logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Demezon 1 mg tabl. 40 szt.

        Demezon, 1 mg, tabl., 40 szt.

        Demezon
        1 mg, tabl., 40 szt.
        • 4 mg/ml, 10 amp. 1 ml, roztw. do wstrz.
        • 4 mg/ml, 10 amp. 2 ml, roztw. do wstrz.
        • 8 mg/ml, amp. 2,5 ml, roztw. do wstrz.
        • 4 mg, 20 szt., tabl.
        Producent

        Sun-Farm

        Opakowanie

        40 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        28.61

        Dawkowanie

        Doustnie. Dawka powinna być ustalana w zależności od reakcji indywidualnych pacjentów oraz nasilenia choroby. Najczęściej dawka początkowa jest duża. W poważnych ostrych i postępujących stanach chorobowych dawka jest większa niż w przypadku chorób przewlekłych. W zależności od choroby, objawów klinicznych i odpowiedzi na leczenie, dawkę można zmniejszyć, przerwać leczenie lub pacjent może zacząć przyjmować najmniejszą dawkę podtrzymującą. Jeżeli jest to konieczne, należy monitorować pracę osi nadnerczy. Zasadniczo, dawka i czas trwania leczenia powinny być tak wysokie, i trwać tak długo, jak to jest konieczne, ale również, jeżeli to możliwe należy podawać jak najniższą dawkę przez jak najkrótszy czas. Dawka powinna być zmniejszana powoli. Po terapii początkowej, jeśli terapia długoterminowa zostanie uznana za konieczną, należy zmienić substancję leczniczą na prednizon lub prednizolon, ponieważ powoduje on mniejsze zahamowanie kory nadnerczy. Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, wskazane jest stosowanie poniższych dawek. Obrzęk mózgu: w zależności od przyczyny i nasilenia choroby, dawka początkowa to 8-10 mg (do 80 mg) dożylnie, następnie podaje się 16-24 mg (do 48 mg) na dobę doustnie podzielone na 3-4 (do 6) dawki pojedyncze przez 4-8 dni. Długotrwałe podawanie mniejszych dawek leku może mieć miejsce w przypadku naświetlań lub leczenia zachowawczego nieoperacyjnego guza mózgu. Obrzęk mózgu wywołany bakteryjnym zapaleniem opon mózgowych: 0,15 mg/kg mc. co 6 h, przez 4 dni. Dzieci: 0,4 mg/kg mc. co 12 h, przez 2 dni, zaczynając przed podaniem pierwszej dawki antybiotyku. Ciężki ostry napad astmy: dorośli: 8-20 mg, następnie w razie potrzeby 8 mg co 4 h. Dzieci: 0,15-0,3 mg/kg mc. Ostre choroby skóry: w zależności od rodzaju i stopnia rozległości choroby, dobowe dawki w zakresie 8-40 mg, a w niektórych przypadkach nawet do 100 mg, po czym powinno nastąpić ograniczanie dawki zgodnie z potrzebami klinicznymi. Aktywna faza układowych chorób reumatycznych: układowy toczeń rumieniowaty - 6-16 mg na dobę. Aktywne reumatoidalne zapalenie stawów o ciężkim, postępującym przebiegu: szybko postępująca destrukcyjna postać choroby: 12-16 mg na dobę, z objawami pozastawowymi: 6-12 mg na dobę. Ciężkie choroby zakaźne z objawami zatrucia (np. gruźlica, tyfus): 4-20 mg/dobę przez kilka dni, wyłącznie w połączeniu z terapią przeciwinfekcyjną. Leczenie paliatywne nowotworów złośliwych: początkowo 8-16 mg/dobę; 4-12 mg/dobę w przypadku długotrwałej terapii. Leczenie COVID-19. Dorośli: 6 mg doustnie raz na dobę przez okres do 10 dni. Młodzież w wieku od 12 lat: zaleca się przyjmowanie 6 mg na dawkę doustnie raz na dobę przez okres do 10 dni. Czas trwania leczenia powinien być uzależniony od odpowiedzi klinicznej i indywidualnych wymagań pacjenta. Pacjenci w podeszłym wieku, pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek: nie ma konieczności dostosowania dawki. Dodatkowo dla dawki 4 mg. Profilaktyka i leczenie wymiotów wywołanych leczeniem cytostatykami w ramach terapii przeciwwymiotnej: 10-20 mg przed chemioterapią, a następnie w razie potrzeby 4-8 mg, 2-3 razy na dobę przez 1-3 dni (umiarkowanie emetogenna chemioterapia) lub do 6 dni (wysoce emetogenna chemioterapia). Profilaktyka i leczenie wymiotów pooperacyjnych: dawka pojedyncza 8-20 mg przed operacją; dzieci w wieku od 2 lat: 0,15-0,5 mg/kg mc. (maksymalnie 16 mg). Szczególne grupy pacjentów. W przypadku niedoczynności tarczycy lub marskości wątroby stosunkowo małe dawki mogą okazać się wystarczające lub może być wymagane zmniejszenie dawki. Sposób podania. Tabletki należy przyjmować w całości (nie żuć) z posiłkiem lub po posiłku popijając odpowiednią ilością płynu. Całą dawkę dobową można podać rano jako dawkę pojedynczą. Jednakże u pacjentów wymagających leczenia dużymi dawkami podzielenie dobowej dawki na kilka dawek może dać lepszy wynik leczenia.

        Zastosowanie

        Obrzęk mózgu wywołany guzem mózgu, interwencją neurochirurgiczną, bakteryjnym zapaleniem opon mózgowych, ropniem mózgu. Ciężki ostry napad astmy. Początkowy etap leczenia rozległych, ciężkich chorób skóry o ostrym przebiegu wrażliwych na działanie glikokortykosteroidów, np. erytrodermia, pęcherzyca zwykła, ostra egzema. Początkowy etap leczenia chorób autoimmunologicznych, takich jak układowy toczeń rumieniowaty (zwłaszcza jego trzewne formy). Ciężki postępujący przebieg aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów np. szybko postępujące destrukcyjne formy choroby i (lub) objawy pozastawowe. Ciężkie choroby zakaźne z objawami toksycznymi (np. gruźlica, dur brzuszny; wyłącznie w połączeniu z terapią przeciwinfekcyjną). Leczenie paliatywne nowotworów złośliwych. Leczenie COVID-19 u pacjentów dorosłych i młodzieży (w wieku ≥12 lat o masie ciała wynoszącej co najmniej 40 kg), wymagających tlenoterapii. Dodatkowo dla dawki 4 mg: Profilaktyka i leczenie wymiotów pooperacyjnych lub wywołanych leczeniem cytostatykami w ramach terapii przeciwwymiotnej.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Demezon i w jakim celu się go stosuje

        Demezon jest syntetycznym glikokortykosteroidem (kortykosteroidem), który wpływa na metabolizm,
        równowagę elektrolitową i funkcje tkanek.

        Zastosowanie leku Demezon

        Demezon jest stosowany w leczeniu chorób wymagających ogólnoustrojowego podania
        glikokortykosteroidów. W zależności od objawów i nasilenia należą do nich m.in.:

        - Obrzęk mózgu wywołany guzem mózgu, interwencją neurochirurgiczną, ropniem mózgu,
          bakteryjnym zapaleniem opon mózgowych.

        - Ciężki ostry napad astmy.

        - Początkowy etap leczenia rozległych, ciężkich chorób skóry o ostrym przebiegu, takich jak
          erytrodermia, pęcherzyca zwykła, ostra egzema.

        - Leczenie ogólnoustrojowych chorób reumatycznych (chorób reumatycznych, które mogą
          oddziaływać na cały organizm), takich jak układowy toczeń rumieniowaty.

        - Ciężki postępujący przebieg aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów np. szybko postępujące
          destrukcyjne formy choroby i (lub) objawy pozastawowe.

        - Ciężkie choroby zakaźne z objawami podobnymi do zatrucia (np. gruźlica, dur brzuszny); wyłącznie
          w połączeniu z terapią przeciwzakażeniową.

        - Leczenie wspomagające nowotworów złośliwych.

        - Lek Demezon jest wskazany w leczeniu COVID-19 u pacjentów dorosłych i młodzieży (w wieku 12
          lat i starszych o masie ciała wynoszącej co najmniej 40 kg), z trudnościami w oddychaniu i
          wymagających tlenoterapii.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Demezon

        Kiedy nie stosować leku Demezon

        Jeśli pacjent ma uczulenie na deksametazon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
        (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Demezon należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

        Nie należy przerywać przyjmowania jakichkolwiek leków z grupy steroidów, o ile lekarz nie zaleci inaczej.

        Ogólne środki ostrożności dotyczące stosowania leków z grupy steroidów w określonych chorobach,
        maskowania objawów infekcji, przyjmowanych jednocześnie leków itp. zgodnie z aktualnymi zaleceniami.

        Deksametazon nie powinien być podawany w chorobie COVID-19 u pacjentów, którzy nie wymagają
        podawania tlenu lub wentylacji mechanicznej, ze względu na brak korzyści terapeutycznych i ryzyko
        pogorszenia stanu zdrowia w tej grupie pacjentów.

        Leczenie glikokortykosteroidami może prowadzić do niedoczynności kory nadnerczy (praca kory
        nadnerczy jest słaba, przez co organizm nie produkuje wystarczającej ilości glikokortykosteroidów), która
        w zależności od dawki i długości leczenia może trwać do kilku miesięcy po zakończeniu terapii,
        a w niektórych przypadkach nawet do ponad roku.
        W przypadku, gdy podczas leczenia glikokortykosteroidem dojdzie do szczególnego obciążenia organizmu,
        np. chorób z gorączką, urazów lub operacji, porodu itp., należy porozumieć się z lekarzem prowadzącym
        albo poinformować lekarza oddziału ratunkowego o stosowanym leczeniu. Niekiedy konieczne jest
        przejściowe zwiększenie dawki dobowej leku Demezon.
        Podawanie glikokortykoidów może być również konieczne w sytuacjach stresowych, gdy po zakończeniu
        leczenia utrzymuje się niewydolność kory nadnerczy (osłabienie czynności nadnerczy). Podczas
        długotrwałego leczenia, lekarz powinien przekazać pacjentowi kartę leczenia kortykosteroidem, którą
        należy mieć zawsze przy sobie.

        Należy zwrócić się do lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią objawy zespołu rozpadu guza, takie jak: skurcze
        mięśni, osłabienie mięśni, splątanie, zaburzenia widzenia lub utrata wzroku oraz płytki oddech,
        w przypadku, gdy pacjent ma nowotwór układu krwiotwórczego.

        Aby uniknąć ostrej niewydolności kory nadnerczy (osłabione działanie kory nadnerczy) po zakończeniu
        leczenia, lekarz ustali plan zakończenia leczenia zakładający stopniowe zmniejszanie dawki. Należy ściśle
        przestrzegać zaleceń lekarza.

        Demezon hamuje system odpornościowy organizmu, przez co wzrasta ryzyko zakażeń bakteryjnych,
        wirusowych, pasożytniczych, oportunistycznych (zakażeń u pacjentów o obniżonej odporności)
        i grzybiczych. Objawy zakażeń mogą być maskowane i przez to trudne do wykrycia. Może dojść do
        wznowienia nieaktywnych zakażeń.

        Lek Demezon można stosować w przebiegu poniższych schorzeń jedynie wówczas, gdy lekarz uzna to za
        niezbędne. W niektórych przypadkach muszą być równocześnie zastosowane leki o swoistym działaniu
        przeciw drobnoustrojom chorobotwórczym:

        - ostre zakażenia wirusowe (zapalenie wątroby typu B, ospa wietrzna, półpasiec, zakażenia wirusem
          opryszczki, zapalenie rogówki wywołane przez wirusy Herpes);
        - przewlekłe czynne zapalenie wątroby z dodatnim wynikiem testu na obecność HBsAg (zakaźne
          zapalenie wątroby);
        - około 8 tygodni przed i do 2 tygodni po szczepieniach ochronnych z zastosowaniem żywych
          szczepionek;
        - ostre i przewlekłe zakażenia bakteryjne;
        - zakażenia grzybicze z zajęciem narządów wewnętrznych;
        - niektóre choroby pasożytnicze (zakażenie amebą lub robakami). W przypadku zakażenia lub
          podejrzenia zakażenia owsikami (Strongyloides), Demezon może doprowadzić do aktywacji
          i nasilonego rozmnażania się tych pasożytów;
        - choroba Heinego-Medina;
        - opuchnięte węzły chłonne po szczepieniu przeciw gruźlicy;
        - jeśli pacjent chorował w przeszłości na gruźlicę, lek można stosować jedynie równocześnie ze środkami
          przeciw gruźlicy.

        Podczas leczenia lekiem Demezon należy monitorować przebieg następujących chorób:
        - choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy,
        - ubytek masy kostnej (osteoporoza),
        - ciężka niewydolność serca,
        - nadciśnienie tętnicze, trudne do wyrównania,
        - cukrzyca, trudna do wyrównania,
        - choroby psychiczne (także w wywiadzie), w tym ryzyko samobójstwa. W przypadku chorób
          neurologicznych lub psychicznych zalecany jest nadzór nad pacjentem.
        - podwyższenie ciśnienia śródgałkowego (jaskra z zamkniętym lub otwartym kątem przesączania),
          zalecany jest nadzór okulisty i odpowiednie leczenie,
        - uszkodzenia i owrzodzenia rogówki, zalecany jest nadzór okulisty i odpowiednie leczenie.

        Stosowanie tego leku może spowodować wystąpienie przełomu w przebiegu guza chromochłonnego
        nadnerczy (Pheochromocytoma crisis), który może prowadzić do śmierci. Guz chromochłonny jest rzadkim
        nowotworem nadnerczy. Przełom w jego przebiegu może objawiać się bólem głowy, nadmiernym
        poceniem się, kołataniem serca i zwiększonym ciśnieniem tętniczym. W przypadku wystąpienia
        powyższych objawów pacjent powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Demezon należy omówić to z lekarzem, jeśli istnieje podejrzenie lub
        pacjent ma zdiagnozowanego guza chromochłonnego nadnerczy (nowotworu nadnerczy).

        Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się
        z lekarzem.

        Ze względu na ryzyko perforacji jelit, lek Demezon wolno stosować jedynie z nagłych wskazań i pod
        odpowiednią kontrolą w przebiegu następujących schorzeń:

        - ciężkie zapalenie jelita grubego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego) z ryzykiem perforacji,
          z wrzodziejącym lub ropiejącym (wypełnionym ropą) zapaleniem, przebiegające również bez zapalenia
          otrzewnej,
        - zapalenie uchyłków (zapalenie uwypuklenia (zwanego uchyłkiem) ściany jelita grubego),
        - po określonych operacjach jelit (anastomozy jelit) bezpośrednio po operacji.

        Oznaki podrażnienia otrzewnej po perforacji żołądkowo-jelitowej mogą nie wystąpić u pacjentów
        otrzymujących duże dawki glikokortykosteroidów.

        Podczas podawania leku Demezon osobom chorym na cukrzycę należy regularnie monitorować
        metabolizm i wziąć pod uwagę większe zapotrzebowanie na leki stosowane w leczeniu cukrzycy (insulinę,
        doustne leki przeciwcukrzycowe).

        Ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów choroby, pacjenci z ciężką niewydolnością serca powinni
        pozostawać pod uważną obserwacją.

        Podczas stosowania dużych dawek leku, tętno może być niższe niż zazwyczaj.

        Może dojść do poważnych reakcji anafilaktycznych (nadwrażliwość systemu immunologicznego).

        Ryzyko wystąpienia chorób ścięgna, zapalenia ścięgna i zerwania ścięgna zwiększa się u pacjentów
        leczonych jednocześnie glikokortykosteroidami i fluorochinolonami (rodzaj antybiotyku).

        Podczas leczenia określonego rodzaju porażenia mięśni (miastenii) może na początku dojść do nasilenia się
        objawów.

        Długotrwałe stosowanie nawet małych ilości deksametazonu prowadzi do zwiększonego ryzyka zakażenia,
        również przez mikroorganizmy, które w innych okolicznościach rzadko wywołują zakażenia (tak zwane
        zakażenia oportunistyczne). Leczenie deksametazonem może maskować objawy istniejącego lub
        rozwijającego się zakażenia, utrudniając przez to diagnozę.

        Zasadniczo możliwe jest szczepienie z użyciem szczepionek zawierających zabite drobnoustroje
        chorobotwórcze. Należy jednak pamiętać o tym, że po podawaniu dużych dawek leku Demezon może dojść
        do zmniejszenia skuteczności szczepienia.

        Podczas długotrwałego podawania leku Demezon konieczne są regularne kontrole lekarskie (w tym
        okulistyczne).

        Szczególnie podczas długotrwałego leczenia względnie dużymi dawkami leku Demezon należy zwrócić
        uwagę na przyjmowanie wystarczającej ilości potasu (np. warzywa, banany) i ograniczenie spożycia sodu.
        Lekarz powinien kontrolować stężenie potasu we krwi.

        W zależności od czasu trwania leczenia i dawki należy liczyć się z negatywnym wpływem leku na
        metabolizm wapnia. Dlatego zaleca się zapobieganie osteoporozie. Dotyczy to przede wszystkim osób
        z istniejącymi równocześnie czynnikami ryzyka, takimi jak obciążenie rodzinne, podeszły wiek,
        niewystarczające spożycie białka i wapnia, palenie dużej liczby papierosów, nadmierne spożycie alkoholu,
        okres pomenopauzalny lub brak aktywności fizycznej. Zapobieganie polega na wystarczającym spożyciu
        wapnia i witaminy D oraz aktywności fizycznej. W przypadku już istniejącej osteoporozy należy
        dodatkowo wziąć pod uwagę stosowanie leków.

        Po zakończeniu lub ewentualnym przerwaniu długotrwałego stosowania leku Demezon należy pamiętać
        o następujących rodzajach ryzyka: nasilenie choroby zasadniczej, ostra niewydolność kory nadnerczy,
        objawy i dolegliwości wywołane przez przerwanie działania kortyzonu.

        U pacjentów leczonych lekiem Demezon choroby wirusowe (np. odra, ospa wietrzna) mogą mieć
        szczególnie ciężki przebieg, zwłaszcza u dzieci z upośledzeniem odporności oraz osób, które dotychczas
        nie chorowały na odrę lub ospę wietrzną. W przypadku kontaktu tych osób podczas stosowania leku
        Demezon z osobami chorymi na odrę lub ospę wietrzną, należy natychmiast zgłosić się do lekarza, który
        w razie konieczności zastosuje środki zapobiegawcze.

        Ważne informacje o niektórych składnikach leku Demezon

        Ten lek zawiera laktozę jednowodną. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych
        cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        Dzieci i młodzież

        Deksametazon nie powinien być stosowany rutynowo u wcześniaków z niewydolnością układu
        oddechowego.
        U dzieci lek Demezon można stosować jedynie z bezwzględnych wskazań, ze względu na ryzyko
        zahamowania wzrostu. Należy regularnie kontrolować wzrost dziecka. Należy ograniczyć czas trwania
        leczenia lekiem Demezon lub stosować go naprzemiennie (np. co drugi dzień, ale w podwojonej dawce).

        Pacjenci w podeszłym wieku

        U pacjentów w podeszłym wieku należy zachować ostrożność z powodu ryzyka wystąpienia osteoporozy.

        Działanie leku stosowanego niewłaściwie jako środek dopingujący

        Przyjmowanie leku Demezon może spowodować wystąpienie dodatnich wyników testów na obecność
        substancji dopingowych.

        Demezon a inne leki

        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a
        także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez recepty.

        Leki, które wpływają na działanie leku Demezon.

        - Niektóre leki mogą nasilić działanie leku Demezon i lekarz może chcieć uważnie monitorować stan
          pacjenta przyjmującego takie leki (w tym niektóre leki na HIV: rytonawir, kobicystat).

        - Leki, które przyspieszają jego rozkład w wątrobie, takie jak tabletki nasenne (barbiturany), leki przeciw
          drgawkom (fenytoina, karbamazepina, prymidon) i niektóre leki przeciw gruźlicy (ryfampicyna) mogą
          osłabiać działanie kortykosteroidów.

        - Leki spowalniające przemianę kortykosteroidów w wątrobie, takie jak pewne leki przeciwgrzybicze
          (zawierające ketokonazol, itrakonazol), mogą nasilać działanie kortykosteroidów.

        - Określone żeńskie hormony płciowe, np. doustne leki antykoncepcyjne: działanie leku Demezon może
          być zwiększone.

        - Leki przeciw nadmiernemu wytwarzaniu kwasu solnego w żołądku (leki zobojętniające): możliwe jest
          zmniejszone wchłanianie deksametazonu po jednoczesnym stosowaniu magnezu wodorotlenku lub
          aluminium wodorotlenku. Leki te powinny być przyjmowane osobno (z dwugodzinną przerwą).

        - Efedryna (jest składnikiem np. leków stosowanych podczas niskiego ciśnienia krwi, w przewlekłym
          zapaleniu oskrzeli, napadach astmy, leków udrażniających nos (na zatkany nos) i produktów
          pobudzających apetyt). Skuteczność leku Demezon może być zmniejszona ze względu na przyspieszoną
          przemianę glikokortykosteroidów.

        Wpływ leku Demezon na działanie innych leków

        - Równoczesne podawanie z niektórymi lekami obniżającymi ciśnienie krwi (inhibitorami ACE) niesie ze
          sobą zwiększone ryzyko chorób krwi.

        - Ze względu na wywoływanie przez lek Demezon ewentualnego niedoboru potasu może dojść do
          zmniejszenia działania leków stosowanych w leczeniu niewydolności serca (glikozydy nasercowe).

        - Lek Demezon zwiększa wydalanie potasu następujące przy stosowaniu leków moczopędnych (leków
          zwiększających wydalanie moczu) i leków przeczyszczających.

        - Demezon może osłabić działanie hipoglikemiczne (obniżające stężenie cukru we krwi) doustnych leków
          przeciwcukrzycowych i insulin.

        - Demezon może osłabiać lub wzmacniać działanie leków zapobiegających tworzeniu zakrzepów
          (doustnych leków przeciwzakrzepowych, pochodnych kumaryny). Lekarz zadecyduje czy zmiana dawki
          leku przeciwzakrzepowego jest konieczna.

        - Jeżeli lek Demezon jest stosowany jednocześnie z lekami przeciwzapalnymi i przeciwreumatycznymi
          (salicylany, indometacyna i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne) może wystąpić zwiększenie ryzyka
          owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego.

        - Demezon może wydłużać działanie zwiotczające mięśnie niektórych leków (niedepolaryzujących leków
          zwiotczających).

        - Demezon może nasilić działanie leków zwiększających ciśnienie śródoczne (atropina i inne leki
          antycholinergiczne).

        - Demezon może obniżyć skuteczność leków stosowanych w leczeniu zakażeń robakami (prazykwantelu).

        - Podczas jednoczesnego stosowania z lekami stosowanymi w leczeniu malarii lub chorób reumatycznych
          (chlorokina, hydroksychlorokina i meflokina) Demezon może zwiększyć ryzyko chorób mięśni lub serca
          (miopatii i kardiomiopatii).

        - Demezon, zwłaszcza w dużych dawkach i po długotrwałym stosowaniu może osłabić działanie hormonu
          wzrostu (somatotropiny).

        - Demezon może zmniejszyć wzrost poziomu TSH po podaniu protireliny (TRH, hormonu
          produkowanego przez podwzgórze mózgu).

        - Stosowanie leku Demezon jednocześnie z lekami hamującymi układ odpornościowy
          (immunosupresantami) może zwiększyć podatność na zakażenia i nasilić przebieg zakażenia, które już
          istnieje, ale się nie ujawniło.

        - Cyklosporyna (lek hamujący odpowiedź immunologiczną organizmu): Demezon może zwiększyć
          stężenie cyklosporyny we krwi i przez to zwiększyć ryzyko napadów.

        - Fluorochinolony, grupa antybiotyków, mogą zwiększyć ryzyko zerwania ścięgna.

        Wpływ na badania diagnostyczne

        Glikokortykosteroidy mogą hamować reakcję skóry na testy alergiczne.

        Ciąża i karmienie piersią

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża

        Deksametazon przenika przez łożysko. Deksametazon może być przepisywany podczas ciąży, a zwłaszcza
        w pierwszym trymestrze, jedynie jeżeli korzyści z leczenia przewyższają zagrożenia. W przypadku ciąży
        albo zajścia w ciążę należy porozumieć się z lekarzem. W razie długotrwałego stosowania leku Demezon
        podczas ciąży, nie można wykluczyć wystąpienia zaburzeń wzrostu nienarodzonego dziecka. W przypadku
        stosowania leku Demezon w końcowym okresie ciąży, u noworodka może wystąpić niewydolność kory
        nadnerczy (osłabienie funkcji kory nadnerczy), która może wymagać stopniowego leczenia substytucyjnego
        u noworodków.

        Karmienie piersią

        Deksametazon przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Dotychczas nie zgłaszano szkodliwego
        działania na niemowlę. Jednakże należy dokładnie rozważyć konieczność podawania leku Demezon. Jeżeli
        z powodu choroby konieczne jest jego podawanie w dużych dawkach, należy przerwać karmienie piersią
        i skontaktować się z lekarzem.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

        Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn.

        3. Jak stosować lek Demezon

        Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Lekarz decyduje o tym, jak długo należy
        stosować deksametazon. Lekarz ustali dawkę leku indywidualnie dla danego pacjenta. Należy przestrzegać
        zaleceń, gdyż w przeciwnym razie działanie leku Demezon nie będzie prawidłowe. W przypadku
        wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, wskazane jest stosowanie następujących dawek:

        - Obrzęk mózgu: 16 – 24 mg (do 48 mg) (16 – 24 tabletek (do 48 tabletek)) na dobę doustnie podzielone
          na 3 – 4 (do 6) dawki pojedyncze przez 4 – 8 dni. W tym wskazaniu pacjent może zastosować mniejszą
          ilość tabletek deksametazonu, ale o większej mocy.

        - Obrzęk mózgu wywołany bakteryjnym zapaleniem opon mózgowych: 0,15 mg/kg masy ciała co
          6 godzin, przez 4 dni. Dzieci: 0,4 mg/kg masy ciała co 12 godzin, przez 2 dni, zaczynając przed
          podaniem pierwszej dawki antybiotyku.

        - Ciężki ostry atak astmy: dorośli: należy podać jak najszybciej 8 – 20 mg (8 – 20 tabletek), następnie
          w razie potrzeby 8 mg (8 tabletek) co 4 godziny. Dzieci: 0,15 – 0,3 mg/kg masy ciała.

        - Ostre choroby skóry: w zależności od rodzaju i stopnia rozległości choroby, dobowe dawki w zakresie
          8 – 40 mg (8 – 40 tabletek), a w niektórych przypadkach nawet do 100 mg, po czym powinno nastąpić
          ograniczanie dawki zgodnie z potrzebami klinicznymi.

        - Układowy toczeń rumieniowaty: 6 – 16 mg (6 – 16 tabletek).

        - Aktywne reumatoidalne zapalenie stawów o poważnym, postępującym przebiegu, np. formy szybko
          prowadzące do uszkodzenia stawów: szybko postępująca destrukcyjna postać choroby: 12 – 16 mg
          (12 – 16 tabletek) na dobę, z objawami pozastawowymi: 6 – 12 mg (6 – 12 tabletek) na dobę.

        - Ciężkie choroby zakaźne z objawami przypominającymi zatrucie: 4 – 20 mg na dobę (4 – 20 tabletek)
          przez kilka dni, wyłącznie w połączeniu z terapią przeciwzakażeniową.

        - Leczenie paliatywne nowotworów złośliwych: początkowo 8 – 16 mg na dobę (8 – 16 tabletek);
          4 – 12 mg na dobę (4 – 12 tabletek) w przypadku długotrwałej terapii.

        - Leczenie COVID-19: dorosłym zaleca się podawanie doustnie 6 mg raz na dobę przez okres do 10 dni.
          Stosowanie u młodzieży
          Dzieciom i młodzieży (w wieku od 12 lat) zaleca się podawanie doustnie 6 mg raz na dobę przez okres do
          10 dni.

        Sposób podawania

        Podanie doustne

        Tabletkę należy połknąć w całości (nie żuć), popijając odpowiednią ilością płynu, w trakcie lub po posiłku.
        Jeżeli to możliwe, cała dobowa dawka powinna być podana rano jako dawka pojedyncza. Jednakże
        w przypadku chorób wymagających leczenia dużymi dawkami, podzielenie dobowej dawki na kilka dawek
        może dać lepszy efekt leczenia.

        Czas trwania leczenia

        Czas leczenia zależy od choroby i jej postępu. Lekarz ustali plan leczenia, który powinien być dokładnie
        przestrzegany. Gdy tylko osiągnięty zostanie zadowalający wynik leczenia, dawka zostanie zmniejszona
        do dawki podtrzymującej lub leczenie zostanie przerwane. Zasadniczo dawka powinna być zmniejszana
        stopniowo.

        W przypadku niedoczynności tarczycy lub marskości wątroby, stosunkowo małe dawki mogą okazać się
        wystarczające lub może być wymagane zmniejszenie dawki.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Demezon

        Na ogół lek Demezon jest tolerowany bez powikłań nawet po krótkotrwałym stosowaniu w dużych
        dawkach. Nie ma konieczności stosowania szczególnych środków. W przypadku stwierdzenia nasilonych
        albo nietypowych działań niepożądanych należy zgłosić się do lekarza.

        Pominięcie zastosowania leku Demezon

        Pominiętą dawkę leku można przyjąć w ciągu dnia. W następnym dniu dawkę przyjmuje się jak zwykle.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
        W razie pominięcia wielu dawek leku może niekiedy dojść do nasilenia się choroby. W takim przypadku
        należy zgłosić się do lekarza, który sprawdzi i ewentualnie skoryguje leczenie.

        Przerwanie stosowania leku Demezon

        Należy dokładnie przestrzegać zaleceń lekarza. Nie wolno samodzielnie przerywać przyjmowania leku
        Demezon. Szczególnie długotrwałe stosowanie leku Demezon może prowadzić do zahamowania
        wytwarzania własnych glikokortykosteroidów przez organizm (niewydolność kory nadnerczy). Nasilony
        stres dla organizmu mógłby być wówczas zagrożeniem dla życia (przełom nadnerczowy).

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Możliwe działania niepożądane

        W terapii substytucyjnej ryzyko działań niepożądanych jest małe, przy przestrzeganiu zalecanego
        dawkowania. Jednak podczas długotrwałego stosowania, zwłaszcza dużych dawek, lek może powodować
        działania niepożądane o różnym nasileniu. Częstość ich występowania nie może być określona na
        podstawie dostępnych danych.

        Zakażenia i zarażenia pasożytnicze:
        Maskowanie objawów zakażenia, pojawienie się, nawrót i pogorszenie zakażeń wirusowych, grzybiczych
        i bakteryjnych, jak również pasożytniczych i oportunistycznych, aktywacja zakażenia owsikami.

        Zaburzenia krwi i układu chłonnego:
        Zmiany morfologii krwi (zwiększona liczba krwinek białych we krwi lub wszystkich krwinek, zmniejszenie
        liczby pewnego rodzaju białych krwinek).

        Zaburzenia układu immunologicznego:
        Reakcje nadwrażliwości (np. wysypka wywołana lekami), ciężkie reakcje anafilaktyczne, takie jak
        zaburzenia rytmu serca, skurcz oskrzeli (stan mięśni gładkich oskrzeli), zbyt wysokie lub zbyt niskie
        ciśnienie krwi, zapaść krążeniowa, zawał serca, osłabienie układu odpornościowego.

        Zaburzenia endokrynologiczne:
        Powstanie tak zwanego zespołu Cushinga (typowymi objawami są twarz księżycowata, otyłość tułowia
        i zaczerwienienie twarzy), niedoczynność lub zanik kory nadnerczy.

        Zaburzenia metabolizmu i odżywiania:
        Wzrost masy ciała, wzrost poziomu cukru we krwi, cukrzyca, wzrost poziomu tłuszczów (cholesterol,
        trójglicerydy), wzrost poziomu sodu z opuchlizną tkanek, niedobór potasu spowodowany zwiększonym
        wydalaniem potasu (może to prowadzić do zaburzeń rytmu serca), zwiększony apetyt.

        Zaburzenia psychiczne:
        Depresja, drażliwość, euforia, zwiększenie napędu, psychoza, mania, omamy, zmiany nastroju, niepokój,
        zaburzenia snu, ryzyko samobójstwa.

        Zaburzenia układu nerwowego:
        Zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, pojawienie się objawów dotychczas nieobserwowanej padaczki
        i zwiększenie skłonności do wystąpienia drgawek w przebiegu istniejącej padaczki.

        Zaburzenia oka:
        Zwiększenie ciśnienia śródgałkowego (jaskra), zaćma, nasilenie owrzodzeń rogówki, nasilenie zapalenia
        wywołanego przez wirusy, bakterie lub grzyby, nasilenie bakteryjnego zapalenia rogówki, opadanie
        powiek, rozszerzenie źrenicy, obrzęk spojówki, perforacja twardówki (białej część ściany gałki ocznej),
        zaburzenia widzenia, utrata wzroku, nieostre widzenie.

        Zaburzenia naczyniowe:
        Zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, zwiększenie ryzyka miażdżycy i zakrzepicy, zapalenie naczyń
        (także jako zespół odstawienny po długotrwałej kuracji), zwiększona kruchość naczyń włosowatych.

        Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:
        Czkawka

        Zaburzenia żołądka i jelit:
        Wrzody żołądkowo-jelitowe, krwawienie z żołądka i jelit, zapalenie trzustki, niestrawność.

        Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
        Rozstępy skórne, zmniejszenie grubości skóry („skóra pergaminowa”), rozszerzenie naczyń skóry,
        skłonność do krwiaków, punktowe lub rozległe krwawienia skóry, nasilone owłosienie, trądzik, zmiany
        zapalne skóry twarzy, szczególnie wokół ust, nosa i oczu, zmiany pigmentacji skóry.

        Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej:
        Choroby mięśni, osłabienie mięśni, zanik mięśni, utrata masy kostnej (osteoporoza) zależna od dawki
        i możliwa nawet po krótkotrwałej terapii, inne formy degeneracji kości (jałowa martwica kości), choroby
        ścięgien, zapalenie ścięgna, zerwanie ścięgna, odkładanie się tłuszczu w kręgosłupie (lipomatoza
        nadtwardówkowa), zahamowanie wzrostu u dzieci.

        Uwaga:
        Powikłania, takie jak zespół odstawienia, mogą wystąpić, jeżeli po długotrwałym leczeniu dawka leku jest
        zmniejszana zbyt szybko. Może się to objawiać bólem mięśni i stawów.

        Zaburzenia układu rozrodczego i piersi:
        Zaburzenia wydzielania hormonów płciowych (objawiające się nieregularnymi miesiączkami lub ich
        brakiem (amenorrhoea), owłosieniem typu męskiego występującym u kobiet (hirsutyzm), impotencją).

        Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
        Wolniejsze gojenie się ran.

        Zalecenia

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane wymienione w ulotce albo inne działania niepożądane
        podczas stosowania leku Demezon, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę. Nie wolno samodzielnie
        przerywać kuracji.

        W przypadku wystąpienia dolegliwości ze strony żołądka i jelit, bólu pleców, okolicy ramienia lub biodra,
        zaburzeń psychicznych, wyraźnych zmian stężenia cukru we krwi albo innych zaburzeń u chorych na
        cukrzycę, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
        Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

        Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Demezon

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności
        oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Warunki przechowywania:

        Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony
        przed światłem.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Demezon

        Substancją czynną leku jest deksametazon.

        Jedna tabletka zawiera 1 mg deksametazonu.

        Pozostałe składniki leku to:
        laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian.

        Jak wygląda lek Demezon i co zawiera opakowanie

        Demezon, 1 mg, tabletki to białe do prawie białych, okrągłe, obustronnie płaskie tabletki ze ściętymi
        krawędziami, o średnicy ok. 7 mm, z linią podziału i wytłoczonym napisem D1 po jednej stronie.
        Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Demezon, 1 mg, tabletki jest dostępny w opakowaniach po 20, 40 i 100 tabletek.
        Blistry PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

        Podmiot odpowiedzialny:

        SUN-FARM Sp. z o.o.
        ul. Dolna 21
        05-092 Łomianki
        tel. +48 22 350 66 69

        Wytwórca:

        Formula Pharmazeutische und chemische Entwicklungs GmbH
        Goerzallee 305 b
        14167 Berlin
        Niemcy

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026