logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Co-Bespres 160 mg+12,5 mg tabl. powl. 28 szt.

        Co-Bespres, 160 mg+12,5 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Co-Bespres
        160 mg+12,5 mg, tabl. powl., 28 szt.
        • 80 mg+12,5 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 160 mg+25 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 160 mg+25 mg, 28 szt., tabl. powl.
        Producent

        Teva Pharmaceuticals Polska

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        21.50

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: zalecana dawka to 1 tabl. raz na dobę. Zaleca się oddzielne dostosowanie dawki poszczególnych substancji czynnych. W każdym przypadku należy stopniowo zwiększać dawkę poszczególnych składników, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia niedociśnienia i innych działań niepożądanych. Jeśli istnieje kliniczne uzasadnienie, można rozważyć bezpośrednią zmianę monoterapii na leczenie lekiem złożonym u pacjentów, których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane za pomocą monoterapii walsartanem lub hydrochlorotiazydem, pod warunkiem, że lek ten podaje się w dawce, która została wcześniej oddzielnie określona dla poszczególnych substancji czynnych. Po rozpoczęciu leczenia należy ocenić reakcję kliniczną na podawanie leku, a jeśli ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane, dawkę można zwiększyć poprzez zwiększenie dawki poszczególnych substancji czynnych, do uzyskania dawki maksymalnej 320 mg walsartanu  i 25 mg hydrochlorotiazydu. Działanie przeciwnadciśnieniowe jest wyraźnie zauważalne w ciągu 2 tyg. U większości pacjentów maksymalne działanie jest obserwowane w ciągu 4 tyg. Jednakże, u niektórych pacjentów wymagane jest 4-8 tyg. leczenia. Należy wziąć to pod uwagę podczas dostosowywania dawki. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności nerek (GFR ≥30 ml/min). Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (GFR <30 ml/min) oraz u pacjentów, u których występuje bezmocz. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby przebiegającymi bez cholestazy nie należy stosować dawek większych niż 80 mg walsartanu na dobę. Nie ma konieczności zmiany dawki hydrochlorotiazydu u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub z żółciową marskością wątroby i cholestazą. Nie ma konieczności zmiany dawki u osób w podeszłym wieku. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ brak danych na temat bezpieczeństwa i skuteczności. Sposób podania. Lek może być przyjmowany podczas posiłku lub niezależnie od posiłku; tabletkę należy popijać wodą.

        Zastosowanie

        Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych. Lek wskazany jest do stosowania u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze krwi nie jest wystarczająco kontrolowane za pomocą monoterapii walsartanem lub hydrochlorotiazydem.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Co-Bespres i w jakim celu się go stosuje

        Lek Co-Bespres w postaci tabletek powlekanych zawiera dwie substancje czynne nazywane
        walsartanem i hydrochlorotiazydem. Obie te substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie
        tętnicze (nadciśnienie).

        - Walsartan należy do grupy leków tzw. „antagonistów receptora angiotensyny II”, które
          pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze. Angiotensyna II jest substancją powstającą w
          organizmie człowieka, która powoduje skurcz naczyń krwionośnych, tym samym podwyższając
          ciśnienie tętnicze. Walsartan działa poprzez blokowanie aktywności angiotensyny II, w wyniku
          czego naczynia krwionośne rozszerzają się, a ciśnienie tętnicze się obniża.

        - Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków nazywanych tiazydowymi lekami moczopędnymi
          (określanych również „diuretykami”). Hydrochlorotiazyd zwiększa ilość moczu, co również
          obniża ciśnienie tętnicze.

        Lek Co-Bespres jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego, którego nie udaje się
        kontrolować podawaniem tylko jednej substancji czynnej.

        Wysokie ciśnienie tętnicze zwiększa obciążenie serca i tętnic. Nieleczone może prowadzić do
        uszkodzenia naczyń krwionośnych w mózgu, sercu i nerkach, co może skutkować udarem,
        niewydolnością serca lub niewydolnością nerek. Wysokie ciśnienie tętnicze powoduje zwiększenie
        ryzyka zawału serca. Obniżenie ciśnienia tętniczego do wartości prawidłowych zmniejsza ryzyko
        wystąpienia takich zaburzeń.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Co-Bespres

        Kiedy nie stosować leku Co-Bespres
        - jeśli pacjent ma uczulenie na walsartan, hydrochlorotiazyd, pochodne sulfonamidu (substancje o
          strukturze chemicznej podobnej do hydrochlorotiazydu) lub na którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        - jeśli pacjentka jest w ciąży powyżej 3. miesiąca (lepiej jest również unikać stosowania leku
          Co-Bespres we wczesnym okresie ciąży – patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby, uszkodzenie małych przewodów żółciowych
          w wątrobie (marskość żółciowa wątroby) prowadzące do gromadzenia żółci w wątrobie
          (cholestaza).
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek.
        - jeśli pacjent nie może wytwarzać moczu (bezmocz).
        - jeśli pacjent jest dializowany za pomocą sztucznej nerki.
        - jeśli u pacjenta występuje zmniejszone stężenie potasu lub sodu we krwi lub zwiększone
          stężenie wapnia we krwi, pomimo leczenia.
        - jeśli u pacjenta występuje dna moczanowa.
        - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
          ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

        Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta, nie wolno stosować leku Co-Bespres
        i należy skontaktować się z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania Co-Bespres należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        - jeśli pacjent stosuje leki oszczędzające potas, suplementy potasu lub substytuty soli kuchennej
          zawierające potas lub inne leki zwiększające stężenie potasu we krwi, takie jak heparyna.
          Konieczne może być monitorowanie stężenia potasu we krwi przez lekarza.
        - jeśli u pacjenta występuje małe stężenie potasu we krwi.
        - jeśli u pacjenta występuje biegunka lub nasilone wymioty.
        - jeśli pacjent przyjmuje duże dawki leków moczopędnych.
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba serca.
        - jeśli pacjent ma niewydolność serca lub przebył zawał serca. Należy ściśle przestrzegać zaleceń
          lekarza dotyczących rozpoczynania leczenia – konieczna może być również kontrola czynności
          nerek.
        - jeśli u pacjenta występuje zwężenie tętnicy nerkowej.
        - jeśli pacjentowi w ostatnim czasie przeszczepiono nerkę.
        - jeśli u pacjenta występuje hiperaldosteronizm - choroba, w której nadnercza wytwarzają zbyt
          duże ilości hormonu o nazwie aldosteron. W takim przypadku nie zaleca się stosowania leku
          Co-Bespres.
        - jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby lub nerek.
        - jeśli u pacjenta wystąpił kiedykolwiek obrzęk języka i twarzy spowodowany reakcją alergiczną,
          nazywaną obrzękiem naczynioruchowym, po zastosowaniu innego leku (w tym inhibitorów
          ACE), należy powiadomić o tym lekarza. Jeśli wystąpią takie objawy podczas stosowania leku
          Co-Bespres należy natychmiast przerwać jego przyjmowanie i nigdy nie stosować go
          ponownie. Patrz także punkt 4. „Możliwe działania niepożądane”.
        - jeśli u pacjenta występuje gorączka, wysypka i ból stawów, które mogą być objawami tocznia
          rumieniowatego układowego (SLE, choroba autoimmunologiczna).
        - jeśli pacjent ma cukrzycę, przebył dnę moczanową, ma duże stężenie cholesterolu lub
          triglicerydów we krwi.
        - jeśli u pacjenta w przeszłości występowały reakcje alergiczne po zastosowaniu innych leków
          obniżających ciśnienie tętnicze, należących do tej grupy leków (antagoniści receptora
          angiotensyny II) lub jeśli u pacjenta występuje uczulenie lub astma.
        - jeśli u pacjenta występuje pogorszenie widzenia lub ból oka. Mogą to być objawy gromadzenia
          się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między
          naczyniówką a twardówką) lub zwiększenia ciśnienia w oku, które mogą wystąpić w ciągu
          kilku godzin do kilku tygodni od rozpoczęcia przyjmowania leku Co-Bespres. Nieleczone mogą
          prowadzić do całkowitej utraty wzroku. U pacjentów z uczuleniem na penicylinę lub
          sulfonamid ryzyko wystąpienia takich zaburzeń jest większe.
        - jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego
          ciśnienia krwi:
          - inhibitor ACE (na przykład enalapril, lizynopryl, ramipryl), zwłaszcza jeśli pacjent
            ma zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą.
          - aliskiren.
        - jeśli w przeszłości u pacjenta wystąpił nowotwór złośliwy skóry lub jeśli w trakcie leczenia
          pojawi się nieoczekiwana zmiana skórna. Leczenie hydrochlorotiazydem, zwłaszcza dużymi
          dawkami przez dłuższy czas, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworów
          złośliwych skóry i warg (nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry). Podczas stosowania leku
          Co-Bespres należy chronić skórę przed działaniem światła słonecznego i promieniowaniem UV.
        - jeśli w przeszłości po przyjęciu hydrochlorotiazydu u pacjenta występowały problemy
          dotyczące oddychania lub płuc (w tym zapalenie płuc lub gromadzenie się płynu w płucach).
          Jeśli po przyjęciu leku Co-Bespres u pacjenta wystąpi ciężka duszność lub trudności z
          oddychaniem, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.

        Lekarz prowadzący może monitorować czynność nerek, ciśnienie krwi oraz stężenie elektrolitów (np.
        potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu.
        Patrz także informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku Co-Bespres”.

        Lek Co-Bespres może powodować zwiększoną wrażliwość skóry na światło słoneczne.

        Należy powiedzieć lekarzowi o ciąży, podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży.
        Nie zaleca się stosowania leku Co-Bespres we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3.
        miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz punkt
        „Ciąża i karmienie piersią”).

        Jeśli po przyjęciu leku Co-Bespres u pacjenta wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka,
        należy omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy samodzielnie
        podejmować decyzji o przerwaniu przyjmowania leku Co-Bespres.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Co-Bespres u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat).

        Co-Bespres a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Stosowanie leku Co-Bespres z pewnymi innymi lekami może mieć wpływ na leczenie. Konieczna
        może być zmiana dawki, zastosowanie innych środków ostrożności lub, w pewnych przypadkach,
        odstawienie jednego z leków. Dotyczy to w szczególności następujących leków:
        - litu, leku stosowanego w leczeniu pewnych chorób psychicznych
        - leków lub substancji, które mogą zwiększać stężenie potasu we krwi, takich jak suplementy
          potasu, lub substytuty soli kuchennej zawierające potas, leki oszczędzające potas i heparyna
        - leków, które mogą zmniejszać stężenie potasu we krwi, takich jak leki moczopędne (diuretyki),
          kortykosteroidy, leki przeczyszczające, ACTH (hormon), karbenoksolon, amfoterycyna,
          penicylina G, kwas salicylowy i jego pochodne
        - niektórych antybiotyków (z grupy ryfamycyny), leków stosowanych w celu zapobiegania
          odrzuceniu przeszczepionego narządu (cyklosporyna) lub leków przeciwretrowirusowych
          stosowanych w leczeniu zakażenia HIV/AIDS (rytonawir). Leki te mogą nasilać działanie leku
          Co-Bespres.
        - leków, które mogą wywoływać "torsade de pointes" (zaburzenia rytmu serca), np. leki
          przeciwarytmiczne (leki stosowane w leczeniu chorób serca) oraz niektóre leki
          przeciwpsychotyczne
        - leków, które mogą zmniejszać stężenie sodu we krwi, takich jak leki przeciwdepresyjne, leki
          przeciwpsychotyczne, leki przeciwpadaczkowe
        - leków stosowanych w leczeniu dny moczanowej, takich jak allopurynol, probenecyd,
          sulfinpirazon
        - witaminy D w dawkach leczniczych i suplementów wapnia
        - leków stosowanych w leczeniu cukrzycy (leków doustnych, takich jak metformina lub insulin)
        - innych leków obniżających ciśnienie tętnicze, w tym metylodopy, inhibitory ACE (takie jak
          enalapryl, lizynopryl, itp.) lub aliskiren (patrz także informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie
          stosować leku Co-Bespres” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
        - leków zwiększających ciśnienie tętnicze, takich jak noradrenalina lub adrenalina
        - digoksyny lub innych glikozydów naparstnicy (leki stosowane w leczeniu chorób serca)
        - leków, które mogą zwiększać stężenie cukru we krwi, takich jak diazoksyd lub beta-adrenolityki
        - leków cytotoksycznych (stosowanych w leczeniu raka) takich jak metotreksat lub cyklofosfamid
        - leków przeciwbólowych takich jak niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym
          selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2 (inhibitory COX-2) i kwas acetylosalicylowy w
          dawce >3 g
        - leków zwiotczających mięśnie, takich jak tubokuraryna
        - leków przeciwcholinergicznych (leki stosowane w leczeniu różnych zaburzeń, takich jak
          skurcze przewodu pokarmowego, skurcze pęcherza moczowego, astma, choroba lokomocyjna,
          skurcze mięśni, choroba Parkinsona oraz pomocniczo w znieczuleniu), takich jak atropina lub
          biperyden
        - amantadyny (leku stosowanego w leczeniu choroby Parkinsona, a także stosowanego w leczeniu
          lub profilaktyce niektórych chorób powodowanych przez wirusy)
        - kolestyraminy i kolestypolu (leków stosowanych głównie w leczeniu dużego stężenia lipidów
          we krwi)
        - cyklosporyny, leku stosowanego w celu uniknięcia odrzucenia przeszczepionego narządu
        - alkoholu, środków nasennych i znieczulających (leków o działaniu usypiającym lub
          przeciwbólowym, wykorzystywanych na przykład podczas operacji)
        - środków kontrastowych zawierających jod (środki stosowane do badań obrazowych).

        Co-Bespres z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Lek Co-Bespres można stosować podczas posiłku lub niezależnie od posiłku.
        Należy unikać spożywania alkoholu do czasu skonsultowania się z lekarzem. Alkohol może
        spowodować dalsze obniżenie ciśnienia tętniczego i (lub) zwiększyć ryzyko wystąpienia zawrotów
        głowy lub omdlenia.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        - Jeżeli pacjentka jest w ciąży przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
          dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
        Lekarz zazwyczaj zaleci przerwanie stosowania leku Co-Bespres przed planowaną ciążą lub
        natychmiast po potwierdzeniu ciąży oraz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Co-Bespres.
        Nie zaleca się stosowania leku Co-Bespres we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3
        miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku.

        Karmienie piersią
        - Jeżeli pacjentka karmi piersią lub zamierza rozpocząć karmienie piersią powinna
          poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
        Nie zaleca się stosowania leku Co-Bespres podczas karmienia piersią. Lekarz może zalecić stosowanie
        innego leku, zwłaszcza w przypadku karmienia piersią noworodka lub wcześniaka.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdu, używania narzędzi lub obsługiwania maszyn lub
        wykonywania innych czynności wymagających koncentracji uwagi, należy poznać indywidualną
        reakcję na lek Co-Bespres. Podobnie jak wiele innych leków stosowanych w leczeniu wysokiego
        ciśnienia tętniczego, lek Co-Bespres może w rzadkich przypadkach powodować zawroty głowy i
        wpływać na zdolność koncentracji.

        Lek Co-Bespres zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę powlekaną, to znaczy lek uznaje się za
        „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Co-Bespres

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Takie postępowanie pomoże uzyskać
        najlepsze rezultaty i zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Osoby z wysokim ciśnieniem tętniczym często nie dostrzegają żadnych objawów z nim związanych.
        Wiele z nich czuje się dość dobrze. Dlatego tym ważniejsze jest zgłaszanie się na wizyty u lekarza
        prowadzącego, nawet w przypadku dobrego samopoczucia.

        Lekarz poinformuje pacjenta, ile tabletek leku Co-Bespres należy przyjmować. W zależności od
        reakcji pacjenta na leczenie lekarz może zalecić większą lub mniejszą dawkę.
        - Zazwyczaj zalecana dawka leku Co-Bespres to jedna tabletka na dobę.
        - Nie należy zmieniać dawki ani przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem prowadzącym.
        - Lek należy przyjmować codziennie o tej samej porze, zwykle w godzinach porannych.
        - Lek Co-Bespres można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłku
        - Tabletkę należy połknąć popijając szklanką wody.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Co-Bespres
        W przypadku wystąpienia silnych zawrotów głowy i (lub) omdlenia należy się położyć i bezzwłocznie
        skontaktować z lekarzem. W razie przypadkowego przyjęcia zbyt dużej liczby tabletek należy
        skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub zgłosić się do oddziału pomocy doraźnej najbliższego
        szpitala.

        Pominięcie zastosowania dawki leku Co-Bespres
        W razie pominięcia dawki należy ją przyjąć zaraz po przypomnieniu sobie. Jednak jeśli zbliża się pora
        przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć opuszczoną dawkę. Nie należy stosować dawki podwójnej
        w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Co-Bespres
        Zaprzestanie leczenia lekiem Co-Bespres może spowodować pogorszenie się nadciśnienia. Nie należy
        przerywać stosowania leku, chyba że tak zaleci lekarz.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie i wymagać natychmiastowej pomocy
        lekarskiej:
        - należy natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli wystąpią objawy obrzęku naczynioruchowego,
          takie jak:
          - obrzęk twarzy, języka lub gardła
          - trudności w połykaniu
          - pokrzywka i trudności w oddychaniu
        - pogorszenie widzenia lub ból oczu z powodu wysokiego ciśnienia w oku (możliwe objawy
          gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia
          płynu między naczyniówką a twardówką) lub ostrej jaskry z zamkniętym kątem przesączania)

        Częstość tych działań niepożądanych jest „nieznana” (częstość nie może być określona na podstawie
        dostępnych danych).
        - ostra niewydolność oddechowa (objawy to: ciężka duszność, gorączka, osłabienie i splątanie)
        - ciężka choroba skóry, która powoduje wysypkę, zaczerwienienie skóry, powstawanie pęcherzy
          na wargach, powiekach lub w jamie ustnej, łuszczenie się skóry, gorączkę (toksyczne martwicze
          oddzielanie się naskórka)
        - gorączka, ból gardła, częstsze zakażenia (agranulocytoza)
        Te działania niepożądane występują bardzo rzadko (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 000 pacjentów).

        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy przerwać stosowanie leku
        Co-Bespres i natychmiast skontaktować się z lekarzem (patrz także punkt 2. "Ostrzeżenia i

        środki ostrożności").

        Do innych działań niepożądanych należą:
        Niezbyt często (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 100 pacjentów)
        - kaszel
        - niskie ciśnienie tętnicze
        - uczucie „pustki” w głowie
        - odwodnienie (z uczuciem pragnienia, suchością błony śluzowej jamy ustnej i języka, rzadkim
          oddawaniem moczu, ciemnym zabarwieniem moczu, suchą skórą)
        - ból mięśni
        - uczucie zmęczenia
        - mrowienie lub drętwienie
        - nieostre widzenie
        - szumy uszne (np. syczenie, brzęczenie)

        Bardzo rzadko (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
        - zawroty głowy
        - biegunka
        - ból stawów

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - trudności w oddychaniu
        - znaczne zmniejszenie ilości oddawanego moczu
        - małe stężenie sodu we krwi (które może powodować uczucie zmęczenia, splątanie, drżenie
          mięśni i (lub) napady drgawkowe w ciężkich przypadkach)
        - małe stężenie potasu we krwi (niekiedy z osłabieniem mięśni, kurczami mięśni, zaburzeniami
          rytmu serca)
        - mała liczba krwinek białych (z objawami, takimi jak gorączka, zakażenia skóry, ból gardła lub
          owrzodzenie jamy ustnej spowodowane zakażeniem, osłabienie)
        - zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi (które może, w ciężkich przypadkach, wywoływać
          zażółcenie skóry i oczu)
        - zwiększenie stężenia azotu mocznikowego i kreatyniny we krwi (co może wskazywać na
          nieprawidłową czynność nerek)
        - zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi (co może, w ciężkich przypadkach, wywołać
          dnę moczanową)
        - omdlenie

        Następujące działania niepożądane zgłaszano po zastosowaniu tylko walsartanu lub tylko
        hydrochlorotiazydu:

        Walsartan

        Niezbyt często (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 100 pacjentów)
        - uczucie wirowania
        - ból brzucha

        Bardzo rzadko (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
        - obrzęk naczynioruchowy jelit: obrzęk w jelicie z takimi objawami, jak ból brzucha, nudności,
          wymioty i biegunka

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        -
        tworzenie się pęcherzy (objaw pęcherzowego zapalenia skóry)
        - wysypka skórna ze świądem lub bez, przebiegająca z niektórymi z następujących objawów
          przedmiotowych i podmiotowych: gorączką, bólem stawów, bólem mięśni, obrzękiem węzłów
          chłonnych i (lub) objawami grypopodobnymi
        - wysypka, fioletowo-czerwone plamy, gorączka, świąd (objawy zapalenia naczyń krwionośnych)
        - mała liczba płytek krwi (czasami z niewyjaśnionym krwawieniem lub powstawaniem sińców)
        - duże stężenie potasu we krwi (czasami z kurczami mięśni, zaburzeniami rytmu serca)
        - reakcje alergiczne (z objawami, takimi jak wysypka, świąd, pokrzywka, trudności w
          oddychaniu lub połykaniu, zawroty głowy)
        - obrzęk, głównie twarzy i gardła; wysypka; świąd
        - zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
        - zmniejszenie stężenia hemoglobiny i wartości hematokrytu (oba parametry w ciężkich
          przypadkach mogą wskazywać na niedokrwistość)
        - niewydolność nerek
        - małe stężenie sodu we krwi (które może powodować uczucie zmęczenia, splątanie, drżenie
          mięśni i (lub) napady drgawkowe w ciężkich przypadkach)

        Hydrochlorotiazyd

        Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów)
        - małe stężenie potasu we krwi
        - zwiększenie stężenia lipidów we krwi

        Często (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 pacjentów)
        - małe stężenie sodu we krwi
        - małe stężenie magnezu we krwi
        - duże stężenie kwasu moczowego we krwi
        - swędząca wysypka i inne rodzaje wysypki
        - utrata apetytu
        - łagodne nudności i wymioty
        - zawroty głowy, omdlenie po wstaniu
        - niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania wzwodu

        Rzadko (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 1000 pacjentów)
        - obrzęk i powstawanie pęcherzy na skórze (z powodu wzmożonej wrażliwości na światło
          słoneczne)
        - duże stężenie wapnia we krwi
        - duże stężenie cukru we krwi
        - obecność cukru w moczu
        - pogorszenie stanu metabolicznego w przebiegu cukrzycy
        - zaparcie, biegunka, uczucie dyskomfortu w żołądku lub jelitach, zaburzenia wątroby, które
          mogą wystąpić razem z zażółceniem skóry lub oczu
        - zaburzenia rytmu serca
        - ból głowy
        - zaburzenia snu
        - smutny nastrój (depresja)
        - mała liczba płytek krwi (czasami z krwawieniem lub powstawaniem sińców pod skórą)
        - zawroty głowy
        - mrowienie lub drętwienie
        - zaburzenia widzenia

        Bardzo rzadko (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
        - zapalenie naczyń krwionośnych z objawami, takimi jak wysypka, fioletowo-czerwone plamy,
          gorączka
        - wysypka, świąd skóry, pokrzywka trudności w oddychaniu lub połykaniu, zawroty głowy
          (reakcje nadwrażliwości)
        - wysypka na twarzy, ból stawów, zaburzenia mięśniowe, gorączka (toczeń rumieniowaty)
        - silny ból w nadbrzuszu (zapalenie trzustki),
        - trudności w oddychaniu z gorączką, kaszlem, świszczącym oddechem, dusznością
          (niewydolność oddechowa w tym zapalenie płuc i obrzęk płuc)
        - bladość skóry, zmęczenie, duszność, ciemne zabarwienie moczu (niedokrwistość hemolityczna)
        - gorączka, ból gardła lub owrzodzenia jamy ustnej spowodowane zakażeniami (leukopenia)
        - splątanie, zmęczenie, drżenie i kurcze mięśni, szybki oddech (zasadowica hipochloremiczna)
        - brak lub mała liczba różnych komórek krwi

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        -
        osłabienie, siniaki i częste zakażenia (niedokrwistość aplastyczna)
        - znaczne zmniejszenie ilości oddawanego moczu (możliwe objawy zaburzeń czynności nerek lub
          niewydolności nerek)
        - wysypka, zaczerwienienie skóry, powstawanie pęcherzy na wargach, powiekach lub w jamie
          ustnej, złuszczenie się skóry, gorączka (możliwe objawy rumienia wielopostaciowego)
        - kurcze mięśni
        - gorączka
        - osłabienie (astenia)
        - nowotwory złośliwe skóry i warg (nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Co-Bespres

        - Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku lub
          blistrze po Termin ważności/EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
        - Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
        - Nie stosować leku Co-Bespres w przypadku stwierdzenia uszkodzenia opakowania lub śladów
          próby jego otwarcia.
        - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
          zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
          chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Co-Bespres
        - Substancjami czynnymi leku są: walsartan i hydrochlorotiazyd. Każda tabletka powlekana
          zawiera 160 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
        - Inne składniki leku to: krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ
          A), krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian i
          Opadry 03F25380 red (hypromeloza, makrogol 8000, talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza
          tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172)).

        Jak wygląda lek Co-Bespres i co zawiera opakowanie
        - Lek Co-Bespres 160 mg + 12,5 mg tabletki powlekane to czerwone, wypukłe, okrągłe tabletki
          powlekane, z wytłoczeniem „VH” na jednej stronie.
        - Lek jest dostępny w opakowaniach po 14, 28, 30, 56 i 60 tabletek powlekanych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
        ul. Emilii Plater 53
        00-113 Warszawa
        tel.: (22) 345 93 00

        Wytwórca
        Pharmachemie B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Holandia
        Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi út 13, 4042 Debrecen, Węgry
        Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komárov, Republika Czeska
        Teva Pharma, S.L.U., C/ C, n° 4, Poligono Industrial Malpica, 50016 Zaragoza, Hiszpania
        Teva Operations Poland Sp. z o.o., ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: styczeń 2025 r.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026