logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Cognomem 20 mg tabl. powl. 28 szt.

        Cognomem, 20 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Cognomem
        20 mg, tabl. powl., 28 szt.
        • 10 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 20 mg, 56 szt., tabl. powl.
        • 10 mg, 56 szt., tabl. powl.
        Producent

        Zentiva

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Leczenie powinien rozpocząć i nadzorować lekarz mający doświadczenie w diagnostyce i terapii choroby Alzheimera. Leczenie można rozpocząć tylko wówczas, gdy osoba sprawująca opiekę zapewni stały nadzór nad przyjmowaniem leku przez pacjenta. Rozpoznanie należy postawić zgodnie z aktualnie obowiązującymi wytycznymi. Należy regularnie oceniać tolerancję i dawkowanie memantyny, szczególnie w ciągu pierwszych 3 mies. leczenia. Następnie należy regularnie oceniać działanie terapeutyczne memantyny oraz tolerancję leczenia przez pacjenta zgodnie z aktualnie obowiązującymi wytycznymi. Leczenie podtrzymujące można prowadzić tak długo, jak długo utrzymuje się korzystne działanie terapeutyczne i pacjent dobrze toleruje leczenie. Przerwanie leczenia należy rozważyć, gdy brak oznak działania terapeutycznego lub pacjent nie toleruje leczenia.
        Dorośli. Maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg na dobę. W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia działań niepożądanych, w ciągu pierwszych 3 tyg. leczenia dawkę należy zwiększać stopniowo, o 5 mg co tydzień, do chwili osiągnięcia dawki podtrzymującej, zgodnie z następującym schematem: 1. tydz. (dzień 1-7): 5 mg na dobę przez 7 dni; 2. tydz. (dzień 8-14): 10 mg na dobę przez 7 dni; 3. tydz. (dzień 15-21): 15 mg na dobę przez 7 dni; począwszy od 4. tyg.: 20 mg na dobę. Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 20 mg na dobę. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów powyżej 65 lat zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg na dobę zgodnie z opisanym powyżej schematem. U pacjentów z nieznacznie zaburzoną czynnością nerek (klirens kreatyniny 50-80 ml/min) modyfikacja dawki nie jest wymagana. U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30-49 ml/min) dawka dobowa powinna wynosić 10 mg. Jeśli przynajmniej przez 7 dni leczenie jest dobrze tolerowane, to dawkę można zwiększyć do 20 mg na dobę zgodnie ze standardowym schematem. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 5-29 ml/min) dawka dobowa powinna wynosić 10 mg. U pacjentów z nieznacznym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby (stopień A i B w skali Child-Pugh) nie ma potrzeby modyfikacji dawki. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Nie należy stosować preparatu u dzieci i młodzieży <18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. Sposób podania. Preparat należy podawać raz na dobę, o tej samej porze każdego dnia, niezależnie od posiłków. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Leczenie pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Cognomem i w jakim celu się go stosuje

        Cognomem zawiera memantyny chlorowodorek jako substancję czynną.
        Cognomem jest stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym
        do ciężkiego. Cognomem należy do grupy leków znanych jako leki przeciw otępieniu.

        Utrata pamięci w chorobie Alzheimera spowodowana jest zaburzeniami przekazywania impulsów
        nerwowych przenoszących informacje w mózgu. W mózgu występują tzw. receptory kwasu
        N-metylo-D-asparaginowego (NMDA), które biorą udział w przekazywaniu sygnałów nerwowych
        istotnych dla procesu uczenia się oraz zapamiętywania. Cognomem należy do grupy leków określanych
        mianem antagonistów receptorów NMDA. Cognomem wpływając na receptory NMDA, poprawia
        przekazywanie impulsów nerwowych i pamięć.2. Informacje ważne przed zażyciem leku Cognomem

        Kiedy nie przyjmować leku Cognomem
        - jeśli pacjent ma uczulenie na chlorowodorek memantyny lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Cognomem należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli u pacjenta występowały w przeszłości napady padaczkowe;
        - jeśli pacjent przebył w ostatnim czasie zawał mięśnia sercowego (atak serca), ma zastoinową
          niewydolność serca lub niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (wysokie ciśnienie krwi).

        W powyższych sytuacjach leczenie powinno być prowadzone pod ścisłą kontrolą lekarza, który regularnie
        powinien oceniać efekty kliniczne terapii lekiem Cognomem.

        Należy poinformować lekarza prowadzącego, jeśli rozpoznano u pacjenta nerkową kwasicę cewkową
        [nadmierne stężenie kwaśnych substancji we krwi spowodowane dysfunkcją nerek (słabą czynnością
        nerek)] lub ciężkie zakażenia dróg moczowych (struktury, przez które przepływa mocz). W powyższych
        przypadkach może wystąpić konieczność dostosowania dawkowania leku przez lekarza prowadzącego.

        Podczas podawania memantyny pacjentom z zaburzeniami czynności nerek (problemy z nerkami), lekarz
        prowadzący powinien dokładnie monitorować czynność nerek i, jeśli to konieczne, odpowiednio
        dostosowywać dawkowanie memantyny.

        Należy unikać jednoczesnego stosowania takich leków jak: amantadyna (stosowana w leczeniu choroby
        Parkinsona), ketamina (stosowana zazwyczaj jako lek znieczulający), dekstrometorfan (stosowany
        zazwyczaj w leczeniu kaszlu), a także innych leków z grupy antagonistów NMDA.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się podawania leku Cognomem dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Cognomem a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach, przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        W szczególności stosowanie leku Cognomem może powodować zmiany w działaniu oraz powodować
        konieczność dostosowania dawkowania przez lekarza prowadzącego następujących leków:
        - amantadyny, ketaminy, dekstrometorfanu;
        - dantrolenu, baklofenu;
        - cymetydyny, ranitydyny, prokainamidu, chinidyny, chininy, nikotyny;
        - hydrochlorotiazydu (oraz wszystkich leków złożonych zawierających hydrochlorotiazyd);
        - leków antycholinergicznych (substancji stosowanych zwykle w leczeniu zaburzeń ruchowych
          lub skurczów jelit);
        - leków przeciwdrgawkowych (substancji stosowanych w zapobieganiu i przerywaniu napadów
          drgawkowych);
        - barbituranów (substancji stosowanych głównie jako środki nasenne);
        - agonistów dopaminergicznych (substancji takich jak: L-dopa, bromokryptyna);
        - neuroleptyków (substancji stosowanych w leczeniu zaburzeń psychicznych);
        - doustnych leków przeciwzakrzepowych.

        W przypadku przyjęcia do szpitala, należy poinformować lekarza, że pacjent przyjmuje lek Cognomem.

        Cognomem z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Należy poinformować lekarza prowadzącego, jeśli pacjent dokonał ostatnio lub planuje dokonanie
        zasadniczych zmian w sposobie odżywiania (np. przejście z diety normalnej na ścisłą dietę
        wegetariańską). W powyższych przypadkach może wystąpić konieczność dostosowania dawkowania leku
        przez lekarza prowadzącego.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża

        Nie zaleca się stosowania leku Cognomem w okresie ciąży.

        Karmienie piersią
        Kobiety przyjmujące ten lek nie powinny karmić piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lekarz powinien poinformować pacjenta, czy choroba pozwala mu na bezpieczne prowadzenie pojazdów
        i obsługiwanie maszyn. Cognomem może dodatkowo wpływać na szybkość reakcji, w wyniku czego
        prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn może być przeciwwskazane.

        Cognomem zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować
        się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.3. Jak przyjmować Cognomem

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Dawkowanie
        Zalecana dawka leku Cognomem dla dorosłych oraz pacjentów w podeszłym wieku to 20 mg na dobę.
        W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia działań niepożądanych, dawkę tę uzyskuje się stopniowo,
        zgodnie z następującym schematem:

        1. tydzień: pół tabletki 10 mg (5 mg)
        2. tydzień: jedna tabletka 10 mg (10 mg)
        3. tydzień: jedna i pół tabletki 10 mg (15 mg)
        4. tydzień: i kolejne dwie tabletki 10 mg lub jedna tabletka 20 mg raz na
           dobę (20 mg)

        Zwykle dawka początkowa wynosi pół tabletki 10 mg raz na dobę (1 x 5 mg) przez pierwszy tydzień.
        W drugim tygodniu dawkę zwiększa się do jednej tabletki 10 mg raz na dobę (1 x 10 mg).W trzecim
        tygodniu leczenia dawkę zwiększa się do jednej i pół tabletki 10 mg raz na dobę (1 x 15 mg). Począwszy
        od 4. tygodnia zwykle podaje się dwie tabletki 10 mg lub jedną tabletkę 20 mg raz na dobę (1 x 20 mg).

        Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
        U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, odpowiednie dawkowanie leku ustala lekarz prowadzący
        w oparciu o stan zdrowia pacjenta. W takim przypadku konieczne jest stałe kontrolowanie czynności
        nerek, w określonych odstępach czasu, zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.

        Sposób podawania
        Cognomem należy przyjmować doustnie, raz na dobę. Aby leczenie było skuteczne, lek należy
        przyjmować regularnie, każdego dnia o tej samej porze. Tabletki należy połykać, popijając niewielką
        ilością wody. Tabletki można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.

        Czas trwania leczenia
        Leczenie należy kontynuować tak długo, dopóki będzie ono przynosiło korzystne efekty.
        Lekarz prowadzący powinien regularnie oceniać przebieg leczenia.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Cognomem
        - Na ogół przyjęcie zbyt dużej dawki leku Cognomem nie powoduje zagrożenia dla zdrowia pacjenta.
          W takim przypadku mogą wystąpić wzmożone objawy opisane w punkcie 4. „Możliwe działania
          niepożądane”.
        - W przypadku znacznego przedawkowania leku Cognomem, należy skontaktować się z lekarzem
          prowadzącym lub innym lekarzem, gdyż może zaistnieć konieczność wdrożenia odpowiedniego
          postępowania medycznego.

        Pominięcie przyjęcia leku Cognomem
        - Jeśli pacjent zapomni zażyć lek Cognomem, powinien przyjąć kolejną dawkę leku o zwykłej porze.
        - Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Na ogół obserwowane działania niepożądane mają nasilenie od łagodnego do umiarkowanego.

        Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):
        • ból głowy, senność, zaparcia, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych wykazane
          w badaniach laboratoryjnych, zawroty głowy, zaburzenia równowagi, spłycenie oddechu, wysokie
          ciśnienie krwi i nadwrażliwość na lek.

        Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):
        • zmęczenie, zakażenia grzybicze, splątanie, omamy, wymioty, nieprawidłowy chód, niewydolność
          serca i wykrzepianie krwi żylnej (zakrzepica/zakrzepy z zatorami).

        Bardzo rzadko (mogą dotyczyć do1 na 10 000 osób):
        • napady padaczkowe.

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        • zapalenie trzustki, zapalenie wątroby i reakcje psychotyczne.

        Choroba Alzheimera wiąże się z depresją, myślami samobójczymi i samobójstwem. Donoszono o takich
        przypadkach u pacjentów leczonych lekiem Cognomem.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
        Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie
        181 C, 02 222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309
        e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać Cognomem

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: „Termin ważności
        (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Cognomem
        Substancją czynną leku jest memantyny chlorowodorek.

        Pozostałe składniki to:
        - Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna
          bezwodna, talk, magnezu stearynian.
        - Otoczka: Opadry White 03b28796: hypromeloza (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol
          400 (E 1521).

        Jak wygląda lek Cognomem i co zawiera opakowanie
        Cognomem, 10 mg, tabletki powlekane: podzielne tabletki powlekane o mocy 10 mg.
        Białe lub prawie białe, podłużne tabletki powlekane o długości około 11,1±0,2 mm i szerokości
        około 5,1±0,2 mm, z linią podziału po obu stronach.

        Cognomem, 20 mg, tabletki powlekane: podzielne tabletki powlekane o mocy 20 mg.
        Białe lub prawie białe, podłużne tabletki powlekane o długości około 13,3±0,2 mm i szerokości około
        7,2±0,2 mm, z linią podziału typu „SNAP TAB” po jednej stronie oraz z linią podziału po drugiej stronie.

        Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Cognomem, 10 mg, tabletki powlekane: blistry PVC/aluminium zawierające 14, 28, 30, 56, 60 tabletek
        powlekanych.

        Cognomem, 20 mg, tabletki powlekane: blistry PVC/aluminium zawierające 14, 28, 30, 56, 60 tabletek
        powlekanych.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Zentiva, k.s., U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praga 10, Republika Czeska

        Importer
        S.C. Zentiva S.A., B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3, Bukareszt, 032266, Rumunia

        Wytwórca/Importer
        Zentiva k.s., U Kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praga 10, Republika Czeska

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach
        członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:
        Zentiva Polska Sp. z o.o.
        ul. Bonifraterska 17
        00-203 Warszawa
        Tel. (22) 375 92 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026