logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Colistin TZF 1 000 000 j.m. liof. do sporz. roztw. do wstrz., inf. i inhalacji 20 fiolek

        Colistin TZF, 1 000 000 j.m., liof. do sporz. roztw. do wstrz., inf. i inhalacji, 20 fiolek

        Colistin TZF
        1 000 000 j.m., liof. do sporz. roztw. do wstrz., inf. i inhalacji, 20 fiolek
        Producent

        Polfa Tarchomin

        Opakowanie

        20 fiolek

        Postać

        liof. do sporz. roztw. do wstrz., inf. i inhalacji

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        483.56

        Dawkowanie

        Roztwór do wstrzykiwań i infuzji. Dorośli i młodzież (mc. >40 kg): dawka podtrzymująca wynosi 9 mln j.m./dobę, w 2-3 dawkach. U pacjentów w stanie krytycznym należy podać dawkę nasycającą 9 mln j.m. Nie określono, jaki powinien być najwłaściwszy odstęp czasu do podania pierwszej dawki podtrzymującej. Modelowanie wskazuje, że w niektórych przypadkach, u pacjentów z prawidłową czynnością nerek, może być konieczne podawanie dawki nasycającej i podtrzymującej do 12 mln j.m.; doświadczenie kliniczne z takimi dawkami jest skrajnie ograniczone, nie określono bezpieczeństwa stosowania. Dawka nasycająca dotyczy pacjentów z prawidłową czynnością nerek i z zaburzeniami czynności nerek, w tym pacjentów poddawanych leczeniu nerkozastępczemu. Dzieci o mc. ≤40 kg: 75 000-150 000 j.m./kg mc./dobę, w 3 dawkach. Podczas doboru dawki należy uwzględnić dojrzałość nerek. Dawkę należy określić na podstawie beztłuszczowej masy ciała. Stosowanie dawek >150 000 j.m./kg mc./dobę zgłaszano u dzieci z mukowiscydozą. Brak danych dotyczących stosowania lub wielkości dawki nasycającej u dzieci w stanie krytycznym. Szczególne grupy pacjentów. W zaburzeniach czynności nerek zaleca się następujące dawki dobowe w zależności od klirensu kreatyniny (CCr), roztwór należy podawać 2 razy na dobę: CCr <50-30 ml/min dawka dobowa 5,5-7,5 mln j.m.; CCr <30-10 ml/min dawka dobowa 4,5-5,5 mln j.m.; CCr <10 ml/min dawka dobowa 3,5 mln j.m. Hemodializa i ciągła hemofiltracja lub hemodiafiltracja. Kolistyna prawdopodobnie podlega dializie przeprowadzanej za pomocą konwencjonalnej hemodializy i ciągłej dożylnej hemofiltracji lub hemodiafiltracji (CVVHF, CVVHDF). Nie można podać dokładnych zaleceń dotyczących dawkowania, można rozważyć poniższe schematy. Hemodializa (podawać 2 razy na dobę): dni bez HD - 2,25 mln j.m./dobę ((2,2-2,3 mln j.m./dobę); dni z HD – 3 mln j.m., do podawania po sesji HD. CVVHF lub CVVHDF: jak u pacjentów z prawidłową czynnością nerek; zaleca się podawać 3 razy na dobę. Brak danych dotyczących pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, należy zachować ostrożność. U pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek modyfikacja dawkowania nie jest konieczna. Nie określono zaleceń dotyczących dawkowania u dzieci z zaburzeniami czynności nerek. Sposób podania. Preparat podaje się w infuzji dożylnej w 50 ml roztworu przez ok. 30 min lub we wstrzyknięciu dożylnym w 10 ml roztworu (dawkę do 2 mln j.m.) przez co najmniej 5 min, domięśniowo (gdy podanie dożylne jest niemożliwe) powoli w duże mięśnie. Roztwór do inhalacji. Zaleca się podawanie preparatu pod nadzorem lekarzy z odpowiednim doświadczeniem w zakresie jego stosowania. Dorośli, młodzież i dzieci ≥2 lat: 1-2 mln j.m. 2-3 razy na dobę (maksymalnie 6 mln j.m./dobę). Dzieci <2 lat: 0,5-1 mln j.m. 2 razy na dobę (maksymalnie 2 mln j.m./dobę). Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby dostosowanie dawki nie jest konieczne. Modyfikacja dawki nie jest konieczna pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, jednak zaleca się zachowanie ostrożności. Sposób podania. Wziewnie po uprzednim rozpuszczeniu w wodzie do wstrzykiwań lub 0,9% roztworze NaCl w odpowiednim inhalatorze.
        W UE dawka kolistymetatu sodowego musi być przepisywana i podawana wyłącznie w jednostkach międzynarodowych. Na oznakowaniu preparatu podana jest liczba jednostek międzynarodowych w fiolce. ChPL zawiera tabelę przeliczeniową (jednostki międzynarodowe na mg), przy czym wartości należy traktować tylko jako nominalne i przybliżone.

        Zastosowanie

        Roztwór do wstrzykiwań i infuzji: do stosowania u dorosłych i dzieci, w tym u noworodków, w leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych wybranymi tlenowymi drobnoustrojami chorobotwórczymi Gram-ujemnymi, u pacjentów z ograniczonymi opcjami leczenia. Roztwór do inhalacji: do stosowania u dorosłych oraz dzieci i młodzieży z mukowiscydozą w leczeniu przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Colistin TZF i w jakim celu się go stosuje

        Lek Colistin TZF zawiera jako substancję czynną kolistymetat sodowy (kolistynę), który należy do
        grupy antybiotyków polimiksynowych.

        - Lek Colistin TZF jest podawany we wstrzyknięciu w leczeniu niektórych rodzajów ciężkich
         zakażeń wywołanych przez określone bakterie. Lek Colistin TZF stosuje się, gdy inne antybiotyki
         nie są odpowiednie.
        - Lek Colistin TZF jest podawany wziewnie w leczeniu przewlekłych zakażeń płuc u pacjentów z
         mukowiscydozą. Lek Colistin TZF jest stosowany, gdy te zakażenia są wywołane przez bakterie o
         nazwie Pseudomonas aeruginosa (pałeczki ropy błękitnej).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Colistin TZF

        Kiedy nie stosować leku Colistin TZF
        ● Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na kolistymetat sodowy, kolistynę lub inne
          polimyksyny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Colistin TZF należy omówić to z lekarzem, jeśli:
        ✓ pacjent ma bądź miał zaburzenia czynności nerek – lekarz dostosuje dawkowanie leku
           odpowiednio do stopnia niewydolności nerek;
        ✓ pacjent choruje na miastenię;
        ✓ pacjent choruje na porfirię (rzadka, najczęściej dziedziczna, choroba metaboliczna);
        ✓ pacjent choruje na astmę.

        Jeśli u pacjenta wystąpią skurcze mięśni, zmęczenie lub zwiększone wydalanie moczu, należy
        niezwłocznie powiadomić o tym lekarza, ponieważ zdarzenia te mogą być związane z chorobą znaną
        jako rzekomy zespół Barttera.

        Podczas stosowania leku Colistin TZF w postaci inhalacji - może wystąpić uczucie ucisku w klatce
        piersiowej, zaburzenia oddychania. Lekarz zwykle zaleca kontrolowanie obrazu krwi oraz stężenia
        azotu pozabiałkowego we krwi, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek, mukowiscydozą,
        noworodków i pacjentów otrzymujących duże dawki leku.

        U wcześniaków i noworodków należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku
        Colistin TZF, ponieważ nerki nie są u nich jeszcze w pełni rozwinięte.

        Colistin TZF a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje którykolwiek z niżej
        wymienionych leków.
        - Leki, które mogą mieć wpływ na czynność nerek (np. antybiotyki aminoglikozydowe, jak
        gentamycyna, amikacyna, tobramycyna). Przyjmowanie takich leków i leku Colistin TZF w tym
        samym czasie, może zwiększać ryzyko uszkodzenia nerek.
        - Leki, które mogą mieć wpływ na układ nerwowy. Przyjmowanie takich leków i leku Colistin TZF w
        tym samym czasie może zwiększać ryzyko działań niepożądanych dotyczących układu nerwowego.
        - Leki nazywane lekami zwiotczającymi mięśnie, często stosowane podczas znieczulenia ogólnego.
        Lek Colistin TZF może nasilać działanie tych leków. Jeśli pacjent ma mieć znieczulenie ogólne,
        powinien powiedzieć anestezjologowi, że przyjmuje lek Colistin TZF.

        Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z tych leków, to w niektórych przypadkach lekarz może
        zadecydować o przerwaniu jego stosowania na czas leczenia lekiem Colistin TZF, zmniejszyć dawkę
        któregoś z leków lub zalecić częste kontrolowanie stężenia kolistyny we krwi.

        Jeśli pacjent choruje na miastenię i przyjmuje również inne antybiotyki nazywane makrolidami (takie
        jak azytromycyna, klarytromycyna lub erytromycyna) lub antybiotyki nazywane fluorochinolonami
        (takie jak ofloksacyna, norfloksacyna i cyprofloksacyna), przyjmowanie leku Colistin TZF bardziej
        zwiększa ryzyko osłabienia mięśni i trudności z oddychaniem.

        Przyjmowanie leku Colistin TZF w infuzji w tym samym czasie co przyjmowanie leku Colistin TZF w
        postaci inhalacji, może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Leku Colistin TZF nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna zastosowanie leku
        za bezwzględnie konieczne.

        Lek wydziela się z mlekiem ludzkim. U kobiet karmiących piersią należy go stosować bardzo
        ostrożnie, tylko w razie bezwzględnej konieczności.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Kolistyna może powodować osłabienie sprawności psychofizycznej. Jeśli u pacjenta pojawią się takie
        objawy niepożądane, jak zawroty głowy lub zaburzenia widzenia, nie powinien on prowadzić
        pojazdów ani obsługiwać maszyn (patrz punkt 4. „Możliwe działania niepożądane”).

        3. Jak stosować Colistin TZF

        Dawkę leku oraz czas trwania leczenia lekarz określi w zależności od ciężkości zakażenia,
        wrażliwości drobnoustroju wywołującego zakażenie, stanu zdrowia pacjenta, wieku i masy ciała.

        Pacjent nie stosuje tego leku samodzielnie.
        Lek poda pacjentowi osoba z fachowego personelu medycznego (lekarz lub pielęgniarka), zgodnie z
        zaleceniami lekarza.

        Leku Colistin TZF nie należy podawać dooponowo i dokomorowo.

        Podanie dożylne oraz domięśniowe

        Lek Colistin TZF jest podawany przez lekarza, zwykle dożylnie we wstrzyknięciach lub w infuzji.
        Jeśli podanie dożylne jest niemożliwe, kolistymetat sodowy można podać domięśniowo.
        Sposób podawania i sporządzania roztworów podano na końcu ulotki w części przeznaczonej
        wyłącznie dla fachowego personelu medycznego.

        Dawka jest wyrażana w jednostkach międzynarodowych (IU) kolistymetatu sodowego. Informacja
        przeznaczona wyłącznie dla fachowego personelu medycznego zawiera tabelę do przeliczania dawki
        kolistymetatu sodowego, wyrażonej w IU, na kolistymetat sodowy w mg oraz na mg aktywności
        kolistyny zasady (ang. colistin base activity, CBA).

        Dorośli i młodzież
        Zwykle stosowana dawka dobowa u dorosłych to 9 milionów jednostek, podzielonych na dwie lub
        trzy dawki. Jeśli pacjent czuje się bardzo źle (u pacjentów w stanie krytycznym), pacjentowi będzie
        podana raz na początku leczenia większa dawka wynosząca 9 milionów jednostek.

        W niektórych przypadkach lekarz może zdecydować o podaniu większej dawki dobowej do
        12 milionów jednostek.

        Stosowanie u dzieci
        Zwykle stosowana dawka dobowa u dzieci o masie ciała do 40 kg wynosi 75 000 do 150 000
        jednostek na kilogram masy ciała, podzielonych na trzy dawki.

        W mukowiscydozie podawano niekiedy większe dawki.

        U dzieci o masie ciała większej niż 40 kg lekarz rozważy zastosowanie zaleceń dotyczących
        dawkowania u dorosłych.

        Szczególne grupy pacjentów
        U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek, noworodków oraz pacjentów z mukowiscydozą lekarz zaleci
        częste kontrolowanie stężenia kolistyny we krwi.

        Dzieci i dorośli z zaburzeniami czynności nerek, w tym osoby poddawane dializie, zazwyczaj otrzymują
        mniejsze dawki – zalecenia dotyczące dawkowania podano na końcu ulotki w części przeznaczonej
        wyłącznie dla fachowego personelu medycznego.

        Lekarz będzie regularnie kontrolować czynność nerek podczas otrzymywania leku Colistin TZF przez
        pacjenta.

        Należy zachować ostrożność podczas podawania kolistymetatu sodowego u pacjentów z zaburzeniami
        czynności wątroby.

        Podanie wziewne
        Zwykle stosowana dawka dla dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat lub starszych to 1 do
        2 milionów jednostek dwa do trzech razy na dobę (maksymalnie 6 milionów jednostek na dobę).

        Zwykle stosowana dawka dla dzieci w wieku poniżej 2 lat to 0,5 do 1 miliona jednostek dwa razy na
        dobę (maksymalnie 2 miliony jednostek na dobę).

        Lekarz może zdecydować o modyfikacji dawki, w zależności od stanu zdrowia pacjenta. Jeśli pacjent
        przyjmuje inne leki wziewne, lekarz poinformuje pacjenta, w jakiej kolejności należy je przyjmować.

        Sposób podawania i sporządzania roztworów
        Szczegółowe informacje podano na końcu ulotki w części przeznaczonej dla personelu medycznego -
        „Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego”.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Colistin TZF
        Jeśli pacjent uważa, że przyjął dawkę większą niż zalecana, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
        farmaceucie lub pielęgniarce tak szybko jak jest to możliwe.
        Przedawkowanie leku może doprowadzić do nasilenia działań niepożądanych i może być groźne dla
        życia. Konieczne może być po zaprzestaniu przyjmowania leku zastosowanie odpowiedniego leczenia.

        Pominięcie zastosowania leku Colistin TZF
        Jeśli pominięto dawki, lek należy podać jak najszybciej, jeśli czas do podania kolejnej dawki jest
        wystarczająco długi, lub kontynuować regularne podawanie leku.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Colistin TZF
        Ważne jest, aby lek stosować zgodnie z zalecanym cyklem leczenia. Nie należy przerywać leczenia,
        dlatego, że pacjent poczuł się lepiej. Jeśli cykl leczenia zostanie przerwany zbyt wcześnie, zakażenie
        może powrócić.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Są to:
        - przemijające zaburzenia czucia (objawiające się drętwieniem twarzy), zawroty głowy, zaburzenia
          mowy, zaburzenia widzenia, uczucie dezorientacji, psychozy mogą pojawić się u pacjentów
          otrzymujących duże dawki leku, u pacjentów z niewydolnością nerek, którym niewłaściwie
          zmniejszono dawkę leku oraz u pacjentów otrzymujących jednocześnie leki zwiotczające (typu
          kurary) lub leki działające toksycznie na układ nerwowy; zmniejszenie dawki leku łagodzi
          powyżej opisane zaburzenia;
        - bezdech;
        - alergiczne wysypki skórne; jeśli pojawi się wysypka, należy przerwać przyjmowanie leku
          i powiedzieć o tym lekarzowi;
        - zaburzenia pracy nerek; zaburzenia te zwykle ustępują po zaprzestaniu przyjmowania leku;
        - podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia, gorączka.

        Po podaniu dożylnym mogą wystąpić następujące objawy, które mogą być związane z chorobą znaną
        jako rzekomy zespół Barttera (patrz punkt 2):
        - skurcze mięśni
        - zwiększone wydalanie moczu
        - zmęczenie.

        Działania niepożądane mogące wystąpić po podaniu wziewnym:
        - skurcz oskrzeli;
        - ból w gardle lub jamie ustnej, spowodowany nadwrażliwością lub zakażeniem drożdżakami;
        - wysypki skórne spowodowane nadwrażliwością.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301; Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Colistin TZF

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed światłem.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Colistin TZF
        Substancją czynną leku jest kolistymetat sodowy (kolistyna).
        Jedna fiolka zawiera 1 000 000 IU (około 80 mg) kolistymetatu sodowego.
        Produkt nie zawiera innych składników.

        Jak wygląda Colistin TZF i co zawiera opakowanie
        Liofilizat barwy białej lub kremowej, w postaci krążka lub jego fragmentów różnej wielkości.

        Opakowanie: 1 fiolka lub 20 fiolek w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
        ul. A. Fleminga 2,
        03-176 Warszawa
        Numer telefonu: 22 811 18 14
        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        podmiotu odpowiedzialnego.

        Wytwórca
        Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
        ul. A. Fleminga 2,
        03-176 Warszawa

        Wytwórca
        LYOCONTRACT GmbH
        Pulverwiese 1
        38871 Ilsenburg
        Niemcy

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:


        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego

        W celu uzyskania dodatkowych informacji patrz Charakterystyka Produktu Leczniczego.

        Dawkowanie u pacjentów dorosłych z zaburzeniami czynności nerek

        Nie określono zaleceń dotyczących dawkowania u dzieci z zaburzeniami czynności nerek.

        W zaburzeniach czynności nerek u dorosłych konieczne jest dostosowanie dawki, ale dostępne dane
        farmakokinetyczne dotyczące pacjentów z zaburzeniami czynności nerek są bardzo ograniczone.

        Następujący sposób dostosowywania dawki proponuje się jako wytyczną.

        U pacjentów z klirensem kreatyniny  <50 mL/min zaleca się zmniejszenie dawki.
        Zaleca się podawanie dwa razy na dobę.
        _________________________________________
        Klirens kreatyniny              Dawka dobowa
        [mL/min]
        _____________________________________
        <50-30                             5,5 do 7,5 mln IU
        _____________________________________
        <30-10                            4,5 do 5,5 mln IU
        _____________________________________
        <10                                     3,5 mln IU
        _____________________________________
        mln IU = milion IU

        Hemodializa i ciągła hemofiltracja lub hemodiafiltracja
        Wydaje się, że kolistyna podlega dializie przeprowadzanej za pomocą konwencjonalnej hemodializy i
        ciągłej dożylnej hemofiltracji lub hemodiafiltracji (ang. Continuous venovenous haemofiltration,
        CVVHF, ang. Continuous venovenous haemodiafiltration, CVVHDF). Dostępne dane pochodzące z
        badań populacyjnych farmakokinetyki z udziałem bardzo małej liczby pacjentów poddawanych
        leczeniu nerkozastępczemu, są skrajnie ograniczone. Nie można podać dokładnych zaleceń
        dotyczących dawkowania. Można rozważyć poniższe schematy.

        Hemodializa
        Dni bez HD: 2,25 mln IU/dobę (2,2 do 2,3 mln IU/dobę).
        Dni z HD: 3 mln IU w dniach z hemodializą, do podawania po sesji HD.
        Zalecane jest podawanie dwa razy na dobę.

        CVVHF lub CVVHDF
        Jak u pacjentów z prawidłową czynnością nerek. Zalecane jest podawanie trzy razy na dobę.

        Sposób podawania i sporządzania roztworów

        Produktu Colistin TZF nie należy podawać dooponowo i dokomorowo

        Podanie dożylne

        Kolistymetat sodowy zwykle podaje się w infuzji dożylnej w 50 mL roztworu przez około 30 minut
        lub we wstrzyknięciu dożylnym (dawkę do 2 mln IU) w 10 mL roztworu przez co najmniej 5 minut.

        Roztwór do infuzji
        Zawartość fiolki rozpuścić w około 2 mL wody do wstrzykiwań, delikatnie wstrząsając − nie dopuścić
        do spienienia roztworu. Roztwór ten rozcieńczyć 0,9% roztworem chlorku sodu do około 50 mL do
        100 mL i podawać w infuzji dożylnej.
        Roztwór do wstrzykiwań dożylnych
        Zawartość fiolki rozpuścić w około 2 mL wody do wstrzykiwań, delikatnie wstrząsając − nie dopuścić
        do spienienia roztworu. Roztwór ten rozcieńczyć 0,9% roztworem chlorku sodu do około 10 mL i
        podawać w powolnym wstrzyknięciu dożylnym.

        Podanie domięśniowe
        Jeśli podanie dożylne jest niemożliwe, kolistymetat sodowy można podać domięśniowo (wstrzykiwać
        powoli w duże mięśnie).

        Roztwór do wstrzykiwań domięśniowych
        Zawartość fiolki rozpuścić w około 2 mL wody do wstrzykiwań, delikatnie wstrząsając − nie dopuścić
        do spienienia roztworu. Roztwór ten rozcieńczyć wodą lub 0,9% roztworem chlorku sodu do około
        5 mL.

        Podanie wziewne
        Roztwór do inhalacji należy sporządzać w odpowiednim inhalatorze (dostępny w aptekach).

        Sporządzanie roztworu do inhalacji
        Odpowiednią dawkę kolistymetatu sodowego rozpuścić w 2 do 4 mL wody do wstrzykiwań lub
        0,9% roztworu chlorku sodu. Podawać w inhalatorze.

        Tabela przeliczenia dawek
        W UE dawka kolistymetatu sodowego musi być przepisywana i podawana wyłącznie w jednostkach
        międzynarodowych (IU). Na oznakowaniu produktu podana jest liczba IU w fiolce.

        Z powodu różnych sposobów wyrażania dawki w odniesieniu do mocy, dochodziło do zamieszania i
        błędów w leczeniu. W Stanach Zjednoczonych i innych częściach świata dawka jest wyrażana w
        miligramach aktywności kolistyny zasady (mg CBA).

        Poniższa tabela przeliczeniowa jest przygotowana w celach informacyjnych, a wartości należy
        traktować tylko jako nominalne i przybliżone.

                  Tabela przeliczenia kolistymetatu sodowego
        __________________________________________________
        Moc                                       ≈ masa kolistymetatu
        IU           ≈ mg CBA                  sodowego [mg]*

        __________________________________________________
        12 500           0,4                                 1
        __________________________________________________
        150 000          5                                  12
        __________________________________________________
        1 000 000      34                                  80
        __________________________________________________
        4 500 000     150                                360
        __________________________________________________
        9 000 000     300                                720
        __________________________________________________
             * Nominalna moc substancji leczniczej = 12 500 IU/mg

        Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
        Zgodnie z zasadami poprawnego postępowania roztwór należy podawać bezpośrednio po
        sporządzeniu.

        Roztwór do wstrzykiwań sporządzony w sposób opisany powyżej zachowuje trwałość przez 24
        godziny w temperaturze 2ºC do 8ºC (lodówka).

        Sporządzony roztwór do infuzji należy zużyć w ciągu 24 godzin.

        Sporządzony roztwór do inhalacji należy podawać bezpośrednio po przygotowaniu.

        Roztwór można użyć tylko, jeśli jest przejrzysty i wolny od zanieczyszczeń.

        Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania produktu leczniczego
        Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z
        lokalnymi przepisami.

        Niezgodności farmaceutyczne
        Kolistymetat sodowy wykazuje niezgodności fizykochemiczne z erytromycyną, hydrokortyzonem,
        karbenicyliną, cefalotyną, cefalorydyną, kanamycyną, chlorowodorkiem linkomycyny. Roztworów
        kolistymetatu sodowego nie należy mieszać z innymi lekami.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026