logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Dermovate 0,5 mg/g maść tuba 25 g

        Dermovate, 0,5 mg/g, maść, tuba 25 g

        Dermovate
        0,5 mg/g, maść, tuba 25 g
        • 0,5 mg/g, tuba 25 g, krem
        • 0,5 mg/ml, 25 ml, roztw. na skórę
        • 0,5 mg/ml, 50 ml, roztw. na skórę
        Producent

        GlaxoSmithKline Trading Services

        Opakowanie

        tuba 25 g

        Postać

        maść

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Zewnętrznie. Krem jest przeznaczony w szczególności do stosowania na wilgotne i sączące zmiany skórne; maść na suche, liszajowate, łuszczące się zmiany skórne; roztwór na owłosioną skórę głowy. Propionian klobetazolu należy do grupy najsilniej działających kortykosteroidów stosowanych miejscowo (grupa IV) i jego długotrwałe stosowanie może powodować ciężkie działania niepożądane. Jeśli kontynuowanie leczenia kortykosteroidem stosowanym miejscowo jest klinicznie uzasadnione przez okres dłuższy niż 4 tyg., należy rozważyć zastosowanie słabiej działającego kortykosteroidu. Jeśli nastąpi zaostrzenie choroby, propionian klobetazolu można zastosować ponownie, ale przez krótki czas. Maść i krem: cienką warstwę preparatu delikatnie wcierać w miejsca chorobowo zmienione, 1-2 razy na dobę. Leczenie należy kontynuować do uzyskania poprawy, nie dłużej niż 4 tyg., a następnie zmniejszyć częstość stosowania lub zastosować inny preparat o słabszym działaniu. Przed zastosowaniem emolientu po nałożeniu maści/kremu należy odczekać, aż lek zostanie wchłonięty przez skórę. Lek można zastosować ponownie, przez krótki czas, w zaostrzeniach choroby. W chorobach opornych na leczenie, zwłaszcza przebiegających z hiperkeratozą, skuteczność leku może być zwiększona poprzez zastosowanie opatrunku okluzyjnego (np. z folii polietylenowej). Zazwyczaj zastosowanie opatrunku okluzyjnego tylko na noc przynosi wyraźną poprawę, która może być utrzymana przez stosowanie preparatu bez opatrunku okluzyjnego. Jeżeli w ciągu 2-4 tyg. nastąpi pogorszenie lub nie uzyska się poprawy stanu pacjenta, należy ponownie przeanalizować wskazania do stosowania leku. Nie należy kontynuować leczenia dłużej niż 4 tyg. Jeśli wymagane jest dłuższe leczenie, należy zastosować lek o słabszym działaniu. Nie należy stosować dawki większej niż 50 gramów maści/kremu na tydzień. Przy atopowym zapaleniu skóry leczenie preparatem powinno być stopniowo wycofywane wraz z uzyskaniem poprawy, a w terapii podtrzymującej powinny być stosowane emolienty; w przypadku nagłego zaprzestania leczenia może pojawić się nawrót choroby. U pacjentów, u których występują częste nawroty można rozważyć terapię przerywaną (jeden raz na dobę, dwa razy w tygodniu, bez opatrunku okluzyjnego), połączoną z codziennym stosowaniem emolientów, stosując lek w miejscach wcześniej zmienionych chorobowo lub w miejscach gdzie występują nawroty. Należy regularnie oceniać stan pacjenta oraz korzyści i ryzyko kontynuacji leczenia. Roztwór: niewielką ilością roztworu pokrywać zmienioną chorobowo skórę głowy, 2 razy na dobę (rano i wieczorem), aż do uzyskania poprawy. Następnie w leczeniu podtrzymującym roztwór można stosować raz na dobę lub rzadziej. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby stosować najmniejszą zalecaną dawkę leku przez najkrótszy czas umożliwiający osiągnięcie oczekiwanej korzyści klinicznej. Przeciwskazane jest stosowanie maści/kremu u dzieci w wieku poniżej 12 lat/ roztworu u dzieci w wieku poniżej 1 rż. U dzieci istnieje większe ryzyko wystąpienia miejscowych i ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów stosowanych miejscowo. Ponadto zazwyczaj wymagany jest krótszy czas leczenia i stosowanie kortykosteroidów o mniejszej sile działania niż u dorosłych. Należy zachować ostrożność podczas leczenia i stosować go w najmniejszej możliwej ilości zapewniającej korzyści lecznicze.

        Zastosowanie

        Roztwór: leczenie miejscowe chorób zapalnych owłosionej skóry głowy, reagujących na leczenie steroidami, takich jak łuszczyca oraz trudne w leczeniu postacie wyprysku, dla których dotychczas stosowane leczenie słabszymi steroidami okazało się nieskuteczne.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Dermovate maść i w jakim celu się go stosuje

        Substancją czynną leku Dermovate maść jest klobetazolu propionian, kortykosteroid o bardzo silnym
        działaniu przeciwzapalnym. Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.

        Lek Dermovate maść jest wskazany u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat do leczenia
        miejscowego chorób skóry reagujących na leczenie kortykosteroidami, takich jak:
        • łuszczyca (z wyłączeniem zmian uogólnionych),
        • liszaj płaski,
        • toczeń rumieniowaty krążkowy,
        • nawracający wyprysk,
        • trudne w leczeniu choroby skóry, których dotychczasowe leczenie słabszymi
          kortykosteroidami okazało się nieskuteczne.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dermovate maść

        Kiedy nie stosować leku Dermovate maść

        Jeśli pacjent ma:
        • nieleczone infekcje skórne,
        • trądzik różowaty,
        • trądzik pospolity,
        • zapalenie skóry w okolicy ust,
        • świąd bez stanu zapalnego,
        • świąd okolicy odbytu i narządów płciowych,
        • u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Dermovate należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
        - podczas stosowania leku Dermovate po raz pierwszy, u pacjenta wystąpił ból kości lub nasilają
          się wcześniej występujące objawy dotyczące kości, zwłaszcza jeśli pacjent stosuje lek
          Dermovate przez dłuższy czas lub wielokrotnie.

        - pacjent stosuje doustnie lub miejscowo inne leki zawierające kortykosteroidy lub leki
          przeznaczone do regulowania czynności układu odpornościowego (np. w chorobach
          autoimmunologicznych lub po przeszczepieniu narządu). Skojarzone stosowanie leku
          Dermovate z tymi lekami może prowadzić do ciężkich zakażeń.
         
        Lek Dermovate maść należy stosować ostrożnie u osób z nadwrażliwością na miejscowo stosowane
        kortykosteroidy lub którąkolwiek z substancji pomocniczych leku.

        U niektórych pacjentów, na skutek zwiększonego wchłaniania ogólnoustrojowego kortykosteroidów
        stosowanych miejscowo, mogą wystąpić objawy hiperkortyzolizmu (zespół Cushinga objawiający się
        m.in. wystąpieniem twarzy księżycowatej – czyli nagromadzeniem tkanki tłuszczowej w twarzy czy
        otyłością brzuszną) oraz odwracalne zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza
        prowadzące do niedoborów glikokortykosteroidów. Jeżeli wystąpią powyższe objawy lekarz zaleci
        stopniowe odstawianie leku poprzez zmniejszanie częstości stosowania lub zastosowanie
        kortykosteroidu o mniejszej sile działania. Gwałtowne przerwanie leczenia może prowadzić
        do niedoborów glikokortykosteroidów (patrz punkt 4).

        Czynniki zwiększonego ryzyka wystąpienia działań ogólnoustrojowych
        • siła działania i postać kortykosteroidów stosowanych miejscowo,
        • czas ekspozycji,
        • stosowanie na duże powierzchnie ciała,
        • stosowanie na szczelnie osłonięte obszary skóry (np. w okolicach wyprzeniowych
          lub pod opatrunkiem okluzyjnym),
        • zwiększone uwodnienie warstwy rogowej naskórka,
        • stosowanie na obszary gdzie skóra jest cienka – np. na skórę twarzy,
        • stosowanie na uszkodzoną skórę lub w przypadku innych sytuacji gdy bariera skórna może
          być uszkodzona,
        • w porównaniu do dorosłych, u dzieci może dochodzić do wchłaniania proporcjonalnie
          większej ilości miejscowo stosowanych kortykosteroidów i w związku z tym mogą one być
          bardziej podatne na ogólnoustrojowe działania niepożądane. Wynika to z faktu, że u dzieci
          bariera skórna jest niedojrzała, a stosunek powierzchni do masy ciała jest większy niż
          u dorosłych.

        Dzieci
        Należy unikać długotrwałego stosowania miejscowego kortykosteroidów u dzieci, ze względu
        na możliwość zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza.
        Dzieci są bardziej podatne na wystąpienie zmian zanikowych skóry podczas miejscowego stosowania
        kortykosteroidów. Jeśli konieczne jest zastosowanie klobetazolu propionianu u dziecka, należy
        ograniczyć czas leczenia do kilku dni i co tydzień oceniać stan pacjenta.

        Ryzyko zakażeń bakteryjnych pod opatrunkiem okluzyjnym
        W razie konieczności zastosowania leku pod opatrunkiem okluzyjnym, należy oczyścić skórę przed
        nałożeniem opatrunku, gdyż ciepło i wilgoć związane ze stosowaniem opatrunków okluzyjnych
        sprzyjają rozwojowi zakażeń bakteryjnych.

        Łuszczyca
        Należy zachować ostrożność podczas miejscowego stosowania kortykosteroidów w leczeniu
        łuszczycy
        z uwagi na stwierdzone ryzyko: wystąpienia tolerancji na lek, zaostrzenia zmian w wyniku
        tzw. ,,efektu z odbicia" po zaprzestaniu stosowania leku, rozwoju uogólnionej łuszczycy krostkowej,
        wystąpienia miejscowych lub ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów
        wynikających z nadmiernego wchłaniania leku przez uszkodzoną skórę. Jeśli lek jest stosowany
        w łuszczycy, wymagany jest nadzór lekarza.

        Współistniejące zakażenia
        W przypadku wtórnego zakażenia w obrębie zmian zapalnych należy zastosować odpowiednie
        leczenie przeciwdrobnoustrojowe. W przypadku rozszerzania się zakażenia należy przerwać
        miejscowe leczenie kortykosteroidami i zastosować odpowiednie leczenie przeciwdrobnoustrojowe.

        Owrzodzenia kończyn dolnych
        Miejscowo stosowane kortykosteroidy używane są niekiedy do leczenia zapalenia skóry wokół
        przewlekłych zmian owrzodzeniowych kończyn dolnych. Stosowanie w takim przypadku może być
        związane z większą częstością występowania reakcji miejscowej nadwrażliwości i zwiększeniem
        ryzyka miejscowych zakażeń.

        Stosowanie na skórę twarzy
        Stosowanie kortykosteroidów na skórę twarzy może prowadzić, częściej niż w przypadku stosowania
        na skórę innych okolic ciała, do zaników skóry.
        Stosowanie na skórę twarzy należy ograniczyć do kilku dni.

        Stosowanie na powieki
        W przypadku stosowania na powieki należy uważać, aby lek nie dostał się do oka, gdyż wielokrotne
        narażenie może doprowadzić do wystąpienia jaskry i zaćmy.

        Zaburzenia widzenia

        Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenie widzenia, należy skontaktować się
        z lekarzem.

        Lek Dermovate a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Lek Dermovate maść może wchodzić w reakcje z lekami hamującymi aktywność CYP3A4 (enzymu
        istotnego dla funkcjonowania m.in.wątroby i rdzenia nadnerczy) takimi jak:
        • rytonawir (lek stosowany w leczeniu zakażenia wirusem HIV)
        • itrakonazol (lek stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez grzyby z rodzaju Candida)

        Należy poinformować lekarza, jeśli przyjmuje się któryś z powyższych leków.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Lekarz oceni, czy pacjentka może stosować lek Dermovate maść. Stosowanie leku Dermovate maść
        podczas ciąży lub karmienia piersią powinno być rozważane tylko w przypadku kiedy spodziewane
        korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu lub dziecka. Należy stosować jak najmniejszą ilość
        leku przez jak najkrótszy czas.

        W okresie karmienia piersią leku Dermovate maść nie należy stosować na skórę piersi, aby uniknąć
        przypadkowego spożycia przez dziecko.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Jest mało prawdopodobne, aby możliwe objawy niepożądane związane ze stosowaniem leku
        Dermovate maść, miały wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

        Lek Dermovate maść zawiera glikol propylenowy i parafinę.
        Lek zawiera 50 mg glikolu propylenowego w każdym gramie maści. Glikol propylenowy może
        powodować podrażnienie skóry.

        Lek Dermovate maść zawiera parafinę. Podczas stosowania leku Dermovate nie wolno palić ani
        zbliżać się do otwartego ognia ze względu na ryzyko poważnych oparzeń. Materiał (odzież, pościel,
        garderoba, opatrunki itp.), który miał kontakt z tym lekiem, łatwiej się pali i stanowi poważne
        zagrożenie pożarowe. Pranie odzieży i pościeli może zmniejszyć ilość zawartego w nich leku, ale nie
        całkowicie go z nich usunąć.3. Jak stosować lek Dermovate maść

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
        Lek Dermovate maść jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę, w szczególności
        na suche, liszajowate, łuszczące się zmiany skórne.

        Miejsca chorobowo zmienione należy pokrywać cienką warstwą leku 1 lub 2 razy na dobę, rano
        i wieczorem. Należy nakładać cienką warstwę maści, delikatnie wcierając, stosując najmniejszą ilość
        wystarczającą do pokrycia miejsc chorobowo zmienionych. Po zastosowaniu leku należy umyć ręce
        (jeśli nie są leczone zmiany na skórze rąk).
        Leczenie należy kontynuować do uzyskania poprawy, nie dłużej niż 4 tygodnie, a następnie
        zmniejszyć częstość stosowania lub zastosować inny lek o słabszym działaniu. Przed zastosowaniem
        emolientu (preparatu natłuszczającego skórę) po nałożeniu maści należy odczekać aż lek zostanie
        wchłonięty przez skórę.

        Lekarz może ponownie zalecić stosowanie leku Dermovate maść przez krótki czas w zaostrzeniach
        choroby.

        W stanach opornych na leczenie (np. zmiany łuszczycowe na łokciach i kolanach) lekarz może zalecić
        stosowanie opatrunku okluzyjnego (np. z folii polietylenowej). Zazwyczaj zastosowanie opatrunku
        okluzyjnego tylko na noc przynosi wyraźną poprawę, która może być podtrzymywana przez
        stosowanie leku bez opatrunku okluzyjnego.

        Jeżeli w ciągu 2 do 4 tygodni nastąpi pogorszenie lub nie uzyska się poprawy stanu pacjenta, lekarz
        ponownie przeanalizuje wskazania do stosowania leku.
        Nie należy kontynuować leczenia dłużej niż 4 tygodnie. Jeśli wymagane jest dłuższe leczenie, należy
        zastosować lek o słabszym działaniu.
        Nie należy stosować dawki większej niż 50 gramów maści na tydzień.

        Atopowe zapalenie skóry
        Podczas leczenia atopowego zapalenia skóry, po uzyskaniu poprawy należy stopniowo zaprzestać
        stosowania leku Dermovate i zastosować emolient jako leczenie podtrzymujące. Gwałtowne
        przerwanie stosowania klobetazolu propionianu może doprowadzić do nawrotu choroby.

        Pacjenci, u których występują częste nawroty
        Po wyleczeniu ostrego epizodu choroby z zastosowaniem ciągłego miejscowego leczenia
        kortykosteroidem, można rozważyć stosowanie leku z przerwami (dwa razy w tygodniu, raz na dobę,
        bez opatrunku okluzyjnego). Wykazano, że taki sposób postępowania może zmniejszyć częstość
        nawrotów.

        Lek należy stosować na wszystkie miejsca uprzednio zmienione chorobowo lub na miejsca, w których
        spodziewany jest nawrót zmian. Jednocześnie należy codziennie stosować emolienty. Regularnie
        należy oceniać stan pacjenta oraz korzyści i ryzyko kontynuacji leczenia.

        Dzieci
        Stosowanie leku Dermovate u dzieci w wieku poniżej 12 lat jest przeciwwskazane.

        U dzieci istnieje większe ryzyko wystąpienia miejscowych i ogólnoustrojowych działań
        niepożądanych kortykosteroidów stosowanych miejscowo. Ponadto zazwyczaj wymagany jest krótszy
        czas leczenia
        i stosowanie kortykosteroidów o mniejszej sile działania niż u dorosłych.

        Należy zachować ostrożność podczas leczenia lekiem Dermovate i stosować go w najmniejszej
        możliwej ilości zapewniającej korzyści lecznicze.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        W badaniach klinicznych nie stwierdzono istotnych różnic w odpowiedzi na leczenie u osób
        w podeszłym wieku w porównaniu do osób młodszych. Większa częstość występowania zaburzeń
        czynności wątroby lub nerek u osób w podeszłym wieku może powodować wolniejszą eliminację leku
        w przypadku wchłaniania ogólnoustrojowego. Dlatego też Dermovate należy stosować w najmniejszej
        możliwej ilości i przez jak najkrótszy czas umożliwiający osiągnięcie oczekiwanej korzyści klinicznej.

        Zaburzenia czynności nerek i (lub) wątroby
        W przypadku wchłaniania ogólnoustrojowego (gdy lek stosowany jest na dużą powierzchnię przez
        długi czas) metabolizm i eliminacja mogą być spowolnione i w związku z tym zwiększa się ryzyko
        toksyczności ogólnoustrojowej. Dlatego też Dermovate należy stosować w najmniejszej możliwej
        ilości i przez jak najkrótszy czas umożliwiający osiągnięcie oczekiwanej korzyści klinicznej.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dermovate maść
        W przypadku długotrwałego, nadmiernego dawkowania lub nieprawidłowego użycia leku mogą
        wystąpić objawy hiperkortyzolizmu. W takim przypadku należy skontaktować się z lekarzem.

        Pominięcie zastosowania leku Dermovate maść
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy zastosować lek
        najszybciej jak jest to możliwe, zgodnie z zalecanym schematem dawkowania.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Lek Dermovate maść należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Aby zapobiegać występowaniu objawów niepożądanych,
        lekarz powinien upewnić się, że pacjent stosuje najmniejszą dawkę zapewniającą działanie lecznicze.
        Poniżej przedstawione są objawy niepożądane zaobserwowane u pacjentów przyjmujących lek
        Dermovate maść.

        Działania niepożądane występujące często (u 1 do 10 na 100 pacjentów stosujących lek):
        • Świąd, miejscowe pieczenie/ból skóry.

        Działania niepożądane występujące niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów stosujących lek):
        • Miejscowe zmiany zanikowe skóry, rozstępy.
        • Rozszerzenie powierzchownych naczyń krwionośnych (teleangiektazje).

        Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów stosujących
        lek):
        • Miejscowa nadwrażliwość.
        • Zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, objawy zespołu Cushinga:
          (np. twarz księżycowata, otyłość brzuszna) opóźnienie zwiększenia masy ciała/opóźnienie
          wzrostu kostnego u dzieci, osteoporoza, hiperglikemia (zbyt duże stężenie cukru
          we krwi)/glikozuria (cukier w moczu), nadciśnienie tętnicze, zwiększenie masy ciała/otyłość,
          zmniejszenie stężenia endogennego kortyzolu, łysienie, łamliwość włosów.
        • Zakażenia oportunistyczne.
        • Ścieńczenie skóry, zmarszczki na skórze, przesuszenie skóry, przebarwienia, nadmierne
          owłosienie, zaostrzenie objawów choroby pierwotnej, kontaktowe alergiczne zapalenie
          skóry/zapalenie skóry, łuszczyca krostkowa, rumień, wysypka, pokrzywka, trądzik.
        • Podrażnienie skóry lub ból w miejscu podania.
        • Zmętnienie soczewki oka (zaćma).
        • Zwiększone ciśnienie wewnątrz gałki ocznej (jaskra).

        Działania niepożądane występujące z częstością nieznaną (częstość nie może być określona
        na podstawie dostępnych danych):
        • Zaburzenia widzenia spowodowane odwarstwieniem siatkówki oka (centralna surowicza
          chorioretinopatia, CSCR).
        • Nieostre widzenie.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
        Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
        Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Dermovate maść

        Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: „EXP”.
        Skrót „Lot” oznacza numer serii produktu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko. 6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Dermovate maść
        - Substancją czynną leku jest klobetazolu propionian (0,5mg/g);
        - Pozostałe składniki to: glikol propylenowy, sorbitanu seskwioleinian, wazelina biała.

        Jak wygląda lek Dermovate maść i co zawiera opakowanie

        Tuba aluminiowa zawierająca 25 g maści, umieszczona w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        GlaxoSmithKline Trading Services Limited
        12 Riverwalk
        Citywest Business Campus
        Dublin 24
        D24 YK11
        Irlandia

        Wytwórca
        Delpharm Poznań Spółka Akcyjna
        ul. Grunwaldzka 189
        60-322 Poznań
        Polska

        Importer
        Delpharm Poznań Spółka Akcyjna
        ul. Grunwaldzka 189
        60-322 Poznań
        Polska

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        GSK Services Sp. z o.o.
        ul. Rzymowskiego 53
        02-697 Warszawa
        tel. (22) 576-90-00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: styczeń 2025
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026