logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Dekenor 25 mg tabl. powl. 30 szt.

        Dekenor, 25 mg, tabl. powl., 30 szt.

        Dekenor
        25 mg, tabl. powl., 30 szt.
        • 25 mg, 10 szt., tabl. powl.
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: w zależności od rodzaju oraz nasilenia bólu, zalecana dawka zazwyczaj wynosi 12,5 mg co 4-6 h lub 25 mg co 8 h. Całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać 75 mg. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres niezbędny do kontroli objawów. Preparat nie jest przeznaczony do długoterminowego podawania i leczenie należy ograniczyć jedynie do okresu występowania objawów. Szczególne grupy pacjentów. W przypadku starszych pacjentów zaleca się rozpoczęcie leczenia od dolnej granicy dawki dobowej (całkowita dawka dobowa wynosząca 50 mg); dawkę można zwiększyć do dawki zalecanej dla ogółu populacji dopiero po stwierdzeniu dobrej ogólnej tolerancji leku. Pacjenci cierpiący na łagodne lub umiarkowane zaburzenia czynności wątroby powinni rozpoczynać terapię od ograniczonej dawki (całkowitej dawki dobowej wynoszącej 50 mg) i powinni być poddani ścisłej obserwacji. Lek nie powinien być stosowany przez pacjentów cierpiących na poważne zaburzenia czynności wątroby. W przypadku pacjentów cierpiących na łagodne zaburzenia czynności nerek początkowa dawka powinna być ograniczona do całkowitej dawki dobowej wynoszącej 50 mg (klirens kreatyniny 60-89 ml/minutę). Lek nie powinien być stosowany przez pacjentów cierpiących na umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny ≤ 59 ml/minutę). Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci i młodzieży, w związku z powyższym preparat nie powinien być stosowany w tej grupie pacjentów. Sposób podania. Tabletkę należy połknąć, popijając wystarczającą ilością płynu (np. jedną szklanką wody). Przyjmowanie leku wraz z jedzeniem opóźnia tempo absorpcji leku, dlatego też w przypadku ostrego bólu zaleca się podawanie leku przynajmniej 30 minut przed posiłkiem. Tabletka może być podzielona na równe dawki.

        Zastosowanie

        Krótkotrwałe objawowe leczenie bólu o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, jak na przykład bóle mięśniowo-szkieletowe, bóle miesiączkowe czy ból zęba, u osób dorosłych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Dekenor i w jakim celu się go stosuje

        Dekenor to lek przeciwbólowy z grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
        (NLPZ). Stosowany jest u osób dorosłych w krótkotrwałym leczeniu bólu o nasileniu łagodnym do
        umiarkowanego, takim jak ból mięśni, bolesne miesiączkowanie, ból zębów.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Dekenor

        Kiedy nie przyjmować leku Dekenor
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na deksketoprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6);
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki
          przeciwzapalne (NLPZ);
        - Jeśli u pacjenta występuje astma lub w przeszłości występowały napady astmy, ostry alergiczny
          nieżyt nosa (krótki okres występowania stanu zapalnego nosa), polipy w nosie (guzki we
          wnętrzu nosa spowodowane alergią), pokrzywka (wysypka na skórze), obrzęk naczynioruchowy
          (obrzęk twarzy, oczu, warg, języka lub zaburzenia oddechowe) lub świszczący oddech po
          przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych;
        - Jeśli u pacjenta w przeszłości występowały reakcje fotoalergiczne lub fototoksyczne
          (szczególny sposób zaczerwienienia oraz/lub powstawania pęcherzy na skórze w wyniku
          wystawienia jej na działanie promieni słonecznych) podczas przyjmowania ketoprofenu
          (niesteroidowy lek przeciwzapalny) lub fibratów (leki stosowane w celu obniżenia poziomu
          tłuszczów we krwi);
        - Jeśli u pacjenta występuje aktywna choroba wrzodowa/krwawienia z żołądka lub jelit, lub jeśli
          w przeszłości występowało krwawienie z żołądka lub jelit, owrzodzenie lub perforacja;
        - Jeśli u pacjenta występują przewlekłe problemy trawienne (np. niestrawność, zgaga);
        - Jeśli u pacjenta występuje lub w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja żołądka 
          lub jelit w wyniku stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) jako leków
          przeciwbólowych;
        - Jeśli u pacjenta występują choroby jelit przebiegające z przewlekłym stanem zapalnym
          (choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego);
        - Jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność serca, umiarkowana lub ciężka niewydolność
          nerek lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby;
        - Jeśli u pacjenta występuje nadmierna skłonność do krwawień lub zaburzenia krzepnięcia;
        - Jeśli pacjent jest ciężko odwodniony (nadmierna utrata płynów z organizmu) w wyniku
          wymiotów, biegunki lub przyjmowania niewystarczającej ilości płynów;
        - Jeśli pacjentka jest w trzecim trymestrze ciąży lub karmi piersią.

        Podczas stosowania deksketoprofenu notowano występowanie objawów reakcji alergicznej na ten lek,
        w tym trudności z oddychaniem, obrzęk okolic twarzy i szyi (obrzęk naczynioruchowy), ból w klatce
        piersiowej. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast przerwać stosowanie leku
        Dekenor i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub pogotowiem ratunkowym.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Dekenor należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą
        - W przypadku alergii, lub występowania alergii w przeszłości.
        - W przypadku problemów z nerkami, wątrobą lub sercem (nadciśnienie tętnicze oraz/lub
          niewydolność serca), jak również zatrzymania płynów, lub występowania któregokolwiek z
          tych dolegliwości w przeszłości.
        - W przypadku przyjmowania leków moczopędnych lub w przypadku bardzo słabego
          nawodnienia i obniżonej objętości krwi wynikającej z nadmiernej utraty płynów (np. w wyniku
          nadmiernego oddawania moczu, biegunki lub wymiotów).
        - W przypadku problemów z sercem, przebytego udaru lub podejrzenia, że istnieje duża szansa na
          wystąpienie tych dolegliwości (na przykład wysokie ciśnienie krwi, cukrzyca lub wysoki
          cholesterol, czy też palenie tytoniu), należy omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą;
          przyjmowanie leków takich jak Dekenor może wiązać się ze niewielkim zwiększeniem ryzyka
          zawału serca („zawału mięśnia sercowego”) lub udaru. Wszelkie ryzyko wzrasta wraz ze
          zwiększaniem dawek i przedłużaniem okresu leczenia. Nie należy przekraczać zalecanej dawki
          ani czasu trwania terapii.
        - W przypadku osób w podeszłym wieku: osoby w podeszłym wieku mogą być bardziej narażone
          na występowanie działań niepożądanych (patrz punkt 4). Jeśli jakiekolwiek wystąpią, należy
          natychmiast skonsultować się z lekarzem.
        - W przypadku kobiet cierpiących na problemy z płodnością (lek Dekenor może zaburzać
          płodność kobiet, dlatego kobiety planujące ciążę lub poddawane badaniom z powodu
          niepłodności nie powinny go stosować).
        - W przypadku problemów z wytwarzaniem krwi i komórek krwi.
        - W przypadku toczenia rumieniowatego układowego lub mieszanej choroby tkanki łącznej
          (zaburzenia układu odpornościowego, które wpływają na tkankę łączną).
        - W przypadku występowania w przeszłości przewlekłej choroby zapalnej jelit (wrzodziejące
          zapaleniem jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna).
        - W przypadku występowania w przeszłości innych problemów z żołądkiem lub jelitami.
        - W przypadku infekcji, patrz podpunkt „Infekcje” poniżej.
        - W przypadku przyjmowania innych leków, które zwiększają ryzyko choroby wrzodowej lub
          krwawienia, np. doustnych sterydów, niektórych leków przeciwdepresyjnych (leków z grupy
          SSRI, czyli selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny), leków
          zapobiegających tworzeniu się zakrzepów krwi, takich jak aspiryna czy antykoagulantów,
          takich jak np. warfaryna. W tych przypadkach przed przyjęciem leku Dekenor należy
          skonsultować się z lekarzem: lekarz może zalecić przyjmowanie dodatkowego leku, który
          zadziała osłonowo na żołądek (np. mizoprostolu lub leków hamujących wydzielanie kwasu
          żołądkowego).
        - W przypadku astmy połączonej z przewlekłym nieżytem nosa, przewlekłym zapaleniem zatok
          oraz/lub polipami nosa, istnieje wyższe ryzyko wystąpienia alergii na kwas acetylosalicylowy
          oraz/lub leki z grupy NLPZ w porównaniu z resztą populacji. Podanie tego leku może wywołać 
          ataki astmy lub skurczu oskrzeli, w szczególności wśród pacjentów uczulonych na kwas
          acetylosalicylowy lub leki z grupy NLPZ.

        Infekcje
        Lek Dekenor może maskować objawy infekcji, takie jak gorączka i dolegliwości bólowe. Dlatego też
        możliwe jest, że lek Dekenor może opóźnić właściwe leczenie infekcji, co z kolei może prowadzić do
        wzmożonego ryzyka wystąpienia komplikacji. Zaobserwowano to w przypadku bakteryjnego
        zapalenia płuc i bakteryjnych infekcji skórnych występujących przy ospie wietrznej. W przypadku
        przyjmowania tego leku w trakcie infekcji, jeśli objawy utrzymują się lub ulegają pogorszeniu, należy
        bezzwłocznie skonsultować się z lekarzem.

        Dzieci i młodzież
        Lek Dekenor nie został przebadany wśród dzieci i młodzieży. Dlatego też bezpieczeństwo stosowania
        leku u dzieci i młodzieży nie zostało ustalone i lek ten nie powinien być stosowany u dzieci i
        młodzieży.

        Lek Dekenor a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym o wszystkich lekach
        wydawanych bez recepty. Istnieją pewne leki, które nie powinny być przyjmowane razem, a także
        inne, których dawki należy zmienić, gdy przyjmowane są w określonych połączeniach.

        Należy zawsze poinformować lekarza, lekarza stomatologa lub farmaceutę o stosowaniu lub
        przyjmowaniu któregokolwiek z wymienionych poniżej leków, poza lekiem Dekenor:

        Nie zaleca się jednoczesnego stosowania:
        - Kwasu acetylosalicylowego, kortykosteroidów lub innych leków przeciwzapalnych
        - Warfaryny, heparyny lub innych leków zapobiegających tworzeniu się zakrzepów krwi
        - Litu, stosowanego w leczeniu określonych zaburzeń nastroju
        - Metotreksatu (lek antynowotworowy lub lek immunosupresyjny), stosowanego w dużych
          dawkach wynoszących 15 mg/ tydzień
        - Pochodnych hydantoiny np. fenytoiny, stosowanych w leczeniu epilepsji
        - Sulfametoksazolu, stosowanego w leczeniu zakażeń bakteryjnych

        Jednoczesne stosowanie, które wymaga zachowania ostrożności:
        - Inhibitory konwertazy angiotensyny, leki moczopędne i antagoniści receptora angiotensyny II,
          stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia i problemów z sercem
        - Pentoksyfilina i okspentyfilina, stosowane w leczeniu przewlekłych owrzodzeń żylnych
        - Zydowudyna, stosowana w leczeniu infekcji wirusowych
        - Antybiotyki aminoglikozydowe, stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych
        - Pochodne sulfonylomocznika (np. chlorpropamid i glibenklamid), stosowane w leczeniu
          cukrzycy
        - Metotreksat, stosowany w niskich dawkach, mniejszych niż 15 mg/tydzień

        Jednoczesne stosowanie wymagające szczególnego rozważenia:
        - Antybiotyki chinolonowe (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna) stosowane w leczeniu zakażeń
          bakteryjnych
        - Cyklosporyna lub takrolimus, stosowane w leczeniu chorób układu odpornościowego i w
          przypadku przeszczepu organów
        - Streptokinaza i inne leki trombolityczne lub fibrynolityczne, np. leki stosowane w celu rozbicia
          zakrzepów krwi
        - Probenecyd, stosowany w leczeniu dny moczanowej
        - Digoksyna, stosowana w leczeniu przewlekłej niewydolności serca
        - Mifepryston, stosowany jako lek poronny (mający na celu zakończenia ciąży)
        - Leki przeciwdepresyjne z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny
          (SSRI) 
        - Leki przeciwpłytkowe stosowane w celu ograniczenia agregacji płytek i tworzenia się
          zakrzepów
        - Leki beta-adrenolityczne, stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi i chorób serca
        - Tenofowir, deferazyroks, pemetreksed

        W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących przyjmowania innych leków w połączeniu z lekiem
        Dekenor, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Nie stosować leku Dekenor w ostatnich trzech miesiącach ciąży lub w okresie karmienia piersią.
        Lek Dekenor może spowodować problemy z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka, a także
        wpływać na skłonność do wystąpienia krwawień u matki i dziecka oraz opóźnić lub wydłużyć poród.
        Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna
        poradzić się lekarza lub farmaceuty, gdyż w tej sytuacji zastosowanie leku Dekenor może okazać się
        niewłaściwe.
        Kobiety planujące ciąże i kobiety w ciąży nie powinny stosować leku Dekenor. Od 20. tygodnia ciąży
        lek Dekenor może powodować zaburzenia czynności nerek u nienarodzonego dziecka, jeśli jest
        przyjmowany dłużej niż kilka dni. Może to prowadzić do zmniejszenia ilości płynu owodniowego
        otaczającego dziecko (małowodzie). Jeśli konieczne jest leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni,
        lekarz może zalecić dodatkową obserwację. Leczenie podjęte na jakimkolwiek etapie ciąży powinno
        odbywać się wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza.
        Nie zaleca się stosowania leku Dekenor u kobiet próbujących zajść w ciążę lub podczas diagnostyki
        niepłodności. Informacje na temat potencjalnego wpływu na płodność znajdują się w punkcie 2.
        „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Dekenor może powodować zawroty głowy i zmęczenie i dlatego może nieznacznie wpływać na
        zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. W przypadku
        zaobserwowania takich objawów, nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych i obsługiwać
        maszyn aż do ustąpienia objawów. W przypadku wątpliwości należy poradzić się lekarza.

        Lek Dekenor zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną tabletkę powlekaną, to znaczy lek uznaje się za
        „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Dekenor

        Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
        zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
        Zalecana dawka to zazwyczaj ½ tabletki (12,5 mg) co 4-6 godzin lub 1 tabletka (25 mg) co 8 godzin,
        nie więcej niż 3 tabletki na dobę (75 mg).
        Jeśli w ciągu 3-4 dni nie nastąpi poprawa lub nastąpi pogorszenie objawów, należy skonsultować się z
        lekarzem. Lekarz zaleci, ile tabletek na dobę należy przyjmować i jak długo. Dawka leku Dekenor,
        którą należy przyjąć, zależy od rodzaju, nasilenia i trwania bólu.

        Najmniejsza skuteczna dawka powinna być stosowana przez najkrótszy możliwy okres niezbędny do
        złagodzenia objawów. W przypadku infekcji, należy bezzwłocznie skonsultować się z lekarzem, jeśli
        objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub ulegają pogorszeniu (patrz punkt 2).

        W przypadku osób w podeszłym wieku, lub w przypadku występowania problemów z nerkami lub
        wątrobą, terapię należy rozpocząć od całkowitej dobowej dawki, która nie przekracza 2 tabletek
        (50 mg). W przypadku osób w podeszłym wieku ta dawka może zostać później zwiększona do ogólnie
        zalecanej dawki (75 mg), w przypadku dobrej tolerancji leku Dekenor.

        Sposób podawania
        Tabletkę należy połknąć, popijając wystarczającą ilością wody. Lek należy przyjmować razem z
        jedzeniem, gdyż pomaga to ograniczyć ryzyko związane z wystąpieniem żołądkowych lub jelitowych
        działań niepożądanych. Niemniej jednak, w przypadku ostrego bólu i potrzeby szybkiej ulgi, zaleca się
        przyjmowanie leku na pusty żołądek (przynajmniej 30 minut przed posiłkiem), ponieważ spowoduje
        to łatwiejszą absorpcję leku.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Lek ten nie powinien być stosowany w przypadku dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat).

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Dekenor
        W przypadku przyjęcia zbyt dużej ilości tego leku, należy natychmiast poinformować o tym lekarza
        lub farmaceutę, lub udać się na izbę przyjęć najbliższego szpitala. Należy pamiętać, aby zabrać ze
        sobą opakowanie tego leku lub dołączoną do niego ulotkę.

        Pominięcie zastosowania leku Dekenor
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
        Należy przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze (zgodnie z punktem 3 „Jak stosować lek Dekenor”).

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Poniżej przedstawiono listę możliwych działań niepożądanych, zgodnie z częstością ich
        występowania.

        Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):

        Nudności i (lub) wymioty, ból głownie w górnych partiach brzucha, biegunka, problemy z trawieniem
        (niestrawność).

        Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100
        osób):
        Zawroty głowy (uczucie wirowania), senność, zaburzenia snu, nerwowość, ból głowy, palpitacje,
        rumieniec, zapalenie błony śluzowej żołądka (zapalenie żołądka), zaparcie, suchość w jamie ustnej,
        wzdęcia, wysypka skórna, zmęczenie, ból, uczucie gorąca i dreszcze, ogólne złe samopoczucie
        (niemoc).

        Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 osób):
        Choroba wrzodowa, perforacja lub krwawienie z wrzodu (co może objawiać się jako wymiotowanie
        krwią lub ciemne stolce), omdlenia, wysokie ciśnienie krwi, spowolnienie oddechu, zatrzymanie wody
        i obrzęk obwodowy (np. opuchnięte kostki), obrzęk krtani, utrata apetytu (jadłowstręt), nietypowe
        odczucia, swędząca wysypka, trądzik, wzmożona potliwość, ból pleców, częste oddawanie moczu,
        zaburzenia miesiączkowania, problemy z prostatą, niewłaściwe wyniki prób wątrobowych (badanie
        krwi), uszkodzenie komórek wątrobowych (zapalenie wątroby), ostra niewydolność nerek.

        Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000
        osób):
        Wstrząs anafilaktyczny (reakcja alergiczna, która może także doprowadzić do omdlenia), otwarte
        owrzodzenia na skórze, ustach, oczach i okolicach narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona i
        zespół Lyella), obrzęk twarzy lub obrzęk ust i gardła (obrzęk naczynioruchowy), duszność w wyniku
        zwężenia dróg oddechowych (skurcz oskrzeli), zadyszka, szybsze bicie serca, niskie ciśnienie krwi,
        zapalenie trzustki, nieostre widzenie, dzwonienie w uszach (szumy uszne), wrażliwa skóra,
        wrażliwość na światło, świąd, problemy z nerkami. Obniżenie liczby białych krwinek (neutropenia),
        mniejsza liczba płytek we krwi (trombocytopenia).

        Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych

        Ból w klatce piersiowej, mogący być objawem reakcji alergicznej o możliwym ciężkim przebiegu,
        zwanej zespołem Kounisa.
        Stała wysypka polekowa
        Alergiczna reakcja skórna znana jako stała wysypka polekowa, która może obejmować okrągłe lub
        owalne obszary zaczerwienienia i obrzęku skóry, powstawanie pęcherzy i świąd. Może również
        wystąpić ściemnienie skóry w zajętych obszarach, co może utrzymywać się po wygojeniu. Stałe
        wysypki polekowe zwykle nawracają w tym samym miejscu (miejscach) po ponownym zażyciu leku.

        Należy natychmiast poinformować lekarza w przypadku zaobserwowania jakichkolwiek objawów
        żołądkowo-jelitowych na początku terapii (np. bólu brzucha, zgagi czy krwawienia) oraz jeśli w
        przeszłości wystąpiły u pacjenta jakiekolwiek tego typu działania niepożądane wynikające z
        długotrwałego stosowania leków przeciwzapalnych, zwłaszcza w przypadku osób w podeszłym
        wieku.

        Należy odstawić lek Dekenor zaraz po zaobserwowaniu wystąpienia wysypki, czy też jakichkolwiek
        zmian wewnątrz jamy ustnej lub na narządach płciowych, czy też jakichkolwiek objawów alergii.

        W trakcie terapii niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi odnotowywano zatrzymanie płynów oraz
        obrzęki (zwłaszcza nóg i okolicy kostek), jak również podwyższone ciśnienie krwi i niewydolność
        serca.

        Leki takie jak Dekenor mogą wiązać się z niewielkim wzrostem ryzyka zawału serca („zawału mięśnia
        sercowego”) lub udaru naczyniowego mózgu (udaru).

        W przypadku pacjentów z zaburzeniami układu odpornościowego, które dotyczą tkanki łącznej
        (toczeń rumieniowaty układowy lub mieszana choroba tkanki łącznej), leki przeciwzapalne mogą
        rzadko wywołać gorączkę, ból głowy i sztywność karku.

        Najczęściej obserwowane zdarzenia niepożądane to zdarzenia natury żołądkowo-jelitowej. Może
        wystąpić choroba wrzodowa, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego, czasami
        śmiertelne, w szczególności w przypadku osób starszych. Po podaniu odnotowano nudności, wymioty,
        biegunkę, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, wymioty fusowate,
        wrzodziejące zapalanie jamy ustnej, nasilenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna.
        Rzadziej obserwowano zapalenie błony śluzowej żołądka (zapalenie żołądka).

        Podobnie jak w przypadku innych leków z grupy NLPZ, mogą wystąpić́ reakcje hematologiczne
        (plamica, niedokrwistość aplastyczna i hemolityczna, oraz rzadziej agranulocytoza i hipoplazja
        szpiku).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C,
        02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301
        faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Dekenor

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Dekenor
        - Substancją aktywną jest deksketoprofen.
          Każda powlekana tabletka zawiera 25 mg deksketoprofenu (w postaci deksketoprofenu z
          trometamolem).
        - Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza
          sodowa, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian w
          rdzeniu tabletki oraz hypromeloza, makrogol 6000, glikol propylenowy i dwutlenek tytanu
          (E 171) w otoczce. Patrz punkt 2 „Lek Dekenor zawiera sód".

        Jak wygląda lek Dekenor i co zawiera opakowanie
        Białe lub prawie białe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane, z linią podziału po jednej stronie
        tabletki.

        Wymiary: średnica około 10 mm.
        Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Lek Dekenor jest dostępny w opakowaniach zawierających 10 x 1, 20 x 1, 30 x 1 oraz 50 x 1 tabletek
        powlekanych w blistrach jednodawkowych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

        Wytwórca
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia
        TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann - Straβe 5, 27472 Cuxhaven, Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
        ul. Równoległa 5
        02-235 Warszawa
        Tel. 22 57 37 500

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Czechy, Chorwacja, Estonia, Łotwa, Polska,
        Portugalia, Rumunia, Węgry
        Dekenor
        Bułgaria Декенор 
        Słowenia Dexfenia
        Hiszpania Dekendol 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 25.09.2025 r.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026