logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Co-Amlessa 4 mg+10 mg+1,25 mg tabl. 30 szt.

        Co-Amlessa, 4 mg+10 mg+1,25 mg, tabl., 30 szt.

        Co-Amlessa
        4 mg+10 mg+1,25 mg, tabl., 30 szt.
        • 4 mg+5 mg+1,25 mg, 30 szt., tabl.
        • 8 mg+5 mg+2,5 mg, 30 szt., tabl.
        • 8 mg+10 mg+2,5 mg, 30 szt., tabl.
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. 1 tabl. na dobę w pojedynczej dawce. Maksymalna zalecana dawka wynosi 8 mg+10 mg+2,5 mg na dobę. Preparat złożony o stałej dawce nie jest wskazany w leczeniu początkowym. W razie konieczności modyfikacji dawkowania, należy indywidualnie dostosować dawkę poszczególnych składników. Szczególne grupy pacjentów. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności preparatu u dzieci i młodzieży. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek oraz pacjenci w podeszłym wieku: preparat można stosować u pacjentów z CCr ≥60 ml/min; zaleca się indywidualne dostosowanie dawki pojedynczych składników leku; należy monitorować stężenie kreatyniny i potasu we krwi. Leczenie preparatem jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CCr <30 ml/min). Leczenie produktem leczniczym o mocy  8 mg + 5 mg + 2,5 mg i 8 mg + 10 mg + 2,5 mg jest przeciwwskazane w przypadku ciężkich i umiarkowanych zaburzeń czynności nerek (CCr <60 ml/min). Amlodypina nie jest eliminowana z organizmu podczas dializy. Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby: nie ustalono schematu dawkowania; należy zachować ostrożność. W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby leczenie jest przeciwwskazane. Sposób podania. Tabletkę przyjmować najlepiej rano, przed posiłkiem.

        Zastosowanie

        Terapia zastępcza w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego u pacjentów, którzy już wcześniej byli leczeni peryndoprylem/indapamidem oraz amlodypiną w tych samych dawkach co w leku złożonym.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Co-Amlessa i w jakim celu się go stosuje

        Lek Co-Amlessa stosuje się w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia). Wszystkie trzy
        substancje czynne pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze (nadciśnienie). Pacjenci już
        stosujący peryndopryl/indapamid i amlodypinę w oddzielnych tabletkach mogą zamiast nich
        przyjmować jedną tabletkę leku Co-Amlessa, zawierającą wszystkie trzy składniki.

        Lek Co-Amlessa jest połączeniem trzech substancji czynnych: peryndoprylu, indapamidu
        i amlodypiny. Peryndopryl należy do inhibitorów konwertazy angiotensyny (inhibitory ACE).
        Amlodypina jest antagonistą wapnia (należy do grupy leków nazywanych dihydropirydynami).
        Indapamid jest lekiem moczopędnym.

        U pacjentów z wysokim ciśnieniem tętniczym peryndopryl i amlodypina powodują rozluźnienie
        naczyń krwionośnych, dzięki czemu krew łatwiej przez nie przepływa. Indapamid zwiększa ilość
        moczu wydalaną przez nerki. Każda z substancji czynnych obniża ciśnienie tętnicze i razem
        skutecznie kontrolują jego wartość.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Co-Amlessa

        Kiedy nie stosować leku Co-Amlessa
        - jeśli pacjent ma uczulenie na peryndopryl lub jakikolwiek inny inhibitor ACE, indapamid lub
          jakikolwiek inny sulfonamid, amlodypiny bezylan lub jakąkolwiek inną dihydropirydynę lub
          którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta wystąpiły takie objawy, jak świszczący oddech, obrzęk twarzy lub języka,
          intensywny świąd lub ciężkie wysypki skórne podczas wcześniejszego leczenia inhibitorem
          ACE lub jeśli u pacjenta lub kogoś z jego rodziny objawy takie wystąpiły w jakiejkolwiek innej
          sytuacji (stan nazywany obrzękiem naczynioruchowym);
        - jeśli u pacjenta występują choroby wątroby lub choroba zwana encefalopatią wątrobową
          (choroba powodująca uszkodzenie mózgu);
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30
          ml/min);
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek, która powoduje, że dostarczanie krwi do nerek
          jest zmniejszone (zwężenie tętnicy nerkowej). Lek Co-Amlessa o mocy 8 mg + 5 mg + 2,5 mg i
          8 mg + 10 mg + 2,5 mg jest przeciwskazany w ciężkiej lub umiarkowanej chorobie nerek;
        - jeśli pacjent jest poddawany dializoterapii lub filtracji krwi inną metodą. Zależnie od
          stosowanego urządzenia, lek Co-Amlessa może nie być odpowiedni dla pacjenta;
        - jeśli u pacjenta stwierdzono za małe lub zbyt duże stężenie potasu we krwi;
        - jeśli istnieje podejrzenie nieleczonej niewyrównanej niewydolności serca (objawy to
          zatrzymanie wody w organizmie i trudności w oddychaniu);
        - jeśli u pacjenta występuje wstrząs kardiogenny (stan, kiedy serce nie może dostarczać krwi
          w ilości odpowiedniej do potrzeb organizmu), zwężenie aorty (zwężenie głównego naczynia
          krwionośnego odchodzącego od serca) lub niestabilna dusznica bolesna (ból w klatce piersiowej
          mogący wystąpić w spoczynku);
        - jeśli u pacjenta występuje bardzo niskie ciśnienie tętnicze (ciężkie niedociśnienie);
        - jeśli u pacjenta występuje niewydolność serca (serce nie jest w stanie pompować krwi
          wystarczająco mocno, co prowadzi do duszności i obrzęków obwodowych, np. nóg, kostek lub
          stóp) po ostrym zawale mięśnia sercowego;
        - jeśli pacjentka jest w ciąży powyżej 3 miesiąca (zaleca się także unikanie stosowania leku
          Co-Amlessa we wczesnym okresie ciąży - patrz „Ciąża i karmienie piersią”);
        - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
          ciśnienie krwi zawierającym aliskiren;
        - jeśli pacjent przyjął lub obecnie stosuje lek złożony zawierający sakubitryl i walsartan (lek
          stosowany w leczeniu pewnego rodzaju długotrwałej (przewlekłej) niewydolności serca u
          dorosłych), ponieważ zwiększa się ryzyko obrzęku naczynioruchowego (szybkiego obrzęku
          tkanek znajdujących się pod skórą w miejscach takich, jak gardło).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Co-Amlessa należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        - Jeśli pacjent przebył niedawno zawał mięśnia sercowego;
        - Jeśli u pacjenta występuje zwężenie aorty (zwężenie głównego naczynia krwionośnego
          odchodzącego od serca) lub kardiomiopatia przerostowa (choroba mięśnia sercowego) lub
          zwężenie tętnicy nerkowej (zwężenie tętnicy dostarczającej krew do nerki);
        - Jeśli pacjent ma niewydolność serca lub jakiekolwiek inne choroby serca;
        - Jeśli u pacjenta występują choroby nerek lub pacjent jest poddawany dializie;
        - Jeśli u pacjenta wystąpiło znaczne zwiększenie ciśnienia tętniczego (przełom nadciśnieniowy);
        - Jeśli pacjent ma zaburzenia mięśni, w tym ból mięśni, tkliwość, osłabienie lub skurcze;
        - Jeśli pacjent ma nieprawidłowo zwiększone stężenie hormonu, nazywanego aldosteronem we
          krwi (pierwotny aldosteronizm);
        - Jeśli pacjent ma zaburzenia dotyczące wątroby;
        - Jeśli u pacjenta występuje kolagenoza (choroba skóry), taka jak toczeń rumieniowaty układowy
          lub twardzina skóry;
        - Jeśli u pacjenta występuje miażdżyca (stwardnienie tętnic);
        - Jeśli u pacjenta występuje nadczynność przytarczyc;
        - Jeśli pacjent ma dnę moczanową;
        - Jeśli pacjent choruje na cukrzycę;
        - Jeśli pacjent stosuje dietę z ograniczeniem soli lub substytuty soli zawierające potas;
        - Jeśli pacjent przyjmuje lit lub leki moczopędne oszczędzające potas (spironolakton, triamteren)
          lub suplementy potasu, ponieważ ich przyjmowanie z lekiem Co-Amlessa jest niewskazane
          (patrz „Co-Amlessa a inne leki”);
        - Jeśli pacjent jest w podeszłym wieku i wymaga zwiększenia dawki;
        - Jeśli u pacjenta występowały reakcje nadwrażliwości na światło;
        - Jeśli u pacjenta wystąpi ciężka reakcja alergiczna z obrzękiem twarzy, warg, jamy ustnej, języka
          lub gardła, co może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu (obrzęk
          naczynioruchowy). Obrzęk może wystąpić w dowolnym momencie leczenia. Jeśli wystąpią
          takie objawy, należy przerwać leczenie i niezwłocznie zwrócić się do lekarza;
        - Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, stosowanych w leczeniu wysokiego
          ciśnienia krwi:
            - antagonistę receptora angiotensyny II (ang. Angiotensin Receptor Blockers, ARB) (znane
              również jako sartany - na przykład walsartan, telmisartan, irbesartan), zwłaszcza jeśli
              pacjent ma zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą,
            - aliskiren.
          Lekarz prowadzący może monitorować czynność nerek, ciśnienie krwi oraz stężenie
          elektrolitów (np. potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu.
          Patrz także informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku Co-Amlessa”.
        - Jeśli pacjent jest rasy czarnej - w takim przypadku może istnieć większe ryzyko obrzęku
          naczynioruchowego, a lek może być mniej skuteczny w obniżaniu ciśnienia tętniczego niż u
          pacjentów innych ras;
        - Jeśli pacjent poddawany jest dializoterapii z użyciem błon o dużej przepuszczalności;
        - Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków, zwiększa się ryzyko obrzęku
          naczynioruchowego (szybkie puchnięcie skóry w okolicy, takiej jak gardło):
            - racekadotryl (stosowany w leczeniu biegunki),
            - syrolimus, ewerolimus, temsyrolimus i inne leki należące do tzw. inhibitorów mTOR
              (stosowanych w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionego narządu oraz w leczeniu
              raka),
            - linagliptyna, saksagliptyna, sitagliptina, wildagliptyna stosowane w leczeniu cukrzycy,
            - sakubitryl (dostępny w leku złożonym zawierającym sakubitryl i walsartan), stosowany
              w leczeniu przewlekłej niewydolności serca.

        Obrzęk naczynioruchowy
        U pacjentów leczonych inhibitorami ACE, w tym lekiem Co-Amlessa, zgłaszano występowanie
        obrzęku naczynioruchowego (ciężka reakcja alergiczna z obrzękiem twarzy, warg, języka lub gardła
        oraz z trudnościami w połykaniu lub oddychaniu). Reakcja ta może wystąpić w każdej chwili podczas
        leczenia. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, należy przerwać przyjmowanie leku Co-Amlessa i
        skontaktować się niezwłocznie z lekarzem. Patrz także punkt 4.

        Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Nie zaleca się stosowania
        leku Co-Amlessa we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go przyjmować po 3 miesiącu ciąży, gdyż
        może poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli zostanie podany w tym okresie (patrz punkt ,,Ciąża
        i karmienie piersią”).

        W trakcie stosowania leku Co-Amlessa należy także poinformować lekarza lub personel medyczny:
        - jeśli pacjent ma suchy kaszel;
        - jeśli pacjent ma zostać poddany znieczuleniu ogólnemu i (lub) operacji;
        - jeśli pacjent ostatnio miał biegunkę lub wymioty, lub jeśli jest odwodniony;
        - jeśli pacjent ma zostać poddany dializoterapii lub zabiegowi aferezy LDL (usunięcie
          cholesterolu z krwi przez specjalne urządzenie);
        - jeśli pacjent będzie poddawany odczulaniu w celu zmniejszenia odczynu alergicznego w razie
          użądlenia pszczół i os;
        - jeśli pacjent ma zostać poddany badaniom wymagającym podania środka kontrastującego
          zawierającego jod (substancja, która sprawia, że takie narządy jak nerki lub żołądek są
          widoczne w badaniu RTG);
        - jeśli u pacjenta wystąpi osłabienie wzroku lub ból oka. Mogą być to objawy gromadzenia się
          płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu miedzy
          naczyniówką a twardówką) lub zwiększenia ciśnienia we wnętrzu oka – mogą one wystąpić w
          przedziale od kilku godzin do tygodni od przyjęcia leku Co-Amlessa. Nieleczone, mogą
          prowadzić do trwałej utraty wzroku. Pacjenci ze stwierdzonym uczuleniem na penicylinę lub
          sulfonamidy w wywiadzie mogą być bardziej narażeni na rozwój tej choroby. Należy przerwać
          stosowanie leku Co-Amlessa i zwrócić się do lekarza.

        Sportowców należy poinformować, że lek Co-Amlessa zawiera substancję czynną (indapamid), która
        może dawać pozytywny wynik w testach antydopingowych.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Co-Amlessa u dzieci i młodzieży.

        Co-Amlessa a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Należy unikać stosowania leku Co-Amlessa z:
        - litem (stosowanym w leczeniu depresji);
        - aliskirenem (lekiem stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego) u pacjentów, którzy nie
          mają cukrzycy ani zaburzenia czynności nerek;
        - lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (np. triamteren, amiloryd), solami potasu i
          innymi lekami mogącymi zwiększać stężenie potasu w organizmie (np. trimetoprim i
          kotrimoksazol, znanymi również jako trimetoprim/sulfametoksazol, stosowanymi w
          zakażeniach wywołanych przez bakterie; cyklosporyna, lek immunosupresyjny stosowany w
          zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionego narządu oraz heparyna, lek stosowany w celu
          rozrzedzenia krwi, aby zapobiec zakrzepom);
        - sakubitryl/walsartan (stosowany w leczeniu długotrwałej niewydolności serca). Patrz punkty
          „Kiedy nie stosować leku Co-Amlessa oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”
        - estramustyną (stosowaną w leczeniu raka);
        - innymi lekami stosowanymi w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego: inhibitorami enzymu
          konwertującego angiotensynę i antagonistami receptora angiotensyny II.

        Inne leki mogą mieć wpływ na działanie leku Co-Amlessa.
        Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z następujących leków, ponieważ
        może być konieczna szczególna opieka:
        - inne leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego, w tym antagoniści receptora
          angiotensyny II (ARB) lub aliskiren (patrz także podpunkty „Kiedy nie stosować leku Co-
          Amlessa” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”), lub leki moczopędne (leki zwiększające
          ilość moczu wydalanego przez nerki);
        - leki oszczędzające potas, stosowane w leczeniu niewydolności serca: eplerenon i spironolakton
          w dawkach od 12,5 mg do 50 mg na dobę;
        - leki znieczulające;
        - środki kontrastujące zawierające jod;
        - moksyfloksacyna, sparfloksacyna, ryfampicyna, erytromycyna, klarytromycyna (antybiotyki
          stosowane w leczeniu zakażeń);
        - metadon (stosowany w leczeniu uzależnienia);
        - prokainamid (stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca);
        - allopurynol (stosowany w leczeniu dny moczanowej);
        - leki przeciwhistaminowe stosowane w leczeniu reakcji alergicznych, takich jak katar sienny
          (np. mizolastyna, terfenadyna lub astemizol);
        - kortykosteroidy (stosowane w leczeniu różnych dolegliwości, w tym astmy i reumatoidalnego
          zapalenia stawów);
        - leki immunosupresyjne stosowane w leczeniu zaburzeń autoimmunologicznych lub po
          przeszczepieniu, aby zapobiec odrzuceniu narządu (np. cyklosporyna);
        - rytonawir, indynawir, nelfinawir (tzw. inhibitory proteazy stosowane w leczeniu zakażeń HIV);
        - leki stosowane w leczeniu raka;
        - ketokonazol, itrakonazol (leki przeciwgrzybicze);
        - halofantryna (stosowana w leczeniu niektórych postaci malarii);
        - pentamidyna (stosowana w leczeniu zapalenia płuc);
        - złoto w lekach do wstrzyknięć (stosowane w leczeniu reumatoidalnego zapalenia
          wielostawowego);
        - winkamina (stosowana w leczeniu objawowych zaburzeń poznawczych u osób w podeszłym
          wieku, w tym zaburzeń pamięci);
        - beprydyl, werapamil, diltiazem (leki nasercowe);
        - leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca (np. chinidyna, hydrochinidyna, dyzopiramid,
          amiodaron, sotalol, ibutylid, dofetylid, naparstnica, bretylium);
        - cyzapryd, difemanil (stosowane w leczeniu zaburzeń żołądkowo-jelitowych);
        - digoksyna lub inne glikozydy nasercowe (stosowane w leczeniu chorób serca);
        - baklofen (stosowany w leczeniu sztywności mięśni występującej, np. w stwardnieniu
          rozsianym);
        - leki stosowane w leczeniu cukrzycy, np. insulina, metformina lub gliptyny;
        - wapń, w tym suplementy wapnia;
        - środki przeczyszczające pobudzające perystaltykę jelit (np. senes);
        - niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. ibuprofen) lub duże dawki salicylanów (np. kwas
          acetylosalicylowy);
        - amfoterycyna B w lekach do wstrzyknięć (stosowana w leczeniu ciężkich zakażeń
          grzybiczych);
        - leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych, np. depresji, stanów lękowych, schizofrenii
          (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, neuroleptyki (takie jak amisulpryd, sulpiryd,
          sultopryd, tiapryd, haloperydol, droperydol));
        - tetrakozaktyd (stosowany w leczeniu choroby Crohna);
        - trimetoprim (stosowany w leczeniu zakażeń);
        - leki rozszerzające naczynia krwionośne, w tym azotany;
        - leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia tętniczego, wstrząsu lub astmy (np. efedryna,
          noradrenalina lub adrenalina);
        - Hypericum perforatum (dziurawiec zwyczajny);
        - dantrolen (stosowany we wlewie z powodu poważnych zaburzeń temperatury ciała);
        - takrolimus (stosowany w celu zmiany sposobu działania układu odpornościowego pacjenta);
        - symwastatyna (lek zmniejszający stężenie cholesterolu);
        - cyklosporyna (lek immunosupresyjny);
        - leki stosowane najczęściej w leczeniu biegunki (racekadotryl) lub zapobiegające odrzuceniu
          przeszczepionego narządu (syrolimus, ewerolimus, temsyrolimus lub inne leki należące do tzw.
          inhibitorów mTOR). Patrz punkt ,,Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

        Lekarz prowadzący być może będzie musiał zmienić dawkę i (lub) zastosować inne środki
        ostrożności:
        - jeśli pacjent przyjmuje antagonistę receptora angiotensyny II (ARB) lub aliskiren (patrz także
          informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku Co-Amlessa” oraz „Ostrzeżenia i
          środki ostrożności”).

        Stosowanie leku Co-Amlessa z jedzeniem i piciem
        Zaleca się przyjmowanie leku Co-Amlessa przed posiłkiem.
        Pacjenci stosujący lek Co-Amlessa nie powinni spożywać soku grejpfrutowego ani grejpfrutów,
        ponieważ mogą one spowodować zwiększenie stężenia substancji czynnej - amlodypiny we krwi, co
        w rezultacie może wywołać nieprzewidziane nasilenie działania leku Co-Amlessa, obniżającego
        ciśnienie tętnicze.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Lekarz zazwyczaj zaleci
        przerwanie stosowania leku Co-Amlessa przed planowaną ciążą lub natychmiast po stwierdzeniu
        ciąży i zaleci przyjmowanie innego leku. Nie zaleca się stosowania leku Co-Amlessa w pierwszym
        trymestrze ciąży i nie wolno go przyjmować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie
        może poważnie zaszkodzić dziecku.

        Karmienie piersią
        Wykazano, że małe ilości amlodypiny przenikają do mleka ludzkiego.
        Należy powiadomić lekarza o karmieniu piersią lub o zamiarze karmienia piersią. Lek Co-Amlessa nie
        jest zalecany u kobiet karmiących piersią. Lekarz może zalecić inny lek, jeśli pacjentka chce
        kontynuować karmienie piersią, zwłaszcza jeśli dziecko jest noworodkiem lub wcześniakiem.
        Należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Co-Amlessa nie wpływa na zdolność koncentracji, mogą jednak wystąpić zawroty głowy lub
        osłabienie spowodowane niskim ciśnieniem tętniczym, co może wpłynąć na zdolność prowadzenia
        pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do chwili
        poznania indywidualnej reakcji na lek Co-Amlessa.

        Co-Amlessa zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować lek Co-Amlessa

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka leku to jedna tabletka na dobę. Zaleca się przyjmowanie leku rano przed posiłkiem.
        Tabletkę należy połknąć, popijając szklanką wody.

        Lekarz zdecyduje, jaka dawka jest odpowiednia dla pacjenta. Lek Co-Amlessa zaleca się pacjentom
        już stosującym peryndopryl/indapamid oraz amlodypinę w oddzielnych tabletkach.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Co-Amlessa
        W przypadku zażycia większej ilości leku niż zalecana, należy natychmiast powiadomić lekarza lub
        zgłosić się do oddziału pomocy doraźnej najbliższego szpitala. Najbardziej prawdopodobnym
        działaniem niepożądanym w wyniku przedawkowania jest niedociśnienie. Jeśli nastąpi znaczne
        obniżenie ciśnienia tętniczego (objawy, takie jak zawroty głowy lub omdlenie), należy położyć się
        z uniesionymi nogami.
        Nawet do 24-48 godzin po przyjęciu leku może wystąpić duszność spowodowana nadmiarem płynu
        gromadzącym się w płucach (obrzęk płuc).

        Pominięcie zastosowania leku Co-Amlessa
        Jest istotne, aby lek przyjmować codziennie, gdyż zapewnia to skuteczność terapii. W razie
        pominięcia dawki leku Co-Amlessa, kolejną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

        Przerwanie stosowania leku Co-Amlessa
        Ponieważ terapia przeciwnadciśnieniowa jest zwykle długotrwała, należy porozmawiać z lekarzem
        przed odstawieniem leku.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, także lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią.

        Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z następujących ciężkich działań niepożądanych, należy
        przerwać przyjmowanie tego leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:
        - nasilone zawroty głowy lub omdlenie z powodu obniżenia ciśnienia tętniczego (częste - mogą
          wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów),
        - skurcz oskrzeli (uczucie ucisku w klatce piersiowej, świszczący oddech i duszność) (niezbyt
          częste - mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów),
        - obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, trudności w oddychaniu (obrzęk
          naczynioruchowy, patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”) (niezbyt częste - mogą
          wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów),
        - ciężkie reakcje skórne, w tym rumień wielopostaciowy (wysypka skórna często rozpoczynająca
          się pojawieniem czerwonych, swędzących plam na twarzy, ramionach lub nogach) lub nasilona
          wysypka skórna, pokrzywka, zaczerwienienie skóry całego ciała, nasilone swędzenie,
          powstawanie pęcherzy, łuszczenie i obrzęk skóry, zapalenie błon śluzowych (zespół Stevensa-
          Johnsona), lub inne reakcje alergiczne (bardzo rzadkie - mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na
          10 000 pacjentów),
        - zaburzenia sercowo-naczyniowe (zaburzenia rytmu serca, dławica piersiowa (ból w klatce
          piersiowej promieniujący do żuchwy i pleców, spowodowany przez wysiłek fizyczny), zawał
          serca) (bardzo rzadkie - mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów),
        - osłabienie rąk lub nóg, lub zaburzenia mowy, mogące być objawami udaru (bardzo rzadkie -
          mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów),
        - zapalenie trzustki, które może powodować silny ból w nadbrzuszu, promieniujący do pleców
          z towarzyszącym bardzo złym samopoczuciem (bardzo rzadkie - mogą wystąpić u nie więcej
          niż 1 na 10 000 pacjentów),
        - zażółcenie skóry lub oczu (żółtaczka), mogące być objawem zapalenia wątroby (bardzo rzadkie
        - mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów),
        - zagrażające życiu zaburzenia rytmu serca (częstość nieznana),
        - choroba mózgu spowodowana chorobą wątroby (encefalopatia wątrobowa) (częstość nieznana),
        - osłabienie mięśni, skurcze, tkliwość lub ból, a szczególnie, jeśli w tym samym czasie pacjent
          czuje się źle lub ma wysoką temperaturę może to być spowodowane nieprawidłowym rozpadem
          mięśni (częstość nieznana).

        Działania niepożądane wymienione według malejącej częstości występowania mogą być następujące:

        - Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
          obrzęk (zatrzymanie płynów).

        - Częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
          reakcje skórne u pacjentów ze skłonnością do występowania reakcji alergicznych i
          astmatycznych, małe stężenie potasu we krwi, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia
          równowagi, uczucie mrowienia i drętwienia, senność, zaburzenia widzenia, uczucie „pustki” w
          głowie spowodowane niskim ciśnieniem tętniczym, szumy uszne (wrażenie hałasu w uszach),
          niskie ciśnienie tętnicze, kołatanie serca (bardzo szybka czynność serca), nagłe zaczerwienienie
          skóry, zwłaszcza twarzy (uczucie gorąca lub ciepła na twarzy), duszność, kaszel, zaburzenia
          żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha, zaburzenia smaku, zmiana rytmu
          wypróżnień, niestrawność lub zaburzenia trawienia, biegunka, zaparcie), suchość błony
          śluzowej jamy ustnej, reakcje alergiczne (takie jak wysypki skórne, świąd), kurcze mięśni,
          obrzęk kostek, osłabienie, uczucie zmęczenia.

        - Niezbyt częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
          zapalenie błony śluzowej nosa (niedrożność nosa lub katar), zwiększenie liczby eozynofili
          (rodzaj krwinek białych), hipoglikemia (bardzo małe stężenie cukru we krwi), zmiany wyników
          badań laboratoryjnych: duże stężenie potasu we krwi, przemijające po przerwaniu leczenia,
          małe stężenie sodu we krwi, co może powodować odwodnienie i obniżenie ciśnienia tętniczego,
          zmiany nastroju, zaburzenia snu, bezsenność, depresja, drżenie, utrata czucia bólu, tachykardia
          (szybka czynność serca), zaburzenia rytmu serca, zapalenie naczyń krwionośnych, skurcz
          oskrzeli (ucisk w klatce piersiowej, świszczący oddech i duszność), obrzęk naczynioruchowy
          (objawy, takie jak świszczący oddech, obrzęk twarzy lub języka), pokrzywka, tworzenie się
          skupisk pęcherzy na skórze, plamica (czerwone plamki na skórze), przebarwienia skóry,
          potliwość, łysienie, czerwone lub odbarwione plamy na skórze, reakcje nadwrażliwości na
          światło (zwiększona wrażliwość skóry na słońce), ból pleców, mięśni lub stawów, zaburzenia
          dotyczące nerek, zwiększona częstość oddawania moczu (szczególnie w nocy), impotencja
          (niezdolność osiągnięcia lub utrzymania erekcji), powiększenie piersi u mężczyzn, ból w klatce
          piersiowej, ból, ogólne złe samopoczucie, gorączka, zwiększenie stężenia mocznika we krwi,
          zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała, upadki,
          omdlenie.
          U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (rodzaj kolagenozy) może dojść do
          nasilenia objawów.

        - Rzadkie (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
          dezorientacja, zaostrzenie łuszczycy, ostra niewydolność nerek, zmniejszone wydalanie lub brak
          wydalania moczu, zmiany wyników badań laboratoryjnych: zwiększenie stężenia wapnia,
          zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, duże stężenie bilirubiny w surowicy, ciemna
          barwa moczu, nudności lub wymioty, kurcze mięśni, dezorientacja i drgawki. Mogą to być
          objawy stanu zwanego SIADH (niewłaściwe wydzielanie hormonu antydiuretycznego), małe
          stężenie chlorków we krwi, małe stężenie magnezu we krwi.

        - Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):
          zmiany parametrów krwi, takie jak zmniejszenie liczby krwinek białych i krwinek czerwonych,
          zmniejszenie stężenia hemoglobiny i wartości hematokrytu, zmniejszenie liczby płytek krwi,
          duże stężenie glukozy we krwi (hiperglikemia), zaburzenia sercowo-naczyniowe (np. dusznica,
          zawał mięśnia sercowego, udar), eozynofilowe zapalenie płuc (rzadki rodzaj zapalenia płuc),
          obrzęk dziąseł, zapalenie trzustki, wzdęcie brzucha (zapalenie żołądka), neuropatia obwodowa
          (choroba powodująca utratę czucia, ból, niezdolność do kontrolowania mięśni), ciężkie objawy
          skórne (np. rumień wielopostaciowy). Nieprawidłowa czynność wątroby, zapalenie wątroby,
          zażółcenie skóry (żółtaczka), zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, stwierdzane w
          badaniach krwi.

        - Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
          Nieprawidłowa czynność serca stwierdzana w badaniu EKG, zmiany wyników badań
          laboratoryjnych: duże stężenie kwasu moczowego, krótkowzroczność, niewyraźne widzenie,
          osłabienie wzroku lub ból oczu na skutek podwyższonego ciśnienia (możliwe objawy
          gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko - nadmiernego nagromadzenia
          płynu między naczyniówką a twardówką - lub ostrej jaskry zamkniętego kąta), zaburzenia
          rytmu serca zagrażające życiu (częstoskurcz typu torsade de pointes).
          U pacjentów z niewydolnością wątroby (zaburzenia dotyczące wątroby) istnieje ryzyko
          wystąpienia encefalopatii wątrobowej (choroba powodująca uszkodzenie mózgu).
          Drżenie, usztywnienie postawy, maskowatość twarzy, spowolnione ruchy i pociąganie nogami
          w czasie chodzenia, chwiejny chód. Zasinienie, drętwienie i ból palców dłoni lub stóp (objaw
          Raynauda).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Co-Amlessa

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie
        „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Numer serii podany jest na opakowaniu po skrócie ,,Lot”.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.


        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Co-Amlessa
        - Substancjami czynnymi leku są peryndopryl z tert-butyloaminą, amlodypina (w postaci
          bezylanu) i indapamid.
          Co-Amlessa, 2 mg + 5 mg + 0,625 mg, tabletki
          Każda tabletka zawiera 2 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, 5 mg amlodypiny (w postaci
          bezylanu) i 0,625 mg indapamidu.
          Co-Amlessa, 4 mg + 5 mg + 1,25 mg, tabletki
          Każda tabletka zawiera 4 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, 5 mg amlodypiny (w postaci
          bezylanu) i 1,25 mg indapamidu.
          Co-Amlessa, 4 mg + 10 mg + 1,25 mg, tabletki
          Każda tabletka zawiera 4 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, 10 mg amlodypiny (w postaci
          bezylanu) i 1,25 mg indapamidu.
          Co-Amlessa, 8 mg + 5 mg + 2,5 mg, tabletki
          Każda tabletka zawiera 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, 5 mg amlodypiny (w postaci
          bezylanu) i 2,5 mg indapamidu.
          Co-Amlessa, 8 mg + 10 mg + 2,5 mg, tabletki
          Każda tabletka zawiera 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, 10 mg amlodypiny (w postaci
          bezylanu) i 2,5 mg indapamidu.
        - Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna typ 200, celuloza mikrokrystaliczna typ 112,
          skrobia żelowana kukurydziana (typ 1500), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), wapnia
          chlorek sześciowodny, sodu wodorowęglan, krzemionka koloidalna uwodniona, magnezu
          stearynian (E 470b). Patrz punkt 2 „Co-Amlessa zawiera sód”.

        Jak wygląda lek Co-Amlessa i co zawiera opakowanie
        Co-Amlessa, 2 mg + 5 mg + 0,625 mg, tabletki: białe do prawie białych, owalne, dwuwypukłe
        tabletki, z linią podziału po jednej stronie, o długości 9 mm. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko
        jej przełamanie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.

        Co-Amlessa, 4 mg + 5 mg + 1,25 mg, tabletki: białe do prawie białych, okrągłe, lekko dwuwypukłe
        tabletki ze ściętymi krawędziami, o średnicy 7 mm.

        Co-Amlessa 4 mg + 10 mg + 1,25 mg, tabletki: białe do prawie białych, owalne, dwuwypukłe
        tabletki, z linią podziału po jednej stronie, o długości 12 mm. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko
        jej przełamanie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.

        Co-Amlessa, 8 mg + 5 mg + 2,5 mg, tabletki: białe do prawie białych, okrągłe, dwuwypukłe tabletki
        ze ściętymi krawędziami, o średnicy 9 mm.

        Co-Amlessa, 8 mg + 10 mg + 2,5 mg, tabletki: białe do prawie białych, okrągłe, dwuwypukłe tabletki,
        z linią podziału po jednej stronie, ze ściętymi krawędziami, o średnicy 9 mm. Linia podziału na
        tabletce ułatwia tylko jej przełamanie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.

        Opakowania: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 i 90 tabletek w blistrach w tekturowym pudełku.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

        Wytwórca
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia
        TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Niemcy
        KRKA-POLSKA Sp. z o.o., ul. Równoległa 5, 02-235 Warszawa

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących nazw produktów leczniczych
        w innych krajach członkowskich europejskiego obszaru gospodarczego należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
        ul. Równoległa 5
        02-235 Warszawa
        Tel. 22 57 37 500

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 2.09.2022 r.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026