie
        • 10000 j.m., 30 szt., kaps. miękkie
        • 15000 j.m./ml, 10 ml, krople doustne, roztw.
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        14 szt.

        Postać

        kaps. miękkie

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Schemat dawkowania i sposób leczenia powinien uwzględniać stan kliniczny danego pacjenta. W zależności od dawki dobowej witaminy D ustalonej indywidulanie dla każdego pacjenta, należy ustalić odpowiedni schemat dawkowania preparatu z podaniem zalecanej dawki oraz odstępu pomiędzy kolejnymi dawkami. Niektóre populacje są narażone na wysokie ryzyko niedoboru witaminy D i mogą wymagać większych dawek oraz monitorowania stężenia witaminy D w surowicy: osoby przebywające w placówkach zamkniętych lub hospitalizowane; osoby o ciemnej karnacji; osoby o ograniczonej skutecznej ekspozycji na słońce ze względu na odzież ochronną lub stosowanie filtrów przeciwsłonecznych; osoby otyłe; pacjenci obserwowani pod kątem osteoporozy; osoby stosujące niektóre leki (np. leki przeciwdrgawkowe, glikokortykosteroidy); pacjenci z zaburzeniami wchłaniania, w tym z nieswoistym zapaleniem jelit i celiakią; osoby niedawno leczone z powodu niedoboru witaminy D3 i wymagające leczenia podtrzymującego. Leczenie niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D należy prowadzić przez 3 miesiące lub do osiągnięcia stężenia 25(OH)D od 30 do 50 ng/ml, następnie zaleca się kontynuację leczenia witaminą D stosując dawki profilaktyczne, zalecane dla ogólnej populacji, w zależności od wieku i masy ciała. Można również stosować się do krajowych wytycznych dotyczących leczenia i profilaktyki niedoboru witaminy D. Leczenie niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D. Zazwyczaj u pacjentów z laboratoryjnie potwierdzonym niedoborem witaminy D zalecana dawka to: 20 000 j.m. 2 razy w tygodniu lub 40 000 j.m. raz na tydzień przez 1-3 miesiące lub 50 000 j.m raz na tydzień przez 1-3 miesiące. Następnie zaleca się kontynuację leczenia witaminą D w dawce 2 000 j.m. na dobę lub 10 000 j.m. na tydzień. Dawkowanie i częstość podawania ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta. Niektórzy pacjenci mogą wymagać wyższych dawek. Dalsze pomiary stężenia 25(OH)D powinny być wykonane najpóźniej 3-4 miesiące po rozpoczęciu leczenia lub wcześniej, w celu potwierdzenia, że została osiągnięta docelowa wartość stężenia 25(OH)D i możliwe jest rozpoczęcie leczenia dawkami podtrzymującymi. Po zakończeniu leczenia lekarz prowadzący może zalecić stosowanie profilaktyczne witaminy D. Dawkowanie u pacjentów otyłych. Otyli dorośli (BMI ≥30 kg/m2 pc.) mogą wymagać wyższych dawek witaminy D. Zazwyczaj u osób otyłych zalecana jest podwójna dawka w porównaniu do zalecanej pacjentom z prawidłową masą ciała. Dawkowanie u pacjentów z niedowagą. Dorośli z niedowagą (BMI <18,5 kg/m2 pc.) w zależności od stopnia niedowagi mogą wymagać niższych dawek niż zalecane pacjentom z prawidłową masą ciała. Zapobieganie niedoborowi witaminy D u dorosłych pacjentów z grupy wysokiego ryzyka: 2 lub 3 kaps. 20 000 j.m. co miesiąc lub 1 kaps. 50 000 j.m. co miesiąc. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest konieczna modyfikacja dawki u pacjentów z zaburzeniami wątroby. Nie należy stosować preparatu u pacjentów z niewydolnością nerek oraz u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Sposób podania. Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą, najlepiej podczas głównego posiłku.

        Zastosowanie

        Leczenie niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D u dorosłych (szczególnie we wstępnym leczeniu potwierdzonych, istotnych niedoborów). Zapobieganie niedoborowi witaminy D u dorosłych pacjentów z grupy wysokiego ryzyka. Niedobór witaminy D definiuje się jako stężenie w surowicy 25-hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D) <20 ng/ml (<50 nmol/l); docelowe stężenie dla optymalnego działania witaminy D definiuje się jako 30-50 ng/ml (75-125 nmol/l).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Devikap i w jakim celu się go stosuje

        Devikap zawiera jako substancję czynną cholekolcyferol, który jest identyczny z witaminą D
        wytwarzaną w organizmie człowieka.

        Lek Devikap jest stosowany:
        - w profilaktyce niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D
          u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka: dorosłych oraz dzieci w wieku powyżej 11 lat (w tym
          otyłe dzieci, otyła młodzież i otyli dorośli; osoby w podeszłym wieku itd.);
        - w leczeniu niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D u dorosłych,
          młodzieży i dzieci w wieku powyżej 11 lat.

        Niedobór witaminy D może wystąpić u osób żyjących na dużych szerokościach geograficznych
        (>35°), lub których dieta albo tryb życia nie dostarcza odpowiedniej ilości witaminy D (osoby
        spędzające większość czasu w pomieszczeniach zamkniętych, nocna praca), czy też gdy
        zapotrzebowanie na witaminę D jest zwiększone (kobiety w ciąży, osoby z nadwagą).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Devikap

        Kiedy nie stosować leku Devikap:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na cholekolcyferol lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta stwierdzono podwyższone stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia) lub
          w moczu (hiperkalciuria);
        - jeśli pacjent ma niewydolność nerek, kamienie w nerkach (kamica nerkowa) lub skłonność do
          powstawania kamieni nerkowych;
        - jeśli u pacjenta stwierdzono podwyższone stężenie witaminy D we krwi (hiperwitaminoza D);
        - u dzieci w wieku poniżej 11 lat.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Devikap należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli pacjent otrzymuje pewne leki stosowane w chorobach serca (np. glikozydy nasercowe,
          takie jak digoksyna);
        - jeśli pacjent ma sarkoidozę (choroba układu odpornościowego, która może powodować
          zwiększenie stężenie witaminy D w organizmie);
        - jeśli pacjent przyjmuje inne leki zawierające witaminę D i wapń lub spożywa pokarmy
          wzbogacone w witaminę D;

        - jeśli istnieje prawdopodobieństwo, że pacjent będzie narażony na dużą ilość promieniowania
          słonecznego w czasie stosowania leku Devikap;
        - jeśli pacjent przyjmuje dodatkowe dawki wapnia. W okresie przyjmowania leku Devikap lekarz
          będzie monitorował stężenie wapnia we krwi, aby upewnić się, że nie jest za wysokie;
        - jeśli pacjent ma uszkodzone lub chore nerki. W takim przypadku lekarz może zalecić badanie
          stężenia wapnia we krwi lub w moczu.

        Jeżeli pacjent przyjmuje ten lek przez dłuższy czasa, powinien udać się do lekarza w celu kontroli
        stężenia wapnia we krwi i w moczu.

        Dzieci i młodzież
        Lek Devikap można podawać wyłącznie dzieciom powyżej 11 lat.

        Lek Devikap a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Jest to szczególnie ważne, jeśli pacjent przyjmuje:
        - leki działające na serce lub nerki, takie jak glikozydy nasercowe (np. digoksyna) lub leki
          moczopędne (np. bendroflumetiazyd). Stosowane jednocześnie z witaminą D leki te mogą
          powodować znaczny wzrost stężenia wapnia we krwi i w moczu;
        - leki zawierające witaminę D, kalcytrol lub inne metabolity i analogi witaminy D, a także
          pokarmy bogate w witaminę D;
        - aktynomycynę (lek stosowany w leczeniu pewnych postaci raka) i imidazolowe leki
          przeciwgrzybicze (np. klotrimazol i ketokonazol, stosowane w leczeniu grzybicy), ponieważ
          mogą one wpływać na metabolizm witaminy D;
        - wymienione poniżej leki, ponieważ mogą one wpływać na działanie lub wchłanianie
          witaminy D:
          - leki przeciwpadaczkowe (przeciwdrgawkowe), barbiturany;
          - glikokortykoidy (hormony sterydowe, takie jak hydrokortyzon lub prednizolon). Mogą one
            osłabiać działanie witaminy D;
          - leki zmniejszające stężenie cholesterolu we krwi (takie jak kolestyramina lub kolestypol);
          - niektóre leki stosowane w leczeniu otyłości, zmniejszające wchłanianie tłuszczów
            (np. orlistat);
          - niektóre leki przeczyszczające (takie jak olej parafinowy);
          - leki stosowane w hiperkalcemii (podwyższone stężenie wapnia we krwi), takie jak
            kalcytonina, etydronian, pamidronian;
          - leki zobojętniające zawierające magnez lub glin (stosowane na zgagę lub niestrawność);
          - leki stosowane w leczeniu gruźlicy (np. ryfampicyna, izoniazyd).

        Lek Devikap z jedzeniem i piciem
        Ten lek najlepiej przyjmować razem z głównym posiłkiem w celu ułatwienia wchłaniania witaminy D.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed przyjęciem tego leku.

        Lek Devikap należy przyjmować w czasie ciąży i (lub) karmienia piersią tylko jeśli zaleci to lekarz.
        Jeśli kobieta potrzebuje dodatkowych dawek witaminy D nie powinna ich stosować bez nadzoru
        lekarza, ponieważ zbyt wysokie stężenie witaminy D może zaszkodzić dziecku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Devikap nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        3. Jak stosować lek Devikap

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Schemat dawkowania leku i sposób leczenia powinien uwzględniać stan kliniczny danego pacjenta.

        BMI (ang. Body Mass Index) to współczynnik, który pozwala obliczyć, czy proporcje masy ciała w
        stosunku do wzrostu są właściwe. Prawidłowe BMI wynosi powyżej 18,5 i mniej niż 25 (kg/m2
        powierzchni ciała).
        Uważa się, że dana osoba ma nadwagę, jeśli jej BMI wynosi od 25 do 29,9 (kg/m2 powierzchni ciała)
        jest otyła, jeśli BMI wynosi 30 (kg/m2 powierzchni ciała) lub więcej.

        Profilaktyka niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D
        u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka: dorosłych oraz dzieci w wieku powyżej 11 lat (w tym
        otyłe dzieci, otyła młodzież i otyli dorośli; osoby w podeszłym wieku itd.)
        Dorośli
        2 000 IU (1 kapsułka) na dobę, zgodnie z zaleceniami lekarza.

        Otyli dorośli (BMI ≥30 kg/m2 pc.)
        2 000 IU - 4 000 IU (1 - 2 kapsułki) na dobę, zgodnie z zaleceniami lekarza.

        Otyła młodzież i otyłe dzieci w wieku powyżej 11 lat (BMI >90 centyla dla wieku)
        2 000 IU (1 kapsułka) na dobę, zgodnie z zaleceniami lekarza.

        Leczenie niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D
        Dorośli, młodzież i dzieci w wieku powyżej 11 lat
        2 000 IU - 4 000 IU (1 - 2 kapsułki) na dobę, zgodnie z zaleceniami lekarza. W niektórych
        populacjach może być wymagana wyższa dawka.

        Otyli pacjenci
        Otyli dorośli (BMI ≥ 30 kg/m2 pc.) oraz otyłe dzieci i młodzież (BMI >90 centyla dla wieku) mogą
        wymagać wyższych dawek.

        Pacjeci z niedowagą
        Dorośli z niedowagą (BMI <18,5 kg/m2 pc.) oraz dzieci z niedowagą (BMI <5 centyla dla wieku)
        mogą wymagać niższych dawek.

        Nie należy stosować innych leków, suplementów diety ani pokarmów zawierających witaminę D
        (cholekalcyferol), kalcytrolu lub innych metabolitów i analogów witaminy D bez nadzoru
        lekarza.


        Sposób podania
        Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą, najlepiej podczas głównego posiłku.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Devikap
        Jeśli pacjent przez przypadek przyjął jedną kapsułkę za dużo prawdopodobnie nic się nie stanie.

        Jeśli pacjent przez przypadek przyjął więcej kapsułek niż zalecane, należy powiedzieć o tym
        lekarzowi lub poszukiwać innej pomocy medycznej. Jeśli jest to możliwe, należy zabrać ze sobą
        pudełko oraz niniejszą ulotkę, aby pokazać lekarzowi.
        Najczęściej występujące objawy przedawkowania to nudności, wymioty, biegunka - często
        występująca w początkowym etapie, a następnie zaparcia, utrata apetytu, zmęczenie, ból głowy, ból
        mięśni i stawów, osłabienie mięśni, senność, nadmierne pragnienie, częste oddawanie moczu
        występujące przez ponad 24 godziny, odwodnienie, stwierdzone w badaniach laboratoryjnych
        podwyższone stężenie wapnia we krwi i w moczu.
        Wysokie stężenie wapnia we krwi może powodować zaburzenia pracy serca, niewydolność nerek,
        zapalenie trzustki, a nawet prowadzić do zgonu.

        Pominięcie zastosowania leku Devikap
        Jeśli pacjent zapomniał przyjąć lek, należy go przyjąć tak szybko jak to możliwe. Kolejną dawkę
        należy przyjąć o stałej porze. Jeśli zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, nie należy przyjmować
        pominiętej dawki, należy przyjąć jedynie kolejną dawkę o stałej porze.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagać natychmiastowej pomocy
        lekarskiej.
        Należy natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli wystąpią objawy obrzęku naczynioruchowego, takie
        jak:
        - obrzęk twarzy, języka lub gardła (krtani)
        - trudności w połykaniu
        - pokrzywka i trudności w oddychaniu

        Do innych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku Devikap należą:

        Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów)
        - podwyższone stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia)
        - podwyższone stężenie wapnia w moczu (hiperkalciuria)

        Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów)
        - wysypka
        - świąd
        - pokrzywka

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - zaparcia
        - gazy (wzdęcia)
        - nudności
        - ból brzucha
        - biegunka.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Devikap

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
        ochrony przed światłem.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot/LOT oznacza numer
        serii.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Devikap
        - Substancją czynną leku jest cholekalcyferol.

        - Każda kapsułka zawiera 50 mikrogramów cholekalcyferolu równoważnego 2 000 IU witaminy
          D3.
        - Pozostałe składniki to:
          zawartość kapsułki: olej krokoszowy oczyszczony (typ I),
          skład osłonki kapsułki: żelatyna, glicerol, woda oczyszczona, triglicerydy kwasów
          tłuszczowych o średniej długości łańcucha.

        Jak wygląda lek Devikap i co zawiera opakowanie
        Lek Devikap ma postać jasnożółtych, owalnych miękkich kapsułek (krótsza średnica ok. 6 mm) ze
        szwem pośrodku, wypełnionych jasnożółtym, oleistym płynem.

        Opakowanie zawiera 30, 60 lub 90 kapsułek w blistrach.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański

        Wytwórca
        Medana Pharma SA
        ul. Władysława Łokietka 10
        98-200 Sieradz

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach
        członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        POLPHARMA Biuro Handlowe Sp. z o.o.
        ul. Bobrowiecka 6
        00-728 Warszawa
        tel. 22 364 61 01

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026