Derhotill, maść, tuba 20 g

1. Co to jest DERHOTILL i w jakim celu się go stosuje

DERHOTILL jest maścią zawierającą jako składniki czynne: kamforę, olejek terpentynowy, olejek
eukaliptusowy, mentol i tymol.

DERHOTILL wykazuje działanie rozgrzewające i łagodzące w bólach mięśniowych.
Maść zastosowana na skórę klatki piersiowej działa na zasadzie inhalacji, ułatwiając oddychanie w
katarze i nieżytach górnych dróg oddechowych.

Wskazania do stosowania
DERHOTILL wskazany jest do stosowania pomocniczo w schorzeniach górnych dróg oddechowych,
którym towarzyszy katar i kaszel. Do nacierania w bólach mięśniowych i nerwobólach występujących
w przebiegu przeziębienia.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku DERHOTILL

Kiedy nie stosować leku DERHOTILL
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na substancje czynne lub którykolwiek z
  pozostałych składników leku (wymienionych w punkcie 6);
- na uszkodzoną skórę (np. przy oparzeniach), skaleczenia i błony śluzowe.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania tej maści należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Maść należy stosować wyłącznie na skórę.
Nie zaleca się stosowania w okolicach nosa i twarzy ze względu na możliwość wystąpienia skurczu
oskrzeli.
Chronić oczy. Nie połykać! Nie wywoływać wymiotów w razie połknięcia.

Dzieci
Nie należy stosować u dzieci do 6. roku życia ze względu na zawartość kamfory oraz brak
wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania.

DERHOTILL a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Nie znane są interakcje leku z innymi lekami.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować tej maści w okresie ciąży bez konsultacji z lekarzem.
Nie stosować na klatkę piersiową w czasie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

3. Jak stosować DERHOTILL

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń
lekarza, lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Do nacierania karku i szyi, klatki piersiowej oraz pleców.
Dzieci od 6 do 11 lat - wcierać ½ łyżeczki maści.
Młodzież od 12 lat i dorośli – wcierać 3 łyżeczki maści.
Zalecany jest lekki masaż po dokładnym wtarciu maści na skórę oraz owinięcie tkaniną natartych
miejsc.
Stosowanie na zasadzie inhalacji jest możliwe po zastosowaniu maści na skórę klatki piersiowej

Najlepsze rezultaty osiąga się przy kilkakrotnym stosowaniu maści (nie częściej niż 3 – 4 razy) w
ciągu dnia.

Nie połykać! DERHOTILL służy jedynie do użytku zewnętrznego. Jeśli maść zostanie przypadkowo
połknięta, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Nie wywoływać wymiotów.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku DERHOTILL
Nie stwierdzono przypadków przedawkowania leku DERHOTILL.
W razie zastosowania większej dawki leku należy usunąć nadmiar maści.
W razie niewłaściwego zastosowania, po przypadkowym spożyciu maści DERHOTILL mogą wystąpić
ostre zatrucia z objawami nudności, wymiotów, biegunki, bólu brzucha, bólu i zawrotów głowy,
uderzeń gorąca, drgawek a w ciężkich przypadkach porażenia oddychania i śpiączki. Pacjenci z
ciężkimi objawami zatrucia ze strony układu pokarmowego lub z objawami neurologicznymi powinni
być poddani obserwacji oraz leczeniu objawowemu, jeśli będzie taka potrzeba. Nie należy wywoływać
wymiotów w związku z możliwością powtórnej inhalacji kamfory i ryzykiem wywołania potencjalnie
śmiertelnego skurczu krtani u małych dzieci.

Pominięcie zastosowania leku DERHOTILL
Należy przyjąć następną dawkę leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku DERHOTILL
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Jak każdy lek, DERHOTILL może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Mogą wystąpić reakcje alergiczne: podrażnienie skóry, świąd, pokrzywka, rumień. Należy wówczas
niezwłocznie usunąć ze skóry pozostałość maści ręcznikiem papierowym i zwrócić się do lekarza.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać DERHOTILL

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera DERHOTILL
- Substancjami czynnymi leku są: kamfora, olejek terpentynowy, olejek eukaliptusowy, mentol,
  tymol.
  100 g maści zawiera 10 g kamfory, 1 g olejku terpentynowego, 2 g olejku
  eukaliptusowego, 1 g mentolu, 0,25 g tymolu.
- Pozostałe składniki to: etanol (760 g/l), wazelina hydrofilowa.

Jak wygląda DERHOTILL i co zawiera opakowanie
DERHOTILL to maść barwy białej o swoistym zapachu. Opakowanie leku stanowi tuba aluminiowa,
zawierająca 20 g maści, umieszczona w tekturowym pudełku razem z ulotką dla pacjenta.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Gemipharma Sp. z o.o.
ul. Mickiewicza 36
05-480 Karczew
e-mail: gemi@gemi.pl

Data ostatniej aktualizacji ulotki: luty 2026 r.