logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Crosuvo 10 mg tabl. powl. 28 szt.

        Crosuvo, 10 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Crosuvo
        10 mg, tabl. powl., 28 szt.
        • 5 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 20 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 40 mg, 28 szt., tabl. powl.
        Producent

        Bausch Health Ireland

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        7.89

        Dawkowanie

        Doustnie. Dawkowanie należy ustalać indywidualnie, zgodnie z obowiązującymi zaleceniami, zależnie od celu terapii oraz reakcji pacjenta na leczenie. Przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia pacjent powinien stosować dietę mającą na celu zmniejszenie stężenia cholesterolu. Leczenie hipercholesterolemii: początkowo 5-10 mg raz na dobę, zarówno u pacjentów, którzy nie byli wcześniej leczeni innymi lekami z grupy statyn, jak również u leczonych innymi inhibitorami reduktazy HMG-CoA. Jeśli jest to konieczne, po 4 tyg. leczenia dawkę można zwiększyć. Z powodu zwiększonej częstości występowania działań niepożądanych po podaniu dawki 40 mg, dawkę tą można rozważyć jedynie u pacjentów z ciężką hipercholesterolemią, należących do grupy wysokiego ryzyka wystąpienia chorób układu sercowo-naczyniowego (szczególnie pacjenci z rodzinną hipercholesterolemią), u których nie uzyskano spodziewanego celu terapii po zastosowaniu dawki 20 mg. Leczenie dawką 40 mg należy prowadzić pod kontrolą specjalisty. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym: 20 mg na dobę. Dzieci. Stosowanie leku u dzieci powinno być prowadzone przez specjalistę. Dzieci i młodzież od 6 do 17 lat (w fazie . Heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna. U dzieci i młodzieży z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną zwykle stosowana dawka początkowa to 5 mg na dobę. U dzieci w wieku od 6 do 9 lat z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną zakres zwykle stosowanych dawek to 5-10 mg raz na dobę. Nie badano skuteczności i bezpieczeństwa stosowania dawek większych niż 10 mg w tej grupie wiekowej. U dzieci w wieku od 10 do 17 lat z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną zakres zwykle stosowanych dawek to 5-20 mg raz na dobę. Nie badano skuteczności i bezpieczeństwa stosowania dawek większych niż 20 mg w tej grupie wiekowej. Zwiększanie dawki powinno odbywać się na podstawie indywidualnej odpowiedzi i tolerancji dzieci na leczenie, jak zalecają rekomendacje dotyczące leczenia dzieci i młodzieży. Przed rozpoczęciem leczenia rozuwastatyną u dzieci i młodzieży należy zastosować standardową dietę obniżającą stężenie cholesterolu; stosowanie diety należy kontynuować podczas leczenia rozuwastatyną. Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna. U dzieci w wieku od 6 do 17 lat z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną zalecana maksymalna dawka wynosi 20 mg raz na dobę. Zalecana dawka początkowa wynosi 5 do 10 mg raz na dobę zależnie od wieku, masy ciała oraz wcześniejszego stosowania statyn. Zwiększanie dawki do dawki maksymalnej 20 mg raz na dobę powinno odbywać się na podstawie indywidualnej odpowiedzi i tolerancji dzieci na leczenie, jak zalecają rekomendacje dotyczące leczenia dzieci i młodzieży. Przed rozpoczęciem leczenia rozuwastatyną u dzieci i młodzieży należy zastosować standardową dietę obniżającą stężenie cholesterolu; stosowanie diety należy kontynuować podczas leczenia rozuwastatyną. Doświadczenie odnośnie stosowania innej dawki niż 20 mg jest ograniczone w tej grupie pacjentów. Tabletki 40 mg nie są odpowiednie do stosowania u dzieci i młodzieży. Dzieci <6 lat. Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania rozuwastatyny u dzieci w wieku <6 lat nie były badane - nie zaleca się stosowania. Szczególne grupy pacjentów. U osób w podeszłym wieku (>70 lat), u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (CCr <60 ml/min), u pacjentów z czynnikami predysponującymi do miopatii oraz u pacjentów ras azjatyckich zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg. Stosowanie dawki 40 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. Stosowanie preparatu w jakiejkolwiek dawce jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z czynną chorobą wątroby. U pacjentów pochodzących z Azji stosowanie dawki 40 mg jest przeciwwskazane u tych pacjentów. Znane są konkretne typy polimorfizmu genetycznego, które mogą prowadzić do zwiększonej ekspozycji na rozuwastatynę. U pacjentów, u których występuje tego typu polimorfizm zalecane jest stosowanie mniejszej dawki dobowej leku. Stosowanie dawki 40 mg jest przeciwwskazane u niektórych pacjentów predysponowanych do miopatii. Terapia współistniejąca. Rozuwastatyna jest substratem dla różnych białek transportujących (np. OATP1B1 oraz BCRP). Ryzyko miopatii (w tym rabdomiolizy) jest zwiększone, gdy lek jest podawany równocześnie z pewnymi preparatami, które mogą zwiększać stężenie rozuwastatyny w osoczu z powodu interakcji z tymi białkami transportującymi (np. z cyklosporyną oraz niektórymi inhibitorami proteaz, w tym kombinacjami rytonawiru z atazanawirem, lopinawirem i (lub) typranawirem). Gdy jest to możliwe, należy rozważyć zastosowanie leków alternatywnych, a jeżeli konieczne, należy rozważyć czasowe zaprzestanie leczenia rozuwastatyną. W sytuacjach, gdy stosowanie tych leków równocześnie z rozuwastatyną jest niemożliwe do uniknięcia, należy uważnie rozważyć korzyści i zagrożenia wynikające z dostosowania dawkowania rozuwastatyny i terapii równoległej. Sposób podania. Preparat może być przyjmowany o każdej porze dnia, z pokarmem lub bez pokarmu.

        Zastosowanie

        Leczenie hipercholesterolemii. U dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 6 lat i starszych z pierwotną hipercholesterolemią (typu IIa, w tym z rodzinną heterozygotyczną hipercholesterolemią) lub mieszaną dyslipidemią (typu IIb) jako uzupełnienie diety, gdy stosowanie diety i innych niefarmakologicznych sposobów leczenia (np. ćwiczenia fizyczne, zmniejszenie masy ciała) jest niewystarczające. U dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 6 lat i starszych z rodzinną homozygotyczną hipercholesterolemią jako uzupełnienie diety i innych sposobów leczenia zmniejszającego stężenie lipidów (np. afereza LDL) lub jeśli inne sposoby leczenia są niewłaściwe. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym. Zapobieganie dużym zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z wysokim ryzykiem wystąpienia takiego zdarzenia po raz pierwszy, razem z działaniami mającymi na celu redukcję pozostałych czynników ryzyka.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Crosuvo i w jakim celu się go stosuje

        Crosuvo należy do grupy leków nazywanych statynami.

        Lek Crosuvo jest zalecany do stosowania ponieważ:
        - U pacjenta stwierdzono duże stężenie cholesterolu. Oznacza to ryzyko ataku serca (zawału
          mięśnia sercowego) lub udaru. Crosuvo jest stosowany u dorosłych, u młodzieży oraz u
          dzieci w wieku 6 lat lub starszych w celu leczenia wysokiego stężenia cholesterolu.
        - Lekarz zalecił stosowanie statyny, ponieważ zmiana diety i zwiększenie ilości ćwiczeń
          fizycznych okazały się niewystarczające do uzyskania prawidłowego stężenia cholesterolu
          we krwi.
          Pacjent stosujący lek Crosuvo powinien jednocześnie stosować dietę z obniżoną ilością
          cholesterolu i ćwiczenia fizyczne.

        lub

        - Lek Crosuvo jest również zalecany, jeśli pacjent jest obarczony innymi czynnikami, które
          zwiększają ryzyko wystąpienia ataku serca (zawału mięśnia sercowego), udaru lub
          podobnych chorób.

        Zawał mięśnia sercowego, udar i inne problemy mogą być spowodowane miażdżycą tętnic.
        Miażdżyca tętnic jest wynikiem odkładania się blaszek miażdżycowych w naczyniach
        krwionośnych.

        Dlaczego ważne jest stałe przyjmowanie leku Crosuvo
        Lek Crosuvo jest stosowany w celu uzyskania prawidłowych wartości stężeń substancji
        tłuszczowych we krwi. Najbardziej powszechną z nich jest cholesterol.
        We krwi znajdują się różne rodzaje cholesterolu, tzw. „zły” cholesterol (LDL-C) i „dobry”
        cholesterol (HDL-C).
        - Lek Crosuvo może powodować zmniejszenie stężenia „złego” cholesterolu i zwiększenie
          stężenia „dobrego” cholesterolu.
        - Działanie leku Crosuvo polega na hamowaniu produkcji „złego” cholesterolu w organizmie.
          Pomaga on także w usuwaniu „złego” cholesterolu z krwi.

        U większości osób zwiększone stężenie cholesterolu nie zmienia samopoczucia, ponieważ nie
        powoduje żadnych objawów. Jednak, jeśli pacjent się nie leczy dochodzi do odkładania złogów
        substancji tłuszczowych w ścianach naczyń krwionośnych i ich zwężenia.

        Czasami może dojść do zablokowania zwężonego naczynia krwionośnego, przerwania dopływu
        krwi do serca lub mózgu i w konsekwencji do zawału serca lub udaru. Uzyskanie prawidłowych
        wartości stężenia cholesterolu we krwi, zmniejsza ryzyko zawału, udaru lub podobnych chorób.

        Nawet jeśli po zastosowaniu leku Crosuvo stężenie cholesterolu będzie prawidłowe, należy go nadal
        stosować. Zapobiega to ponownemu zwiększeniu stężenia cholesterolu, które powoduje odkładanie
        się substancji tłuszczowych.
        Należy przerwać stosowanie leku, jeśli tak zaleci lekarz lub jeśli pacjentka zajdzie w ciążę.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Crosuvo

        Kiedy nie stosować leku Crosuvo:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na rozuwastatynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6),
        - jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią. Jeśli kobieta stosująca Crosuvo zajdzie w ciążę,
          powinna natychmiast przerwać stosowanie leku i poinformować lekarza. Kobiety stosujące
          lek Crosuvo powinny stosować skuteczne metody zapobiegania ciąży.
        - jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby,
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek,
        - jeśli u pacjenta występują częste lub niewiadomego pochodzenia dolegliwości lub bóle
          mięśni,
        - jeśli pacjent przyjmuje skojarzenie sofosbuwiru/welpataswiru/woksylaprewiru (stosowane w
          leczeniu wirusowego zakażenia wątroby zwanego zapaleniem wątroby typu C),
        - jeśli pacjent przyjmuje cyklosporynę (lek stosowany np. po przeszczepie organów),
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła wysypka skórna o ciężkim nasileniu lub łuszczenie się
          skóry, pęcherze i (lub) owrzodzenia w jamie ustnej po przyjęciu leku Crosuvo lub innych leków
          z tej samej grupy (innych statyn).

        Jeśli którakolwiek z wymienionych wyżej sytuacji dotyczy pacjenta, lub pacjent ma wątpliwości,
        powinien ponownie skontaktować się z lekarzem.

        Ponadto, nie należy stosować leku Crosuvo, 40 mg (największa dawka):
        - jeśli u pacjenta występuje umiarkowanie nasilona choroba nerek (w przypadku wątpliwości
          należy zapytać lekarza),
        - jeśli u pacjenta występuje choroba tarczycy,
        - jeśli u pacjenta występują częste lub niewiadomego pochodzenia dolegliwości czy też bóle
          mięśni, jeśli u pacjenta lub członków jego rodziny stwierdzano choroby mięśni, lub wcześniej
          podczas stosowania leków zmniejszających stężenie substancji tłuszczowych występowały
          zaburzenia dotyczące mięśni,
        - jeśli pacjent regularnie pije duże ilości alkoholu,
        - jeśli pacjent pochodzi z Azji (Japończycy, Chińczycy, Filipińczycy, Wietnamczycy,
          Koreańczycy i Hindusi),
        - jeśli pacjent stosuje leki z grupy fibratów, tzn. inne leki zmniejszające stężenie cholesterolu.

        Jeśli którakolwiek z wymienionych wyżej sytuacji dotyczy pacjenta (lub pacjent ma wątpliwości),
        należy ponownie skontaktować się z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Crosuvo należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli u pacjenta występują choroby nerek,
        - jeśli u pacjenta występują choroby wątroby,
        - jeśli u pacjenta występują częste lub niewiadomego pochodzenia dolegliwości lub bóle
          mięśni, albo u pacjenta lub w jego rodzinie występowały w przeszłości choroby mięśni, lub
          pacjent miał wcześniej zaburzenia ze strony mięśni występujące podczas stosowania leków
          zmniejszających stężenie substancji tłuszczowych. Pacjent powinien niezwłocznie
          skontaktować się z lekarzem, kiedy wystąpią u niego dolegliwości lub bóle mięśni
          niewiadomego pochodzenia, szczególnie jeśli towarzyszy temu ogólne złe samopoczucie i
          gorączka. Należy poinformować lekarza jeśli wystąpi stałe osłabienie mięśni.
        - jeśli u pacjenta występuje lub występowała miastenia (choroba powodująca ogólne osłabienie
          mięśni, w tym w niektórych przypadkach mięśni biorących udział w oddychaniu) lub miastenia
          oczna (choroba powodująca osłabienie mięśni oczu), ponieważ statyny mogą czasami nasilać
          objawy choroby lub prowadzić do wystąpienia miastenii (patrz punkt 4),
        - jeśli pacjent spożywa regularnie duże ilości alkoholu,
        - jeśli u pacjenta występuje choroba tarczycy,
        - jeśli pacjent stosuje leki obniżające stężenie cholesterolu z grupy fibratów. Należy przeczytać
          dokładnie ulotkę, nawet jeśli pacjent przyjmował wcześniej inne leki zmniejszające stężenie
          cholesterolu.
        - jeśli pacjent przyjmuje leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV np. rytonawir z lopinawirem
          i (lub) atazanawirem, należy zapoznać się z informacjami z punktu: „Crosuvo a inne leki”,
        - jeśli pacjent przyjmuje lub w ciągu ostatnich 7 dni przyjmował doustnie lub we
          wstrzyknięciach lek zawierający kwas fusydowy (lek stosowany w zakażeniach
          bakteryjnych). Stosowanie kwasu fusydowego jednocześnie z lekiem Crosuvo może
          prowadzić do ciężkich uszkodzeń mięśni (rabdomiolizy); patrz punkt „Crosuvo a inne leki”.
        - jeśli pacjent jest w wieku powyżej 70 lat (ponieważ lekarz musi dobrać odpowiednią dawkę
          początkową leku Crosuvo dla pacjenta),
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność układu oddechowego,
        - jeśli pacjent pochodzi z Azji (Japończycy, Chińczycy, Filipińczycy, Wietnamczycy,
          Koreańczycy i Hindusi). U takich pacjentów lekarz ustali właściwą dawkę początkową leku
          Crosuvo.

        Jeśli którakolwiek z wymienionych wyżej sytuacji dotyczy pacjenta (lub pacjent ma
        wątpliwości):

        - Nie należy przyjmować leku Crosuvo w dawce 40 mg (największa dawka), a przed
          przyjęciem leku Crosuvo w jakiejkolwiek innej dawce należy skontaktować się z
          lekarzem lub farmaceutą.

        U niewielkiej grupy pacjentów leki z grupy statyn mogą wpływać na czynność wątroby. W celu
        potwierdzenia takiego działania wykonuje się badanie krwi sprawdzające aktywność enzymów
        wątrobowych. Zazwyczaj lekarz zaleca wykonanie badania aktywności enzymów wątrobowych we
        krwi przed rozpoczęciem i podczas leczenia lekiem Crosuvo.

        Osoby chore na cukrzycę lub te, u których istnieje ryzyko rozwoju cukrzycy, będą pod ścisłą kontrolą
        lekarską podczas stosowania tego leku. Osoby u których stwierdza się wysokie stężenie cukru i
        tłuszczów we krwi, nadwagę oraz wysokie ciśnienie krwi, mogą być zagrożone ryzykiem rozwoju
        cukrzycy.

        W związku ze stosowaniem leku Crosuvo notowano występowanie ciężkich reakcji skórnych, w tym
        zespół Stevensa-Johnsona i reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS). Jeśli
        wystąpi którykolwiek z objawów opisanych w punkcie 4, należy przerwać stosowanie leku Crosuvo i
        niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

        Dzieci i młodzież
        - jeśli pacjent ma mniej niż 6 lat: leku Crosuvo nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej
          6 lat.
        - jeśli pacjent ma mniej niż 18 lat: lek Crosuvo w dawce 40 mg nie jest odpowiedni do
          stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Crosuvo a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach, przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje:
        - cyklosporynę (stosowaną np. po przeszczepie narządów),
        - lek z grupy fibratów (taki jak gemfibrozyl, fenofibrat), lub jakikolwiek inny lek zmniejszający
          stężenie cholesterolu we krwi (np. ezetymib),
        - leki stosowane w przypadku niestrawności (stosowane w celu zobojętnienia kwasu solnego w
          żołądku),
        - erytromycynę (antybiotyk), kwas fusydowy (antybiotyk – patrz poniżej oraz punkt
          „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),
        - doustne środki antykoncepcyjne,
        - regorafenib (stosowany w leczeniu raka),
        - darolutamid (stosowany w leczeniu raka),
        - kampatynib (stosowany w leczeniu raka),
        - hormonalną terapię zastępczą,
        - fostamatinib (stosowany w leczeniu obniżonej liczby płytek krwi),
        - febuksostat (stosowany w leczeniu i zapobieganiu wysokich stężeń kwasu moczowego we
          krwi),
        - teryflunomid (stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego),
        - którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu zakażeń wirusowych, w tym
          zakażenia HIV lub wirusem zapalenia wątroby typu C, podawany pojedynczo lub w
          skojarzeniu z innymi lekami (patrz: „Ostrzeżenia i środki ostrożności”): rytonawir, lopinawir,
          atazanawir, sofosbuwir, woksylaprewir, ombitaswir, parytaprewir, dazabuwir, welpataswir,
          grazoprewir, elbaswir, glekaprewir, pibrentaswir,
        - roksadustat (stosowany w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek),
        - tafamidis (stosowany w leczeniu choroby zwanej amyloidozą transtyretynową),
        - leki rozrzedzające krew np. warfaryna, acenokumarol lub fluindion (ich działanie
          rozrzedzające krew i ryzyko krwawienia mogą być zwiększone podczas jednoczesnego
          stosowania z tym lekiem), tikagrelor lub klopidogrel.

        Lek Crosuvo może zmieniać działanie tych leków lub leki te mogą zmieniać działanie leku Crosuvo.

        Jeśli w leczeniu infekcji bakteryjnej pacjent musi stosować kwas fusydowy w postaci doustnej,
        należy tymczasowo odstawić lek Crosuvo. Lekarz poinformuje pacjenta kiedy będzie mógł

        ponownie zacząć stosować lek Crosuvo w bezpieczny sposób. Stosowanie leku Crosuvo z kwasem
        fusydowym w rzadkich przypadkach może prowadzić do osłabienia mięśni, tkliwości lub bólu
        (rabdomioliza). Więcej informacji na temat rabdomiolizy znajduje się w punkcie 4.

        Crosuvo z jedzeniem i piciem
        Crosuvo można zażywać z jedzeniem lub na czczo.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Leku Crosuvo nie należy przyjmować w ciąży ani w okresie karmienia piersią. Jeśli podczas
        stosowania leku Crosuvo pacjentka zajdzie w ciążę, należy niezwłocznie przerwać stosowanie leku
        Crosuvo i skontaktować się z lekarzem. Podczas stosowania leku Crosuvo należy unikać ciąży i
        stosować skuteczne metody zapobiegania ciąży.

        Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Większość osób może prowadzić pojazdy i obsługiwać maszyny w okresie stosowania leku
        Crosuvo - nie zaburzy on ich zdolności. Jednak u części pacjentów występują zawroty głowy
        podczas stosowania leku Crosuvo. Jeśli u pacjenta występują takie objawy, należy skontaktować się
        z lekarzem zanim pacjent zdecyduje się prowadzić samochód lub obsługiwać maszyny.

        Crosuvo zawiera laktozę jednowodną i lak żółcieni chinolinowej (E 104)
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
        Ze względu na obecność barwnika żółcieni chinolinowej (E 104) lek może powodować reakcje
        alergiczne.

        Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie: „Zawartość opakowania i inne
        informacje”.

        3. Jak stosować Crosuvo

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Dorośli


        Stosowanie leku Crosuvo w celu obniżenia stężenia cholesterolu
        Dawka początkowa
        Leczenie należy rozpoczynać od dawki 5 mg lub 10 mg nawet, jeśli pacjent stosował wcześniej
        większe dawki innych statyn. Wielkość dawki początkowej zależy od:
        - stężenia cholesterolu,
        - stopnia ryzyka wystąpienia u pacjenta zawału serca lub udaru,
        - występowania u pacjenta czynników zwiększających podatność na działania niepożądane.

        Należy zapytać lekarza, która dawka początkowa leku Crosuvo jest najbardziej odpowiednia dla
        pacjenta.

        Lekarz może zadecydować o zastosowaniu dawki 5 mg jako dawki początkowej jeśli:
        - pacjent pochodzi z Azji (Japonii, Chin, Filipin, Wietnamu, Korei lub Indii),
        - pacjent jest w wieku powyżej 70 lat,
        - u pacjenta występują umiarkowanie ciężkie choroby nerek,
        - pacjent jest narażony na wystąpienie chorób i bólów mięśni (miopatia).

        Zwiększanie dawki i maksymalna dawka dobowa
        Lekarz może zadecydować o zwiększeniu dawki, tak aby była ona odpowiednia dla potrzeb
        pacjenta. Jeśli pacjent rozpoczął leczenie od dawki 5 mg, lekarz może zdecydować o zwiększeniu
        do 10 mg, a następnie do 20 mg lub 40 mg, jeśli jest to konieczne. Jeśli pacjent rozpoczął leczenie
        od dawki 10 mg, lekarz może zdecydować o zwiększeniu do 20 mg, a następnie do 40 mg, jeśli jest
        to konieczne. Okres leczenia ustaloną dawką pomiędzy każdorazowym jej zwiększeniem wynosi 4
        tygodnie.

        Maksymalna dawka dobowa leku Crosuvo to 40 mg. Jest ona stosowana u pacjentów z wysokim
        stężeniem cholesterolu i dużym ryzykiem zawału lub udaru, u których dawka 20 mg była
        niewystarczająca do zmniejszenia stężenia cholesterolu.

        Stosowanie leku Crosuvo w celu zmniejszenia ryzyka zawału lub udaru lub podobnych
        problemów zdrowotnych
        Zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg, jednak lekarz może zdecydować o jej zmniejszeniu, jeśli u
        pacjenta występują czynniki opisane powyżej.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku 6-17 lat
        Zakres dawki do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat wynosi od 5 do 20 mg raz
        na dobę. Zwykle stosowana dawka początkowa wynosi 5 mg raz na dobę, a lekarz może stopniowo
        zwiększyć dawkę tak, aby była ona odpowiednia dla pacjenta. Maksymalna dawka dobowa leku
        Crosuvo u dzieci w wieku od 6 do 17 lat to 10 mg lub 20 mg, zależnie od rodzaju leczonej choroby.
        Lek należy zażywać raz na dobę. Leku Crosuvo w dawce 40 mg nie należy stosować u dzieci.

        Przyjmowanie leku
        Tabletkę należy połykać w całości, popijając wodą.

        Crosuvo należy przyjmować raz na dobę o dowolnej porze z jedzeniem lub bez jedzenia.
        Zaleca się przyjmować lek o stałej porze, aby łatwiej o tym pamiętać.

        Kontrolne badania cholesterolu
        W celu upewnienia się, że stężenie cholesterolu zmniejszyło się i jest prawidłowe, należy regularnie
        odbywać wizyty kontrolne i przeprowadzać badania krwi.
        Lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki leku Crosuvo tak, aby była ona odpowiednia dla
        pacjenta.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Crosuvo
        W razie zażycia większej niż zalecana dawki leku Crosuvo należy skontaktować się z lekarzem lub
        zgłosić do najbliższego szpitala.
        Jeśli pacjent znajdzie się w szpitalu lub jest leczony z powodu innej choroby, powinien
        poinformować lekarza lub inny personel medyczny o stosowaniu leku Crosuvo.

        Pominięcie zastosowania leku Crosuvo
        Należy przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu
        uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Crosuvo
        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent chce przerwać stosowanie leku Crosuvo. Stężenie
        cholesterolu może ponownie się zwiększyć, jeśli stosowanie leku Crosuvo zostanie przerwane.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Jest ważne, aby pacjent wiedział, jakie działania niepożądane mogą wystąpić. Zazwyczaj są one
        łagodne i ustępują krótko po rozpoczęciu leczenia.

        Należy natychmiast zaprzestać stosowania leku Crosuvo i zgłosić się po pomoc medyczną, jeśli
        wystąpią następujące reakcje alergiczne:
        - trudności w oddychaniu, z wystąpieniem obrzęku twarzy, ust, języka i (lub) gardła lub bez,
        - obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, który może powodować trudności w połykaniu,
        - bardzo nasilone swędzenie skóry (z grudkami),
        - zaczerwienione płaskie, tarczowate lub okrągłe plamy na tułowiu, często z pęcherzami w
          środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, na narządach
          płciowych i w obrębie oczu. Występowanie tego typu groźnych wysypek skórnych mogą
          poprzedzać gorączka i objawy grypopodobne (zespół Stevensa-Johnsona),
        - rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS lub
          zespół nadwrażliwości na lek).

        Należy zaprzestać stosowania leku Crosuvo i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem jeśli
        wystąpią:
        -
        bóle lub inne dolegliwości mięśni, które utrzymują się dłużej niż można się spodziewać.
          Objawy ze strony mięśni pojawiają się częściej u dzieci i młodzieży niż u pacjentów
          dorosłych. Tak jak w przypadku innych statyn, u bardzo małej liczby pacjentów stwierdzano
          niekorzystny wpływ na mięśnie. Rzadko u tych pacjentów dochodziło do potencjalnie
          groźnego dla życia uszkodzenia mięśni (rabdomiolizy).
         - zerwanie mięśnia,
        - objawy zespołu toczniopodobnego (takie jak wysypka, choroby stawów i zmiany
          hematologiczne).

        Działania niepożądane występujące często (u więcej niż 1 na 100, ale u mniej niż 1 na 10
        leczonych pacjentów):

        - Ból głowy, ból brzucha, zaparcie, nudności, bóle mięśni, osłabienie, zawroty głowy.
        - Zwiększenie ilości białka w moczu. Zazwyczaj objaw ten ustępuje samoistnie i nie trzeba
          przerywać leczenia (dotyczy tylko dawki 40 mg).
        - Cukrzyca. Prawdopodobieństwo wystąpienia cukrzycy jest większe, jeśli pacjent ma wysokie
          stężenie cukru i tłuszczów we krwi, nadwagę i wysokie ciśnienie tętnicze. Lekarz prowadzący
          będzie monitorował pacjentów z grupy ryzyka podczas przyjmowania tego leku.

        Działania niepożądane występujące niezbyt często (u więcej niż 1 na 1000, ale u mniej niż 1 na
        100 leczonych pacjentów):

        - Wysypka, swędzenie lub inne reakcje skórne.
        - Zwiększenie ilości białka w moczu. Zazwyczaj objaw ten ustępuje samoistnie i nie trzeba
          przerywać leczenia lekiem Crosuvo (dotyczy tylko dawki 5 mg, 10 mg i 20 mg).

        Działania niepożądane występujące rzadko (u więcej niż 1 na 10 000, ale u mniej niż 1 na 1000
        leczonych pacjentów):

        - Ciężkie reakcje alergiczne – do objawów należy obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła,
          trudności w połykaniu i oddychaniu, nasilone swędzenie skóry (z grudkami).
         
        Jeśli pacjent podejrzewa, że wystąpiła reakcja alergiczna, należy natychmiast przerwać
          stosowanie leku Crosuvo i zgłosić się po pomoc medyczną.
        - Uszkodzenie mięśni u dorosłych – należy zachować środki ostrożności, tzn. zaprzestać
          stosowania leku Crosuvo i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią bóle lub
          inne dolegliwości mięśni, które utrzymują się dłużej niż można się spodziewać.
        - Silne bóle brzucha (zapalenie trzustki).
        - Zwiększenie stężenia enzymów wątrobowych we krwi.
        - Większa niż zwykle skłonność do krwawień lub powstawania siniaków ze względu na niski
          poziom płytek krwi.
        - Objawy zespołu toczniopodobnego (takie jak wysypka, choroby stawów i zmiany
          hematologiczne).

        Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 leczonych
        pacjentów): - Żółtaczka (zażółcenie skóry i oczu), zapalenie wątroby, obecność krwi w moczu, uszkodzenie
        nerwów kończyn górnych i dolnych (odczuwane jako drętwienie), bóle stawów, utrata
        pamięci, powiększenie piersi u mężczyzn (ginekomastia).

        Działania niepożądane występujące z częstością nieznaną (częstość nie może być określona na
        podstawie dostępnych danych):

        - Biegunka (luźne stolce), kaszel, płytki oddech, obrzęk, zaburzenia snu (bezsenność i
          koszmary senne), zaburzenie sprawności seksualnej, depresja, problemy z oddychaniem
          (utrzymujący się kaszel i (lub) płytki oddech lub gorączka), uszkodzenia ścięgien, stałe
          osłabienie mięśni.
        - Miastenia (choroba powodująca ogólne osłabienie mięśni, w tym w niektórych przypadkach
          mięśni biorących udział w oddychaniu).
        - Miastenia oczna (choroba powodująca osłabienie mięśni oka).

        Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje osłabienie rąk lub nóg, nasilające się po
        okresach aktywności, podwójne widzenie lub opadanie powiek, trudności z połykaniem lub duszności.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Crosuvo

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się widoczne oznaki naruszenia opakowania.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Crosuvo
        - Substancją czynną leku jest rozuwastatyna. Tabletki powlekane Crosuvo zawierają sól
          wapniową rozuwastatyny w ilości odpowiadającej 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg
          rozuwastatyny.
        - Pozostałe składniki to:
        - Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, typ 102, laktoza jednowodna, suszona
          rozpyłowo, krospowidon, typ A, magnezu tlenek, ciężki, magnezu stearynian.
        - Skład otoczki: OPADRY II 31K34257 Pink: laktoza jednowodna, triacetyna,
          hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), żółcień chinolinowa, lak (E 104), tlenek żelaza
          czerwony (E 172).

        Jak wygląda Crosuvo i co zawiera opakowanie
        Tekturowe pudełko leku Crosuvo zawiera 28, 30, 56 i 98 tabletek powlekanych w blistrach.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
        - Crosuvo, 5 mg, tabletki powlekane: różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z
          wytłoczonym oznakowaniem „5” po jednej stronie i „6” po drugiej.
        - Crosuvo, 10 mg, tabletki powlekane: różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z
          wytłoczonym oznakowaniem „10” po jednej stronie i „6” po drugiej.
        - Crosuvo, 20 mg, tabletki powlekane: różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z
          wytłoczonym oznakowaniem „20” po jednej stronie i „6” po drugiej.
        - Crosuvo, 40 mg, tabletki powlekane: różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z
          wytłoczonym oznakowaniem „40” po jednej stronie i „6” po drugiej.

        Podmiot odpowiedzialny
        Bausch Health Ireland Limited
        3013 Lake Drive
        Citywest Business Campus
        Dublin 24, D24PPT3
        Irlandia
        Tel.: +48 17 865 51 00

        Wytwórca
        Adamed Pharma S.A.
        Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
        05-152 Czosnów

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026