logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Co-Prenessa 8 mg+2,5 mg tabl. 30 szt.

        Co-Prenessa, 8 mg+2,5 mg, tabl., 30 szt.

        Co-Prenessa
        8 mg+2,5 mg, tabl., 30 szt.
        • 2 mg+0,625 mg, 30 szt., tabl.
        • 4 mg+1,25 mg, 30 szt. (1 blister x 30 szt.), tabl.
        • 4 mg+1,25 mg, 30 szt. (3 blistry x 10 szt.), tabl.
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        11.89

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: 1 tabl. raz na dobę. Jeżeli to możliwe, dawkę należy dobrać stosując każdą z substancji czynnych oddzielnie i wybierając najskuteczniejszą ich kombinację. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (CCr 30-60 ml/min) zaleca się rozpoczęcie leczenia od odpowiednio małej dawki poszczególnych substancji czynnych w oddzielnych preparatach; maksymalna dawka leku złożonego to 2 mg/0,625 mg na dobę. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (CCr >60 ml/min) oraz u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów w podeszłym wieku leczenie należy rozpoczynać od małej dawki poszczególnych substancji czynnych w oddzielnych preparatach lub, jeżeli to możliwe, od 1 tabletki 2 mg/0,625 mg, raz na dobę; w razie konieczności dawkę peryndoprylu można ostrożnie zwiększyć do 4 mg na dobę, po miesiącu leczenia. Leku złożonego nie należy stosować u dzieci i młodzieży, ponieważ skuteczność i tolerancja peryndoprylu w tej grupie wiekowej nie została ustalona ani w monoterapii ani w leczeniu skojarzonym. Sposób podania. Tabletki należy przyjmować rano, przed posiłkiem. Tabletki 8 mg/2,5 mg posiadają linię podziału, która ułatwia rozkruszenie tabletki w celu łatwiejszego jej połknięcia - nie służy do podzielenia leku na dwie równe dawki.

        Zastosowanie

        Tabl. 4/1,25. Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u pacjentów, u których monoterapia peryndoprylem nie pozwala uzyskać prawidłowych wartości ciśnienia tętniczego. Tabl. 8/2,5. Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u pacjentów, u których skojarzone leczenie peryndoprylem i indapamidem, w tych samych dawkach, pozwoliło uzyskać kontrolę ciśnienia tętniczego.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Co-Prenessa i w jakim celu się go stosuje

        Co to jest lek Co-Prenessa
        Co-Prenessa stanowi połączenie dwóch substancji czynnych, peryndoprylu i indapamidu. Peryndopryl
        należy do grupy leków nazywanych inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitory ACE).
        Mechanizm działania tych leków polega na rozszerzaniu naczyń krwionośnych, co ułatwia sercu
        przepompowywanie przez nie krwi. Indapamid jest lekiem moczopędnym. Leki moczopędne
        zwiększają ilość moczu wydalanego przez nerki. Jednakże, indapamid różni się od pozostałych leków
        moczopędnych tym, że powoduje jedynie niewielkie zwiększenie ilości wytwarzanego moczu. Każda
        z substancji czynnych zmniejsza ciśnienie tętnicze, a ich współdziałanie poprawia kontrolę ciśnienia
        tętniczego krwi.

        W jakim celu stosuje się lek Co-Prenessa
        Co-Prenessa jest lekiem przeciwnadciśnieniowym stosowanym w leczeniu wysokiego ciśnienia
        tętniczego (nadciśnienia tętniczego). Lek Co-Prenessa jest przeznaczony dla pacjentów, którzy byli
        już wcześniej leczeni peryndoprylem w dawce 8 mg i indapamidem w dawce 2,5 mg w postaci
        oddzielnych leków. Pacjenci ci mogą przyjmować jedną tabletkę leku Co-Prenessa o mocy
        8 mg + 2,5 mg, która zawiera obydwie substancje czynne, zamiast przyjmować oddzielne tabletki.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Co-Prenessa

        Kiedy nie stosować leku Co-Prenessa:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na peryndopryl lub jakikolwiek inny inhibitor ACE;
        - jeśli pacjent ma uczulenie na indapamid lub jakikolwiek inny lek z grupy sulfonamidów;
        - jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli podczas wcześniejszego przyjmowania inhibitorów ACE wystąpiły u pacjenta takie
          objawy, jak: świszczący oddech, obrzęk twarzy lub języka, intensywny świąd lub ciężkie
          wysypki skórne lub jeśli objawy te występowały u pacjenta lub kogoś z rodziny pacjenta w
          jakichkolwiek innych okolicznościach (stan chorobowy zwany obrzękiem
          naczynioruchowym);
        - u pacjentów z ciężką chorobą wątroby lub encefalopatią wątrobową (choroba degeneracyjna
          mózgu);
        - u pacjentów z ciężką chorobą nerek lub poddawanych dializoterapii;
        - w przypadku zwiększonego lub zmniejszonego stężenia potasu we krwi;
        - u pacjentów z podejrzeniem nieleczonej, niewyrównanej niewydolności serca (do objawów
          może należeć zatrzymywanie dużej ilości wody w organizmie oraz trudności w oddychaniu);
        - powyżej 3 miesiąca ciąży (zaleca się również unikać stosowania leku Co-Prenessa we
          wczesnym okresie ciąży - patrz ,,Ciąża i karmienie piersią’’);
        - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
          ciśnienie krwi zawierającym aliskiren,
        - jeśli pacjent przyjął lub obecnie stosuje sakubitryl z walsartanem, lek stosowany w leczeniu
          pewnego rodzaju długotrwałej (przewlekłej) niewydolności serca u dorosłych, ponieważ
          zwiększa się ryzyko obrzęku naczynioruchowego (szybkiego obrzęku tkanek znajdujących się
          pod skórą w miejscach takich, jak gardło).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Co-Prenessa należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

        - jeśli u pacjenta występuje zwężenie zastawki aortalnej (zwężenie zastawki głównej tętnicy
          wychodzącej z serca) lub kardiomiopatia przerostowa (choroba mięśnia sercowego), lub
          zwężenie tętnicy nerkowej (zwężenie tętnicy zaopatrującej nerkę w krew);
        - jeśli pacjent ma niewydolność serca lub jakiekolwiek inne choroby serca;
        - jeśli występują choroby nerek lub pacjent jest poddawany dializie;
        - jeśli pacjent ma nieprawidłowo zwiększone stężenie hormonu, nazywanego aldosteronem, we
          krwi (pierwotny aldosteronizm);
        - jeśli u pacjenta występują choroby wątroby;
        - jeśli u pacjenta występują choroby tkanki łącznej, takie jak toczeń rumieniowaty układowy lub
          twardzina układowa;
        - jeśli pacjent ma miażdżycę (stwardnienie ściany tętnic);
        - jeśli pacjent ma nadczynność przytarczyc (nadmierna aktywność gruczołów
          przytarczycznych);
        - jeśli u pacjenta występuje dna moczanowa;
        - jeśli pacjent ma cukrzycę;
        - jeśli pacjent stosuje dietę z małą ilością soli lub z stosowaniem substytutów soli kuchennej
          zawierających potas;
        - jeśli pacjent przyjmuje lit;
        - jeśli pacjent stosuje leki moczopędne oszczędzające potas (spironolakton, triamteren); należy
          unikać ich stosowania z lekiem Co-Prenessa (patrz „Co-Prenessa a inne leki”);
        - jeśli pacjent jest w podeszłym wieku;
        - jeśli u pacjenta występowały reakcje uczuleniowe na światło;
        - jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, stosowanych w leczeniu wysokiego
          ciśnienia tętniczego:
           - antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA), nazywanego również sartanem - na
             przykład walsartan, telmisartan, irbesartan, zwłaszcza jeśli pacjent ma zaburzenia
             czynności nerek związane z cukrzycą,
           - aliskiren.
          Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego oraz stężenia
          elektrolitów (np. potasu) we krwi.
          Patrz także podpunkt „Kiedy nie stosować leku Co-Prenessa:”.
        - jeśli pacjent jest rasy czarnej - w takim przypadku może istnieć większe ryzyko obrzęku
          naczynioruchowego a lek może być mniej skuteczny w obniżaniu ciśnienia tętniczego niż u
          pacjentów innych ras;
        - jeśli pacjent poddawany jest dializoterapii z użyciem błon o dużej przepuszczalności;
        - jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków, zwiększa się ryzyko obrzęku
          naczynioruchowego (szybkie puchnięcie skóry w okolicy takiej jak gardło:
          - racekadortyl (stosowany w leczeniu biegunki),
           - sirolimus, ewerolimus, temsirolimus i inne leki należące do tzw. inhibitorów mTOR
             (stosowanych w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionego narządu i leczeniu raka),
           - linagliptyna, saksagliptyna, sitagliptyna, wildagliptyna oraz inne leki należące do grupy
             leków zwanych gliptynami (stosowanymi w leczeniu cukrzycy).

        Obrzęk naczynioruchowy
        U pacjentów leczonych inhibitorami ACE, w tym lekiem Co-Prenessa, zgłaszano występowanie
        obrzęku naczynioruchowego (ciężka reakcja alergiczna z obrzękiem twarzy, warg, języka lub gardła
        oraz z trudnościami w połykaniu lub oddychaniu). Reakcja ta może wystąpić w każdej chwili podczas
        leczenia. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, należy przerwać przyjmowanie leku Co-Prenessa i
        skontaktować się niezwłocznie z lekarzem. Patrz także punkt 4.

        Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Nie zaleca się stosowania
        leku Co-Prenessa w pierwszym trymestrze ciąży i nie wolno go przyjmować po 3 miesiącu ciąży,
        ponieważ przyjmowany w tym okresie ciąży może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz ,,Ciąża i
        karmienie piersią’’).

        O przyjmowaniu leku Co-Prenessa należy również poinformować lekarza lub personel medyczny w
        wypadku:
        - planowanego znieczulenia i (lub) operacji,
        - niedawno przebytej biegunki, wymiotów lub odwodnienia,
        - planowanej hemodializy lub aferezy cholesterolu LDL (zabieg usuwania cholesterolu z
          organizmu za pomocą specjalnego urządzenia),
        - planowanego leczenia odczulającego na jad os i pszczół,
        - planowanego zabiegu diagnostycznego obejmującego dożylne podanie środków
          kontrastujących zawierających jod (związku, który pozwala uwidocznić narządy, takie jak
          nerki lub żołądek na zdjęciach rentgenowskich),
        - jeśli podczas stosowania leku Co-Prenessa wystąpią zaburzenia widzenia lub ból w jednym
          albo obu oczach. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie
          otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między naczyniówką a twardówką) lub
          jaskry, zwiększonego ciśnienia w jednym lub obu oczach— mogą one wystąpić w przedziale
          od kilku godzin do kilku tygodni od przyjęcia leku Co-Prenessa. Nieleczone mogą prowadzić
          do trwałej utraty wzroku. Jeśli u pacjenta występowało wcześniej uczulenie na penicylinę lub
          sulfonamid, pacjentowi może zagrażać większe ryzyko wystąpienia takiej reakcji. Należy
          przerwać stosowanie leku Co-Prenessa i zwrócić się do lekarza.

        Lek zawiera substancję czynną (indapamid), która może dawać dodatni wynik testów
        antydopingowych.

        Dzieci
        Leku Co-Prenessa nie należy stosować u dzieci.

        Co-Prenessa a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Należy unikać przyjmowania leku Co-Prenessa z:
        - litem (stosowanym w leczeniu depresji),
        - aliskirenem (lekiem stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego) u pacjentów, którzy nie
          mają cukrzycy ani zaburzenia czynności nerek;
        - lekami moczopędnymi oszczędzającymi potaspotas (np. triamteren, amiloryd), solami potasu,
          innymi lekami mogącymi zwiększać stężenie potasu w organizmie (takimi jak heparyna i
          kotrimoksazol, znany także jako lek złożony zawierający trimetoprim i sulfametoksazol);
        - estramustyną (stosowaną w leczeniu raka);
        - innymi lekami stosowanymi w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego: inhibitorami enzymu
          konwertującego angiotensynę i antagonistami receptora angiotensyny II.

        Należy poinformować lekarza w przypadku przyjmowania któregokolwiek z następujących leków,
        ponieważ mogą one wpływać na działanie leku Co-Prenessa:
        - inne leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego, w tym antagoniści receptora
          angiotensyny II (AIIRA) lub aliskiren (patrz także podpunkty „Kiedy nie stosować leku Co-
          Prenessa” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”), lub leki moczopędne (leki zwiększające
          ilość moczu wydalanego przez nerki);
        - leki oszczędzające potas, stosowane w leczeniu niewydolności serca: eplerenon i spironolakton
          w dawkach od 12,5 mg do 50 mg na dobę;
        - lek złożony zawierający sakubitryl i walsartan (stosowany w leczeniu przewlekłej
          niewydolności serca). Patrz punkty „Kiedy nie stosować leku Co-Prenessa” oraz „Ostrzeżenia i
          środki ostrożności”.
        - prokainamid (stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca),
        - allopurynol (stosowany w leczeniu dny moczanowej),
        - terfenadyna, astemizol lub mizolastyna (leki przeciwhistaminowe stosowane w katarze siennym
          lub uczuleniach),
        - kortykosteroidy stosowane w leczeniu różnych chorób, w tym ciężkiej astmy i reumatoidalnego
          zapalenia stawów,
        - leki immunosupresyjne stosowane w leczeniu chorób autoimmunologicznych lub po
          przeszczepieniu narządu, w celu zapobiegania odrzuceniu (np. cyklosporyna, takrolimus),
        - leki przeciwnowotworowe,
        - erytromycyna podawana dożylnie (antybiotyk),
        - halofantryna (stosowana w pewnych typach malarii),
        - cyzapryd lub difemanil (stosowane w chorobach przewodu pokarmowego),
        - sparfloksacyna lub moksifloksacyna (antybiotyki stosowane w zakażeniach),
        - metadon,
        - pentamidyna (stosowana w zapaleniu płuc),
        - winkamina (stosowana w zaburzeniach pamięci u osób w wieku podeszłym),
        - beprydyl (stosowany w dławicy piersiowej),
        - leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca (np. chinidyna, hydrochinidyna, dyzopiramid,
          amiodaron, sotalol, dofetylid, ibutylid, bretylium),
        - digoksyna lub inne glikozydy nasercowe (stosowane w leczeniu chorób serca),
        - baklofen (stosowany w sztywności mięśni występującej w takich chorobach, jak stwardnienie
          rozsiane),
        - leki przeciwcukrzycowe, takie jak insulina, metformina lub gliptyny,
        - wapń, w tym suplementy wapnia,
        - leki przeczyszczające pobudzające perystaltykę (np. senes),
        - niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. ibuprofen) lub salicylany w dużych dawkach (np.
          aspiryna),
        - amfoterycyna B podawana dożylnie (stosowana w ciężkich zakażeniach grzybiczych),
        - leki stosowane w zaburzeniach neurologicznych, takich jak depresja, niepokój i schizofrenia, w
          tym trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne oraz neuroleptyki (takie jak amisulpryd, sulpiryd,
          sultopryd, tiapryd, haloperydol, droperydol),
        - tetrakozaktyd (stosowany w chorobie Crohna),
        - leki rozszerzające naczynia krwionośne, w tym azotany,
        - złoto podawane dożylnie (stosowane w zapaleniu stawów), np. aurotiojabłczan sodu,
        - leki znieczulające podawane przed operacją i w trakcie operacji,
        - środki kontrastujące podawane dożylnie przed niektórymi badaniami radiologicznymi,
        - leki stosowane najczęściej w leczeniu biegunki (racekadotryl) lub zapobiegające odrzuceniu
          przeszczepionego narządu (sirolimus, ewerolimus, temsirolimus lub inne leki należące do tzw.
          inhibitorów mTOR). Patrz punkt ,,Ostrzeżenia i środki ostrożności’’,
        - leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia tętniczego, wstrząsu lub astmy (np. efedryna,
          noradrenalina lub adrenalina).

        Lekarz może zalecić zmianę dawki i (lub) zastosować inne środki ostrożności:
        - jeśli pacjent przyjmuje antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) lub aliskiren (patrz także
          podpunkty „Kiedy nie stosować leku Co-Prenessa:” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Co-Prenessa z jedzeniem i piciem
        Zaleca się przyjmowanie leku Co-Prenessa przed posiłkiem.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Lekarz zwykle zaleci
        odstawienie leku Co-Prenessa przed planowaną ciążą lub tak szybko jak tylko możliwe po
        stwierdzeniu ciąży oraz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Co-Prenessa. Nie zaleca się
        stosowania leku Co-Prenessa we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go przyjmować powyżej 3
        miesiąca ciąży, ponieważ może mieć bardzo szkodliwy wpływ na rozwój dziecka, jeżeli jest
        stosowany w tym okresie ciąży.

        Karmienie piersią
        Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią lub o zamiarze karmienia piersią. Lek Co-Prenessa
        nie jest zalecany do stosowania w czasie karmienia piersią i lekarz może przepisać inny lek, jeżeli
        pacjentka chce karmić piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Co-Prenessa nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednakże
        u niektórych pacjentów mogą wystąpić indywidualne reakcje, takie jak zawroty głowy lub osłabienie,
        wynikające z obniżenia ciśnienia tętniczego. Przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdu lub
        obsługiwania maszyn należy upewnić się, że w danym przypadku takie reakcje nie występują.

        Co-Prenessa zawiera laktozę i sód
        Jeśli pacjent ma nietolerancję niektórych cukrów, powinien przed rozpoczęciem przyjmowania tego
        leku zasięgnąć porady lekarza.
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w jednej tabletce, a więc można powiedzieć, że
        zasadniczo „nie zawiera sodu”.

        3. Jak stosować lek Co-Prenessa

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę.

        Lekarz może podjąć decyzję o zmianie dawkowania w przypadku współistniejącej choroby nerek.

        Zaleca się przyjmowanie tabletki rano, przed posiłkiem.
        Tabletkę należy połknąć popijając szklanką wody.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Co-Prenessa
        W razie przyjęcia zbyt dużej liczby tabletek należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub
        zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala. Najbardziej prawdopodobnym objawem
        przedawkowania jest niskie ciśnienie tętnicze krwi.
        W razie znacznego obniżenia ciśnienia tętniczego krwi (z towarzyszącymi nudnościami, wymiotami,
        kurczami, zawrotami głowy, sennością, dezorientacją, zmianą ilości moczu wydalanego przez nerki),
        należy położyć się na wznak z nogami uniesionymi powyżej poziomu tułowia.

        Pominięcie zastosowania leku Co-Prenessa
        Ważne jest codzienne przyjmowanie leku, ponieważ skuteczność leczenia nadciśnienia zależy od
        regularnego przyjmowania leków. Jednakże, w razie pominięcia dawki leku Co-Prenessa należy
        przyjąć następną dawkę o zwykłej porze. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu
        uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Co-Prenessa
        Ponieważ leczenie nadciśnienia tętniczego trwa zwykle do końca życia, przed przerwaniem leczenia
        należy skontaktować się z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z następujących działań niepożądanych, które mogą być
        ciężkie, należy przerwać zażywanie tego leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:
        - nasilone zawroty głowy lub omdlenie z powodu obniżenia ciśnienia tętniczego (często – mogą
          wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów);
        - skurcz oskrzeli (uczucie ucisku w klatce piersiowej, świszczący oddech i duszność; niezbyt
          często - może wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów);
        - obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, trudności w oddychaniu- nagła
          reakcja alergiczna z dusznością, wysypką, (obrzęk naczynioruchowy, patrz podpunkt
          „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2); niezbyt często - może wystąpić u mniej niż 1
          na 100 pacjentów;
        - ciężkie reakcje skórne, w tym rumień wielopostaciowy (wysypka skórna często
          rozpoczynająca się pojawieniem czerwonych, swędzących plam na twarzy, ramionach lub
          nogach) lub nasilona wysypka skórna, pokrzywka, zaczerwienienie skóry całego ciała,
          nasilone swędzenie, powstawanie pęcherzy, łuszczenie i obrzęk skóry, zapalenie błon
          śluzowych (zespół Stevensa- Johnsona) lub inne reakcje alergiczne (bardzo rzadko – mogą
          wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów);
        - zaburzenia sercowo-naczyniowe (zaburzenia rytmu serca, dławica piersiowa (ból w klatce
          piersiowej promieniujący do żuchwy i pleców, spowodowany przez wysiłek fizyczny), zawał
          serca; bardzo rzadko – mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów);
        - osłabienie rąk lub nóg, lub zaburzenia mowy, mogące być objawami udaru (bardzo rzadko -
          może wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów);
        - zapalenie trzustki, które może powodować silny ból w nadbrzuszu, promieniujący do pleców
          oraz bardzo złe samopoczucie (bardzo rzadko - może wystąpić u mniej niż 1 na 10 000
          pacjentów);
        - zażółcenie skóry lub oczu (żółtaczka), mogące być objawem zapalenia wątroby (bardzo
          rzadko - może wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów);
        - zagrażające życiu zaburzenia rytmu serca (częstość nieznana);
        - choroba mózgu spowodowana chorobą wątroby (encefalopatia wątrobowa; częstość
          nieznana);
        - osłabienie mięśni, kurcze, tkliwość lub ból mięśni, szczególnie, gdy w tym samym czasie
          pacjent źle się czuje lub ma wysoką temperaturę, co może być spowodowane przez
          nieprawidłowy rozpad mięśni (częstość nieznana).

        Zgłaszano następujące działania niepożądane:

        Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
        - reakcje skórne u pacjentów ze skłonnością do występowania reakcji alergicznych i
          astmatycznych,
        - ból głowy,
        - zaburzenia widzenia,
        - zawroty głowy,
        - osłabienie (astenia),
        - szum w uszach,
        - zawroty głowy pochodzenia błędnikowego (uczucie wirowania),
        - uczucie kłucia i mrowienia,
        - duszność,
        - kaszel,
        - zaburzenia układu pokarmowego (nudności i wymioty),
        - ból brzucha,
        - zaburzenia smaku,
        - niestrawność, biegunka, zaparcia,
        - kurcze mięśni,
        - reakcje alergiczne (takie jak wysypki skórne, świąd),
        - uczucie zmęczenia,
        - małe stężenie potasu we krwi.

        Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
        - zmiany nastroju,
        - zaburzenia snu,
        - depresja,
        - pokrzywka, plamica (czerwone punkciki na skórze), skupiska pęcherzy,
        - zaburzenia czynności nerek,
        - nadmierna potliwość,
        - impotencja (niezdolność osiągnięcia lub utrzymania erekcji),
        - zwiększenie liczby eozynofili (rodzaj krwinek białych),
        - zmiany wyników badań laboratoryjnych: duże stężenie potasu we krwi przemijające po
          przerwaniu leczenia, małe stężenie sodu we krwi, co może powodować odwodnienie i obniżenie
          ciśnienia tętniczego,
        - senność, omdlenie,
        - kołatanie serca (odczuwanie bicia serca), tachykardia (szybka czynność serca),
        - hipoglikemia (bardzo małe stężenie cukru we krwi)u pacjentów z cukrzycą,
        - zapalenie naczyń krwionośnych,
        - suchość błony śluzowej jamy ustnej,
        - reakcje nadwrażliwości na światło (zwiększona wrażliwość skóry na słońce), ból stawów, ból
          mięśni, ból w klatce piersiowej, złe samopoczucie, obrzęk obwodowy, gorączka, zwiększenie
          stężenia mocznika we krwi, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi,
        - upadki.

        Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
        - zaostrzenie łuszczycy,
        - zmiany wyników badań laboratoryjnych: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, duże
          stężenie bilirubiny w surowicy, małe stężenie chlorków we krwi, małe stężenie magnezu we
          krwi,
        - zmęczenie,
        - ciemna barwa moczu, nudności lub wymioty, kurcze mięśni, dezorientacja i drgawki. Mogą to
          być objawy stanu zwanego SIADH (niewłaściwe wydzielanie hormonu antydiuretycznego),
        - zmniejszone wydalanie lub brak wydalania moczu,
        - nagłe zaczerwienienie twarzy i szyi,
        - ostra niewydolność nerek.

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
        - splątanie,
        - niedrożność nosa lub katar (zapalenie błony śluzowej nosa),
        - eozynofilowe zapalenie płuc (rzadka odmiana zapalenia płuc),
        - zmiany parametrów krwi, takie jak zmniejszenie liczby krwinek białych i krwinek czerwonych,
        - zmniejszenie stężenia hemoglobiny, zmniejszenie liczby płytek krwi,
        - duże stężenie wapnia we krwi,
        - zaburzenia czynności wątroby.

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - nieprawidłowa czynność serca stwierdzana w badaniu EKG,
        - zmiany wyników badań laboratoryjnych: duże stężenie kwasu moczowego oraz duże stężenie
          cukru we krwi, krótkowzroczność, zamazane widzenie, zaburzenie widzenia, osłabienie wzroku
          lub ból oczu na skutek podwyższonego ciśnienia (możliwe objawy gromadzenia się płynu w
          unaczynionej błonie otaczającej oko — nadmiernego nagromadzenia płynu między
          naczyniówką a twardówką — lub ostrej jaskry zamkniętego kąta),
        - jeśli u pacjenta występuje toczeń rumieniowaty układowy (rodzaj kolagenozy), objawy choroby
          mogą się nasilić),
        - zasinienie, drętwienie i ból palców dłoni lub stóp (objaw Raynauda).

        Mogą wystąpić zaburzenia krwi, nerek, wątroby lub trzustki oraz zmiany wyników badań
        laboratoryjnych (badania krwi). Lekarz może zalecić badania krwi, aby kontrolować stan zdrowia
        pacjenta.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Co-Prenessa

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie
        ,,EXP’’. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Numer serii podany jest na opakowaniu po skrócie ,,Lot”.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Co-Prenessa
        - Substancjami czynnymi leku są peryndopryl z tert-butyloaminą i indapamid. Każda tabletka
          zawiera 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, co odpowiada 6,68 mg peryndoprylu oraz 2,5 mg
          indapamidu.
        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, sodu wodorowęglan,
          krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Patrz punkt 2 ”Co-Prenessa zawiera
          laktozę jednowodną i sód”.

        Jak wygląda lek Co-Prenessa i co zawiera opakowanie
        Lek Co-Prenessa ma postać białych, owalnych, lekko dwuwypukłych tabletek z linią podziału po
        jednej stronie. Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a
        nie podział na równe dawki.

        Opakowania: 28, 30, 56, 60 lub 100 tabletek w blistrach w tekturowym pudełku

        Podmiot odpowiedzialny
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

        Wytwórca
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia
        KRKA-POLSKA Sp. z o.o., ul. Równoległa 5, 02-235 Warszawa
        TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących nazw produktów leczniczych w
        innych krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
        ul. Równoległa 5
        02-235 Warszawa
        Tel. 22 57 37 500

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 13.01.2022
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026