logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Clostilbegyt 50 mg tabl. 10 szt.

        Clostilbegyt, 50 mg, tabl., 10 szt.

        Clostilbegyt
        50 mg, tabl., 10 szt.
        Producent

        Egis Pharmaceuticals

        Opakowanie

        10 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Dawkowanie należy ustalić indywidualnie dla każdej pacjentki w zależności od wrażliwości (reaktywności) jajników. W przypadku cyklicznych krwawień zaleca się rozpoczynanie leczenia w 5. dniu cyklu (lub w 3. dniu w razie wczesnej owulacji/faza folikularna trwająca krócej niż 12 dni). W przypadku braku miesiączek leczenie można zacząć w dowolnym dniu. Schemat I: 50 mg dziennie przez 5 dni, w tym czasie należy sprawdzić reakcję jajników za pomocą badania ginekologicznego lub badań laboratoryjnych. Owulacja następuje zazwyczaj między 11. a 15. dniem cyklu. Schemat II: należy zastosować w razie niepowodzenia schematu I. Dawkę dobową 100 mg należy podawać przez 5 dni, zaczynając od 5. dnia następnego cyklu. Jeśli nie uda się wywołać owulacji można jeszcze raz powtórzyć ten sam schemat postępowania (podając ponownie dawkę 100 mg). W razie dalszego braku owulacji, po 3 miesiącach przerwy można przeprowadzić dodatkowy, 3-miesięczny cykl leczenia. Potem nie zaleca się dalszego powtarzania leczenia. Nie należy zwiększać dawki powyżej 100 mg dziennie ani wydłużać czasu podawania powyżej 5 dni. W zespole policystycznych jajników, ze względu na możliwość hiperstymulacji, dawka początkowa powinna być mniejsza (25 mg na dobę). W przypadku braku miesiączki po antykoncepcji, należy zastosować dawkę dobową 50 mg; zwykle skuteczne jest 5-dniowe leczenie, nawet już podczas pierwszego cyklu leczenia. Lek nie ma zastosowania u dzieci i młodzieży.

        Zastosowanie

        Leczenie niepłodności u kobiet spowodowanej brakiem owulacji.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Clostilbegyt i w jakim celu się go stosuje

        Substancją czynną leku Clostilbegyt jest klomifen – antyestrogen.
        Clostilbegyt jest stosowany w leczeniu niepłodności spowodowanej brakiem owulacji.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clostilbegyt

        Kiedy nie stosować leku Clostilbegyt
        - Jeśli pacjentka ma uczulenie na klomifen (substancję czynną) lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        - Jeśli pacjentka jest w ciąży (patrz podpunkt Ciąża i karmienie piersią).
        - Jeśli u pacjentki stwierdzono chorobę wątroby lub zaburzenie czynności wątroby.
        - Jeśli u pacjentki stwierdzono torbiel jajnika (z wyjątkiem zespołu policystycznych jajników) lub
          zahamowanie czynności przysadki mózgowej.
        - Jeśli stwierdzono zaburzenia czynności tarczycy lub nadnerczy.
        - Jeśli u pacjentki występują krwawienia z macicy o nieznanej przyczynie lub niezdiagnozowane
          krwawienia.
        - Jeśli u pacjentki stwierdzono zaburzenia widzenia (występujące od dawna lub ostatnio).
        - Jeśli u pacjentki stwierdzono chorobę nowotworową, która może ulec zaostrzeniu pod wpływem
          hormonów (nowotwory hormonozależne).
        - Jeśli u pacjentki występuje wczesna menopauza lub stwierdzano niepłodność.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Clostilbegyt należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,
        zwłaszcza:
        - jeśli u pacjentki nastąpił zanik miesiączkowania spowodowany zmniejszeniem masy ciała,
        - jeśli u pacjentki występowały w przeszłości napady padaczki,
        - jeśli u pacjentki występują mięśniaki macicy,
        - jeśli u pacjentki występują jajniki policystyczne,
        - jeśli u pacjentki występuje pierwotna niewydolność jajników lub przysadki,
        - jeśli u pacjentki występuje powiększenie lub zmiany torbielowate jajników,
        - jeśli u pacjentki występuje hipertrójglicerydemia (nadmiar tłuszczów we krwi) lub w wywiadzie
          rodzinnym stwierdza się hipertrójglicerydemię.
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Clostilbegyt powinny być wykluczone i (lub) wyleczone inne
        możliwe przyczyny problemów z płodnością.

        Przed zastosowaniem leku należy porozmawiać z lekarzem o następujących możliwych
        przypadkach:
        - Ciąża wielopłodowa (ciąża mnoga).

        - Ciąża z płodem rozwijającym się poza macicą (ciąża pozamaciczna).
        - Możliwe zwiększone ryzyko raka jajnika.
        - Zespół hiperstymulacji jajników.
        - Problemy ze wzrokiem.

        Każda ciąża może prowadzić do zaburzeń w rozwoju płodu lub poronień. Taka możliwość istnieje
        niezależnie od przyjmowania leku Clostilbegyt.

        Dzieci i młodzież
        Leku nie powinny stosować dzieci i młodzież.

        Lek Clostilbegyt a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub
        ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Ciąża i karmienie piersią
        Nie należy stosować tego leku jeśli pacjentka jest w ciaży lub przypuszcza, że może być w ciąży.
        Należy wykonać test ciążowy przed zastosowaniem leku Clostibegyt.

        W okresie karmienia piersią lek Clostilbegyt może być stosowany jedynie wtedy, gdy lekarz stwierdzi,
        że potencjalne korzyści ze stosowania leku przewyższają ryzyko dla dziecka.
        Klomifen może hamować wydzielanie mleka.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Ten lek może spowodować niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia, które mogą
        powodować większe niż zwykle zagrożenie podczas wykonywania takich czynności jak prowadzenie
        pojazdów czy obsługiwanie maszyn. Zagrożenia te powinny być każdorazowo określone przez
        lekarza, indywidualnie dla każdego pacjenta.

        Clostilbegyt zawiera laktozę jednowodną
        Jedna tabletka leku Clostilbegyt zawiera 100 mg laktozy jednowodnej.
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        3. Jak stosować lek Clostilbegyt

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza, farmaceuty.

        Zalecaną dawkę należy przyjmować raz na dobę, przed posiłkiem.

        Terapia powinna być zawsze poprzedzona dokładnym badaniem ginekologicznym, z powodu
        możliwych działań niepożądanych. Clostilbegyt może być stosowany jedynie z przepisu lekarza
        ginekologa i pod stałą opieką ginekologiczną.

        Lekarz indywidualnie dostosuje dawkowanie, w zależności od wrażliwości (reaktywności) jajników.

        W przypadku regularnych miesiączek zaleca się rozpoczynanie leczenia w 5. dniu cyklu (lub w 3. dniu
        w razie wczesnej owulacji (faza folikularna trwająca krócej niż 12 dni). W przypadku braku
        miesiączek leczenie można zacząć w dowolnym dniu.

        Schemat I: 50 mg dziennie przez 5 dni, w tym czasie za pomocą badania ginekologicznego lub badań
        laboratoryjnych należy sprawdzić reakcję jajników na lek. Owulacja następuje zazwyczaj między 11.,
        a 15. dniem cyklu. W razie braku owulacji należy zastosować „Schemat II”

        Schemat II: Dawkę dobową 100 mg stosuje się przez 5 dni, zaczynając od 5 dnia następnego cyklu.
        Jeśli nie uda się wywołać owulacji lekarz możne jeszcze raz powtórzyć ten sam schemat postępowania
        (podając ponownie dawkę 100 mg).
        W razie dalszego braku owulacji, po trzech miesiącach przerwy lekarz może zadecydować
        o ponownym trzymiesięcznym cyklu leczenia. Nie zaleca się dalszego powtarzania leczenia.

        Nie należy zwiększać dawki powyżej 100 mg dziennie ani wydłużać czasu podawania powyżej 5 dni.

        W zespole policystycznych jajników, ze względu na możliwość hiperstymulacji, dawka początkowa
        powinna być mniejsza (25 mg na dobę).

        W przypadku braku miesiączki po antykoncepcji stosuje się dawkę dobową 50 mg; zwykle skuteczne
        jest pięciodniowe leczenie, nawet już podczas pierwszego cyklu leczenia.

        Clostilbegyt nie powinien być stosowany przez kobiety, które przeszły już menopauzę (przestały
        miesiączkować).

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Clostilbegyt
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Clostilbegyt, należy natychmiast powiadomić
        lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku. Dzięki temu
        lekarz będzie wiedział, jaki lek został przyjęty. Prawdopodobnie wystąpi nadmierna stymulacja
        jajników (patrz punkt 4. poniżej).
        W przypadku przyjęcia większej dawki leku niż zalecana można zaobserwować następujące objawy
        przedawkowania: nudności, wymioty, objawy naczynioruchowe (uderzenia gorąca), napadowe
        zaczerwienie twarzy, zaburzenia widzenia (zaburzenia ostrości widzenia, mroczki iskrzące, zaburzenia
        pola widzenia), powiększenie jajników z bólem podbrzusza lub brzucha.
        W przypadku przedawkowania, po usunięciu klomifenu z organizmu zaleca się jedynie leczenie
        podtrzymujące. W przypadku przedawkowania leku należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

        Pominięcie zastosowania leku Clostilbegyt
        W razie pominięcia dawki należy porozmawiać z lekarzem, ponieważ może być konieczna zmiana
        cyklu leczenia. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
        W przypadku nieregularnego przyjmowania leku żądany efekt terapii (dojrzewanie pęcherzyka
        jajnikowego) może nie zostać osiągnięty.

        Przerwanie przyjmowania leku Clostibegyt
        W przypadku stosowania leku Clostilbegyt leczenie trwa 5 dni. W przypadku przerwania stosowania
        leku przed tym terminem, skutek działania leku może nie zostać osiągnięty.

        W razie jakichkolwiek dalszych watpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy przerwać przyjmowanie leku Clostilbegyt, natychmiast skontaktować się z lekarzem lub
        udać się bezpośrednio do szpitala, w przypadku wystąpienia:

        - reakcji alergicznej. Objawy to m. in.: wysypka, trudności w przełykaniu lub oddychaniu,
          obrzęk ust, twarzy, gardła lub języka (obrzęk naczynioruchowy).
        - drętwienia, osłabienia mięśni lub paraliżu jednej strony ciała, niewyraźnej mowy, nagłego
          pogorszenia widzenia, stanu splątania i drżenia. Mogą to być objawy udaru mózgu.
        - krwawienia z pochwy i bólów brzucha w czasie ciąży. Mogą to być objawy ciąży ekotopowej
          (patrz punkt 2. powyżej).

        Częstość występowania powyższych objawów niepożądanych nie jest znana (nie można jej oszacować
        na podstawie dostępnych danych).

        Należy przerwać stosowanie leku Clostilbegyt i natychmiast skontaktować się z lekarzem
        w przypadku zauważenia jednego z poniższych ciężkich działań niepożądanych – może być

        potrzebna pilna pomoc medyczna:

        Częste (mogą występować z częstością do 1 na 10 osób)
        - Zaburzenia widzenia, plamki, mroczki iskrzące, powidoki. Zwykle są to odwracalne działania
          niepożądane, jednak w niektórych przypadkach mogą być stałe. Lekarz może zalecić badanie
          wzroku.

        O nieznanej częstości występowania (niemożliwa do oszacowania na podstawie dostępnych danych)
        - Nadmierna stymulacja jajników. Może powodować ból brzucha, miednicy lub łydek, pocenie
          lub uczucie wzdęcia, oddawanie mniejszej ilości moczu, trudności w oddychaniu lub
          zwiększenie masy ciała. W takim przypadku lekarz może zalecić zmniejszenie dawki leku
          Clostilbegyt.
        - Zaburzenia wątroby mogące prowadzić do zażółcenia białek oczu i skóry (żółtaczka).
        - Nagłe i ostre bóle głowy.
        - Zaburzenia psychiczne takie jak psychozy paranoidalne.

        Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeżeli jakiekolwiek z poniższych działań
        niepożądanych ulegną nasileniu lub trwają dłużej niż kilka dni:
        Bardzo często
        (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)
        - Zaczerwienienie skóry
        - Ból lub dyskomfort w podbrzuszu, zwiększenie masy ciała, obrzęki. Może to być objaw
          powiększenia jajników

        Często (mogą wystąpić nie więcej niż u 1 na 10 osób)
        - Nudności lub wymioty
        - Zwiększone bóle miesiączkowe, obfite krwawienia miesiączkowe lub krwawienia w trakcie cyklu
        - Ból piersi
        - Bóle głowy
        - Uczucie wzdęcia

        Niezbyt często (mogą wystąpić nie więcej niż u 1 na 100 osób)
        - Uczucie większego napięcia niż zwykle
        - Zaburzenia równowagi lub zawroty głowy (uczucie wirowania)
        - Uczucie zmęczenia lub trudności w zasypianiu (bezsenność)
        - Uczucie przygnębienia

        Rzadko (mogą wystąpić nie więcej niż u 1 na 1 000 osób)
        - Drgawki
        - Zmętnienie soczewki oka (zaćma)
        - Pogorszenie wzorku, ból oczu i trudności w widzeniu niektórych kolorów (zapalenie nerwu
          wzrokowego)

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie więcej niż u 1 na 10 000 osób)
        - Wypadanie lub ścieńczenie włosów

        O nieznanej częstości występowania (nie można oszacować częstości występowania na podstawie
        dostępnych danych)
        - Ból lub dyskomfort w podbrzuszu, zwiększenie wagi ciała, obrzęki. Może to być objaw
          wystąpienia endometriozy (stan, w którym komórki wyścielające wnętrze macicy są obecne w
          innych narządach organizmu, na przykład w mięśniach macicy) lub zaostrzenia endometriozy
          oraz raka jajnika
        - Olbrzymie powiększenie jajników
        - Ciąże mnogie, np. bliźniacze
        - Zwiększone stężenia tłuszczy we krwi (hipertrójglicerydemia)
        - Ból w nadbrzuszu lub lewym podżebrzu. Może to być objaw zapalenia trzustki, które może być
          wywołane dużym stężeniem tłuszczu we krwi
        - Szybkie lub nieregularne bicie serca
        - Zmiany na skórze nóg, ramion, dłoni, rąk, stóp i zmiany w jamie ustnej (rumień
          wielopostaciowy)
        - Problemy ze wzrokiem
        - Uczucie omdlewania lub utrata przytomności
        - Dezorientacja i zaburzenia mowy
        - Wysypka i swędzenie skóry
        - Siniaki na skórze
        - Obrzęk twarzy, wokół oczu, ust lub języka
        - Nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych
        - Guzy powiązane z układem endokrynnym lub hormonozależne
        - Wzrost stężeń enzymów wątrobowych w badaniach laboratoryjnych krwi. Może to świadczyć
          o nieprawidłowej pracy wątroby.
        - Drętwienie lub mrowienie (parestezje)
        - Uczucie niepokoju
        - Zmiany nastroju lub zachowania

        Fale ciepła (uderzenia gorąca) obserwowane podczas leczenia przemijają po zakończeniu leczenia.
        Może dojść do torbielowatego powiększenia jajników, szczególnie w rzadko występującej chorobie,
        tak zwanym zespole Steina-Leventhala. Lekarz może zalecić zmierzenie temperatury ciała i zależnie
        od uzyskanych wyników zdecydować o przerwaniu leczenia. Częstość występowania ciąż
        bliźniaczych w czasie leczenia może być większa niż w populacji ogólnej. W czasie leczenia
        klomifenem mogą częściej wystąpić ciąże pozamaciczne.
        Istnieją doniesienia o przypadkach raka jajnika powiązanych ze stosowaniem produktów
        zwiększających płodność. Niektóre badania sugerują, że przedłużone stosowanie klomifenu może
        zwiększać to ryzyko. Z tego względu nie należy przekraczać zalecanego czasu leczenia.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Clostilbegyt

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym po
        „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Numer serii podany jest na opakowaniu po skrócie „Lot”.

        Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się jakiekolwiek przebarwienia.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Clostilbegyt
        - Substancją czynną leku jest 50 mg klomifenu cytrynianu w każdej tabletce.
        - Pozostałe składniki to: żelatyna, magnezu stearynian, kwas stearynowy, talk, skrobia
          ziemniaczana, laktoza jednowodna (100 mg).

        Jak wygląda lek Clostilbegyt i co zawiera opakowanie
        Białe lub żółto-białawe, płaskie tabletki w kształcie krążka ze ściętymi krawędziami, bez zapachu,
        z napisem “CLO” po jednej stronie.

        Butelka ze szkła oranżowego, z zamknięciem z polietylenu (LDPE) z zabezpieczeniem gwarancyjnym
        i amortyzatorem, w tekturowym pudełku.

        10 szt. – 1 butelka po 10 szt.
        20 szt. – 1 butelka po 20 szt.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny:
        EGIS Pharmaceuticals PLC
        1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.
        Węgry

        Wytwórca:
        EGIS Pharmaceuticals PLC
        H-9900 Körmend, Mátyás király út 65.
        Węgry

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do lokalnego przedstawiciela
        podmiotu odpowiedzialnego:
        EGIS Polska Sp. z o.o.
        ul. Komitetu Obrony Robotników 45D
        02-146 Warszawa
        Tel.: +48 22 417 92 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026