logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Co-Valsacor 80 mg+12,5 mg tabl. powl. 28 szt.

        Co-Valsacor, 80 mg+12,5 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Co-Valsacor
        80 mg+12,5 mg, tabl. powl., 28 szt.
        • 160 mg+12,5 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 160 mg+25 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 320 mg+25 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 320 mg+12,5 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 160 mg+25 mg, 56 szt., tabl. powl.
        • 160 mg+12,5 mg, 56 szt., tabl. powl.
        • 80 mg+12,5 mg, 56 szt., tabl. powl.
        • 80 mg+12,5 mg, 98 szt., tabl. powl.
        • 160 mg+12,5 mg, 98 szt., tabl. powl.
        • 160 mg+25 mg, 98 szt., tabl. powl.
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        10.75

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: 1 tabl. raz na dobę. Zaleca się oddzielne dostosowanie dawki poszczególnych składników. W każdym przypadku należy kontrolować skutki stopniowego zwiększania dawki poszczególnych składników w celu zmniejszenia ryzyka niedociśnienia tętniczego i innych działań niepożądanych. Jeśli istnieje kliniczne uzasadnienie, można zalecić bezpośrednią zmianę z monoterapii na leczenie skojarzone ustalonymi dawkami u pacjentów, u których monoterapia za pomocą walsartanu lub hydrochlorotiazydu nie zapewnia prawidłowej kontroli ciśnienia tętniczego, że dawkę poszczególnych składników dostosowano zgodnie z zaleceniami. Po rozpoczęciu terapii należy ocenić odpowiedź kliniczną na leczenie preparatem, a jeśli ciśnienia krwi nie udaje się kontrolować, dawkę leku można zwiększyć poprzez zwiększenie dawki któregokolwiek ze składników do uzyskania dawki maksymalnej walsartanu/hydrochlorotiazydu 320 mg/25 mg. Działanie przeciwnadciśnieniowe jest zauważalne w ciągu 2 tyg. U większości pacjentów maksymalny efekt jest obserwowany w ciągu 4 tyg., u niektórych pacjentów od 4 do 8 tyg. Jeśli po 8 tyg. stosowania leku w dawce w dawce 320 mg+25 mg nie wystąpi istotne działanie lecznicze, należy rozważyć podanie dodatkowego lub innego leku przeciwnadciśnieniowego. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥30 ml/min). U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby przebiegającymi bez cholestazy dawka maksymalna walsartanu wynosi 80 mg na dobę. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku <18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania. Sposób podania. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłku, popijając wodą.

        Zastosowanie

        Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego u osób dorosłych. Lek złożony jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii walsartanem lub hydrochlorotiazydem.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Co-Valsacor i w jakim celu się go stosuje

        Co-Valsacor zawiera dwie substancje czynne, walsartan i hydrochlorotiazyd. Obie substancje
        pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze (nadciśnienie tętnicze).
        - Walsartan należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptora angiotensyny II,
          stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego. Angiotensyna II to substancja
          powstająca w organizmie człowieka, powodująca skurcz naczyń krwionośnych, który jest
          przyczyną zwiększenia ciśnienia tętniczego. Walsartan działa poprzez blokowanie angiotensyny
          II. W wyniku tego naczynia krwionośne rozszerzają się, a ciśnienie tętnicze obniża.
        - Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków nazywanych diuretykami tiazydowymi
          (określanych też lekami moczopędnymi). Hydrochlorotiazyd zwiększa ilość wydalanego moczu,
          co również obniża ciśnienie tętnicze.

        Co-Valsacor stosuje się w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego, którego nie udaje się odpowiednio
        kontrolować podaniem pojedynczej substancji czynnej.

        Wysokie ciśnienie tętnicze zwiększa obciążenie serca i tętnic. Nieleczone, może prowadzić do
        uszkodzenia naczyń krwionośnych w mózgu, sercu i nerkach, co może powodować udar mózgu,
        niewydolność serca lub niewydolność nerek. Wysokie ciśnienie tętnicze zwiększa ryzyko zawału
        serca. Obniżenie ciśnienia tętniczego do prawidłowych wartości zmniejsza ryzyko wystąpienia tych
        chorób.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Co-Valsacor

        Kiedy nie stosować leku Co-Valsacor
        - jeśli pacjent ma uczulenie na walsartan, hydrochlorotiazyd, pochodne sulfonamidów (substancje
          o budowie chemicznej podobnej do hydrochlorotiazydu) lub na którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - powyżej 3 miesiąca ciąży (należy również unikać stosowania leku Co-Valsacor we wczesnym
          okresie ciąży - patrz podpunkt ,,Ciąża i karmienie piersią’’);
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby, uszkodzenie małych przewodów żółciowych
          w wątrobie (żółciowa marskość wątroby), skutkujące zastojem żółci w wątrobie (cholestaza);
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek;
        - jeśli pacjent nie może oddawać moczu (bezmocz);
        - jeśli u pacjenta stosowana jest dializoterapia;
        - jeśli pacjent ma małe stężenie potasu lub sodu we krwi lub zwiększone stężenie wapnia we
          krwi, pomimo leczenia;
        - jeśli pacjent ma dnę objawową;
        - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
          ciśnienie tętnicze, zawierającym aliskiren.

        Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, nie należy przyjmować leku Co-
        Valsacor. Należy skonsultować się z lekarzem.


        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Co-Valsacor należy to omówić z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli pacjent przyjmuje leki oszczędzające potas, preparaty uzupełniające potas, zamienniki soli
          kuchennej zawierające potas lub inne leki, które zwiększają stężenie potasu we krwi, takie jak
          heparyna - lekarz może zalecić regularną kontrolę stężenia potasu we krwi;
        - jeśli u pacjenta stwierdzono małe stężenie potasu we krwi;
        - jeśli u pacjenta występuje biegunka lub nasilone wymioty;
        - jeśli pacjent przyjmuje duże dawki leków moczopędnych (diuretyków);
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba serca;
        - jeśli u pacjenta występuje niewydolność serca lub jeśli pacjent przebył zawał serca - należy
          uważnie stosować się do zaleceń lekarza dotyczących początkowej dawki leku, lekarz może
          również sprawdzić czynność nerek pacjenta;
        - jeśli u pacjenta stwierdzono zwężenie tętnicy nerkowej;
        - jeśli pacjentowi w ostatnim czasie przeszczepiono nerkę;
        - jeśli u pacjenta stwierdzono hiperaldosteronizm, czyli chorobę, w której nadnercza wytwarzają
          zbyt dużo hormonu o nazwie aldosteron; w takim przypadku nie zaleca się stosowania leku
          Co-Valsacor;
        - jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby lub nerek;
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpił obrzęk języka i twarzy, spowodowany reakcją
          alergiczną, nazywaną obrzękiem naczynioruchowym, po przyjęciu innego leku (w tym
          inhibitora ACE) - jeśli takie objawy wystąpią podczas stosowania leku Co-Valsacor, należy
          natychmiast przerwać jego przyjmowanie i nigdy więcej go nie stosować, patrz także punkt 4;
        - jeśli u pacjenta wystąpiła gorączka, wysypka i ból stawów, co może być objawem tocznia
          rumieniowatego układowego (SLE, choroba autoimmunologiczna);
        - jeśli pacjent ma cukrzycę, dnę, duże stężenie cholesterolu lub triglicerydów we krwi;
        - jeśli u pacjenta w przeszłości występowały reakcje alergiczne po zażyciu innych leków
          obniżających ciśnienie tętnicze z tej grupy (antagonistów receptora angiotensyny II) lub jeśli
          pacjent ma alergię lub astmę;
        - jeśli u pacjenta występuje pogorszenie widzenia lub ból oczu - mogą to być objawy
          gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia
          płynu między naczyniówką a twardówką) lub zwiększonego ciśnienia w oku, które mogą
          wystąpić w ciągu kilku godzin do tygodni od rozpoczęcia leczenia lekiem Co-Valsacor; bez
          rozpoczęcia leczenia objawy te mogą prowadzić do całkowitej utraty wzroku, a jeśli pacjent
          wcześniej miał uczulenie na penicylinę lub sulfonamidy może być w grupie zwiększonego
          ryzyka rozwoju tych objawów;
        - lek Co-Valsacor może spowodować zwiększoną wrażliwość skóry na światło słoneczne;
        - jeśli w przeszłości u pacjenta wystąpił nowotwór złośliwy skóry lub jeśli w trakcie leczenia
          pojawi się nieoczekiwana zmiana skórna. Leczenie hydrochlorotiazydem, zwłaszcza dużymi
          dawkami przez dłuższy czas, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworów
          złośliwych skóry i warg (nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry). Podczas przyjmowania
          leku Co-Valsacor należy chronić skórę przed działaniem światła słonecznego i
          promieniowaniem UV;
        - jeśli w przeszłości po przyjęciu hydrochlorotiazydu u pacjenta występowały problemy z
          oddychaniem lub płucami (w tym zapalenie płuc lub gromadzenie się płynu w płucach). Jeśli po
          przyjęciu leku Co-Valsacor u pacjenta wystąpi ciężka duszność lub trudności z oddychaniem,
          należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną;
        - jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego
          ciśnienia tętniczego:
           - inhibitor ACE (na przykład enalapryl, lizynopryl, ramipryl), zwłaszcza jeśli pacjent
              ma zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą,
           - aliskiren.

        Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego oraz stężenia
        elektrolitów (np. potasu) we krwi.

        Patrz także podpunkt „Kiedy nie stosować leku Co-Valsacor”.

        Jeśli którykolwiek z wyżej wymienionych stanów odnosi się do pacjenta, należy skontaktować się
        z lekarzem.

        Należy koniecznie powiadomić lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Nie zaleca się
        stosowania leku Co-Valsacor w pierwszym trymestrze ciąży i nie wolno go przyjmować po 3 miesiącu
        ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie ciąży może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz podpunkt
        ,,Ciąża i karmienie piersią’’).

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Co-Valsacor u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat).

        Co-Valsacor a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Działanie leku może ulec zmianie, jeśli lek Co-Valsacor jest stosowany jednocześnie z niektórymi
        innymi lekami. Może wtedy zaistnieć konieczność zmiany dawki, stosowania innych środków
        ostrożności lub w niektórych przypadkach zaprzestania przyjmowania jednego z leków. Dotyczy to
        szczególnie takich leków, jak:
        - lit, stosowany w leczeniu niektórych chorób psychicznych;
        - leki lub substancje, które mogą zwiększać stężenie potasu we krwi, takie jak suplementy potasu
          lub substytuty soli kuchennej zawierające potas, leki oszczędzające potas i heparyna;
        - leki, które mogą zmniejszać stężenie potasu we krwi, takie jak diuretyki (leki moczopędne),
          kortykosteroidy, leki przeczyszczające, karbenoksolon, amfoterycyna lub penicylina G;
        - niektóre antybiotyki (z grupy ryfamycyny), leki stosowane, aby zapobiec odrzuceniu
          przeszczepionego narządu (cyklosporyna) lub leki przeciwretrowirusowe stosowane w leczeniu
          zakażeń HIV/AIDS (rytonawir) - leki te mogą nasilać działanie leku Co-Valsacor;
        - leki, które mogą wywoływać „torsade de pointes” (nieregularna czynność serca), takie jak leki
          przeciwarytmiczne (stosowane w leczeniu chorób serca) oraz niektóre leki
          przeciwpsychotyczne;
        - leki, które mogą zmniejszać stężenie sodu we krwi, takie jak leki przeciwdepresyjne, leki
          przeciwpsychotyczne, leki przeciwpadaczkowe;
        - leki stosowane w leczeniu dny, takie jak allopurynol, probenecyd, sulfinpirazon;
        - terapeutyczne dawki witaminy D i suplementów wapnia;
        - leki stosowane w leczeniu cukrzycy (doustne leki przeciwcukrzycowe, takie jak metformina lub
          insuliny);
        - inne leki obniżające ciśnienie tętnicze, w tym metylodopa;
        - leki, które zwiększają ciśnienie tętnicze, takie jak noradrenalina lub adrenalina;
        - digoksyna lub inne glikozydy naparstnicy (leki stosowane w leczeniu chorób serca);
        - leki, które mogą zwiększać stężenie cukru we krwi, takie jak diazoksyd oraz leki beta-
          adrenolityczne;
        - leki cytotoksyczne (stosowane w leczeniu raka), takie jak metotreksat lub cyklofosfamid;
        - leki przeciwbólowe, takie jak niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym wybiórcze
          inhibitory cyklooksygenazy-2 (inhibitory COX-2) i kwas acetylosalicylowy >3 g;
        - leki zwiotczające mięśnie, takie jak tubokuraryna;
        - leki przeciwcholinergiczne (leki stosowane w leczeniu różnych zaburzeń, takich jak skurcze
          przewodu pokarmowego, skurcze pęcherza moczowego, astma, choroba lokomocyjna, kurcze
          mięśni, choroba Parkinsona oraz pomocniczo podczas znieczulenia);
        - amantadyna (lek stosowany w leczeniu choroby Parkinsona oraz w leczeniu i zapobieganiu
          niektórym chorobom wywołanym przez wirusy);
        - kolestyramina i kolestypol (leki stosowane głównie w celu zmniejszenia dużego stężenia
          lipidów we krwi);
        - alkohol, środki nasenne i znieczulające (leki działające nasennie lub przeciwbólowo, stosowane
          np. podczas zabiegów chirurgicznych);
        - środki kontrastujące zawierające jod (stosowane w badaniach obrazowych);
        - inhibitor ACE lub aliskiren (patrz także podpunkty „Kiedy nie stosować leku Co-Valsacor”
          oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Co-Valsacor z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Co-Valsacor może być przyjmowany w czasie posiłku lub niezależnie od posiłków.
        Należy unikać spożywania alkoholu bez konsultacji z lekarzem. Alkohol może nasilić obniżenie
        ciśnienia tętniczego i (lub) zwiększyć ryzyko zawrotów głowy lub omdlenia.

        Ciąża i karmienie piersią
        Przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Ciąża
        Należy koniecznie powiadomić lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Lekarz
        zazwyczaj zaleci przerwanie stosowania leku Co-Valsacor przed zajściem w ciążę lub zaraz po
        stwierdzeniu ciąży i zaleci przyjmowanie innego leku. Nie zaleca się stosowania leku Co-Valsacor w
        pierwszym trymestrze ciąży i nie wolno go przyjmować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ stosowany
        w tym okresie ciąży może poważnie zaszkodzić dziecku.

        Karmienie piersią
        Należy powiadomić lekarza o karmieniu piersią lub o zamiarze karmienia piersią. Nie zaleca się
        stosowania leku Co-Valsacor podczas karmienia piersią. Lekarz może wybrać inny lek, jeśli pacjentka
        zamierza karmić piersią, szczególnie w przypadku karmienia noworodka lub wcześniaka.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdów, używania narzędzi, obsługiwania maszyn lub
        wykonywania innych czynności wymagających koncentracji, pacjent powinien upewnić się, jaki
        wpływ ma niego lek Co-Valsacor. Podobnie jak wiele innych leków stosowanych w leczeniu
        wysokiego ciśnienia tętniczego, lek Co-Valsacor może w rzadkich przypadkach powodować zawroty
        głowy i wpływać na zdolność koncentracji.

        Co-Valsacor zawiera laktozę i sód
        Jeżeli pacjent został poinformowany przez lekarza, że stwierdzono u niego nietolerancję niektórych
        cukrów, powinien zwrócić się do lekarza przed przyjęciem tego leku.
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w jednej tabletce, a więc można powiedzieć, że
        zasadniczo „nie zawiera sodu”.

        3. Jak stosować lek Co-Valsacor

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Pozwoli to uzyskać najlepsze wyniki leczenia oraz
        zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych.

        Pacjenci z wysokim ciśnieniem tętniczym często nie zauważają żadnych objawów tej choroby. Wielu
        z nich czuje się dość dobrze. Dlatego bardzo ważne jest, aby zgłaszać się na wizyty u lekarza, nawet
        jeśli pacjent ma dobre samopoczucie.

        Lekarz określi, ile tabletek leku Co-Valsacor należy zażywać. W zależności od reakcji pacjenta na
        leczenie, lekarz może zalecić zwiększenie lub zmniejszenie dawki leku.
        - Zazwyczaj stosowana dawka leku Co-Valsacor to jedna tabletka na dobę.
        - Nie należy zmieniać dawki ani przerywać przyjmowania tabletek bez konsultacji z lekarzem.
        - Lek należy przyjmować codziennie o tej samej porze, zazwyczaj rano.
        - Co-Valsacor można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków.
        - Tabletkę należy połknąć, popijając szklanką wody.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Co-Valsacor
        W przypadku wystąpienia silnych zawrotów głowy i (lub) omdlenia, należy położyć się i natychmiast
        skontaktować z lekarzem.
        W razie przypadkowego zażycia zbyt dużej liczby tabletek należy skontaktować się z lekarzem lub
        farmaceutą albo zgłosić się do najbliższego szpitala.

        Pominięcie zastosowania leku Co-Valsacor
        W przypadku pominięcia dawki, należy ją przyjąć zaraz po przypomnieniu sobie o tym. Jednak, jeśli
        zbliża się pora kolejnej dawki, nie należy przyjmować opuszczonej dawki.
        Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia dawki pominiętej.

        Przerwanie stosowania leku Co-Valsacor
        Przerwanie leczenia może spowodować zaostrzenie się nadciśnienia. Nie należy przerywać
        przyjmowania leku, chyba że tak zaleci lekarz.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagać natychmiastowej pomocy
        medycznej:
        - należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w razie wystąpienia objawów obrzęku
          naczynioruchowego, takich jak:
           - obrzęk twarzy, języka lub gardła,
           - trudności w połykaniu,
           - pokrzywka i trudności w oddychaniu;
        - ciężka choroba skóry, powodująca wysypkę, zaczerwienienie skóry, powstawanie pęcherzy na
          wargach, oczach lub w jamie ustnej, złuszczanie się skóry, gorączkę (toksyczne martwicze
          oddzielanie się naskórka);
        - pogorszenie widzenia lub ból oczu z powodu podwyższonego ciśnienia (możliwe objawy
          gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko — nadmiernego nagromadzenia
          płynu między naczyniówką a twardówką — lub ostrej jaskry zamkniętego kąta);
        - gorączka, ból gardła, częstsze zakażenia (agranulocytoza);
        - ostra niewydolność oddechowa (objawy obejmują ciężką duszność, gorączkę, osłabienie i
          splątanie).

        Te działania niepożądane występują bardzo rzadko lub z nieznaną częstością.

        Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy przerwać stosowanie leku Co-Valsacor i
        natychmiast skontaktować się z lekarzem (patrz także podpunkt 2 „Ostrzeżenia i środki

        ostrożności”).

        Do innych działań niepożądanych należą:
        Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
        -
        kaszel
        - niskie ciśnienie tętnicze
        - uczucie „pustki” w głowie
        - odwodnienie (z uczuciem pragnienia, suchością błony śluzowej jamy ustnej i języka, rzadkim
          oddawaniem moczu, ciemnym zabarwieniem moczu, suchą skórą)
        - ból mięśni
        - zmęczenie
        - mrowienie lub drętwienie
        - nieostre widzenie
        - szum uszny (np. syczenie, brzęczenie)

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
        - zawroty głowy
        - biegunka
        - ból stawów

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - trudności w oddychaniu
        - bardzo mała ilość oddawanego moczu
        - małe stężenie sodu we krwi (które może wywołać uczucie zmęczenia, dezorientację, drżenie
          mięśni i (lub) drgawki w ciężkich przypadkach)
        - małe stężenie potasu we krwi (czasem z osłabieniem mięśni, kurczami mięśni, zaburzeniami
          rytmu serca)
        - mała liczba krwinek białych (z objawami takimi jak gorączka, zakażenia skóry, ból gardła lub
          owrzodzenia jamy ustnej spowodowane zakażeniami, osłabienie)
        - zwiększone stężenie bilirubiny we krwi (które w ciężkich przypadkach może spowodować
          zażółcenie skóry i oczu)
        - zwiększone stężenie azotu mocznikowego i kreatyniny we krwi (co może wskazywać na
          nieprawidłową czynność nerek)
        - zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi (co w ciężkich przypadkach może wywołać
          napad dny)
        - zasłabnięcie (omdlenie)

        Poniższe działania niepożądane zostały zgłoszone po zastosowaniu leków zawierających tylko
        walsartan lub tylko hydrochlorotiazyd:

        Walsartan

        Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
        - uczucie wirowania
        - ból brzucha

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - wysypka skórna ze świądem skóry lub bez i z niektórymi z następujących objawów: gorączka,
          ból stawów, ból mięśni, obrzęk węzłów chłonnych i (lub) objawy grypopodobne
        - wysypka, fioletowo-czerwone plamy, gorączka, świąd (objawy zapalenia naczyń krwionośnych)
        - mała liczba płytek krwi (czasem z nietypowym krwawieniem lub wybroczynami na skórze)
        - duże stężenie potasu we krwi (czasem z kurczami mięśni, zaburzeniami rytmu serca)
        - reakcje uczuleniowe (z objawami takimi jak wysypka, świąd, pokrzywka, trudności w
          oddychaniu lub połykaniu, zawroty głowy)
        - obrzęk, głównie twarzy i gardła; wysypka; świąd
        - zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
        - zmniejszenie stężenia hemoglobiny i odsetka krwinek czerwonych we krwi (oba objawy mogą
          w ciężkich przypadkach spowodować niedokrwistość)
        - niewydolność nerek
        - małe stężenie sodu we krwi (które może wywołać uczucie zmęczenia, dezorientację, drżenie
          mięśni i (lub) drgawki w ciężkich przypadkach)

        Hydrochlorotiazyd

        Bardzo często (mogą wystąpić u co najmniej 1 na 10 pacjentów):
        - małe stężenie potasu we krwi
        - zwiększone stężenie lipidów we krwi

        Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
        - małe stężenie sodu we krwi
        - małe stężenie magnezu we krwi
        - duże stężenie kwasu moczowego we krwi
        - swędząca wysypka i inne rodzaje wysypki
        - zmniejszony apetyt
        - łagodne nudności i wymioty
        - zawroty głowy, omdlenie podczas wstawania
        - niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji

        Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
        - obrzęk i pęcherze na skórze (z powodu zwiększonej wrażliwości na światło słoneczne)
        - duże stężenie wapnia we krwi
        - duże stężenie cukru we krwi
        - obecność cukru w moczu
        - nasilenie zaburzeń metabolicznych w przebiegu cukrzycy
        - zaparcie, biegunka, dyskomfort w żołądku lub jelitach, zaburzenia wątroby, które mogą
          wystąpić razem z zażółceniem skóry i oczu
        - nieregularny rytm serca
        - ból głowy
        - zaburzenia snu
        - przygnębienie (depresja)
        - mała liczba płytek krwi (czasem z podskórnym krwawieniem lub siniaczeniem)
        - zawroty głowy
        - uczucie mrowienia lub drętwienia
        - zaburzenie widzenia

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
        - zapalenie naczyń krwionośnych z objawami takimi jak wysypka, fioletowo-czerwone plamy,
          gorączka
        - wysypka, świąd, pokrzywka, trudności w oddychaniu lub połykaniu, zawroty głowy (reakcje
          nadwrażliwości)
        - wysypka na twarzy, ból stawów, zaburzenia mięśni, gorączka (toczeń rumieniowaty)
        - silny ból w nadbrzuszu (zapalenie trzustki)
        - trudności w oddychaniu z gorączką, kaszlem, świszczącym oddechem, dusznością
          (niewydolność oddechowa, w tym zapalenie płuc oraz obrzęk płuc)
        - bladość skóry, zmęczenie, duszność, ciemne zabarwienie moczu (niedokrwistość hemolityczna)
        - gorączka, ból gardła lub owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej na skutek zakażenia
          (leukopenia)
        - stan splątania, zmęczenie, drżenie i kurcze mięśni, przyspieszony oddech (zasadowica
          hipochloremiczna)

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - nowotwory złośliwe skóry i warg (nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry)
        - osłabienie, powstawanie siniaków i częste zakażenia (niedokrwistość aplastyczna)
        - znaczne zmniejszenie ilości oddawanego moczu (możliwe objawy zaburzenia czynności nerek
          lub niewydolności nerek)
        - wysypka, zaczerwienienie skóry, powstawanie pęcherzy na wargach, oczach lub w jamie
          ustnej, złuszczanie się skóry, gorączka (możliwe objawy rumienia wielopostaciowego)
        - kurcze mięśni
        - gorączka
        - osłabienie (astenia)

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Co-Valsacor

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
        Przechowywać oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Co-Valsacor
        - Substancjami czynnymi leku są walsartan i hydrochlorotiazyd.
          Każda tabletka powlekana leku Co-Valsacor zawiera 80 mg walsartanu i 12,5 mg
          hydrochlorotiazydu.
          Każda tabletka powlekana leku Co-Valsacor zawiera 160 mg walsartanu i 12,5 mg
          hydrochlorotiazydu.
          Każda tabletka powlekana leku Co-Valsacor zawiera 160 mg walsartanu i 25 mg
          hydrochlorotiazydu.
          Każda tabletka powlekana leku Co-Valsacor zawiera 320 mg walsartanu i 12,5 mg
          hydrochlorotiazydu.
         Każda tabletka powlekana leku Co-Valsacor zawiera 320 mg walsartanu i 25 mg
          hydrochlorotiazydu.
        - Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian,
          kroskarmeloza sodowa, powidon K-25 i krzemionka koloidalna bezwodna w rdzeniu tabletki
          oraz hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000, żelaza tlenek czerwony (E 172) -
          tylko w tabletkach 80 mg + 12,5 mg, 160 mg + 12,5 mg, 160 mg + 25 mg i 320 mg + 12,5 mg,
          żelaza tlenek żółty (E 172) - tylko w tabletkach 80 mg + 12,5 mg, 160 mg + 25 mg i 320 mg +
          25 mg w otoczce tabletki. Patrz punkt 2 „Co-Valsacor zawiera laktozę i sód”.

        Jak wygląda lek Co-Valsacor i co zawiera opakowanie
        Tabletki powlekane 80 mg + 12,5 mg są różowe, owalne, dwuwypukłe.
        Tabletki powlekane 160 mg + 12,5 mg są czerwonobrązowe, owalne, dwuwypukłe.
        Tabletki powlekane 160 mg + 25 mg są jasnobrązowe, owalne, dwuwypukłe.
        Tabletki powlekane 320 mg + 12,5 mg są różowe, owalne, dwuwypukłe.
        Tabletki powlekane 320 mg + 25 mg są jasnożółte, owalne, dwuwypukłe z linią podziału po jednej
        stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Opakowania leku Co-Valsacor, 80 mg + 12,5 mg, 160 mg + 12,5 mg i 160 mg + 25 mg: 28, 56 lub 98
        tabletek powlekanych w blistrach, w pudełku tekturowym

        Opakowania leku Co-Valsacor, 320 mg + 12,5 mg i 320 mg + 25 mg: 28, 30, 56 lub 60 tabletek
        powlekanych w blistrach, w pudełku tekturowym

        Podmiot odpowiedzialny:
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

        Wytwórca:
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia
        TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Niemcy
        KRKA-POLSKA Sp. z o.o., ul. Równoległa 5, 02-235 Warszawa, Polska

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących nazw produktów leczniczych
        w innych krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
        ul. Równoległa 5
        02-235 Warszawa
        Tel. 22 57 37 500

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 04.06.2022
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026