logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Cusimolol 0,5% 5 mg/ml krople do oczu but. 5 ml

        Cusimolol 0,5%, 5 mg/ml, krople do oczu, but. 5 ml

        Cusimolol 0,5%
        5 mg/ml, krople do oczu, but. 5 ml
        Producent

        Immedica Pharma

        Opakowanie

        but. 5 ml

        Postać

        krople do oczu

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dospojówkowo. Dorośli. Nie należy rozpoczynać leczenia preparatem Cusimolol 0,5%. Leczenie należy rozpoczynać kroplami do oczu zawierającymi 0,25% roztwór tymololu. Początkowo podaje się do chorego oka po jednej kropli 0,25% roztworu tymololu 2 razy na dobę (rano i wieczorem). Jeżeli reakcja na leczenie nie jest zadowalająca, należy zwiększyć dawkę do 1 kropli 0,5% roztworu tymololu do chorego oka, 2 razy na dobę - wtedy należy rozpocząć stosowanie preparatu Cusimolol 0,5%. W celu uzyskania silniejszego działania leczniczego preparat Cusimolol 0,5% można stosować z innymi lekami obniżającymi ciśnienie wewnątrzgałkowe. Nie zaleca się jednak stosowania preparatu Cusimolol 0,5% z innymi lekami betaadrenolitycznymi podawanymi miejscowo. Po upływie około 4 tygodni od rozpoczęcia leczenia należy dokonać ponownej oceny ciśnienia wewnątrzgałkowego, ponieważ ustabilizowanie reakcji na działanie leku może trwać kilka tygodni. U wielu pacjentów możliwe jest przestawienie na dawkowanie leku raz na dobę, o ile pod wpływem stosowania preparatu Cusimolol 0,5% utrzymuje się zadowalająca kontrola ciśnienia wewnątrzgałkowego. Zamiana dotychczas stosowanego leczenia. Jeżeli pacjent stosuje inny lek beta-adrenolityczny podawany miejscowo, należy zaprzestać jego stosowania po podaniu pełnej dawki poprzedniego dnia, a następnego dnia należy rozpocząć leczenie 0,25% roztworem tymololu, podając do chorego oka po jednej kropli 0,25% roztworu 2 razy na dobę. Jeżeli reakcja na leczenie jest niewystarczająca, dawkowanie może być zwiększone do jednej kropli 0,5% roztworu tymololu 2 razy na dobę - wtedy można zastosować preparat Cusimolol 0,5%. Przy zamianie jednoskładnikowego preparatu przeciwjaskrowego, niebędącego lekiem beta-adrenolitycznym stosowanym miejscowo, należy kontynuować jego podawanie w danym dniu i rozpocząć stosowanie 0,25% roztworu tymololu, podając do chorego oka po jednej kropli 0,25% roztworu 2 razy na dobę. Następnego dnia należy odstawić uprzednio stosowany lek i podać do chorego oka po jednej kropli 0,25% roztworu tymololu 2 razy na dobę. Jeżeli konieczne jest stosowanie większych dawek, należy przejść na leczenie preparatem Cusimolol 0,5% w dawce jedna kropla 2 razy na dobę. Dzieci i młodzież. Ze względu na ograniczone dane, tymolol może być zalecany do stosowania jedynie w okresie przejściowym, w pierwotnej jaskrze wrodzonej i pierwotnej jaskrze młodzieńczej, do czasu podjęcia decyzji o leczeniu chirurgicznym bądź w przypadku oczekiwania na inne możliwości leczenia, po niepowodzeniu leczenia chirurgicznego. U dzieci i młodzieży preparat stosuje się w leczeniu tymczasowym. Dawkowanie. Lekarz powinien dokładnie ocenić możliwe ryzyko i korzyści wynikające z leczenia tymololem u dzieci i młodzieży. Decyzję o rozpoczęciu stosowania tymololu powinno poprzedzać poznanie szczegółowej historii choroby i zebranie wywiadu w celu wykrycia ewentualnych nieprawidłowości ogólnoustrojowych u pacjenta. Z uwagi na dostępność jedynie ograniczonych danych klinicznych, nie ma specjalnych zaleceń odnośnie dawkowania. Jeśli spodziewana korzyść przewyższa ryzyko, zaleca się podawanie tymololu raz na dobę, w najmniejszym dostępnym stężeniu. Jeżeli ciśnienie wewnątrzgałkowe nie może być wystarczająco kontrolowane, można rozważyć ostrożne zwiększenie dawki podawanej do chorego oka, do maksymalnie 2 kropli na dobę. W przypadku podawania 2 razy na dobę, zaleca się zachowanie 12-h odstępu między dawkami. Zaleca się ponadto, aby wszyscy pacjenci pediatryczni, a szczególnie noworodki, byli starannie obserwowani pozostając w gabinecie przez 1 do 2 h od zakroplenia preparatu. Do czasu przeprowadzenia zabiegu chirurgicznego powinni oni być także starannie monitorowani pod kątem działań niepożądanych ze strony oka i działań ogólnoustrojowych. W przypadku stosowania u dzieci zwykle powinno być wystarczające użycie preparatu o stężeniu tymololu wynoszącym 0,1%. Szczególne grupy pacjentów. Stosowanie maleinianu tymololu u pacjentów w podeszłym wieku jest szeroko udokumentowane; podane powyżej zalecenia dotyczące dawkowania odnoszą się także do tej grupy pacjentów. Sposób podania. Odchylić powiekę i zakroplić kroplę leku do worka spojówkowego. Aby ograniczyć możliwe działania niepożądane, jednorazowo należy zakraplać tylko jedną kroplę. Podawanie leku do oczu należy przeprowadzać w higienicznych warunkach. Nie wolno dotykać końcówką kroplomierza do jakiejkolwiek powierzchni. Pacjenci powinni być poinformowani, że roztwory podawane do oczu, mogą, w przypadku niewłaściwego przechowywania i stosowania, ulegać zakażeniu bakteriami powodującymi zakażenia oka. Stosowanie zanieczyszczonych w ten sposób roztworów może powodować poważne uszkodzenia oka, a w ich następstwie utratę wzroku. Ogólnoustrojowe wchłanianie miejscowo podawanych leków beta-adrenolitycznych można zmniejszyć uciskając po zakropleniu kropli kanał nosowo-łzowy i utrzymując oczy zamknięte przez 2 min. Może to pozwolić na zmniejszenie ogólnoustrojowych działań niepożądanych oraz na zwiększenie aktywności miejscowej. Jeśli stosuje się więcej niż jeden preparat podawany miejscowo do oczu, pomiędzy podaniem każdego z preparatów należy zachować co najmniej 5 min przerwy. Maści do oczu należy stosować na końcu.

        Zastosowanie

        Leczenie podwyższonego ciśnienia śródgałkowego w przebiegu chorób, takich jak nadciśnienie oczne, przewlekła jaskra z otwartym kątem przesączania (w tym jaskra u pacjentów z okiem bezsoczewkowym).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Cusimolol 0,5% i w jakim celu się go stosuje

        Lek Cusimolol 0,5% krople do oczu, ma postać roztworu. Cusimolol 0,5% zawiera jako substancję
        czynną maleinian tymololu, który należy do grupy leków beta-adrenolitycznych (blokujących
        receptory beta-adrenergiczne). Działanie leku polega na zmniejszaniu ciśnienia wewnątrz oka
        (ciśnienia wewnątrzgałkowego).

        Lek Cusimolol 0,5% jest wskazany w leczeniu podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego
        w przebiegu chorób, takich jak nadciśnienie oczne, przewlekła jaskra z otwartym kątem przesączania,
        w tym jaskra u pacjentów z okiem bezsoczewkowym.

        Lekarz wyjaśni pacjentowi istotę jego choroby i uzasadni potrzebę stosowania leku Cusimolol 0,5%.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cusimolol 0,5%

        Kiedy nie stosować leku Cusimolol 0,5%
        - jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną, leki beta-adrenolityczne lub którykolwiek
          z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);

        - jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia oddychania, takie jak astmę oskrzelową, występującą
          aktualnie bądź w przeszłości, ciężkie, przewlekłe obturacyjne zapalenie oskrzeli (ciężka
          choroba płuc, która może powodować duszność, trudności w oddychaniu i (lub) uporczywy
          kaszel), a także inne choroby układu oddechowego (przewlekła obturacyjna choroba płuc);
        - w przypadku niektórych chorób serca (zbyt wolnego rytmu serca - bradykardii zatokowej,
          zespołu chorego węzła zatokowego, bloku zatokowo-przedsionkowego, bloku przedsionkowo-
          komorowego drugiego lub trzeciego stopnia, jawnej niewydolności serca, wstrząsu
          kardiogennego lub zaburzeń rytmu serca).

        Jeśli pacjent stwierdzi, że którekolwiek z wyżej wymienionych przeciwwskazań odnosi się do niego,
        powinien przed zastosowaniem leku poinformować o tym lekarza, a następnie postępować zgodnie
        z zaleceniami lekarza.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Cusimolol 0,5% należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką jeśli u pacjenta występują obecnie lub występowały w przeszłości:
        • choroba niedokrwienna serca (objawy mogą obejmować ból lub ucisk w klatce piersiowej,
           duszność lub dławienie), niewydolność serca, niskie ciśnienie krwi;
        • zaburzenia rytmu serca, takie jak wolny rytm serca;
        • problemy z oddychaniem, astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc;
        • choroba związana z osłabionym krążeniem krwi (taka jak choroba Raynauda lub zespół
           Raynauda);
        • cukrzyca, ponieważ tymolol może maskować objawy przedmiotowe i podmiotowe niskiego
           poziomu cukru we krwi;
        • nadczynność tarczycy, ponieważ tymolol może maskować objawy podmiotowe i przedmiotowe
           nadczynności tarczycy.

        Lek Cusimolol 0,5% może ulegać wchłanianiu ogólnoustrojowemu i może spowodować działania
        niepożądane, takie jak występujące podczas stosowania doustnych leków beta-adrenolitycznych,
        Jeśli pacjent jest chory na miastenię (przewlekłe osłabienie mięśniowo-nerwowe) powinien przed
        rozpoczęciem stosowania leku Cusimolol 0,5% zasięgnąć porady lekarza i postępować zgodnie z jego
        wskazówkami. Lek Cusimolol 0,5% może spowodować nasilenie objawów.
        W razie wystąpienia jakiejkolwiek ostrej reakcji alergicznej (wysypka skórna, zaczerwienienie,
        swędzenie oczu) podczas stosowania leku Cusimolol 0,5%, niezależnie od przyczyny reakcji
        alergicznej , standardowe leczenie epinefryną (adrenaliną) może być nieskuteczne. Z tego względu
        jeśli pacjent stosuje jednocześnie inne leki, należy powiedzieć lekarzowi o stosowaniu leku
        Cusimolol 0,5%.

        Jeśli w trakcie stosowania leku Cusimolol 0,5% dojdzie do zakażenia lub urazu oka pacjent powinien
        poinformować o tym lekarza:
        - w razie wystąpienia nowych objawów bądź zaostrzenia objawów już istniejących lekarz, ze
          względu na to, że lek może być zanieczyszczony (zakażony), może zalecić użycie nowego
          opakowania leku Cusimolol 0,5%;
        - nie zaleca się jednoczesnego podawania dwóch leków beta-adrenolitycznych stosowanych
           miejscowo.
        Jeśli pacjent ma chorobę rogówki należy poinformować lekarza, ponieważ tymolol może powodować
        suchość oczu.

        Jeśli u pacjenta planowany jest zabieg chirurgiczny, należy poinformować lekarza o stosowaniu leku
        Cusimolol 0,5%, ponieważ tymolol może wpływać na skuteczność niektórych leków stosowanych
        w trakcie znieczulenia.

        Dzieci i młodzież
        Tymolol w postaci kropli do oczu powinien być stosowany u młodych pacjentów z zachowaniem
        ostrożności. U noworodków, niemowląt i młodszych dzieci tymolol należy stosować ze szczególną
        ostrożnością. Jeśli wystąpi kaszel, świsty oddechowe, nieprawidłowe oddychanie lub nietypowe
        przerwy w oddechu (bezdech), należy natychmiast przerwać stosowanie leku i niezwłocznie
        skontaktować się z lekarzem. Pomocne może być przenośne urządzenie do monitorowania bezdechu.
        Tymolol w postaci kropli do oczu był badany u niemowląt i dzieci w wieku od 12 dni do 5 lat,
        u których występowało zwiększone ciśnienie wewnątrz oka, rozpoznane jako jaskra. W celu uzyskania
        dalszych informacji należy porozmawiać z lekarzem.

        Lek Cusimolol 0,5% a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Lek Cusimolol 0,5% może wpływać na działanie innych leków stosowanych jednocześnie w tym
        kropli do oczu stosowanych w leczeniu jaskry.
        Należy koniecznie skonsultować się z lekarzem, szczególnie w przypadku stosowania któregokolwiek
        spośród następujących leków:
        - antagonistów wapnia (np. nifedypiny, werapamilu lub diltiazemu), stosowanych zwykle
          w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej, zaburzeń rytmu serca, zespołu
          Raynauda;
        - digoksyny, leku stosowanego w leczeniu niewydolności serca lub leczeniu zaburzeń rytmu
          serca;
        - leków znoszących działanie katecholamin (np. alkaloidów rauwolfii/rezerpiny),
        - amin presyjnych (np. adrenaliny), stosowanych w leczeniu ciężkich reakcji alergicznych,
        - chinidyny, leku stosowanego zwykle w leczeniu zaburzeń rytmu serca lub niektórych rodzajów
          malarii;
        - klonidyny, leku stosowanego w leczeniu nadciśnienia tętniczego;
        - innych leków beta-adrenolitycznych (np. innych leków zawierających tymolol, podawanych
          doustnie lub do oczu), należących do tej samej grupy co lek Cusimolol 0,5% i mogących
          wywierać razem z nim działanie addycyjne;
        - leków stosowanych w cukrzycy;
        - leków przeciwdepresyjnych, takich jak fluoksetyna i paroksetyna;
        - leków przeciwarytmicznych (w tym amiodaronu);
        - guanetydyny (stosowanej w leczeniu nadciśnienia);
        - leków parasympatykomimetycznych.

        Jeśli pacjent stosuje jednocześnie inne krople lub maści podawane do oczu, należy zachować co
        najmniej 5 minut przerwy podaniami kolejnych leków. Maści do oczu należy stosować na końcu.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Nie należy stosować leku Cusimolol 0,5% w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za niezbędne.
        Nie należy stosować leku Cusimolol 0,5% podczas karmienia piersią. Tymolol może przenikać do
        mleka ludzkiego.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Produkt Cusimolol 0,5%, krople do oczu, roztwór, ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia
        pojazdów i obsługiwania maszyn.
        Jednakże podczas stosowania leku Cusimolol 0,5% mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak
        halucynacje, zawroty głowy, zaburzenia widzenia, zmęczenie, które mogą zaburzać zdolność pacjenta
        do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn (patrz punkt 4).

        Dopóki objawy takie nie ustąpią, nie wolno prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać
        maszyn.

        Lek Cusimolol 0,5% zawiera benzalkoniowy chlorek
        Lek zawiera 0,5 mg chlorku benzalkoniowego w każdych 5 mililitrach roztworu, co odpowiada
        0,1 mg/ml.
        Chlorek benzalkoniowy może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich
        zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej
        15 minut przed ponownym założeniem.
        Chlorek benzalkoniowy może powodować także podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem
        suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy z przodu oka). W razie
        wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu
        leku, należy skontaktować się z lekarzem.

        Lek Cusimolol 0,5% zawiera fosforany
        Lek zawiera 47 mg fosforanów w każdych 5 mililitrach roztworu, co odpowiada 9,4 mg/ml.
        U pacjentów z ciężkimi uszkodzeniami przezroczystej, przedniej części oka (rogówki), fosforany
        mogą w bardzo rzadkich przypadkach spowodować w czasie leczenia zmętnienia rogówki z powodu
        gromadzenia się wapnia.

        3. Jak stosować lek Cusimolol 0,5%

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek Cusimolol 0,5% należy stosować wyłącznie do zakraplania do oczu.

        Jeśli po zdjęciu nakrętki kołnierz zabezpieczający jest poluzowany, należy go usunąć przed
        zastosowaniem leku.

        Nie należy rozpoczynać leczenia lekiem Cusimolol 0,5%. Leczenie należy rozpoczynać kroplami do
        oczu zawierającymi 0,25% roztwór tymololu.

        Zalecana dawka początkowa to jedna kropla 0,25% roztworu tymololu dwa razy na dobę (rano
        i wieczorem). Jeżeli reakcja na leczenie nie jest zadowalająca, lekarz może zwiększyć dawkę do
        1 kropli 0,5% roztworu tymololu do chorego oka, dwa razy na dobę - wtedy należy rozpocząć
        stosowanie leku Cusimolol 0,5%. Jeżeli utrzymuje się zadowalająca kontrola ciśnienia
        wewnątrzgałkowego, lekarz może zadecydować o stosowaniu leku raz na dobę.

        W celu uzyskania silniejszego działania leczniczego, lekarz może zadecydować o stosowaniu leku
        Cusimolol 0,5% z innymi lekami obniżającymi ciśnienie wewnątrzgałkowe. Nie zaleca się jednak
        stosowania leku Cusimolol 0,5% z lekami beta-adrenolitycznymi podawanymi miejscowo.

        Zamiana dotychczas stosowanego leczenia
        Jeśli lekarz zadecyduje o zamianie innego stosowanego do oczu leku przeciwjaskrowego na leczenie
        roztworem tymololu, wtedy zwykle stosuje się dawkowanie podane poniżej.

        Jeżeli pacjent stosuje inny miejscowo podawany lek beta-adrenolityczny, powinien zaprzestać jego
        stosowania po zastosowaniu pełnej dawki poprzedniego dnia, a następnego dnia powinien rozpocząć
        leczenie 0,25% roztworem tymololu, podając do chorego oka po jednej kropli 0,25% roztworu dwa
        razy na dobę. Jeżeli reakcja na leczenie jest niewystarczająca, lekarz może zwiększyć dawkowanie do
        jednej kropli 0,5% roztworu tymololu dwa razy na dobę - wtedy można zastosować lek
        Cusimolol 0,5%.

        Przy zamianie jednoskładnikowego leku przeciwjaskrowego, niebędącego lekiem
        beta-adrenolitycznym stosowanym do oczu, pacjent powinien kontynuować jego stosowanie w danym
        dniu i rozpocząć stosowanie 0,25% roztworu tymololu, podając do chorego oka po jednej kropli
        0,25% roztworu dwa razy na dobę. Następnego dnia powinien odstawić uprzednio stosowany lek
        i zakroplić do chorego oka po jednej kropli 0,25% roztworu tymololu dwa razy na dobę. Jeżeli lekarz
        uzna, że konieczne jest zastosowanie większych dawek - wtedy można zastosować lek
        Cusimolol 0,5% w dawce jedna kropla dwa razy na dobę.

        W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży

        Dawkowanie
        Zastosowanie tymololu u dzieci musi poprzedzać dokładne badanie lekarskie. Lekarz starannie oceni
        możliwe ryzyko i korzyści rozważając podjęcie decyzji o leczeniu tymololem. Jeśli spodziewane
        korzyści przewyższają możliwe ryzyko, zaleca się stosowanie leku raz na dobę, w najmniejszym
        dostępnym stężeniu. W przypadku stosowania u dzieci stężenie substancji czynnej wynoszące 0,1%
        powinno być wystarczające dla kontroli ciśnienia wewnątrz oka. Jeżeli przy takim dawkowaniu nie
        uzyskuje się wystarczającej kontroli ciśnienia, niezbędne może być podawanie leku dwa razy na dobę
        w odstępach 12-godzinnych. Pacjenci a zwłaszcza noworodki, powinni być ściśle obserwowani przez
        jedną do dwóch godzin od podania pierwszej dawki, a do czasu przeprowadzenia zabiegu
        chirurgicznego powinni być objęci starannym monitorowaniem działań niepożądanych.

        Sposób stosowania
        Jednorazowo (o jednej porze dawkowania) należy podawać tylko jedną kroplę leku.
        Po zakropleniu należy utrzymać oczy zamknięte przez 2 minuty i ucisnąć kącik oka przylegający do
        nosa aby zapobiec przenikaniu leku do wnętrza organizmu.

        Czas leczenia
        U dzieci lek przeznaczony jest do leczenia tymczasowego.

        Sposób podawania

        • Przygotować butelkę z lekiem Cusimolol 0,5% i lusterko.
        • Umyć ręce.
        • Wziąć butelkę w rękę i odkręcić zakrętkę.
        • Butelkę skierować wylotem do dołu, trzymając ją kciukiem i palcem wskazującym.
        • Odchylić głowę do tyłu. Czystym palcem odciągnąć powiekę ku dołowi, tak by między gałką
          oczną a powieką utworzyła się „kieszonka”; do niej powinna trafić kropla (rysunek 1.).
        • Przybliżyć końcówkę butelki do oka. Dla ułatwienia można posłużyć się lusterkiem.
        • Nie dotykać końcówką kroplomierza oka lub powieki, okolic oka lub innych powierzchni,
          ponieważ może to doprowadzić do zanieczyszczenia (zakażenia) leku w butelce.
        • Lekko nacisnąć dno butelki, tak aby spowodować wypłynięcie 1 kropli leku Cusimolol 0,5%.
        • Nie ściskać butelki; jest ona tak zaprojektowana, że lekkie naciśnięcie dna wystarczy, aby
          spowodować wypłynięcie kropli (rysunek 2.).
        • W przypadku stosowania kropli do obu oczu, powtórzyć czynności opisane powyżej w stosunku
          do drugiego oka.
        • Po zakropleniu leku Cusimolol 0,5%, pozostawić oko zamknięte i delikatnie ucisnąć palcem
          kącik oka obok nosa (rysunek 3) przez 2 minuty. Działanie takie zapobiega dostaniu się
          tymololu do wnętrza organizmu.
        • Bezpośrednio po użyciu dokładnie zakręcić butelkę.
        • Przed otwarciem następnej butelki należy zużyć zawartość butelki otwartej wcześniej.

        Jeżeli kropla nie trafi do oka, należy ponowić próbę zakroplenia leku.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cusimolol 0,5%
        Jeśli pacjent zastosuje większą dawkę leku Cusimolol 0,5%
        niż zalecana należy przemyć oczy
        letnią wodą i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie należy dodatkowo zakraplać oka, aż do
        czasu przyjęcia kolejnej dawki o zwyczajowej porze.

        Możliwe objawy przedawkowania obejmują spowolnienie akcji serca, obniżenie ciśnienia krwi,
        niewydolność serca oraz trudności z oddychaniem.

        Pominięcie zastosowania leku Cusimolol 0,5%
        Jeśli pacjent zapomni o zastosowaniu leku Cusimolol 0,5%
        powinien kontynuować leczenie
        podając kolejną dawkę leku zgodnie ze schematem dawkowania. Jeżeli do podania kolejnej dawki
        leku pozostało niewiele czasu, należy pominąć dawkę, o której zapomniano i kontynuować leczenie
        według zaleconego schematu dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
        pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Cusimolol 0,5%
        Jeśli pacjent przerwie stosowanie leku Cusimolol 0,5% może to spowodować groźne dla oka
        zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego. Nie należy przerywać stosowania leku Cusimolol 0,5%
        bez zalecenia lekarza.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek Cusimolol 0,5% może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego
        one wystąpią.
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
        W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych (np. reakcje alergiczne) nie należy
        zakraplać kolejnej dawki leku. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub Oddziałem
        Ratunkowym najbliższego szpitala.

        Poniżej wymieniono działania niepożądane obserwowane podczas stosowania leku Cusimolol 0,5%:

        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 osób na 100):
        Działania dotyczące oka: niewyraźne widzenie, ból oka, podrażnienie oka, zaczerwienienie oka

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 osób na 1 000):
        Działania dotyczące oka: nadżerki rogówki (uszkodzenie przedniej powierzchni gałki ocznej),
        zapalenie powierzchni oka z lub bez uszkodzenia powierzchni oka, zapalenie tęczówki, zapalenie
        spojówek, zapalenie powiek, obniżenie ostrości widzenia, wrażliwość na światło, suchość oka,
        zwiększone wytwarzanie łez, wydzielina z oka, swędzenie oka, grudki na powiekach, zapalenie oka,
        obrzęk powiek, uczucie dyskomfortu w oku
        Działania ogólne: astma, zapalenie oskrzeli, płytki oddech, ból głowy, zaburzenia smaku,
        spowolnienie akcji serca, zmęczenie, niedociśnienie

        Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 osób na 10 000):
        Działania dotyczące oka: podwójne widzenie, zmęczenie oczu, wyprysk na powiekach, zapalenie
        błony naczyniowej, osłabienie wzroku, zaczerwienienie powiek, swędzenie powiek, obrzęk oka,
        zmiana koloru rogówki, zapalenie spojówek
        Działania ogólne: depresja, zmniejszony dopływ krwi do mózgu, zawroty głowy, migrena, zawał
        serca, podwyższone ciśnienie krwi, obrzęk nóg i rąk, uczucie zimna w kończynach, przewlekła,
        obturacyjna choroba płuc (POChP), skurcz oskrzeli, trudności w oddychaniu, kaszel, świszczący
        oddech, niedrożność nosa, niestrawność, dyskomfort w jamie brzusznej, suchość w ustach, obrzęk
        twarzy, zaczerwienienie skóry, osłabienie organizmu, dyskomfort w klatce piersiowej

        W okresie po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano następujące działania niepożądane (częstość
        nieznana):
        - działania dotyczące oka: odwarstwienie warstwy znajdującej się pod siatkówką, zawierającej
          naczynia krwionośne, po zabiegu filtracji, które może powodować zaburzenia widzenia;
          opadanie górnej powieki (co powoduje pozostanie oka zamkniętego w połowie);
        - działania ogólne: obrzęk w obrębie kończyn lub twarzy, który może wywołać niedrożność dróg
          oddechowych i spowodować trudności w połykaniu lub oddychaniu, alergia, niskie stężenie
          glukozy we krwi, widzenie, odczuwanie lub słyszenie rzeczy, których nie ma (halucynacje),
          trudności ze snem (bezsenność), utrata pamięci, koszmary senne, udar, omdlenie, zaburzenia
          czucia, takie jak drętwienie i mrowienie, zawał serca, zaburzenia rytmu serca, nasilenie
          zastoinowej niewydolności serca (choroba serca charakteryzująca się spłyceniem oddechu oraz
          obrzękiem stóp i nóg z powodu zatrzymania płynów), zmiany w rytmie lub szybkości akcji
          serca, kołatanie serca, zespół Raynauda (skurcz tętnic w obrębie rąk, prowadzący do
          niedokrwienia), wymioty, biegunka, mdłości, pokrzywka lub swędząca wysypka, łuszczyca,
          wysypka, wypadanie włosów, choroba stawów (lub uszkodzenie stawów) zaburzenia czynności
          seksualnych.

        Podobnie jak inne leki stosowane miejscowo do oka, tymolol wchłania się do krążenia ogólnego.
        Może to powodować podobne działania niepożądane jak po stosowaniu doustnych i (lub) dożylnych
        leków beta-adrenolitycznych. Częstość występowania ogólnoustrojowych działań niepożądanych po
        zastosowaniu miejscowym do oka jest mniejsza, niż na przykład po podaniu doustnym lub dożylnym.
        Wymienione działania niepożądane obejmują działania w całej grupie leków beta adrenolitycznych
        podawanych do oka:
        - Układowy toczeń rumieniowaty, uogólnione reakcje alergiczne, obejmujące obrzęk w obrębie
          kończyn lub twarzy, który może wywołać niedrożność dróg oddechowych i spowodować
          trudności w połykaniu lub oddychaniu, pokrzywka lub swędząca wysypka, miejscowa
          i uogólniona wysypka, świąd, ciężkie, nagłe, zagrażające życiu reakcje alergiczne;
        - Niskie stężenie glukozy we krwi;
        - Trudności ze snem (bezsenność), depresja, koszmary senne, utrata pamięci;
        - Omdlenie, udar, zmniejszony dopływ krwi do mózgu, nasilenie objawów przedmiotowych
          i podmiotowych miastenii (choroba mięśni), zawroty głowy, zaburzenia czucia, takie jak
          drętwienie i mrowienie oraz ból głowy;
        - Objawy przedmiotowe i podmiotowe podrażnienia oka (np. pieczenie, kłucie, swędzenie,
          łzawienie, zaczerwienienie), zapalenie powiek, zapalenie rogówki, niewyraźne widzenie oraz
          odwarstwienie warstwy znajdującej się pod siatkówką, zawierającej naczynia krwionośne, po
          zabiegu filtracji, które może powodować zaburzenia widzenia, zmniejszona czułość rogówki,
          suchość oczu, nadżerki rogówki (uszkodzenie przedniej powierzchni gałki ocznej), opadanie
          górnej powieki (co powoduje pozostanie oka zamkniętego w połowie), podwójne widzenie;
        - Zwolnienie rytmu serca, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, obrzęk (zatrzymanie płynów),
          zmiany w rytmie lub szybkości akcji serca, zastoinowa niewydolność serca (choroba serca
          charakteryzująca się spłyceniem oddechu oraz obrzękiem stóp i nóg z powodu zatrzymania
          płynów), zaburzenia rytmu serca, zawał serca, niewydolność serca;
        - Niskie ciśnienie krwi, zespół Raynauda (skurcz tętnic w obrębie rąk, prowadzący do
          niedokrwienia), zespół zimnych rąk i stóp;
        - Skurcz oskrzeli (głównie u pacjentów z wcześniejszą chorobą), trudności w oddychaniu, kaszel;
        - Zaburzenia smaku, mdłości, niestrawność, biegunka, suchość w ustach, ból podbrzusza,
          wymioty;
        - Wypadanie włosów, wysypka skórna o biało - srebrnym zabarwieniu (zmiany
          łuszczycopodobne) lub nasilenie łuszczycy, wysypka skórna;
        - Ból mięśni niespowodowany aktywnością fizyczną;
        - Zaburzenia czynności seksualnych, zmniejszone libido;
        - Osłabienie mięśni/uczucie zmęczenia.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

        5. Jak przechowywać lek Cusimolol 0,5%

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Lek przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
        Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
        Lek można stosować w ciągu 28 dni od pierwszego otwarcia butelki.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Cusimolol 0,5%
        - Substancją czynną leku jest tymolol (w postaci maleinianu tymololu) w ilości 5 mg w 1 ml
        - Pozostałe składniki to: sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu fosforan dwunastowodny,
          benzalkoniowy chlorek, sodu chlorek, woda oczyszczona

        Jak wygląda lek Cusimolol 0,5% i co zawiera opakowanie
        Butelka zawierająca 5 ml roztworu, umieszczona w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny
        Immedica Pharma AB
        Solnavägen 3H
        SE-113 63 Sztokholm
        Szwecja

        Wytwórca:
        Siegfried El Masnou, S.A.
        c/Camil Fabra, 58
        08320 El Masnou (Barcelona)
        Hiszpania

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10/2022
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026