logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Cuprenil 250 mg tabl. powl. 30 szt.

        Cuprenil, 250 mg, tabl. powl., 30 szt.

        Cuprenil
        250 mg, tabl. powl., 30 szt.
        Producent

        Teva Pharmaceuticals Polska

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        81.01

        Dawkowanie

        Doustnie. Reumatoidalne zapalenie stawów, łącznie z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów. Dorośli: 125 do 250 mg/ dobę w pierwszym miesiącu stosowania; następnie dawkę należy zwiększać co 4 do 12 tygodni o 125 do 250 mg, aż do uzyskania remisji choroby. Potem należy stosować minimalną skuteczną dawkę, która pozwala na zahamowanie objawów choroby. Należy odstawić lek, jeżeli nie osiągnie się skuteczności po 12 miesiącach stosowania preparatu. Zwykle dawka podtrzymująca wynosi 500 do 750 mg/dobę. Nie należy stosować dawki większej niż 1500 mg/dobę. Po uzyskaniu remisji choroby trwającej 6 miesięcy zaleca się stopniowe redukowanie dawki leku o 125-250 mg co 12 tygodni. Pacjenci w podeszłym wieku: Nie należy stosować dawki początkowej większej niż 125 mg/dobę w pierwszym miesiącu stosowania preparatu. Następnie dawkę można zwiększać co 4 do 12 tygodni o 125 mg, aż do osiągnięcia remisji choroby. Nie należy stosować dawki większej niż 1000 mg/dobę. Dzieci: Zwykle stosowana dawka podtrzymująca wynosi od 15 do 20 mg/kg mc./dobę. Dawka początkowa powinna być mniejsza (2,5 do 5,0 mg/kg mc./dobę), można ją zwiększać stopniowo co 4 tyg. przez okres 3 do 6 miesięcy. Lek należy stosować co najmniej 30 minut przed posiłkiem. Choroba Wilsona. Dorośli: 1500-2000 mg/dobę w dawkach podzielonych. Po uzyskaniu remisji choroby dawka leku może być zmniejszona do dawki 750 mg lub 1000 mg/dobę. U pacjentów z ujemnym bilansem miedzi należy stosować najmniejszą dawkę skuteczną penicylaminy. Dawki 2000 mg/dobę nie należy stosować dłużej niż 1 rok. Pacjenci w podeszłym wieku: 20 mg/kg mc./dobę w dawkach podzielonych. Należy tak dobrać dawkę, aby uzyskać remisję objawów choroby i utrzymać ujemny bilans miedzi. Lek należy stosować co najmniej 30 minut przed posiłkiem. Dzieci: Zwykle 20 mg/kg mc./dobę w 2 lub 3 dawkach podzielonych, podawane na 1h przed posiłkiem. U dzieci >12 lat zwykle stosowana dawka wynosi od 750 mg do 1000 mg/dobę. Cystynuria. Najlepiej ustalić najmniejszą dawkę skuteczną po oznaczeniu ilościowym stężenia aminokwasów w moczu za pomocą chromatografii. Rozpuszczanie kamieni cystynowych. Dorośli: 1000 do 3000 mg/dobę w dawkach podzielonych. Należy utrzymywać stężenie cystyny w moczu mniejsze niż 200 mg/l. Zapobieganie kamicy cystynowej Dorośli: 500 do 1000 mg/dobę do czasu osiągnięcia stężenia cystyny w moczu mniejszego niż 300 mg/l. Pacjenci w podeszłym wieku: stosować minimalną dawkę do osiągnięcia stężenia cystyny w moczu <200 mg/l. Lek należy stosować co najmniej 30 minut przed posiłkiem. Dzieci: 20 do 30 mg/kg mc./dobę w 2 lub 3 dawkach podzielonych, podawane na 1 h przed posiłkiem, tak aby uzyskać stężenie cystyny w moczu <200 mg/l. W czasie leczenia zaleca się picie dużej ilości płynów w ilości nie mniejszej niż 3 l/dobę. Pacjent powinien pić 500 ml wody przed snem i następnie 500 ml w nocy, kiedy mocz jest bardziej skoncentrowany i bardziej kwaśny niż w ciągu dnia. Zazwyczaj im więcej pacjent wypija płynów, tym mniejsze jest jego zapotrzebowanie na penicylaminę. Zaleca się również dietę ubogą w metioninę, aby produkcja cystyny była jak najmniejsza. Takiej diety nie zaleca się u dzieci w okresie wzrostu lub kobietom w okresie ciąży ze względu na małą zawartość białka. Zatrucie ołowiem. Dorośli: 1000 do 1500 mg/dobę w dawkach podzielonych do czasu osiągnięcia wydalania ołowiu w moczu w granicach 0,5 mg/dobę. Pacjenci w podeszłym wieku: 20 mg/kg mc./dobę w dawkach podzielonych do czasu osiągnięcia wydalania ołowiu w moczu w granicach 0,5 mg na dobę. Dzieci: całkowita dawka powinna wynosić 15 do 20 mg/kg mc./dobę w 2-3 dawkach podzielonych. Lek należy stosować tylko w przypadkach, gdy stężenie ołowiu we krwi jest <45 µg/dL. Lek należy stosować co najmniej 30 minut przed posiłkiem. Przewlekłe aktywne zapalenie wątroby. Dorośli: Dawka początkowa wynosi 500 mg/dobę w dawkach podzielonych. Następnie dawkę można stopniowo zwiększać co 3 miesiące, aż do osiągnięcia dawki 1250 mg/dobę. W czasie stosowania leku nie należy podawać kortykosteroidów. Należy okresowo wykonywać próby czynnościowe wątroby w celu oceny wydolności wątroby. Lek należy stosować co najmniej 30 minut przed posiłkiem. Dzieci: bezpieczeństwo i skuteczność penicylaminy u dzieci poniżej 18 lat z tym rozpoznaniem nie zostało ustalone. Ze względu na dostępność tabl. tylko w dawce 250 mg, lek nie jest odpowiedni do stosowania u dzieci <12 lat.

        Zastosowanie

        Reumatoidalne zapalenie stawów o ciężkim przebiegu. Choroba Wilsona (zwyrodnienie soczewkowo-wątrobowe). Cystynuria. Zatrucie ołowiem. Przewlekłe aktywne zapalenie wątroby.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Cuprenil i w jakim celu się go stosuje

        Cuprenil jest lekiem o dużej aktywności kompleksującej metale. Działanie leku polega na
        wychwytywaniu metali, głównie miedzi, rtęci, ołowiu, żelaza i innych metali ciężkich, z którymi
        tworzy stabilne, rozpuszczalne kompleksy wydalane w moczu.

        Jest lekiem z wyboru w chorobie Wilsona (zwyrodnienie soczewkowo–wątrobowe) – chorobie
        polegającej na nieprawidłowym metabolizmie miedzi w organizmie, która gromadzi się w różnych
        narządach: nerki, mózg, wątroba i gałki oczne.

        Lek Cuprenil stosuje się również w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. Mechanizm działania
        leku nie został dokładnie poznany, ale najprawdopodobniej zmniejsza miano czynnika
        reumatoidalnego i stężenie kompleksów immunoglobulin w surowicy i w płynie stawowym.

        Lek Cuprenil stosowany jest w leczeniu i profilaktyce cystynurii, w której penicylamina tworzy
        z cystyną dwusiarczek penicylamino–cysteinowy. Jest on lepiej rozpuszczalny niż cystyna
        i z łatwością wydala się w moczu.

        Cuprenil stosuje się również w leczeniu zatrucia ołowiem, a także w przewlekłym aktywnym
        zapaleniu wątroby.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cuprenil

        Kiedy nie stosować leku Cuprenil
        • Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną (penicylamina) lub którykolwiek z
          pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        • Jeśli u pacjenta występuje toczeń rumieniowaty.
        • Jeśli u pacjenta leczonego wcześniej penicylaminą wystąpiła niedokrwistość aplastyczna lub
          agranulocytoza.
        • Ze względu na możliwość szkodliwego działania na nerki nie należy stosować penicylaminy
          u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów z jednoczesnymi zaburzeniami czynności
          nerek obecnie lub w przeszłości.
        • Jeśli u pacjenta z przewlekłym zatruciem ołowiem, stwierdza się w przewodzie pokarmowym
          badaniem rentgenowskim obecność przedmiotu uwalniającego ołów. Podawanie leku można
          zacząć po usunięciu substancji zawierających ołów z przewodu pokarmowego.
        • Jeśli pacjent jest leczony preparatami złota, lekami przeciwmalarycznymi, cytostatykami,
          oksyfenylobutazonem i fenylobutazonem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        U niektórych pacjentów stosujących penicylaminę obserwowano występowanie zaburzeń takich jak:
        niedokrwistość aplastyczna (stan niewydolności szpiku kostnego), agranulocytoza (niedobór jednego
        z rodzajów białych krwinek – granulocytów obojętnochłonnych), trombocytopenia (niedobór płytek
        krwi), zespół Goodpasture’a oraz miastenia rzekomoporaźna (choroba charakteryzująca się
        nużliwością mięśni szkieletowych).
        Podczas stosowania leku, należy co 2 tygodnie w okresie pierwszych 6 miesięcy stosowania,
        a następnie co miesiąc, wykonywać: badanie ogólne moczu, morfologię krwi z rozmazem oraz
        oznaczać liczbę płytek krwi.

        W okresie leczenia mogą wystąpić takie objawy jak: gorączka, ból gardła, dreszcze, krwawe
        wybroczyny, krwawienia. Świadczą one o wystąpieniu zaburzeń morfologii krwi jak:
        granulocytopenia i (lub) trombocytopenia.
        W przypadku wystąpienia wymienionych wyżej objawów należy jak najszybciej powiadomić lekarza
        i powtórzyć badania podane powyżej.

        W czasie leczenia może wystąpić proteinuria (występowanie białka w moczu) i (lub) hematuria
        (obecność krwinek czerwonych w moczu) co może być objawem ostrzegawczym rozpoczynającego
        się kłębuszkowego zapalenia nerek. Zaburzenie to może doprowadzić do zespołu nerczycowego
        związanego z nadmierną utratą białka z moczem. Należy powiadomić lekarza o tych objawach.
        U niektórych pacjentów objaw kłębuszkowego zapalenia nerek (białkomocz) może przeminąć
        w czasie stosowania leku, natomiast u innych pacjentów białkomocz się utrzymuje i wówczas leczenie
        penicylaminą należy przerwać. Kiedy u pacjenta wystąpi proteinuria i hematuria lekarz musi się
        upewnić, czy objawy uszkodzenia kłębuszków są związane z leczeniem.

        U pacjentów z chorobą Wilsona lub cystynurią leczonych penicylaminą, u których wystąpiły zmiany
        w moczu, lekarz powinien rozważyć odstawienie leku.

        Podczas stosowania penicylaminy u pacjentów z cystynurią zaleca się wykonywać raz w roku badanie
        RTG układu moczowego w celu jak najszybszego wykrycia kamieni nerkowych. Kamienie cystynowe
        tworzą się bardzo szybko, czasami w ciągu 6 miesięcy.

        Mimo nielicznych danych dotyczących występowania zaburzeń wątroby, jak wewnątrzwątrobowej
        cholestazy i toksycznego zapalenia wątroby, lekarz powinien zalecić co 6 miesięcy w czasie
        stosowania leku Cuprenil wykonywanie kontroli prób czynnościowych wątroby.

        Należy natychmiast zawiadomić lekarza o wystąpieniu takich objawów jak: duszność
        powysiłkowa, niewyjaśniony kaszel czy świszczący oddech. Lekarz powinien rozważyć wykonanie
        badań czynnościowych płuc.

        Opisywano przypadki zespołu miastenicznego czasami prowadzącego do rozwoju miastenii. Opadanie
        powiek, podwójne widzenie z osłabieniem mięśni gałek ocznych są często wczesnymi objawami
        miastenii. W większości przypadków objawy miastenii ustępują po odstawieniu penicylaminy.

        W przypadku wystąpienia pęcherzycy (tworzenie się pęcherzy na skórze) należy natychmiast
        przerwać leczenie penicylaminą.

        Pacjenci, którzy przerwali terapię złotem ze względu na wystąpienie poważnych działań
        niepożądanych mogą być w grupie zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych w czasie
        leczenia penicylaminą.

        Jeżeli przerwano leczenie z jakiegokolwiek powodu, ponowne leczenie należy rozpocząć od małych
        dawek, stopniowo je zwiększając aż do osiągnięcia skutecznej dawki terapeutycznej.

        Środki ostrożności
        Zwykle w drugim lub trzecim tygodniu od rozpoczęcia leczenia u niektórych pacjentów może
        wystąpić gorączka jako odpowiedź na stosowanie penicylaminy. Gorączce często może towarzyszyć
        wysypka skórna.
        Reakcja alergiczna typu wczesnego w postaci wysypki zwykle zanika w ciągu paru dni od odstawienia
        leku i rzadko występuje po ponownym rozpoczęciu podawania małych dawek leku.
        W przypadku wystąpienia świądu i wysypki lekarz może zastosować leki zwane lekami
        przeciwhistaminowymi. Ponowne stosowanie leku należy rozpocząć od małych dawek.
        Znacznie rzadziej, zwykle po 6 miesiącach albo i później, obserwuje się tzw. reakcję alergiczną typu
        późnego w postaci wysypki, co powoduje konieczność odstawienia leku.
        Wystąpienie wysypki polekowej z gorączką, bólami stawów, powiększeniem węzłów chłonnych
        i innymi objawami alergicznymi zwykle powoduje konieczność odstawienia leku.
        Pacjenci z nadwrażliwością na penicylinę mogą być uczuleni na penicylaminę (nadwrażliwość
        krzyżowa). Prawdopodobieństwo wystąpienia objawów niepożądanych spowodowanych
        zanieczyszczeniem penicylaminy śladowymi ilościami penicyliny w czasie produkcji zostało
        wyeliminowane, ponieważ penicylamina obecnie jest wytwarzana syntetycznie, a nie drogą degradacji
        penicyliny.
        Przed planowanym zabiegiem chirurgicznym, ze względu na wpływ penicylaminy na kolagen
        i elastynę lekarz powinien zmniejszyć dawkę dobową leku do 250 mg. Leczenie większą dawką
        można wznowić dopiero po całkowitym zagojeniu się ran pooperacyjnych.

        Dzieci i młodzież
        Ze względu na dostępność tabletki tylko w dawce 250 mg produkt nie jest odpowiedni do stosowania
        u młodszych dzieci w wieku poniżej 12 lat.

        Inne leki i Cuprenil
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które
        wydawane są bez recepty.

        Lek Cuprenil zwiększa zapotrzebowanie organizmu na witaminę B6. Niedobór witaminy B6 może
        przyczynić się do powstania niedokrwistości czy obwodowego zapalenia nerwów.
        Lek wychwytuje metale, dlatego w przypadku stosowania leków zawierających żelazo należy
        zachować dwugodzinną przerwę pomiędzy przyjmowaniem tych leków a lekiem Cuprenil.
        Leku nie należy stosować jednocześnie z lekami hamującymi czynność szpiku kostnego, takimi jak
        leki zawierające złoto, leki stosowane w zimnicy (malarii), nowotworach, a także zawierające
        oksyfenylobutazon czy fenylobutazon.

        Informacje zawarte w tej ulotce mogą także dotyczyć leków stosowanych w przeszłości lub tych, które
        będą stosowane w przyszłości.

        Stosowanie leku Cuprenil z jedzeniem i piciem
        Lek należy stosować na czczo i co najmniej 30 minut przed posiłkiem (godzinę przed posiłkiem
        u dzieci z chorobą Wilsona lub cystynurią) popijając wodą.

        Ciąża i karmienie piersią
        Ciąża
        W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy
        planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
        Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały, że
        po podaniu szczurom dawek sześciokrotnie większych od maksymalnych dawek zalecanych u ludzi
        penicylamina powoduje u płodu wady wrodzone w układzie kostnym i rozszczep podniebienia.

        Stosowanie leku Cuprenil u kobiet w ciąży zależy od wskazań:
        • reumatoidalne zapalenie stawów – nie należy stosować leku
        • cystynuria – stosowanie leku nie jest zalecane
        • choroba Wilsona – zaleca się zmniejszenie dawek dobowych do 1000 mg.
        Przed planowanym cięciem cesarskim zaleca się zmniejszyć dawkę dobową leku do 250 mg
        w okresie ostatnich 6 tygodni ciąży oraz do czasu całkowitego zagojenia się ran.

        Karmienie piersią
        Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
        Brak danych dotyczących przenikania leku do mleka karmiących matek, dlatego nie zaleca się
        stosowania leku Cuprenil przez kobiety karmiące piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek jest uważany za bezpieczny i nie powoduje zaburzeń sprawności psychofizycznej do prowadzenia
        pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Lek Cuprenil zawiera laktozę jednowodną i lak azorubiny (E 122). Z tego powodu, jeżeli stwierdzono
        wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem
        przed przyjęciem leku. Ze względu na obecność laku azorubiny (E 122) lek Cuprenil, może
        powodować reakcje alergiczne.

        3. Jak stosować lek Cuprenil

        Lek Cuprenil należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Wielkość dawki uzależniona jest od wskazania do stosowania. U dzieci dawka może zależeć od masy
        ciała. Ze względu na dawkę, lek może nie być odpowiedni do stosowania u bardzo małych dzieci.

        Reumatoidalne zapalenie stawów, łącznie z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów
        • Dorośli: 125 do 250 mg na dobę w pierwszym miesiącu stosowania leku. Następnie dawkę
          należy zwiększać co 4 do 12 tygodni o 125 do 250 mg, aż do ustąpienia objawów choroby.
          Potem lekarz zaleci stosowanie najmniejszej skutecznej dawki, która pozwoli na
          zahamowanie objawów choroby. Jeżeli po 12 miesiącach stosowania leku nie nastąpi
          poprawa, lekarz może zalecić odstawienie leku..
          Zwykle dawka podtrzymująca wynosi 500 do 750 mg na dobę. Nie należy stosować dawki
          większej niż 1500 mg leku na dobę. Po 6 miesiącach od ustąpienia objawów choroby lekarz
          zaleci stopniowe zmniejszanie dawki leku o 125 do 250 mg co 12 tygodni.
        • Pacjenci w podeszłym wieku: Nie należy stosować dawki początkowej większej niż 125 mg
          na dobę w pierwszym miesiącu leczenia. Następnie lekarz może zalecić zwiększanie dawki
          co 4 do 12 tygodni o 125 mg, aż do ustąpienia objawów choroby. Nie należy stosować dawki
          większej niż 1000 mg leku na dobę.
        • Dzieci: Zwykle stosuje się dawkę 15 do 20 mg/kg masy ciała na dobę. Dawka początkowa
          powinna być mniejsza (2,5 do 5,0 mg/kg masy ciała na dobę), można ją zwiększać stopniowo
          co 4 tygodnie przez okres 3 do 6 miesięcy.

        Choroba Wilsona
        • Dorośli: 1500 mg do 2000 mg na dobę w dawkach podzielonych.
          Po ustąpieniu objawów choroby lekarz może zalecić zmniejszenie dawki leku do dawki
          750 mg lub dawki 1000 mg na dobę. Pacjenci z odpowiednim stężeniem miedzi (ujemnym
          bilansem miedzi) powinni stosować najmniejszą dawkę skuteczną leku.
          Dawki wynoszącej 2000 mg na dobę nie należy stosować dłużej niż 1 rok.
        • Pacjenci w podeszłym wieku: Zwykle stosuje się dawkę 20 mg/kg masy ciała na dobę,
          w dawkach podzielonych. Dawka powinna być tak dobrana, aby uzyskać ustąpienie objawów
          choroby i utrzymać ujemny bilans miedzi.
        • Dzieci: Zwykle stosuje się dawkę 20 mg/kg masy ciała na dobę, w dwóch lub trzech dawkach
          podzielonych, podawane godzinę przed posiłkiem. Dla starszych dzieci (w wieku powyżej 12
          lat) zwykle stosowana dawka wynosi od 0,75 g do 1 g na dobę.

        Cystynuria
        Lekarz ustali najmniejszą dawkę skuteczną na podstawie wyniku badania stężenia aminokwasów
        w moczu.

        Rozpuszczanie kamieni cystynowych
        • Dorośli: 1000 do 3000 mg na dobę w dawkach podzielonych. Należy utrzymywać stężenie
          cystyny w moczu mniejsze niż 200 mg/l.

        Zapobieganie kamicy cystynowej
        • Dorośli: Zazwyczaj stosowana dawka wynosi 500 do 1000 mg na dobę, do czasu osiągnięcia
          stężenia cystyny w moczu mniejszego niż 300 mg/l.
        • Pacjenci w podeszłym wieku: Lekarz zaleci stosowanie minimalnej dawki do osiągnięcia
          stężenia cystyny w moczu mniejszego niż 200 mg/l.

        Dzieci: 20 do 30 mg/kg mc. na dobę w dwóch lub trzech dawkach podzielonych, podawane godzinę
        przed posiłkiem dostosowane tak, aby uzyskać stężenie cystyny w moczu mniejsze niż 200 mg/l.

        Uwaga
        W czasie leczenia zaleca się picie dużej ilości płynów w ilości nie mniejszej niż 3 litry na dobę.
        Pacjent powinien pić 500 ml wody przed snem i następnie 500 ml w nocy, kiedy mocz jest bardziej
        skoncentrowany i bardziej kwaśny niż w ciągu dnia. Zazwyczaj im więcej pacjent wypija płynów, tym
        mniejsze jest jego zapotrzebowanie na lek Cuprenil.
        Lekarz powinien zalecić również dietę ubogą w aminokwas zwany metioniną, aby produkcja cystyny
        była jak najmniejsza. Takiej diety nie zaleca się u dzieci w okresie wzrostu lub kobietom w okresie
        ciąży ze względu na małą zawartość białka.

        Zatrucie ołowiem
        • Dorośli: Zwykle stosowana dawka wynosi 1000 do 1500 mg na dobę, w dawkach
          podzielonych do czasu osiągnięcia wydalania ołowiu w moczu w granicach 0,5 mg na dobę.
        • Pacjenci w podeszłym wieku: Zazwyczaj stosuje się dawkę 20 mg/kg masy ciała na dobę,
          w dawkach podzielonych do czasu osiągnięcia wydalania ołowiu w moczu w granicach
          0,5 mg na dobę.
        • Dzieci: Lek należy stosować tylko w przypadkach, gdy stężenie ołowiu we krwi jest mniejsze
          niż 45 µg/dL. Całkowita dawka powinna wynosić 15 do 20 mg/kg masy ciała na dobę w 2-3
          dawkach podzielonych.

        Przewlekłe aktywne zapalenie wątroby
        • Dorośli: Dawka początkowa wynosi 500 mg na dobę w dawkach podzielonych. Następnie
          dawkę można stopniowo zwiększać co 3 miesiące, aż do osiągnięcia dawki 1250 mg na dobę.
          W czasie stosowania leku Cuprenil nie należy stosować leków z grupy kortykosteroidów.
          Lekarz zaleci okresowe wykonywanie prób czynnościowych wątroby w celu oceny
          wydolności wątroby.
        • Dzieci: Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leku u dzieci poniżej 18 lat z przewlekłym
          aktywnym zapaleniem wątroby nie zostały ustalone. Brak dostępnych danych.

        W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cuprenil
        W przypadku przedawkowania należy poinformować lekarza, który zaleci odpowiednie leczenie.
        Jeśli pacjent zażył większą dawkę leku niż należy lub zrobił to ktoś inny, niezwłocznie należy
        powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

        Pominięcie zastosowania dawki leku Cuprenil
        W przypadku pominięcia dawki leku Cuprenil należy przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze. Nie
        należy w takim przypadku stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Skala częstości występowania działań niepożądanych:
        - bardzo często – częściej niż u 1 na 10 pacjentów
        - często – częściej niż u 1 na 100 pacjentów, ale rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów
        - niezbyt często – częściej niż u 1 na 1000 pacjentów, ale rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów
        - rzadko – częściej niż u 1 na 10000 pacjentów, ale rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów
        - bardzo rzadko – rzadziej niż u 1 na 10000 pacjentów, nieznana (częstość nie może być określona na
          podstawie dostępnych danych)

        Często:
        Reakcje nadwrażliwości (alergiczne), trombocytopenia (niedobór płytek krwi), powiększenie węzłów
        chłonnych, gorączka, bóle stawów, uszkodzenie kłębuszków nerkowych, infekcja dróg moczowych,
        pokrzywka, rumień, świąd, zapalenie jamy ustnej.
        Niezbyt często:
        Agranulocytoza (niedobór jednego z rodzajów białych krwinek – granulocytów obojętnochłonnych),
        niedokrwistość aplastyczna (stan niewydolności szpiku kostnego), niedokrwistość hemolityczna
        (obniżona ilość krwinek czerwonych i hemoglobiny), leukopenia (niedobór białych krwinek).
        Rzadko:
        Miastenia rzekomoporaźna (choroba charakteryzująca się nużliwością mięśni szkieletowych), zespół
        toczniopodobny (rumień skóry, pokrzywka, świąd), zespół Goodpasture’a (zaburzenia oddychania,
        krwioplucie, osłabienie i zmęczenie), złuszczające zapalenie skóry (gorączka, czerwona, pogrubiała
        i złuszczająca się skóra, obrzęk, bolesność węzłów chłonnych, niespecyficzne wybroczyny), toksyczne
        martwicze oddzielanie się naskórka tzw. zespół Lyella (zaczerwieniona, napięta, swędząca, paląca
        i złuszczająca się skóra, ból gardła, gorączka i/lub dreszcze, zaczerwienienie i podrażnienie gałek
        ocznych), pęcherzyca (tworzenie się pęcherzy na skórze), żółtaczka cholestatyczna wywołana
        zastojem żółci (czarny mocz, świąd, jasne stolce, zażółcenie skóry i (lub oczu)), zapalenie nerwu
        wzrokowego, szumy uszne, przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie trzustki, nawrót choroby
        wrzodowej żołądka.

        Zgłaszanie działań niepożądanych

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301,
        Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu
        działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
        stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Cuprenil

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności
        oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Cuprenil
        Substancją czynną leku jest penicylamina.
        • 1 tabletka zawiera 250 mg penicylaminy
        • Pozostałe składniki to: skrobia ziemniaczana, laktoza jednowodna, powidon, talk, magnezu
          stearynian.
          Skład otoczki: hypromeloza, makrogol 4000, tytanu dwutlenek (E 171), lak azorubiny (E 122).

        Jak wygląda lek i co zawiera opakowanie
        Fioletowo-różowe, okrągłe obustronnie wypukłe tabletki powlekane o jednolitej powierzchni bez plam
        i uszkodzeń.
        2 blistry po 15 tabletek (30 szt.) w tekturowym pudełku.
        1 butelka po 100 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny
        Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
        ul. Emilii Plater 53
        00-113 Warszawa
        Polska
        tel.: (22) 345 93 00

        Wytwórca
        Teva Operations Poland Sp. z o.o.
        ul. Mogilska 80
        31-546 Kraków

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: kwiecień 2022 r.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026