logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Clopixol Acuphase 50 mg/ml roztw. do wstrz. 5 amp. 1 ml

        Clopixol Acuphase, 50 mg/ml, roztw. do wstrz., 5 amp. 1 ml

        Clopixol Acuphase
        50 mg/ml, roztw. do wstrz., 5 amp. 1 ml
        Producent

        Lundbeck

        Opakowanie

        5 amp. 1 ml

        Postać

        roztw. do wstrz.

        Dostępność

        produkt stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym

        Dawkowanie

        Domięśniowo. Dorośli: zwykle 50-150 mg, w razie potrzeby dawkę można powtarzać w odstępie 2-3 dni. U niektórych pacjentów wymagane może być dodatkowe wstrzyknięcie po 24 lub 48 h po pierwszym podaniu. Octan zuklopentyksolu nie jest przeznaczony do długoterminowego podawania i leczenie nie może trwać dłużej niż 2 tyg. Maksymalna skumulowana dawka podczas jednego kursu leczenia nie może być większa niż 400 mg, a liczba wstrzyknięć – większa niż 4. W leczeniu podtrzymującym należy kontynuować terapię, podając zuklopentyksol doustnie lub dekanonian zuklopentyksolu domięśniowo, zgodnie z poniższymi zaleceniami. Zmiana na postać doustną dichlorowodorku zuklopentyksolu. 2-3 dni po ostatnim wstrzyknięciu octanu zuklopentiksolu w dawce 100 mg należy rozpocząć podawanie dichlorowodorku zuklopentyksolu doustnie w dawce wynoszącej ok. 40 mg na dobę, jeśli to możliwe w dawkach podzielonych. W razie potrzeby dawkę można zwiększać o 10-20 mg co 2-3 dni do dawki 75 mg na dobę lub większej. Zmiana na dekanonian zuklopentiksolu: jednocześnie z ostatnim wstrzyknięciem octanu zuklopentiksolu w dawce 100 mg, należy podać domięśniowo 200-400 mg (1-2 ml) dekanonianu zuklopentiksolu w roztworze o stężeniu 200 mg/ml. Następnie wstrzyknięcie dekanonianu zuklopentyksolu powtarzać co 2 tyg. Wymagane mogą być większe dawki lub krótsze odstępy czasu między wstrzyknięciami. Octan zuklopentyksolu i dekanonian zuklopentyksolu można mieszać w strzykawce i podawać w jednym wstrzyknięciu. Kolejne dawki dekanonianu zuklopentyksolu i odstępy czasu między wstrzyknięciami należy ustalać zgodnie z odpowiedzią pacjenta na leczenie. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku może być konieczne zmniejszenie dawki; maksymalna dawka w jednym wstrzyknięciu wynosi 100 mg. Pacjentom z zaburzeniem czynności nerek można podawać lek w zwykle stosowanych dawkach. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni otrzymywać połowę zalecanej dawki i, jeśli to możliwe, wskazane jest oznaczanie stężenia leku w surowicy. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci ze względu na brak doświadczenia klinicznego. Sposób podania. Podawać we wstrzyknięciu domięśniowym do górnego zewnętrznego kwadrantu pośladka. Jeśli objętość wstrzykiwanego leku wynosi >2 ml, podzieloną dawkę należy wstrzyknąć w 2 różne miejsca.

        Zastosowanie

        Początkowe leczenie ostrych psychoz, w tym manii oraz zaostrzenia przewlekłych psychoz.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Clopixol Acuphase i w jakim celu się go stosuje

        Jak działa Clopixol Acuphase
        Clopixol Acuphase zawiera substancję czynną zuklopentyksol. Clopixol Acuphase należy do grupy leków
        przeciwpsychotycznych (zwanych również neuroleptykami).
        Leki te działają na drogi przewodzenia nerwowego w określonych obszarach mózgu i pomagają w
        wyrównaniu niektórych zaburzeń równowagi chemicznej w mózgu, które wywołują objawy choroby.

        W jakich przypadkach stosowany jest Clopixol Acuphase
        Clopixol Acuphase stosuje się w początkowym leczeniu ostrych psychoz, w tym manii oraz zaostrzenia
        przewlekłych psychoz.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopixol Acuphase

        Kiedy nie stosować leku Clopixol Acuphase:
        - jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na octan zuklopentyksolu lub którykolwiek
          z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        - jeśli u pacjenta występuje zapaść krążeniowa, ograniczenie świadomości (np. w zatruciu alkoholem,
          barbituranami lub opioidami) lub śpiączka.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Clopixol Acuphase należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby;
        - jeśli u pacjenta występowały w przeszłości napady drgawek;
        - jeśli pacjent choruje na cukrzycę (wymagana może być zmiana leczenia przeciwcukrzycowego);
        - jeśli u pacjenta występuje organiczny zespół mózgowy (stan chorobowy, który może się rozwinąć w
          wyniku zatrucia alkoholem lub rozpuszczalnikami organicznymi);
        - jeśli u pacjenta występują czynniki ryzyka udaru (np. palenie papierosów, nadciśnienie);
        - jeśli u pacjenta występuje hipokaliemia (zmniejszone stężenie potasu we krwi) lub hipomagnezemia
          (zmniejszone stężenie magnezu we krwi) lub predyspozycje genetyczne do takich nieprawidłowości;
        - jeśli u pacjenta występowały zaburzenia sercowo-naczyniowe w przeszłości;
        - jeśli pacjent przyjmuje inne leki przeciwpsychotyczne;
        - jeśli u pacjenta lub u kogoś z jego rodziny występowały zakrzepy żylne, ponieważ stosowanie leków
          takich jak ten wiąże się z powstawaniem zakrzepów.

        Dzieci i młodzież
        Clopixol Acuphase nie jest zalecany w tej grupie pacjentów.

        Lek Clopixol Acuphase a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Należy powiedzieć lekarzowi prowadzącemu o stosowaniu wymienionych poniżej leków:
        - trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych;
        - guanetydyny i podobnych leków (obniżających ciśnienie krwi);
        - barbituranów i podobnych leków (wywołujących senność);
        - leków stosowanych w leczeniu padaczki;
        - lewodopy i podobnych leków (stosowanych do leczenia choroby Parkinsona);
        - metoklopramidu (leku stosowanego w zaburzeniach żołądkowo-jelitowych);
        - piperazyny (leku przeciwpasożytniczego, działającego na owsiki i glisty ludzkie);
        - leków zaburzających równowagę wodno-elektrolitową (za mało potasu lub magnezu we krwi);
        - leków, o których wiadomo, że zwiększają stężenie we krwi octanu zuklopentyksolu, substancji
          czynnej leku Clopixol Acuphase.

        Następujące leki nie powinny być przyjmowane równocześnie z lekiem Clopixol Acuphase:
        - leki zmieniające akcję serca (chinidyna, amiodaron, sotalol, dofetylid, erytromycyna, terfenadyna,
          astemizol, gatyfloksacyna, moksyfloksacyna, cyzapryd, lit);
        - inne leki przeciwpsychotyczne (np. tiorydazyna).

        Stosowanie leku Clopixol Acuphase z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Clopixol Acuphase może nasilać uspokajające działanie alkoholu, powodując senność. Nie zaleca się
        picia napojów zawierających alkohol podczas stosowania leku Clopixol Acuphase.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub myśli, że może być w ciąży, powinna poinformować o tym lekarza
        prowadzącego. Clopixol Acuphase nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży, chyba że jest to
        zdecydowanie konieczne.

        U noworodków matek, które stosowały lek Clopixol w trzecim trymestrze ciąży (ostatnie trzy miesiące
        ciąży) wystąpić mogą następujące objawy: drżenia, sztywność i/lub osłabienie mięśni, senność,
        pobudzenie, problemy z oddychaniem, trudności w karmieniu. Jeśli u noworodka wystąpią takie objawy
        należy skontaktować się z lekarzem.

        Karmienie piersią

        Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem prowadzącym. Clopixol Acuphase nie
        powinien być stosowany przez kobiety karmiące piersią, ponieważ niewielkie ilości leku mogą być
        wydzielane do mleka kobiecego.

        Płodność

        Badania wykonane na zwierzętach wykazują, że Clopixol wpływa na płodność. Pacjent powinien zwrócić
        się do lekarza po poradę.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Istnieje ryzyko wystąpienia senności i zawrotów głowy po zastosowaniu leku Clopixol Acuphase. Jeśli
        tak się stanie, nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych, obsługiwać maszyn ani posługiwać się
        narzędziami do czasu ustąpienia tych objawów.

        3. Jak stosować lek Clopixol Acuphase

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Niewielką objętość leku Clopixol Acuphase pobiera się do strzykawki, a następnie wstrzykuje w mięsień
        pośladka.
        Lekarz decyduje o wielkości dawki i częstości wstrzyknięć.

        Zalecana dawka to:
        Dorośli
        Zwykle dawka leku wynosi od 50 mg do 100 mg (1 do 3 ml), podana domięśniowo, w razie potrzeby
        dawkę można powtarzać, najlepiej w odstępie 2 do 3 dni. U niektórych pacjentów wymagane może być
        dodatkowe wstrzyknięcie po 24 lub 48 godzinach po pierwszym podaniu.

        Octan zuklopentyksolu nie jest przeznaczony do długoterminowego podawania i leczenie nie może trwać
        dłużej niż dwa tygodnie. Maksymalna skumulowana dawka podczas jednego kursu leczenia nie może być
        większa niż 400 mg, a liczba wstrzyknięć – większa niż cztery.

        W leczeniu podtrzymującym należy kontynuować terapię, podając zuklopentyksol doustnie lub
        dekanonian zuklopentyksolu domięśniowo, zgodnie z poniższymi zaleceniami.

        1) Zmiana na postać doustną dichlorowodorku zuklopentyksolu
        Dwa do trzech dni po ostatnim wstrzyknięciu pacjent, leczony octanem zuklopentyksolu w dawce 100
        mg, przyjmuje doustnie dichlorowodorek zuklopentyksolu w dawce wynoszącej około 40 mg na dobę,
        jeśli to możliwe w dawkach podzielonych. W razie potrzeby dawkę można zwiększać o 10-20 mg co 2 do
        3 dni do dawki 75 mg na dobę lub większej.

        2) Zmiana na podawanie dekanonianu zuklopentyksolu
        Równocześnie z (ostatnim) wstrzyknięciem octanu zuklopentyksolu (100 mg) pacjent otrzyma
        domięśniowo 200-400 mg (1 do 2 ml) dekanonianu zuklopentyksolu w roztworze o stężeniu 200 mg/ml.
        Wstrzyknięcie należy powtarzać co dwa tygodnie. Wymagane mogą być większe dawki lub krótsze
        odstępy czasu między wstrzyknięciami.

        Octan zuklopentyksolu i dekanonian zuklopentyksolu można mieszać w strzykawce i podawać w jednym
        wstrzyknięciu.

        Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
        U osób w podeszłym wieku może być konieczne zmniejszenie dawki. Maksymalna dawka podana w
        jednym wstrzyknięciu powinna wynosić 100 mg.

        Stosowanie u dzieci
        Nie zaleca się stosowania leku Clopixol Acuphase u dzieci.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
        Pacjentom z zaburzeniem czynności nerek można podawać Clopixol Acuphase w zwykle stosowanych
        dawkach.

        Pacjenci z zaburzeniem czynności wątroby
        Pacjenci z zaburzeniem czynności wątroby powinni otrzymywać połowę zalecanej dawki i, jeśli to
        możliwe, wskazane jest oznaczanie stężenia leku we krwi.

        Sposób podawania
        Clopixol Acuphase podaje się we wstrzyknięciu domięśniowym do górnego zewnętrznego kwadrantu
        pośladka. Jeśli objętość wstrzykiwanego leku jest większa niż 2 ml, podzieloną dawkę należy wstrzyknąć
        w dwa różne miejsca. Miejscowa tolerancja jest dobra.

        W przypadku wrażenia, że działanie leku Clopixol Acuphase jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić
        się do lekarza.

        Czas trwania leczenia
        Lek ten nie jest przeznaczony do długotrwałej terapii. Leku Clopixol Acuphase nie powinno się stosować
        dłużej niż dwa tygodnie i w tym czasie pacjent nie powinien otrzymać więcej niż cztery wstrzyknięcia lub
        łącznie 8 ml (400 mg) leku.

        Jeśli po zakończeniu stosowania leku Clopixol Acuphase konieczne jest dalsze leczenie, lekarz przepisze
        odpowiedni lek.

        Ważne jest odbycie całej terapii zgodnie z zaleceniami lekarza.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Clopixol Acuphase
        Lek będzie podawany przez lekarza lub pielęgniarkę i jest mało prawdopodobne, aby pacjent otrzymał
        dawkę większą niż zalecana.

        Objawy przedawkowania mogą obejmować:
        - senność;
        - śpiączkę;
        - nietypowe ruchy;
        - drgawki;
        - wstrząs;
        - podwyższenie lub obniżenie temperatury;
        - zmiany akcji serca, w tym nieregularność lub zwolnienie akcji, gdy Clopixol Acuphase podawano w
          zbyt dużej dawce w skojarzeniu z lekami o znanym działaniu na serce.

        W razie jakichkolwiek dalszych pytań związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, Clopixol Acuphase może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią.

        W przypadku wystąpienia opisanych poniżej objawów należy skontaktować się z lekarzem lub
        natychmiast zgłosić się do szpitala:

        Niezbyt częste działania niepożądane (występujące z częstością od 1 z 1000 do 1 ze 100 pacjentów):
        - niezależne od woli rytmiczne ruchy warg i języka; może to być objaw stanu chorobowego
          zwanego dyskinezą późną.

        Bardzo rzadkie, ale poważne działania niepożądane (występujące u mniej niż 1 z 10 000 pacjentów):
        - wysoka gorączka, nadmierna sztywność mięśni i zaburzenia świadomości, z towarzyszącym
          poceniem się i szybką akcją serca; mogą być to objawy rzadkiego stanu chorobowego zwanego
          złośliwym zespołem neuroleptycznym, który zdarza się po zastosowaniu różnych leków
          przeciwpsychotycznych.
        - żółte zabarwienie skóry i białkówki oka (żółtaczka), co może wskazywać na uszkodzenie wątroby.
        - zakrzepy krwi w żyłach, zwłaszcza w żyłach nóg (do objawów należą: obrzęk, ból oraz
          zaczerwienienie skóry nóg), które to zakrzepy mogą przemieszczać się naczyniami krwionośnymi
          do płuc, powodować ból w klatce piersiowej i trudności w oddychaniu.

        Wymienione poniżej działania niepożądane są najbardziej nasilone na początku leczenia i większość z
        nich ustępuje w miarę kontynuacji terapii.

        Bardzo częste działania niepożądane (występujące u więcej niż 1 z 10 pacjentów):
        - senność, niemożność siedzenia lub stania dłuższy czas nieruchomo (akatyzja), mimowolne ruchy
          (hiperkinezja), zwolnione lub upośledzone ruchy (hipokinezja);
        - suchość w jamie ustnej.

        Częste działania niepożądane (występujące u więcej niż 1 i u mniej niż 10 ze 100 pacjentów):
        - kołatanie serca (tachykardia), wrażenie szybkiego, mocnego lub nieregularnego bicia serca
          (palpitacje);
        - drżenie, skręt lub powtarzające się ruchy lub nietypowe postawy w związku z ciągłym skurczem
          mięśni (dystonia), zwiększona sztywność mięśni (hipertonia), zawroty głowy, ból głowy, wrażenie
          mrowienia skóry (parestezje), zaburzenia uwagi, niepamięć, nieprawidłowy chód;
        - zaburzenia ostrości widzenia przedmiotów usytuowanych blisko oczu (zaburzenia akomodacji),
          nieprawidłowości widzenia;
        - wrażenie wirowania lub chwiania się, gdy ciało jest w spoczynku (zawroty głowy);
        - „zapchany nos”, trudności w oddychaniu lub bolesne oddychanie (duszność);
        - zwiększone wydzielanie śliny (ślinotok), zaparcia, wymioty, problemy trawienne lub uczucie
          dyskomfortu zlokalizowane w górnej części brzucha (niestrawność), biegunka;
        - zaburzenia oddawania moczu, zatrzymanie moczu, zwiększona objętość moczu (wielomocz);
        - nasilone pocenie się, świąd (swędzenie);
        - ból mięśni;
        - zwiększenie apetytu, zwiększenie masy ciała;
        - zmęczenie, uczucie osłabienia (astenia), ogólne uczucie dyskomfortu lub niepokoju, dolegliwości
          bólowe;
        - bezsenność, depresja, niepokój, nerwowość, nieprawidłowe marzenia senne, pobudzenie,
          zmniejszenie popędu płciowego (osłabienie libido);

        Niezbyt częste działania niepożądane (występujące u więcej niż 1 z 1 000 i mniej niż 1 z 100
        pacjentów):
        - nadmierne odruchy (hiperrefleksja), niepłynne ruchy (dyskineza), parkinsonizm, upadki (omdlenia),
          niezdolność do koordynowania czynności mięśni (ataksja), zaburzenia płynności mowy, zmniejszone
          napięcie mięśni (hipotonia), drgawki, migrena;
        - napad przymusowego patrzenia z rotacją gałek ocznych, rozszerzenie źrenic;
        - nadwrażliwość na pewne częstotliwości dźwięku lub trudność w tolerancji zwykłych (codziennych)
          dźwięków, dzwonienie w uszach;
        - ból brzucha, nudności, wzdęcie z oddawaniem gazów;
        - wysypka, reakcje skórne w związku z nadwrażliwością na światło (fotowrażliwość), zaburzenia
          pigmentacji, tłusta, błyszcząca i żółtawa skóra w związku ze zwiększeniem wydzielania przez skórę
          łoju (łojotok), egzema lub zapalenia skóry, krwawienia podskórne obserwowane jako czerwone
          przebarwienia na skórze (plamica);
        - sztywność mięśni, niezdolność do normalnego otwierania ust, wykręcenie szyi oraz nienaturalna
          pozycja głowy (sztywność karku);
        - zmniejszenie apetytu, zmniejszenie masy ciała;
        - niskie ciśnienie tętnicze krwi (hipotensja), uderzenia gorąca;
        - pragnienie, nieprawidłowo niska temperatura ciała (hipotermia), gorączka;
        - zaczerwienienie lub bolesność skóry w miejscu wstrzyknięcia leku Clopixol Acuphase;
        - nieprawidłowe wyniki prób czynnościowych wątroby;
        - zaburzenia seksualne (opóźniony wytrysk, problemy ze wzwodem, u kobiet może występować
          zaburzenie orgazmu, suchość pochwy);
        - wyraźne zobojętnienie na otoczenie pacjenta (apatia), koszmary senne, zwiększony popęd płciowy
          (zwiększone libido), stan splątania;

        Rzadkie działania niepożądane (występujące u więcej niż 1 z 10 000 i u mniej niż 1 z 1000
        pacjentów):
        - mała liczba płytek krwi (trombocytopenia), mała liczba białych krwinek (neutropenia), zmniejszona
          liczba białych krwinek (leukopenia), toksyczne uszkodzenie szpiku kostnego (agranulocytoza);
        - podwyższenie poziomu prolaktyny we krwi (hiperprolaktynemia);
        - podwyższenie poziomu cukru we krwi (hiperglikemia), upośledzona tolerancja glukozy,
          podwyższenie poziomu lipidów we krwi (hiperlipidemia);
        - nadreaktywność (nadwrażliwość), ostra ogólnoustrojowa oraz ciężka reakcja alergiczna (reakcja
          anafilaktyczna);
        - powiększenie się piersi u mężczyzn (ginekomastia), nadmierna produkcja mleka (mlekotok), brak
          miesiączki, ciągły, bolesny wzwód niepołączony z podnieceniem seksualnym (priapizm);
        - jak po innych lekach działających podobnie do octanu zuklopentyksolu (substancji czynnej leku
          Clopixol Acuphase) odnotowano rzadkie przypadki następujących działań niepożądanych: wolna
          akcja serca i zmiany w zapisie EKG (wydłużenie odstępu QT);
        - nieregularna akcja serca (komorowe zaburzenia rytmu serca, torsade de pointes);
        - w rzadkich przypadkach nieregularna akcja serca (arytmia) może zakończyć się nagłą śmiercią.

        W grupie pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem, przyjmujących leki przeciwpsychotyczne,
        stwierdzono nieznacznie większą liczbę zgonów niż u pacjentów niestosujących środków
        przeciwpsychotycznych.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
        ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do:
        Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
        Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C;
        PL-02 222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        e-mail: ndl@urpl.gov.pl
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Clopixol Acuphase

        Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie. Termin ważności
        oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
        Chronić przed światłem.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Clopixol Acuphase
        Substancją czynną leku jest octan zuklopentyksolu.
        Każdy mililitr (ml) leku Clopixol Acuphase zawiera 50 mg octanu zuklopentyksolu.

        Inny składnik leku to olej roślinny (triglicerydy o średniej długości łańcucha).

        Jak wygląda lek Clopixol Acuphase i co zawiera opakowanie
        Clopixol Acuphase dostępny jest jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 50 mg/ml.

        Clopixol Acuphase jest przezroczystym, żółtawym płynem.

        Clopixol Acuphase dostępny jest w ampułkach z bezbarwnego szkła zawierających 1 ml (50 mg) leku.
        Ampułki pakowane są w pudełka tekturowe zawierające 5 ampułek po 1 ml.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        H. Lundbeck A/S
        Ottiliavej 9,
        DK-2500 Valby
        Dania

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
        odpowiedzialnego.
        Lundbeck Poland Sp. z o.o.
        ul. Marszałkowska 142
        00-061 Warszawa
        Tel.: + 48 22 626 93 00
        Fax.: + 48 22 626 93 01

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026