logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Condromed 800 mg tabl. 30 szt.

        Condromed, 800 mg, tabl., 30 szt.

        Condromed
        800 mg, tabl., 30 szt.
        • 800 mg, 90 szt., tabl.
        Producent

        IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli (w wieku powyżej 18 lat): 1 tabl. 800 mg na dobę. Czas trwania leczenia można dostosować do wyników klinicznych, biorąc pod uwagę fakt, że preparat wykazuje opóźnione działanie, które może się utrzymywać po przerwaniu leczenia. Szczególne grupy pacjentów. Ze względu na brak danych klinicznych nie zaleca się stosowania chondroityny sodu siarczanu u dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat. Doświadczenie w stosowaniu chondroityny sodu siarczanu u pacjentów z niewydolnością nerek lub serca jest ograniczone - w związku z tym nie można określić zalecanego dawkowania. Brak doświadczenia w stosowaniu chondroityny sodu siarczanu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby - lek należy stosować ostrożnie i regularnie monitorować pacjenta. Sposób podania. Lek można przyjmować przed posiłkiem, w trakcie posiłku lub po posiłku.

        Zastosowanie

        Leczenie objawowe z opóźnionym działaniem w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego u dorosłych pacjentów.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Condromed i w jakim celu się go stosuje

        Lek Condromed zawiera substancję czynną o nazwie chondroityny sodu siarczan.
        Lek Condromed należy do innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych
        i przeciwreumatycznych. Jest wskazany w objawowym leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu
        kolanowego.

        Ten lek wykazuje opóźnione działanie, które może utrzymywać się po przerwaniu leczenia.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Condromed

        Kiedy nie przyjmować leku Condromed
        Jeśli pacjent ma uczulenie na chondroityny sodu siarczan lub którykolwiek z pozostałych składników
        tego leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Condromed należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą,
        jeśli:
        - u pacjenta występują obecnie lub występowały w przeszłości zaburzenia lub niewydolność
          wątroby, nerek lub serca.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Lek Condromed a inne leki 
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w szczególności
        o jednoczesnym przyjmowaniu kumarynowych leków przeciwzakrzepowych.

        Condromed z jedzeniem i piciem
        Patrz punkt 3. „Jak przyjmować lek Condromed”.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Nie zaleca się stosowania tego leku w okresie ciąży lub karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Siarczan chondroityny może wywierać niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania maszyn.
        Po przyjęciu leku mogą wystąpić zawroty głowy (patrz punkt 4). Jeśli tak się stanie, nie należy
        prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Lek Condromed zawiera sód
        Lek zawiera 73 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej tabletce. Odpowiada to 3,8%
        maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

        3. Jak przyjmować lek Condromed

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Dorośli
        Zalecana dawka to 1 tabletka przyjmowana raz na dobę.

        Stosowanie leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat
        Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Osoby w podeszłym wieku oraz pacjenci z niewydolnością nerek, wątroby i serca
        Leczenie pacjentów z niewydolnością nerek, wątroby i serca wymaga zachowania szczególnej
        ostrożności (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Instrukcja użycia
        Tabletkę można przyjmować przed posiłkiem, w trakcie posiłku lub po posiłku.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Condromed
        W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki tego leku należy natychmiast skontaktować się
        z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku.

        Pominięcie przyjęcia leku Condromed
        W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć ją możliwie jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się pora
        przyjęcia kolejnej dawki leku, nie należy przyjmować pominiętej dawki. Nie należy stosować dawki
        podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

        Przerwanie przyjmowania leku Condromed
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie.

        Działania niepożądane wymienione poniżej zgłaszano z następującą częstością:

        Rzadkie (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 osób)
        - Zaburzenia żołądka i jelit, takie jak ból brzucha, nudności, biegunka
        - Zaczerwienienie skóry
        - Wysypka

        Bardzo rzadkie (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 000 osób)
        - Zawroty głowy
        - Pokrzywka
        - Świąd skóry
        - Wyprysk
        - Reakcja alergiczna
        - Obrzęk

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: +48 22 49 21 301
        faks: +48 22 49 21 309
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania tego leku.

        5. Jak przechowywać lek Condromed

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: Termin
        ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania tego leku. Przechowywać
        w oryginalnym blistrze w celu ochrony przed wilgocią.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Condromed
        Substancją czynną leku jest chondroityny sodu siarczan. Każda tabletka zawiera 800 mg
        chondroityny sodu siarczanu. Pozostały składnik to stearynian magnezu.

        Jak wygląda lek Condromed i co zawiera opakowanie
        Jest to biała lub prawie biała, podłużna, obustronnie wypukła tabletka o średnicy około 21 mm.
        Pudełka zawierają po 30 lub 90 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        IBSA Farmaceutici Italia srl
        Via Martiri di Cefalonia 2
        26900 Lodi
        Włochy
        tel.: +48 22 653 68 60

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026