logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Co-amoxiclav Bluefish 875 mg+125 mg tabl. powl. 14 szt.

        Co-amoxiclav Bluefish, 875 mg+125 mg, tabl. powl., 14 szt.

        Co-amoxiclav Bluefish
        875 mg+125 mg, tabl. powl., 14 szt.
        • 500 mg+125 mg, 14 szt., tabl. powl.
        Producent

        Bluefish Pharmaceuticals

        Opakowanie

        14 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        27.33

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i dzieci o mc. ≥40 kg: (500 mg + 125 mg) 3 razy na dobę lub (875 mg + 125 mg) 2 razy na dobę; większa dawka (szczególnie w zakażeniach, takich jak: zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zakażenia dolnych dróg oddechowych i zakażenia dróg moczowych): (875 mg + 125 mg) 3 razy na dobę. Dzieci o mc. <40 kg: od (20 mg + 5 mg)/kg mc./dobę do (60 mg + 15 mg)/kg mc./dobę podawane w 3 dawkach podzielonych lub od (25 mg + 3,6 mg)/kg mc./dobę do (45 mg + 6,4 mg)/kg mc./dobę podawane w 2 dawkach podzielonych; dawki do (70 mg + 10 mg)/kg mc./dobę podawane w 2 dawkach podzielonych można rozważać w zakażeniach takich, jak: zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok i zakażenia dolnych dróg oddechowych. Do leczenia dzieci dostępne są bardziej odpowiednie, przeznaczone dla dzieci, postacie amoksycyliny z kwasem klawulanowym. Nie są dostępne dane kliniczne dotyczące stosowania u dzieci <2 lat: dawek większych niż (40 mg + 10 mg)/kg mc. na dobę amoksycyliny i kwasu klawulanowego w proporcji 4:1 oraz dawek większych niż (45 mg + 6,4 mg)/kg mc. na dobę preparatów zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1. Ze względu na brak dostępnych danych klinicznych dotyczących stosowania dawek preparatów zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1 u dzieci <2 mies., nie jest możliwe przedstawienie zaleceń w tej populacji. W niektórych zakażeniach (np. zapalenie szpiku kostnego) konieczny jest dłuższy okres leczenia. Nie należy przedłużać leczenia ponad 14 dni bez powtórnej kontroli stanu zdrowia pacjenta. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z CCr >30 ml/min. U pacjentów z CCr <30 ml/min, nie jest zalecane stosowanie postaci farmaceutycznych zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1, ze względu na brak zaleceń dotyczących możliwości dostosowania dawki. Podczas stosowania tabletek zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 4:1 u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie ustala się na podstawie Cmax amoksycyliny w surowicy. Dorośli i dzieci o mc. ≥40 kg: CCr 10-30 ml/min (500 mg + 125 mg) 2 razy na dobę; CCr <10 ml/min (500 mg + 125 mg) raz na dobę; hemodializa (500 mg + 125 mg) co 24 h, dodatkowo (500 mg + 125 mg) w czasie dializy, powtórzone na koniec dializy (ze względu na zmniejszenie w surowicy stężeń amoksycyliny i kwasu klawulanowego). Dzieci o mc. <40 kg: CCr 10-30 ml/min (15 mg + 3,75 mg)/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 500 mg + 125 mg 2 razy na dobę); CCr <10 ml/min (15 mg + 3,75 mg)/kg mc. raz na dobę (maksymalnie 500 mg + 125 mg); hemodializa - (15 mg + 3,75 mg)/kg mc. raz na dobę, przed hemodializą należy podać jedną dawkę (15 mg + 3,75 mg)/kg mc., po hemodializie należy podać następną dawkę (15 mg + 3,75 mg)/kg mc. Nie ma konieczności zmiany dawkowania leku u pacjentów w podeszłym wieku. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność, kontrolując regularnie czynność wątroby. Sposób podania. Lek należy przyjmować na początku posiłku (aby zminimalizować występowanie możliwej nietolerancji ze strony przewodu pokarmowego i zoptymalizować wchłanianie amoksycyliny z kwasem klawulanowym). Jeśli stwierdzi się, że jest konieczne zastosowanie większej dobowej dawki amoksycyliny, zaleca się zastosowanie innej postaci preparatu zawierającego amoksycylinę z kwasem klawulanowym, aby uniknąć niepotrzebnego podawania dużych dawek dobowych kwasu klawulanowego. Linia na tabl. 875 mg + 125 mg tylko ułatwia rozkruszenie w celu połknięcia, a nie podzielenia na równe dawki.

        Zastosowanie

        Leczenie następujących zakażeń bakteryjnych u dorosłych i dzieci: ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie rozpoznane); ostre zapalenie ucha środkowego; zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane); zewnątrzszpitalne zapalenie płuc; zapalenie pęcherza moczowego; odmiedniczkowe zapalenie nerek; zakażenia skóry i tkanek miękkich szczególnie zapalenie tkanki łącznej, zakażenia po ukąszeniach przez zwierzęta, ciężki ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej; zakażenia kości i stawów, w szczególności zapalenie kości i szpiku. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Co-amoxiclav Bluefish i w jakim celu się go stosuje

        Co-amoxiclav Bluefish jest antybiotykiem działającym bakteriobójczo na bakterie wywołujące
        zakażenia. Co-amoxiclav Bluefish zawiera dwa różne leki: amoksycylinę i kwas klawulanowy.
        Amoksycylina należy do grupy leków zwanych „penicylinami”, których działanie niekiedy może być
        zahamowane (unieczynnienie). Drugi działający składnik (kwas klawulanowy) przeciwdziała temu
        unieczynnieniu.

        Co-amoxiclav Bluefish jest stosowany u dorosłych i dzieci w leczeniu następujących zakażeń:
        - zakażenia ucha środkowego i zatok przynosowych
        - zakażenia dróg oddechowych
        - zakażenia dróg moczowych
        - zakażenia skóry i tkanek miękkich, w tym zakażenia stomatologiczne
        - zakażenia kości i stawów.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Co-amoxiclav Bluefish

        Kiedy nie stosować leku Co-amoxiclav Bluefish
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na amoksycylinę, kwas klawulanowy lub którykolwiek z
          pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        - Jeśli u pacjenta występowały kiedykolwiek ciężkie reakcje uczuleniowe (nadwrażliwość) na
          jakikolwiek inny antybiotyk, w tym penicyliny. Mogą one obejmować wysypkę skórną lub
          obrzęk twarzy lub w obrębie szyi.
        - Jeśli u pacjenta występowały kiedykolwiek zaburzenia czynności wątroby lub żółtaczka
          (zażółcenie skóry) związane ze stosowaniem antybiotyku.

        Jeśli powyższe okoliczności dotyczą pacjenta, nie powinien on przyjmować leku Co-amoxiclav
        Bluefish.


        W razie wątpliwości, przed rozpoczęciem stosowania leku Co-amoxiclav Bluefish należy
        skonsultować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        - Przed rozpoczęciem stosowania leku Co-amoxiclav Bluefish należy omówić to z lekarzem lub
          farmaceutąjeśli pacjent jest leczony w związku z chorobą wątroby lub nerek
        - jeśli pacjent choruje na mononukleozę zakaźną
        - jeśli pacjent nieregularnie oddaje mocz.

        W razie wątpliwości, czy którekolwiek z powyższych stwierdzeń dotyczy pacjenta, przed
        zastosowaniem leku Co-amoxiclav Bluefish należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        W niektórych przypadkach lekarz może badać, jaki rodzaj bakterii wywołał u pacjenta zakażenie. W
        zależności od wyników, pacjent może otrzymać Co-amoxiclav Bluefish w innej dawce lub inny lek.

        Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę
        Stosowanie leku Co-amoxiclav Bluefish może pogorszyć przebieg niektórych chorób lub spowodować
        ciężkie działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne, drgawki i zapalenie jelita grubego. Należy
        zwracać uwagę, czy w czasie stosowania leku Co-amoxiclav Bluefish u pacjenta nie występują
        określone objawy, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia wszelkich problemów. Patrz „Dolegliwości, na
        które należy zwrócić uwagę” w punkcie 4.

        Badania krwi i moczu
        Jeśli pacjent ma mieć wykonywane badania krwi (takie jak badanie krwinek czerwonych lub badania
        czynności wątroby) lub badania moczu (na glukozę), należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę,
        że pacjent przyjmuje lek Co-amoxiclav Bluefish. Co-amoxiclav Bluefish może bowiem wpływać na
        wyniki tego typu badań.

        Co-amoxiclav Bluefish a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pajenta obecnie lub ostatnio
        lekach, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować

        Jeśli jednocześnie z lekiem Co-amoxiclav Bluefish pacjent przyjmuje allopurynol (stosowany w dnie
        moczanowej), bardziej prawdopodobne może być wystąpienie u pacjenta skórnych reakcji
        alergicznych.

        Jeśli pacjent przyjmuje probenecyd (stosowany w dnie moczanowej), lekarz prowadzący może
        zdecydować o modyfikacji dawki leku Co-amoxiclav Bluefish.

        Jeśli równocześnie z lekiem Co-amoxiclav Bluefish pacjent stosuje leki zmniejszające krzepliwość
        krwi (takie jak warfaryna), może być konieczne wykonanie dodatkowych badań krwi.

        Co-amoxiclav Bluefish może wpływać na działanie metotreksatu (lek stosowany w leczeniu
        nowotworów lub chorób reumatycznych).

        Co-amoxiclav Bluefish może wpływać na działanie mykofenolanu mofetylu (leku stosowanego w
        zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionych narządów).

        Co-amoxiclav Bluefish z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Tabletki Co-amoxiclav Bluefish należy zażywać bezpośrednio przed posiłkiem, połykając je w całości
        i popijając wodą. Tabletek nie należy żuć.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Co-amoxiclav Bluefish może powodować działania niepożądane i wywoływać objawy zaburzające
        zdolność prowadzenia pojazdów. Nie należy prowadzić pojazdów, ani obsługiwać maszyn chyba, że
        pacjent czuje się dobrze.

        Co-amoxiclav Bluefish zawiera potas
        Każda tabletka 875 mg + 125 mg leku Co-amoxiclav Bluefish zawiera 25 mg (tj. 0,64 mmol) potasu.

        Co-amoxiclav Bluefish zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną tabletkę o mocy 500 mg + 125 mg, to znaczy lek
        uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Co-amoxiclav Bluefish

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Dorośli i dzieci o masie ciała 40 kg lub większej
        - Zwykle stosowana dawka - 1 tabletka dwa razy na dobę.
        - Większa dawka - 1 tabletka trzy razy na dobę.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Należy zasięgnąć porady lekarza prowadzącego lub farmaceuty przed zastosowaniem leku
        Co-amoxiclav Bluefish w tabletkach u dzieci o masie ciała poniżej 40 kg.

        Pacjenci z chorobami nerek i wątroby
        - Jeśli u pacjenta występują choroby nerek, dawka leku może być zmieniona. Lekarz prowadzący
          może dobrać inną dawkę leku Co-amoxiclav Bluefish lub inny lek.
        - Jeśli u pacjenta występują choroby wątroby, badania krwi mogą być wykonywane częściej, w
          celu sprawdzenia czynności wątroby.

        Jak zażywać lek Co-amoxiclav Bluefish
        - Linia na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu połknięcia, a nie podzielenia na równe
          dawki.
        - Tabletki należy połykać w całości popijając szklanką wody. Lek należy przyjmować na
          początku posiłku lub krótko przed posiłkiem.
        - Należy zachować równe, co najmniej 4-godzinne odstępy pomiędzy dawkami podawanymi w
          ciągu doby. Nie należy przyjmować 2 dawek w ciągu 1 godziny.
        - Nie należy przyjmować leku Co-amoxiclav Bluefish dłużej niż przez 2 tygodnie. Jeśli pacjent
          nadal nie czuje się dobrze, powinien ponownie skontaktować się z lekarzem.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Co-amoxiclav Bluefish
        Jeżeli pacjent przyjął większą dawkę leku Co-amoxiclav Bluefish, niż zalecana, mogą wystąpić takie
        objawy jak podrażnienie żołądka i jelit (nudności, wymioty lub biegunka) lub drgawki. Należy
        skontaktować się z lekarzem prowadzącym tak szybko, jak to tylko możliwe. Należy mieć ze sobą
        tekturowe opakowanie po leku, aby je pokazać lekarzowi.

        Pominięcie zastosowania leku Co-amoxiclav Bluefish
        Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę, należy przyjąć ją niezwłocznie po uświadomieniu sobie tego
        faktu. Nie należy przyjmować kolejnej dawki zbyt wcześnie, należy odczekać około 4 godzin przed
        przyjęciem kolejnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej
        dawki.

        Przerwanie stosowania leku Co-amoxiclav Bluefish
        Należy kontynuować przyjmowanie leku Co-amoxiclav Bluefish do czasu zakończenia leczenia,
        nawet jeśli pacjent poczuje się lepiej. Wszystkie dawki leku są potrzebne do zwalczenia zakażenia.
        Jeśli część bakterii przeżyje, może spowodować nawrót zakażenia.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę
        - wysypka skórna;
        - zapalenie naczyń krwionośnych, które może być widoczne jako czerwone lub fioletowe,
          wypukłe punkty na skórze, ale może dotyczyć innych narządów;
        - gorączka, ból stawów;
        - obrzęk gruczołów na szyi, pod pachą lub w pachwinie;
        - obrzęk, czasami obejmujący twarz lub jamę ustną (obrzęk naczynioruchowy), powodujący
          trudności w oddychaniu;
        - nadmierne pocenie się, szybkie bicie serca lub utrata przytomności;
        - ból w klatce piersiowej związany z reakcją alergiczną, mogący być objawem alergii
          prowadzącej do zawału serca (zespół Kounisa).

        Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
        Należy przerwać stosowanie leku Co-amoxiclav Bluefish.

        Zapalenie jelita grubego
        Zapalenie jelita grubego, wywołujące wodnistą biegunkę zazwyczaj z domieszką krwi i śluzu, bólem
        brzucha i (lub) gorączką.

        Zapalenie jelit indukowane lekami (ang. drug-induced enterocolitis syndrome, DIES)
        Zapalenie jelit indukowane lekami występowało głównie u dzieci otrzymujących amoksycylinę z
        kwasem klawulanowym. Jest to pewien rodzaj reakcji alergicznej, której wiodącym objawem są
        powtarzające się wymioty (1 do 4 godzin po przyjęciu leku). Dalsze objawy mogą obejmować ból
        brzucha, letarg, biegunkę i niskie ciśnienie krwi.

        Ostre zapalenie trzustki
        Jeśli masz silny i ciągły ból w okolicy żołądka, może być to objaw ostrego zapalenia trzustki.

        Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem
        prowadzącym w celu uzyskania porady.

        Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)
        - biegunka (u dorosłych).

        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)
        - pleśniawki (kandydoza - zakażenie drożdżakowate pochwy, jamy ustnej lub fałdów skóry);
        - nudności (mdłości), szczególnie podczas stosowania dużych dawek. Jeśli wystąpią, należy
          przyjmować lek Co-amoxiclav Bluefish z posiłkiem.
        - wymioty;
        - biegunka (u dzieci).

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)
        - wysypka na skórze, świąd;
        - wypukła, swędząca wysypka (pokrzywka);
        - zawroty głowy;
        - ból głowy;
        - niestrawność;

        Niezbyt częste działania niepożądane, które mogą pojawić się w wynikach badań krwi:
        - zwiększenie aktywności niektórych substancji (enzymów) wytwarzanych w wątrobie.

        Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób)
        - wysypka na skórze, mogąca przebiegać z pęcherzykami i wyglądać jak małe tarcze (ciemna
          plamka w środku otoczona jaśniejszą obwódką z ciemnym pierścieniem wokół krawędzi –
          rumień wielopostaciowy).
        Jeśli pacjent zauważy którykolwiek z tych objawów, należy pilnie skontaktować się z lekarzem.

        Rzadkie działania niepożądane, które mogą pojawić się w wynikach badań krwi:
        - mała liczba komórek biorących udział w krzepnięciu krwi
        - mała liczba białych komórek krwi.

        Działania niepożądane występujące z częstością nie znaną (częstość nie może być określona na
        podstawie dostępnych danych)
        - reakcje nadwrażliwości (patrz wyżej)
        - zapalenie błon otaczających mózg i rdzeń kręgowy (aseptyczne zapalenie opon mózgowych);
        - zapalenie jelita grubego (patrz wyżej);
        - ciężkie reakcje skórne:
          - rozsiana wysypka na skórze, w obrębie której mogą wystąpić pęcherzyki i złuszczanie
            skóry, szczególnie wokół ust, nosa, oczu i narządów płciowych (zespół Stevensa-
            Johnsona), i cięższa postać wywołująca rozległe złuszczanie skóry (ponad 30%
            powierzchni ciała - toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
          - rozsiana czerwona wysypka na skórze, w obrębie której mogą wystąpić małe wypełnione
            ropą pęcherzyki (pęcherzowe złuszczające zapalenie skóry)
          - czerwona, łuskowata wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami (osutka krostkowa)
          - objawy grypopodobne, z wysypką, gorączką, powiększeniem węzłów chłonnych i
            nieprawidłowymi wynikami badań krwi [w tym zwiększenie liczby białych krwinek
            (eozynofilia) i zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych] [reakcja na lek z
            eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS, ang. DRESS - Drug Reaction with
            Eosinophilia and Systemic Symptoms
        ])

        Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się z
        lekarzem

        - wysypka z pęcherzami układającymi się obrączkowato lub jak sznur pereł (linijna IgA
          dermatoza);
        - zapalenie wątroby;
        - żółtaczka, powodowana przez zwiększenie stężenia bilirubiny (substancja wytwarzana w
          wątrobie) we krwi, co może spowodować żółte zabarwienie skóry i białek oczu;
        - zapalenie kanalików nerkowych;
        - przedłużenie czasu krzepnięcia krwi;
        - pobudzenie ruchowe;
        - drgawki (u osób otrzymujących duże dawki leku Co-amoxiclav Bluefish lub z chorobami
          nerek);
        - czarny język, który wygląda jak włochaty;
        - przebarwienie zębów (u dzieci), które można zazwyczaj usunąć za pomocą szczotkowania
          zębów

        Działania niepożądane mogące pojawić się w wynikach badań krwi lub moczu:
        - znacznego stopnia zmniejszenie liczby białych komórek krwi
        - mała liczba czerwonych komórek krwi (niedokrwistość hemolityczna)
        - kryształy w moczu prowadzące do ostrego uszkodzenia nerek.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.
        Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Co-amoxiclav Bluefish

        Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25˚C.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i tekturowym
        pudełku po „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Co-amoxiclav Bluefish
        Substancjami czynnymi leku są amoksycylina i kwas klawulanowy.

        Każda tabletka powlekana zawiera 875 mg amoksycyliny w postaci amoksycyliny trójwodnej oraz
        125 mg kwasu klawulanowego w postaci klawulanianu potasu.

        Pozostałe składniki to celuloza, mikrokrystaliczna (E 460) (AVICEL pH 102), kroskarmeloza sodowa,
        talk oczyszczony, magnezu stearynian, otoczka: hypromeloza (E-15), tytanu dwutlenek zawiesina
        [Opaspray K-1-7000): SDA 3 A Alkohol 27 CRF (etanol, metanol), tytanu dwutlenek (E 171),
        hydroksypropyloceluloza] i glikol propylenowy.

        Jak wygląda lek Co-amoxiclav Bluefish i co zawiera opakowanie
        Lek Co-amoxiclav Bluefish, 875 mg + 125 mg, występuje w postaci białych lub prawie białych
        owalnych tabletek powlekanych, z linią po obydwu stronach, pakowanych w blistry PVC/Aluminium.
        Opakowania zawierają 14 tabletek (2 blistry) lub 30 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny i Importer
        Bluefish Pharmaceuticals AB,
        P.O. Box 49013,
        100 28 Stockholm
        Szwecja

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Hiszpania: Co-amoxiclav Bluefish 875 mg/125 mg Film Coated Tablets
        Irlandia: Co-amoxiclav Bluefish 875 mg/125 mg Film Coated Tablets
        Polska: Co-amoxiclav Bluefish

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: styczeń 2025
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026