logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Cozaar 100 mg tabl. powl. 28 szt.

        Cozaar, 100 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Cozaar
        100 mg, tabl. powl., 28 szt.
        • 50 mg, 28 szt., tabl. powl.
        Producent

        Organon Polska

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        21.50

        Dawkowanie

        Doustnie. Nadciśnienie tętnicze. Dorośli: zwykle dawka początkowa i podtrzymująca wynosi 50 mg raz na dobę. Najsilniejsze działanie przeciwnadciśnieniowe występuje po 3-6 tyg. od rozpoczęcia leczenia. Dla niektórych pacjentów może być korzystne zwiększenie dawki do 100 mg raz na dobę (rano). Preparat może być stosowany razem z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, szczególnie z diuretykami (np. hydrochlorotiazydem). Nadciśnienie tętnicze u dzieci i młodzieży. Istnieją ograniczone dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania losartanu w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży od 6 do 18 lat. Dla dzieci o mc. >20-50 kg, które potrafią połykać tabletki, zalecana dawka wynosi 25 mg raz na dobę; w wyjątkowych przypadkach dawkę można zwiększyć maksymalnie do 50 mg raz na dobę. Dawkowanie należy dostosować zgodnie z reakcją dotyczącą zmiany ciśnienia tętniczego krwi. U dzieci o mc. >50 kg zwykle stosowana dawka wynosi 50 mg raz na dobę; w wyjątkowych przypadkach dawkę można zwiększyć maksymalnie do 100 mg raz na dobę. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania u dzieci dawek >1,4 mg/kg mc. (lub ponad 100 mg) na dobę. U dzieci w wieku od 6 mies. do <6 lat nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności stosowania leku, brak zaleceń dotyczących dawkowania. Nadciśnienie tętnicze i cukrzyca typu 2. z białkomoczem ≥0,5 g/dobę. Dorośli: zwykle dawka początkowa wynosi 50 mg raz na dobę. Dawkę dobową można zwiększyć do 100 mg raz na dobę, w zależności od wartości ciśnienia tętniczego krwi, po miesiącu od rozpoczęcia leczenia. Preparat może być stosowany razem z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi (np. diuretykami, lekami blokującymi kanały wapniowe, α- lub β- adrenolitykami i lekami o działaniu ośrodkowym), jak również z insuliną i innymi zwykle stosowanymi lekami o działaniu hipoglikemizującym (np. pochodnymi sulfonylomocznika, glitazonami i inhibitorami glukozydazy). Niewydolność serca. Dorośli: zwykle dawka początkowa wynosi 12,5 mg raz na dobę. Dawkę tę na ogół należy stopniowo zwiększać w odstępach jednotygodniowych (tj. 12,5 mg na dobę, 25 mg na dobę, 50 mg na dobę, 100 mg na dobę), aż do maksymalnej dawki 150 mg raz na dobę, jeśli jest ona tolerowana przez pacjenta. Zmniejszenie ryzyka wystąpienia udaru mózgu u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i przerostem lewej komory serca potwierdzonym w EKG. Dorośli: zwykle dawka początkowa wynosi 50 mg raz na dobę. W zależności od zmian ciśnienia tętniczego można dodać hydrochlorotiazyd w małej dawce i (lub) zwiększyć dawkę losartanu do 100 mg raz na dobę. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów ze zmniejszoną objętością wewnątrznaczyniową (np. u pacjentów leczonych dużymi dawkami leków moczopędnych) należy rozważyć możliwość rozpoczęcia leczenia od dawki 25 mg raz na dobę. Nie ma konieczności zmiany dawkowania w przypadku pacjentów z niewydolnością nerek i pacjentów hemodializowanych. Nie stosować u dzieci z GFR <30 ml/min/1,73 m2. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby w wywiadzie należy rozważyć stosowanie mniejszych dawek. Nie stosować u pacjentów dorosłych z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u dzieci z zaburzeniami czynności wątroby dowolnego stopnia. Chociaż u pacjentów w wieku >75 lat należy rozważyć rozpoczęcie leczenia od dawki 25 mg, dostosowanie dawkowania u osób w wieku podeszłym nie jest zazwyczaj konieczne. Sposób podania. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków, popijając szklanką wody. Tabletkę 50 mg można podzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 6 do 18 lat. Leczenie chorób nerek u pacjentów dorosłych z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2. z białkomoczem ≥0,5 g/dobę, jako składowa leczenia przeciwnadciśnieniowego. Leczenie przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, gdy leczenie inhibitorami ACE nie jest właściwe z powodu występowania złej tolerancji (zwłaszcza kaszlu) lub przeciwwskazania; u pacjentów z niewydolnością serca, których stan został ustabilizowany podczas stosowania inhibitora ACE, nie należy zmieniać leczenia na losartan; frakcja wyrzutowa lewej komory serca u pacjentów powinna wynosić ≤40%, a ich stan kliniczny powinien być ustabilizowany podczas leczenia zgodnego ze standardami dla przewlekłej niewydolności serca. Zmniejszenie ryzyka udaru mózgu u pacjentów dorosłych z nadciśnieniem tętniczym i przerostem lewej komory serca potwierdzonym w EKG.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek COZAAR i w jakim celu się go stosuje

        Losartan (COZAAR) należy do grupy leków określanych jako antagoniści receptora angiotensyny II.
        Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie, która wiążąc się z receptorami w ścianach
        naczyń krwionośnych, powoduje ich zwężenie. Skutkuje to zwiększeniem ciśnienia tętniczego. Losartan
        zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi receptorami, powodując rozszerzenie naczyń krwionośnych
        i w związku z tym zmniejszenie ciśnienia tętniczego. Losartan spowalnia pogarszanie się czynności nerek
        u pacjentów z wysokim ciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2.

        COZAAR stosowany jest
        - w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia) u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży
          w wieku od 6 do 18 lat.
        - w celu ochrony nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2, z laboratoryjnie
          potwierdzonymi zaburzeniami czynności nerek i białkomoczem ≥ 0,5 g na dobę (stan, w którym
          mocz zawiera nieprawidłową ilość białka).
        - w leczeniu pacjentów z przewleką niewydolnością serca, gdy leczenie pewnymi lekami,
          nazywanymi inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę (inhibitory ACE, leki stosowane
          w celu zmniejszenia podwyższonego ciśnienia krwi) nie jest uważane przez lekarza za
          odpowiednie. W przypadku, gdy niewydolność serca została ustabilizowana za pomocą inhibitora
          ACE, nie należy zmieniać leku na losartan.
        - u pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi i pogrubieniem ściany lewej komory serca, ponieważ
          wykazano, że COZAAR zmniejsza ryzyko wystąpienia udaru mózgu („wskazanie LIFE”).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku COZAAR

        Kiedy nie stosować leku COZAAR:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na losartan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienione w punkcie 6),
        - po 3 miesiącu ciąży (należy również unikać stosowania leku COZAAR we wczesnym okresie ciąży
        - patrz punkt Ciąża),
        - jeśli u pacjenta występuje ciężkie zaburzenie czynności wątroby,
        - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym ciśnienie
          krwi zawierającym aliskiren.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku COZAAR należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub
        pielęgniarki.

        Należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Nie zaleca się stosowania leku
        COZAAR we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ stosowany
        w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz punkt Ciąża).

        Ważne jest, aby poinformować lekarza przed stosowaniem leku COZAAR:
        - jeśli u pacjenta wystąpił obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, warg, gardła i (lub) języka)
          (patrz też punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”),
        - jeśli u pacjenta występują nasilone wymioty lub biegunka prowadzące do nadmiernej utraty płynów
          i (lub) soli z organizmu,
        - jeśli pacjent stosuje leki moczopędne (leki zwiększające ilość wody wydalanej przez nerki) lub
          dietę z ograniczeniem soli prowadzącą do nadmiernej utraty płynów i soli z organizmu (patrz punkt
          3 „Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów”),
        - jeśli u pacjenta występuje zwężenie lub zablokowanie naczyń krwionośnych prowadzących
          do nerek lub jeśli u pacjenta dokonano niedawno przeszczepienia nerki,
        - jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby (patrz punkty 2 „Kiedy nie stosować leku
          COZAAR” i 3 „Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów”),
        - jeśli u pacjenta występuje niewydolność serca z zaburzeniami czynności nerek lub bez zaburzeń
          czynności nerek lub współistnieją, ciężkie zagrażające życiu zaburzenia rytmu serca. Niezbędna jest
          szczególna ostrożność w przypadku jednoczesnego leczenia β-adrenolitykami,
        - jeśli u pacjenta występują schorzenia dotyczące zastawek serca lub mięśnia serca,
        - jeśli u pacjenta występuje choroba niedokrwienna serca (spowodowana przez zmniejszony
          przepływ krwi w naczyniach krwionośnych serca) lub zaburzenia naczyniowo-mózgowe
          (spowodowane przez zmniejszenie krążenia krwi w mózgu),
        - jeśli u pacjenta występuje pierwotny hiperaldosteronizm (zespół spowodowany zwiększonym
          wydzielaniem aldosteronu przez nadnercza, spowodowany nieprawidłowościami nadnerczy),
        - jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego
          ciśnienia krwi:
          - inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) (na przykład enalapryl, lizynopryl, ramipryl),
            w szczególności jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą,
          - aliskiren.
          Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego oraz stężenia
          elektrolitów (np. potasu) we krwi.
          Patrz także podpunkt „Kiedy nie stosować leku COZAAR”.
        - jeśli pacjent przyjmuje inne leki, które mogą zwiększyć stężenie potasu w surowicy krwi (patrz
          punkt 2 „Lek COZAAR a inne leki”).

        Jeśli po przyjęciu leku COZAAR u pacjenta wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka, należy
        omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy samodzielnie
        podejmować decyzji o przerwaniu przyjmowania leku COZAAR.

        Dzieci i młodzież
        Przeprowadzono badania dotyczące stosowania leku COZAAR u dzieci. W celu uzyskania dodatkowych
        informacji należy skontaktować się z lekarzem.

        Lek COZAAR nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności nerek lub
        wątroby ze względu na ograniczone dane dostępne w przypadku tych grup pacjentów. Lek COZAAR nie
        jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 lat, ponieważ nie wykazano jego działania w tej
        grupie wiekowej.

        Lek COZAAR a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio
        a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowanych przez pacjenta suplementach potasu, substytutach soli
        kuchennej zawierających potas, lekach oszczędzających potas, takich jak niektóre leki moczopędne
        (amiloryd, triamteren, spironolakton) lub innych lekach, które mogą zwiększyć stężenie potasu
        w surowicy krwi (np. heparyna, leki zawierające trimetoprim), ponieważ nie zaleca się jednoczesnego
        stosowania z lekiem COZAAR.

        Należy zachować szczególną ostrożność stosując następujące leki podczas leczenia lekiem COZAAR:
        - inne leki zmniejszające ciśnienie krwi, ponieważ może dojść do dodatkowego obniżenia ciśnienia
          krwi. Ciśnienie tętnicze mogą również zmniejszać następujące leki/grupy leków: trójpierścieniowe
          leki przeciwdepresyjne, leki przeciwpsychotyczne, baklofen, amifostyna,
        - niesteroidowe leki przeciwzapalne takie jak indometacyna, w tym inhibitory COX-2 (leki
          zmniejszające stan zapalny oraz stosowane w celu łagodzenia bólu), ponieważ mogą osłabić
          działanie losartanu zmniejszające ciśnienie krwi.
         
        Lekarz może zalecić zmianę dawki i (lub) zastosować inne środki ostrożności:
        - jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE lub aliskiren (patrz także podpunkty „Kiedy nie stosować leku
          COZAAR” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        W przypadku zaburzenia czynności nerek, jednoczesne stosowanie tych leków może prowadzić do
        pogorszenia czynności nerek.

        Bez ścisłej kontroli lekarza nie należy stosować leków zawierających lit w skojarzeniu z losartanem.
        Szczególne środki ostrożności (np. badania krwi) mogą być stosowne.

        COZAAR z jedzeniem i piciem
        COZAAR może być stosowany niezależnie od posiłków.

        Należy unikać picia soku grejpfrutowego podczas przyjmowania leku COZAAR.

        Ciąża i karmienie piersią
        Ciąża
        Należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Lekarz zazwyczaj zaleci przerwanie
        stosowania leku COZAAR przed planowaną ciążą lub natychmiast po potwierdzeniu ciąży oraz zaleci
        przyjmowanie innego leku zamiast leku COZAAR. Nie zaleca się stosowania leku COZAAR we
        wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie
        może poważnie zaszkodzić dziecku.

        Karmienie piersią
        Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią. Nie zaleca się
        stosowania leku COZAAR podczas karmienia piersią, zwłaszcza w przypadku karmienia piersią
        noworodka lub wcześniaka. Lekarz może zalecić stosowanie innego leku.

        Przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn.

        Jest mało prawdopodobne, aby lek COZAAR miał wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania maszyn. Jednakże, podobnie jak w przypadku wielu leków stosowanych w leczeniu
        wysokiego ciśnienia tętniczego, u niektórych osób losartan może powodować zawroty głowy lub senność.
        W przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub senności, należy skonsultować się z lekarzem przed
        podjęciem takich czynności.

        Lek COZAAR zawiera laktozę
        COZAAR zawiera laktozę. W przypadku stwierdzonej nietolerancji niektórych cukrów należy
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

        3. Jak stosować lek COZAAR

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lekarz określi odpowiednią dawkę leku COZAAR
        w zależności od stanu pacjenta oraz przyjmowanych innych leków. Ważne jest, aby stosować lek
        COZAAR tak długo jak zalecił lekarz, w celu utrzymania stałej kontroli ciśnienia krwi.

        Dorośli pacjenci z wysokim ciśnieniem krwi
        Leczenie zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 50 mg losartanu (jedna tabletka leku COZAAR 50 mg) raz
        na dobę. Maksymalne działanie zmniejszające ciśnienie tętnicze powinno wystąpić od 3 do 6 tygodni
        po rozpoczęciu leczenia. U niektórych pacjentów dawka może być następnie zwiększona do 100 mg
        losartanu (dwie tabletki leku COZAAR 50 mg lub jedna tabletka leku COZAAR 100 mg) raz na dobę.

        W przypadku wrażenia, że działanie losartanu jest zbyt silne lub za słabe należy skonsultować się
        z lekarzem lub farmaceutą.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Dzieci w wieku poniżej 6 lat
        Lek COZAAR nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 lat, ponieważ nie wykazano
        jego działania w tej grupie wiekowej.

        Dzieci w wieku od 6 do 18 lat
        Zalecana dawka początkowa dla pacjentów o masie ciała od 20 kg do 50 kg to 0,7 mg losartanu na kg mc.,
        podawana raz na dobę (do 25 mg leku COZAAR). Lekarz może zwiększyć dawkę, jeśli ciśnienie tętnicze
        nie jest kontrolowane.

        Dla dzieci bardziej odpowiednia może być inna postać/inne postacie tego leku. Należy poradzić się
        lekarza lub farmaceuty.

        Dorośli pacjenci z wysokim ciśnieniem krwi i cukrzycą typu 2
        Leczenie zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 50 mg losartanu (jedna tabletka leku COZAAR 50 mg) raz
        na dobę. Dawka może być następnie zwiększona do 100 mg losartanu (dwie tabletki leku COZAAR
        50 mg lub jedna tabletka leku COZAAR 100 mg) raz na dobę w zależności od uzyskanej zmiany wartości
        ciśnienia tętniczego.

        Tabletki zawierające losartan można stosować jednocześnie z innymi lekami zmniejszającymi ciśnienie
        krwi (np. lekami moczopędnymi, lekami blokującymi kanały wapniowe, alfa- lub beta-adrenolitykami
        oraz lekami działającymi ośrodkowo), a także z insuliną i innymi często stosowanymi lekami
        zmniejszającymi stężenie glukozy we krwi (np. pochodnymi sulfonylomocznika, glitazonami
        i inhibitorami glukozydazy).

        Dorośli pacjenci z niewydolnością serca
        Leczenie zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 12,5 mg losartanu (jedna tabletka leku COZAAR 12,5 mg)
        raz na dobę. Dawkę tę na ogół należy stopniowo zwiększać w odstępach jednotygodniowych (tj. 12,5 mg
        na dobę podczas pierwszego tygodnia, 25 mg na dobę podczas drugiego tygodnia, 50 mg na dobę podczas
        trzeciego tygodnia, 100 mg na dobę podczas czwartego tygodnia, 150 mg na dobę podczas piątego
        tygodnia) aż do osiągnięcia dawki podtrzymującej, zgodnie z zaleceniami lekarza. Dopuszczalne jest
        stosowanie dawki maksymalnej wynoszącej 150 mg losartanu (np. trzy tabletki leku COZAAR o mocy
        50 mg lub jedna tabletka leku COZAAR o mocy 100 mg i jedna tabletka leku COZAAR o mocy 50 mg)
        raz na dobę.

        W leczeniu niewydolności serca losartan jest zazwyczaj stosowany z lekami moczopędnymi (leki
        zwiększające ilość wody wydalanej przez nerki) i (lub) glikozydami naparstnicy (leki wzmacniające,
        zwiększające siłę skurczów serca i poprawiające jego sprawność) i (lub) beta-adrenolitykami.

        Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
        Lekarz może zalecić mniejszą dawkę, zwłaszcza podczas rozpoczynania leczenia u niektórych pacjentów
        takich jak pacjenci stosujący leki moczopędne w dużych dawkach, pacjenci z zaburzeniami czynności
        wątroby lub pacjenci w wieku powyżej 75 lat. Nie należy stosować losartanu u pacjentów z ciężką
        niewydolnością wątroby (patrz punkt „Kiedy nie stosować leku COZAAR”).

        Podawanie
        Tabletki należy połykać w całości popijając szklanką wody. Należy próbować przyjmować codzienną
        dawkę leku o tej samej porze każdego dnia. Ważne jest, aby kontynuować stosowanie leku COZAAR,
        chyba, że lekarz zaleci inaczej.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku COZAAR
        W przypadku omyłkowego przyjęcia zbyt dużej ilości tabletek, należy natychmiast skontaktować się
        z lekarzem. Objawy przedawkowania to niskie ciśnienie tętnicze, przyspieszona czynność serca,
        ewentualnie zwolniona czynność serca.

        Pominięcie zastosowania leku COZAAR
        W przypadku pominięcia dawki należy następną dawkę przyjąć o zwykłej porze. Nie należy stosować
        dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości
        związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        W przypadku wystąpienia następujących działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie tabletek
        zawierających losartan i natychmiast skonsultować się z lekarzem lub udać się do oddziału ratunkowego
        najbliższego szpitala:

        Ciężkie reakcje alergiczne (wysypka, świąd, obrzęk twarzy, warg, ust lub gardła, który może powodować
        trudności w połykaniu lub oddychaniu).

        Jest to ciężkie, lecz rzadko występujące działanie niepożądane, pojawiające się u więcej niż 1 na 10 000
        pacjentów, lecz u mniej niż 1 na 1000 pacjentów. Może być konieczna natychmiastowa pomoc medyczna
        lub hospitalizacja.

        Następujące działania niepożądane zgłaszano dla leku COZAAR:

        Często (mogą występować u nie więcej niż 1 osoby na 10):
        - zawroty głowy,
        - niskie ciśnienie tętnicze (zwłaszcza po nadmiernej utracie wody z organizmu np. u pacjentów
          z ciężką niewydolnością serca lub leczonych dużymi dawkami leków moczopędnych),
        - zależne od dawki objawy ortostatyczne, takie jak zmniejszenie ciśnienia krwi występujące podczas
          wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej,
        - osłabienie,
        - zmęczenie,
        - zbyt mało cukru we krwi (hipoglikemia),
        - zbyt dużo potasu we krwi (hiperkaliemia),
        - zmiany w czynności nerek, w tym niewydolność nerek,
        - zmniejszona liczba krwinek czerwonych (niedokrwistość),
        - zwiększenie stężenia mocznika we krwi, stężenia kreatyniny oraz potasu w surowicy krwi
          u pacjentów z niewydolnością serca.

        Niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż 1 osoby na 100):
        - senność,
        - ból głowy,
        - zaburzenia snu,
        - uczucie przyspieszonej czynności serca (kołatanie),
        - silny ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa),
        - skrócenie oddechu (duszność),
        - ból brzucha,
        - zaparcie,
        - biegunka,
        - nudności,
        - wymioty,
        - pokrzywka,
        - swędzenie (świąd),
        - wysypka,
        - miejscowe obrzęki
        - kaszel.

        Rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 osoby na 1000):
        - nadwrażliwość,
        - obrzęk naczynioruchowy,
        - obrzęk naczynioruchowy jelit: obrzęk w jelicie z takimi objawami, jak ból brzucha, nudności,
          wymioty i biegunka,
        - zapalenie naczyń krwionośnych (w tym plamica Schönleina-Henocha),
        - uczucie drętwienia lub mrowienia (parestezje),
        - omdlenie,
        - bardzo szybka i nieregularna czynność serca (migotanie przedsionków),
        - udar mózgu,
        - zapalenie wątroby,
        - zwiększona aktywność aminotransferazy alaninowej (AlAT) we krwi, zwykle ustępująca po
          zaprzestaniu leczenia.

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - zmniejszona liczba płytek krwi,
        - migrena,
        - zaburzenia czynności wątroby,
        - ból mięśni i stawów,
        - objawy grypopodobne,
        - ból pleców oraz zakażenia dróg moczowych,
        - zwiększona wrażliwość na słońce (fotosensytyzacja),
        - niewyjaśniony ból mięśni z ciemnym (koloru herbaty) moczem (rabdomioliza),
        - impotencja,
        - zapalenie trzustki,
        - niskie poziomy sodu we krwi (hiponatremia),
        - depresja,
        - ogólne złe samopoczucie,
        - dzwonienie, szum, brzęczenie lub trzaski w uszach (szum w uszach),
        - zaburzenia smaku.

        Działania niepożądane występujące u dzieci są podobne do obserwowanych u dorosłych.

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, Strona
        internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek COZAAR

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku lub etykiecie butelki.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

        Blistry:
        Przechowywać lek COZAAR w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
        Nie otwierać blistrów dopóki nie jest się gotowym do zażycia leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek COZAAR
        Substancją czynną leku jest losartan potasowy.
        Każda tabletka leku COZAAR o mocy 12,5 mg zawiera 12,5 mg losartanu potasowego.
        Każda tabletka leku COZAAR o mocy 50 mg zawiera 50 mg losartanu potasowego.
        Każda tabletka leku COZAAR o mocy 100 mg zawiera 100 mg losartanu potasowego.

        Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna (E460), laktoza jednowodna (patrz punkt 2 „Lek
        COZAAR zawiera laktozę”), skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian (E572),
        hydroksypropyloceluloza (E463), hypromeloza (E464).
        COZAAR 12,5 mg, 50 mg i 100 mg zawiera potas w następujących ilościach: odpowiednio 1,06 mg
        (0,027 mEq), 4,24 mg (0,108 mEq) i 8,48 mg (0,216 mEq).
        COZAAR 12,5 mg w postaci tabletek zawiera również wosk carnauba (E903), tytanu dwutlenek (E171)
        oraz indygokarminę (E132) lak aluminiowy.
        COZAAR 50 mg w postaci tabletek zawiera również wosk carnauba (E903) oraz tytanu
        dwutlenek (E171).
        COZAAR 100 mg w postaci tabletek zawiera również wosk carnauba (E903) oraz tytanu
        dwutlenek (E171).

        Jak wygląda lek COZAAR i co zawiera opakowanie
        COZAAR 12,5 mg dostępny jest w postaci tabletek powlekanych, bez rowka dzielącego, zawierających
        12,5 mg losartanu potasowego.
        COZAAR 50 mg dostępny jest w postaci tabletek powlekanych, z rowkiem dzielącym, zawierających
        50 mg losartanu potasowego. Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki.
        COZAAR 100 mg dostępny jest w postaci tabletek powlekanych, bez rowka dzielącego, zawierających
        100 mg losartanu potasowego.

        Dostępne są następujące wielkości opakowań leku COZAAR:
        - COZAAR 12,5 mg - blistry PVC/PE/PVDC z aluminiową folią pokrywającą, w opakowaniach
          po 21 lub 28 tabletek.
        - COZAAR 50 mg - blistry PVC/PE/PVDC z aluminiową folią pokrywającą, w opakowaniach
          po 28 tabletek.
        - COZAAR 100 mg - blistry PVC/PE/PVDC z aluminiową folią pokrywającą, w opakowaniach
          po 14 i 28 tabletek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Organon Polska Sp. z o.o.
        ul. Marszałkowska 126/134
        00-008 Warszawa
        Tel.: + 48 22 105 50 01
        organonpolska@organon.com

        Wytwórca
        Merck Sharp & Dohme B.V.
        Waarderweg 39
        2031 BN Haarlem
        Holandia

        Organon Heist bv
        Industriepark 30
        2220 Heist-op-den-Berg
        Belgia

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Austria Cosaar 12,5 mg - Filmtabletten
        Austria Cosaar 50 mg - Filmtabletten
        Austria Cosaar 100 mg - Filmtabletten
        Belgia COZAAR 12,5 mg
        Belgia COZAAR 50 mg
        Belgia COZAAR 100 mg
        Bułgaria COZAAR 12,5 mg film-coated tablets
        Cypr COZAAR
        Czechy COZAAR 50 mg
        Czechy COZAAR 100 mg
        Dania Cozaar
        Finlandia Cozaar 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
        Finlandia Cozaar 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
        Finlandia Cozaar 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
        Francja COZAAR 50 mg scored coated tablets
        Francja COZAAR 100 mg film-coated tablets
        Niemcy LORZAAR PROTECT 100 mg Filmtabletten
        Niemcy LORZAAR PROTECT 50 mg Filmtabletten
        Niemcy LORZAAR START 12,5 mg Filmtabletten
        Grecja COZAAR
        Węgry COZAAR
        Islandia COZAAR
        Irlandia COZAAR 12,5 mg film-coated tablets
        Irlandia COZAAR 50 mg film-coated tablets
        Irlandia COZAAR 100 mg film-coated tablets
        Włochy LORTAAN 12,5 mg compresse rivestite con film
        Włochy LORTAAN 50 mg compresse rivestite con film
        Włochy LORTAAN 100 mg compresse rivestite con film
        Luksemburg COZAAR 12,5 mg
        Luksemburg COZAAR 50 mg
        Luksemburg COZAAR 100 mg
        Malta COZAAR 12,5 mg film-coated tablets
        Malta COZAAR 50 mg film-coated tablets
        Malta COZAAR 100 mg film-coated tablets
        Holandia COZAAR 12,5 mg
        Holandia COZAAR 50 mg
        Holandia COZAAR 100 mg
        Norwegia Cozaar
        Polska COZAAR
        Portugalia Cozaar
        Portugalia Cozaar 100 mg
        Portugalia Cozaar IC
        Hiszpania COZAAR 12,5 mg Inicio comprimidos recubiertos con película
        Hiszpania COZAAR 50 mg comprimidos recubiertos con película
        Hiszpania COZAAR 100 mg comprimidos recubiertos con película
        Szwecja COZAAR 12,5 mg filmdragerade tabletter
        Szwecja COZAAR 50 mg filmdragerade tabletter
        Szwecja COZAAR 100 mg filmdragerade tabletter

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01/2025
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026