logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Cyprodiol 2 mg+0,035 mg tabl. powl. 21 szt.

        Cyprodiol, 2 mg+0,035 mg, tabl. powl., 21 szt.

        Cyprodiol
        2 mg+0,035 mg, tabl. powl., 21 szt.
        Producent

        Sun-Farm

        Opakowanie

        21 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        7.64

        Dawkowanie

        Doustnie. Preparat hamuje owulację, w związku z czym wykazuje działanie antykoncepcyjne. Pacjentki stosujące lek nie powinny stosować dodatkowego hormonalnego środka antykoncepcyjnego, ponieważ doprowadzi to do przedawkowania hormonów i nie jest konieczne do zapewnienia skutecznej ochrony antykoncepcyjnej. Z tego samego powodu, kobiety planujące ciążę nie powinny stosować tego preparatu. Preparat należy przyjmować regularnie, w celu osiągnięcia oczekiwanych efektów terapeutycznych oraz skutecznej ochrony antykoncepcyjnej. Tabletki należy przyjmować codziennie o tej samej porze, w razie potrzeby popijając płynem, w kolejności zaznaczonej na blistrze. Należy przyjmować 1 tabl. na dobę przez 21 kolejnych dni. Przyjmowanie tabletek z następnego blistra należy rozpocząć po 7-dniowej przerwie w przyjmowaniu tabletek, podczas której zazwyczaj występuje krwawienie z odstawienia. Krwawienie to zaczyna się zwykle po 2-3 dniach od przyjęcia ostatniej tabletki i może utrzymywać się jeszcze w momencie rozpoczęcia przyjmowania tabletek z kolejnego blistra. Ochrona antykoncepcyjna występuje w pierwszym dniu przyjmowania tabletek i utrzymuje się podczas 7-dniowej przerwy. Jednoczesne stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych jest w związku z tym przeciwwskazane. Rozpoczęcie stosowania preparatu. Brak antykoncepcji hormonalnej w ostatnim miesiącu: należy rozpocząć przyjmowanie tabletek w pierwszym dniu cyklu (1. dzień miesiączki) i przyjmować codziennie 1 tabl. Jeśli przyjmowanie tabletek rozpocznie się pomiędzy 2. a 5. dniem cyklu, zaleca się stosowanie dodatkowej ochrony antykoncepcyjnej (metody barierowej) przez pierwsze 7 dni cyklu. Jedynie kobiety, które nie miesiączkują, powinny niezwłocznie rozpocząć leczenie przepisane przez lekarza. W takim przypadku pierwszy dzień przyjmowania tabletek uznaje się za pierwszy dzień cyklu i na tej podstawie określa się dalszy harmonogram przyjmowania preparatu. Jeśli pacjentka przyjmowała inny złożony środek antykoncepcyjny, system terapeutyczny dopochwowy lub system transdermalny: należy rozpocząć przyjmowanie preparatu w następnym dniu po przyjęciu ostatniej tabletki zawierającej substancje czynne wcześniej stosowanego złożonego środka antykoncepcyjnego (lub po usunięciu systemu terapeutycznego dopochwowego lub systemu transdermalnego), jednak nie później niż w dniu po zwykłej przerwie w stosowaniu tabletek (systemu terapeutycznego dopochwowego, systemu transdermalnego) lub w następnym dniu po przyjęciu ostatniej tabletki placebo wcześniej stosowanego złożonego środka antykoncepcyjnego. Zmiana z preparatu zawierającego tylko progestagen (minitabletka, wstrzyknięcie, implant) lub systemu terapeutycznego domacicznego (IUS) uwalniającego progestagen. Jeśli pacjentka przyjmowała minitabletkę, może rozpocząć stosowanie preparatu w dowolnym dniu, zmiana z implantu lub systemu terapeutycznego domacicznego musi nastąpić w dniu jego usunięcia, zaś ze wstrzyknięcia - w dniu, kiedy powinno zostać wykonane kolejne wstrzyknięcie. W każdym jednak przypadku należy stosować dodatkową metodę antykoncepcji przez pierwsze 7 dni przyjmowania tabletek. Po poronieniu lub usunięciu ciąży w I trymestrze: pacjentka może rozpocząć przyjmowanie tabletek od razu. W takim przypadku stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji nie jest konieczne. Po porodzie bądź poronieniu lub usunięciu ciąży w II trymestrze: przyjmowanie tabletek należy rozpocząć między 21. a 28. dniem po porodzie bądź poronieniu lub usunięciu ciąży w II trymestrze. Jeżeli stosowanie preparatu rozpoczęte jest później, należy dodatkowo stosować metodę barierową przez pierwsze 7 dni przyjmowania tabletek. Jeżeli jednak pacjentka odbyła już stosunek płciowy, przed rozpoczęciem przyjmowania tabletek należy upewnić się, że pacjentka nie jest w ciąży lub poczekać do wystąpienia pierwszego krwawienia miesiączkowego. Czas trwania leczenia. Czas potrzebny do złagodzenia objawów wynosi co najmniej 3 mies. Konieczność kontynuowania leczenia powinna być okresowo oceniana przez lekarza prowadzącego. Postępowanie w przypadku pominięcia tabletek. Jeżeli pacjentka zapomniała przyjąć tabletkę o zwykłej porze, powinna przyjąć ją w ciągu 12 h. Kolejne tabletki należy przyjmować o zwykłej porze. Skuteczność antykoncepcyjna nie zostaje zmniejszona. Jeżeli od czasu planowanego przyjęcia tabletki upłynęło więcej niż 12 h, skuteczność antykoncepcyjna nie jest zapewniona. W przypadku pominięcia przyjęcia tabletki, należy postępować zgodnie z dwiema podstawowymi zasadami: 1. Nie wolno nigdy przerywać przyjmowania tabletek na dłużej niż 7 dni. 2. Przyjmowanie tabletek przez 7 kolejnych dni jest konieczne w celu zapewnienia odpowiedniej skuteczności antykoncepcyjnej, tj. zahamowania osi podwzgórzowo-przysadkowo-jajnikowej. W związku z powyższym, w codziennej praktyce należy przestrzegać poniższych zaleceń: Pominięcie tabletki w 1. tyg. Należy przyjąć pominiętą tabletkę tak szybko, jak to możliwe, nawet jeśli oznacza to jednoczesne przyjęcie 2 tabletek. Następne tabletki należy przyjmować o zwykłej porze. Ponadto w ciągu kolejnych 7 dni należy dodatkowo stosować metodę barierową, np. prezerwatywę. Jeżeli pacjentka odbyła stosunek płciowy w ciągu poprzednich 7 dni, należy rozważyć możliwość zajścia w ciążę. Im więcej tabletek pominięto i im bliżej do okresu zwykłej przerwy w stosowaniu tabletek, tym większe jest ryzyko zajścia w ciążę. Pominięcie tabletki w 2. tyg. Należy przyjąć pominiętą tabletkę tak szybko, jak to możliwe, nawet jeśli oznacza to jednoczesne przyjęcie 2 tabletek. Następne tabletki należy przyjmować o zwykłej porze. Nie ma potrzeby stosowania dodatkowych metod antykoncepcji, pod warunkiem, że tabletki były przyjmowane prawidłowo przez poprzednie 7 dni przed pominięciem tabletki. Jeżeli tabletki nie były przyjmowane prawidłowo lub jeżeli pominięto więcej niż 1 tabletkę, zaleca się stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji przez następne 7 dni. Pominięcie tabletki w 3. tyg. Ze względu na zbliżającą się 7-dniową przerwę w przyjmowaniu tabletek, całkowita ochrona antykoncepcyjna nie jest dłużej zapewniona. Można jednak zapobiec zmniejszeniu skuteczności antykoncepcyjnej dostosowując dawkowanie. Zastosowanie jednego z poniższych dwóch sposobów postępowania wyeliminuje konieczność stosowania dodatkowej metody antykoncepcji, pod warunkiem, że w ciągu 7 dni poprzedzających pominięcie tabletki, pozostałe przyjmowane były prawidłowo. W innym przypadku należy postępować tak jak opisano w punkcie 1 oraz stosować dodatkową metodę antykoncepcji przez 7 kolejnych dni. 1. Należy przyjąć pominiętą tabletkę tak szybko, jak to możliwe, nawet jeśli oznacza to jednoczesne przyjęcie 2 tabletek. Następne tabletki należy przyjmować o zwykłej porze. Następnie należy rozpocząć przyjmowanie tabletek z kolejnego blistra od razu po zakończeniu aktualnego, tzn. bez przerwy w stosowaniu tabletek między przyjmowaniem tabletek z obu blistrów. Wystąpienie krwawienia z odstawienia przed zakończeniem drugiego blistra jest mało prawdopodobne, jednakże w czasie stosowania tabletek może pojawić się plamienie lub krwawienie śródcykliczne. 2. Można również zalecić przerwanie przyjmowania tabletek z aktualnego blistra i zrobienie przerwy w stosowaniu tabletek, trwającej do 7 dni, wliczając dzień, w którym pominięto tabletkę. Następnie rozpocząć przyjmowanie tabletek z nowego blistra. Jeżeli pominięto tabletkę i nie wystąpiło krwawienie z odstawienia podczas kolejnej regularnej przerwy w przyjmowaniu tabletek, należy rozważyć możliwość zajścia w ciążę. Brak krwawienia z odstawienia. Jeżeli nie wystąpi krwawienie z odstawienia, nie należy kontynuować przyjmowania preparatu do czasu upewnienia się, że pacjentka nie jest w ciąży. Postępowanie w przypadku krwawienia śródcyklicznego. Jeżeli wystąpi krwawienie śródcykliczne, należy kontynuować przyjmowanie preparatu. Plamienie zazwyczaj ustępuje samoistnie lub - w przypadku krwawienia śródcyklicznego o intensywności krwawienia miesiączkowego - można je zahamować w ciągu 4-5 dni, podając pomocniczo 25-50 µg etynyloestradiolu na dobę (nie dłużej niż do dnia przyjęcia ostatniej tabletki z aktualnego blistra preparatu Cyprodiol). Jeśli krwawienie śródcykliczne nie ustąpi lub będzie się powtarzać, wskazane jest przeprowadzenie dokładnych badań z łyżeczkowaniem, aby wykluczyć choroby organiczne. To samo dotyczy plamienia pojawiającego się w nieregularnych odstępach czasu w ciągu kilku kolejnych cykli lub po raz pierwszy po długotrwałym stosowaniu preparatu. W takich przypadkach krwawienie jest zwykle spowodowane zmianami organicznymi, nie zaś stosowaniem preparatu. Postępowanie w przypadku wymiotów lub ostrej biegunki. Wymioty lub ostra biegunka mogą spowodować, że substancje czynne nie wchłoną się całkowicie. Należy stosować dodatkowo inne, niehormonalne metody antykoncepcji (z wyjątkiem kalendarzyka małżeńskiego i metody termicznej). W przypadku wystąpienia wymiotów lub ostrej biegunki w ciągu pierwszych 3-4 h po przyjęciu tabletki, należy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi pominięcia dawki. Należy przyjąć zastępczo tabletkę/tabletki z innego blistra, aby zapobiec zakłóceniu harmonogramu przyjmowania tabletek. Wątroba. Po wyleczeniu wirusowego zapalenia wątroby (powrót parametrów czynności wątroby do normy), powinno upłynąć ok. 6 mies. do momentu rozpoczęcia stosowania preparatu.

        Zastosowanie

        Leczenie umiarkowanego do ciężkiego trądziku (z łojotokiem lub bez niego) związanego z wrażliwością na androgeny i (lub) hirsutyzmu u kobiet w wieku rozrodczym. Preparat powinien być stosowany w leczeniu trądziku wyłącznie wówczas, gdy zawiodły terapia miejscowa i ogólnoustrojowe leczenie antybiotykami. Ponieważ preparat jest również hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, nie powinien być stosowany w skojarzeniu z innymi hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Cyprodiol i w jakim celu się go stosuje

        Lek Cyprodiol stosowany jest w leczeniu chorób skóry, takich jak trądzik, bardzo tłusta skóra i
        nadmierne owłosienie u kobiet w wieku rozrodczym. Ze względu na właściwości antykoncepcyjne lek
        ten powinien zostać przepisany pacjentce tylko jeśli lekarz uzna, że leczenie hormonalnymi środkami
        antykoncepcyjnymi jest właściwe.

        Pacjentka powinna stosować lek Cyprodiol w leczeniu trądziku wyłącznie wtedy, gdy nie nastąpiła
        poprawa stanu chorobowego skóry po zastosowaniu innych terapii przeciwtrądzikowych, w tym
        leczeniu miejscowym i antybiotykami.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cyprodiol

        Kiedy nie stosować leku Cyprodiol
        Należy powiadomić lekarza, jeśli przed rozpoczęciem stosowania leku Cyprodiol u pacjentki
        występuje którykolwiek z następujących stanów. Lekarz może wówczas zalecić zastosowanie innego
        leczenia:
        - jeśli pacjentka ma uczulenie na etynyloestradiol, octan cyproteronu lub którykolwiek ze
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjentka ma zapalenie wątroby typu C i przyjmuje leki zawierające ombitaswir z
          parytaprewirem i rytonawirem, dazabuwir, glekaprewir z pibrentaswirem lub sofosbuwir z
          welpataswirem i woksylaprewirem (patrz punkt „Cyprodiol a inne leki”);
        - jeśli pacjentka przyjmuje inny hormonalny środek antykoncepcyjny;
        - jeśli u pacjentki obecnie występuje (lub kiedykolwiek występował) zakrzep krwi w nodze
          (zakrzepica), zakrzep krwi w płucach (zatorowość płucna) lub w innej części ciała;
        - jeśli u pacjentki lub w jej rodzinie stwierdzono zator żylny spowodowany zakrzepem krwi
          powstałym z nieznanej przyczyny (potwierdzona idiopatyczna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
          (VTE) z wystąpieniem zatoru naczyń krwionośnych u rodzeństwa bądź rodziców w stosunkowo
          młodym wieku);
        - jeśli u pacjentki obecnie występują (lub kiedykolwiek występowały) choroby, które mogą
          wskazywać na przebyty zawał serca (np. dławica piersiowa, która powoduje silny ból w klatce
          piersiowej) lub „mini udar” (przemijający napad niedokrwienny);
        - jeśli u pacjentki występuje problem krzepnięcia krwi (np. niedobór białka C);
        - jeśli u pacjentki obecnie występuje (lub kiedykolwiek występował) zawał serca lub udar mózgu;
        - jeśli u pacjentki występują czynniki, które mogą zwiększać ryzyko zakrzepu krwi. Dotyczy to
          następujących czynników:
          - cukrzycy mającej wpływ na naczynia krwionośne;
          - bardzo wysokiego ciśnienia krwi;
          - bardzo wysokiego stężenia tłuszczu we krwi (cholesterolu lub trójglicerydów);
        - jeśli u pacjentki występuje pewna choroba krwi (niedokrwistość sierpowatokrwinkowa);
        - występuje obecnie lub występowało w przeszłości zapalenie trzustki z towarzyszącym,
          zwiększonym stężeniem lipidów we krwi;
        - występują obecnie lub występowały w przeszłości ciężkie zaburzenia wątroby (w tym zaburzenia
          wydzielania, takie jak zespół Dubina-Johnsona i zespół Rotora), jeśli parametry czynności wątroby
          nie powróciły do normy;
        - występują obecnie lub występowały w przeszłości (łagodne lub złośliwe) nowotwory wątroby;
        - występuje krwawienie z dróg rodnych o niewyjaśnionej przyczynie;
        - jeśli u pacjentki obecnie występuje (lub kiedykolwiek występowała) migrena z zaburzeniami
          widzenia
        ;
        - pacjentka jest osobą palącą (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
        - zdiagnozowano lub istnieje podejrzenie nowotworu piersi lub narządów rozrodczych, zależnego od
          hormonów płciowych;
        - występuje żółtaczka, przewlekły świąd lub wysypka pęcherzykowa (opryszczka ciężarnych) lub
          pogorszenie słuchu u kobiet z zaburzeniami ucha środkowego (otoskleroza) podczas wcześniejszej
          ciąży;
        - pacjentka planuje zajść w ciążę, jest w ciąży lub karmi piersią;
        - jeśli u pacjenta występuje oponiak lub kiedykolwiek wykryto oponiaka (zazwyczaj łagodny guz
          warstwy tkanki między mózgiem a czaszką).

        Leku Cyprodiol nie należy stosować u mężczyzn.

        Jeżeli podczas stosowania leku Cyprodiol wystąpią którekolwiek z opisanych powyżej przypadków,
        należy natychmiast odstawić lek i skontaktować się z lekarzem. W tym czasie należy stosować inną,
        niehormonalną metodę antykoncepcji.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Uwagi ogólne
        Niniejsza ulotka wskazuje różne przypadki, w razie wystąpienia których należy natychmiast
        zaprzestać stosowania leku Cyprodiol lub też skuteczność antykoncepcyjna może zostać zmniejszona.
        W takich sytuacjach należy albo powstrzymać się od współżycia, albo stosować inne, niehormonalne
        metody antykoncepcji, np. prezerwatywy lub inne metody barierowe. Nie należy jednak stosować
        metody kalendarzykowej ani metody termicznej.

        Zgłaszano zwiększone ryzyko wystąpienia łagodnego guza mózgu (oponiaka) w przypadku
        stosowania dużych dawek (25 mg i większych) cyproteronu octanu. Jeśli u pacjenta wykryto
        oponiaka, lekarz przerwie leczenie produktami zawierającymi cyproteron, w tym produktem
        Cyprodiol, jako środek ostrożności (patrz punkt „Kiedy nie stosować leku Cyprodiol”).

        Cyprodiol nie zapewnia ochrony przed zakażeniem wirusem HIV (AIDS) ani innymi chorobami
        przenoszonymi drogą płciową.

        Konsultacje i (lub) badania lekarskie
        Przed rozpoczęciem stosowania leków zawierających hormony, takich jak Cyprodiol, należy
        przeprowadzić dokładne badania ogólne (w tym pomiar masy ciała, ciśnienia krwi, badanie serca,
        kończyn dolnych i skóry, badanie stężenia glukozy w moczu oraz, jeśli właściwe, badanie parametrów
        czynności wątroby) oraz badania ginekologiczne (w tym badanie piersi i cytologia szyjki macicy), a
        także szczegółowy wywiad lekarski. Przed rozpoczęciem stosowania leku Cyprodiol należy
        wykluczyć ciążę. Jeżeli u krewnych w stosunkowo młodym wieku występowały zakrzepy (choroba
        zakrzepowo-zatorowa, np. zakrzepica żył głębokich, udar mózgu, zawał mięśnia sercowego), należy
        wykluczyć zaburzenia krzepliwości. W okresie stosowania leku zaleca się kontrole przeciętnie co 6
        miesięcy.

        Kiedy należy skontaktować się z lekarzem

        Tabletki antykoncepcyjne a zaburzenia naczyniowe
        W porównaniu z osobami nieprzyjmującymi tego rodzaju leków, stosowanie tabletek
        antykoncepcyjnych lub leku Cyprodiol niesie ze sobą zwiększenie ryzyka wystąpienia zakrzepu w
        żyłach głębokich (zakrzepica), który może czasami oderwać się i przedostać do narządów takich jak
        płuca (zatorowość płucna).

        Dodatkowe ryzyko zakrzepicy żył oraz zatorowości płuc (znanych jako żylna choroba zakrzepowo-
        zatorowa) jest największe podczas pierwszego roku stosowania tabletek antykoncepcyjnych po raz
        pierwszy. Jednakże ryzyko choroby zakrzepowo-zatorowej jest nadal niższe niż w czasie ciąży
        (szacowane na 60 przypadków na 100 000 kobiet ciężarnych).

        Należy przerwać przyjmowanie tabletek i natychmiast skontaktować się z lekarzem w
        przypadku zauważenia objawów sugerujących możliwość wystąpienia zakrzepu krwi. Objawy
        zostały opisane w punkcie 2 „Zakrzepy krwi (zakrzepica)”.

        Cyprodiol działa również jako doustny środek antykoncepcyjny. Pacjentka i lekarz powinni rozważyć
        wszystkie zwyczajowo stosowane zasady bezpiecznego przyjmowania doustnej hormonalnej
        antykoncepcji.

        Zakrzepy krwi (zakrzepica)
        Stosowanie leku Cyprodiol może nieznacznie zwiększać ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi u
        pacjentki (tak zwanej zakrzepicy). Prawdopodobieństwo wystąpienia zakrzepów krwi u pacjentek
        stosujących lek Cyprodiol jest tylko nieznacznie zwiększone w porównaniu z kobietami, które nie
        stosują leku Cyprodiol lub jakiegokolwiek doustnego środka antykoncepcyjnego. Nie zawsze
        następuje całkowity powrót do zdrowia, 1-2 % przypadków może być śmiertelne.

        Zakrzepy krwi w żyłach
        Zakrzep krwi w żyle (znany jako zakrzepica żył) może zablokować żyłę. Może do tego dojść w żyłach
        nóg, żyłach płuc (zatorowość płucna) lub w każdym innym narządzie.

        Stosowanie złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego zwiększa ryzyko wystąpienia u kobiet
        takich zakrzepów krwi w porównaniu z kobietami, które nie przyjmują jakichkolwiek złożonych
        doustnych środków antykoncepcyjnych. Ryzyko powstania zakrzepu krwi w żyłach jest największe w
        trakcie pierwszego roku stosowania doustnego środka antykoncepcyjnego przez kobietę. Ryzyko nie
        jest tak duże jak ryzyko wystąpienia zakrzepu krwi w ciąży.

        Ryzyko zakrzepów krwi w żyłach u pacjentek stosujących złożone doustne środki antykoncepcyjne
        dodatkowo zwiększa:
        - postępujący wiek;
        - jeśli pacjentka pali papierosy. Podczas stosowania hormonalnego środka
          antykoncepcyjnego takiego jak Cyprodiol, zdecydowanie zaleca się rzucenie palenia,
          zwłaszcza jeśli pacjentka jest w wieku powyżej 35 lat.
        - jeśli jeden z bliskich krewnych pacjentki miał w młodym wieku zakrzep krwi w nodze, płucach
          lub w innym narządzie;
        - jeśli pacjentka ma nadwagę;
        - jeśli pacjentka musi poddać się operacji, jeśli jest unieruchomiona przez dłuższy czas z powodu
          kontuzji bądź choroby lub ma nogę w gipsie.

        Jeśli powyższe stany dotyczą pacjentki, ważne jest, aby powiadomić lekarza o stosowaniu leku
        Cyprodiol, ponieważ może zachodzić konieczność przerwania leczenia. Lekarz prowadzący może
        nakazać pacjentce przerwanie stosowania leku Cyprodiol na kilka tygodni przed operacją lub gdy
        ruchomość pacjentki jest ograniczona. Lekarz prowadzący powiadomi również pacjentkę, kiedy
        ponownie będzie mogła rozpocząć stosowanie leku Cyprodiol po jej powrocie do sprawności
        ruchowej.

        Zakrzepy krwi w tętnicy

        Zakrzepy krwi w tętnicy mogą powodować ciężkie zaburzenia. Przykładowo, zakrzep krwi w tętnicy
        w sercu może spowodować zawał serca lub w mózgu może wywołać udar mózgu.

        Stosowanie złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych jest związane ze zwiększonym
        ryzykiem wystąpienia zakrzepów krwi w tętnicach. Ryzyko to zwiększają dodatkowo:
        - postępujący wiek;
        - jeśli pacjentka pali papierosy. Podczas stosowania hormonalnego środka
          antykoncepcyjnego takiego jak Cyprodiol, zdecydowanie zaleca się rzucenie palenia,
          zwłaszcza jeśli pacjentka jest w wieku powyżej 35 lat;
        - jeśli pacjentka ma nadwagę;
        - jeśli pacjentka ma wysokie ciśnienie tętnicze;
        - jeśli bliski krewny pacjentki miał zawał serca lub udar mózgu w młodym wieku;
        - jeśli pacjentka ma wysoki poziom tłuszczu we krwi (cholesterolu lub trójglicerydów);
        - jeśli pacjentka ma migreny;
        - jeśli pacjentka ma chore serce (uszkodzenie zastawki, zaburzenia rytmu serca).

        Objawy spowodowane zakrzepem krwi

        Należy przerwać przyjmowanie tabletek i natychmiast skontaktować się z lekarzem w
        przypadku zauważenia objawów sugerujących możliwość wystąpienia zakrzepu krwi,
        takich jak:
        - nietypowy nagły kaszel;
        - silny ból w klatce piersiowej, który może promieniować do lewego ramienia;
        - duszność;
        - jakikolwiek nietypowy, ostry, lub długotrwały ból głowy lub pogarszająca się migrena;
        - częściowa lub całkowita utrata wzroku lub podwójne widzenie;
        - niewyraźna mowa bądź utrata zdolności mowy;
        - nagłe zaburzenia słuchu, węchu i smaku;
        - zawroty głowy lub omdlenia;
        - drętwienie lub niedowład części ciała;
        - silny ból w jamie brzusznej;
        - silny ból lub obrzęk nóg.

        Nie zawsze następuje całkowity powrót do zdrowia po przebytym zakrzepie. Sporadycznie,
        zakrzepica może powodować trwałe inwalidztwo jak również zgon.

        Bezpośrednio po porodzie, kobiety narażone są na zwiększone ryzyko zakrzepów krwi. Należy
        zwrócić się do lekarza w celu uzyskania informacji, jak szybko można rozpocząć przyjmowanie
        leku Cyprodiol po porodzie.

        Badania epidemiologiczne wykazały, że zakrzepica występuje częściej podczas stosowania leku
        Cyprodiol niż u pacjentek stosujących złożone tabletki antykoncepcyjne o małej dawce estrogenu
        (poniżej 50 mikrogramów etynyloestradiolu).

        Bardzo rzadko mogą występować zatory w naczyniach krwionośnych wątroby, jamy brzusznej, nerek
        lub oczu.

        U kobiet stosujących lek Cyprodiol w celu leczenia ciężkiej postaci trądziku lub łagodniejszych
        postaci hirsutyzmu (nadmierne owłosienie twarzy i ciała) występuje zwiększone prawdopodobieństwo
        zaburzeń sercowo-naczyniowych, np. w związku z rozwojem torbieli jajników (zespół
        policystycznych jajników).

        Należy natychmiast odstawić lek Cyprodiol w następujących przypadkach:
        - bóle głowy przypominające migrenę, pojawiające się po raz pierwszy lub ze zwiększonym
          nasileniem, albo pojawienie się bardzo częstych lub bardzo silnych bólów głowy;
        - nagle występujące, silne zaburzenia widzenia lub słuchu lub zaburzenia ruchowe, szczególnie
          porażenie mięśni (możliwe pierwsze objawy udaru) lub inne zaburzenia postrzegania i odczuwania;
        - pierwsze objawy zapalenia żył z jednoczesnym powstawaniem zakrzepów (zakrzepowe zapalenie
          żył) lub objawy zakrzepowo-zatorowe (patrz punkt 2 „Szczególny nadzór medyczny jest konieczny
          w przypadku występowania”);
        - 4 tygodnie przed planowaną operacją (np. w obrębie jamy brzusznej, ortopedyczną), (patrz punkt
          Ryzyko zakrzepów krwi w żyłach u pacjentek stosujących złożone doustne środki antykoncepcyjne
          dodatkowo zwiększa);
        - pojawienie się żółtaczki, zapalenia wątroby lub świądu całego ciała;
        - nasilenie napadów padaczkowych;
        - nagły wzrost ciśnienia krwi;
        - wystąpienie silnej depresji;
        - ostry ból nadbrzusza lub powiększenie wątroby;
        - istotne nasilenie chorób, o których wiadomo, że nasilają się podczas stosowania hormonalnych
          środków antykoncepcyjnych lub podczas ciąży;
        - gdy kobieta jest w ciąży lub podejrzewa, że jest w ciąży. Ciąża stanowi podstawę do
          natychmiastowego odstawienia leku, ponieważ z niektórych badań wynika, że doustne środki
          antykoncepcyjne przyjmowane na początku ciąży mogą nieznacznie zwiększyć ryzyko wad
          rozwojowych u płodu. W razie podejrzenia ciąży, należy skontaktować się z lekarzem.

        Zaburzenia psychiczne
        Niektóre kobiety stosujące hormonalne środki antykoncepcyjne, w tym Cyprodiol, zgłaszały depresję
        lub obniżenie nastroju. Depresja może mieć ciężki przebieg, a czasami prowadzić do myśli
        samobójczych. Jeśli wystąpią zmiany nastroju i objawy depresji, należy jak najszybciej skontaktować
        się z lekarzem w celu uzyskania dalszej porady medycznej.

        Szczególny nadzór medyczny jest konieczny w przypadku występowania:
        - cukrzycy;
        - ciśnienia krwi powyżej 140/90 mmHg (wysokie ciśnienie krwi);
        - skłonności do zapalenia żył powierzchownych lub znaczących żylaków;
        - pewnej postaci zaburzenia słuchu (otoskleroza);
        - migreny;
        - pewnej postaci pląsawicy (pląsawica mniejsza, pląsawica Sydenhama);
        - padaczki, patrz punkt „Cyprodiol a inne leki”;
        - napadów porfirii (zaburzenia wytwarzania hemoglobiny) i gdy napad wystąpił w trakcie
          stosowania leku Cyprodiol;
        - wysypki skórnej z pęcherzami podczas ciąży (opryszczka ciężarnych);
        - wieku 40 lat i powyżej;
        - stwardnienia rozsianego;
        - niedoboru wapnia z bolesnymi skurczami mięśni (tężyczka);
        - w przeszłości zaburzeń czynności wątroby lub kamicy żółciowej;
        - torbieli jajników (zespół policystycznych jajników);
        - choroby krwi zwanej zespołem hemolityczno-mocznicowym, który powoduje uszkodzenie nerek;
        - choroby Leśniowskiego-Crohna lub choroby zapalnej jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego);
        - u pacjentki lub najbliższych członków jej rodziny schorzeń serca, krążenia lub krzepnięcia krwi;
        - otyłości;
        - w przeszłości u kogokolwiek z rodziny raka piersi;
        - w przeszłości ciężkiej depresji;
        - tocznia rumieniowatego układowego (pewna choroba układu odpornościowego);
        - nietolerancji soczewek kontaktowych;
        - brązowych plam na twarzy lub ciele (ostuda);
        - astmy.

        Należy skontaktować się z lekarzem w następującym przypadku:
        - jeśli u pacjentki wystąpią objawy obrzęku naczynioruchowego, takie jak obrzęk twarzy, języka i
          (lub) gardła i (lub) trudności w połykaniu lub pokrzywka potencjalnie z trudnościami w
          oddychaniu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Leki zawierające estrogeny mogą
          powodować lub nasilać objawy dziedzicznego i nabytego obrzęku naczynioruchowego.
        Kobiety ze skłonnością do występowania żółto-brązowych zmian pigmentowych powinny unikać
        ekspozycji na słońce lub promieniowanie ultrafioletowe (np. solarium).

        Jeśli u kobiet z hirsutyzmem (zwiększone owłosienie ciała), stosujących lek Cyprodiol, objawy
        znacznie się nasilą, należy wyjaśnić przyczynę tego stanu z lekarzem.

        Bezpośrednio po urodzeniu dziecka kobiety są narażone na zwiększone ryzyko wystąpienia epizodów
        zakrzepowo-zatorowych (patrz również „Ciąża i karmienie piersią”)

        Tabletki antykoncepcyjne a nowotwory
        Występowanie raka szyjki macicy odnotowano nieco częściej u kobiet stosujących tabletki
        antykoncepcyjne przez dłuższy czas. Nie zostało jeszcze jasno określone, jaką rolę odgrywają tu
        zachowania seksualne pacjentki (np. częste zmiany partnerów) lub inne czynniki w porównaniu z
        samym przyjmowaniem tabletek antykoncepcyjnych.

        Rak piersi wykrywany jest nieco częściej u kobiet przyjmujących tabletki antykoncepcyjne niż u
        kobiet w tym samym wieku niestosujących ich. Po zaprzestaniu stosowania tabletek
        antykoncepcyjnych, różnica w liczbie nowotworów piersi u kobiet stosujących uprzednio tabletki
        antykoncepcyjne w porównaniu do pozostałych kobiet powoli zmniejsza się i po 10 latach nie jest już
        zauważalna.

        Ponieważ rak piersi rzadko występuje u kobiet poniżej 40 lat, liczba dodatkowych przypadków raka
        piersi, zdiagnozowanych u pacjentek, stosujących obecnie lub ostatnio tabletki antykoncepcyjne, jest
        mała w porównaniu z całkowitym ryzykiem zapadalności na raka piersi. Badania te nie dostarczają
        dowodów na istnienie związku przyczynowego. Obserwowane zwiększenie ryzyka występowania raka
        piersi może być związane z jego wcześniejszym wykrywaniem u kobiet stosujących tabletki
        antykoncepcyjne, z biologicznym działaniem tych leków lub obydwoma tymi czynnikami łącznie. U
        kobiet stosujących zawsze tabletki antykoncepcyjne wykrywany rak piersi ma postać mniej
        zaawansowaną klinicznie niż u kobiet, które nigdy nie stosowały tabletek antykoncepcyjnych.

        W rzadkich przypadkach u kobiet stosujących tabletki antykoncepcyjne obserwowano występowanie
        łagodnych i (jeszcze rzadziej) złośliwych nowotworów wątroby. W bardzo nielicznych przypadkach
        prowadziły one do zagrażających życiu krwotoków w jamie brzusznej. Jeżeli wystąpi nagły, silny ból
        brzucha, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Nowotwory złośliwe mogą zagrażać życiu lub doprowadzić do zgonu.

        Zmniejszenie skuteczności
        Skuteczność leku Cyprodiol może zostać zmniejszona w następujących okolicznościach:
        - niewłaściwe dawkowanie
        - pominięcie tabletki
        - wymioty i (lub) biegunka
        - stosowanie równocześnie niektórych leków

        W celu uzyskania szczegółowych informacji, patrz również punkt 3.

        Cyprodiol a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Oddziaływanie między lekami hormonalnymi, takimi jak Cyprodiol, a innymi lekami może prowadzić
        do wystąpienia krwawienia z odstawienia i (lub) utraty skuteczności antykoncepcyjnej.

        Następujące leki mogą zaburzać działanie leku Cyprodiol:
        - leki stosowane w leczeniu padaczki, takie jak pochodne hydantoiny (np. fenytoina), barbiturany
          (np. barbeksaklon), prymidon, karbamazepina, okskarbazepina, topiramat i felbamat;
        - leki stosowane w leczeniu gruźlicy (np. ryfampicyna);
        - leki stosowane w leczeniu infekcji wirusem HIV i wirusem zapalenia wątroby typu C (zwane
          inhibitorami proteazy lub nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy) oraz innych
          infekcji (gryzeofulwina);
        - leki stosowane w zapaleniu stawów, chorobie zwyrodnieniowej stawów (etorykoksyb);
        - leki zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum).

        Lek Cyprodiol może także wpływać na metabolizm innych leków. Na przykład lek Cyprodiol może
        zaburzyć skuteczność lub tolerancję cyklosporyny (stosowanej do zahamowania układu
        odpornościowego), lamotryginy (stosowanej w leczeniu padaczki), teofiliny (stosowanej w leczeniu
        zaburzeń oddychania), tizanidyny [stosowanej w leczeniu bólu mięśni i (lub) kurczów mięśni].

        Kobiety leczone wymienionymi wyżej grupami substancji powinny stosować dodatkowe, barierowe
        metody antykoncepcji w trakcie trwania leczenia i przez 28 dni po jego zakończeniu.

        Jeżeli dodatkowa barierowa metoda jest stosowana po zakończeniu blistra, należy rozpocząć
        stosowanie tabletek z kolejnego blistra bez 7-dniowej przerwy.

        Może być konieczne dostosowanie dawki leków przeciwcukrzycowych.

        Ta informacja może również dotyczyć ostatnio stosowanych leków.

        Uwaga
        Nie należy stosować leku Cyprodiol jednocześnie z hormonalnymi lekami antykoncepcyjnymi; jeżeli
        dotyczy, należy przerwać stosowanie takich leków przed rozpoczęciem leczenia lekiem Cyprodiol
        (w celu uzyskania dalszych informacji, patrz także „Jak stosować lek Cyprodiol”).

        Nie należy stosować leku Cyprodiol, jeżeli pacjentka ma zapalenie wątroby typu C i przyjmuje leki
        przeciwwirusowe zawierające ombitaswir z parytaprewirem i rytonawirem, dazabuwir, glekaprewir z
        pibrentaswirem lub sofosbuwir z welpataswirem i woksylaprewirem, ponieważ leki te mogą
        powodować podwyższone wyniki testów czynności wątroby (zwiększenie aktywności enzymów
        wątrobowych AlAT).

        Lekarz zaproponuje inny rodzaj antykoncepcji, przed rozpoczęciem stosowania wymienionych leków.
        Stosowanie leku Cyprodiol można rozpocząć ponownie po około 2 tygodniach od zakończenia
        leczenia. Patrz punkt „Kiedy nie stosować leku Cyprodiol”.

        Wyniki badań laboratoryjnych
        W przypadku konieczności wykonania badania krwi należy poinformować lekarza lub personel
        laboratorium o przyjmowaniu tabletek antykoncepcyjnych, ponieważ hormony znajdujące się w
        tabletkach antykoncepcyjnych mogą wpłynąć na wynik niektórych badań laboratoryjnych.

        Ciąża i karmienie piersią
        Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
        Nie należy stosować leku Cyprodiol w czasie ciąży lub w razie podejrzewania ciąży. Jeżeli pacjentka
        zajdzie w ciążę w trakcie przyjmowania leku Cyprodiol, należy natychmiast przerwać stosowanie
        leku. Jednakże wcześniejsze stosowanie leku Cyprodiol nie stanowi podstawy do przerwania ciąży.

        Nie należy stosować leku Cyprodiol podczas karmienia piersią, ponieważ lek może zmniejszać ilość
        wytwarzanego mleka oraz małe ilości substancji czynnych mogą przenikać do mleka kobiecego.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

        Nie są wymagane szczególne środki ostrożności.

        Cyprodiol zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjentki nietolerancję niektórych cukrów, pacjentka powinna
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Cyprodiol

        Kiedy, jak często i jak długo stosuje się lek Cyprodiol
        Cyprodiol hamuje owulację, w związku z czym wykazuje działanie antykoncepcyjne. Pacjentki
        stosujące lek Cyprodiol nie powinny zatem stosować dodatkowego hormonalnego środka
        antykoncepcyjnego, ponieważ doprowadzi to do przedawkowania hormonów i nie jest konieczne do
        zapewnienia skutecznej antykoncepcji. Z tego samego powodu, kobiety planujące ciążę nie powinny
        stosować leku Cyprodiol.

        Poniższe informacje mają zastosowanie, o ile lekarz nie zalecił innego sposobu przyjmowania leku
        Cyprodiol. Należy przestrzegać zaleceń, ponieważ w przeciwnym wypadku lek Cyprodiol może nie
        działać właściwie.

        Należy rozpocząć przyjmowanie leku Cyprodiol w pierwszym dniu miesiączki. Jedynie kobiety, które
        nie miesiączkują, powinny rozpocząć leczenie przepisane przez lekarza niezwłocznie. W takim
        przypadku pierwszy dzień przyjmowania tabletek uznaje się za pierwszy dzień cyklu i na tej
        podstawie określa się dalszy harmonogram przyjmowania leku.

        Należy wycisnąć tabletkę oznaczoną na opakowaniu symbolem dnia tygodnia, w którym rozpoczyna
        się stosowanie leku (np. „pn.” w przypadku poniedziałku). Tabletkę połknąć w całości (nie rozgryzać),
        w razie potrzeby popijając płynem. Jeżeli rozpoczęto stosowanie leku Cyprodiol wkrótce po urodzeniu
        dziecka lub poronieniu, należy zapytać lekarza, czy w ciągu pierwszego cyklu konieczna jest
        dodatkowa antykoncepcja, aby skutecznie zapobiegać ciąży.

        Następnie należy przyjmować jedną tabletkę na dobę w kolejności zaznaczonej strzałkami na
        opakowaniu do zakończenia blistra. Należy zachować stałą porę przyjmowania tabletek.

        Następnie należy zrobić 7-dniową przerwę w przyjmowaniu tabletek, podczas której po 2-4 dniach po
        przyjęciu ostatniej tabletki rozpocznie się krwawienie.

        Po 7-dniowej przerwie należy kontynuować przyjmowanie tabletek z kolejnego blistra, bez względu
        na to, czy krwawienie z odstawienia już się skończyło, czy nie.

        Uwaga
        Ochrona antykoncepcyjna rozpoczyna się w pierwszym dniu przyjmowania tabletek i utrzymuje się
        podczas 7-dniowej przerwy. Z tego powodu nie należy jednocześnie stosować żadnego innego
        hormonalnego środka antykoncepcyjnego.

        Rozpoczęcie przyjmowania leku Cyprodiol
        - Jeżeli pacjentka nie stosowała w ostatnim miesiącu żadnego doustnego środka antykoncepcyjnego
          Przyjmowanie leku Cyprodiol należy rozpocząć w pierwszym dniu cyklu, tzn. w pierwszym dniu
          krwawienia miesiączkowego. W przypadku rozpoczęcia przyjmowania tabletek między 2. a 5. dniem
          cyklu, zaleca się stosowanie dodatkowo barierowej metody antykoncepcji (np. prezerwatyw).

        - Jeżeli pacjentka stosowała tabletki antykoncepcyjne (z dwiema substancjami czynnymi, zwane
          doustnym złożonym środkiem antykoncepcyjnym), system terapeutyczny dopochwowy lub system
          transdermalny
        Przyjmowanie leku Cyprodiol należy rozpocząć najlepiej w następnym dniu po przyjęciu ostatniej
        tabletki zawierającej substancje czynne wcześniej stosowanych tabletek antykoncepcyjnych (lub po
        usunięciu sytemu terapeutycznego dopochwowego lub systemu transdermalnego), jednak nie później
        niż w dniu po zwykłej przerwie w przyjmowaniu tabletek (stosowaniu sytemu terapeutycznego
        dopochwowego lub systemu transdermalnego). Jeżeli wcześniej stosowany lek zawiera również
        tabletki placebo (bez substancji czynnej), należy rozpocząć stosowanie leku Cyprodiol w następnym
        dniu po przyjęciu ostatniej tabletki placebo.

        - Jeżeli pacjentka stosowała tabletki antykoncepcyjne zawierające tylko jeden hormon (progestagen)
          (znane jako minitabletki)
        Przyjmowanie minitabletek można przerwać w dowolnym dniu i rozpocząć stosowanie Cyprodiol
        bezpośrednio od następnego dnia. Przez pierwsze 7 dni należy dodatkowo stosować barierową metodę
        antykoncepcji (np. prezerwatywę).

        - Zmiana ze wstrzyknięcia, implantu lub systemu terapeutycznego domacicznego uwalniającego
          progesteron)
        Przyjmowanie leku Cyprodiol należy rozpocząć w dniu, w którym normalnie powinno zostać podane
        kolejne wstrzyknięcie lub w dniu usunięcia implantu lub systemu terapeutycznego domacicznego.
        Przez pierwsze 7 dni należy dodatkowo stosować barierową metodę antykoncepcji (np.
        prezerwatywę).

        - Po porodzie
        Po urodzeniu dziecka nie należy stosować leku Cyprodiol przez co najmniej 21 do 28 dni po porodzie.
        W przypadku późniejszego rozpoczęcia przyjmowania leku, należy dodatkowo stosować barierową
        metodę antykoncepcji przez pierwsze 7 dni. Jeżeli miał miejsce stosunek płciowy, przed rozpoczęciem
        przyjmowania leku Cyprodiol, należy upewnić się, czy pacjentka nie jest w ciąży lub poczekać do
        wystąpienia pierwszego krwawienia miesiączkowego.

        - Po poronieniu lub zabiegu usunięcia ciąży:
          Należy skonsultować się z lekarzem.

        Czas trwania leczenia
        Czas potrzebny na złagodzenie objawów wynosi przynajmniej 3 miesiące.
        Lekarz prowadzący poinformuje pacjentkę jak długo powinna przyjmować Cyprodiol.

        W przypadku przyjęcia większej dawki leku Cyprodiol niż zalecana
        Do możliwych objawów przedawkowania należą nudności i wymioty (zwykle po 12-24 godzinach, w
        niektórych przypadkach utrzymujące się do kilku dni) oraz drobne krwawienie z pochwy.
        Jeżeli przyjęto większą dawkę, należy zgłosić się do lekarza, który zaleci właściwe postępowanie.

        Postępowanie w przypadku pominięcia leku Cyprodiol
        - Jeżeli opóźnienie w przyjęciu tabletki wynosi mniej niż 12 godzin, działanie antykoncepcyjne leku
          Cyprodiol jest zachowane. W takim przypadku należy jak najszybciej przyjąć pominiętą tabletkę, a
          kolejne tabletki przyjmować o zwykłej porze.
        - Jeżeli opóźnienie w przyjęciu tabletki wynosi więcej niż 12 godzin, skuteczność antykoncepcyjna
          nie jest utrzymana. Ryzyko nieplanowanej ciąży jest szczególnie wysokie w przypadku pominięcia
          tabletki na początku lub pod koniec blistra. W takim przypadku należy postępować zgodnie z
          poniższymi zaleceniami.

        W przypadku pominięcia więcej niż 1 tabletki z aktualnego blistra
        Należy poradzić się lekarza.

        W przypadku pominięcia 1 tabletki w pierwszym tygodniu
        Należy przyjąć pominiętą tabletkę tak szybko, jak to możliwe, nawet jeśli oznacza to jednoczesne
        przyjęcie dwóch tabletek. Następne tabletki należy przyjmować o zwykłej porze. Ponadto przez
        kolejne 7 dni należy stosować dodatkową metodę antykoncepcji, np. prezerwatywę.

        Jeżeli miał miejsce stosunek płciowy w ciągu tygodnia poprzedzającego pominięcie tabletki, istnieje
        ryzyko zajścia w ciążę. W takim przypadku należy natychmiast powiadomić lekarza.

        W przypadku pominięcia 1 tabletki w drugim tygodniu
        Należy przyjąć pominiętą tabletkę tak szybko, jak to możliwe, nawet jeśli oznacza to jednoczesne
        przyjęcie dwóch tabletek.
        Pod warunkiem że tabletki były przyjmowane prawidłowo przez 7 dni poprzedzających pominięcie
        tabletki leku Cyprodiol, ochrona antykoncepcyjna jest utrzymana i nie ma potrzeby stosowania
        dodatkowych metod antykoncepcji.

        W przypadku pominięcia 1 tabletki w trzecim tygodniu
        Można wybrać jeden z poniższych sposobów postępowania:

        1. Przyjąć pominiętą tabletkę tak szybko, jak to możliwe, nawet jeśli oznacza to jednoczesne
           przyjęcie dwóch tabletek. Następne tabletki należy przyjmować o zwykłej porze. Następnie
           należy rozpocząć przyjmowanie tabletek z kolejnego blistra od razu po zakończeniu
           aktualnego, pomijając 7-dniową przerwę w przyjmowaniu tabletek. W tym przypadku jest
           bardzo prawdopodobne, że właściwe krwawienie z odstawienia nie wystąpi aż do zakończenia
           przyjmowania tabletek z drugiego blistra. Jednakże w czasie przyjmowania tabletek z
           drugiego blistra może pojawić się plamienie lub krwawienie śródcykliczne.

        lub

        2. Można również przerwać przyjmowanie tabletek z aktualnego blistra i zrobić przerwę w
           przyjmowaniu tabletek nie dłuższą niż 7 dni (wliczając dzień, w którym pominięto tabletkę), a
           następnie rozpocząć przyjmowanie tabletek z kolejnego blistra. Jeżeli pacjentka chce zacząć
           przyjmowanie tabletek z nowego blistra w tym samym dniu tygodnia co zwykle, może skrócić
           przerwę w przyjmowaniu tabletek.

        Jeżeli pominięto kilka tabletek i po zakończeniu blistra, w czasie pierwszej zwykłej przerwy w
        przyjmowaniu tabletek nie wystąpi krwawienie z odstawienia, istnieje możliwość zajścia w ciążę.

        W takim przypadku należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem nowego blistra.

        Postępowanie w przypadku wystąpienia wymiotów lub biegunki
        W przypadku ostrych zaburzeń żołądkowo-jelitowych, substancje czynne mogą nie zostać całkowicie
        wchłonięte, dlatego należy stosować dodatkowe metody antykoncepcji.
        Jeżeli wymioty pojawią się w ciągu 3-4 godzin po przyjęciu tabletki, należy postępować zgodnie z
        zaleceniami dotyczącymi pominięcia tabletki. Należy przyjąć zastępczo tabletkę z kolejnego blistra, co
        zapobiegnie zakłóceniu harmonogramu przyjmowania tabletek.

        Postępowanie w przypadku wystąpienia nieoczekiwanego krwawienia
        Nieoczekiwane krwawienie (plamienie lub krwawienie z odstawienia) może pojawić się szczególnie w
        ciągu pierwszych kilku miesięcy. Należy jednak kontynuować przyjmowanie tabletek jak zwykle.
        Takie nieregularne krwawienie zanika zazwyczaj po ok. trzech cyklach (trzech blistrach), kiedy tylko
        organizm przyzwyczai się do leku Cyprodiol. Należy jednak poradzić się lekarza, jeżeli krwawienie
        przedłuża się, nasila lub powraca.

        Postępowanie w przypadku niewystąpienia krwawienia śródcyklicznego
        Jeśli wszystkie tabletki przyjmowane były prawidłowo, nie wystąpiły wymioty ani ostra biegunka oraz
        nie stosowano innych leków, zajście w ciążę jest bardzo mało prawdopodobne. Tym niemniej należy
        skonsultować się z lekarzem i przerwać przyjmowanie tabletek, dopóki lekarz nie wykluczy ciąży.

        Przerwanie stosowania leku Cyprodiol
        W przypadku zamiaru przerwania stosowania leku Cyprodiol, należy skontaktować się z lekarzem lub
        farmaceutą.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        U wszystkich kobiet stosujących Cyprodiol wzrasta ryzyko wystąpienia żylnej i tętniczej choroby
        zakrzepowo-zatorowej (np. żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, zatoru płucnego, udaru, zawału
        mięśnia sercowego).

        W celu uzyskania dalszych informacji – patrz również „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

        Ryzyko to mogą jeszcze zwiększać dodatkowe czynniki (palenie tytoniu, wysokie ciśnienie krwi,
        zaburzenia krzepnięcia krwi lub metabolizmu lipidów, znaczna otyłość, żylaki, występujące w
        przeszłości zapalenie żył lub zakrzepica); patrz „Informacje ważne przed zastosowaniem leku
        Cyprodiol”
        Inne ciężkie działania niepożądane, takie jak nowotwory wątroby, rak piersi lub rak szyjki macicy,
        opisano w punkcie „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

        Poniższa lista zawiera działania niepożądane związane ze stosowaniem leku Cyprodiol.

        Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentek):
        - nudności
        - ból brzucha
        - zwiększenie masy ciała
        - ból głowy
        - nastrój depresyjny, zmiany nastroju
        - ból piersi, tkliwość piersi
        - krwawienie śródcykliczne (występujące pomiędzy regularnymi krwawieniami miesięcznymi)

        Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentek):
        - wymioty
        - biegunka
        - podwyższenie ciśnienia krwi
        - zatrzymanie płynów w organizmie
        - migrena
        - zmniejszenie popędu płciowego
        - powiększenie piersi
        - wysypka, pokrzywka
        - żółtawo-brązowe plamy na skórze (ostuda)

        Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 1 000 pacjentek):
        - nietolerancja soczewek kontaktowych (suchość oczu)
        - zakrzep krwi w żyłach
        - reakcje nadwrażliwości
        - zmniejszenie masy ciała
        - zwiększenie popędu płciowego
        - wydzielina z gruczołu piersiowego
        - zmiany w wydzielinie pochwy (np. zwiększone wydzielanie)
        - rumień guzowaty (czerwone guzki na skórze), ciężka wysypka na skórze (rumień
          wielopostaciowy)

        Działania niepożądane występujące z częstością nieznaną (częstość nie może być określona na
        podstawie dostępnych danych):
        - zwiększenie ciśnienia krwi

        Ponadto zgłaszano następujące działania niepożądane występujące w trakcie stosowania tabletek
        antykoncepcyjnych:
        - Zamknięcie światła (niedrożność) naczyń tętniczych z powodu zakrzepów krwi;
        - Zamknięcie światła (niedrożność) naczyń żylnych z powodu zakrzepów krwi;
        - Wysokie ciśnienie tętnicze;
        - Nowotwory wątroby (łagodne lub złośliwe);
        - Wystąpienie lub pogorszenie chorób, których związek ze stosowaniem złożonych doustnych
          środków antykoncepcyjnych nie jest jednoznaczny: przewlekła choroba jelit (choroba
          Leśniowskiego-Crohna oraz wrzodziejące zapalenie jelita grubego), padaczka, mięśniaki
          macicy, choroba metaboliczna charakteryzująca się zaburzeniami wytwarzania hemoglobiny
          we krwi (porfiria), choroba układu odpornościowego (toczeń rumieniowaty układowy),
          wysypka z pęcherzami (opryszczka ciężarnych), choroba neurologiczna charakteryzująca się
          mimowolnymi ruchami mięśni (pląsawica Sydenhama), choroba krwi prowadząca do
          uszkodzenia nerek (zespół hemolityczno-mocznicowy), żółtaczka i (lub) świąd związany z
          zastojem żółci (cholestaza);
        - Zaburzenia pigmentacji skóry (ostuda);
        - Ostre lub przewlekłe zaburzenia czynności wątroby mogą wymagać odstawienia tabletek
          antykoncepcyjnych do czasu powrotu wyników badań czynności wątroby do prawidłowego
          zakresu;
        - Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z
          następujących objawów obrzęku naczynioruchowego: obrzęk twarzy, języka i (lub) gardła i
          (lub) trudności w połykaniu lub pokrzywka potencjalnie z trudnościami w oddychaniu (patrz
          także punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Częstość diagnozowania raka piersi jest w bardzo niewielkim stopniu zwiększona wśród kobiet
        stosujących tabletki antykoncepcyjne. Ponieważ rak piersi rzadko występuje u kobiet poniżej 40. roku
        życia, zwiększone ryzyko jest niewielkie w porównaniu do ogólnego ryzyka wystąpienia raka piersi.
        Nie wiadomo, czy rozwój raka ma związek z przyjmowaniem tabletek antykoncepcyjnych. Więcej
        informacji można znaleźć w punkcie „Tabletki antykoncepcyjne a nowotwory”.

        Informacje na temat występowania raka piersi wśród kobiet stosujących tabletki antykoncepcyjne w
        porównaniu do kobiet niestosujących tabletek antykoncepcyjnych patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki
        ostrożności”.

        U pacjentek ze zwiększonym owłosieniem ciała (hirsutyzm), u których ostatnio nasiliły się objawy
        choroby, przyczyny (nowotwór wytwarzający androgeny, defekt enzymatyczny kory nadnerczy)
        muszą zostać wyjaśnione przez lekarza.

        Ze względu na skład, lek Cyprodiol wykazuje działanie antykoncepcyjne, jeśli jest przyjmowany
        regularnie. Przyjmowanie leku Cyprodiol w sposób nieregularny może prowadzić do rozregulowania
        cyklu miesięcznego i utraty działania antykoncepcyjnego.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio na adres podany poniżej. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie
        zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

        Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
        Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
        temat bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Cyprodiol

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Numer serii podany jest na opakowaniu po
        skrócie „Lot”.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już
        nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Cyprodiol
        Substancjami czynnymi leku są:
        cyproteronu octan i etynyloestradiol.
        Jedna tabletka powlekana zawiera 2 mg cyproteronu octanu i 0,035 mg etynyloestradiolu.

        Pozostałe składniki leku to:
        Rdzeń tabletki:
        Laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, maltodekstryna i magnezu stearynian.

        Otoczka tabletki:
        Hypromeloza, makrogol 4000, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171), laktoza jednowodna, sodu
        cytrynian, żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek czarny (E 172)
        i żółcień chinolinowa lak (E 104).

        Jak wygląda lek Cyprodiol i co zawiera opakowanie
        Cyprodiol występuje w postaci okrągłych, żółtawych tabletek powlekanych w blistrach
        PVC/PE/PVDC/Aluminium po 21 tabletek powlekanych.

        Wielkości opakowań: 21 tabletek powlekanych, 2 x 21 tabletek powlekanych, 3 x 21 tabletek
        powlekanych, 6 x 21 tabletek powlekanych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny:
        SUN-FARM Sp. z o.o.
        ul. Dolna 21
        05-092 Łomianki

        Wytwórca:
        mibe GmbH Arzneimittel
        Münchener Straße 15
        06796 Brehna
        Niemcy

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 12.2022
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026