logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Dacepton 5 mg/ml roztw. do inf. 5 fiol. 20 ml

        Dacepton, 5 mg/ml, roztw. do inf., 5 fiol. 20 ml

        Dacepton
        5 mg/ml, roztw. do inf., 5 fiol. 20 ml
        Producent

        EVER Neuro Pharma

        Opakowanie

        5 fiol. 20 ml

        Postać

        roztw. do inf.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Podskórnie. Pacjenci, zakwalifikowani do leczenia za pomocą roztworu do infuzji powinni potrafić rozpoznawać u siebie początek objawów stanu „off”, oraz wykonywać sobie wstrzyknięcia bądź mieć odpowiedzialnego opiekuna, który w razie potrzeby potrafiłby wykonywać im wstrzyknięcia. U pacjentów leczonych apomorfiną, zazwyczaj na co najmniej 2 dni przed rozpoczęciem leczenia konieczne będzie podanie domperydonu. Dawkę domperydonu należy dobrać tak, aby była to najmniejsza skuteczna dawka i należy ją odstawić tak szybko, jak to możliwe. Przed podjęciem decyzji o rozpoczęciu leczenia domperydonem i apomorfiną, u indywidualnego pacjenta należy ocenić dokładnie czynniki ryzyka, takie jak wydłużenie odcinka QT i upewnić się, iż korzyści wynikające z zastosowania takiego połączenia przewyższają ryzyko. Apomorfinę należy wprowadzać w kontrolowanym otoczeniu specjalistycznej kliniki. Pacjent powinien być kontrolowany przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu choroby Parkinsona (np. neurolog). Leczenie pacjenta lewodopą, z agonistami receptorów dopaminowych lub bez nich, należy zoptymalizować przed rozpoczęciem podawania apomorfiny. Ciągła infuzja. W przypadku pacjentów, u których odpowiedź w okresie „on” podczas etapu rozpoczynania dawkowania apomorfiny jest dobra, lecz u których podczas leczenia za pomocą przerywanych iniekcji ogólny stopień opanowania objawów pozostawał niewystarczający lub wymagających wielu i częstych iniekcji (ponad 10 na dobę) można rozpocząć lub przejść na ciągłą infuzję podskórną za pomocą minipompy i (lub) pompy strzykawkowej w następujący sposób: wybór minipompy i (lub) pompy strzykawkowej oraz warunków dawkowania określi lekarz zależnie od indywidualnych potrzeb pacjenta. Wyznaczenie dawki progowej. Infuzję ciągłą rozpoczyna się z szybkością 1 mg chlorowodorku apomorfiny (0,2 ml)/h, a następnie zwiększa każdego dnia zależnie od odpowiedzi pacjenta. Zwiększenie szybkości infuzji nie powinno przekraczać 0,5 mg/h w odstępach nie mniejszych niż 4 h. Dawka podawana w infuzji w ciągu 1 h może wynosić w zakresie 1-4 mg (0,2-0,8 ml), czyli 0,014-0,06 mg/kg mc./h. Infuzję należy podawać wyłącznie w czasie czuwania. Jeśli pacjent nie odczuwa silnych dolegliwości w nocy, nie zaleca się infuzji 24-godzinnych. Wydaje się, że tolerancja na leczenie nie występuje, jeśli okres bez leczenia w nocy wynosi co najmniej 4 h. W każdym razie, miejsce infuzji należy zmieniać co 12 h. Pacjenci mogą uzupełniać infuzję ciągłą przerywanymi bolusami, jeśli konieczne i jak zalecił lekarz. Podczas ciągłej infuzji można rozważyć zmniejszenie dawkowania innych agonistów dopaminy. Ustalenie leczenia. Dawkowanie można zmieniać stosownie do odpowiedzi pacjenta na leczenie. Optymalna dawka chlorowodorku apomorfiny różni się u indywidualnych pacjentów, natomiast po ustaleniu pozostaje ono względnie stałe u danego pacjenta. Ostrzeżenia dotyczące stosowania ciągłego. Dobowa dawka apomorfiny różni się znacznie pomiędzy pacjentami, zazwyczaj znajduje się w zakresie od 3-30 mg. Zaleca się, aby całkowita dobowa dawka apomorfiny chlorowodorku półwodnego nie przekraczała 100 mg. W badaniach klinicznych zazwyczaj możliwe było pewne zmniejszenie dawki lewodopy; efekt ten różni się znacznie u poszczególnych pacjentów i musi być uważnie kontrolowany przez doświadczonego lekarza. Po ustaleniu leczenia u niektórych pacjentów można stopniowo zmniejszyć dawkę domperydonu, jednak jedynie u niewielu udało się go skutecznie odstawić bez wymiotów lub hipotonii. Szczególne grupy pacjentów. Postępowanie w przypadku pacjentów w podeszłym wieku leczonych apomorfiną nie różni się od pacjentów młodszych; zaleca się zachowanie ostrożności podczas rozpoczynania leczenia (ryzyko wystąpienia hipotonii ortostatycznej). U pacjentów z zaburzeniem czynności nerek można zastosować schemat dawkowania podobny do zalecanego u dorosłych i pacjentów w podeszłym wieku. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z niewydolnością wątroby. Lek jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku <18 lat. Sposób podania. Lek podaje się bez rozcieńczania w ciągłej infuzji podskórnej za pomocą minipompy i (lub) pompy strzykawkowej. Lek nie jest przeznaczony do podawania w postaci pojedynczych powtarzanych wstrzyknięć. Apomorfiny nie wolno podawać drogą dożylną. Nie stosować, jeśli roztwór zmienił barwę na zieloną. Przed zastosowaniem należy sprawdzić roztwór wzrokowo. Można stosować jedynie roztwory przezroczyste i bezbarwne do żółtawych, bez cząstek stałych.

        Zastosowanie

        Leczenie obniżających sprawność fluktuacji ruchowych (zjawisk "on-off") u pacjentów z chorobą Parkinsona, które utrzymują się pomimo stosowania doustnych leków przeciw chorobie Parkinsona.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Dacepton i w jakim celu się go stosuje

        Chlorowodorek apomorfiny należy do grupy leków znanych jako agoniści dopaminy. Lek Dacepton
        stosuje się w leczeniu choroby Parkinsona. Apomorfina pomaga skrócić czas pozostawania w stanie
        „off”, czyli znieruchomienia u osób, u których chorobę Parkinsona leczono wcześniej lewodopą (inny
        lek stosowany w chorobie Parkinsona) i (lub) innymi agonistami dopaminy.
        Lekarz prowadzący lub pielęgniarka pomogą pacjentowi rozpoznawać objawy wskazujące na
        konieczność zastosowania leku.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dacepton

        Kiedy nie stosować leku Dacepton
        - jeśli pacjent jest w wieku poniżej 18 lat;
        - jeśli pacjent ma trudności w oddychaniu lub choruje na astmę;
        - jeśli pacjent ma otępienie lub chorobę Alzheimera;
        - jeśli pacjent ma zaburzenia myślenia, omamy, urojenia lub inne podobne zaburzenia;
        - jeśli pacjent ma zaburzenia wątroby;
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie dyskinezy (ruchy mimowolne) lub ciężka dystonia
          (niezdolność do wykonywania ruchów) pomimo stosowania lewodopy;
        - jeśli pacjent ma uczulenie na apomorfinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli wiadomo, że u pacjenta lub członka jego rodziny występują nieprawidłowości w obrazie
          EKG (zespół wydłużonego odstępu QT). Należy poinformować lekarza;
        - jeśli pacjent przyjmuje, ondansetron (lek stosowany w leczeniu nudności i wymiotów).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed zastosowaniem leku Dacepton lekarz wykona EKG (elektrokardiogram) i zada pytanie
        pacjentowi, jakie inne leki pacjent obecnie zażywa. Badanie EKG będzie powtórzone pierwszego dnia
        leczenia, a następnie w każdym momencie leczenia, jeśli lekarz uzna taką potrzebę. Lekarz będzie
        zadawał pytania dotyczące chorób pacjenta, zwłaszcza chorób dotyczących serca. Niektóre pytania
        i badania mogą być powtarzane na każdej z wizyt pacjenta. Jeśli u pacjenta wystąpią objawy
        dotyczące serca, np. kołatanie serca, zasłabnięcie lub uczucie jakby pacjent miał zaraz zasłabnąć,
        należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi. Należy także natychmiast zgłosić lekarzowi, jeśli
        u pacjenta wystąpi biegunka lub pacjent rozpocznie stosowanie jakiegokolwiek nowego leku.

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Dacepton należy omówić to z lekarzem, farmaceutą
        lub pielęgniarką:
        - jeśli pacjent ma zaburzenia nerek;
        - jeśli pacjent ma zaburzenia płuc;
        - jeśli pacjent ma zaburzenia serca;
        - jeśli pacjent ma niskie ciśnienie krwi lub przy wstawaniu czuje się słabo i ma zawroty głowy;
        - jeśli pacjent przyjmuje leki na nadciśnienie tętnicze krwi;
        - jeśli pacjent ma nudności lub wymioty;
        - jeśli po rozpoczęciu leczenia lekiem Dacepton wystąpiły u pacjenta zaburzenia psychiczne;
        - jeśli pacjent jest w podeszłym wieku lub osłabiony;
        - jeśli pacjent prowadzi pojazdy lub obsługuje maszyny, ponieważ apomorfina może powodować
          senność i nagłe epizody niepohamowanej senności (nie należy prowadzić pojazdów ani
          obsługiwać maszyn, jeśli Dacepton powoduje senność u pacjenta);
        - lekarz będzie regularnie badał pacjenta, jeśli stosuje on lek Dacepton jednocześnie z lewodopą
          (inny lek stosowany w leczeniu choroby Parkinsona).

        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent, członek jego rodziny lub opiekun zauważy, że u pacjenta
        występuje popęd lub pragnienie zachowania się w sposób nietypowy i jeśli pacjent nie może oprzeć
        się impulsowi, popędowi lub pokusie wykonywania określonych czynności, które mogą być szkodliwe
        dla niego lub innych. Powyższe zachowania określa się mianem zaburzeń kontroli impulsów i mogą
        one obejmować nałogowy hazard, niepohamowane objadanie się lub wydawanie pieniędzy,
        nieprawidłowo wysoki popęd seksualny lub nasilenie myśli i odczuć seksualnych. Lekarz może
        skorygować dawkę lub zakończyć stosowanie leku przez pacjenta.

        U niektórych pacjentów pojawiają się objawy podobne do uzależnienia, co prowadzi do chęci
        przyjmowania dużych dawek leku Dacepton i innych leków stosowanych w leczeniu choroby
        Parkinsona.

        Jeśli którakolwiek z wymienionych sytuacji wystąpi u pacjenta należy poinformować lekarza
        lub pielęgniarkę.

        Dacepton a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, w tym o lekach wydawanych
        bez recepty.

        Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty:
        Jeśli pacjent stosuje leki, o których wiadomo, że wpływają na pracę serca. Należą do nich leki
        stosowane w przypadku zaburzeń rytmu serca (np. chinidyna i amiodaron), depresji (w tym
        trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, np. amitryptylina i imipramina) oraz zakażeń bakteryjnych
        (antybiotyki makrolidowe, np. erytromycyna, azytromycyna i klarytromycyna) i domperydon.

        Jeśli pacjent przyjmuje ondansetron (lek stosowany w leczeniu nudności i wymiotów), ponieważ może
        to prowadzić do ciężkiego zmniejszenia ciśnienie krwi i utraty przytomności.

        Jeśli pacjent stosuje lek Dacepton i inne leki, może on zmieniać działanie tych leków.

        Jest to szczególnie ważne w przypadku:
        - leków takich jak klozapina, stosowanych w leczeniu niektórych zaburzeń psychicznych;
        - leków zmniejszających ciśnienie krwi;
        - innych leków stosowanych w chorobie Parkinsona.

        Lekarz poinformuje pacjenta, jeśli konieczna jest zmiana dawki apomorfiny lub innych stosowanych
        leków.

        Jeśli pacjent przyjmuje lewodopę (inny lek stosowany w chorobie Parkinsona), a także apomorfinę,
        lekarz powinien regularnie kontrolować wyniki badania krwi.

        Dacepton z jedzeniem i piciem
        Jedzenie i picie nie wpływają na działanie leku Dacepton.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza, lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Leku Dacepton nie należy stosować u kobiet w ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne.

        Nie wiadomo, czy Dacepton przenika do mleka kobiecego. Jeśli pacjentka karmi piersią lub zamierza
        karmić piersią, należy porozmawiać z lekarzem. Lekarz poinformuje pacjentkę, czy należy
        kontynuować karmienie piersią, czy też je przerwać/kontynuować przyjmowanie leku/czy go odstawić.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Dacepton może powodować senność i silną potrzebę snu. Nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać
        maszyn, jeśli Dacepton w ten sposób wpływa na pacjenta.

        Dacepton zawiera pirosiarczyn sodu Dacepton zawiera pirosiarczyn sodu, który w rzadkich
        przypadkach powoduje reakcje alergiczne z objawami, takimi jak wysypka lub swędzenie skóry,
        trudności w oddychaniu, obrzęk powiek, twarzy lub warg, obrzęk lub zaczerwienienie języka. Jeśli
        takie działania niepożądane wystąpią, należy udać się na oddział ratunkowy najbliższego szpitala.

        Lek Dacepton zawiera 3,4 mg sodu na 1 ml. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów kontrolujących
        zawartość sodu w diecie.

        3. Jak stosować lek Dacepton

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniem lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.

        Przed zastosowaniem leku Dacepton lekarz się upewni, czy pacjent toleruje ten lek i lek
        przeciwwymiotny, który trzeba będzie jednocześnie zażywać.

        Kiedy nie stosować leku Dacepton
        - Roztwór zmienił barwę na zieloną.
        - Roztwór jest mętny lub widać cząstki stałe.

        Gdzie wstrzykiwać lek Dacepton
        Lek Dacepton należy wstrzykiwać w obszar pod skórą (podskórnie), tak jak pokaże pacjentowi lekarz
        lub pielęgniarka.

        Nie wstrzykiwać leku Dacepton do żyły

        Dawka leku
        Ilość leku Dacepton, którą należy zastosować, oraz wymagany czas stosowania leku w ciągu doby
        zależą od indywidualnych potrzeb pacjenta. Lekarz omówi to z pacjentem i poinformuje, jaką dawkę
        leku należy podawać.
        Ilość optymalna dla pacjenta zostanie określona podczas wizyty w specjalistycznej klinice.

        - Zwykle stosowana dawka infuzji ciągłej wynosi od 1 mg do 4 mg chlorowodorku apomorfiny
          na godzinę.
        - Dawkę podaje się zazwyczaj w stanie czuwania i przerywa podawanie przed pójściem spać.
        - Dawka chlorowodorku apomorfiny, którą pacjent powinien otrzymać każdego dnia nie powinna
          być większa niż 100 mg.
        - Lekarz zadecyduje jaka jest najlepsza dawka dla pacjenta.
        - Co 12 godzin należy zmieniać miejsce podania infuzji.

        Nie ma konieczności rozcieńczania leku Dacepton przed podaniem. Ponadto, nie należy go mieszać
        z innymi lekami.

        Lek Dacepton został przygotowany do podawania w ciągłym wlewie za pomocą minipompy lub
        pompy strzykawkowej. Nie należy go stosować we wstrzyknięciach powtarzanych. Lekarz podejmie
        decyzję dotyczącą wyboru stosowanej minipompy i (lub) pompy strzykawkowej, oraz dostosuje
        dawkowanie stosownie do indywidualnych potrzeb pacjenta.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
        lekarza lub pielęgniarki.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dacepton
        - Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub oddziałem ratunkowym najbliższego
          szpitala.
        - Ważne jest, aby stosować właściwą dawkę leku Dacepton i nie przekraczać dawki zaleconej
          przez lekarza. Zastosowanie zbyt dużej dawki może powodować wolne bicie serca, zwiększone
          nudności, nadmierną senność i (lub) trudności w oddychaniu. Wskutek niskiego ciśnienia krwi
          mogą także wystąpić omdlenia lub zawroty głowy, szczególnie przy wstawaniu. Pomóc może
          położenie się z uniesionymi nogami.

        Pominięcie zastosowania leku Dacepton
        Należy przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu
        uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Dacepton
        Nie należy zaprzestawać stosowania leku Dacepton bez uprzedniego porozumienia z lekarzem.
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli pacjent czuje się gorzej po zastosowaniu leku lub występują
        następujące objawy:

        Bardzo częste działania niepożądane (występują częściej niż u 1 pacjenta na 10):
        - Guzki pod skórą w miejscu wstrzyknięcia, które są bolesne, uciążliwe oraz mogą być
          zaczerwienione i swędzące. Aby uniknąć wystąpienia tych guzków, zaleca się za każdym razem,
          gdy wkłuwa się igłę zmieniać miejsce wstrzyknięcia.
        - Omamy (widzenie, słyszenie lub czucie rzeczy, które nie są realne)

        Częste działania niepożądane (występują 1 do 10 pacjentów na 100):
        - Nudności lub wymioty, szczególnie na początku stosowania apomorfiny. Domperydon należy
          przyjmować przez co najmniej 2 dni przed rozpoczęciem przyjmowania leku Dacepton, aby
          zapobiec nudnościom lub wymiotom.
        - Jeśli pacjent przyjmuje domperydon i nadal odczuwa nudności lub jeśli nie stosuje
          domperydonu i odczuwa nudności, należy jak najszybciej poinformować lekarza lub
          pielęgniarkę.
        - Uczucie zmęczenia lub silnej senności
        - Splątanie lub omamy
        - Ziewanie
        - Zawroty głowy lub oszołomienie przy wstawaniu

        Niezbyt częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 pacjentów na 1 000):
        - Nasilone mimowolne ruchy lub zwiększone drżenie w okresach stanu „on”
        - Niedokrwistość hemolityczna, nieprawidłowy rozpad czerwonych ciałek krwi w naczyniach
          krwionośnych lub w innych miejscach organizmu. Jest to niezbyt częste działanie niepożądane,
          które może wystąpić u pacjentów, którzy stosują także lewodopę.
        - Nagłe zasypianie
        - Wysypka
        - Trudności w oddychaniu
        - Owrzodzenie w miejscu wstrzyknięcia
        - Zmniejszenie liczby czerwonych ciałek krwi, wskutek czego skóra może przebarwić się na
          bladożółto i może wystąpić osłabienie lub zadyszka
        - Zmniejszenie liczby płytek krwi, wskutek czego zwiększa się ryzyko krwawienia lub
          siniaczenia

        Rzadkie działania niepożądane (występują 1 do 10 pacjentów na 10 000):
        - Reakcja alergiczna taka jak trudności w oddychaniu lub duszność, opuchnięcie powiek, twarzy
          lub ust, obrzęk lub zaczerwienienie języka
        - Eozynofilia – nieprawidłowo duża liczba białych krwinek w krwi lub innych tkankach
          organizmu

        Działania niepożądane występujące u nieznanej liczby użytkowników:
        - Opuchnięcie nóg, stóp lub palców u rąk
        - Omdlenie
        - Ból głowy
        - Niemożność oparcia się impulsowi, potrzebie lub pokusie pewnego postępowania, które może
          być szkodliwe dla pacjenta lub jego otoczenia, do których mogą należeć:
        - niemożność powstrzymania chęci uprawiania hazardu mimo poważnych konsekwencji
          osobistych lub rodzinnych;
        - zmiany zainteresowań i zachowań seksualnych o dużym znaczeniu dla pacjenta lub innych
          osób, na przykład nasilony popęd płciowy;
        - niekontrolowane nadmierne kupowanie lub wydawanie pieniędzy;
        - obżarstwo (spożywanie dużych ilości pokarmów w krótkim czasie) lub kompulsywne
          jedzenie (spożywanie większej ilości pokarmu niż zwykle i więcej niż potrzeba, aby
          zaspokoić głód).
        - Agresja, pobudzenie.

        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent doświadcza któregokolwiek z tych zachowań. Lekarz
        pomoże jak postępować lub jak zmniejszyć objawy.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Dacepton

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać fiolki w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
        Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.

        Trwałość chemiczną i fizyczną po otwarciu i napełnieniu produktem strzykawek znajdujących się
        w zestawach do infuzji potwierdzono dla okresu do 7 dni w temperaturze 25°C.
        Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy zużyć natychmiast, chyba że otwarcie
        i rozcieńczenie odbyło się w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych. Jeśli roztwór
        nie zostanie zużyty natychmiast, odpowiedzialność za czas i warunki przechowywania gotowego
        roztworu przed użyciem ponosi użytkownik.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku
        i etykiecie po skrócie: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie stosować leku, jeśli roztwór zmienił barwę na zieloną. Lek można stosować jedynie, jeśli
        roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do żółtawego i nie zawiera cząstek stałych.

        Zużyte strzykawki i igły należy wyrzucić do pojemnika na odpady ostre lub innego odpowiedniego
        pojemnika. Po zapełnieniu pojemnika na odpady ostre należy przekazać go lekarzowi lub farmaceucie
        w celu bezpiecznego usunięcia.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Dacepton
        Substancją czynną leku jest apomorfiny chlorowodorek półwodny. Każdy mililitr leku Dacepton
        zawiera 5 mg apomorfiny chlorowodorku półwodnego.

        Lek Dacepton jest dostępny w fiolkach o pojemności 20 ml zawierających 100 mg apomorfiny
        chlorowodorku półwodnego.

        Pozostałe składniki to:
        - Sodu pirosiarczyn
        - Sodu chlorek
        - Kwas solny 1M
        - Woda do wstrzykiwań

        Informacje dotyczące leku Dacepton odnoszące się do pirosiarczynu sodu i chlorku sodu podano
        w punkcie 2.

        Jak wygląda lek Dacepton i co zawiera opakowanie
        Dacepton jest przezroczystym, bezbarwnym do żółtawego roztworem do infuzji.

        Fiolki z bezbarwnego szkła typu I z korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym wieczkiem typu
        flip-off, zawierające 20 ml roztworu do infuzji, w tekturowym pudełku znajduje się 1, 5 lub 30 fiolek.

        Opakowania zbiorcze: 5 x 1; 10 x 1; 30 x 1; 2 x 5 i 6 x 5.

        Nie wszystkie wielkości opakowania muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        EVER Neuro Pharma GmbH
        Oberburgau 3
        4866 Unterach am Attersee
        Austria

        Wytwórca
        1. EVER Neuro Pharma GmbH, Oberburgau 3, 4866 Unterach am Attersee, Austria
        2. EVER Pharma Jena GmbH, Otto-Schott-Str. 15, Jena 07745, Niemcy
        3. EVER Pharma Jena GmbH, Brüsseler Str. 18, Jena 07747, Niemcy

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:
        Austria: Dacepton 5mg/ml Infusionslösung
        Belgia: Dacepton 5 mg/ml oplossing voor infusie
        Bułgaria: Dacepton 5 mg/ml Инфузионен разтвор
        Czechy: Dacepton 5 mg/ml Infuzní roztok
        Dania: Dacepton 5 mg/ml infusionsvæske, opløsning
        Estonia: Dacepton 5 mg/ml
        Grecja: Dopaceptin 5 mg/ml Διάλυμα για έγχυση
        Holandia: Dacepton 5 mg/ml oplossing voor infusie
        Finlandia: Dacepton 5 mg/ml infuusioneste, liuos
        Francja: Dopaceptin 5 mg/ml Solution pour perfusion
        Niemcy: Dacepton 5 mg/ml Infusionslösung
        Norwegia: Dacepton
        Hiszpania: Dacepton 5 mg/ml Solución para perfusión
        Irlandia: Dacepton 5 mg/ml solution for infusion
        Litwa: Dacepton 5 mg/ml Infuzinis tirpalas
        Łotwa: Dacepton 5 mg/ml šķīdums infūzijām
        Polska: Dacepton
        Portugalia: Dacepton
        Rumunia: Dacepton 5 mg/ml Soluţie perfuzabilă
        Słowacja: Dacepton 10mg/ml Infúzny roztok
        Słowenia: Dacepton 5 mg/ml raztopina za infundiranje
        Szwecja: Dacepton 5 mg/ml infusionsvätska, lösning
        Węgry: Dacepton 5 mg/ml Oldatos infúzió
        Zjednoczone Królestwo (Irlandia Północna): Dacepton 5 mg/ml solution for infusion

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10.2023
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026