logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki DaFurag Max 100 mg tabl. 15 szt.

        DaFurag Max, 100 mg, tabl., 15 szt.

        DaFurag Max
        100 mg, tabl., 15 szt.
        • 100 mg, 30 szt., tabl.
        Producent

        Aflofarm Farmacja Polska

        Opakowanie

        15 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat. Pierwszy dzień leczenia: 1 tabl. 4 razy na dobę; następne dni: 1 tabl. 3 razy na dobę. Stosować przez 7-8 dni. W razie konieczności kuracja może być powtórzona po 10-15 dniach. Przerwanie przyjmowania leku w trakcie kuracji może powodować brak wyleczenia zakażenia dolnych dróg moczowych. Preparatu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat. Sposób podania. Tabletki należy przyjmować podczas posiłków zawierających białko, które powoduje zwiększenie dostępności biologicznej pochodnych nitrofuranu.

        Zastosowanie

        Zakażenie dolnych dróg moczowych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Dafurag max i w jakim celu się go stosuje

        Dafurag max jest lekiem przeciwbakteryjnym, zawierającym substancję czynną – furazydynę, zwaną
        także furaginą, która jest pochodną nitrofuranu. Furazydyna hamuje rozwój bakterii wywołujących
        zakażenia dróg moczowych.

        Wskazaniem do stosowania leku Dafurag max jest zakażenie dolnych dróg moczowych.

        Jeśli po upływie 7-8 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do
        lekarza.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Dafurag max

        Kiedy nie przyjmować leku Dafurag max:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na furazydynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6) lub na pochodne nitrofuranu;
        - w pierwszych trzech miesiącach ciąży;
        - w okresie donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) i porodu, ze względu na ryzyko niedokrwistości
          hemolitycznej u noworodka (niedokrwistość związana z rozpadem krwinek czerwonych);
        - u dzieci i młodzieży poniżej 15 roku życia;
        - jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek (skąpomocz, bezmocz);
        - jeśli pacjent ma rozpoznaną polineuropatię, np. cukrzycową (uszkodzenie nerwów spowodowane
          podwyższonym stężeniem cukru we krwi);
        - jeśli pacjent ma niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej – lek może spowodować rozpad
          czerwonych krwinek (hemolizę), co z kolei może być przyczyną rozwoju niedokrwistości
          hemolitycznej (anemia spowodowana nadmiernym rozpadem krwinek czerwonych).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Dafurag max, należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        - Jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek, wątroby, zaburzenia układu nerwowego,
          niedokrwistość, zaburzenia elektrolitowe, niedobór witamin z grupy B, niedobór kwasu foliowego
          lub choroby płuc;
        - jeśli pacjent ma cukrzycę, gdyż furazydyna może spowodować uszkodzenie nerwów. U pacjentów
          leczonych pochodnymi nitrofuranu obserwowano uszkodzenia nerwów obwodowych. Zaburzenie
          to w ciężkich przypadkach może być nieodwracalne i zagrażać życiu pacjenta. Dlatego lek
          Dafurag max należy odstawić, jeśli wystąpią objawy ze strony układu nerwowego (mrowienie,
          drętwienie, uczucie przebiegających prądów);
        - jeśli pacjent ma gorączkę, dreszcze, kaszel, bóle w klatce piersiowej, duszność. Mogą to być
          objawy ostrych reakcji płucnych, które obserwuje się niekiedy u pacjentów leczonych
          pochodnymi nitrofuranu. W razie wystąpienia takich objawów, lek należy natychmiast odstawić.
          Objawy te najczęściej szybko lub bardzo szybko ustępują po odstawieniu leku. W przypadku
          reakcji przewlekłych nasilenie objawów i ich odwracalność po zaprzestaniu przyjmowania leku
          zależy od czasu kontynuacji leczenia po wystąpieniu pierwszych objawów niepożądanych. Sprawą
          kluczową jest jak najszybsze rozpoznanie działania niepożądanego i odstawienie leku.
          Upośledzenie czynności płuc może być nieodwracalne. Reakcje przewlekłe występowały u
          pacjentów przyjmujących furazydynę dłużej niż 6 miesięcy. Przewlekłe reakcje płucne (w tym
          zwłóknienie płuc i rozsiane śródmiąższowe zapalenie płuc) mogą wystąpić zwłaszcza u pacjentów
          w podeszłym wieku;
        - jeśli lek jest stosowany długotrwale – może być wówczas konieczne badanie krwi, w celu
          skontrolowania liczby białych krwinek oraz czynności nerek i wątroby.

        Wpływ na badania laboratoryjne
        Lek może powodować fałszywie dodatnie wyniki oznaczeń glukozy w moczu. Przed oddaniem próbki
        moczu do takiego badania, należy poinformować personel medyczny o przyjmowaniu leku Dafurag max.

        Dzieci i młodzież
        Leku Dafurag max nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 15 roku życia.

        Lek Dafurag max a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania niżej wymienionych leków:
        - pochodne chinolonu (np. kwas nalidyksowy – antybiotyk) – furazydyna może hamować ich działanie
          przeciwbakteryjne;
        - probenecyd i sulfinpirazon (leki stosowane w leczeniu dny moczanowej) – mogą osłabić działanie
          furazydyny oraz zwiększyć jej toksyczność;
        - antybiotyki z grupy aminoglikozydów i tetracyklin – podawane razem z furazydyną nasilają jej działanie
          przeciwbakteryjne;
        - chloramfenikol i rystomycyna (antybiotyki) – zwiększają toksyczne działanie furazydyny;
        - leki zobojętniające sok żołądkowy, które zawierają trójkrzemian magnezu, ponieważ zmniejszają
          wchłanianie furazydyny, co osłabia jej działanie przeciwbakteryjne;
        - atropina (lek rozkurczowy i środek rozszerzający źrenice) – może opóźniać wchłanianie furazydyny, ale
          ogólna ilość wchłoniętej substancji nie zmienia się;
        - witaminy z grupy B – zwiększają wchłanianie pochodnych nitrofuranu.

        Lek Dafurag max z jedzeniem i piciem
        Lek Dafurag max najlepiej jest przyjmować podczas posiłków zawierających białko, ponieważ
        zwiększa ono wchłanianie leku.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Z powodu braku danych klinicznych dotyczących szkodliwego działania furazydyny na zarodek lub
        płód, leku nie należy stosować w I trymestrze ciąży.
        Z uwagi na ryzyko spowodowania niedokrwistości hemolitycznej u płodu, należy zachować
        szczególną ostrożność u kobiet w III trymestrze ciąży.
        Pacjentka, w porozumieniu z lekarzem prowadzącym, powinna regularnie wykonywać badania
        morfologiczne krwi (stężenie hemoglobiny, żelaza oraz liczbę czerwonych krwinek – erytrocytów).

        Karmienie piersią
        Lek przenika do mleka, dlatego nie należy stosować go w okresie karmienia piersią.

        Płodność
        Badania kliniczne wykazały, że pochodne nitrofuranu mają negatywny wpływ na czynność jąder.
        Mogą powodować zmniejszenie ruchliwości plemników, zmniejszać wydzielanie spermy oraz
        prowadzić do patologicznych zmian w morfologii plemników.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Brak danych o wpływie furazydyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
        Jeśli wystąpią zawroty głowy, senność oraz zaburzenia widzenia, nie należy prowadzić pojazdów ani
        obsługiwać maszyn.

        Lek Dafurag max zawiera laktozę
        Każda tabletka leku Dafurag max zawiera 118 mg laktozy jednowodnej. Jeżeli stwierdzono wcześniej
        u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed
        przyjęciem leku.

        3. Jak przyjmować lek Dafurag max

        Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według
        zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek przyjmować doustnie, najlepiej podczas posiłków zawierających białko.


        Zalecana dawka

        Dorośli i młodzież powyżej 15 roku życia
        Pierwszy dzień leczenia: 1 tabletka 4 razy na dobę;
        następne dni leczenia: 1 tabletka 3 razy na dobę.

        Lek stosuje się przez 7-8 dni. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7-8 dniach, należy zwrócić się
        do lekarza.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Leku Dafurag max nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 15 roku życia.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Dafurag max
        Z uwagi na wydalanie leku z organizmu przez nerki, ryzyko przedawkowania jest zwiększone u
        pacjentów z zaburzeniem czynności nerek. Mogą wystąpić objawy takie jak: bóle głowy, zawroty
        głowy, reakcje alergiczne, nudności, niedokrwistość. Jeśli wystąpią takie objawy, należy niezwłocznie
        zwrócić się do lekarza.

        Pominięcie przyjęcia leku Dafurag max
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie przyjmowania leku Dafurag max
        Przerwanie przyjmowania leku Dafurag max w trakcie kuracji może powodować brak wyleczenia
        zakażenia dolnych dróg moczowych.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy natychmiast przerwać stosowanie tego leku i powiadomić lekarza lub zgłosić się do
        najbliższego szpitala, jeśli wystąpią: (nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów)
        - reakcje anafilaktyczne (nagłe reakcje alergiczne miejscowe lub ogólnoustrojowe, w tym
          zagrażający życiu wstrząs anafilaktyczny);
        - obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna – nagły obrzęk twarzy, kończyn lub stawów
          bez świądu i bólu). Obrzęk w obrębie głowy i szyi może powodować trudności w przełykaniu
          i oddychaniu.
        - ciężkie reakcje skórne (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy − czerwono-sine
          plamy na skórze i (lub) błonach śluzowych, niekiedy z pęcherzami, gorączką i bólem stawów,
          zespół Stevensa-Johnsona − występowanie na skórze i (lub) błonach śluzowych pęcherzy, które po
          pęknięciu tworzą bolesne rany, często równocześnie występuje gorączka, ból mięśni i stawów);
        - ostre, podostre i przewlekłe reakcje z nadwrażliwości na pochodne nitrofuranu dotyczące układu
          oddechowego. Reakcje przewlekłe występowały u chorych przyjmujących lek dłużej niż 6
          miesięcy. Przewlekłe reakcje płucne (w tym zwłóknienie płuc i rozsiane śródmiąższowe zapalenie
          płuc) mogą wystąpić zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Ostre reakcje z nadwrażliwości
          dotyczące układu oddechowego objawiały się gorączką, dreszczami, kaszlem, bólami w klatce
          piersiowej, dusznością, wysiękiem do jamy opłucnowej, zmianami w obrazie radiologicznym płuc
          i eozynofilią. Najczęściej szybko lub bardzo szybko ustępowały po odstawieniu leku. W
          przypadku reakcji przewlekłych nasilenie objawów i ich odwracalność po zaprzestaniu podawania
          leku zależy od czasu kontynuacji leczenia po wystąpieniu pierwszych objawów niepożądanych.
          Sprawą kluczową jest jak najszybsze rozpoznanie działania niepożądanego i odstawienie leku.
          Upośledzenie czynności płuc może być nieodwracalne.
        - rzekomobłoniaste zapalenie jelit (ciężka choroba jelita cienkiego lub grubego objawiająca się
          biegunką, bólem głowy i gorączką);
        - świąd, wysypka (swędzące, czerwone grudki na skórze), pokrzywka (jasnoróżowe, swędzące
          bąble na skórze);

        Ponadto mogą wystąpić następujące objawy niepożądane

        Często (występują u 1 do 10 osób na 100):
        - nudności, nadmierne oddawanie gazów;
        - bóle głowy.

        Nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów.
        - objawy polekowego zapalenia wątroby, żółtaczka cholestatyczna (wywołana przeszkodą w
          odpływie żółci), martwica wątroby;
        - zawroty głowy, senność;
        - zaburzenia widzenia;
        - uszkodzenie nerwów obwodowych (także o ostrym lub nieodwracalnym przebiegu, zwłaszcza u
          pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, niedokrwistością, cukrzycą, zaburzeniami
          elektrolitowymi lub niedoborem witaminy B);
        - ostre, podostre i przewlekłe reakcje z nadwrażliwości na pochodne nitrofuranu dotyczące układu
          oddechowego. Reakcje przewlekłe występowały u chorych przyjmujących lek dłużej niż 6 miesięcy.
        - wymioty,
        - zaparcia, biegunka;
        - objawy niestrawności, bóle brzucha;
        - zapalenie ślinianek;
        - zapalenie trzustki;
        - łysienie;
        - zakażenia drobnoustrojami opornymi na furazydynę;
        - gorączka;
        - dreszcze;
        - złe samopoczucie;
        - sine zabarwienie skóry o odcieniu czekoladowobrunatnym;
        - niedokrwistość megaloblastyczna (powstała w wyniku niedoboru witaminy B12 lub kwasu foliowego)
          lub niedokrwistość hemolityczna (spowodowana szybkim rozpadem krwinek czerwonych) – może
          wystąpić u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
        Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
        Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301
        faks: + 48 22 49 21 309
        e-mail: ndl@urpl.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Dafurag max

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
        ochrony przed wilgocią.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze po: EXP i pudełku
        po: Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Użyte na blistrze słowo Lot oznacza numer serii.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Dafurag max

        - Substancją czynną leku jest furazydyna zwana także furaginą.
          1 tabletka zawiera 100 mg furazydyny.

        - Pozostałe składniki to: mannitol; laktoza jednowodna; talk; krzemionka koloidalna bezwodna;
          karboksymetyloskrobia sodowa (typ A); magnezu stearynian.

        Jak wygląda lek Dafurag max i co zawiera opakowanie
        Lek ma postać podłużnej, owalnej, obustronnie wypukłej tabletki, o barwie żółtej.

        Tabletki pakowane są w blistry i tekturowe pudełko.

        Opakowanie leku zawiera 15 lub 30 tabletek

        Podmiot odpowiedzialny
        Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
        ul. Partyzancka 133/151
        95-200 Pabianice
        tel. (42) 22-53-100

        Wytwórca
        Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

        ul. Szkolna 31

        95-054 Ksawerów

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 22.06.2020
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026