logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Detriol 0,5 µg kaps. miękkie 90 szt.

        Detriol, 0,5 µg, kaps. miękkie, 90 szt.

        Detriol
        0,5 µg, kaps. miękkie, 90 szt.
        • 0,25 µg, 90 szt., kaps. miękkie
        Producent

        Sun-Farm

        Opakowanie

        90 szt.

        Postać

        kaps. miękkie

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        94.79

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Ciężka lub postępująca wtórna nadczynność przytarczyc prowadząca do osteodystrofii nerkowej. Leczenie należy rozpoczynać od małych dawek, niezależnie od początkowego stężenia parathormonu (PTH) i miareczkować w zależności od odpowiedzi PTH na leczenie. Początkowa dawka dobowa wynosi 0,25 µg kalcytriolu. U pacjentów z prawidłowym lub tylko nieznacznie obniżonym stężeniem wapnia wystarczające są dawki 0,25 µg co drugi dzień. W przypadku braku zadowalającej odpowiedzi w zakresie parametrów biochemicznych i klinicznych objawów choroby w ciągu 2-4 tyg., dawkę dobową można zwiększyć o 0,25 µg w odstępach 2-4 tyg. Większość pacjentów reaguje na dawkę od 0,5 µg do 1,0 µg na dobę. Maksymalna skumulowana dawka całkowita nie powinna przekraczać 12 µg na tydzień. Hipokalcemia spowodowana niedoczynnością przytarczyc. Zalecana dawka początkowa wynosi 0,25 μg na dobę. W przypadku braku zadowalającej odpowiedzi w zakresie parametrów biochemicznych i klinicznych objawów choroby, dawkę dobową można zwiększyć o 0,25 µg w odstępach 2-4 tyg. Dziedziczna krzywica hipofosfatemiczna (HPDR). Leczenie rozpoczyna się od dawki 0,25 µg kalcytriolu na dobę, którą należy dostosować na podstawie odpowiedzi klinicznej i biochemicznej. Czas trwania leczenia kalcytriolem zależy od stanu choroby i wyników badań laboratoryjnych. Skuteczność leczenia zależy częściowo od odpowiedniego dobowego spożycia wapnia, które w razie potrzeby powinno być uzupełnione poprzez zmianę diety lub suplementację. Należy ściśle przestrzegać zaleceń dietetycznych, zwłaszcza dotyczących suplementów wapnia, oraz unikać niekontrolowanego przyjmowania dodatkowych produktów zawierających wapń. W celu dostosowania leczenia należy rozpocząć od najmniejszej możliwej dawki (0,25 µg) i zwiększać ją pod ścisłą kontrolą stężenia wapnia w surowicy. Podczas leczenia należy regularnie kontrolować stężenie wapnia w surowicy i w moczu. Jeśli stężenie wapnia w surowicy zwiększy się do 1 mg/100 ml (0,250 mmol/l) powyżej normy (9 do 11 mg/100 ml lub 2,25 - 2,75 mmol/l), leczenie kalcytriolem należy natychmiast przerwać do czasu osiągnięcia normokalcemii. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku - należy przestrzegać ogólnych zaleceń dotyczących monitorowania stężenia wapnia w surowicy i moczu oraz stężenia kreatyniny w surowicy. Brak dostępnych danych dotyczących stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania kapsułek z kalcytriolem nie zostały wystarczająco zbadane, aby możliwe było ustalenie zaleceń dotyczących dawkowania. U dzieci w wieku poniżej 6 lat istnieje ryzyko zadławienia się ze względu na postać farmaceutyczną (kaps.). Sposób podania. Kaps. należy połykać w całości, najlepiej po śniadaniu, popijając wodą. Zwiększone dawki dobowe przyjmuje się od 2 do 3 razy dziennie z posiłkami (tzn. całkowitą dawkę dobową dzieli się na 2-3 dawki podzielone).

        Zastosowanie

        Lek jest stosowany u osób dorosłych w leczeniu: ciężkiej lub postępującej wtórnej nadczynności przytarczyc prowadzącej do osteodystrofii nerkowej z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą niewydolnością nerek; hipokalcemii spowodowanej niedoczynnością przytarczyc (pooperacyjna, idiopatyczna i rzekoma niedoczynność przytarczyc); dziedzicznej krzywicy hipofosfatemicznej (HPDR).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Detriol i w jakim celu się go stosuje

        Kalcytriol, substancja czynna leku Detriol, jest metabolitem witaminy D3. Jest to biologicznie aktywna
        forma witaminy D3, znana jako hormon D (regulator metabolizmu wapnia).

        Detriol jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z:

        ˗ ciężką lub postępującą wtórną nadczynnością przytarczyc (nadczynnością gruczołów
          przytarczycznych) prowadząca do osteodystrofii nerek (zmian kostnych) z umiarkowaną lub
          ciężką przewlekłą niewydolnością nerek.
        ˗ hipokalcemią (niskim poziomem wapnia) spowodowaną niedoczynnością gruczołów
          przytarczycznych.
          Niedoczynność gruczołów przytarczycznych może wystąpić:
           ˗ po operacji (pooperacyjna niedoczynność przytarczyc),
           ˗ bez rozpoznawalnej przyczyny (idiopatyczna niedoczynność przytarczyc) lub
           ˗ w wyniku zaburzeń metabolizmu fosforanów (rzekoma niedoczynność przytarczyc).
        ˗ dziedziczną (lub rodzinną) krzywicą hipofosfatemiczną [HPDR], postacią krzywicy niereagującą
          na witaminę D.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Detriol

        Kiedy nie przyjmować leku Detriol
        ˗ jeśli pacjent ma uczulenie na kalcytriol, inne substancje z tej samej klasy (witaminę D lub jej
          metabolity), orzeszki ziemne, soję lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6),
        ˗ jeśli u pacjenta występuje jakiekolwiek zaburzenie związane ze zwiększonym stężeniem wapnia
          we krwi lub moczu (hiperkalcemia lub hiperkalciuria),
        ˗ jeśli u pacjenta występuje rodzinna krzywica hipofosfatemiczna związana ze zwiększonym
          stężeniem wapnia w moczu,
        ˗ jeśli u pacjenta występuje podejrzenie hiperwitaminozy D,
        ˗ jeśli u pacjenta występuje zwapnienie przerzutowe (zwapnienie tkanki),
        ˗ jeśli u pacjenta występują wapnica nerek (nefrokalcynoza) lub kamienie nerkowe (kamica
          nerkowa).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Detriol należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        Przyjmowanie leku Detriol może powodować zwiększenie stężenia wapnia we krwi (hiperkalcemia).
        Działanie leku Detriol jest bardzo ściśle związane z dietą, zwłaszcza ze stężeniem wapnia. Na
        przykład wzrost stężenia wapnia we krwi może być również wywołany zmianą nawyków
        żywieniowych (zwiększone spożycie produktów mlecznych) lub niekontrolowanym stosowaniem
        suplementów wapnia.
        Dlatego należy skrupulatnie przestrzegać diety przepisanej przez lekarza i przyjmować suplementy
        wapnia wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza.

        Ponieważ substancja czynna leku Detriol jest najbardziej aktywnym metabolitem witaminy D, nie
        należy przyjmować żadnych innych suplementów witaminy D podczas leczenia lekiem Detriol (w tym
        analogów lub metabolitów witaminy D) ani produktów spożywczych, które mogą być wzbogacone
        witaminą D, ponieważ w przeciwnym razie istnieje ryzyko przedawkowania witaminy D
        i podwyższonego stężenia wapnia we krwi.

        Podczas leczenia lekiem Detriol stężenie wapnia w surowicy będzie regularnie oznaczane, aby
        uniknąć nieprawidłowego dawkowania i zwiększonego stężenia wapnia we krwi (hiperkalcemia) lub
        w moczu (hiperkalciuria) (patrz punkt 3 „Jak przyjmować lek Detriol”).

        Do niezbędnych, regularnych badań laboratoryjnych należy również oznaczanie we krwi stężenia
        fosforanów, magnezu, fosfatazy alkalicznej oraz zawartości fosforanów w moczu.

        - Szczególną ostrożność należy zachować podczas leczenia tiazydami (niektóre leki stosowane
          w celu zwiększenia ilości wydalanego moczu), w przypadku sarkoidozy, kamicy nerkowej
          w wywiadzie lub w przypadku unieruchomienia (np. po operacji), ponieważ istnieje większe
          ryzyko zwiększenia stężenia wapnia we krwi (hiperkalcemia) i w moczu (hiperkalciuria).
        - Przewlekła hiperkalcemia może prowadzić do uogólnionego zwapnienia naczyń krwionośnych,
          zwapnienia nerek i innych zwapnień tkanek miękkich, dlatego leczenie musi zostać przerwane.
        - Kalcytriol zwiększa stężenie fosforanów nieorganicznych w surowicy. Chociaż jest to pożądane
          u pacjentów ze zmniejszonym stężeniem fosforanów we krwi (hipofosfatemia), należy
          zachować ostrożność u pacjentów z przewlekłymi zaburzeniami czynności nerek, ze względu na
          ryzyko wystąpienia zwapnień ektopowych.
          W takich przypadkach stężenie fosforanów w surowicy powinno być utrzymywane w granicach
          normy poprzez doustne podawanie leków wiążących fosforany oraz stosowanie diety
          niskofosforanowej.
        - Jeśli u pacjenta występuje zarówno rodzinna krzywica hipofosfatemiczna zależna, jak i niskie
          stężenie fosforanów we krwi, należy kontynuować doustne leczenie fosforanami. Możliwe jest
          jednak, że zapotrzebowanie na fosforany doustne może być zmniejszone, ponieważ lek Detriol
          pobudza również wchłanianie fosforanów z jelit do krwi.
        - W przypadku zmiany z leczenia ergokalcyferolem (witamina D2) na leczenie kalcytriolem,
          może upłynąć kilka miesięcy, zanim stężenie ergokalcyferolu we krwi powróci do wartości
          wyjściowych.
        - Jeśli czynność nerek jest prawidłowa, należy upewnić się, że ilość przyjmowanych płynów jest
          odpowiednia podczas leczenia lekiem Detriol.

        Należy zwrócić uwagę na wczesne rozpoznanie i leczenie zaburzeń równowagi magnezu ze względu
        na jego ogromne znaczenie w regulacji stężenia wapnia we krwi lub w moczu.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Detriol.

        Lek Detriol a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        - Istnieje ryzyko zwiększenia stężenia wapnia we krwi (hiperkalcemia) u pacjentów
          przyjmujących również tiazydowe leki moczopędne (niektóre leki stosowane w celu zwiększenia
          ilości wydalanego moczu).
        - U pacjentów przyjmujących również produkty zawierające naparstnicę (leki działające na serce),
          lek Detriol należy dawkować z zachowaniem ostrożności, ponieważ mogą u nich wystąpić
          zaburzenia rytmu serca z powodu zwiększonego stężenia wapnia we krwi.
        - Jednoczesne stosowanie z glikokortykosteroidami może zmniejszyć skuteczność leku Detriol.
          Glikokortykosteroidy hamują wchłanianie wapnia.
        - Jeśli pacjent jest poddawany dializie nerek, podczas leczenia lekiem Detriol nie powinien
          przyjmować żadnych leków zawierających magnez (np. leków wiążących kwas żołądkowy,
          zwanych lekami zobojętniającymi), ponieważ może to prowadzić do zwiększenia stężenia
          magnezu we krwi.
        - Jeśli pacjent przyjmuje również leki wiążące fosforany (np. leki zawierające wodorotlenek glinu
          lub węglan glinu), dawkowanie należy ustalać na podstawie stężenia fosforanów w surowicy.
        - Jeśli pacjent przyjmuje również leki zwane induktorami enzymów, takie jak fenobarbital
          (substancja czynna w lekach ułatwiających zasypianie) lub fenytoina (lek stosowany w leczeniu
          napadów drgawkowych), działanie leku Detriol może być mniej skuteczne. Induktory enzymów
          przyspieszają rozkład kalcytriolu, dlatego może być konieczne stosowanie większych dawek leku
          Detrol
        - Lek Detriol może być mniej skuteczny, jeśli jest stosowany jednocześnie z substancjami, które
          tworzą kompleksy z kwasami żółciowymi, takimi jak cholestyramina lub sewelamer. Może to
          ograniczać wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach z jelit, a także zaburzać
          wchłanianie kalcytriolu z jelit.
        - Jeśli pacjent przyjmuje orlistat (lek stosowany w leczeniu otyłości), produkty przeczyszczające
          zawierające parafinę ciekłą lub cholestyraminę (lek stosowany w celu obniżenia wysokiego
          poziomu cholesterolu), wchłanianie witaminy D z przewodu pokarmowego może być
          zmniejszone.

        Detriol z jedzeniem i piciem
        Należy zawsze przestrzegać zaleconej diety wapniowej. Należy unikać gwałtownego zwiększenia
        podaży wapnia w wyniku zmiany nawyków żywieniowych (np. zwiększonego spożycia produktów
        mlecznych) lub niekontrolowanego stosowania suplementów wapnia.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Brak doświadczenia w stosowaniu kalcytriolu podczas ciąży i karmienia piersią.

        Ciąża
        W okresie ciąży kalcytriol należy stosować tylko na wyraźne zalecenie lekarza.
        Przedawkowanie kalcytriolu może zaszkodzić dziecku (ryzyko upośledzenia fizycznego i
        umysłowego, a także chorób serca i oczu).
        Podczas leczenia lekiem Detriol kobiet w ciąży należy ściśle monitorować stężenie wapnia
        w surowicy, a okres ten należy rozszerzyć na czas tuż po porodzie (połóg) (patrz punkt 3 „Jak
        przyjmować lek Detriol”).

        Karmienie piersią
        Należy założyć, że kalcytriol przenika do mleka matki. Podczas leczenia lekiem Detriol kobiet
        karmiących piersią należy regularnie kontrolować stężenie wapnia w surowicy zarówno u matki, jak
        i u niemowlęcia.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Detriol nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania maszyn. Nie przeprowadzono badań.

        Detriol zawiera alkohol i sorbitol
        Ten lek zawiera 0,869 mg alkoholu (etanolu) w każdej kapsułce. Ilość alkoholu w 1 kapsułce tego leku
        jest równoważna mniej niż 1 mL piwa lub 1 mL wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie
        powodowała zauważalnych skutków.
        Detriol zawiera 6 mg sorbitolu w każdej dawce, co odpowiada 2 mg fruktozy w organizmie.

        Detriol zawiera olej arachidowy (z orzeszków ziemnych)
        Nie stosować w razie stwierdzonej nadwrażliwości na orzeszki ziemne albo soję.

        3. Jak przyjmować lek Detriol

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Uwaga:

        Optymalna dawka dobowa leku Detriol jest starannie ustalana dla każdego pacjenta
        w zależności od stężenia wapnia w surowicy. W razie potrzeby leczenie lekiem Detriol jest
        uzupełniane przez przepisanie suplementów wapnia. Aby uniknąć zwiększenia stężenia wapnia
        we krwi, należy zawsze przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących dawkowania uzupełniającego
        wapnia.

        Lek Detriol 0,5 mikrograma stosuje się wyłącznie u pacjentów, u których dawka podtrzymująca
        wynosi 0,5 mikrograma lub więcej na dobę. Leczenie należy zawsze rozpoczynać od 1 kapsułki leku
        Detriol 0,25 mikrograma. Podczas leczenia należy regularnie monitorować stężenie wapnia w
        surowicy i moczu. W przypadku wystąpienia zwiększonego ponad normę stężenia wapnia we krwi
        (hiperkalcemia) lub w moczu (hiperkalciuria), należy natychmiast przerwać stosowanie leku Detriol
        do czasu, aż stężenie wapnia powróci do normy. Należy również rozważyć zmniejszenie spożycia
        wapnia w diecie.

        Ciężka lub postępująca wtórna nadczynność przytarczyc (nadczynność gruczołów przytarczycznych)
        prowadząca do osteodystrofii nerkowej (zmian kostnych) z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą
        niewydolnością nerek
        Na początku leczenia dawka dobowa to 1 kapsułka miękka leku Detriol o mocy 0,25 mikrograma.
        W przypadku pacjentów z prawidłowym lub tylko nieznacznie zmniejszonym stężeniem wapnia we
        krwi wystarczy 1 kapsułka miękka leku Detriol o mocy 0,25 mikrograma co drugą dobę.
        Jeśli w ciągu 2 do 4 tygodni nie zaobserwuje się zadowalającego wpływu na wyniki badań klinicznych
        i biochemicznych, dawkę można zwiększać w odstępach 2 do 4 tygodni o 0,25 mikrograma kalcytriolu
        (1 kapsułka miękka leku Detriol 0,25 mikrograma) na dobę.
        Większość pacjentów odpowiada na dawkę od 0,5 mikrograma do 1,0 mikrograma kalcytriolu na
        dobę.
        Nie należy przekraczać maksymalnej dawki 12 mikrogramów na tydzień.

        Hipokalcemia (niski poziom wapnia) spowodowana niedoczynnością gruczołów przytarczycznych
        Zalecana dawka początkowa to 1 kapsułka miękka leku Detriol o mocy 0,25 mikrograma na dobę.
        W przypadku braku poprawy w zakresie objawów klinicznych i biochemicznych wyników badań
        laboratoryjnych, dawkę można zwiększać w odstępach 2-4-tygodniowych o 0,25 mikrograma
        kalcytriolu.

        Dziedziczna (lub rodzinna) krzywica hipofosfatemiczna (HPDR)
        Leczenie rozpoczyna się od podawania 0,25 mikrograma kalcytriolu na dobę i musi być ono
        monitorowane.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowanie dawki.

        Zaburzenia czynności wątroby
        Brak dostępnych danych.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Bezpieczeństwo i skuteczność
        stosowania kapsułek kalcytriolu nie zostały wystarczająco zbadane, aby można było sformułować
        zalecenia dotyczące dawkowania. U dzieci w wieku poniżej 6 lat istnieje ryzyko zadławienia się ze
        względu na postać farmaceutyczną (kapsułkę).

        Sposób podawania
        Doustnie.
        Kapsułki miękkie należy przyjmować w całości (nie rozgryzać), popijając niewielką ilością płynu,
        rano podczas śniadania. Pacjenci wymagający większej dawki powinni przyjmować całkowitą dawkę
        dobową podzieloną na 2 do 3 pojedynczych dawek, wszystkie razem z posiłkiem.

        Czas stosowania
        Czas trwania leczenia zależy od objawów choroby i parametrów laboratoryjnych. Dlatego musi być on
        ustalany indywidualnie dla każdego pacjenta przez lekarza prowadzącego.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Detriol
        Dotychczas nie odnotowano przypadków ostrego zatrucia lekiem Detriol. W oparciu o rozważania
        teoretyczne, jednorazowe przedawkowanie prawdopodobnie nie spowoduje żadnych objawów
        chorobowych.
        W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania (patrz punkt 4 „Możliwe działania
        niepożądane”) należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

        Pominięcie przyjęcia zastosowania leku Detriol
        Nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy kontynuować
        przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania.

        Przerwanie przyjmowania leku Detriol
        Nie należy przerywać ani zaprzestawać leczenia bez porady lekarza.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym było zwiększenie stężenia wapnia we krwi
        (hiperkalcemia).

        Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 leczonych pacjentów):
        Zwiększone stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia).

        Często (może dotyczyć do 1 na 10 leczonych pacjentów):
        Ból głowy, ból brzucha, nudności, wysypka, zakażenia dróg moczowych.

        Niezbyt często (może dotyczyć do 1 na 100 leczonych pacjentów):
        Zmniejszony apetyt, wymioty, zwiększone stężenie kreatyniny we krwi.

        Rzadko (może dotyczyć do 1 na 1000 leczonych pacjentów):
        Ciężkie reakcje alergiczne wywołane przez olej arachidowy.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        Nadwrażliwość, pokrzywka, zwiększone uczucie pragnienia, odwodnienie, utrata masy ciała, apatia,
        zaburzenia psychiczne, osłabienie mięśni, zaburzenia czucia, senność, zaburzenia rytmu serca,
        zaparcia, niedrożność jelit z powodu porażenia mięśni jelit (niedrożność jelita porażenna),
        zaczerwienienie skóry (rumień), swędzenie, opóźniony wzrost, zwiększona objętość moczu,
        oddawanie moczu w nocy, patologiczne złogi soli wapnia w skórze i narządach ciała (wapnica),
        gorączka, pragnienie.

        Ponieważ kalcytriol wykazuje działanie witaminy D, możliwe działania niepożądane są
        porównywalne z objawami przedawkowania witaminy D, tj. liczne objawy zwiększonego stężenia
        wapnia we krwi (zespół hiperkalcemii) lub zatrucie wapniem (w zależności od ciężkości i czasu
        trwania podwyższonego stężenia wapnia we krwi).

        Ze względu na krótki biologiczny okres półtrwania kalcytriolu, badania farmakokinetyczne wykazały
        normalizację zwiększonego stężenia wapnia w surowicy w ciągu kilku dni od odstawienia lub
        zmniejszenia dawki, czyli znacznie szybciej, niż w przypadku leczenia suplementami witaminy D3.

        Jako przewlekłe działania niepożądane mogą wystąpić: osłabienie mięśni, utrata masy ciała,
        zaburzenia czucia, gorączka, pragnienie lub zwiększone odczucie pragnienia, zwiększona objętość
        moczu, odwodnienie, apatia, opóźniony wzrost i zakażenia dróg moczowych.

        Występujące jednocześnie zwiększone stężenie wapnia i fosforanów we krwi może prowadzić do
        zwapnienia tkanek miękkich widocznego na zdjęciu rentgenowskim.

        U pacjentów wrażliwych mogą wystąpić reakcje alergiczne (swędzenie, wysypka, pokrzywka oraz –
        bardzo rzadko – poważne choroby skóry związane z zaczerwienieniem).

        U pacjentów z prawidłową czynnością nerek, utrzymujące się zwiększenie stężenia wapnia we krwi
        (przewlekła hiperkalcemia) może być związane ze zwiększeniem stężenia kreatyniny w surowicy.

        Oczekuje się, że nie wystąpią istotne klinicznie różnice w rodzaju działań niepożądanych
        w określonych grupach pacjentów, np. u pacjentów w podeszłym wieku.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Detriol

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce po:
        „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed
        światłem.

        Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 4 miesiące.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Detriol
        - Substancją czynna jest: kalcytriol
        - Pozostałe składniki to:
          Zawartość kapsułki:
          Olej arachidowy, oczyszczony (olej z orzeszków ziemnych), butylowany hydroksyanizol,
          butylowany hydroksytoluen, etanol, bezwodny.

          Otoczka kapsułki:
          Żelatyna, glicerol 85%, sorbitol 70%, niekrystalizujący, żelaza tlenek czerwony (E 172).

        Detriol, kapsułki, miękkie, 0,5 mikrograma zawiera olej arachidowy (z orzeszków ziemnych), sorbitol
        i alkohol (etanol) (patrz punkt 2).

        Jak wygląda lek Detriol i co zawiera opakowanie
        Detriol, kapsułki, miękkie, 0,5 mikrograma to nieprzezroczyste, czerwone, owalne, miękkie kapsułki.

        Detriol jest dostępny w opakowaniach po 90 lub 100 kapsułek, miękkich.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        SUN-FARM Sp. z o.o.
        ul. Dolna 21
        05-092 Łomianki
        tel. +48 22 350 66 69

        Wytwórca
        mibe GmbH Arzneimittel
        Münchener Straße 15
        06796 Brehna
        Niemcy

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09.2022
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026