logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Dermitopic 0,1% maść tuba 10 g

        Dermitopic, 0,1%, maść, tuba 10 g

        Dermitopic
        0,1%, maść, tuba 10 g
        • 0,1%, tuba 30 g, maść
        Producent

        Bausch Health Ireland

        Opakowanie

        tuba 10 g

        Postać

        maść

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Zewnętrznie, na skórę. Dorośli i młodzież (w wieku 16 lat i powyżej). Leczenie preparatem powinno być zapoczątkowane przez lekarzy z doświadczeniem w rozpoznawaniu i leczeniu atopowego zapalenia skóry. Leczenie fazy ostrej. Maść może być stosowana w krótkotrwałym leczeniu lub długotrwałym leczeniu przerywanym. Leczenie nie powinno przebiegać w sposób ciągły długotrwale. Leczenie należy rozpocząć, gdy wystąpią pierwsze przedmiotowe i podmiotowe objawy choroby. Należy stosować maść na każdy chorobowo zmieniony obszar skóry do czasu, gdy zmiany całkowicie ustąpią, prawie całkowicie ustąpią lub staną się łagodne. Następnie rozważa się, czy u pacjentów właściwe jest zastosowanie leczenia podtrzymującego. W przypadku pierwszego nawrotu objawów choroby, należy wznowić leczenie. Leczenie należy rozpocząć od stosowania maści 2 razy na dobę i kontynuować do czasu ustąpienia zmian. Jeżeli objawy choroby powrócą, należy ponownie rozpocząć leczenie stosując maść 2 razy na dobę. Jeżeli pozwala na to stan kliniczny, należy podjąć próbę zmniejszenia częstości nanoszenia maści lub zastosować maść zawierającą takrolimus o mniejszej mocy - maść 0,03%. Ogólnie poprawę obserwuje się w ciągu jednego tyg. od rozpoczęcia leczenia. Jeżeli po 2 tyg. od rozpoczęcia leczenia nie obserwuje się objawów poprawy, należy rozważyć inne opcje leczenia. Leczenie podtrzymujące. U pacjentów, którzy stosowali maść z takrolimusem 2 razy na dobę i odpowiadali na leczenie trwające do 6 tyg. (zmiany całkowicie ustąpiły, prawie całkowicie ustąpiły lub są łagodne) właściwe jest wdrożenie leczenia podtrzymującego. Pacjenci dorośli (w wieku 16 lat i powyżej) powinni stosować maść, aby zapobiec zaostrzeniu choroby; maść należy nanosić raz na dobę przez 2 dni w tyg. (np. w poniedziałek i w czwartek) na powierzchnię skóry zazwyczaj objętą atopowym zapaleniem. Należy zachować 2–3 dniowe przerwy w leczeniu między nanoszeniem preparatu. Po 12 miesiącach leczenia lekarz powinien ocenić stan pacjenta i zdecydować, czy kontynuować leczenie podtrzymujące pomimo braku danych o bezpieczeństwie leczenia podtrzymującego, prowadzonego dłużej niż przez 12 miesięcy. W przypadku nawrotu objawów należy powrócić do leczenia maścią 2 razy na dobę (patrz powyżej „Leczenie fazy ostrej”). Szczególne grupy pacjentów. Nie przeprowadzono określonych badań u osób w podeszłym wieku; jednakże dostępne dane kliniczne dotyczące tej grupy pacjentów, nie wskazują na konieczność jakiegokolwiek dostosowania dawki. U dzieci w wieku od 2 do 16 lat należy stosować wyłącznie 0,03% maść z takrolimusem; do czasu uzyskania dalszych danych, nie należy stosować preparatu u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Sposób podania. Cienką warstwę maści należy nanieść na chorobowo zmienioną lub zazwyczaj zmienioną powierzchnię skóry. Preparat można stosować na każdą część ciała, w tym na twarz, szyję oraz na zgięcia, z wyjątkiem błon śluzowych. Podobnie jak przy innych preparatach stosowanych miejscowo, pacjenci powinni umyć ręce po naniesieniu maści, o ile ręce nie są celem leczenia. Maści nie należy stosować pod opatrunkiem okluzyjnym, ponieważ nie badano u pacjentów tego sposobu podawania. Należy poinformować pacjentów, że nie powinni kąpać się, brać prysznica lub pływać zaraz po zastosowaniu maści, ponieważ woda może zmyć lek ze skóry.

        Zastosowanie

        Maść 0,1% jest wskazana do stosowania u dorosłych i młodzieży ≥16 lat. Leczenie fazy ostrej. Leczenie umiarkowanych i ciężkich postaci atopowego zapalenia skóry w przypadkach braku dostatecznej odpowiedzi lub braku tolerancji na leczenie konwencjonalne, takie jak miejscowe stosowanie kortykosteroidów. Leczenie podtrzymujące. Leczenie umiarkowanych do ciężkich postaci atopowego zapalenia skóry w celu zapobiegania nawrotom i przedłużenia okresów bez nawrotów u pacjentów, u których z dużą częstością występuje zaostrzenie choroby (tj. 4 razy w roku lub częściej) i którzy początkowo odpowiadali na leczenie takrolimusem w maści 2 razy na dobę przez okres maksymalnie 6 tyg. (zmiany całkowicie ustąpiły, prawie całkowicie ustąpiły lub są łagodne).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Dermitopic i w jakim celu się go stosuje

        Substancją czynną leku Dermitopic jest takrolimus jednowodny, który jest środkiem
        immunomodulującym.

        Dermitopic 0,1 % maść jest stosowany w leczeniu umiarkowanych i ciężkich postaci atopowego
        zapalenia skóry (wyprysk) u dorosłych, którzy nie reagowali lub nie tolerowali leczenia
        konwencjonalnego, takiego jak miejscowe stosowanie kortykosteroidów.

        Jeżeli, po leczeniu umiarkowanej do ciężkiej postaci atopowego zapalenia skóry trwającym do
        6 tygodni, zmiany całkowicie ustąpiły lub prawie całkowicie ustąpiły i jeśli choroba często się zaostrza
        (tj. 4 razy w roku lub częściej), można zapobiegać nawrotom zaostrzenia choroby lub przedłużyć
        okres bez nawrotów stosując dwa razy w tygodniu Dermitopic 0,1 % maść.

        W atopowym zapaleniu skóry wzmożona reakcja układu odpornościowego skóry wywołuje jej stan
        zapalny (swędzenie, zaczerwienienie, suchość). Dermitopic zmienia nieprawidłową odpowiedź
        immunologiczną likwidując stan zapalny i świąd.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dermitopic

        Kiedy nie stosować leku Dermitopic
        - jeśli pacjent ma uczulenie na takrolimus lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6), albo na antybiotyki makrolidowe (np. azytromycyna,
          klarytromycyna, erytromycyna).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Dermitopic należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta:
        - występuje niewydolność wątroby,
        - występują jakiekolwiek nowotwory skóry (guzy) lub osłabienie układu odpornościowego
          (upośledzenie odporności) z jakiejkolwiek przyczyny.
        - występuje genetyczna wada bariery naskórkowej, taka jak zespół Nethertona, rybia łuska
          blaszkowata (nasilone łuszczenie skóry z powodu ścieńczenia zewnętrznej warstwy skóry), lub
          jeśli występuje choroba zapalna skóry taka jak ropne zgorzelinowe zapalenie skóry lub
          uogólniona erytrodermia (zaczerwienienie zapalne i łuszczenie całej skóry).
        - występuje skórna choroba przeszczep przeciw gospodarzowi (reakcja immunologiczna skóry,
          która jest częstym powikłaniem u pacjentów po przeszczepieniu szpiku kostnego).
        - w czasie rozpoczęcia leczenia występuje obrzęk węzłów chłonnych. Jeżeli w trakcie leczenia
          lekiem Dermitopic wystąpi obrzęk węzłów chłonnych, należy skonsultować się z lekarzem.
        - występują zakażone zmiany skórne. Nie należy stosować maści na zakażone zmiany skórne.
        - zauważy się jakiekolwiek zmiany w wyglądzie skóry, należy poinformować o tym lekarza.
        - Na podstawie wyników badań długoterminowych i doświadczeniu nie potwierdzono związku
          między stosowaniem maści zawierającej takrolimus a rozwojem nowotworów złośliwych, ale
          nie można wyciągnąć ostatecznych wniosków.
        - Należy unikać wystawiania skóry na dłuższe działanie światła słonecznego lub sztucznego
          światła słonecznego, jak na przykład łóżka opalające. Jeśli spędza się czas na dworze po
          zastosowaniu leku Dermitopic, należy używać kosmetyków z filtrem przeciwsłonecznym i nosić
          luźną odzież chroniącą skórę przed słońcem. Ponadto należy zapytać lekarza o inne metody
          ochrony przed słońcem. W przypadku zalecenia leczenia światłem należy poinformować lekarza
          prowadzącego o stosowaniu leku Dermitopic, ponieważ nie zaleca się stosowania leku
          Dermitopic i leczenia światłem w tym samym czasie.
        - Jeżeli lekarz zaleci stosowanie leku Dermitopic dwa razy w tygodniu w celu zapobieżenia
          nawrotom atopowego zapalenia skóry, przynajmniej co 12 miesięcy należy zgłosić się do lekarza
          na wizytę kontrolną, nawet jeśli nie ma nawrotu choroby. U dzieci należy wstrzymać leczenie
          podtrzymujące po 12 miesiącach, aby ocenić czy nadal istnieje potrzeba kontynuowania leczenia.
        - Zaleca się stosowanie takrolimusu o najniższej mocy i z najmniejszą częstotliwością przez
          możliwie najkrótszy okres. Decyzję podejmie lekarz na podstawie oceny odpowiedzi wyprysku
          na takrolimus.
        - Nie należy kąpać się, brać prysznica lub pływać zaraz po zastosowaniu maści, ponieważ woda
          może zmyć lek ze skóry.

        Dzieci
        - Dermitopic 0,1 % maść nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 16
          lat. Dlatego nie należy stosować maści w tej grupie wiekowej. Należy skonsultować się z
          lekarzem.
        - Nie ustalono, jaki jest wpływ leczenia lekiem Dermitopic na rozwijający się układ
          odpornościowy u dzieci, szczególnie małych.

        Dermitopic a inne leki i kosmetyki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Można stosować kremy nawilżające i płyny kosmetyczne w czasie leczenia lekiem Dermitopic, lecz
        nie należy ich używać w ciągu dwóch godzin po zastosowaniu leku Dermitopic.

        Nie badano skutków stosowania w tym samym czasie takrolimusu z innymi lekami stosowanymi na
        skórę lub z doustnie przyjmowanymi kortykosteroidami (np. kortyzonem), ani z lekami, które
        wpływają na układ odpornościowy.

        Stosowanie leku Dermitopic z alkoholem
        W czasie stosowania leku Dermitopic picie alkoholu może powodować zarumienienie lub
        zaczerwienienie skóry lub twarzy oraz uczucie gorąca.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć 
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Dermitopic nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
        obsługiwania maszyn.

        3. Jak stosować lek Dermitopic

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        - Nanieść cienką warstwę leku Dermitopic na zmienioną powierzchnię skóry.
        - Dermitopic można stosować na większość powierzchni ciała, w tym na twarz i szyję oraz na
          zgięcia w okolicy kolan i łokci.
        - Unikać przedostania się maści do nosa, jamy ustnej czy do oka. Jeśli maść dostanie się w
          któreś z tych miejsc, należy ją dokładnie zetrzeć i (lub) spłukać wodą.
        - Nie przykrywać leczonego obszaru skóry bandażami, opatrunkami ani innymi materiałami
          opatrunkowymi.
        - Umyć ręce po zastosowaniu leku Dermitopic, o ile nie są one objęte leczeniem.
        - Przed zastosowaniem leku Dermitopic po kąpieli lub prysznicu należy upewnić się, czy skóra
          jest całkowicie sucha.
        - Nie należy kąpać się, brać prysznica lub pływać zaraz po zastosowaniu maści. Woda może
          zmyć lek ze skóry.

        Dorośli (w wieku 16 lat i powyżej)
        Dla dorosłych pacjentów (w wieku 16 lat i powyżej) takrolimus w maści jest dostępny w dwóch
        mocach (takrolimus w maści 0,03% i takrolimus w maści 0,1%). Lekarz prowadzący zdecyduje, która
        z nich jest odpowiednia dla danego pacjenta.
        Zwykle leczenie rozpoczyna się od stosowania leku Dermitopic 0,1% maść dwa razy w ciągu dnia,
        jeden raz rano i jeden raz wieczorem, do czasu ustąpienia wyprysku. W zależności od odpowiedzi na
        leczenie lekarz zdecyduje, czy można zmniejszyć częstość stosowania leku lub stosować maści o
        mniejszej mocy - 0,03% maści z takrolimusem.

        Każdy zmieniony obszar skóry należy leczyć do czasu ustąpienia wyprysku. Poprawa widoczna jest
        zwykle w ciągu jednego tygodnia. Jeśli w okresie dwóch tygodni nie widać poprawy, należy udać się
        do lekarza w celu zastosowania innego możliwego leczenia.

        Lekarz może zalecić stosowanie leku Dermitopic 0,1% maść dwa razy w tygodniu, jeżeli zmiany
        wywołane atopowym zapaleniem skóry całkowicie ustąpiły lub prawie całkowicie ustąpiły.
        Dermitopic 0,1% maść należy nanosić raz na dobę dwa razy w tygodniu (np. w poniedziałek i w
        czwartek) na powierzchnię zazwyczaj objętą atopowym zapaleniem skóry. Należy zachować 2- lub 3-
        dniowe przerwy w leczeniu między stosowaniem leku .
        W przypadku nawrotu objawów lek Dermitopic należy stosować dwa razy w ciągu dnia, tak jak
        podano powyżej, i umówić się na wizytę do lekarza w celu omówienia sposobu leczenia.

        W przypadku pomyłkowego połknięcia maści
        W przypadku pomyłkowego połknięcia maści należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem lub
        farmaceutą. Nie wywoływać wymiotów.

        Pominięcie zastosowania leku Dermitopic
        W przypadku zapomnienia nałożenia maści w przewidzianym czasie, należy zastosować ją jak
        najszybciej, a następnie powrócić do poprzedniego schematu leczenia.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
        - uczucie pieczenia i swędzenie
        Objawy te mają zwykle łagodny lub umiarkowany charakter i przemijają w ciągu pierwszego tygodnia
        stosowania leku Dermitopic.

        Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):
        - zaczerwienienie
        - uczucie gorąca
        - ból
        - wzmożona wrażliwość skóry (szczególnie na gorąco i zimno)
        - mrowienie skóry i podrażnienie
        - wysypka
        - miejscowe zakażenie skóry niezależne od określonej przyczyny, w tym: stan zapalny
          lub zakażenie mieszków włosowych, opryszczka wargowa, uogólnione zakażenia
          wirusem Herpes simplex
        - występują często również uderzenia gorąca w obrębie twarzy lub podrażnienie skóry po
          wypiciu alkoholu
        - nadwrażliwość w miejscu podania

        Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):
        - trądzik

        Po stosowaniu maści dwa razy w tygodniu u dorosłych zgłaszano zakażenia w miejscu podania.

        Po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano trądzik różowaty (zaczerwienienie twarzy), zapalenie
        skóry podobne do trądziku różowatego, plamy soczewicowate (obecność płaskich, brązowych plam na
        skórze), obrzęk w miejscu podania i zakażenia oka wirusem opryszczki.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: 22 49-21-301
        fax: 22 49-21-309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Dermitopic

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie i pudełku po
        Termin ważności:. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. 

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
        Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby: 90 dni

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Dermitopic

        - Substancją czynną leku jest takrolimus jednowodny.
          Jeden gram maści Dermitopic 0,1% zawiera 1 mg takrolimusu (w postaci takrolimusu
          jednowodnego).
        - Pozostałe składniki to: wazelina biała, parafina ciekła, propylenu węglan, wosk biały, parafina
          stała.

        Jak wygląda lek Dermitopic i co zawiera opakowanie
        Dermitopic jest białą lub lekko żółtawą maścią. Lek ten jest dostępny w tubie aluminiowej pokrytej od
        wewnątrz LDPE, zamkniętej zakrętką z PP, zawierającej 10 g, 30 g lub 60 g maści, umieszczonej w
        tekturowym pudełku.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Bausch Health Ireland Limited
        3013 Lake Drive
        Citywest Business Campus
        Dublin 24, D24PPT3
        Irlandia

        Wytwórca/Importer
        Laboratori Fundació Dau
        Pol. Ind. Consorci Zona Franca, c/ C, 12-14
        08040 Barcelona
        Hiszpania

        Bausch Health Poland sp. z o. o.
        ul. Kosztowska 21,
        Mysłowice, 41-409
        Polska

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Chorwacja DERMITOPIC 0,1% mast
        Polska DERMITOPIC
        Słowacja: DERMITOPIC 1 mg/g masť

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        kwiecień 2026

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026